气相色谱穿透容量

GC 5000 VOC 在线气相色谱分析仪监测低沸点臭氧前体物的最佳选择GC 5000 VOC 在线气相色谱分析仪，是为连续在线监测空气中C2-C6有机污染物而设计的，该款仪器设计紧凑，具有极高的灵敏度，检测限可达ppt级。GC 5000 VOC 分析仪可以单独使用，用于监测C2-C6臭氧前体物，（根据EU guideline 2002/3/EC，VDI guideline 2100和guidelines of the Technical Assistance Document EPA/600--R-98/161 of the American environmental protection agency EPA)，也可以方便的与GC 5000 BTX分析仪配合使用，组成C2-C12臭氧前体物在线监测系统。先进的采样富集技术GC 5000 VOC 分析仪采用双级富集模块用于低沸点、易挥发性有机物浓缩进样：当易挥发性有机物在第一级富集模块采样完成后，加热解析使样品转移到第二级富集模块中并再次被吸附，然后再次加热解析后样品进入色谱柱中分离，采样过程由内置电脑控制自动完成，并可以方便地调整采样参数。 双级富集技术使低碳数有机物如乙烯和乙块等的穿透体积大于800ml，并且色谱峰形锐利，保证出色的分离效果。样品浓缩富集温度通常为0℃以上，避免样品在高湿度条件下冷凝后堵塞采样管路。 卓越的分析能力采用低维护隔膜泵在样品管线末端自动采集样品，避免样品间的交叉污染；采样量是由质量流量计测量提供的标准状况下的采样体积，避免气压和温度变化带来的偏差。 GC 5000 VOC采用反吹技术，进样后样品中的湿气和高沸点有机物会在预处理柱中被反吹掉，因此消除了湿气和高沸点有机物对下个分析周期中待测物的干扰，保证了保留时间的稳定性及色谱峰的识别。同时反吹技术也缩短了分析周期，延长了分析住的使用寿命。 可选配的显示和控制单元使用户可通过触摸屏进入仪器的维护及诊断功能。所有的参数和分析方法可以用便捷的方式进行编辑。仪器的实际工作状态、色谱图及分析结果由采色显示屏显示。 在监测子站的可靠运行GC 5000 VOC 在线气相色谱分析仪是经过特别的研发，适合于安装在监测子站或流动实验室内，进行连续的污染物质监测。仪器和软件的设计，使仪器能稳定可靠的运行，而无须任何人工干预。 可以通过以太网对仪器进行远程控制，以便进行数据、谱图查阅及故障诊断等操作；通过标准通讯协议可以进行仪器状态和数据等的传输。 为确保仪器的正常运行，仪器的所有控制单元、操作系统及软件都会被连续监控。任何错误信息都会记录并存储到日志文件中；如果出现系统故障，计算机会自动重新启动，仪器会自动开始下一个分析周期。 应用范围环境空气监测，污染源排放影响控制。C2以上的脂肪烃（乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、1，3-丁二烯等）C1以上的氯化烃类（氯甲烷，氯乙烷，二氯甲烷，氯乙烯等)常规指标机箱19”嵌入式机箱高6U深600mm重量约33kg安装设计机柜/导轨安装，推荐可滑动、伸缩式安装工作温度0-40℃湿度5-95%无冷凝EMCCE标识，符合EMC-guidelines 89/336/EEC电源220-250VAD，50-60Hz耗电量最大800W载气N2，GC等级，至少3bar辅助气助燃空气，GC级，至少3bar；H2，GC级，至少3bar连接件1/8”卡套接头压力控制减压阀；载气压力的电子读数显示；显示辅助气压的压力表流量 质量流量控制器对氢气流量的准确控制采样采样低维护的薄膜泵进行自动采样体积测量质量流量控制器精确测量和控制样气量，不受气压和温度变化的影响采样时间0-99min (可调）流量10-50 sccm/min (可调）样气量标准200-800 sccm（可调）富集-GC 5000 VOC 富集模块双级富集模块对C1-C6有机物质进行样品预浓缩、热解析和二次浓缩富集温度标准10℃（可调）解吸温度最大350℃（可调）加热速度可达到40 ℃/秒浓缩温度标准30℃（可调）进样温度最大350℃（可调）进样阀加热箱衬垫不锈钢内部尺寸H 210mm x W 80mm x D 55mm加热阀组温度控制，30-150℃可调阀GC 5000 VOC 3个电驱动 6通 VALCO 阀GC 5000 VOC basic 1个电驱动 6通 VALCO 阀色谱柱箱村垫不锈钢内部尺寸H 210mm x W 210mm x D 55mm预处理柱极性熔融石英毛细管柱，长度15-30M分析柱熔融石英毛细管柱，长度25-50m加热强制通风加热温度范围40℃至210℃温度控制闭环PID，设置分辨率1℃温度程序3阶程序升温，4个等级温线保持加热速度1℃/分钟至25℃/分钟，设置分辨率1℃/分钟柱箱冷却强制风冷检测器FIDFID-火焰离子检测器温度控制的检测器组件使信号输出特别稳定检测器线性响应放大器输出0-5VDC线性107通讯通讯端口以太网，RS232/RS485，4X USB，PS2，VGA协议GESYTECⅡ，需要其它协仪应事先说明选项带触摸展操作的显示和控制面板各种I/O口，提供模拟输出和数字I/O校准气体选择器（样气，校准气1，校准气2）供给FID 的助燃空气源

仪器介绍GC5400气相色谱仪是江苏天瑞仪器股份有限公司-天瑞分析测试仪器研究院精心打造的一款集现代精密仪器设计理念和数字时代网络技术于一身的分析测试仪器。GC5400气相色谱仪是高速单片微机应用、新数据处理技术、总线技术、集成的电子信息技术结合成熟的色谱检测技术、优化气路技术而设计制造的全新概念气相色谱仪。外型美观大方、性能可靠、运行稳定，整体功能指标已经达到国内领先水平。性能特点1、一目了然的显示画面大屏幕显示器，实现中文菜单式对话，使得显示更明了，操作更简单。可显示程升曲线和基流电平，在一屏画面内同时显示柱箱、进样器、检测器等的温度设定值和实际值，能提供更为丰富多彩的仪器信息。2、数字化的载气流量监测系统GC5400气路系统可选配新的数字化流量监测单元，通过屏幕显示载气流量、毛细管分流流量值，多可显示四组流量，且流量参数可自动存储，便于分析条件的记录和调用。方便了分流调节与分流比计算，无需使用皂膜流量计。3、先进的微机系统，卓越的控制功能a）性能卓越的微机温度控制系统，采用了国际先进的制造技术，控温精度高（优于± 0.05℃）、可靠性高、抗干扰能力强；具有6个独立的控温区，高控制温度达400℃；极限温度设定及过温保护功能，确保仪器的安全运行。b）全中文键盘设定各种控制和使用参数（包括检测器操作参数），逻辑性强，容易操作；机内具有自诊断、断电保护、检测器设定、量程，极性和电流设置与显示等功能，可准确显示各路温控设定值、实际值、保留和分析时间等。4、高性能大容量柱箱大容量柱箱可方便安装且能同时容纳毛细管柱和双填充柱；柱箱具有快速加热和快速降温即自动后开门结构（7min以内从300℃降至50℃），且可实现准室温控制，柱箱程序升温10阶11平台（通过控制软件在计算机显示,主机显示7阶8平台）。5、灵活的进样系统，满足各种分析要求仪器可同时安装多达三个进样器，根据分析要求，仪器可选择佳进样器组合，且各单元可独立控温，进样器拆装简单。单填充柱/双填充柱进样器：可实现填充柱柱头进样方式，适用多种色谱柱；增加六通阀进行气体进样分析；在填充柱进样器中使用连接件，可简便地完成0.53宽口径毛细管柱分析。提供3种毛细管柱进样系统，均可适用于各种规格的毛细管柱：a）使用联接件在双填充柱进样器上改装成毛细管柱进样器，背压阀分流调节；b）专用毛细管柱进样器，具有隔膜吹扫和背压阀分流调节。6、高精度双重稳定气路载气流路采用稳压阀及稳流阀双重稳定设计；空气和氢气流路采用稳压阀加针形阀的稳定调节模式、稳流阀和针形阀均采用数字刻度式旋钮，具有高精度、重复性好、可靠性高且流量调节方便直观。7、高灵敏度、高稳定性检测器仪器可同时安装多达三个检测器。根据不同的分析应用采用不同的组合，能方便的实现检测器的串联和并联工作。新型的FID具有更低的检测限，可方便地进行喷口和离子收集部件的拆卸、清洗，精确固定的发射极安装结构确保每台仪器性能的高度一致。高灵敏度TCD采用高阻值铼钨丝，选配热导放大板后，灵敏度可高达5000mV&bull mL/mg，独特的空气隔热保温结构使TCD具有更高的稳定性。技术指标1、控温范围及控温精度：控温范围：室温上7℃～400℃（增量1℃）控温对象：柱箱、前后检测器、前后进样器、辅助，共6路程升阶数：十阶程升速率：0.1℃～40℃/min（增量0.1℃）恒温时间：0～655min（增量1min）2、检测器技术指标：A、氢火焰离子化检测器（FID）敏感度：M&le 1× 10-11g/s(C16)佳测试结果：M&le 8× 10-12g/s(C16)噪声：&le 5× 10-14A漂移：&le 6× 10-13A/h线性范围：&ge 106B、热导池检测器（TCD）灵敏度：&ge 5000mV﹒mL/mg(C16)噪声：&le 20µ V漂移：&le 30µ V/h高灵敏度：&ge 10000mV﹒mL/mg（选配电子放大板）线性范围：&ge 104仪器配置1、GC5400主机（1）氢火焰离子化检测器（2）热导检测器（3）毛细管柱进样器（4）填充柱进样器（5）色谱工作站2、色谱柱3、附件（包含配套工具、接口、石墨垫圈、管路等附件）可选配置1、智能反控软件及采集板2、数字流量显示组件3、空气发生器4、氢气发生器5、氮气发生器6、电脑7、打印机8、热解析仪9、自动顶空进样器应用范围广泛用于石油化工、气体、精细化工、环境监测、生物化学、有机化学、食品加工、中西制药临床应用、卫生检疫等的常规和痕量分析；政府部门：技术监督局、环保局、卫生系统、防疫站、 药监局等； 高等院校：化学实验室、化工研究所、教学实验室等； 企业工厂：车间中控质检、大型研发中心、大型酒厂、食品厂、医药制造企业等。

1 应用背景空气中的VOCs、SO2、NO、NO2、NH3等多组分污染物的去除研究中，或者天然气分离提纯CH4、CO2、N2等烯烃混合体系的分离研究中，物理吸附法由于具有高效、低耗、适用浓度低且不产生二次污染等优势，所以具有广泛的应用前景和研究价值。而穿透曲线分析方法，由于切近实际应用工况，是该领域研究的经典方法。通过该研究方法，可以对如吸附剂用量、吸附容量、吸附速率、净化效果、活化条件、滤芯寿命等给出准确的信息。针对不同领域的应用吸附剂种类不同，例如活性炭对VOCs气体具有较强的吸附作用，可用于有机蒸汽的回收和空气净化；分子筛、MOF等带材料对特定气体具有显著选择性吸附，可用于空分、提纯等混合气体分离领域。固定床反应器被普遍应用于工业催化、高纯气体制备、尾气处理等领域。发生在固定床上的物理吸附是吸附剂将多组份吸附质气体全部或有选择性地吸收从而实现了其在工业上的应用。完整的理解发生在固定床上的吸附、脱附过程是混合气体吸附分离、工业催化等工业应用的关键所在，测定分离工艺合理比例的缩小的固定床反应器的穿透曲线是固定床吸附过程设计和操作的基础。 2 测试原理 穿透柱内装有颗粒状吸附剂，堆积成具有一定高度的床层，床层静止不动，混合气体经吸附器入口流入，经吸附剂吸附，再由出口流出，通过测定出口气体各组分浓度随时间的变化即穿透曲线，来测定除载气之外的组分的穿透时间、吸附剂对混合气体各组分的选择性吸附量等。 3 主要功能3.1 利用吸附穿透曲线分析仪自带热导检测器测定以下不同实验条件的双组份的吸附穿透曲线：不同吸附剂，不同温度，不同压力，不同床层厚度，不同气体浓度，不同穿透流量等；3.2 连接色谱或质谱—完成三组分及三组分以上的多组分竞争性吸附、选择性吸附以及置换吸附等测试。3.3 实现吸附剂对ppm级别浓度的TVOC、SO2及NH3等污染气体的吸附测试，尤其适用于吸附剂对室内、车内等环境中微量污染气体吸附性能的评价及吸附相关参数的测定。4 应用领域气体分离研究：4.1 分离工艺合理比例的缩小；4.2 为吸附塔设计及应用提供技术支持；4.3 选择性吸附的研究（应用于吸附分离技术）；多组分竞争性吸附研究：4.4 吸附剂吸附动力学性能的研究；4.5 共吸附和置换吸附的研究；4.6 动态多组分吸附及解析实验（探究吸附剂再生能力）；4.7 不同吸附质与吸附剂吸附键能强弱的比较（TPD）；4.8 竞争性吸附的研究；4.9 吸附剂活化温度的探究（TPD）；4.10 吸附剂对混合气体的吸附速率及吸附量的测定。变压变温吸附研究：4.11 变压吸附（PSA）和变温吸附（TSA）的研究；空气污染物净化研究：4.12 测试空气净化器中滤芯上的吸附剂的处理目标浓度的TVOC、SO2及NH3等污染气体的极限体积，进而得到滤芯的吸附效率和更换频率；4.13 测试尾气处理装置中吸附剂的净化能力及净化效率； 5 系统构成及参数指标 系统配置项目标配指标选配指标吸附穿透柱不锈钢吸附穿透柱2个；（5mL，25ml，100ml任选二）石英管吸附穿透柱转接口1个；石英管吸附穿透柱10个；（容积1.7ml，适应少量样品或200℃以上活化和脱附）吸附剂吹扫活化系统功能：原位活化；活化完成后，直接进入穿透吸附分析，样品不会接触空气；标准活化炉室温~200℃；（适用于不锈钢穿透柱，活化温度≤200℃）；程序升温高温炉选配一：室温~400℃；选配二：室温~600℃；选配三：室温~800℃；（仅适用于石英管穿透柱）MFC质量流量控制器2路；MFC总数量最多可选配至8路；进口品牌，量程可选：10SCCM，20SCCM，50SCCM，100SCCM，200SCCM，500SCCM，1000SCCM，2000SCCM；注：SCCM为标况下的毫升每分钟；气路系统适应的气体种类非腐蚀性气体、水蒸汽；对氟橡胶不腐蚀的有机蒸汽、TVOC等；浓度100ppm以下的SO2，H2S，NO2，NO等强酸性气体；浓度1000ppm以下的NH3；浓度100ppm以上的SO2，H2S，NO2，NO等强酸性气体；浓度1000ppm以上的NH3；穿透柱吸附层的阻力与压降测试标配穿透柱入口压力传感器选配穿透柱出口压力传感器；（该选配适用于吸附剂装填量大的穿透柱，或者带变压吸附选配功能的结构，可更准确的获得穿透柱的阻力和压降）读值精度0.1%；量程：0-1bar（表压），0-2bar（绝压），0-10bar（表压），0-10bar（绝压），0-40bar（表压）等可选；TCD浓度检测系统穿透吸附仪标配TCD浓度检测器；穿透柱内置式温度传感器高精度铂电阻温度传感器置于不锈钢穿透柱内部，相比外置温度传感器，可更实时准确获取穿透柱内的温度。热解吸功能仪器自带热解吸功能，适用于低浓度的气体、蒸汽、VOCs等吸附质的吸附总量的分析；可显著提高信号峰高数倍，得到尖锐的脱附信号；整机空气浴恒温恒温范围：室温~50℃，精度±0.1℃；消除环境温度影响，提高测试精度；在线质谱（MS）接口用户可接自己已有的在线质谱（采样压力需达到100KPa）或可以选配贝士德在线质谱仪BSD-MASS有害尾气排放接口具有，φ6快插接口； 以下装置选配气相色谱（GC）接口可接GC的在线气体分析系统；含有流量调节与流量指示，控制排空与分析流量的比例，方便控制进入GC的气体流量。反吹活化系统活化时，气路流向反向，吹扫气从穿透柱出口流入，从进口流出后，进入检测器，可提高活化效率；适用于连续制气、连续净化的装置系统的研究；真空活化系统真空活化可降低活化温度，提高活化效率；真空压力＜1Pa；蒸汽发生系统适用于需要蒸汽穿透吸附的研究分析；P/P0控制范围：0.1%＜P/P0＜99.99%；控制精度误差＜±1%；可支持多组分气体+多组分蒸汽吸附，如气体+水蒸气+有机蒸汽的竞争性吸附研究；选配一：1套蒸汽发生系统；选配二：2套独立蒸汽发生系统；选配三：3套独立蒸汽发生系统；水浴恒温系统恒温范围：-5℃~80℃；控温精度：±0.1℃；用途：配合蒸汽发生系统，用于蒸汽饱和冷凝管的低温恒温；高压变压吸附（标配为常压吸附）选配一：常压~1MPa；选配二：常压~3MPa；穿透柱内压力可调，可实现维持穿透柱内恒定高压的条件下进行动态穿透吸附分析，适用于变压吸附多组分气体分离的研究；吸附剂对低浓度（ppm级）污染气体吸附能力的评价微型显色用恒温水浴槽1台；分光光度仪1台；检测相关化学试剂；可分析浓度低至ppm级别的污染气；TVOC检测限：5×10-12g/ml；（吸附富集热解吸色谱法）SO2检测限：14×10-12g/ml；（吸收液富集分光光度法）NH3检测限：16×10-12g/ml；（吸收液富集分光光度法）分光光度法吸收气接口气路支持SO2、NH3等低浓度PPM级腐蚀性污染气体分析；穿透气体不经过TCD检测器，延长TCD检测器寿命；标准气/吸附气钢瓶容积2L、4L、8L、10L、40L；标准气体浓度自定义；TVOC标准气体；SO2标准气体；NH3标准气体；99.999%的纯氮气；其它多组分标准气；洁净空气发生器适用于空气做载气的穿透吸附；免去钢瓶气，降低长期使用成本；流量：0-3L/min，压力：0-0.3MPa； 气相色谱与质谱（选配）在线质谱（BSD-MASS）品牌：德国英福康（INFICON）在线质谱（MS）；检测器：法拉第杯和电子倍增器（C-SEM）；质量数：1-100amu；采样压力：1E-4 torr至120kpa；分辨率：＜1ppm（特定组分）；扫描速度：可达1.8毫秒/amu；气相色谱（GC）品牌：日本岛津（SHIMADZU）；检测器：标配TCD检测器，选配FID等检测器，可选配用于ppm级CO2分析的甲烷化石墨炉等；进样系统：在线气体进样系统，气密针进样；

1 应用背景空气中的VOCs、SO2、NH3等多组分污染物的去除研究中，物理吸附法由于具有高效、低耗、适用浓度低且不产生二次污染等优势，所以具有广泛的应用前景和研究价值。而穿透曲线分析方法，由于切近实际应用工况，是该领域研究的经典方法。通过该研究方法，可以对如吸附剂用量、吸附容量、吸附速率、净化效果、活化条件、滤芯寿命等给出准确的信息。针对不同领域的应用吸附剂种类不同，例如活性炭对VOCs气体具有较强的吸附作用，可用于有机蒸汽的回收和空气净化；分子筛、MOF等带材料对特定气体具有显著选择性吸附，可用于空分、提纯等混合气体分离领域。固定床反应器被普遍应用于工业催化、高纯气体制备、尾气处理等领域。发生在固定床上的物理吸附是吸附剂将多组份吸附质气体全部或有选择性地吸收从而实现了其在工业上的应用。完整的理解发生在固定床上的吸附、脱附过程是混合气体吸附分离、工业催化等工业应用的关键所在，测定分离工艺合理比例的缩小的固定床反应器的穿透曲线是固定床吸附过程设计和操作的基础。 2 测试原理 穿透柱内装有颗粒状吸附剂，堆积成具有一定高度的床层，床层静止不动，混合气体经吸附器入口流入，经吸附剂吸附，再由出口流出，通过测定出口气体各组分浓度随时间的变化即穿透曲线，来测定除载气之外的组分的穿透时间、吸附剂对混合气体各组分的选择性吸附量等。3 主要功能3.1 利用吸附穿透曲线分析仪自带热导检测器测定以下不同实验条件的双组份的吸附穿透曲线：不同吸附剂，不同温度，不同压力，不同床层厚度，不同气体浓度，不同穿透流量等；3.2 连接色谱或质谱—完成三组分及三组分以上的多组分竞争性吸附、选择性吸附以及置换吸附等测试。3.3 实现吸附剂对ppm级别浓度的TVOC、SO2及NH3等污染气体的吸附测试，尤其适用于吸附剂对室内、车内等环境中微量污染气体吸附性能的评价及吸附相关参数的测定。4 应用领域气体分离研究：4.1 分离工艺合理比例的缩小；4.2 为吸附塔设计及应用提供技术支持；4.3 选择性吸附的研究（应用于吸附分离技术）；多组分竞争性吸附研究：4.4 吸附剂吸附动力学性能的研究；4.5 共吸附和置换吸附的研究；4.6 动态多组分吸附及解析实验（探究吸附剂再生能力）；4.7 不同吸附质与吸附剂吸附键能强弱的比较（TPD）；4.8 竞争性吸附的研究；4.9 吸附剂活化温度的探究（TPD）；4.10 吸附剂对混合气体的吸附速率及吸附量的测定。变压变温吸附研究：4.11 变压吸附（PSA）和变温吸附（TSA）的研究；空气污染物净化研究：4.12 测试空气净化器中滤芯上的吸附剂的处理目标浓度的TVOC、SO2及NH3等污染气体的极限体积，进而得到滤芯的吸附效率和更换频率；4.13 测试尾气处理装置中吸附剂的净化能力及净化效率； 5 系统构成及参数指标系统配置项目标配选配吸附穿透柱不锈钢吸附穿透柱1个；（5ml，20ml，100ml任选一）吸附穿透柱其它容积选配；石英吸附穿透柱n个；（用于2ml以内的装样量或200℃以上活化和脱附）吸附剂吹扫活化系统原位活化独立10位石英穿透柱活化仪；吸附剂吹扫活化/脱附电炉温度室温~200℃室温~400℃；室温~600℃；MFC质量流量控制器（可程序控制的气体路数）进口，2台；进口，4台；气路系统适应的气体种类非腐蚀性气体、水蒸汽；对氟橡胶不腐蚀的有机蒸汽、TVOC等；SO2、NH3等腐蚀性气体；水浴恒温控制系统配备恒温水浴，恒温范围5℃~80℃，控温精度±0.1℃；整机空气浴恒温恒温范围：室温~50℃，精度±0.1℃；消除环境温度影响，提高测试精度；浓度检测系统穿透吸附仪自带TCD检测器；在线质谱（MS）接口用户可接自己已有的在线质谱（采样压力需达到100KPa）或可以选配贝士德在线质谱仪BSD-MASS有害尾气排放接口具有，φ6快插接口；以下装置选配气相色谱（GC）接口可接GC的在线气体分析系统；含有流量调节与流量指示，方便控制进入GC的气体流量。分光光度法吸收气接口气路支持SO2、NH3等低浓度腐蚀性气体分析；反吹活化评价系统适用于连续制气、连续净化的装置系统的研究；真空活化系统真空活化可降低活化温度，提高活化效率；真空度可达＜0.1Pa；蒸汽发生系统适用于需要蒸汽穿透吸附的研究分析；P/P0控制范围：0.1%＜P/P0＜99.99%；控制精度误差＜±1%；高压变压吸附选配一：常压~1MPa；选配二：常压~3MPa；穿透柱内压力可调，可实现维持穿透柱内恒定高压的条件下进行动态穿透吸附分析，适用于变压吸附多组分气体分离的研究；污染空气吸附分析系统微型恒温水浴槽1台；分光光度仪1台；以及检测过程中所用到的化学试剂；40升TVOC标准气体1瓶；40升SO2标准气体1瓶；40升NH3标准气体1瓶；99.999%的纯氮气1瓶；可分析浓度低至ppm级别的污染气；TVOC检测限：5×10-12g/ml；SO2检测限：14×10-12g/ml；NH3检测限：16×10-12g/ml；标准气/吸附气钢瓶容积2L、4L、8L、10L、40L；标准气体浓度自定义；全自动洁净空气源适用于空气做载气的穿透吸附；免去钢瓶气，降低长期使用成本；热解析仪与气相色谱连用，适用于低浓度VOCs等吸附质的吸附总量的分析； 气相色谱（GC）技术指标（选配）：品牌：进口，默认日本岛津（SHIMADZU）；检测器：标配TCD检测器，选配FID等检测器，可选配用于ppm级CO2分析的甲烷化石墨炉等；进样系统：在线气体进样系统，气密针进样； 在线质谱（BSD-MASS）技术指标（选配）：品牌：进口，默认德国英福康（INFICON）在线质谱（MS）；检测器：法拉第杯和电子倍增器（C-SEM）；质量数：1-100amu；采样压力：1E-4 torr至120kpa；离子源类型：封闭式离子源；分辨率：＜1ppm（特定组分）；扫描速度：可达1.8毫秒/amu；进样口的工作温度：150℃；测试报告：

1 多组分竞争性吸附分析仪（穿透曲线分析仪）应用背景空气中的VOCs、SO2、NH3等多组分污染物的去除研究中，物理吸附法由于具有高效、低耗、适用浓度低且不产生二次污染等优势，所以具有广泛的应用前景和研究价值。而穿透曲线分析方法，由于切近实际应用工况，是该领域研究的经典方法。通过该研究方法，可以对如吸附剂用量、吸附容量、吸附速率、净化效果、活化条件、滤芯寿命等给出准确的信息。针对不同领域的应用吸附剂种类不同，例如活性炭对VOCs气体具有较强的吸附作用，可用于有机蒸汽的回收和空气净化；分子筛、MOF等带材料对特定气体具有显著选择性吸附，可用于空分、提纯等混合气体分离领域。固定床反应器被普遍应用于工业催化、高纯气体制备、尾气处理等领域。发生在固定床上的物理吸附是吸附剂将多组份吸附质气体全部或有选择性地吸收从而实现了其在工业上的应用。完整的理解发生在固定床上的吸附、脱附过程是混合气体吸附分离、工业催化等工业应用的关键所在，测定分离工艺合理比例的缩小的固定床反应器的穿透曲线是固定床吸附过程设计和操作的基础。 2 多组分竞争性吸附分析仪（穿透曲线分析仪）测试原理 穿透柱内装有颗粒状吸附剂，堆积成具有一定高度的床层，床层静止不动，混合气体经吸附器入口流入，经吸附剂吸附，再由出口流出，通过测定出口气体各组分浓度随时间的变化即穿透曲线，来测定除载气之外的组分的穿透时间、吸附剂对混合气体各组分的选择性吸附量等。3 多组分竞争性吸附分析仪（穿透曲线分析仪）主要功能3.1 利用吸附穿透曲线分析仪自带热导检测器测定以下不同实验条件的双组份的吸附穿透曲线：不同吸附剂，不同温度，不同压力，不同床层厚度，不同气体浓度，不同穿透流量等；3.2 连接色谱或质谱—完成三组分及三组分以上的多组分竞争性吸附、选择性吸附以及置换吸附等测试。3.3 实现吸附剂对ppm级别浓度的TVOC、SO2及NH3等污染气体的吸附测试，尤其适用于吸附剂对室内、车内等环境中微量污染气体吸附性能的评价及吸附相关参数的测定。4 应用领域气体分离研究：4.1 分离工艺合理比例的缩小；4.2 为吸附塔设计及应用提供技术支持；4.3 选择性吸附的研究（应用于吸附分离技术）；多组分竞争性吸附研究：4.4 吸附剂吸附动力学性能的研究；4.5 共吸附和置换吸附的研究；4.6 动态多组分吸附及解析实验（探究吸附剂再生能力）；4.7 不同吸附质与吸附剂吸附键能强弱的比较（TPD）；4.8 竞争性吸附的研究；4.9 吸附剂活化温度的探究（TPD）；4.10 吸附剂对混合气体的吸附速率及吸附量的测定。变压变温吸附研究：4.11 变压吸附（PSA）和变温吸附（TSA）的研究；空气污染物净化研究：4.12 测试空气净化器中滤芯上的吸附剂的处理目标浓度的TVOC、SO2及NH3等污染气体的极限体积，进而得到滤芯的吸附效率和更换频率；4.13 测试尾气处理装置中吸附剂的净化能力及净化效率； 5 系统构成及参数指标系统配置项目标配选配吸附穿透柱不锈钢吸附穿透柱1个；（5ml，20ml，100ml任选一）吸附穿透柱其它容积选配；石英吸附穿透柱n个；（用于2ml以内的装样量或200℃以上活化和脱附）吸附剂吹扫活化系统原位活化独立10位石英穿透柱活化仪；吸附剂吹扫活化/脱附电炉温度室温~200℃室温~400℃；室温~600℃；MFC质量流量控制器（可程序控制的气体路数）进口，2台；进口，4台；气路系统适应的气体种类非腐蚀性气体、水蒸汽；对氟橡胶不腐蚀的有机蒸汽、TVOC等；SO2、NH3等腐蚀性气体；水浴恒温控制系统配备恒温水浴，恒温范围5℃~80℃，控温精度±0.1℃；整机空气浴恒温恒温范围：室温~50℃，精度±0.1℃；消除环境温度影响，提高测试精度；浓度检测系统穿透吸附仪自带TCD检测器；在线质谱（MS）接口用户可接自己已有的在线质谱（采样压力需达到100KPa）或可以选配贝士德在线质谱仪BSD-MASS有害尾气排放接口具有，φ6快插接口；以下装置选配气相色谱（GC）接口可接GC的在线气体分析系统；含有流量调节与流量指示，方便控制进入GC的气体流量。分光光度法吸收气接口气路支持SO2、NH3等低浓度腐蚀性气体分析；反吹活化评价系统适用于连续制气、连续净化的装置系统的研究；真空活化系统真空活化可降低活化温度，提高活化效率；真空度可达＜0.1Pa；蒸汽发生系统适用于需要蒸汽穿透吸附的研究分析；P/P0控制范围：0.1%＜P/P0＜99.99%；控制精度误差＜±1%；高压变压吸附选配一：常压~1MPa；选配二：常压~3MPa；穿透柱内压力可调，可实现维持穿透柱内恒定高压的条件下进行动态穿透吸附分析，适用于变压吸附多组分气体分离的研究；污染空气吸附分析系统微型恒温水浴槽1台；分光光度仪1台；以及检测过程中所用到的化学试剂；40升TVOC标准气体1瓶；40升SO2标准气体1瓶；40升NH3标准气体1瓶；99.999%的纯氮气1瓶；可分析浓度低至ppm级别的污染气；TVOC检测限：5×10-12g/ml；SO2检测限：14×10-12g/ml；NH3检测限：16×10-12g/ml；标准气/吸附气钢瓶容积2L、4L、8L、10L、40L；标准气体浓度自定义；全自动洁净空气源适用于空气做载气的穿透吸附；免去钢瓶气，降低长期使用成本；热解析仪与气相色谱连用，适用于低浓度VOCs等吸附质的吸附总量的分析； 气相色谱（GC）技术指标（选配）：品牌：进口，默认日本岛津（SHIMADZU）；检测器：标配TCD检测器，选配FID等检测器，可选配用于ppm级CO2分析的甲烷化石墨炉等；进样系统：在线气体进样系统，气密针进样； 在线质谱（BSD-MASS）技术指标（选配）：品牌：进口，默认德国英福康（INFICON）在线质谱（MS）；检测器：法拉第杯和电子倍增器（C-SEM）；质量数：1-100amu；采样压力：1E-4 torr至120kpa；离子源类型：封闭式离子源；分辨率：＜1ppm（特定组分）；扫描速度：可达1.8毫秒/amu；进样口的工作温度：150℃；测试报告：

ST-64B活性炭穿透容量测定装置是按照国家标准 GB/T7702.14-2008《煤质颗粒活性炭试验方法 硫容量的测定》研制 的活性炭检测装置。它适用于煤质颗粒活性炭穿透硫容量的测定试验， 也适用于其他种类的活性炭的穿透硫容量的测定试验。ST-64B活性炭穿透容量测定装置 GB/T7702.14实验原理： 化验样品在1050℃高温条下，在净化过的空气流中燃烧，煤中各种形态的硫均被燃烧分解出来，被空气流带到电解池内与水化合生成H2SO3，由于其破坏了电解池内原有的碘-碘离子对的动态平衡，仪器便立即输出电流电解碘化钾溶液生成碘，去恢复原来的动态平衡，也就是GB/T214-1996中的库仑滴定。恢复到原来的动态平衡所耗用了多少电流，与化验样品中燃烧分解的硫有关系，它可由微处理器测量并计算出来技术参数: ●全硫的测量范围：0-10%●试样燃烧分析时间3--8分钟，，自动判断滴定终点并返回。●控温：500-1150摄氏度可控 ±3℃。测温：精度0.5级；加热体为硅碳管，高温区长度≥90毫米，实验温度为1050℃±5℃(根据需要可调节温度)。●升温速度：25--30℃/分，约30分钟可达1050℃。●电解池：容积为450毫升，金属铂电极。●仪器的稳定性：开机1分种之内进入稳定状态。●额定供电电源：220V±10% 50Hz. 仪器质量保证书山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。包装与交付1货物包装：标准木箱或纸箱。 2内部包装：弹性珍珠棉包装产品，硬木板+强力绷带固定角落。

环氧乙烷检测气相色谱仪环氧乙烷(EO)是医疗器械常用的灭菌剂，他具有穿透能力强和灭菌效果好等特点，被广泛应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体，灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发，残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。目前，检测医疗器械环氧乙烷及包装材料中残留有机溶剂最行之有效的方法是顶空气相色谱法。我公司生产的环氧乙烷检测专用气相色谱仪GC-7900与顶空进样器联用将被测样品（气-液或气-固）加热平衡后，直接抽取顶部气体注入气相色谱仪，利用高灵敏度氢火焰（FID）检测器检测其残留溶剂的组分与含量。整套仪器操作简单，分离效果好，分析效率高。该仪器特适用于易挥发的微量成分的分析，对环氧乙烷检测的灵敏度是同类产品的5倍以上，是医疗器械灭菌质量控制的必备检测仪器。我们拥有足够的备品备件，能及时解决调试和使用过程中出现的技术问题。同时公司拥有一批经验丰富的高科技专业人才，为用户提供从硬件配置到仪器安装、调试、应用及维修服务。气相色谱仪GC-7900产品简介：1、大屏幕液晶中文显示，各路温度、操作条件实时显示、内容清晰直观，真正实现人机对话；2、开机自检，宽程自诊断功能，可准确判断故障方位并报警；3、六路独立温度控制（汽化室、毛细管汽化室可独立控温），八阶程序升温功能；4、超温 保护功能：任一路超过设定的温度，仪器自动断电并报警；5、独特的立式加热装置，使样品汽化更加的可靠，将汽化室产生的热辐射降至最小，确保柱箱内的温度偏差极小；6、智能模糊控制后开门系统，自动跟踪温度并动态调整风门角度，真正实现近室温运行7、配置填充柱柱头进样、玻璃内衬进样，带有隔膜清洗功能的毛细管分流/不分流进样装置，并可安装气体进样器；8、高精度双重稳定气路，可同时安装四种检测器；一、气相色谱仪GC-7900控温指标参数：1.控温范围：室温+5℃～400℃ 增量0.1℃2.控温精度：优于±0.01℃程序升温：八阶阶间恒温时间0～999min 增量0.1min 温度增量0.1℃升温速率：200℃下最da40℃/min200℃上最da20℃/min二、气相色谱仪GC-7900检测器指标参数：氢火焰检测器（FID）：敏感度Mt≤3×10－16g/s（正十六烷）噪声≤2×10-14A 线性范围≥106环氧乙烷残留量检测气相色谱法：?1.?试验设备：气相色谱仪GC-7900 顶空进样器2.?测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。?3.?标准贮备液制备方法（称重法）：? 取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1×?10-2g/L作为标准贮备液。3.?测试方法：?4.1?取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。?4.2?当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。?4.3?根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积）?，绘制峰高（或面积）。环氧乙烷检测仪器配置：名称型号及配置数量气相色谱仪GC-7900GC-7900主机1台FID检测器毛细柱进样器色谱柱专用毛细色谱柱1根工作站软件N20001套顶空进样器HS-9, 顶空瓶100支，使用工具1台色谱用气源LH-300氢气发生器300ml/min1台LA-2L空气发生器2000ml/min1台氮气钢瓶1瓶标样EO标准液2瓶启动工具包1套电脑、打印机自备

BTA 的设计结合了 Micromeritics 在气体吸附方面广受认可的专业知识，以及微反应器和中试装置技术，为气体或蒸汽混合物提供可靠的选择性吸附数据。作为评估下一代吸附剂性能的高效工具，BTA 可广泛应用于气体分离、储存和净化、二氧化碳捕获和能量储存等领域。 Micromeritics 自主研发、专利保护的高性能混合阀将整个系统中的死体积最小化；高精密质量流量控制器确保对成分和流量的精确控制；蒸汽源的独特设计为实验提高了整体效率。每次测量穿透柱中样品仅需0.05 – 2.5克，恒温热箱保证了整个系统准确、均匀的温度，最高温度可达 200°C。而自动样品活化和吸附研究温度可达1,050°C。用户也可以自定义设计实验程序，最高压力可达30 bar。气体检测系统如MS、GC、FTIR等功能可根据实际的应用进行定制。穿透曲线分析仪：一种安全且高度优化的设备，用于收集多组分系统的瞬态和平衡吸附数据软件控制开关分析期间门保持锁定炉温控制报警恒温热箱温控报警器可选连接关闭系统用于关闭所有质量流量控制器的可选阀门恒温热箱中的可选气体检测器可选阀门截止阀BTA 软件：MicroActive是直观、灵活、全面的吸附研究分析软件灵活、直观、易于使用的软件支持各种实验条件，从样品预处理到样品分析全部实现自动化，能够设计循环实验。与MicroActive 分析软件配合使用，BTA 系统准确且可重复地表征吸附剂，使用全面的分析方法分析数据，并为样品求解穿透方程。MicroActive 软件有助于：分析联用质谱仪的数据计算吸附选择性

抗疫行动：口罩中环氧乙烷检测，北分三谱为您保驾护航 2020年，新型冠状病毒肺炎在中国爆发，一时间全国上下，齐心协力共同抗击疫情。在对抗冠状病毒疫情的这场战役中，口罩在某种程度上无异于扮演了铠甲的作用。为保证口罩供应，相关行业都在积极奔走，或是紧急复工，或是新建产线，都在全力满足医护人员和广大民众对防护物资需求。但是生产企业不止在生产数量上达到要求，还要提供质量上的保障，所以口罩中环氧乙烷的残留测定尤为重要。 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案依照国标GB/T 16886.7-2015中对一次性医疗制品中环氧乙烷残留量测定方法的指导，使用顶空-气相色谱法对环氧乙烷进行定量分析。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

口罩中环氧乙烷残留的测定-气相色谱法　　环氧乙烷是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物。环氧乙烷杀灭微生物是由于它能与微生物的蛋白质、DNA、RNA 发生非特异性烷基化作用。以蛋白质为例，蛋白质上的羧基、氨基、硫氢基和烃基被硅烷化，使 蛋白质的正常生化反应和新陈代谢受阻，导致微生物死亡。医疗用品中环氧乙烷残留量的检测 方法是用顶空进样器进样后毛细管柱分离，氢火焰检测器检测其含量。利用被测样品（气-液和气-固）加热平衡后，取其挥发气体部分进入气相色谱仪。该方法操作简单，效果好，效率高， 是 医 疗 器 械 的 灭 菌 质 量 控 制 必 备 的 检 测 方 案。本方法是参照GB/T 14233.1-2008、GB/T 16886.7-2015 和 GB19083-2010 标准，测定口罩中环氧乙烷的残留量。2. 仪器和设备序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

LB-7900环氧乙烷检测气相色谱仪 环氧乙烷(EO)是医疗器械常用的灭菌剂，他具有穿透能力强和灭菌效果好等特点，被广泛应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体，灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发，残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。目前，检测医疗器械环氧乙烷及包装材料中残留有机溶剂行之有效的方法是顶空气相色谱法。我公司生产的环氧乙烷检测专用气相色谱仪与顶空进样器联用将被测样品（气-液或气-固）加热平衡后，直接抽取顶部气体注入气相色谱仪，利用高灵敏度氢火焰（FID）检测器检测其残留溶剂的组分与含量。整套仪器操作简单，分离效果好，分析效率高。该仪器特适用于易挥发的微量成分的分析，对环氧乙烷检测的灵敏度是同类产品的5倍以上，是医疗器械灭菌质量控制的必备检测仪器。我们拥有足够的备品备件，能及时解决调试和使用过程中出现的技术问题。同时公司拥有一批经验丰富的高科技专业人才，为用户提供从硬件配置到仪器安装、调试、应用及维修服务。 产品简介：1、大屏幕液晶中文显示，各路温度、操作条件实时显示、内容清晰直观，真正实现人机对话；2、开机自检，宽程自诊断功能，可准确判断故障方位并报警； 3、六路独立温度控制（汽化室、毛细管汽化室可独立控温），八阶程序升温功能；4、超温 保护功能：任一路超过设定的温度，仪器自动断电并报警；5、独特的立式加热装置，使样品汽化更加的可靠，将汽化室产生的热辐射降至最小，确保柱箱内的温度偏差极小； 6、智能模糊控制后开门系统，自动跟踪温度并动态调整风门角度，真正实现近室温运行7、配置填充柱柱头进样、玻璃内衬进样，带有隔膜清洗功能的毛细管分流/不分流进样装置，并可安装气体进样器； 8、高精度双重稳定气路，可同时安装四种检测器；控温指标参数：1.控温范围：室温+5℃～400℃ 增量0.1℃2.控温精度：优于±0.01℃ 程序升温：八阶阶间恒温时间0～999min 增量0.1min 温度增量0.1℃升温速率：200℃下40℃/min200℃上20℃/min检测器指标参数:氢火焰检测器（FID）：敏感度Mt≤3×10－16g/s（正十六烷）噪声≤2×10-14A 线性范围≥106环氧乙烷残留量检测气相色谱法：?1.?试验设备：气相色谱仪 顶空进样器2. ?测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。?3.?标准贮备液制备方法（称重法）：? 取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1×?10-2g/L作为标准贮备液。3. ?测试方法：? 4.1?取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。? 4.2?当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。? 4.3?根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积）?，绘制峰高（或面积）。 环氧乙烷检测仪器配置： 名称型号及配置数量气相色谱仪LB-7900LB-7900主机1台FID检测器毛细柱进样器色谱柱专用毛细色谱柱1根工作站软件N20001套顶空进样器HS-9, 顶空瓶100支，使用工具1台色谱用气源LH-300氢气发生器 300ml/min1台LA-2L空气发生器 2000ml/min1台氮气钢瓶1瓶标样EO标准液2瓶启动工具包1套 电脑、打印机自备

医疗器械环氧乙烷残留量检测气相色谱仪【环氧乙烷残留量检测意义】 　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。 　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。 【使用产品范围】 适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。 部分产品列举如下： 一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器 一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器 一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩 医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器 【环氧乙烷残留量检测执行标准】 GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

医疗器械环氧乙烷残留专用气相色谱仪口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根环氧乙烷残留量检验方法：1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度：a)气化室200摄氏度；b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6．环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量，单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)

CSI-018W非织造布液体穿透时间测试仪,非织造布液体多次穿透时间测试仪仪器简介:本仪器适用于测定各种卫生用薄型非织造布（指质量在80g/㎡以下，厚度不超过1mm的非织造布）的液体穿透性能,所测试的时间将在显示屏上直接显示。主要部件采用不锈钢制作，。试验原理：以一定量人工尿液按规定方法流到平铺在标准吸水衬垫上的非织造布试样上，用电测法测量全部液体穿透过非织造布试样所需的时间。适用范围：用于卫生用薄型非织造布如：妇女卫生巾、尿布等包覆材料的液体穿透性测试。适用标准：GB/T24218.8 GB/T24218.13 GB/T24218.14。FZ/T 60017 卫生用薄型非织造布液体穿透性试验方法GB/T 24218.8 液体穿透时间的测定GB/T 24218.13 液体多次穿透时间的测定GB/T 24218.14 包覆材料反湿量的测定技术指标： 1. 滴定管容量：0.1-100ml； 2. 控制液体流速：在（3.5±0.25）s流过25ml； 3. 漏斗尖嘴距试样距离：可调； 4. 基板材质：有机玻璃；5. 穿透盘尺寸：100mm×100mm×25mm； 6. 试样尺寸：125mm×125mm； 7. 计时器精度：0.01s； 8. 穿透盘总重：500g； 9. 电 源：AC220V±10％ 50HZ； 10.功 率：50W；11.重 量：240×400×320mm； 12.体 积：15Kg。13,彩色7寸触摸屏，中英文切换14，控制系统：PLC控制系统；15，高精度滚珠丝杆驱动升降运动，运动平稳；16，高精度电机驱动控制；17，测试项目：穿透时间和多次时间，返湿量

船用全自动顶空气相色谱仪GC-9280型气相色谱仪GC-9280型气相色谱仪采用彩色触摸屏控制，专业色谱仪UI操作界面设计，直观反映进样口、柱温箱、检测器的内部温度值和个检测器的数值，以及运行时间，具备一键降温功能，操作简单直观，使用方便。 本仪器广泛应用于科研教育、石油、化工、生物化学、食品安全、医药卫生、环境监测、司法调查等多个领域。仪器测试精度高，重复性好，值得信赖。船用全自动顶空气相色谱仪 仪器特点 进样口流量、色谱柱载气流量，检测器气体流量，精密控制多种进样口可配：填充柱进样口（带隔垫吹扫，可接大口径毛细管柱）、分流/不分流毛细管进样口、程序升温冷柱头进样口挥发性组分串接进样口（专配与顶空/吹扫捕集/热脱附等样品预处理装置）；行业检测器设计特殊陶瓷化处理的放大板，在潮湿季节始终稳定，自动点火，氢气泄露自动保护功能，安全可靠。精密控制程序升温与炉膛温度，精准的炉温跟踪设计炉膛内部控制精度小于0.01℃；内部各点之间的温差不大于1℃；快速升温及降温，最高程序升温速度120℃/min；平衡时间10秒；降温时间（300℃到50℃）6min；绝对控制的温度准确度（与实际温度相差小于0.3℃）。全进口的阀配置系统最多搭载8个阀（四通阀、六通阀、十通阀以及液体进样阀可选）；自动控制、序列运行；0泄露吹扫技术；高速切换电磁阀寿命长（100万次，10mS）。独立加热小柱箱多柱色谱系统中，可以分别设定不同柱子的使用温度，从而达到每根柱子最佳分离效果；气路切割技术的方便实现可实现多维色谱功能完成复杂样品的分离分析，可实现色谱柱的反吹功能来大大节省分析时间和周期；技术指标柱温箱控温范围室温+5℃~450℃；温度设定精度0.1℃最高程序升温速度60℃/min程升阶数8阶程序升温程升速率0.1~120℃/min（增量0.1℃）最大运行时间999.99分钟可运行柱流失补偿（双通道）加热区6个独立控制加热区控制（不包括炉箱温控，两个进样口、两个检测器、；两个辅助加热区辅助加热区最高使用温度300℃检测器氢火焰离子化检测器FID最高使用温度450℃检测限≤2.5pgC/s [n-C16]动态线性范围≥107(±10%)数据采集频率最高100Hz适配与填充柱和毛细管柱热导池检测器TCD最高使用温度400℃检测限＜400pg丙烷/毫升，氦气动态线性范围105(±5%)数据采集频率最高100Hz单丝微池设计；适配与填充柱和毛细管柱火焰光度检测器FPD最高使用温度250℃检测限＜4pgC/s（P），＜1pgC/s（S）选择性105gS/gC，106gP/gC动态线性范围＞103S，＞104P适配与填充柱和毛细管柱电子捕获器检测器ECD最高使用温度400℃检测器补偿气类型5%甲烷/氩气或者氮气检测限＜0.01Ppg/s lindane动态线性范围＞5×105数据采集频率最高100Hz放射源＜12mCi 63Ni适配与填充柱和毛细管柱氮磷检测器NPD最高使用温度450℃检测限＜3pgC/s动态线性范围105N，106P数据采集频率最高100Hz最小检测限＜0.2pgN/s，＜0.2pgP/s适配与填充柱和毛细管柱

精微高博最新推出的MIX100系列竞争吸附与传质分析仪，可以快速准确的表征材料的穿透曲线、扩散系数和吸附动力学等数据。独有的零长柱法（ZLC)是目前测定微孔材料扩散系数最高效、准确、稳定的方法。主要功能：动态气流吸附与解吸；穿透曲线 的确定与评估；吸附动力学研究；共吸附和置换作用的研究；吸附选择性 的测定；混合气体吸附平衡的测定；流动吸附过程的热平衡研究；色谱法 测定扩散系数；零长柱法 测定扩散系数；穿透曲线原理：

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在不同的地域和气候环境下，混凝土建筑物会遭遇到不同的侵蚀和破坏，如海港码头高性能混凝土结构保护，跨海大桥海工混凝土保护，高架桥梁混凝土结构保护，公路桥梁混凝土结构保护，铁路桥梁高性能混凝土结构保护，隧道混凝土结构保护，机场跑道混凝土结构保护，清水混凝土结构保护，热电、核电厂混凝土结构保护等等。硅烷作为一种有效的混凝土保护材料，可以为混凝土提供长效持久地保护。硅烷在混凝土表层形成的保护层可以有效防止水以及氯离子的入侵，使钢筋免遭锈蚀；可以防止混凝土碳化的发生；同时，可以大幅地减少冻融对于混凝土的破坏。混凝土硅烷浸渍防护技术原理是利用硅烷特殊的小分子结构，穿透混凝土的表层，渗透到混凝土内部几个到十几个毫米，渗人混凝土表面深层，分布在混凝土毛细孔内壁，甚至到达最小的毛细孔壁上，与暴露在酸性和碱性环境中的空气及基底中的水分产生化学反应，聚合形成网状交联结构的硅酮高分子羟基团。这些羟基团将与基底和自身缩合，产生胶连、堆积，固化结合在毛细孔 的内壁及表面，形成坚固、刚柔的防腐渗透斥水层。 因为不会阻塞气孔，可保持基材的透气性。通过抵消毛细孔的强制吸力，硅烷混凝土防护剂可以防止水分及可溶解盐类，如氯盐的渗入，有效防止基材因渗水、日照、酸雨和海水的侵蚀而对混凝土及内部钢筋结构的腐蚀、疏松、剥落、霉变而引发的病变，还有很好的抗紫外线和抗氧化性能，能够提供长期持久的保护，提高建筑物的使用寿命。防水处理后的基材形成了远低于水的表面张力，并产生毛细逆气压现象，且不堵塞毛细孔，既防水又保持混凝土结构的“呼吸”。同时，因化学反应形成的硅酮高分子与混凝土有机结合为一整体，使基材具有了一定的韧性，能够防止基材开裂且能弥补0.2 mm的裂缝。当防水表面由于非正常原因导致破损（如外力作用），其破损面上的硅烷与水分继续反应，使破损表面的防水层具有自我修复功能。除了公认的憎水性，硅烷混凝土防护剂也不会受到新浇混凝土碱性环境的破坏。相反，碱性环境如浇筑不久的混凝土，会刺激该反应并加速斥水表面的形成。理论上，硅烷可以和混凝土同样持久，且混凝土强度越强使用寿命越长。依据标准：JTS153-2015《水运工程结构耐久性设计标准》；JTJ275-2000《海港工程混凝土结构表面涂层防腐技术规范》；JTT695-2007《混凝土桥梁结构表面涂层防腐技术规范》。在最后一次喷涂硅烷至少3 d后，钻取直径约50 mm、深度为40±5 mm的芯样。在离原表面的浓度为3-4mm（强度等级≤C45的混凝土）或2-3mm（强度等级≥C45的混凝土）处，劈开芯样。从该芯样新暴露面的各处，取数份粉样，热分解这些粉样为等离子气体，用气相色谱仪（RY-100A+GC-2020/2030）分析，求得其硅烷占水泥浆体粉样的重量百分率的平均值。浸渍区域内的硅烷占水泥浆体粉样重量的百分率应不少于0.1%。热解气相色谱法又称裂解气相色谱法，是使大分子物质（如高聚物、生化试样）在热解器中加热到几百或更高温度，迅速热解成小分子碎片，并直接进入气相色谱仪进行分析的方法。由于挥发性产物的组成和相对含量与被测物质的结构、组成、性质有一定的对应关系，每种物质在一定的热解条件下其热解色谱图具有各自的特征性，称为指纹热解谱图。因而可有效地鉴定高分子化合物的种类、定性和定量地分析混合物中的组分。热解气相色谱还可作为测试手段，用于测定高分子化合物的微型结构、聚合过程及分解过程的动力学机理，并考察其热稳定性。热解谱图随实验条件不同而变化，为得到能重复的，在不同实验室间可互相比对的热解谱图，以下3个参数至关重要：①将样品中加热到预定热解温度所需的时间。②与样品接触的部件所用材料。在热解温度下，有的物质（如石英和铁）产生催化作用，会改变热解产物的分布；铂和金是制作热解器的常用材料。③热解器产物体积应尽可能小，并能马上进入载气流中，保持在均匀温度下。常用的热解器有：①管式热解器；②热丝热解器；③居里点热解器；④激光热解器。热解色谱法可克服通常气相色谱法的不足，分析通常GC不能直接进样分析的一些试样，适用于高聚物、生物大分子、微生物和高沸点有机物的分析。还可测定共聚组成；区分共混物和共聚物；测定某些高聚物端基，从而确定聚合物分子量；测定某些高聚物链结构及对高聚物的热稳定性、耐老化性、加工过程等多种性能进行研究。此外，还可用于医学、生物学等各领域。

船用全自动顶空气相色谱仪GC-9280型气相色谱仪GC-9280型气相色谱仪采用彩色触摸屏控制，专业色谱仪UI操作界面设计，直观反映进样口、柱温箱、检测器的内部温度值和个检测器的数值，以及运行时间，具备一键降温功能，操作简单直观，使用方便。 本仪器广泛应用于科研教育、石油、化工、生物化学、食品安全、医药卫生、环境监测、司法调查等多个领域。仪器测试精度高，重复性好，值得信赖。船用全自动顶空气相色谱仪 仪器特点 进样口流量、色谱柱载气流量，检测器气体流量，精密控制多种进样口可配：填充柱进样口（带隔垫吹扫，可接大口径毛细管柱）、分流/不分流毛细管进样口、程序升温冷柱头进样口挥发性组分串接进样口（专配与顶空/吹扫捕集/热脱附等样品预处理装置）；行业检测器设计特殊陶瓷化处理的放大板，在潮湿季节始终稳定，自动点火，氢气泄露自动保护功能，安全可靠。精密控制程序升温与炉膛温度，精准的炉温跟踪设计炉膛内部控制精度小于0.01℃；内部各点之间的温差不大于1℃；快速升温及降温，最高程序升温速度120℃/min；平衡时间10秒；降温时间（300℃到50℃）6min；绝对控制的温度准确度（与实际温度相差小于0.3℃）。全进口的阀配置系统最多搭载8个阀（四通阀、六通阀、十通阀以及液体进样阀可选）；自动控制、序列运行；0泄露吹扫技术；高速切换电磁阀寿命长（100万次，10mS）。独立加热小柱箱多柱色谱系统中，可以分别设定不同柱子的使用温度，从而达到每根柱子最佳分离效果；气路切割技术的方便实现可实现多维色谱功能完成复杂样品的分离分析，可实现色谱柱的反吹功能来大大节省分析时间和周期；技术指标柱温箱控温范围室温+5℃~450℃；温度设定精度0.1℃最高程序升温速度60℃/min程升阶数8阶程序升温程升速率0.1~120℃/min（增量0.1℃）最大运行时间999.99分钟可运行柱流失补偿（双通道）加热区6个独立控制加热区控制（不包括炉箱温控，两个进样口、两个检测器、；两个辅助加热区辅助加热区最高使用温度300℃检测器氢火焰离子化检测器FID最高使用温度450℃检测限≤2.5pgC/s [n-C16]动态线性范围≥107(±10%)数据采集频率最高100Hz适配与填充柱和毛细管柱热导池检测器TCD最高使用温度400℃检测限＜400pg丙烷/毫升，氦气动态线性范围105(±5%)数据采集频率最高100Hz单丝微池设计；适配与填充柱和毛细管柱火焰光度检测器FPD最高使用温度250℃检测限＜4pgC/s（P），＜1pgC/s（S）选择性105gS/gC，106gP/gC动态线性范围＞103S，＞104P适配与填充柱和毛细管柱电子捕获器检测器ECD最高使用温度400℃检测器补偿气类型5%甲烷/氩气或者氮气检测限＜0.01Ppg/s lindane动态线性范围＞5×105数据采集频率最高100Hz放射源＜12mCi 63Ni适配与填充柱和毛细管柱氮磷检测器NPD最高使用温度450℃检测限＜3pgC/s动态线性范围105N，106P数据采集频率最高100Hz最小检测限＜0.2pgN/s，＜0.2pgP/s适配与填充柱和毛细管柱

概述 超薄件穿透测厚仪采用超声波测量原理，适用于能使超声波以一恒定速度在其里面传播，并能从其背面得到反射的材料厚度的测量。此仪器可对板材和加工零件做准确测量，另一重要方面是可以对生产设备中管道和压力容器进行监测，监测它们在使用过程中受腐蚀后的减薄程度。可应用于石油、化工、冶金、造船、航空、航天等各个领域。超薄件穿透测厚仪主要功能● 采用“回波-回波"技术，可以实现超薄件的测量，最小厚度（钢）可达0.15mm；另一方面可以实现高精度测厚，分辩率可达0.001mm；还可以穿透表面镀层厚度测量基材厚度；● 增加穿透涂层测量基体厚度功能 ；● 两种测量：模式底波-回波模式满足常规厚工件测量；回波-回波模式满足薄工件测量精度高）；● 探头放在测厚仪试块上按键自动调零；● 有LED背光显示，方便在光线昏暗环境中使用；● 具有声速校准（反测声速）或单点校准功能；● 可以进行报警设置和差值模式设置；● 公英制转换；毫米和英寸可切换单位；● 可存储5种不同材料的声速。适用材料适合测量金属（如钢、铸铁、铝、铜等）、塑料、陶瓷、玻璃、玻璃、玻璃纤维及其他超声波的良导体的厚度。基本原理超声波测量厚度的原理与光波测量原理相似。探头发射的超声波脉冲到达背测物体并在物体中传播，到达材料分界面时被反射回探头，通过准确测量超声波在材料中传播的时间来确定被测材料的厚度。技术参数项目UC730探头类型单晶测量范围普通I-E模式：0.15mm～30mm(钢)穿透E-E模式：0.5mm～10mm(钢)，最大穿透涂层厚度0.5mm测量频率15M、20M 单晶显示分辨率0.01mm、0.001mm声速范围1000-9999m/s显示128*64 LCD显示，LED背光示指误差±0.005mm(5mm以下) ±0.01mm (5-30mm)，自动关机5分钟无操作后自动关机工作温度-10℃～＋50℃，有特殊要求可达-20℃工作电压两节5#1.5V AA电池，当电量不足时，有低电压提示操作时间碱性电池最长可使用200小时（不使用背光）数据存储500个数值存储功能默认储存声速可存储5种不同材料的声速，并且连续特调。外形尺寸153mm*67mm*26 mm整机重量220g标准配置主机1台、15M单晶探头1支、延迟块1个、耦合剂1瓶、5号电池2节、文件1套可选配置数据传输线

医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案　　口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京汇谱分析推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 汇谱分析环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；汇谱分析载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 汇谱分析环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 汇谱分析环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，汇谱分析。

仪器简介：全二维气相色谱是把两根不同极性不同长度的气相色谱柱串联起来，对于复杂样品的成份分析，可以得到更加丰富的信息。在第一根色谱柱上分离后的样品在经过调制器时被迅速冷却聚焦，然后被脉冲式热气迅速气化，进入第二根色谱柱，这样以两根色谱柱的保留时间分别为X轴和Y轴，就得到一张三维的色谱图，极大地扩展了峰容量。主要特点：● 两级循环式热调制方式● 一个冷喷嘴，一个热喷嘴实现两级聚焦，减少对柱温箱的扰动● 采用液氮作为冷却剂，最低温度可以到90度，可以冷却最小到C4的化合物● 可以非破坏性安装在安捷伦，岛津等知名气相色谱上● 可以与气质联用，组成GCXGC-MS，得到更多定性信息● 可以与飞行时间质谱联用，组成GCXGC-TOFMS特征谱图：了解更多产品信息，请拨打 400-889-1179

【仪器参数】：1、滴定管容量：50ml； 2、控制液体流速：在（3.5±0.25）s流过25ml； 3、漏斗尖嘴距试样距离：可调； 4、基板材质：有机玻璃； 5、穿透盘尺寸：100mm×100mm×25mm； 6、试样尺寸：125mm×125mm； 7、计时器：0～9999.99s，精度：0.01s； 8、穿透盘总重：500g； 9、电源：AC220V±10％ 50HZ； 10、功率：50W；11、重量：5Kg12、体积：240×400×320mm；

概述　　穿透超声波测厚仪采用超声波测量原理，适用于能使超声波以一恒定速度在其里面传播，并能从其背面得到反射的材料厚度的测量。此仪器可对板材和加工零件做准确测量，另一重要方面是可以对生产设备中管道和压力容器进行监测，监测它们在使用过程中受腐蚀后的减薄程度。可应用于石油、化工、冶金、造船、航空、航天等各个领域。穿透超声波测厚仪主要功能● 采用“杂波飞渡技术”，一方面可以实现超薄件的测量，最小厚度（钢）可达0.15mm；另一方面可以实现高精度测厚，分辩率可达0.001mm；● 增加双晶5M、7M探头，实现0.15-300mm的大量程高精度测量。● 两种测量模式底波-回波模式满足常规厚工件测量回波-回波模式满足薄工件测量精度高）● 可穿越表面涂层进行测量；● 探头放在测厚仪试块上按键自动调零；● 有LED背光显示，方便在光线昏暗环境中使用；● 具有声速校准（反测声速）或单点校准功能；● 可以进行报警设置和差值模式设置；● 公英制转换；毫米和英寸可切换单位● 可存储5种不同材料的声速● 可选配4mm单晶探头、双晶（4mm探头、2M高穿透探头、7M小管径探头）适用材料 适合测量金属（如钢、铸铁、铝、铜等）、塑料、陶瓷、玻璃、玻璃、玻璃纤维及其他超声波的良导体的厚度。基本原理超声波测量厚度的原理与光波测量原理相似。探头发射的超声波脉冲到达背测物体并在物体中传播，到达材料分界面时被反射回探头，通过准确测量超声波在材料中传播的时间来确定被测材料的厚度。技术参数项目UC750探头类型单晶、双晶测量范围0.15mm～300mm(钢)测量频率自动识别显示分辨率0.001mm（0.15-100mm）0.01mm（100-300mm）声速范围1000-9999m/s显示128*64 LCD显示，LED背光示指误差±0.005mm(5mm以下) ±0.01mm (5-20mm)，±0.1mm(20-300mm)自动关机5分钟无操作后自动关机工作温度-10℃～＋50℃，有特殊要求可达-20℃工作电压两节5#1.5V AA电池，当电量不足时，有低电压提示操作时间碱性电池最长可使用200小时（不使用背光）数据存储500个数值存储功能默认储存声速可存储5种不同材料的声速，并且连续特调。外形尺寸153mm*67mm*26 mm整机重量220g标准配置主机1台、15M单晶探头1支、5M双晶探头1支、延迟块1个、耦合剂1瓶、5号电池2节、文件1套可选配置4mm单晶探头、双晶（4mm探头、2M高穿透探头、7M小管径探头）数据传输线材料

HP635液体穿透测试仪【适用范围】用于测定非织造布包覆材料液体（模拟尿液）穿透时间的测定方法。【符合标准】GB/T 24218.8 液体穿透时间的测定GB/T 24218.13 液体多次穿透时间的测定GB/T 24218.14 包覆材料反湿量的测定【仪器特性】1、彩色触摸屏控制，中英文菜单，人机对话模式，操作便捷。2、内置热敏打印机，方便现场快速打印测试结果。3、穿透盘采用特种有机玻璃经特殊加工。4、可在主机内自由查阅所有数据及统计结果。5、穿透盘带有定位装置，以免造成碰损等。6、穿透盘电极耐腐蚀。【技术参数】1、带电磁阀漏斗流速：在（3.5±0.25）s流过25ml2、穿透次数：1～5次可设3、间隔设定时间：20～99s（任意设定）4、带电磁阀漏斗流速：在（3.5±0.25）s流过25ml5、基板材质：透明材质有机玻璃6、基板尺寸：125×125mm，厚度约5mm7、穿透盘尺寸：100×100×25mm8、穿透盘重量：500g±5g9、电极直径：1.6mm10、试样尺寸：100×100 mm11、外形尺寸：410×370×500mm12、重 量：22kg13、电 源：AC220V 50Hz 50W

医用口罩血液穿透性能测试仪医用口罩血液穿透性能测试仪主要用途 ：用于测定医用防护口罩在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力，也可用来测定其它涂层材料的耐血液穿透性能。仪器特征 ：1、凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态，留出试验靶区，且不破坏试样，并且使合成血分布在样品的靶区。2、特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血。3、可充分模拟人体的平均血压 10.6kPa、16kPa、21.3kPa 所对应的喷射速度来进行试验。4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性。技术指标 ：1、喷射距离：300mm～305mm 可调2、喷口直径：0.84mm3、喷射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s适用标准 ：GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求，5.5 合成血穿透阻隔性能YY/T 0691-2008 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）YY 0469-2011 医用外科口罩技术要求 5.5 章节 合成血液穿透试验仪ISO 22609：2004 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks toPenetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)

贝士德仪器BSD-MAB 多组分竞争吸附穿透曲线分析仪应用背景 Application background BSD-MAB 多组分竞争吸附穿透曲线分析仪 Multi-component Adsorption Breakthrough Curve Analyzer 活性炭、分子筛、MOF等吸附剂材料，对特定气体具有显著的选择性吸附 性能，该性能可用于空分、天然气提纯、有机蒸汽的回收、空气和烟道气净化等 领域；进行多组分竞争吸附分离应用的反应器多为固定床反应器，被普遍应用于气 体分离、高纯气体制备、工业催化、尾气处理等领域。发生在固定床上的物理吸 附，是吸附剂将多组分吸附质气体有选择性地吸附从而实现了其在工业上的应用。 完整的理解发生在固定床上的吸附、脱附过程是混合气体吸附分离、工业催化等 工业应用的关键所在，测定分离工艺合理比例的缩小的固定床反应器的穿透曲线， 是固定床吸附过程设计和操作的基础。 例如甲烷中的二氧化碳的去除，苯系物等碳氢化合物的提纯，空气中的 VOCs、SO2、NH3等多组分污染物的去除，烟道气净化等研究中，物理吸附法 由于具有高效、低耗、适用浓度低且不产生二次污染等优势，所以具有广泛的应 用前景和研究价值。而穿透曲线分析方法，由于切近实际应用工况，是该领域研 究的经典方法。通过该研究方法，可以对如吸附剂用量、吸附容量、吸附速率、 选择性竞争吸附效果、净化效果、活化条件、滤芯寿命等给出准确的信息.贝士德仪器BSD-MAB 多组分竞争吸附穿透曲线分析仪测试原理 Principle 穿透柱内装有颗粒状吸附剂， 堆积成具有一定高度的床层，床 层静止不动，混合气体经吸附器 入口流入，经吸附剂吸附，再由 出口流出，通过测定出口气体各 组分浓度随时间的变化即穿透曲 线，来测定除载气之外的组分的 穿透时间、吸附剂对混合气体各 组分的选择性吸附量等。贝士德仪器BSD-MAB 多组分竞争吸附穿透曲线分析仪主要功能 Main Function 利用吸附穿透曲线分析仪自带热导检测器测定以下不同实验条件的双组份的吸附穿透 曲线：不同吸附剂，不同温度，不同压力，不同床层厚度，不同气体浓度，不同穿透 流量等； 连接质谱----完成三组分及三组分以上的多组分竞争性吸附、选择性吸附以及置换吸 附等测试。 实现吸附剂对ppm级别浓度的TVOC、SO2及NH3等污染气体的吸附测试，尤其适用 于吸附剂对室内、车内、烟道气等环境中污染性气体的吸附性能的评价及吸附相关参 数的测定应用领域 Application field 气体分离研究： 分离工艺合理比例的缩小； 为吸附塔设计及应用提供技术支持； 选择性吸附的研究（应用于吸附分离技术）； 分离系数S测试 多组分竞争性吸附研究： 吸附剂吸附动力学性能的研究； 共吸附和置换吸附的研究； 动态多组分吸附及解析实验（探究吸附剂再生能力）； 不同吸附质与吸附剂吸附键能强弱的比较（TPD）； 吸附剂活化温度的探究（TPD）； 变压变温吸附研究： 变压吸附（PSA）和变温吸附（TSA）的研究； 空气污染物净化研究： 测试空气净化器中滤芯上的吸附剂的处理目标浓度的TVOC、SO2及NH3等污染气 体的极限体积，进而得到滤芯的吸附效率和更换频率； 测试烟道气等尾气处理装置中吸附剂的净化能力及净化效率；贝士德仪器BSD-MAB 多组分竞争吸附穿透曲线分析仪测试报告

MiniKin穿透雨测量仪一、简介Minkin穿透雨测量仪，记录实际雨量触发时间，而不是测量时间内的脉冲数，为降水动态分析提供了高分辨率的数据。数据传输采用红外无线传输。二、组成数据记录器、翻斗、外壳、支架、IrDA/USB 红外数据线和Mini32软件三、特色及优势&bull 单通道测量，记录时间和数据&bull 1S分辨率&bull 触点闭合输入&bull 日常自动自检&bull 红外无线数据传输，无需打开盖子&bull 高精度&bull 完全防水设计&bull 长续航锂电池供电，&bull 强大的软件性能，可进行数采采集，回归分析，及自定义编程计算&bull 两年质保四、技术指标&bull 分辨率：0.025mm&bull 面积：1600m2&bull 降雨容量：450mm&bull 内存：128K，18000条数据&bull 防水性能：高密度聚乙烯外壳，IP68&bull 电池：锂电池（3.6V，900mA）&bull 电池寿命：5年&bull 耗电：休眠0.02mA，运行30mA&bull 时钟精度：+/-1min/Month&bull 规格：722X 101mm&bull 重量38g 产地：捷克

阻湿态微生物穿透测试仪　　阻湿态微生物穿透测试仪于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能) 主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等　　主要用途　　用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能) 主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。　　工作原理　　将试件放于琼脂培养皿上，一片相同规格的菌片放于试件上面，再盖上一片厚约10微米的高密度聚乙烯膜，用锥形钢环将三层材料(试验材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在zui上面)卡在一起，将此环套件置于转盘上的琼脂培养皿上，试验指以能在整个培养皿表面上移动的方式作用于材料，使材料受到压力和摩擦的综合作用，以此模拟在实际应用过程中屏障材料可能发生的受力情况和湿态条件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透试验材料后会迁移到琼脂培养基表面，通过对琼脂培养皿的培养和菌落计数，可对试验材料的穿透性能进行定量评价。　　特征　　1、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。　　2、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。　　3、试验指对材料施加的作用力可调。　　4、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。　　技术指标　　1、转盘速度(60 ± 1)rpm　　2、试验指对材料的压力(3±0.02)N　　3、外向轮转速5～6 rpm　　4、定时器设定范围0～99.99min　　5、内外环砝码总重：(800±1)g　　适用标准　　YY/T 0506.6-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法　　阻湿态微生物穿透试验仪/医用服湿态阻菌测试仪用于评定材料在受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能，具体为用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能) 主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。　　满足标准：　　YY/T 0506.6-2016、 ISO 22610、YY/T0471　　产品特点：　　1、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。　　2、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。　　3、试验指对材料施加的作用力可调。　　4、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。　　仪器参数：　　1、转盘速度60 rpm ± 1 rpm　　2、试验指对材料的压力3 N±0.02N　　3、外向轮转速5～6 rpm　　4、定时器设定范围0～99.99min　　5、内外环砝码总重：800g±1g　　产品附件：　　RULLA 2 框架　　RULLA 2 支撑油缸(直径90 mm, 40 mm 高)　　RULLA 2湿态阻菌测试仪(包括: 1x HDPE 安全条，1x PU/PE 带菌条)　　RULLA 2 参照物(10/pk)　　按EN ISO 22610标准：135 g/m2 聚酯布根据ISO 15707标准进行清洗　　RULLA 2 培养皿(直径*高mm )　　可选备件RULLA 2 精密弹簧秤(按EN ISEN 13795 和 EN 14126标准)