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气相色谱肩峰流量

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气相色谱肩峰流量相关的方案

  • 氦质谱检漏仪流量计检漏
    上海伯东代理德国 Pfeiffer 新款氦质谱检漏仪 ASM 340 应用于科隆流量计检漏。流量计分为有差压式流量计、转子流量计、节流式流量计、细缝流量计、容积流量计、电磁流量计、超声波流量计等。按介质分类:液体流量计和气体流量计。
  • 气相色谱法测定人参中有机氯农药残留
    Nexis GC-2030具有流量更加精准的特点,保留时间更加准确,峰面积重复性更加优异。该方法采用气相色谱法(ECD检测器)检测,具有良好的重复性,回收率好,适合该品种中8种有机氯农药残留量的监控。
  • 气相色谱仪异常峰和清理GC衬管的关系
    气相色谱仪中衬管起到保护色谱柱、避免不挥发性样品组分或注射垫硅橡胶碎片等颗粒进入色谱柱。其中玻璃衬管相比不锈钢衬管活性小,可减少对样品的催化分解作用。当峰出现拖尾、定量重复性变差或检测器灵敏度明显减小时,应及时更换去活衬管或对衬管进行再去活处理。对于脏的样品,建议每天更换一次;而干净的样品可视情况,一般可一个月更换一次。
  • 气相色谱法测定蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量
    本文利用GC-2010 Pro气相色谱仪搭配ECD检测器,参考现行标准《GB 31657.1-2021 食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定 气相色谱法》,建立了蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定方法。实验结果表明,在10~500 μg/L的浓度范围内,氟胺氰菊酯标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9999。取浓度为20 μg/L的标准品溶液,重复进样6次,氟胺氰菊酯面积的RSD%为0.98%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,氟胺氰菊酯的平均加标回收率在97.6~106.3%之间。该方法简单方便,能够有效地检测蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯的残留量。
  • 二维气相色谱采用中心切割技术分析汽油 中的氧化物和芳烃
    本文描述了二维气相色谱方法分析汽油中氧化物添加剂和芳烃。本方法采用的 Agilest 6890N 气相色谱系统,配备了Deans switch 设备动态地进行中心切割将汽油基体切入到第二根色谱柱。这一技术增强了分离度,使得氧化物和芳烃化合物与烃类基质完全地分开。独特设计的中心切割装置,可快速简便地设定切割时间。Agilent 6890N 电子流量控制 (EPC) 使得系统具有更好的保留时间的精密度,就保证了更窄的切割时间从而获得更好的分离度和定量的精密度。这一设计也大大改善了系统的过载和峰形不好的情况。因此提高了极性低含量添加剂分析结果的可信度。多种常用的氧化物添加剂和芳烃化合物的测定证实了系统卓越的校正和定量性能。Agilest 6890NGC EPC 采用反吹技术可以大大的减少分析时间,提高了分析效率。
  • 多残留农药分析改善峰形一致性——技术优势:配备 MS/MS 的 Agilent Intuvo 9000气相色谱仪
    多残留农药分析已成为食品分析的主流方法,该方法能够同时测定多种农药,并且这一数量还在不断增加。QuEChERS 是样品前处理的优选方法。它能够减少基体载入量,但获得的样品还不够干净。尽管对样品进行了净化,但久而久之,农药分析仍然会出现响应降低以及峰不对称的情况。对于这一问题,传统气相色谱系统的合理解决方案是减少批次规模或提高进样口或色谱柱/保留间隙柱维护的频率。Agilent_Intuvo 9000 气相色谱系统能够有效解决这些问题,还带来了创新型惰性流路的其他优势2。重新设计的模块化流路配置全新构想的保留间隙柱,保护分析柱免受基质污染,从而无需修剪色谱柱。即使是最复杂的分析物,创新型流路都能够维持最高的色谱完整性(响应和峰形)。此外,Intuvo9000 气相色谱的宽度仅有 27_cm,体积小巧,对于台面空间有限的实验室来说尤其有利。
  • 解决白酒气相色谱分析的异常现象
    气相色谱仪在进行白酒分析时,一般采用氢火焰离子检测器(FID),其工作流程为:载气经减压阀、稳压阀,以稳定的流量进入汽化室,样品经汽化被载气送入色谱室进行分离,分离后的各组分从柱后流出,进入检测器,把各组分物理或化学性质的变化转成电信号,输入记录仪,由记录仪将信号绘成色谱图,经色谱数据处理,打印出各组分的含量。
  • 二维气相色谱采用中心切割技术分析汽油 中的氧化物和芳烃
    本文描述了二维气相色谱方法分析汽油中氧化物添加剂和芳烃。本方法采用的 Agilest 6890N 气相色谱系统,配备了Deans switch 设备动态地进行中心切割将汽油基体切入到第二根色谱柱。这一技术增强了分离度,使得氧化物和芳烃化合物与烃类基质完全地分开。独特设计的中心切割装置,可快速简便地设定切割时间。Agilent 6890N 电子流量控制 (EPC) 使得系统具有更好的保留时间的精密度,就保证了更窄的切割时间从而获得更好的分离度和定量的精密度。这一设计也大大改善了系统的过载和峰形不好的情况。因此提高了极性低含量添加剂分析结果的可信度。多种常用的氧化物添加剂和芳烃化合物的测定证实了系统卓越的校正和定量性能。Agilest 6890NGC EPC 采用反吹技术可以大大的减少分析时间,提高了分析效率。
  • 吹扫捕集-气相色谱联用法测定水中挥发性有机物(VOCs)
    一、标准分析方法采用国际公认的水中VOCs标准分析方法——吹扫捕集—气相色谱联用法 二、恒温吹扫1.恒温吹扫技术,吹扫效率高,吹扫气用量小,维护周期长,维护成本低2.吹扫气全电子流量质量控制(MFC),扫气速稳定,重复性好,定量稳定三、具有自动清洁功能水样采集管、吹扫腔和有机物收集管具有自动清洁功能,系统记忆效应小四、定性能力强利用质谱检测器定性能力强的优势进行现场复杂样品的组分鉴定五、稳定性好,检测灵敏度高1.旋风除水、高温消泡技术,有效避免水汽进入色谱分离系统,定性稳定2.复合填料捕集阱,捕集效率高,捕集种类多,灵敏度高,单次检测组分多3.直热加热解吸技术,升温快,避免热脱附引入的峰展宽,色谱分离效果好六、测量模式多样系统支持单次、定时、周期等多种测量模式,可根据现场应用需求灵活设定
  • 大坝安全预警水位流量流速监控方案
    雷达式水位流量监测站可以实时掌握水位变化情况,为流域防汛调度提供数据支持。例如,在长江、黄河等重要水系,水位监测系统能够及时发现洪峰的到来,为沿线地区的防汛工作提供预警。
  • 快速气相色谱在微型反应装置上的应用
    利用微型流化床反应分析仪(MFBRA)研究了生物质在氩气氛中的热解反应,通过在线反应物供给和生成气组成变化监测,实现了设定温度下生物质热解反应速率的测试、动力学参数的求算和反应机理的分析。反应的气体产物经过压力传感器、流量传感器、气体净化器后进入质谱仪进行检测。同时在生成气出口装有电磁阀,可通过程序控制在反应时间内采集气体样品(利用气袋采样),利用气相色谱分析各样品的组分特性和外标法定量
  • 气相色谱法测定吡啶
    本文根据EPA 8270的方法,针对吡啶等化合物进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 化学电离源气相色谱质谱仪在欧盟Reach法规检测中的应用
    REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称,REACH法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力。法规条款规定了政府、生产商以及进口经销商的责任,确保化学品符合法规要求。这些物质进口量在100吨以上,有容易释放化学物质的产品或含高度管控化合物,生产商和进口商必须对化学品进行评估和管控潜在的风险,并要求对这些化合物进行化学分析检测。为了满足RAECH法规对化学物质登记和监管要求,本文采用化学电离源气相色谱质谱仪, 建立了异氰酸苯酯(通用名:乙基702)的定性分析方法。采用质量流量控制器,调节CI源反应气流速,可获得更好的实验结果。PerkinElmer气相色谱质谱仪由TurboMass软件控制,质谱数据采集为连续模式。
  • 气相色谱法测定二苯胺
    本文根据EPA 8270的方法,针对二苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 气相色谱法测定3,3-二氯联苯胺
    本文根据EPA 8270的方法,针对3,3-二氯联苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 气相色谱法测定2-硝基苯胺
    本文根据EPA 8270的方法,针对2-硝基苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • GC法测定麸炒苍术配方颗粒中有机氯农药残留
    Nexis GC-2030具有流量更加精准的特点,保留时间更加准确,峰面积重复性更加优异。该方法采用气相色谱法(ECD检测器)检测,具有良好的重复性,回收率好,适合该品种中9种有机氯农药残留量的监控。
  • 气相色谱法测定苯胺
    本文根据EPA 8270的方法,针对苯胺等胺类化合物进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 北京豫维:毛细柱气相色谱法测定车间空气中丙酮、丁酮的方法
    丙酮、丁酮为有害性物质,长期接触可以使人的鼻、咽、喉等粘膜受到较大的损伤。本法是一种简便、快捷、准确地检测方法。1仪器与试剂CP3800气相色谱仪附FID和Galaxie色谱工作站(美国Varian公司) 100 m l玻璃注射器 HJ-Ⅱ型热解吸仪 丙酮、丁酮均为色谱纯(美国进口) 5μ l微量进样器。2方法与结果2· 1色谱分析条件色谱柱:CP WAX52CB弹性石英毛细管柱(30 m× 0· 53 mm× 1· 0μ m) 检测器:FID 275℃ 进样口温度:250℃,分流比1/30 柱箱温度:50℃ 载气(高纯氮)流量:8· 0 m l/m in 尾吹22 m l/m in 氢气流量:30 m l/m in 空气流量:300 m l/m in。2· 2工作曲线制作2· 2· 1标准气配制分别吸取2· 5μ l的丙酮(色谱纯,20℃1μ l质量为0· 7898 mg)、丁酮(色谱纯,20℃1μ l质量为0· 8061 mg)试剂于100 m l注射器中,室温下气化1 h后,用清洁空气稀释至刻度,敲匀。丙酮、丁酮标准气的浓度分别为19· 745、20· 1525μ g/m l。2· 2· 2标准系列配制分别取5个100 m l注射器,
  • HJ 605-2011应用《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》应用
    实验仪器Auto TP-93吹扫捕集装置 ,EI质谱仪,气相色谱仪方法条件常温吹扫捕集条件:吹扫温度水模式:50°C 土模式:60°C吹扫流量:45 mL/min吹扫时间:660 s三阶解析温度 350°C解析时间:50s捕集温度:30°C除水温度:280°C活化温度:360°C活化时间:180s活化流量:200 mL/min阀箱温度:80°C内部管路温度:80°C传输管温度:80°C进样时间:120 s色谱条件:柱温箱温度程序 速率温度(℃)保持时间(min)040261350000进样口温度:250°C柱流量 :1.00 mL/min分流比 :20:1进样模式:分流质谱条件:采集方式 :Scan扫描范围: 35.00 -300.00 m/z离子源温度 :200.00 ℃ 接口温度 :230.00 ℃ 溶剂延迟时间 :1.25min
  • GC法测定艾叶中有桉油精和龙脑含量
    Nexis GC-2030具有流量更加精准的特点,保留时间更加准确,峰面积重复性更加优异。该方法采用气相色谱法(FID检测器)检测,具有良好的稳定性,重复性高,适合该品种中桉油精和龙脑的监控。
  • 全二维气相色谱-质谱法检验动植物油
    为建立动植物油的全二维气相色谱-质谱分析方法,选用四甲基氢氧化铵(TMAH)的甲醇液(体积比1:50)对样品进行甲酯化衍生,在调制周期为5 s、冷吹流量3 L/min,DB-5MS(30 m× 0.25 mm× 0.25 µ m)为一维柱,BP20(2.5 m× 0.1 mm× 0.1 µ m)为二维柱的条件下,对常见动植物油进行分析,结果显示动植物油中的脂肪酸成分得到了有效分离和准确检测,从而可为动植物油的进一步鉴别提供新的分析方法。
  • 50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离包括苯并荧蒽在内的18 种多环芳烃
    仪器:气相色谱仪: Thermo ScientificTM TRACE GC UltraTM自动进样器: Thermo ScientificTM TriPlus RSHTM检测器类型: Thermo ScientificTM ISQTM 质谱仪载气: 氦气色谱柱流量: 1.2 mL/min,恒流柱箱温度:TG-17SilMS: 90℃ (1.0 min),30℃ /min,250℃,4℃ /min,330℃ (5 min)5SilMS 同等物: 90℃ (1.0 min),25℃ /min,,280℃,4℃ /min,320℃ (2 min)进样类型: 分流式/ 不分流进样器工作方式: 分流式25:1,30 mL/min 分流流量进样器温度: 250℃传输管路温度: 300℃来源温度: 250℃离子化条件: 电子轰击电离(EI)电子能量: 70 eV发射电流: 50 μ A溶剂延迟时间: 2.8 min扫描范围: 40–450 amu 全扫描进样进样体积: 1 μ L
  • 顶空-气相色谱法检测水中的挥发性卤代烃
    采用北京东西分析仪器有限公司 GC-4100 气相色谱仪,顶空进样检测水中的挥发性卤代烃,色谱峰峰型尖锐,分离度高,在 1-100μg/L范围内线性关系良好,目标化合物的方法检出限为 0.01-0.1μg/L。
  • 气相色谱法测定4-氯苯胺
    本文根据EPA 8270的方法,针对4-氯苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 气相色谱法测定N-亚硝基二丙胺
    本文根据EPA 8270的方法,针对N-亚硝基二丙胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 气相色谱法测定N-亚硝基二甲胺
    本文根据EPA 8270的方法,针对N-亚硝基二甲胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 气相色谱法测定4-硝基苯胺
    本文根据EPA 8270的方法,针对4-硝基苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 气相色谱法测定联苯胺
    本文根据EPA 8270的方法,针对联苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 气相色谱法测定3-硝基苯胺
    本文根据EPA 8270的方法,针对3-硝基苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
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