气相色谱基础实验

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第2节 色谱理论基础[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16861]色谱理论基础[/url]

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[b]一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]原理[/b]色谱法又叫层分析法，它是一种物理分离技术。阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行分配，其中的一相是不动的，叫做固定相，另一相则是推动混合物流过此固定相的流体，叫做流动相。当流动相中所含的混合物经过固定相，就会与固定相发生相互作用。由于各组分在性质与结构上的不同，相互作用的大小强弱也有差异。因此在同一推动力作用下，不同组分在固定相中的滞留时间有长有短，从而按先后秩序从固定相中流出，这种借在两相分配原理而使混合物中各组分获得分离的技术，称为色谱分离技术或色谱法。当用气体为流动相，称为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]。色谱法具有：分离效能高、分析速度快。样品用量高、灵敏度高。适用范围广等许多化学分析法无可与之比拟的优点。[b]二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]工作原理[/b]利用试样中各组份在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和固定液[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配。由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。[b]三、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的组成部分[/b]（1）载气系统：包括气源、气体净化、气体流速控制和测量。（2）进样系统：包括进样器、汽化室（将液体样品瞬间汽化为蒸气）。（3）色谱柱和柱温：包括恒温控制装置（将多组分样品分离为单个）。（4）检测系统：包括检测器，控温装置。（5）记录系统：包括放大器、记录仪、或数据处理装置、工作站。[b]四、什么叫保留时间？[/b]从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间，可作为色谱峰位置的标志，此时间称为保留时间，用 t 表示。[b]五、什么是色谱图？[/b]进样后色谱柱流出物通过检测器系统时，所产生的响应信号时间或载气流出气体积的叫曲线图称为色谱图。[b]六、什么是色谱峰？峰面积？[/b]1、色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线称为色谱峰。2、出峰到峰回到基线所包围的面积，称为峰面积。[b]七、怎样测定载气流速？[/b]高档色谱仪上均安装有自动测试装置，无自动测试装置可用皂膜流量计测，将皂膜流量计连接在测检测出口（也可将色谱柱与检测器断开皂膜流量计测接在色谱柱一端），测试每分钟的流速。测完后色谱升温压力表指示会升高，原因是温度升高色谱柱对气体的阻力增加，不要把压力调下来，当色谱温度升高稳流指示不会改变。测试载气流速在室温下测试。[b]八、怎样控制载气流速？[/b]载气流速的控制主要靠气路上高压钢瓶上的减压阀减压，然后经仪器的稳压阀稳压，再经稳流阀以达到控制载气流量稳定，减压阀给出的压力要高出稳压后的压力。非程序升温色谱一般没有稳流阀，只靠稳压阀控制流速。[b]九、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析怎样测其线速度？[/b]1、一般测定线速度实际上是测定色谱柱的死时间；2、甲烷作为不滞留物，测定甲烷的保留时间（TCD检测器以空气峰）。3、用色谱柱的长度除以甲烷的保留时间得到色谱柱的平均线速度。[b]十、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中如何选择载气流速的最佳操作条件？[/b]在色谱分析中，选择好最佳的载气流速可获得塔板高度的最小值。因此，从速率理论关于峰形扩张公式可求出最佳流速值。通常色谱柱内径4mm，可用流速为30ml/min。[b]十一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中如何选择载气的最佳操作条件？[/b]1、载气的性质对柱效和分析时间有影响；2、用相对分子质量小的载气时，最佳流速和最小塔板高度都比相对分子质量大的载气时优越；3、用轻载气有利于提高分析速度，但柱效较低；4、低速时，最好用这样既能提高柱效又能减小噪声；5、另外，选择载气又要从检测器的灵敏度考虑。[b]十二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中如何选择气化室温度的最佳操作条件？[/b]1、气化室温度控制在使样品瞬间气化而不造成样品分解为最佳。2、一般规律是气化室温度高于样品的沸点温度并要求保持气化温度恒定就可用峰高定量。[b]十三、色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？[/b]气体样品进样：用注射器进样；用气体定量管进样，常用六通阀。液体样品进样：微量注射器。固体样品进样：固体样品溶解后用微量注射器进样，顶空进样法。[b]十四、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中如何选择柱温的最佳操作条件？[/b]1、一般采用柱温为被分析物的平均沸点左右或稍低一点；2、柱温不能高于固定液最高使用温度，低于样品分解温度；3、特殊情况下柱温也可以低于柱温很多（环己酮中环己基过氧化氢色谱分析中环己酮沸点160多度，用55度柱温峰型和出峰速度都很好）。[b]十五、在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中如何选择柱形、柱径和柱长的最佳操作条件？[/b]1、缩小柱子的直径对提高柱效率，提高分离度是有利的，但直径太小，对分析速度不利；2、柱子直径与柱曲率半径相差越大越好；3、一般填充柱柱长多用两米左右，毛细管柱十几、几十米左右。[b]十六、热导检测器使用时应注意什么？[/b]1、温度，热导池温度应高于或接近柱温，防止样品冷凝；2、热丝，为避免热丝氧化，要先通载气，再通桥流，关闭时要先关桥流再关。[b]十七、载气热导池的基本结构有几种？[/b]1、热导池检测器是不锈钢制成池体、池槽和热敏元件所组成的；2、基本结构有三种：直通型；扩散型；半扩散型。[b]十八、热导池检测器温度如何控制？[/b]1、热导池检测器温度要求高于柱温，防止分离物质冷凝污染。2、更重要的是控温精度要求能控制在此。0.05以内。[b]十九、简述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测器的性能指标？[/b]1、灵敏度；2、敏感度；3、线性范围；4、稳定性。[b]二十、热导检测器（TCD）的基本原理？[/b]1、热导检测器是基于不同的物质有不同的热导系数。2、在未进样时，两池孔的钨丝温度和阻值减小是相等的。3、在进样时，载气经参比池，而载气带着试样组分流经测量池，由于被组分与载气组成的混合气体的热导系数与载气的热导系数不同。4、因此测量池中的钨丝温度发生变化使两池孔中的两根钨丝阻值有了差异。5、通过电桥测出这个差异，从而测出被测组分含量。[b]二十一、氢火焰检测器的注意事项是什么？[/b]1、离子头绝缘要好，外壳要接地；2、氢火焰离子化检测器使用温度应大于是100度；3、离子头的喷嘴和收集极，在使用一定时间后应进行清洗。[b]二十二、氢火焰离子检测器（FID）的基本原理？[/b]1、氢火焰检测器是根据色谱流出物中可燃性有机物在氢一氧火焰中发生电离的原理而制成的；2、由于在火焰附近存在着由收集极和发射极之间所造成的静电场；3、当被测组分燃烧生成离子，在电场作用下定向移动而形成离子流，经微电流放大器放大，然后到记录仪记录。（目前氢火焰离子检测器的基本原理说法有两种，一种是在火燃的作用下离子化，另一种是在电场作用下离子化。）[b]二十三、火焰光度检测器（FPD）的基本原理？[/b]1、主要原理为组分在富氢火焰中燃烧时，组分不同程度的变为碎片或分子。2、 由于外层电子互相碰撞而被激发，当电子由激发态返回低能态或基态时，发射出特征波长的光谱，这种特征光谱通过经选择滤光片后被测量。[b]二十四、电子捕获器检测器（ECD）的基本原理？[/b]1、主要原理为检测室内的放射源放出β射线（初级电子），与通过检测室的载气碰撞产生次级电子和正离子，在电场作用上，分别向与自己极性相反的电极运动，形成基流。2、当具有负电性的组分（即能捕获电子的组分）进入检测室后，捕获了检测室内的电子，变成负电荷的离子，由于电子被组分捕获，使得检测室基流减少，产生色谱峰信号。[b]二十五、氮磷检测器（NPD）的基本原理？[/b]1、目前认为响应机理主要有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]电离理论和表面电离理论，通常认为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]电离理论能更好地解释NPD工作原理。2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]电离理论认为氮、磷化合物先在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]边界层中热化学分解，产生负电性的基团 该电负性基团在与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]的铷原子（Rb）进行化学电离反应，生成铷离子和负离子,负离子在收集极释放出一个电子,并与氢离子反应,同时输出组分信号。[b]二十六、在气固色谱中，常用的固定相有哪些？[/b]1、活性炭；2、氧化铝；3、硅胶；4、分子筛；5、高分子多孔小球。色谱柱固定液选择原则是什么？1、相似相溶原则；2、利用分子间特殊作用力原则；3、利用混合固定液原则。什么是固定相？在色谱柱内不能移动而能起分离作用的物质称为固定相。[b]二十七、色谱固定相分几类？[/b]1、一类为具有吸附性的多孔固体物质称吸附剂；2、一类是能起分离作用的液体物质称为固定液。[b]二十八、常用的固体吸附固定相有哪些？[/b]常用的固体吸附固定相有：吸附剂、高分子多孔小球、化学键合固定相。[b]二十九、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]选择固定液的要求是什么？[/b]1、热稳定性好，蒸汽压低，色谱温度下呈液态；2、试样在固定液中有足够的溶解能力；3、选择性高；4、具有化学惰性。[b]三十、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]用载体应具备哪些特性？[/b]1、应具有大的比表面积；2、应具有化学惰性；3、载体形状规则；4、要有较大的机械强度。[b]三十一、简述色谱柱管的预处理？[/b]1、将截取所需长度的不锈钢管弯成所需形状；2、用10％热碱洗去油污，用自来水洗净；3、用10％盐酸洗去管内金属氧化物；4、先用水后用乙醇冲洗，烘干后待用。[b]三十二、色谱柱的载体是如何涂渍的？[/b]1、根据配比先称取一定量的固定液，溶解在有机溶剂中；2、加入载体，溶剂应把载体没入，轻轻搅拌；3、用红外灯照射使溶剂蒸发，溶剂挥发后涂渍完毕；[b]三十三、怎样老化色谱柱？[/b]1、在室温下，将柱子接真空泵的一端接在色谱仪的气化室上，另一端放空；2、通载气在室温下吹0、5，使柱中空气被吹干净；3、然后升温，在高于使用温度20－30度的温度下保持12－24。4、降至室温，完成老化，接检测器。[b]三十四、为什么老化色谱柱？[/b]1、新填的色谱柱中有残余的溶剂和固定液中的一部分低分子量的物质及其它易挥发杂质，所以老化。2、另一个目的是可以使固定液均匀地涂在载体上。[b]三十五、色谱定量分析常用有几种方法？[/b]内标法；外标法；归一化法。[b]三十六、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法定量依据是什么？[/b]1、检测器产生的响应信号大小与进入检测器组分的量成正比。因此只要色谱柱能将试样中所有组分完全分离2、记录系统正确记录。3、准确测量色谱面积就可以进行定量。[b]三十七、什么是校正因子？[/b]1、校正因子是相对响应的倒数，它与峰面积的乘积正比于物质的量。2、即进入检测器中组分的量与检测器产生的相应色谱峰之间的关系。[b]三十八、在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中，如何测定定量校正因子？[/b]1、准确称量被测组分和标准物质，混合后，在实验条件下进行分析，分别测量相应的峰面积。2、然后计算质量校正因子；摩尔校正因子，如果数次的测量值接近，可取平均值。[b]三十九、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]永久性气体的分析采用的仪器和试剂如何？[/b]1、仪器：热导池检测器；皂膜流量计；秒表。2、试剂：13或5分子筛；（60－80目）；使用前预先在高温炉内，于350度活4小时后备用。纯氧气、氮气、甲烷、一氧化碳装入球胆或聚乙烯取样袋中。氢气装在高压钢瓶内。[b]四十、应用范围[/b]环境保护：大气水源等污染地的痕量毒物分析、监测和研究；生物化学：临床应用，病理和毒理研究；食品发酵：微生物饮料中微量组分的分析研究；中西药物：原料中间体及成品分析 石油加工：石油化工，石油地质，油品组成等分析控制和控矿研究；有机化学：有机合成领域内的成份研究和生产控制；卫生检查：劳动保护公害检测的分析和研究；尖端科学：军事检测控制和研究。[b]四十一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的操作的基本流程1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的使用步骤[/b]1）打开稳压电源。2）打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好。3）调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）。4）调节分流阀使分流流量为实验所需的流量（用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量），柱流量即为总流量减去分流量。5）打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值。6）根据实验搜索需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度。7）打开计算机与工作站。8）FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰。9）设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减。10）待所设参数达到设置时，即可进样分析。11）实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。[b]2、注意事项[/b]1）气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa；2）必须严格检漏；3）严禁无载气气压时打开电源

以下色谱技术共享地址 http://www.21jxhg.com/hxsj/yqjs/Index.shtml[色谱技术][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]实验室操作基本步骤 佚名 2006-01-02 0 　[色谱技术]瓦里安CP3800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]日常维护手则 佚名 2006-01-02 0 　[色谱技术]液相色谱讲座全集 佚名 2006-01-02 2 　[色谱技术][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及组成部分 佚名 2006-01-02 0 　[色谱技术][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪基础知识问答 佚名 2006-01-02 3 　[色谱技术]几种色谱技术在中药质量控制中的应用进展 佚名 2006-01-02 0 　[色谱技术]色谱分析技术 佚名 2006-01-02 0 　[色谱技术]谈提高HPLC 检测限、溶剂脱气等的几点经验 佚名 2006-01-02 1 　[色谱技术]手性色谱柱知识介绍——分类与详细参数 性能 佚名 2006-01-02 0 　[色谱技术]色谱法 吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱 佚名 2006-01-02 1 　[色谱技术]色谱实验室中常规分析手段——[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url] 佚名 2006-01-02 0 　[色谱技术]色谱技术与色谱试剂现状评述 佚名 2006-01-02 1 　[色谱技术][图文]离子液体-液相微萃取技术 佚名 2006-01-02 0 　[色谱技术][图文]固 相 微 萃 取 技 术 佚名 2006-01-02 1 　[色谱技术][图文]低 温 色 谱 技 术 佚名 2006-01-02 1 　[色谱技术][组图]微柱高效液相色谱与火焰光度检测器联用技术 佚名 2006-01-02 2 　[色谱技术][组图]高效液相色谱-原子荧光在线联用系统 佚名 2006-01-02 1 　[色谱技术][组图][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]表面发射火焰光度检测器 佚名 2006-01-02 1 　[色谱技术]高效液相色谱的流动相 佚名 2005-12-30 14 　[色谱技术][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的日常维护 佚名 2005-12-30 17

求于世林的《图解高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术与应用》、《图解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]技术与应用》和《色谱过程理论基础 》

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对于气相色谱的色谱柱而言，什么情况下用毛细管柱，什么情况下用填充柱呢？选择FID和TCD两种检测器的时候，该使用哪种相应的色谱柱，还是两种色谱柱任选?我刚接触色谱，理论知识还不太扎实，感觉看了那么多脑袋都已经混乱了，http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif非常感谢大家能够给个回复啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

[b][size=4][color=red]皮皮鱼老师的其他讲座资料在下面的链接里面[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090102/1679209/[/url][marquee]欢迎大家前来与yuen72一起关于“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器基础”一起交流~！活动时间：2010年3月22日——4月5日[/marquee][/color][/size] [/b][color=#fff8dc]00[/color][size=5][b][center]【线上讲座22期】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器基础知识[/center][/b][/size][b][center]主讲人：yuen72[/center][/b][color=#00008b][center]活动时间：2010年3月22日——4月5日[/center][/color][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003221056_207337_2961690_3.gif[/img][/center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器是把载气里被分离的各组分的浓度或质量转换成电信号的装置。1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器发展史：2、常见[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器及缩写：3、检测器分类4、检测器的基本要求5、表征检测器性能的指标[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003221056_207337_2961690_3.gif[/img][/center][color=#dc143c][b]交流切磋时间：即日起至2010年4月05日[/b][/color][b]特邀佳宾：[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]版全体版主：[color=#dc143c]lianlxh、chengjingbao、hzhhqt、lpr20[/color]；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]版全体专家：[color=red]1354www、diamond、duliuhui、guohua、hotdoglet、jimzhu、lyg638、mhq111111、mingzhi0302、rfu、silley、wangboxzzjs、yimufu、zhongyuetong[/color][b]参与人员：[/b]仪器论坛全体注册用户[b]活动细则：[/b]1、请大家就[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器使用时[/b]遇到的相关技术问题进行提问，直接回复本帖子即可，自即日起提问截至日期2010年4月5日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励（1-50分不等），提问的也有奖励[u][b]3、提问格式：[/b][/u]为了规范大家的提问格式，请按下面的规则来提问 ：[color=#dc143c]yuen72老师您好！我有以下问题想请教，请问：……[/color][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003221056_207337_2961690_3.gif[/img][/center][b][color=#d6006d][size=3]预告：[/size]本次讲座为针对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器基础内容学习，此次讲座结束后会针对FID检测器使用举办“氢火焰离子化检测器技术免费讲座”，更有详细案例为您剖析！详细内容将于4月7日贴出，敬请关注！[/color][/b]

http://www.instrument.com.cn/training/100169/有没有人参加过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析技术与应用基础班的培训啊，我是初学者，4天能学到东西不？会有收获不？4月份的那次还送1500积分，这次的不送吗？请知情者告之，万分感谢！

利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中外边法线性定量，需不需要经过原点呢？个人认为是得经过原点的，但经过原点后一般做出来的工作曲线总是不如人意。还有一个小问题，如果将色谱柱设置为300度的恒温，是不是也得设置个速率，让其问问成线性增加？还是任由系统自动升温至三百度。菜鸟初学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，各位前辈见笑了。

色谱定性、定量分析的基础知识（朋友赠与，共同分享）[color=#DC143C]大家有需要给楼主发站内短信，个人信息在这里留下容易造成安全的隐患 ---- 版主水中月[/color]

[size=4][B]色谱法基础知识与理论〖第一讲〗[/B][/size]作者：疯子哥[B]一.色谱的产生/发展[/B]1.色谱的诞生：色谱法是1906年俄国植物学家T.Tswett在分离植物色素的技术而创立的。当时的色谱不限于管壮而且还发展了纸色谱和薄层色谱。2.GC的创立：1952年英国生物学家Martin创立了GC3.HPLC的建立：20世纪70年代初期在GC和LC的基础上发展了HPLC4.不断壮大：近年来色谱的发展更加的迅速，有色谱与质谱、傅立叶红外光谱、核磁共振谱连用[B]二.色谱分析的原理：[/B]色谱分析是根据欲测组分在互不相溶的固定相和流动相中的吸附能力、分配系数或其他亲合作用性能差别而分离的。色谱法的实质就是将物质分离开来。[B]三.色谱法的分类：[/B]1.按两相的状态分：⑴[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（GC），包括：气固（GSC）、气液（GLC），主要有毛细管和填充柱色谱法以及裂解色谱法⑵液相色谱（LC），包括：液固、液液、离子交换色谱、空间排阻色谱、离子对色谱⑶薄层色谱（TLC）：吸附薄层色谱、分配薄层色谱、离子交换薄层色谱⑷毛细管电泳色谱（HPCE）⑸超临界流体色谱（SFC）2.按分离的机理分：吸附色谱（AC）、分配色谱（PC）、离子交换色谱（IEC）、空间排阻色谱3.按展开程序分：迎头分析色谱法/顶替色谱法/洗脱色谱法4.按操作的形式分类法柱层析色谱法/纸层析色谱法/薄层层析色谱法

[em0709] 第一次发贴，这可是我辛辛苦苦总结了一晚上的成果哦！希望对在石化企业化验室工作的朋友有所帮助！大家多提宝贵意见！谢谢了[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71027][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]基础知识及其在乙烯企业中的应用[/url]

[color=#444444]我进样的两种物质沸点只差两度，通过加萃取剂使他们分开 可是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]峰还是分不完全，而且我最终想要得到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和液相的摩尔分数 谱图中只有峰面积 峰高，含量之类的 该怎么计算呢？[/color]