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气相色谱氮气方法

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气相色谱氮气方法相关的论坛

  • 气相色谱法检测氮气的国标或者方法?

    我所工作的乳业单位想要开展气相色谱法检测氮气,不知哪位高手可以指点一二?检测方法,所需设备型号,前处理注意事项,检样批次等等,都可以知无不言,言无不尽,晚辈先谢过各位大侠义气相助!!!

  • 气相色谱测氮气的具体方法和测试条件?

    我想测一种厌氧氨氧化产生的气体中氮气的含量,大家能否指点一下,怎么用气相色谱测氮气的含量。用TCD检测器 TDX01的色谱柱测试的各个条件是什么?用什么做载气?标准气体是什么?

  • 【求助】求气相色谱测氮气的具体方法

    我想测一种反硝化菌的产氮气量,把菌放在摇瓶中,瓶口用纸包好,大家能否指点一下,如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测产物种氮气的含量,怎样收集气体?

  • 【求助】采用气相色谱分离技术制氮气的原理

    各位大侠好!今天在百度上搜到 采用气相色谱分离技术(无需“加液” )制氮:内容如下 这是一种新型的空气分离方法,它以压缩空气为原料,合成分子筛为吸附剂,采用气相色谱柱吸附流程,在常温压力下,利用空气中的氧和氮在分子筛中的扩散速度不同,把氧和氮加以分离,氮气的纯度和产气量可按客户需要调节。所产生气体流速稳定,氮气纯化彻底,产出的氮气纯度高,最高可得到99.9995%的纯氮,适用于各种气相色谱检测器。该系列高纯发生器只要一按开关,便可以源源不绝的生产出高质量和高纯度的氮气,运行稳定可靠,最重要的是它不需要任何化学消耗品。 操作方便,可24小时无人值守。且它可以在不需任何监管和最低保养的情况下无故障地运行。 其中有2个问题不明白1、合成分子筛为吸附剂,这是什么牌号的分子筛? 2、既然是通过分离技术,怎样确定在什么时间内取到比较纯的氮气?我对这个不了解,期待高手指教。

  • 我想请教关于用气相色谱测氮气N2浓度的事情

    [color=#444444]大家好,我想问下用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以测氮气浓度吗???我们实验室的色谱有TCD和FID检测器,不知道N2用的是什么检测器。以前做测试的时候总是测几种常见的气体CO、CO2、H2、O2和烷烃,然后氮气用差减法计算,但是结果总是不理想,所以就像请教下大家气体中氮气的浓度怎么测定。请大家不吝赐教,谢谢。[/color]

  • 关于气相色谱氮气钢瓶减压阀不稳定问题

    求助各位老师,近期使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],出现氮气减压阀不稳定现象,关闭状态下压力0.4,开通状态下压力下降到0.25,更换一个新的减压阀问题依旧,有没有解决方法,谢谢各位老师给予指导

  • GC气相色谱仪,氮气标气配制与测量。

    各位大牛好,萌新小弟目前在做热解生物质气体分析,热解吹扫气为氮气,在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析时,标气配制过程中,氮气的含量配多少合适?(其中,热解气主要包括CO,CO2,CH4,H2)其中热解气(包括氮气)经气袋收集之后,氮气含量占比在90%左右。

  • 【讨论】内径不同,其他规格相同的色谱柱,载气由氦气换为氮气,做方法转移需要调节哪些参数?

    某原料药,欧洲药典要求用30m*0.25mm,膜厚为0.25um的HP-1色谱柱,分流比为100:1,流速1ml/min,载气为He氦气,主峰大约13min出峰,FID但是手里只有30m*0.32mm,膜厚为0.25um的HP-1色谱柱,也就是与方法相比,只是内径不一样。而且由于氦气太贵,国内一般都是用氮气做载气。按照欧洲药典方法,只不过色谱柱换成大口径的,载气换为氮气,保留时间大概是9min左右。那么是否要相应的把流速做下调整?或者调解分流比?要向请教各位的是,从成本节约方面考虑,在杂质等可以分离的情况下,是否可以用0.32mm口径GC柱,而不用0.25mm的?因为毕竟后者好像是原来做GC-MS的吧?另外,是否可以用氮气做载气而不用氦气?

  • 气相色谱分析氨气、氮气、氢气和氩气

    [color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析氨气、氮气、氢气和氩气。实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]第一个柱子是PLOT Q,第二个柱子是5A,中间有切换阀,两个柱子各接一个TCD检测器。现在氢气、氮气、氩气在5A柱子上出峰形状较好,但是氨气在PLOT Q柱子上峰形很奇怪。有一篇文献用的是CP-Volamine这种柱子,但同时提到这种柱子分不开氮气和氢气。请问大家有用过这种柱子的经验吗?出峰有多快呢?要同时检测氮气、氢气、氩气的话,是否应该把CP-Volamine安装在5A柱子前?谢谢![/color]

  • 气相色谱的氮气压力稳不住怎么办?

    各位老师,大家好我刚刚学习使用气相色谱,现在有一个问题想请教一下各位老师,我的色谱是 岛津的GC-2014目前只做苯系物和TVOC的项目。本来我做苯系物的时候氮气瓶的分压阀就有一点点不稳,就是上午调到0.6MP,但是下午有可能会冲到1.2MP ,这样就不能做样了,这个问题不是天天发生也就没有过多的去处理。现在因为要做TVOC所以装了一个热解析,是北京天普的TP2030。装热解吸仪的工程师把色谱的后面连接氮气的管路切开装了一个三通,现在就是色谱和热解析共用一瓶氮气,现在在做苯系物的时候,(因为不用热解析嘛,所以热解析是关闭的状态)氮气瓶的分压表就会从调好的0.6MP过一会会就会冲到1.2MP,这样的情况老是重复。这样的话仪器根本就不稳定吧,无法做样哦。就出峰情况来看,和以前没有装热解析的时候比,各组分出峰时间是一致,但是响应变小的多了,以前的曲线不能用了。而且同一个样进做几次分析,每次出峰面积不一致,一会大一会小的,这个是什么情况啊?不知道我说的情况大家了解了没有,帮帮我拉,拜托。很着急啊~~~~

  • 气相色谱中的氮气发生器

    在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的使用过程中,氮气的用途主要有两种:一方面使用氮气作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析的载气,进行样品分离和分析;另一方面,当使用毛细柱进行分析时,一般需要使用与载[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]同的气体作为尾吹气。常用的氮气供给方式包括使用钢瓶氮气和使用氮气发生器来提供。钢瓶氮气需要向气体供应商购买,一般采用深冷分离法从空气中获得,适合大规模工业制氮;氮气发生器的种类、原理和结构多种多样,从原理上来讲,一般分为三种,即:电解法、膜分离法,以及变压吸附(PSA)&碳分子筛法。一 电解法制氮使用电解法制氮原理的氮气发生器,其主要特点就是仪器具有电解液储液桶,见下图:[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/52/85/a52855f50fcc44ae14b2f0afcb8a99cc.png[/img]其主要原理是:原料空气进入到电解池中,空气中的氧在阴极被附而获得电子,与水作用生成氢氧根离子并迁移到阳极,最后在阳极处失去电子析出氧气,因此空气中的氧不断被分离,只留下氮气随气路被输出。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/0d/17/60d17c5a19432963ca40978a56b7b085.png[/img]一般而言,加KOH液体(水)的电解法氮气发生器所产生的氮气中含水量高且带有一定腐蚀性,虽然气路出口具有净化装置,但是如果净化效果不佳或者净化装置失效,容易造成色谱仪不稳定,长时间使用还会造成色谱柱柱效降低等后果。因此,不建议使用该种原理产生的发生器来做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]载气。二 膜分离法制氮利用膜(中空纤维膜)分离法制氮的基本原理是:当两种或两种以上的气体混合物通过中空纤维膜时, 由于气体在膜中的溶解度和扩散系数有差异, 因而这些气体在膜中的相对渗透率是不同的。当混合气体在驱动力(膜两侧压力差) 作用下通过中空纤维膜时, 渗透速率相对快的气体, 如水、氢气、硫化氢、二氧化碳等, 快速透过膜进入膜的另一侧。而渗透速率相对较慢的气体, 如甲烷、氮气、一氧化碳等, 则被膜滞留在这一侧而富集, 从而达到使混合气体分离的目的。[size=14px](以上来自膜分离氮气发生器_李梅)[/size][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/60/34/c60345808b98e8ee5cc169e177d906a7.png[/img]其中,膜式空气分离器是制氮的核心部件。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/e9/14/ae9149fb7bfe6429a9758d41f195062e.png[/img]一般而言,采用膜分离制氮得到的氮气纯度<99.9%,可以用在一般的常量分析之中。三 变压吸附(PSA)&碳分子筛法制氮1 变压吸附的原理变压吸附是用于分离混合气体,提取某一气体组分的技术,是指在系统温度维持不变的情况下,通过升高或降低系统的压力来不断地改变吸附剂的吸附量从而达到组分分离的方法;主要体现在较高压力下进行吸附,在较低压力下(常压或真空)使吸附的组分解吸出来,从而得到得到气体产物。2 变压吸附用于氧氮分离实验室制氮过程中常使用分子筛作为变压吸附中的吸附剂,因此有的厂家称之为碳分子筛法。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/4a/7a/44a7a8e94c669ef8a6687c20235b72dc.png[/img]以上图为例,制氮的基本过程为:(1)在采用碳分子筛为吸附剂时,碳分子筛对氧氮的吸附速度相差很大。在高压下,空气进入碳分子筛后,在短时间内,氧的吸附速度大大超过氮的吸附速度(碳分子筛对二氧化碳等也有吸附能力),从而将气体由空气变成富氮的组分。(2)氮气流出后,通过降低压力,分子筛表面上被吸附的氧分子等被解吸排出,从而吸附剂得以再生。变压吸附方法制得的氮气的纯度在95. 0%~99. 9%之间,甚至可以得99 .9995 %以上纯度的氮气。一般而言,如果需要更高纯度的氮气则需增加氮气净化设备,并且在其他条件不变情况下(如输入气体量),氮气的纯度越高,氮气输出量则越小。四 比较对于采用电解法、膜分离法,以及变压吸附(PSA)&碳分子筛法三种不同原理制氮的实验室用氮气发生器而言,氮气纯度的下限是没有限制的,区别在于氮气纯度的上限:即变压吸附(PSA)&碳分子筛法原理的氮气发生器可以获得更高纯度的氮气。目前市面上可以购买到提供纯度达到99.999%的氮气发生器,相应的,其价格也较高。在实际的使用中,主要是依据实际需要选择可以产生合适纯度氮气的氮气发生器。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url],尤其是装有ECD检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]器,建议选择可以产生纯度大于99.999%纯的氮气发生器。如果预算不能达到,最好的办法是购买高纯氮气,并加装除水、除烃和除氧装置。最后需要注意的是,如果使用氮气发生器,尤其是高纯氮气发生器,应当做好入口空气的除油和除水。如果用户的除油和除水过滤器效果不佳,氮气发生器的分离膜或者碳分子筛的分离效果会随着使用年限的增加而慢慢失效

  • 气相色谱氮气发生器

    气相色谱中的氮气发生器在换了碱液之后并且气路正常情况下流量还是升不上去是什么问题?

  • 一个15Mpa的氮气瓶可以支持多少台气相色谱

    氮气瓶是15Mpa的压力,现在有两台GC-2010 一台安捷伦6890N、一台7890A+MS、还有一台国产的气相 以后还要添置, 我想知道,一瓶氮气可以供多少台气相色谱正常运行的压力,还有氢气也是。谢谢

  • 【求助】有关气相色谱测定甲烷和氮气的一个问题

    我们现在做一个甲烷和氮气的混合气体的分离实验,在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测混合气体的时候,在出峰时,甲烷和氮气的峰是连着的,分不开。刚开始考虑是因为柱子被污染了,于是进行了柱子老化,可还是没有效果。后来考虑是因为这两种气体的分离度太低,柱子的长度不够,于是我们在原来柱子的基础上加上了另一端柱子,结果不出峰了。希望大家能给点建议……

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