气相色谱穿透容量

哪位大神有做过HJ738-2015硝基苯类硅胶采样管的穿透容量？实验室标品浓度太低，最高才1000mg/l，做了5ug没穿透，再加大量，溶剂量会太大，硅胶管容易饱和，硝基苯很容易穿透，其他6种不容易穿透，做过的大神求指教~~

我觉得是不是打一针纯物质到活性碳管里如果后半段有检出，就可以意味着前半段已穿透了呢？测定前半段的容量以折算整支碳管的穿透容量大家都是怎么操作的呢？

HJ683-2014中，醛酮穿透容量=采样管DNPH含量×甲醛分子量÷DNPH分子量。1.请问采样管DNPH含量是采样管自带的数据，还是需要仪器检出来的？2.所采集样品中醛酮含量（以甲醛计）的上限应小于采样管DNPH含量的75%，这句话怎么理解？例如我采的样含有多种醛酮，这时穿透容量该怎么计算？是把其他的醛酮含量分别转化为甲醛含量然后加和，得到的这个数据看是否超过DNPH的75%？第一次接触望老师们指点指点

各位老师 职业卫生扩项这穿透容量 方法验证要做吗 ？怎么操作的。上面都是标准气法 但是我好多都是标准溶液做的？[img=,690,1227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909300702178442_407_2990176_3.png[/img]

职业卫生中规定：当后段或后管的待测物等于前段或前管物质量的5％时，前段或前管的量为穿透容量。 环境检测中我还没看到穿透的具体定义 有的说是25％，有的说是20％ 。没明白，个人理解是：如果环境空气中采样用的吸附管和职业卫生用的吸附管如果规格是一样的话 ，技术参数也应该是一样的 那么作为穿透作为其中的一个技术参数的话，那也应该是相同的。至少定义是一致的。环境检测中关于穿透的定义 那个标准中具体提到了？

[font=黑体][color=#000000]实验室扩项《HJ 1219-2021 环境空气和废气[/color][/font][font=黑体][color=#000000]吡啶的测定 [/color][/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》，其中[color=#000000]7.1.2 固定污染源有组织排放废气样品：[font=宋体][color=#000000]采集同一批次样品时，至少应串联一只吸收瓶，以确认是否出现穿透现象，当被测污染源中吡啶含[/color][/font][font=宋体][color=#000000]量较高，发生穿透时，应根据实际情况适当加大吸收液体积，缩短采样时间。这里的穿透现象，在现场是怎么样判定的？有明显现象吗？[/color][/font][/color]

300mg/m3(100ppm) 也有类似的结果，含碳吸附剂比1/2还要低；4. 一般常用吸附剂的穿透率（可吸附量）：40 ～ 50mg/150mg吸附剂；5. 苯穿透流量参考数据：标样ml/l 采速ml/min 穿透时间:min 容量： mg/100mg0.4(几个ppm) 200 50 4.1

做了这么多的制备液相，今天接触了一个生词叫柱穿透现象，大意是说，所进样品在柱子上没有得到保留，直接随流动相流出的现象。大家谁比较懂，指教啊 呵呵

做能谱分析时，如果样品过于薄，会有被穿透的可能性吗，导致测量结果不是该样品？谢谢各位高手了！

Hi , 各位友友们！这个月终于有时间来论坛里走走。大家来讨论一个问题？EDXRF对金属样品的穿透能力一般为多少？请友友们，广泛来讨论？

请问什么是SPE的穿透体积？怎样来确定穿透体积？

固体吸附剂管要在稳定期内测定,既防止假穿透,又避免浓度下降。这里的假穿透怎么理解？

各位，大家好！哪位知道EDS的穿透深度是多少啊？是不是不同的加速电压，穿透深度不一样啊？

最近做VOC一直发现处理前比处理后还要小请问是否是因为穿透了？穿透定义是什么呢

我用JEOL JEM 2010(HT)和JEOL JEM 2010FEG (UHR)电镜作纳米线顶端的Au催化剂表征的时候(前SAED, 后HRTEM,EELS加上了能量过滤),碰到了这个问题, 就是有的金就得不到结构的信息, Au 的EELS mapping也很难作出来,基本上Au颗粒都是黑的. 我想这可能跟电子束在Au里面的穿透能力(深度)有关, EELS mapping可能跟选的窗口和扣背底时的准确度有关(这个靠自己修正了).所以我想问问, 200 kV的电子束能在Au里面穿透多深. 我看了材料评价的分析电子显微方法上只有非常简单的阐述. 在薄晶体电子显微学里面也没有找到. 不知道哪位老师同学有瞄到过公式或者知道数值, 提示一下小弟. 不甚感谢!

请问专家：X射线荧光光谱仪的X射线的穿透能力。比如塑料，金属，树脂……能穿透几厘米/毫米？如果金属元件被包含在塑胶里，在测试塑胶的时候要把金属元件取出吗？

在使用热解析管的时候，如果采样的室内的目标化合物（甲苯）的浓度很高，而我热解析管TENAX TA 60~80mesh的填料的一个标准的热解析管是200mg，那如果这200mg的填料把甲苯吸附饱和了怎么办呢？那就是会发生穿透的情况？有什么措施去检测或知道该热解析管被穿透了呢？

最近想研究植物叶片以及大豆、绿豆、豌豆等豆科种子的营养和养分储备关系，不希望破坏种子（不破碎或粉碎，需要将来作为遗传物质继续种植，无损检测），我的近红外是便携式的，要在田间或实验室操作，光斑直径为2厘米，足够直接照射豆类籽实表面，但也可能有部分光线漏掉。问题是，直接照射种子获得的光谱（漫反射）是否主要是种皮的，种子内部的组成物质的信息能否体现？及如何知道形成的光谱来自内部和表面的比例，或近红外的穿透性如何？

[font=宋体]近红外短波区域（[/font][font='Times New Roman']780 ~1100nm[/font][font=宋体]）的光具有较强的穿透性，但其光谱吸收强度相对较弱。通常情况下，对于难以穿透、成分内外分布不均的固体样品，或是需要获取内部成分的固体样品，采用漫反射方式仅能获取样品近表面成分信息，而无法获取样品内部成分信息。在这种情况下就需要采用近红外短波以全透射或半透射方式检测固体样品，获取样品的内外部成分信息。如某水果近表面和内部糖度存在较大差异，采用漫反射方式检测水果糖度，则检测得到的糖度值与水果实际糖度不相符；又如某水果表皮很厚，采用漫反射方式进行水果糖度检测，漫反射光谱基本为果皮的光谱信息，难以获取内部果肉的光谱信息，检测结果会存在较大误差。利用近红外短波以透射方式进行水果糖度检测，则可以较好解决上述问题。[/font]

请问大家 穿透体积的计算公式是怎么的呀？？

最近在检测过程中发现甲苯用tenax管总是出现穿透现象，然后在实验室做了实验验证，往tenax管中加标，加标量为300ng，然后连两根管，用泵抽，分别做了长时间采样和短时间采样的，结果发现还是只有甲苯穿透，穿透率差不多都达到3、40%了。。。我们觉得理论上应该是苯更容易出现穿透现象才对，所以现在也找不到原因，上这来求组各位板油，看看大家有什么意见？谢谢大家了

最近在检测过程中发现甲苯用tenax管总是出现穿透现象，然后在实验室做了实验验证，往tenax管中加标，加标量为300ng，然后连两根管，用泵抽，分别做了长时间采样和短时间采样的，结果发现还是只有甲苯穿透，穿透率差不多都达到3、40%了。。。我们觉得理论上应该是苯更容易出现穿透现象才对，所以现在也找不到原因，上这来求组各位板油，看看大家有什么意见？谢谢大家了

微波的穿透能力如何？

请问固相萃取的水穿透体积、正己烷的穿透体积？到哪里找资料？

最近在检测过程中发现甲苯用tenax管总是出现穿透现象，然后在实验室做了实验验证，往tenax管中加标，加标量为300ng，然后连两根管，用泵抽，分别做了长时间采样和短时间采样的，结果发现还是只有甲苯穿透，穿透率差不多都达到3、40%了。。。我们觉得理论上应该是苯更容易出现穿透现象才对，所以现在也找不到原因，上这来求组各位板油，看看大家有什么意见？谢谢大家了

最近在检测过程中发现甲苯用tenax管总是出现穿透现象，然后在实验室做了实验验证，往tenax管中加标，加标量为300ng，然后连两根管，用泵抽，分别做了长时间采样和短时间采样的，结果发现还是只有甲苯穿透，穿透率差不多都达到3、40%了。。。我们觉得理论上应该是苯更容易出现穿透现象才对，所以现在也找不到原因，上这来求组各位板油，看看大家有什么意见？谢谢大家了

請問，對於X射線對不同材料的穿透力。如塑膠，金屬等。有沒有相關的資料。3S这个相关的资料不是很完整，但是是有的。

活性炭采样管（A段100g，B段50g），的穿透怎么做，怎么算，有哪个标准上面有指出？做苯系物的。谢谢！！！

我现在使用的薄膜，可以渗透水蒸气，但是不能透过液态水。所以想找相关得仪器测试测试一下薄膜表面能够穿透薄膜的孔的大小，做过扫面电镜和比表面积及孔径分析仪的检测，扫面电镜只能看到薄膜表面的凹坑，不能确定这个凹坑是否穿透薄膜。孔径分析也是这样，测得都是凹坑的孔径分布。但我现在想做穿透孔的测试，望大神们给予建议，谢谢！

我现在使用的薄膜，可以渗透水蒸气，但是不能透过液态水。所以想找相关得仪器测试测试一下薄膜表面能够穿透薄膜的孔的大小，做过扫面电镜和比表面积及孔径分析仪的检测，扫面电镜只能看到薄膜表面的凹坑，不能确定这个凹坑是否穿透薄膜。孔径分析也是这样，测得都是凹坑的孔径分布。但我现在想做穿透孔的测试，望大神们给予建议，谢谢！