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气相色谱非极性柱
仪器信息网气相色谱非极性柱专题为您提供2024年最新气相色谱非极性柱价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括气相色谱非极性柱参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的气相色谱非极性柱您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合气相色谱非极性柱相关的耗材配件、试剂标物,还有气相色谱非极性柱相关的最新资讯、资料,以及气相色谱非极性柱相关的解决方案。
气相色谱非极性柱相关的方案
【新品】色谱柱界的曙光!一款色谱柱同时分离:极性/非极性/中性/酸性/碱性混合物
当遇到多组分混合样品(特别是包含极性、非极性、酸性、碱性和中性化合物的复杂样品)时,要想在一根色谱柱上同时分析多种类物质的混合物,通常需要使用复杂的流动相条件和较长的分析时间,而且很难得到理想的色谱峰形和分离度。Aurorasil(曙光)混合模式色谱柱具有独特的表面化学结构,能够在单一固定相上提供多重保留机理,从而可以使用简单的色谱分析条件,对多种类型化合物进行同时分析。
新的聚乙二醇类气相色谱柱的工业应用——非放射性批量传递标记物
市场对高灵敏度、高重现性且可靠的活性分析物分析法的需求日益增长,因此,对气相色谱的柱技术要求也越来越高。活性分析物之所以难以分析,是因为可能被气相色谱流路中的活性位点所吸附。安捷伦科技最近推出了一款 Agilent J&W DB-WAX 超高惰性气相色谱柱。这种惰性极高的毛细管柱涂覆了一层创新型聚乙二醇 (PEG) 固定相。本应用简报展示了该固定相在分析含极性官能团的化合物时出色的惰性。结果表明该色谱柱适用于多种棘手的工业应用。非放射性批量传递标记物可作为独特的产品标记物添加到产品中,用于防伪和产品鉴别。上述化合物可添加至复杂基质中,用于评估样品完整性以及进行来源鉴定。通常来说,这些化合物都带官能团,由于分析物会与流路表面发生相互作用,从而使分析具有挑战性。图 7 所示为丁基苯基醚、苯二甲醚和三甲氧基苯的分离结果。这些化合物常作为石油烃以及其他燃料和石油的标记物。DB-WAX 超高惰性气相色谱柱能全部分离出三种化合物,峰形尖锐且对称。三次重复进样的保留时间和峰形一致,如丁基苯基醚插图所示,这表明 DB-WAX 超高惰性色谱柱具有稳定性和惰性。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-亚硝胺类化合物的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的8种N-亚硝胺类化合物,主要包括:N-二甲基亚硝胺(NDMA) 、N-甲基乙基亚硝胺(NMEA) 、N-二乙基亚硝胺(NDEA) 、N-二丙基亚硝胺(NDPA) 、N-二丁基亚硝胺(NDBA) 、 N-亚硝基哌啶(NPIP) 、 N-亚硝基吡咯烷(NPYR) 、N-二苯基亚硝胺(NDPhA) 。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。本文优化了不同极性气相色谱柱(GsBP-Wax-AQ 、GsBP-5MS 、GsBP-35MS 和GsBP-624)对N-亚硝胺类化合物的分离,列出了对称因子,K值,分离度等详细的参数,满足您的不同分析需求。
聚合物分析好帮手-PSS SDV 凝胶色谱柱应用分享-非极性和中等极性有机溶剂
适用流动相 :非极性和中等极性有机溶剂流动相如:四氢呋喃、甲苯、CH3Cl3、二氯甲烷填料基材料: 苯乙烯 - 二乙烯基苯共聚物网络
Torus DEA色谱柱极性农药分离入门指南
为确保该色谱柱成功用于极性农药分析,本指南介绍了有关系统清洗、色谱柱启用以及色谱柱清洗的详细步骤。采用此特定色谱柱 、Waters ACQUITY UPLC I-Class系统和Xevo TQ-XS质谱仪并结合文中参数分析草甘膦及其相关化合物
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-亚硝胺类化合物的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的8种N-亚硝胺类化合物,主要包括:N-二甲基亚硝胺(NDMA) 、N-甲基乙基亚硝胺(NMEA) 、N-二乙基亚硝胺(NDEA) 、N-二丙基亚硝胺(NDPA) 、N-二丁基亚硝胺(NDBA) 、 N-亚硝基哌啶(NPIP) 、 N-亚硝基吡咯烷(NPYR) 、N-二苯基亚硝胺(NDPhA) 。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。本文优化了不同极性气相色谱柱(GsBP-Wax-AQ 、GsBP-5MS 、GsBP-35MS 和GsBP-624)对N-亚硝胺类化合物的分离,列出了对称因子,K值,分离度等详细的参数,满足您的不同分析需求。GsBP-Wax-AQ, 30m x 0.25mm x 0.25um (PN: 2625-3002)GsBP-624, 30m x 0.25mm x 1.40um (PN: 6525-3014)GsBP-35MS, 30m x 0.25mm x 0.25um (PN: 3525-3002)GsBP-5MS, 30m x 0.25mm x 0.25um (PN: 1525-3002)
毛细管柱气相色谱法测定环境空气和工业废气中甲烷、总烃和非甲烷总烃
本文介绍使用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro毛细管柱双检测器系统对空气中甲烷、总烃和非甲烷总烃的测定。该方法采用外标法定量,利用一个十通阀、两根毛细管色谱柱和两个FID分别检测甲烷和总烃,方法灵敏度高,甲烷和总烃的检出限均小于0.03 mg/m3,定量限低于0.07 mg/m3,重复性RSD0.6%。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中己酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸己酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水乙酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸乙酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中戊酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸戊酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离萘和苊烯
PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而,当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃,即:苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时,
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十三烷酸甲酯
PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而,当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃,即:苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时,苯并 [j] 荧蒽会和其它其它两种异构体成分 ( 即:苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k) 一起洗脱出来。气相色谱 - 质谱法难以分离这三种复杂的异构体。
大极性组分的制备救星—亲水作用色谱HILIC
目前对大极性化合物的研究在医药、天然产物、生化、食品安全等方面的应用逐渐提升,对大极性化合物的纯化需求也越来越多。然而在色谱纯化中,最常用的反相模式对大极性组分的纯化有自己的短板——保留太弱,而亲水作用色谱(HILIC)则弥补了反相色谱的缺点,它可提高对极性物质的保留从而获得满意的纯化效果。
赛默飞色谱与质谱:50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离苯并 [j] 荧蒽
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱可分离三种复杂的异构体多环芳烃,即:苯并荧蒽b、苯并荧蒽k 和苯并荧蒽j。该色谱柱还可分离菲和蒽等其他异构体对。由于关键对茚并[1,2,3-cd] 芘( 峰值16) 和二苯并[a,h] 蒽( 峰值17) 不是异构体,所以用质谱仪便可轻易地分离。
利用中心切割多维气相色谱系统分析柴油和残留燃油中的含硫化合物
利用配备火焰光度检测器 (FPD) 和火焰离子化检测器 (FID) 的 Agilent 8890 气相色谱系统分析柴油和残留燃油 (RFO) 中烃类与含硫化合物的含量。使用安捷伦微板流路控制技术中心切割 (Deans Switch) 执行多维中心切割气相色谱分析,将样品区从非极性第一维色谱柱切至中等极性第二维色谱柱,以帮助分离含硫化合物(主要是烷基化二苯并噻吩)。中等极性柱有助于减少使用 FPD 检测时的分析物淬灭。使用 FPD Plus 时,4,6-二甲基二苯并噻吩的校准曲线在 1–100 ppm 的两个数量级范围内表现出优异的线性。利用称为“气路切换模块 (PSD)”的电子气路控制 (EPC) 来控制 Deans Switch 的流量。PSD 还为系统提供了增强的反吹功能。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中异戊酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸异戊酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
新的聚乙二醇类气相色谱柱的工业应用——选择挥发性有机化合物
市场对高灵敏度、高重现性且可靠的活性分析物分析法的需求日益增长,因此,对气相色谱的柱技术要求也越来越高。活性分析物之所以难以分析,是因为可能被气相色谱流路中的活性位点所吸附。安捷伦科技最近推出了一款 Agilent J&W DB-WAX 超高惰性气相色谱柱。这种惰性极高的毛细管柱涂覆了一层创新型聚乙二醇 (PEG) 固定相。本应用简报展示了该固定相在分析含极性官能团的化合物时出色的惰性。结果表明该色谱柱适用于多种棘手的工业应用。工业上重要的轻质烃可能既具有活性又具有吸附性,对这些分子进行分析非常困难,会出现拖尾峰和响应损失。要想准确定量,惰性色谱柱至关重要,而痕量组分分析更是如此。图 8 表明新型固定相对挥发性化合物具有高度的惰性,即使分析的是乙醛(峰 6)这类高活性化合物。使用该惰性色谱柱可以得到出色的峰形,即使在低浓度条件下(0.5–1 ppm,蓝色迹线)也是如此,这使得低浓度化合物的峰积分更容易,定量也更为可靠。
新的聚乙二醇类气相色谱柱的工业应用——燃料和润滑剂中的酚类物质分析
市场对高灵敏度、高重现性且可靠的活性分析物分析法的需求日益增长,因此,对气相色谱的柱技术要求也越来越高。活性分析物之所以难以分析,是因为可能被气相色谱流路中的活性位点所吸附。安捷伦科技最近推出了一款 Agilent J&W DB-WAX 超高惰性气相色谱柱。这种惰性极高的毛细管柱涂覆了一层创新型聚乙二醇 (PEG) 固定相。本应用简报展示了该固定相在分析含极性官能团的化合物时出色的惰性。结果表明该色谱柱适用于多种棘手的工业应用。现已发现,燃料和润滑剂的抗氧化添加剂中均存在多种酚类化合物,包括苯酚和叔丁基苯酚。图 6 是对含八种常见酚类化合物(浓度均为 100 ppm w/w,溶剂为环己烷)的酚类混标进行分离得到重复三次的叠加色谱图。这些化合物得到了不错的分离度和峰不对称性。三次重复进样得到的叠加色谱图表明所有组分的保留时间均具有出色的重现性。上述酚类化合物在许多工业生产(例如纸浆与纸张、染料以及纺织品的生产)过程中也十分常见。
强极性多肽样品分离纯化
常见的组成多肽的氨基酸有20种,根据其极性和酸碱性可以分为以下几组:非极性(疏水)、极性(不带电荷)、酸性以及碱性(参见图1)。在一条多肽序列中,如果组成该多肽的氨基酸大多为极性氨基酸(图1中粉红色标出部分),如半胱氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等,那么该多肽可能具有较强的极性,易溶于水。在对该类强极性多肽样品的反相色谱制备纯化过程中,若采用普通的C18分离柱,将会发生疏水坍塌现象(具体请参见三泰科技之前发布的应用案例——《疏水坍塌与AQ反相色谱柱的应用》)。而改良后的C18AQ柱可以很好的适用于强极性或强亲水性样品的分离纯化,在本案例中,利用某强极性多肽作为样品,在C18AQ柱上进行了分离纯化,获得了可用于下一步研究的目标产物。
新的聚乙二醇类气相色谱柱的工业应用——工艺用水中的氯代烃
市场对高灵敏度、高重现性且可靠的活性分析物分析法的需求日益增长,因此,对气相色谱的柱技术要求也越来越高。活性分析物之所以难以分析,是因为可能被气相色谱流路中的活性位点所吸附。安捷伦科技最近推出了一款 Agilent J&W DB-WAX 超高惰性气相色谱柱。这种惰性极高的毛细管柱涂覆了一层创新型聚乙二醇 (PEG) 固定相。本应用简报展示了该固定相在分析含极性官能团的化合物时出色的惰性。结果表明该色谱柱适用于多种棘手的工业应用。氯代烃参与了包括工业溶剂和农药生产在内的?多种工业应用。这些化合物如处置不当或意外泄漏则可能对环境健康构成威胁。因此,这些污染物的有效监控至关重要。图 5 展示了对工艺用水中氯代烃的分析结果。检出五种氯代烃化合物,并且洗脱出的所有化合物均是对称尖峰的峰形。
顶空-气相色谱法测定溶剂型油墨中21种溶剂残留含量
本文建立了顶空-气相色谱法测定溶剂型油墨中21种溶剂残留含量的分析方法。21种溶剂残留物绝对量0.8~10 μ g范围内建立标准曲线,各组分线性相关系数均大于0.999,线性关系良好。在分流比50:1的进样条件下,21种目标物的方法检出限在0.016~0.055 μ g之间。取6个标准样品,绝对量0.8 μ g,连续进样,各组分峰面积RSD均小于4%。对印刷基材进行绝对量0.8 μ g的加标实验,平均加标回收率在69.3%~97.7%之间。该方法简单方便,目标物分离好,能够有效测定溶剂型油墨中21种溶剂残留的含量。
GS-TEK气相色谱柱测定环境空气中的非甲烷总烃(NMHC)
测试目的:测试甲烷及非甲烷总烃分析条件及实际检测效果,空气本底对总烃定量结果的影响。 仪器配置:主机Agilent 7890B, 带FID 检测器,辅助流量控制附加设备:气动十通阀、气体定量环 色谱柱套柱:GS-TEK 甲烷及非甲烷总烃分析套柱(两根填充柱)
北京豫维:顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸(乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、异戊酸和己酸)的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
新型复合模式色谱柱检测极性有机酸应用
本文建立了液相色谱方法结合新型复合模式色谱柱对3种有机酸的检测方法。由实验结果可以看出,基于Thermo Fisher UltiMate 3000 高效液相色谱仪结合Acclaim® Mixed-Mode WAX-1 色谱柱的检测方法具有优异的灵敏度、稳定性和线性范围,可用于有机酸在制药和食品领域的常规分析检测。
新型复合模式色谱柱检测极性有机酸应用
本文建立了液相色谱方法结合新型复合模式色谱柱对3种有机酸的检测方法。由实验结果可以看出,基于Thermo Fisher UltiMate 3000 高效液相色谱仪结合Acclaim® Mixed-Mode WAX-1 色谱柱的检测方法具有优异的灵敏度、稳定性和线性范围,可用于有机酸在制药和食品领域的常规分析检测。
使用顶空气相色谱测定水中的苯及其衍生物 (ISO 11423-1)
环境水样中苯及其衍生物的分析通常采用顶空或吹扫补集方法。这些化合物的分离通常由气相色谱仪 (GC) 完成并使用火焰离子化检测器 (FID) 或质谱检测器 (MSD) 进行检测。ISO 11423-1 描述了一种使用气相色谱仪测定水和废水均相样品中苯及其部分衍生物的顶空方法。在配备 Intuvo 9000 气相色谱仪和 7697A 顶空进样器的单套系统上,即可实现对苯及其衍生物的测定与确认。本应用介绍了使用进样口分流器技术将样品进样到具有不同极性的双毛细管柱并用双 FID 进行检测的方法。此系统可轻松满足 ISO11423-1 方法对化合物分析的性能要求。
金普GC-2010气相色谱仪分析非甲烷总烃方案
目前监测环境空气和工业废气中的NMHC有许多方法,但多数国家采用气相色谱法,因此我们采用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量,两者之差为NMHC的含量。在规定的条件下所测得的NMHC是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量,以碳计。
Torus DEA色谱柱的创新应用: 液相色谱-串联四极杆质谱法分析菠菜中的阴离子型极性农药
应用Torus DEA色谱柱可建立一种经济有效且稳定可靠的解决方案,该方法可分析多种阴离子型极性农药及代谢物,具有卓越的色谱性能。只需单次分析即可完成测定,且无需衍生化步骤、专用设备或特殊流动相。该方法兼容现有的传统HPLC和UPLC仪器,因此可轻松应用于常规检测实验室。研究证明,该方法可用于检测样品是否符合EU MRL要求,此外还有望应用于更低浓度水平下的样品筛查(例如用于食品生产商的责任检测)。尽管本研究以菠菜为测试样品得到的方法验证数据符合SANTE标准,但科学家们仍有必要在自己的实验室内使用目标样品对该方法进行全面验证,以证明该方法配合具体的萃取方案使用时,能够达到其预期应用目的。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离菲和蒽
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱固定相,不像其它 50%苯基甲基聚硅氧烷 (17MS) 固定相,它经优化后可提供独特选择性,从而可用气相色谱 - 质谱法分离异构体对和异构多环芳烃。所以该色谱柱可完全分离这些关键对。
使用Agilent 超高惰性色谱柱和超高惰性衬管分析枸杞中的极性有机磷农药
仪器: THERMO TSQ QUANTUM GC进样器: AS3000 自动进样器进样,1.0uL 脉冲不分流进样,250 ℃ ,脉冲压力173KPa 1.5min 后转为恒流衬管: 安捷伦CrossLab 超高惰性衬管 ( 部件号: 8002-0154)样品: 供试枸杞为宁杞1 号,相关标准品为农业部环保所提供载气: 氦气 1.2mL/min,恒流模式色谱柱: Agilent J&W DB-5ms Ultra Inert 30m× 0.25mm× 0.25μ m( 部件号: 122-5532UI)柱温: 60 ℃,保持1 分钟,后以 25 ℃ /min 升至160 ℃, 然后以10℃ /min 升至1280℃,保持7 分钟检测器: MSD, EI 源、扫描方式SRM(EZ method)、离子源温度230℃、灯丝电流30μ A、进样5min 后打开灯丝、扫描时间5-24min、碰撞气压力1.5mTorr
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