气相色谱峰面积法

[color=#444444]我最近在做顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测溶残苯和2-甲基四氢呋喃时，用的1,4-二氧六环做内标，配制方法如下：量取20μl内标物溶DMSO定容与100ml容量瓶中，作为内标物贮备液。从工作对照液贮备液移取1.0ml到50ml容量瓶中，加5.0ml内标物贮备液，定容。称取约2g样品于10ml容量瓶中，加1.0ml内标物贮备液，定容，平行六份。在计算结果时发现理论上浓度相同的内标物在工作对照液中的峰面积平均约为2700，RSD小于2.0%，而在样品溶液中的平均峰面积却约为3300，RSD小于2.0%。请问这是什么原因啊？[/color]

请教大家一个问题：我刚刚开始做气相色谱，用的是岛津2010，没有自动进样器，最近做样发现峰面积不是很稳定，我也很注意手动进样手法还有进样量（1微升），前天做面积99000，今天做92000，不知道怎么搞的？而且我发现基线今天做不稳定，虽然有程序升温（前天也是程序升温，基线也很稳）。是不是基线不稳自动积分也会导致面积有差距？说的有点乱，大家勉强得看吧，谢谢各位老师了。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]软件中有个校正类型里面有个评估类型，有峰面积，峰高，相对峰面积等等，其中还有个CE峰面积，请问CE峰面积代表的是啥

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测量峰面积误差的主要来源是什么？

请教大家一个问题：我刚刚开始做气相色谱，用的是岛津2010，没有自动进样器，最近做样发现峰面积不是很稳定，我也很注意手动进样手法还有进样量（1微升），前天做面积99000，今天做92000，不知道怎么搞的？而且我发现基线今天做不稳定，虽然有程序升温（前天也是程序升温，基线也很稳）。是不是基线不稳自动积分也会导致面积有差距？说的有点乱，大家勉强得看吧，谢谢各位老师了。

气相色谱分析煤气成分，各种分析条件没有做更改，突然有一天所有成分的峰面积都扩大了三倍左右（做了将近10个样品），第二天又恢复到原来的峰面积，过了将近半个月的今天又出现了所有峰面积都扩大将近三倍左右的情况（分析第一个样品的时候峰面积还没有变化，从第二个样品开始都扩大了，扩大后的几个标样中的峰面积平行效果还挺好），请问谁知道可能原因。

测试了ECD和FID检测器，在使用自动进样和顶空自动进样的时候，自动进样的状态下峰面积变小很多，顶空进样正常。怀疑是进样口出了问题，跟换了衬管，隔垫，密封圈，峰面积还是很小，换了新的色谱柱也还是同样的问题。现在真是心力交瘁??，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]是安捷伦7890B

[table=100%][tr][td]DB-5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱原来测苯胺类物质1mg/l峰面积在50000左右，现在测多环芳香烃1g/L峰面积为500000左右，浓度增大了1000倍峰面积只增加了10倍，怎么回事？[/td][/tr][/table]

气相色谱峰面积重现性差什么原因？

顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中色谱峰面积和样品蒸汽分压的关系是什么？

各位大侠好！ 请不惜赐教一二！现用的是岛津GC-2010的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，柱子是RTX-1，L 30、ID 25、DF 25.本仪器专门用来做定量的，现有问题如下： 1.周一做定量预分析，新配置的0.075mg/mL 的标准溶液峰面积约为55956.3，分析样品溶液浓度约为71%，计算定量应称取质量为m（mg） 2.次日同一样品平行称取六份配置样品溶液浓度，与0.075mg/mL的标准溶液一同上机测试，结果标准溶液峰面积变为46655.6，样品浓度最终计算结果变为75.7%。但是出峰时间没变，三次测试平行性很好，只是峰面积降低了。 3.接着新配制0.1mg/mL和0.075mg/ml的标准溶液，结果显示0.1的峰面积约为46230.1，0.075的将为39896.5左右。以前做0.1的峰面积都为62394.9左右。 4.已于昨天将柱子老化，问题依然存在。 新手求各位大侠指点

气相色谱的峰面积都很大，比如谱图上显示某成分的峰面积是10268.241，这个数值应该是几位有效数字？肯定不是8位有效数字，因为这个数值是电脑算出来的，并不是根据有效数字运算规则算出来的。按气相色谱对峰面积的计算方法，这个数值应该保留几位？

请问各位前辈，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]当中面积法时候，如果在产生的图谱当中杂质峰比较多的话，又无法辨别的时候，计算含量时候又怎么算？　是把杂质峰一起加进总面积算还是减去呢？？？

关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，请问各位大神，在色谱测量条件都不改变的条件下，峰面积和进样气体的温度有关系吗?我想在常温下测量标气的峰 反应气的温度达到了几百度，不知道误差会不会很大

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，阀进样时，为什么进样时流量的大小会影响峰面积的大小？流量越大峰面积越大。

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测同一种物质，进样量和温度条件都是相同的，但是为什么测出来的峰面积相差特别大？？p.s.我是手动进样，跟这个有关系吗？？[/color]

[color=#444444]用安捷伦7890B检测液体样品，进样量1微升，分流比是20:1，采用自动进样方式，之前在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中打出的内标物峰面积都是1000左右，今天用同样的方法进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，内标物峰面积变化很大，做了好几次，峰面积为50-60左右，偶尔有几次出现180+和200+，但都与之前的峰面积存在较大的差异，而使用手动进样进气体样品分析则不存在差异，请问是什么问题？如何解决？[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]绘制曲线时发现峰面积和含量差不多一样的，如苯的含量为1它的峰面积就大概为0.9～1.5左右。这是什么问题？求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003132239344942_5520_3869857_3.png[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]ECD检测器，峰面积单位Hz.s,做期间核查时要换算成Hz.min,应如何换算

急急急，请教各位老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做苯系物，分流比为20时，各个物质出峰峰面积特别小，0.25ppm的检测不到峰，但是溶剂峰特别大，峰面积有一百三十多万。如果继续改分流比，会导致溶剂峰更大，会不会对衬管进样口有影响呢？

请教各位大神 关于影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]峰面积RSD的因素的问题 顶空手动进样 做系统适用性 走对照溶液的时候 各组分峰面积RSD总是偏高 特别是刚开始进的第一针峰面积偏低很多

[color=#444444]顶空进样做残留溶剂，发现改变分流比，从20：1，30：1，40：1变化，发现各物质的峰面积基本不变，但保留时间随着分流比的增大提前了。之前查询资料还是书本上我理解的意思在分流比越大，进入色谱柱的量应该越少，理论上面应该峰面积会下降，而且应该不会影响保留时间。所以我现在在想是不是仪器有问题，但是在其他方面又是正常的，比如我重复进样相同条件下峰面积和保留时间重复性都是好的，我很迷茫，谢谢大家。仪器是岛津GC-2010plus，色谱柱是DB-624 。载气是氮气，检测器是FID。[/color]

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]为国产GC9790，色谱柱为se-54毛细管柱。[/color][color=#444444]有次拆下毛细管柱，再装上去之后就出现问题了，峰面积越来越小，同样溶剂，同样进样量，同一根针，同一个人操作。第一次进样，峰高正常为1200，过一个小时后再进第二针，峰高为800，峰面积降了；第三针峰高就600了。进样垫为新换的，装色谱柱的石墨垫圈为新换，拆过进样器的玻璃衬管也是好的，没有堵。色谱柱装上后也检漏，并且柱子是通的，不堵。请教工程师，说没遇到过这个问题。我该怎么办？[/color]

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]7697A，FPD检测器，做甲基对硫磷，经实验室比对后，发现样品目标物峰面积总是偏大很多，导致结果偏大很多。是上一针进样后目标物峰面积的残留吗？应该怎么去除上一针的残留，使得结果准确？难道我每次进样后都要高温烧柱子去除残留然后进下一针吗？

使用的安捷伦8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了一个色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢数据还好 识别峰面积在2500左右 乙炔气几乎没有峰面积识别不出来是怎么回事 求助如何解决

华爱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]毛细管柱（型号HP-AL/S）100度在未通载气（N2）的情况下空烧10个小时 ，期间进了几个样（样品为C3以下气体），发现未通载气后，进行色谱老化，后采样，丙烷 丙烯出峰面积减小较大，其余甲烷 乙烷 乙烯峰面积减小较少，后又进行色谱柱老化，出峰面积整体缩小10倍左右 现找不到问题所在，想请教各位老师帮忙解疑答惑，在线等 （有些着急）谢谢啦??。拆过毛细管柱[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007211454586230_4359_4053316_3.png[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007211454588867_714_4053316_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007211454590224_7494_4053316_3.png[/img]

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样得到甲苯峰面积2万左右，如何计算此时甲苯的浓度呢？我是打一针1微升甲苯溶液，然后根据两者峰面积换算的，这样计算是不是有问题？[/color]

最近新配了有机氯农残对照品，上机测试时发现对照品峰面积突然和以前相比减小很多，差不多小了八倍。平时成分A的峰面积有三十多万，这次只有五六万，所以很不正常。因为当天测试时色谱柱是新切割的，前两天还测试了别的样品，峰面积虽然偏大，但是我以为是对照品溶剂挥发了导致浓度稍微变大，所以没有想过是色谱柱的问题。1.首先怀疑对照品的问题：发现问题后重新配制了对照品，测试后峰面积还是只有五万，所以不是对照品的问题。2.怀疑仪器问题：衬管，隔垫换成新的，但是峰面积依然很小，我查了很多，有的人说可能是进样口或检测口漏气，当天我还用fid检测了，发现fid峰面积正常，应该不是进样口的问题。我觉得是不是检测器被污染了，但是这个我不知道怎么洗，所以有点失望。3.怀疑柱子污染。前面也说了之前做农残时发现峰面积变大了，我觉得也有可能是色谱柱用久了有残留样品所以被污染，百度发现柱子老化可以清洗柱子，但是时间很长。另一个原因是柱子固定相损失，我记得切割柱子时末端的涂层确实有点脱落，因为其他柱子也有一点这个现象，但是没有异常，一开始我可以觉得这个是原因。但是以防万一，我还是选择重新切割柱子，这次把涂层掉漆的地方都切掉了，只保留有完整涂层的柱子，继续测试，没想到峰面积居然正常了，回到了三十万左右。????总结一下，我觉得平时最容易忽略的地方可能会导致很大的偏差甚至错误，在寻找解决办法的时候还是循序渐进，不要因为简单的问题就掉以轻心，不然会浪费很多时间和精力。我看也有人遇到过峰面积突然变小的情况，虽然不一定是我这样的原因，但是应该可以借鉴一下我的步骤和排除方法，找到问题所在。如果有其他[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的问题，希望也能和大家交流，分享一下经验。??????