气相色谱测出含量

二硫氰基甲烷能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测出含量马/？该物质的液相法我会。熔点101-102度,沸点不知道，较稳定。 谢谢老师！

[color=#444444]现在打算用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定样品中各成分的含量，但由于对照品有些买不到，样品里面成分也很多，不可能买齐所有对照品，买了几个对照品，我想问问用内标法和一两个对照品能不能测出其他成分的含量？[/color]

我用的是TCD监测器，一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱能同时测出O2、N2、CH4、CO；所测气体中应该无氧气，若有就是混进的空气，计算时想把空气从中去除，该怎么算？若被测气体中有的成分测不出，所能测气体的所测百分含量与实际百分含量比会怎样变化？

[color=#444444]请问一下，我要用气象色谱测我样品中油酸的含量，我先将油酸甲酯话然后上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]！但测出油酸甲酯的含量后我如何反过来求我的油酸含量？好像酯化反应有一个转化率的问题，请问这个油酸到油酸甲酯的转化率如何确定？谢谢各位了！[/color]

用气相色谱仪GC2010，TCD检测器，柱子为TDX-01，在没有标样前提下，如何测N2中CO、CH4含量，因为CO、CH4含量较高大概有14%左右，我用什么方法能测出其中的含量？

我做了一个氨氯吡啶酸（毒莠定）的制剂，用液相色谱测定含量，结果测出的含量总是偏低，我用我现配的样品去测还是还是这个问题。我们实验室的两个人配样品，两个人测，结果都这样。峰形出的很好，和杂质是基线分离。线性相关性有0.9985，测出回收率有在99%左右。我测过原药的含量，原药没问题，样品分解的可能性不大。有哪位高手遇到过这种问题，请指教一下。谢谢了！！

大家好！求助气相色谱检测三氟乙酸的含量。因为我目前使用的是化学滴定检测三氟乙酸的含量，但是其中的杂质二氟一氯乙酸就无法检测出来。各位大侠们有什么好的方法分享下啊。在此先谢谢大家了。

大家好，用气相色谱做脂肪酸的含量如何做样品的前处理？《GBT 5009.168-2003 食品中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定》，操作起来很难做到精确，皂化甲酯话过程中会有损失吧。最后很难做到定容到1ml，也就是测出的浓度无法换算成样品中的总量。所以怎么能得到mg/g的绝对含量呢。各位有什么好方法吗？

用高效液相色谱仪外标法测定兽药含量可不可以不建立标准曲线？测出标准品和样品的色谱峰之后直接带入公式求含量可以吗？

怎样用气相准确测出混合物中甲醇基甲苯的准确含量？混合物为甲醇甲苯的混合物，只含这两种物质，我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后，用气象色谱面积归依法测定的含量为，甲醇56%甲苯44%，不对劲啊。

如题！我们用药典方法测苯甲醇的含量，分别用滴定、分光测出的结果都是92%左右。但是供应商说他们是用食品级国标方法测的，也就是用气相来测的含量，他们测出的结果就是99%多。我们也改用GC测了，结果也是99%多。但是我们应该相信哪个结果呢？为什么差别会这么大呢？

[em0716] 现在有的条件是 6890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，载气为氮气，多种组分的气体为：氢气、甲烷、氮气、氧气、一氧化碳、二氧化碳。请教问题： 1、气体如何收集? 待检测的气体流量不是很大。现有的收集设备是10ml Aglient的进样针，不知取样后待测气体是否会被空气所污染？ 2、色谱需要设定怎样的条件？ 做了几个样，由于用氮气作为载气，检测出的氢气峰是倒峰，而且出现的峰主要只有一个，估计是氢气，几个样的峰尖位置时间都不在同一点，不知道什么原因造成？ 3、如何通过出现的峰来反应出氢气的含量？ 从实验条件考虑，用外表法得到特征曲线(具体用空气稀释纯氢得到不同含量的氢气标样)，此方法是否合适？是否适用此种多组分的气体？或者是否有更好的方法？ 谢谢帮忙解决@！！

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]手动进样，连续进了6针含量都不一样，误差在5左右，而且该很低的含量反而多。今天色谱基线还出现了负峰，请问是什么原因，该如何解决？求大神解答。[/color]

有没有做聚酯切片检测的大佬，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测二甘醇含量，按国标A法测，同一个样品多次处理后上机结果偏差很大，是不是前处理有问题，反应管内1g样品加25ml酯交换液，油浴210℃加热2个小时，取出用水冷却到室温，再用针管过滤器过滤到样品瓶后上机检测。(经常过滤后一段时间会出现结晶是怎么回事，跟结果偏差大有关系吗)样品二甘醇含量应该在1.0%～1.2%的范围，测出来0.6%～1.3%都有[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108050004544792_1883_3526228_3.png[/img]

黄芩药材提取的黄芩苷的薄层色谱我们用碱提酸沉法得到的黄芩甘，用高效测出含量为59%，但用薄层却没有检出药典上要求的荧光斑点，为什么？

用直读光谱仪测出来的Al含量，是不是就是全溶铝含量？

气相色谱结果中给出了各气相含量w(B)/(μg/g)，请问如何计算各气相的相对摩尔分数/%？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中所显示的含量是什么含量？是氢焰检测器。原来好多人都说是质量含量，但是今天一个色谱公司的说是摩尔含量,我顿时晕倒。到底是什么含量呀？谢谢！

实验室做有机合成时，因合成出的样品粘度比较大、且沸点相对较高，因此在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行定量时，分别选择甲苯、十氢萘作为稀释剂，奇怪的是，所检测出的含量差别比较大，加入甲苯时含量大概为20％，而加入十氢萘时，样品含量大概为7％，差别甚大，谁能解释这是为什么呢？ 再有在进样分流与不分流时对所检测出的样品浓度会有一些影响吗？ 我们有一样品，选用不同的溶剂、采取不同的进样方式，所测出的含量不同，这问题困扰了很久，希望在这里得到帮助！！！

[color=#444444]我最近做性能测试要测试醇水混合物以及酚水混合物各组分含量的确定，查看资料要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。以前没有接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，假如我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定乙醇与水混合物中乙醇和水的含量，应该选用哪种类型的柱子？如果我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定苯酚和水混合物中苯酚和水的含量那应该用哪种柱子？这两种测试的柱子是不是可以通用？希望各位不吝赐教，在下感激不尽！[/color]

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]老是测空气含量，氧气含量太高，能到27%，理论是钢瓶空气只能是21%左右，求为什么会出现这种情况？[/color][color=#444444]气体测过多瓶，都是这种情况。[/color]

我们原来是用电位滴定法测糠醛含量的，现在我指导老师让我用气相色谱测，具体像用什么柱子，温度怎么设置，不太清楚，求大家给点建议哈~~~~

各位老师，大家好，最近在做苯甲醇氧化反应，今天用气相色谱分析苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、乙酸乙酯（用作溶剂）的含量时，其他色谱条件未改变、且都相同的情况下，当进样量为0.2ul时，苯甲醇的含量为89%，但当进样量为0.4ul的时候，苯甲醇的转化率为79%，两次进样量的条件下，苯甲醛的选择性基本相同，我想请教一下各位老师，哪个结果较为准确呢，为啥进样量不同，各组分含量变化会如此之大呢？我的色谱条件为：进样器：150℃、柱温：280℃、检测器（FID）：280℃。柱子为毛细管柱SE-54，规格为：50m×0.32mm×0.50um。手动进样，国产色谱，采用面积归依法计算各组分含量的。按理说，同样的样品，含量是定的，怎么进氧量不一样时，结果反而还不一样，请各位老师给我指导指导我该怎么做，造成这种问题的原因是什么？是仪器的问题，还是我方法的问题，我该怎么做才能消除这种问题呢？谢谢了

[color=#444444]请问如何利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定空气中酒精含量？空气中酒精含量较低，直接进样不出色谱峰。如果利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定需要预处理（比如富集一类的），如果需要该怎么做，求高手指点！[/color]

想用气相色谱做乙醇气体含量，但是用什么对乙醇进行吸附比较好呢？计划的是吸附，脱附，然后直接测定，有没有大神提供个好的吸附乙醇方法？活性炭吸附可不可以？

两台气相测同一样品，含量相差较大我们公司的气相测天然气中A的含量为2.3%，可是去别的公司去测对待同一样品他们测出A含量的成分为1.5%，相比来说我们公司测出的含量较高，怎么回事？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测单糖含量，将每种单糖进样后得到其峰面积和面积百分比，然后进要测的样品，样品中的各个单糖的峰面积和面积百分比也可以得出，那么接下来根据每个单糖的峰面积怎么求我混合样品中的单糖含量呢？用面积归一法。。。

本人想测量一下半导体薄膜中掺杂元素的掺杂情况，也就是想看看是否掺进去，以及相对含量是多少，这个能用俄歇能谱解决吗？这种掺杂元素与主体元素相比，应该在1%以下，不知俄歇能否测出？敬求各位大侠指教！

我现在用的是瓦里安CP-3800型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，第一次做鱼肉中氯霉素的含量，想请教一下氯霉素大致是在多少度的时候出峰，是否容易出峰？谢谢了！！！

用的都是外标法，标气也一样，用FID测出甲烷含量为17％，用TCD测出甲烷含量为12％，为啥不一样？