液相色谱样品能量

如何确定液相色谱紫外灯能量，在2000小时外可以继续使用，能量衰减后对检测结果（杂质和含量）基本无影响?以及相应依据？

研究利用反相液相色谱法测定能量饮料中七种水溶性维生素 (VC、VPP、VB1、VB2、VB5、VB6、叶酸)的方法。样品利用Supelco C18 固相萃取柱(500mg/6ml)萃取后，直接注入高效液相色谱柱 Phenomenex C18(250mm × 4.6 mm，5μm)， 采用等度洗脱，流动相为0.1 mol/L KH2PO4 (pH 7.0)- 甲醇( 90:10，V/V)， 流速为 0.5ml/min。根据各个化合物的保留时间以及UV谱图与标准谱图的对比可以确认各化合物。该方法的检测限为0.05～0.2mg/L，平均回收率为94.71%～97.03%。

液相色谱仪买回家壹年放置不用，氘灯不使用,那氘灯的能量会有变化吗？一般氘灯能量是保使用1000小时或者2000小时,这样仪器不使用,还能够继续使用1000小时吗?

1.安捷伦1200液相色谱VWD检测器工作原理？2.更换氘灯进行能量测试，最低能量测试没有通过，会是什么原因导致的，氘灯本身的问题么？3.请问如果用这氘灯做正常检测（测树脂）对检测结果有何影响？

公司里有台岛津LC-2010型号的液相色谱，在做半年校验的时候，用水跟丙酮走的梯度，运行了两遍，样品的重复性差很多，在咨询过工程师后，可能是氘灯能量不足，在更换了氘灯，灯能量恢复正常，然后样品的重复性正常了，所以，小白想请教下，为什么氘灯的能量跟样品的重复性有关？或者能告诉我样品的重复性跟什么因素有关？当然如果能教我液相的各部件主要影响进样的哪些就再好不过了？

请问 高效液相色谱走液相的样品能用超声波助溶吗？助溶和不助溶什么区别，助溶后会造成样品的降解吗？

[size=3][b]儿茶酚胺测定[/b][/size]最近采用液相色谱-电化学检测器测定血浆和尿中的儿茶酚胺，不知各位有否这方面的经验，能否相互交流一下样品预处理条件和色谱条件，谢谢！

液相色谱对样品定量分析，偶尔有一针标样的峰面积不重现液相色谱对样品进行定量分析，在进样的过程中，为什么偶尔会出现一针标样的峰面积不重现呢？

我们有一台岛津10A的液相色谱，平时使用的都很正常，最近总是出现峰型拖尾的现象，排除柱子与样品的问题，检测器的流通池也洗过了，还有检测器的能量有800，基线正常，不知道是什么原因

做了几天的液相色谱了，还是很迷糊，我的仪器是泵waters1525，监测器紫外可见2487和荧光2475，柱子是C18柱，给我个样品我要查一下文献，如果我找到适合我的仪器的方法我就认为可以做，但是我现在不知道我的仪器到底可以做那些东西，我只是知道液相色谱可以用来做高沸点难挥发的非极性和中等极性的样品，比如有一次有人拿来柴油里的一些东西要用液相做，还有一次有人要做咔唑，我都不知道到底能不能做，那位可以告诉我我怎么处理这种情况呢

岛津液相色谱样品池在哪里

请大家谈谈液相色谱中样品溶液的浓度问题，已同事说可以看色谱图中的峰面积，差不多在7000000左右，还有就是响应值在500mV左右，他说的有道理吗？还是必须要做浓度线性关系呢？

那位朋友做过液相色谱用样品小瓶清洁效果的验证？欢迎讨论大家的样品瓶是怎么样清洗的？清洁效果是怎么样验证的。

液相色谱测试 样品分离相关问题？求助—phenomenex luna氨基柱分离碱基不知各位大虾们有没有做过分解后的DNA的液相色谱的分离？求教适合这种柱子的A,T,C,G四种碱基标准品的溶解方法及标准曲线的制作。

本人做人工湿地实验，现想测下里面灰岩和钢渣的一些离子成分和物质含量，钢渣测Ca2+,Fe2+,Al3+,NH4+，Mn2+,Na+,K+,NO2-,NO3-,HPO42-离子的含量，灰岩测Ca2+,PO43-，NH4+,NO2-,NO3-,离子的含量并测其中差劲基磷酸钙和磷酸氮盐含量哪位知道样品怎么处理和先取什么样的柱子和柱温，流动相成分，流速等的麻烦告诉下，固体样品我不知道怎么处理才能用液相色谱测，是消解还是提取？对液相色谱不太懂，拿别人那去测，得告诉别人怎么处理样品和测试方法。[em09505]

高相液相色谱样品，样品最大浓度有没有限制啊，是多少啊？

请教：液相色谱检测器的性能指标氘灯能量，噪声和漂移！那影响这3个指标的因素有哪些啊？气泡会导致噪声，为什么啊？温度会影响漂移，这又是为什么啊？谢谢

液相色谱仪器样品进完之后，需要用纯水还有甲醇冲洗两个小时么？

高压液相色谱 样品用什么溶解 问题补充：样品 用乙腈甲醇 不能很好的溶解 怎么办啊

有1500个样品需要液相色谱检测，我们提供标准品，请能对外检测样品的单位联系我，比较急

小白求助：使用液相色谱，样品的溶剂需要与做标线的标液溶液完全相同吗？如果不相同，会影响出峰和积分结果吗？比如说，我的标液是乙腈中的，流动相也是乙腈和水，我现在接到一个甲醇或二氯甲烷等其他溶剂的样品，我需要换标液，换方法，重新做线，还是可以直接进样？

液相色谱中流动相和样品溶剂可否一样？

液相色谱流动相的调节对样品的影响，有没有比较全面的资料？

[color=#333333]RT.[/color][color=#333333]我用液相色谱测植物油中苯并芘的含量，测得一个样品低于标线浓度，这种情况该如何判断这个样品的浓度？[/color]

请问有没有一台仪器同时能做几个样品的高压液相色谱仪？能推荐一下吗？价位是多少？

请教老师们，我做液相色谱，液相色谱主药峰没有出现是怎么回事我现在在测我做的一种药物固体脂质纳米粒中药物含量，标准品出现了药物峰，可是我的样品我在没有分离游离药物和脂质体的情况下，整个破乳后去测，却未见药物峰出现，请老师们给予指教，非常感谢，我现在不知所措了

请问怎么用液相色谱测定样品中的奈含量色谱仪不限 样品不限最好能附操作步骤谢谢大家！！

液相色谱适合分析什么样的样品,样品该如何处理

如何提高液相色谱信噪比1. 使检测器处于良好工作状态。检测器灯能量应达到预定的要求；检测池清洁，否则将影响信噪比。2. 选择合适检测波长。尽量选择被测物吸收最大、杂质吸收最小的检测波长。 3. 选择合适溶剂（当用低波长检测时）。当检测波长低于205nm时，不可用甲醇作流动相。水和乙腈比较适于低波长检测。 4. 提高检测器时间常数，但此法会损失分辩率。5. 使用洗脱能力低的溶剂溶解样品，使样品可以在分离过程中在线富集。若使用洗脱能力较强的溶剂溶解样品，会加快样品在分离过程中的扩散，可能使峰形变形，信噪比降低。 6. 降低柱体积 — 如使用小内径的色谱柱，以提高灵敏度，但要注意克服柱外扩散效应。使用小内径的色谱柱会使用较小的流速，相当于样品在溶剂量较少的情况下被检测，提高了信噪比，从而改善了质量灵敏度。 7. 使用高灵敏度检测器 — 如质谱、荧光或电化学检测器 8. 选择好的色谱柱。好的色谱柱会获得对称的峰形，提高峰高，增加信噪比。若原来的色谱柱拖尾，相应峰高会降低，好色谱柱的优势更为明显。