光学位移台

请教各位。最近在写硕士毕业论文。我的课题是，用固态NMR研究ACF（活性炭素纤维）中吸附的氯仿分子运动的情况。在分析化学位移时，就是总不能很好地解释随温度上升，化学位移降低逐渐降低这一现象。我这样定性分析，随温度上升，分子运动速度加快，分子间的作用降低，屏蔽作用也随之降低。因此化学位移降低。开始想Curie law 来分析，结果分析不下去。请教大家，能不能帮我理一下头绪curie law？或者提供相关资料？谢谢！！！

巯基氢是活泼氢吗？它的化学位移是否在1.5ppm左右处？如果在谱图中化学位移在1.5ppm左右处出现峰，如何论证该峰是否为巯基峰？

看了点XPS的书，不是很入门，比如化学位移这一部分。结合能大小与价态有没有定性的经验定理？比如说三价钴的结合能是否要高于二价钴？对非金属离子呢?

文献上很难查找到 H-Si 的化学位移, ChemDraw 也没有预测的信息.近期我们单位某课题组检测了 H-Si(CH3)2-Cl 的氢谱化学位移, 特提供出来给大家做参考. H-Si 4.90 ppm (七重峰), Si-CH3 0.40 ppm备注说明: 由于有 Cl 的参与, H-Si 呈现低场. 仍然不清楚 H-Si 在 H-Si(CH3)3 的化学位移.

如标题，想问一下常温的化学位移和60度下的化学位移相差有多少？或者C-H耦合会有影响吗

脯氨酸的化学位移proline有cis和trans两种形式，请问大概化学位移有什么不同啊。比如α氢等等。

请问A+B+C聚合反应后生成D,那么C中A物质所含氢的化学位移和 纯A物质中那个氢的化学位移一样吗？有没有受到什么影响？

水在不同溶剂中的化学位移有什么变化？谢谢

氢原子类型的 NMR化学位移，共25种。基本囊括了不同类型的氢原子结构。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=9875]H NMR化学位移[/url]

现在好多合成物质都非常容易溶于水,可以用重水标定.请问重水的化学位移是多少啊??/

那种化合物化学位移在8.57和3.97(这两个峰在cosy显示coupling).

求助苯胺成盐后，如苯胺盐酸盐上NH的化学位移大概是多少？

有没有研究氟谱的版友？化学位移 为什么是负值？

我最近做了一个配合物，配离子是Tb3+，氢的化学位移跑到了40ppm去了，不知道做过类似的配合物没有？tb3+的吸引电子的能力有这么强吗？

请问：苄基上CH2变成氘代的CD2，碳谱的化学位移变化大吗？差别能到多少？

氢谱中影响化学位移的因素都有那些呢?取代基电负性我只知道这个,请指教[em04]

几种混合聚醚，都是带羟基的，H谱上OH都混在一块，不知道化学位移试剂（铕）是否管用啊。

在将一个样品低温测氢谱时，根据溶剂峰确定其他组分的化学位移。升到常温时，同样根据这个溶剂峰再确定其他峰的化学位移，同一个组分（没有发生反应，没有变化）的化学位移有0.1-0.2ppm的变化。有什么办法校正吗？

求问乙酰丙酮甲基氢和亚甲基氢在氘代氯仿中的化学位移是多少？

请教：磷酸三苯酯的31P的化学位移是多少（-200ppm～200ppm)?

氨气的化学位移是多少啊？如果形成配合物，会有什么变化呢？谢谢

请问活泼氢出现的化学位移有规律可循吗？

对于不同溶液体系来说，溶液的磁导率会影响到物质的化学位移。对于不同的溶剂体系来说，化学位移是不能直接拿来比较的。但一直没有搞清楚如何对得到的数据进行修正，从而得到可以比较的化学位移变化。比方说对于同一溶质溶于不同的溶剂，我们好像并不能直接比较它们的化学位移。虽然有些书提到了一个公式，但具体的问题还是不明白。 此外bulk susceptibility 的数据在那里可以查到呢？ 谢谢！

为什么同一种物质在不同氘代试剂中化学位移有差别？主要是什么原因造成的？

在核磁的具体应用中听说的说法，化学位移成像是什么意思？

合成一金属有机化合物，其H化学位移达到50几个ppm。求助：一般怎么来解释这么低场的化学位移值呢？有哪些可能的原因？

相苯环产生的环流加强外界磁场，就是说外加磁场没达到所需的强度时就发生能级跃迁．但是怎么化学位移又变大了．（根据化学位移计算式应该是变小）

有谁知道核磁谱图中，与硼连接的氢原子的化学位移啊，望大神告知！实验做到这一步卡了，若大神知道，还望告知，定不胜感激！

活泼氢的化学位移有没有可以参考的规律可循?