气相色谱分流流量

仪器：气相色谱仪： Thermo ScientificTM TRACE GC UltraTM自动进样器： Thermo ScientificTM TriPlus RSHTM检测器类型： Thermo ScientificTM ISQTM 质谱仪载气： 氦气色谱柱流量： 1.2 mL/min，恒流柱箱温度：TG-17SilMS： 90℃ (1.0 min)，30℃ /min，250℃，4℃ /min，330℃ (5 min)5SilMS 同等物： 90℃ (1.0 min)，25℃ /min,，280℃，4℃ /min，320℃ (2 min)进样类型： 分流式/ 不分流进样器工作方式： 分流式25:1，30 mL/min 分流流量进样器温度： 250℃传输管路温度： 300℃来源温度： 250℃离子化条件： 电子轰击电离(EI)电子能量： 70 eV发射电流： 50 μ A溶剂延迟时间： 2.8 min扫描范围： 40–450 amu 全扫描进样进样体积： 1 μ L

GC: Agilent 6890N进样器Agilent 7683B, 0.5 μ L 进样针(安捷伦部件号5188-5246), 0.02 μ L 分流进样，每种化合物进到色谱柱上1 ng载气氢气，恒压，38 cm/s进样口分流/不分流，250 ° C, 1.4 mL/min柱流量，分流流量900 mL/min, 2.0 min 时打开载气节省，流量75 mL/min.进样口衬管去活、单细径锥，装玻璃毛(安捷伦部件号5183-4647)色谱柱Agilent J&W DB-5ms 超高惰性30 m x0.25 mm x 0.25 μ m ( 122-5532UI)柱箱65 ° C 恒温检测器FID，325 ° C, 450 mL/min 空气,40 mL/min 氢气, 45 mL/min 氮气尾吹

本文根据EPA 8270的方法，针对吡啶等化合物进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

本文根据EPA 8270的方法，针对二苯胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

本文根据EPA 8270的方法，针对3,3-二氯联苯胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

本文根据EPA 8270的方法，针对2-硝基苯胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

本文根据EPA 8270的方法，针对苯胺等胺类化合物进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

本文根据EPA 8270的方法，针对4-氯苯胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

本文根据EPA 8270的方法，针对N-亚硝基二丙胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

本文根据EPA 8270的方法，针对N-亚硝基二甲胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

本文根据EPA 8270的方法，针对4-硝基苯胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

本文根据EPA 8270的方法，针对联苯胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

本文根据EPA 8270的方法，针对3-硝基苯胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

本文根据EPA 8270的方法，针对亚硝胺及胺类化合物进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

色谱柱： Agilent J&W DB-5ms UI，10 m × 0.25 mm，0.25 μ m（部件号122-5532UI）样品制备样品： 菜籽油，特级初榨橄榄油，皂化并经己烷提取载气： MSD 氦气，FID 氢气，用于反应监测，恒流模式，流速均为1.0 mL/min柱温箱： 120 ° C（保持1 min），以20 ° C/min 速度升温至325 ° C，保持20 min进样量： 分流/不分流进样，分流流速100 mL/min，在5 min 时开启载气节省，吹扫流量3 mL/min进样口温度： 280 ° C检测器： FID，在325 ° C 下进行反应监测MSD 传输辅助温度： 325 ° CGC: Agilent 7890A 系列GC进样器： Agilent 7693 自动液体进样器，5 μ L 进样针进样量0.1 μ L，分流比20:1

仪器: Agilent 7890 w/ FID色谱柱: GsBP-Wax-AQ 30m x 0.32mm x 0.25um (PN:2632-3002)柱温: 48℃载气: 氢气, 1.1ml/min进样口: 分流, 240 ℃, 分流流量 40ml/min检测器: FID 260 ℃样品: 苯和乙醇进样量: 1ul

大江大河在线流量监测一直是水文水利行业的难点和重点问题，国家水文监测标准《GB 50179-1993 河流流量测验规范》中规定使用多条多点垂线法作为所有流量测试方法的标准，但此方法运用于大江大河流量测量领域需要耗费较大的人力物力，并且测量速度较慢遇突发性洪水或上游水库泄洪的情况很难及时测量出所需数据。现在部分大型水文站使用走航式流量测量仪器可以部分节省时间和人工，但是仍难达到24 小时在线测量的要求。本方法运用江河断面中有代表性的垂线的平均流速与断面形状信息相结合进行流量测量作为大江大河在线流量监测的手段，主要目的是利用OTT Qliner2 超声多普勒流速流量仪获得稳定的断面平均流速。目前本系统可以得到稳定的断面平均流速，已经解决了实验过程中最大的难题，后续率定因子用户一般会自行确定。具体的测试方法及结果、相关仪器配置请下载后查看。

实验仪器Auto TP-93吹扫捕集装置 ,EI质谱仪,气相色谱仪方法条件常温吹扫捕集条件:吹扫温度水模式：50°C 土模式：60°C吹扫流量：45 mL/min吹扫时间：660 s三阶解析温度 350°C解析时间：50s捕集温度：30°C除水温度：280°C活化温度：360°C活化时间：180s活化流量：200 mL/min阀箱温度：80°C内部管路温度：80°C传输管温度：80°C进样时间：120 s色谱条件:柱温箱温度程序 速率温度(℃)保持时间(min)040261350000进样口温度：250°C柱流量 :1.00 mL/min分流比 :20：1进样模式：分流质谱条件:采集方式 :Scan扫描范围： 35.00 -300.00 m/z离子源温度 :200.00 ℃ 接口温度 :230.00 ℃ 溶剂延迟时间 :1.25min

仪器: Agilent 7890 w/ FID色谱柱: Nanochrom BP-Wax-AQ 30m x 0.32mm x 0.25um (PN:G2632-3002)柱温: 48℃载气: 氢气, 1.1ml/min进样口: 分流, 240 ℃,分流流量 40ml/min检测器: FID 260 ℃样品: 苯和乙醇进样量: 1ul苯和乙醇的出峰顺序序号 化合物 保留时间 1 乙酸乙酯 4.455 2 乙醇 5.026 3 苯 5.175

欧盟标准 EN 14105:2011-07 是利用气相色谱定量分析生物柴油中的游离甘油、残留甘油单酯、甘油二酯及甘油三酯杂质的标准方法1。该方法规定使用“柱头进样器或同类装置”作为样品引入装置。冷柱头 (COC) 进样口似乎是一个理想选择，尤其是在甘油三酯分析中，该装置具有较高的定量准确度和精度，而且质量歧视效应极低。然而，对于这类应用，COC 存在一些缺陷。由于制备好的样品中生物柴油浓度相当高，它妨碍了甘油等早洗脱化合物的溶剂聚焦，由此导致谱带展宽以及相对于外部校准标样的保留时间位移。更棘手的问题在于使用金属保留间隙柱时，方法的耐用性较差。向保留间隙柱反复进样会导致方法控制指标在数次进样之后就不再满足要求。作为一种替代方法，本研究考察了程序升温分流/不分流 (TPSS) 进样口与 COC的性能等效性。结果表明，TPSS 在浓度测定中的性能与 COC 进样口几乎没有差别。此外，TPSS 不会出现性能控制失败的情况，而且能为早洗脱峰提供溶剂聚焦，因此耐用性远优于 COC 进样口。

进样器： Agilent 7693 自动进样器，1μ L 脉冲不分流进样进样口： 汽化温度250℃，0.75 min 后40 psi，0.5 min 吹扫流量20 mL/min衬管： 安捷伦带玻璃绵不分流超高惰性衬管 ( 部件号5190-2293)载气： 氮气 2.724 mL/min，恒流模式色谱柱： Agilent J&W DB-35ms Ultra Inert 30m× 320 μ m× 0.25 μ m( 部件号123-3832UI)程序升温： 初始温度75℃，保持0.5 分钟，以8℃ /min 升至300℃，保持2 分钟检测器： μ ECD 350℃，恒定柱流量+ 尾吹气流量30mL/min

仪器: Agilent 5890 w/ FID色谱柱: GsBP-Wax-AQ 30m x 0.32mm x 0.25um (PN:2632-3002)柱温: 80℃(1min)-20℃/min-120℃-6℃/min-205℃(2min)载气: 氢气 8psi进样口: 240 ℃ 分流流量 50ml/min检测器: FID 260 ℃样品: 游离脂肪酸标准品（Cat.#:35272）进样量: 1ul

气流流型及流向验证的目的是确认气流流型，方向极其均匀性与设计和性能技术要求相符。常见的检测方法有以下4种：示踪线法、示踪剂法、采用图像处理技术的气流显形检查、借助速度分布测量的气流显形检查

实验仪器TP-93 全自动吹扫捕集仪，气相色谱质谱联用仪EI方法条件气相条件：色谱柱SH-I-624SilMS 60m*0.25mm*1.4um ；进样口温度230℃；传输线温度250℃；离子源温度230℃；柱流量1.0ml/min； 线速度25.5cm/s；分流比40：1 吹扫条件：水模式，加样体积5ml，间隔时间10min，温度50℃；吹扫流量45ml，吹扫时间11min，u型管接头温度60℃，除水温度280℃；捕集温度-25℃，解析温度一阶100℃（10s）二阶200℃（10s）三阶300℃（40s），活化温度310℃；进样时间160s阀箱温度100℃，管路温 度100℃。 样品处理往40ml样品瓶中加满40ml样品水溶液配置成浓度为5ug/L，20ug/L，50ug/L，100ug/L，200ug/L

丙酮、丁酮为有害性物质,长期接触可以使人的鼻、咽、喉等粘膜受到较大的损伤。本法是一种简便、快捷、准确地检测方法。1仪器与试剂CP3800气相色谱仪附FID和Galaxie色谱工作站(美国Varian公司) 100 m l玻璃注射器 HJ-Ⅱ型热解吸仪 丙酮、丁酮均为色谱纯(美国进口) 5μ l微量进样器。2方法与结果2· 1色谱分析条件色谱柱:CP WAX52CB弹性石英毛细管柱(30 m× 0· 53 mm× 1· 0μ m) 检测器:FID 275℃ 进样口温度:250℃,分流比1/30 柱箱温度:50℃ 载气(高纯氮)流量:8· 0 m l/m in 尾吹22 m l/m in 氢气流量:30 m l/m in 空气流量:300 m l/m in。2· 2工作曲线制作2· 2· 1标准气配制分别吸取2· 5μ l的丙酮(色谱纯,20℃1μ l质量为0· 7898 mg)、丁酮(色谱纯,20℃1μ l质量为0· 8061 mg)试剂于100 m l注射器中,室温下气化1 h后,用清洁空气稀释至刻度,敲匀。丙酮、丁酮标准气的浓度分别为19· 745、20· 1525μ g/m l。2· 2· 2标准系列配制分别取5个100 m l注射器,

方法适用范围：适用于恶臭污染源排汽和环境空气中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫醚的测定实验仪器：APC-40大气预浓缩仪，DDK-3S气体稀释仪，BSP-16自动进样器，气相色谱仪FPD。方法条件：气相色谱条件：色谱柱：TT-硫化物分析专用柱 60m*0.53mm；进样口温度：180℃，检测器温度230℃，柱流量：5ml/min，分流比：5：1柱温条件：45℃（2min），8℃/min升温至120℃（2min）大气预浓缩仪条件：浓缩流量40ml/min，管路温度80℃，阀箱温度60℃样品制备：采样袋：采用PVF采样袋。标准气体梯度的制备 采用DDK-3S气体稀释仪将浓度为10.2mg/m3的混合标气稀释成浓度分别为0.015mg/m3、0.03mg/m3、0.06mg/m3、0.09mg/m3、0.12mg/m3的标准气体。

使用英国Litron公司Nano T 135-15 PIV型激光器做光源，用LaVision imager intense相机做成像器件，对1立方分米尺寸正方体内纳米流体的湍流和自然对流流动进行了测量，获得了重要的流场速度场结果。

采用LaVision的ImagerIntense型CCD相机和Quantel公司的Twins型PIV双脉冲激光器对钝体燃烧器湍流流场进行了测量和分析。

本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件，以改进的QuEChERS 方法（去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取），经Carbon-NH2 复合柱净化，不经浓缩直接进样分析。在进样体积为30ul 时，对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul，灵敏度提高了近25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定，无需繁琐、耗时的除溶剂步骤，可以避免挥发性农残的损失；对各有机磷农残的检测限度均低于CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了0.5mg/Kg和1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验，14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于120%，其它均在75%-110% 之间，能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。

本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件，以改进的QuEChERS 方法（去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取），经Carbon-NH2 复合柱净化，不经浓缩直接进样分析。在进样体积为30ul 时，对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul，灵敏度提高了近25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定，无需繁琐、耗时的除溶剂步骤，可以避免挥发性农残的损失；对各有机磷农残的检测限度均低于CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了0.5mg/Kg和1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验，14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于120%，其它均在75%-110% 之间，能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。