液相色谱知道含量

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词：贝诺酯，盐酸伪麻黄碱，马来酸氯苯那敏，贝敏伪麻片，苯基柱 贝诺酯含量测定，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇和水为流动相，检测波长为245nm，理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定：照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅胶为填充剂，以乙腈-甲醇-水为流动相，理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000，伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词：氢溴酸东莨菪碱，其他生物碱，有关物质，绿百草科技 2010年药典：照高效液相色谱法，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈（60：40）为流动相，检测波长为210nm，理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。（中国药典二部P560） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱测定门冬酰胺酶含量及球状蛋白 推荐色谱柱C8和TSK G2000SWXL 关键词：门冬酰胺酶，门冬酰胺，球状蛋白，C8色谱柱，亲水硅胶 门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。 2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。 纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词：氢溴酸东莨菪碱，其他生物碱，有关物质，绿百草科技 2010年药典：照高效液相色谱法，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈（60：40）为流动相，检测波长为210nm，理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。（中国药典二部P560） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：托吡卡胺滴眼液，托吡卡胺，2010年药典，辛烷基键合硅胶，北京绿百草 2010年中国药典标准：托吡卡胺测定色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇辛烷磺酸钠溶液为流动相；检测波长为254nm。理论板数按托吡卡胺峰计算不低于3000，托吡卡胺与羟苯甲酯、羟苯乙酯的分离度应符合要求。（中国药典二部P264） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

异福片中利福平和异烟腁含量的测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福片，利福平，异烟腁，2010年药典，氰基键合硅胶 2010年中国药典标准：利福平和异烟腁测定色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相；检测波长为254nm。（中国药典二部P298） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

异福酰胺片中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福酰胺片，利福平，异烟腁，吡嗪酰胺，2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P299） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

TraceGOLD TG-ALC Plus I /TG-ALC Plus II GC 色谱柱是分析血中乙醇含量的专用色谱柱 低流失量意味着极佳的信噪比、灵敏度，与质谱检测器完美匹配 可在短时间内完全分离血液中的乙醇类似于：Rtx BAC Plus 1 / Rtx BAC Plus 2订货信息：

异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福酰胺胶囊，利福平，异烟腁，吡嗪酰胺，2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P300） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

炙甘草中大戟二烯醇含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：炙甘草，2010年药典，大戟二烯醇，辛基硅烷键合硅胶，北京绿百草 2010年中国药典标准：大戟二烯醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定，以辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水为流动相；检测波长为210nm。理论板数按大戟二烯醇峰计算应不低于8000.（中国药典一部P81） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词：甲酚那酸，铜，2，3-二甲基苯胺，有关物质， 2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2，3-二甲基苯胺，超气相色谱法（附录 V E）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管色谱柱，对照品采用恒温150℃维持至2，3-二甲基苯胺峰出峰后。（药典二部 P140） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福酰胺胶囊，利福平，异烟腁，吡嗪酰胺，2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P300） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

用于戴安液相色谱系统的CrossLab 备件订货信息：液相色谱接头、垫圈和两通型号说明单位对应OEM的部件号安捷伦CrossLab部件号UltiMate 3000 系列螺母，FS-8生物兼容1 包6000.0144 6000.00448002-0802WPS-3000（T）SL垫圈和接头套件，含6个垫圈和6个长接—6822.00118002-0921WPS-3000（T）SL Semiprep WPS-3000（T）RS头螺母———

曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：曲安奈德益康唑乳膏，曲安奈德，硝酸益康唑，2010年药典，辛烷基硅烷键合硅胶 2010年中国药典标准：曲安奈德益康和硝酸益康唑色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以溶解在乙腈-异丙醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相A，以溶解在甲醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相B，进行梯度洗脱；柱温为40℃；检测波长为227nm。曲安奈德峰与硝酸益康唑峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P269） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

艾叶中桉油精含量的测定，色谱柱SE-30 关键词：艾叶，2010年药典，桉油精，SE-30，北京绿百草 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.（中国药典一部P83） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

艾叶中桉油精含量的测定，推荐色谱柱SE-30 关键词：艾叶，2010年药典，桉油精，SE-30，北京绿百草 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.（中国药典一部P83） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

Supersil® 系列色谱柱是大连依利特分析仪器有限公司集多年技术积累和经验传承，成功开发的高效液相色谱(HPLC)色谱柱产品，是Hypersil系列色谱柱的全面升级，其色谱分离效能更高、使用寿命更长、批次差异性更小。大连依利特分析仪器有限公司，专业技术团队，为客户解决实验中各类问题。▲ 分析方法开发指导▲ 实验中问题排查及解决▲ 高效液相色谱相关知识培训 Supersil® 系列色谱柱色谱填料采用超纯全多孔球形硅胶（纯度＞99.999%），具有良好的机械强度，孔径及粒度分布均匀，极佳的批次间稳定性。◆ 独特的表面处理技术，确保硅胶表面的均一性◆ 极低的金属离子含量◆ 多次封尾技术，最大限度的消除硅羟基残留NIST SRM870方法流动相：甲醇:0.02mol/L磷酸钾缓冲液(pH=7.0)=80:20波长：UV254nm流速：1.0mL/min进样量：10μL柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶；2.甲苯；3.乙苯；4.1,4-二羟基蒽醌；5.阿米替林 ,4-二羟基蒽醌与金属离子形成螯合物，导致色谱峰拖尾；阿米替林为碱性化合物，与残留硅羟基发生作用导致色谱峰拖尾。实验结果显示，Supersil色谱柱金属离子含量极低，封尾极佳。pH值耐受范围宽(pH=1.5~10.0) 低pH和高pH条件下具有很好的稳定性，pH=1.5和pH=10.0流动相条件下连续冲洗20天，色谱性能保持不变。理化参数 优异的性能优异的疏水选择性及立体选择性。流动相：甲醇:水=80:20流速：1.0mL/min检测：UV254nm柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶，2.丁苯，3.三联苯，4.戊苯，5.三亚苯 疏水性表示固定相与待测组分中疏水基团的作用能力，采用疏水性适中的戊苯的容量因子来表征；疏水选择性用结构类似的两个疏水化合物戊苯和丁苯的相对保留值来表征；立体选择性用同分异构体三亚苯和三联苯的相对保留值来表征，代表固定相对不同构型的化合物的选择识别能力。 较低的氢键结合能力流动相：甲醇:水=30:70流速：1.0mL/min检测：UV254nm柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm尿嘧啶，2.咖啡因，3.苯酚 固定相与化合物形成氢键的能力，通常用可与固定相形成氢键的化合物的容量因子、不对称度或与不形成氢键的化合物的相对保留值来表征。选择苯酚作为不与固定相形成氢键的物质，采用咖啡因与苯酚的相对保留值来表征固定相的氢键结合能力，其值越小则表明固定相的氢键结合能力越低。

Supelco Discovery HS F5液相色谱柱（儿茶酚胺分析）的主要特点： &bull 独特的选择性 保留能力与 C18 柱类似（有时需要洗脱能力更强的流动相） 峰形极佳 稳定性好、低流失，适用于 LC-MS 分析 粒径范围从 3&mu m 到 10&mu m 可供选择 将 C18 柱方法转换至 Discovery® HS F5 柱的指导原则： 通常，碱性化合物在 HS F5 色谱柱上的保留时间比在 C18 柱上更长。在 C18 柱上流动相中的有机相含量提高 5% 至 10% 通常可获得与 HS F5 柱类似的保留值。使用其他化合物所得的结果差异则很大。然而 log Po/w 值小于 2.5 的化合物在 HS F5 柱上的保留时间通常要长于 C18 柱。保留时间的差异程度与化合物的 logP o/w 值密切相关。 Discovery® HS F5 键合相可提供与 C18 色谱柱截然不同的反相分离。由于HSF5色谱柱上各种化合物通常会在与 C18 相同的时间范围内洗脱出来，使得大部分的 C18 方法可轻松转换到 F5 上。

原装进口Kromasil系列液相色谱柱是目前国际市场上广受欢迎的色谱柱品牌，具有重现行性好，使用寿命更长的特点，更好的满足制药企业和药物研发对液相色谱柱的严格要求。 Kromasil是一种高纯度、大比表面积、高机械强度、较高的碳链覆盖率的新一代球形硅胶填料。金属不纯物含量极低，减少了有些螯合物在硅胶基质柱上的络合作用。 Kromasil的表面有独特的硅羟基基团组成，硅烷的覆盖率高，在高或低的pH条件下不易水解和分解。它允许流动相pH为1.5-9.5。 Kromasil能在6000psi(400bar)的高压下正常运行，具有稳定的柱效及长久的寿命。Kromasil所有尺寸的柱子，特别是制备柱，都同样具有很高的柱效。 产品货号 产品名称 产品规格 优惠价 KR012546 Kromasil反相C18液相色谱柱 250X4.6mm,5um 2500 KR011546 Kromasil反相C18液相色谱柱 150X4.6mm,5um 2300 KR022546 Kromasil反相C8液相色谱柱 250X4.6mm,5um 2500 KR021546 Kromasil反相C8液相色谱柱 150X4.6mm,5um 2300 详情请咨询上海楚定分析仪器有限公司 021-64934060

产品特点：Agilent 1200 系列微量收集/点样液相色谱系统通过在 MALDI 靶板上直接点样，将 MALDI MS 的功能与色谱相结合微量馏分收集到不同型号的多孔板上* 主动流量控制使流量更加稳定* 在多孔板、Eppendorf 管和 MALDI 靶板上收集更加灵活* 液体控制使小体积收集具有最高重现性* 馏分冷却防止溶剂挥发和热降解订购信息：Agilent 1200 系列微量收集/点样液相色谱系统说明部件号1200 系列微量真空脱气机G1379A1200 系列纳流泵G2225A1200 系列微量多孔板自动进样器G1377A1200 系列柱温箱G1316A1200 系列二极管阵列检测器G1315B1200 系列微量馏分收集器/点样器G1364D1200 系列自动进样器温控装置G1330B

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶 关键词：双羟萘酸噻嘧啶，双羟萘酸，含量测定，硅胶柱 双羟萘酸噻嘧啶属于驱虫肠药。在二甲基甲酰胺中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不容。2010年中国药典测定含量，照高效液相色谱法，用硅胶为填充剂；乙腈-水-醋酸-二乙胺为流动相，检测波长为288nm。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Supersil CN 液相色谱柱Supersil填料●独特的表面处理技术，确保硅胶表面的均一性和惰性●极低的金属离子含量（≤10ppm）●多次封尾技术，zui大限度的消除残余硅羟基●更强的酸、碱耐受性(pH值:1.5~10.0)●极强的分离能力●极佳的批次重现性 Supersil 色谱填料采用超纯全多孔球形硅胶（纯度＞99.999%），具有良好的机械强度，孔径及粒度分布均匀，极佳的批次间稳定性。订货信息：Supersil CN 液相色谱柱固定相粒径um规格mm订货号Supersil CN54.6 x 1503111307054.6 x 2003111307154.6 x 2503111307254.6 x 30031113073

YMC公司的YMC-Pack Pro C18液相色谱柱 采用了先进的封端技术，对影响产品质量的硅醇基处理过程进行严格控制，其非常适合于分离碱性化合物，包括药品和农业化学。 YMC-Pack Pro C18液相色谱柱（ODS柱）的特点： 高效、高重现性、高可靠性的色谱柱，满足现代液相色谱分析的需要 采用高惰性、超纯度、中性硅胶制成 严格的质量规范，高纯硅胶，高C18覆盖率，用路易斯酸碱进行封端 非常高的柱效，5μm填料达到100K - 120K，而3μm填料则达到了130K - 150K plates/米 色谱分离峰峰形良好和对称，适合于所有类型的有机分子，特别是碱性药物和螯合化合物 批次之间和柱之间的重现性也非常好 填料的粒径有3?m、5?m和10?m，孔径为120?，碳含量为16%，适用pH范围2.0 ~ 8.0 YMC-Pack Pro C18液相色谱柱（ODS柱）的分离特性 有效的对碱性化合物进行分离 （三环萜酸抗抑郁剂的分析） 碱性和中性多肽的分析 优良的批间和柱间的再现性 两种类型的报告保证了产品的质量和性能

YMC-生物大分子分离液相色谱柱 大孔径反相液相色谱柱 (Wide-Pore Columns) YMC-Pack 200Å 或300Å 孔径的液相色谱柱是专门为蛋白质、多肽和核酸等高疏水性的大分子化合物的分离研制了大孔径的柱填料，为200Å 或300Å ；其采用的硅胶中重金属杂质含量极低，在分离生物样品时有很高的回收率；完美的球形填料颗粒具有窄的孔径分布，为生物实验室带来了无与伦比的高效率、分辨能力和载样量。其包括：ODS-A、ODS-AQ、C8、C4和CN柱、5µ m和10µ m两种粒径组合成各种规格的液相色谱柱，用于分析色谱；充分的键合相可用于分离各种级别的蛋白质；YMC-Pack大孔径柱在生物活性样品分离中的高回收率备受欢迎。