液相色谱中外标法

液相色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的外标法和内标定量有何区别?是如何处理的?

高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（HPLC）中外标法是一种常用的定量分析方法，其基本概念是通过测量已知浓度的标样（外标）和未知浓度的样品的色谱峰面积或峰高，从而计算出样品中目标物质的浓度。一般分为外标单点法和外标曲线法，现在对不同国家的外标法进行对比。 [size=18px][b][color=#595959]01.中国药典中的外标法（2025版的公示稿） [/color][/b][/size][b][size=16px][color=#595959]1）外标法的一般步骤：[/color][/size][size=16px][color=#ff4c41]（可以理解为外标法） [/color][/size][/b][size=16px][color=#595959]a.按照各品种项下的规定，精确称取或量取对照品和供试品，配制成溶液； [/color][/size][size=16px][color=#595959]b.分别精确量取对照品溶液和供试品溶液的一定体积，进行色谱分析； [/color][/size][size=16px][color=#595959]c.记录色谱图，并测量待测物质的峰面积（或峰高）； [/color][/size][size=16px][color=#595959]d.使用公式 C[sub]X[/sub]=C[sub]R[/sub]×A[sub]X[/sub]/A[sub]R[/sub]计算含量，其中 C[sub]X[/sub]是供试品中待测物质的浓度，C[sub]R[/sub]是对照品的浓度，A[sub]X[/sub]是供试品溶液中待测物质的峰面积（或峰高），A[sub]R[/sub]是对照品溶液中待测物质的峰面积（或峰高）。 [/color][/size][b][size=16px][color=#595959]2)[/color][/size][size=16px][color=#595959]对于成分复杂或待测成分含量变化较大的药物体系，可以采用[/color][/size][size=16px][color=#ff4c41]外标标准曲线法[/color][/size][size=16px][color=#595959]进行含量测定。[/color][/size][/b][size=16px][color=#595959]a.精确称取适量的对照品，或从对照品储备液中精确量取，配制成不同浓度的系列溶液； [/color][/size][size=16px][color=#595959]b.精确量取这些系列溶液，进行色谱分析，记录色谱图，并测量峰响应； [/color][/size][size=16px][color=#595959]c.利用峰响应（或经转换）对浓度绘制标准曲线，并通过最小二乘法计算出回归曲线方程； [/color][/size][size=16px][color=#595959]d.在相同的色谱条件下，精确量取供试品溶液，进行色谱分析，记录色谱图，并测量待测成分的峰响应； e[/color][/size][size=16px][color=#595959].根据待测成分的峰响应（或经转换）和回归曲线方程，确定供试品溶液中待测成分的含量。[/color][/size][size=16px][color=#ff4c41]简单理解就是做一条标准曲线，得出标准曲线方程，再将待测品的峰相应代入方程进行计算，得出样品浓度。 [/color][/size][size=16px][color=#ff4c41][b][color=#595959]02.欧洲药典中的外标法 [/color][/b][/color][/size][color=#ff4c41][b][size=16px][color=#595959]1）[b]多点校准（使用校准函数）： [/b][/color][/size][/b][/color][size=16px][color=#595959]a.准备一系列含有不同梯度浓度的对照品溶液，这些浓度应该在已经证明可以得到线性响应的范围内； [/color][/size][size=16px][color=#595959]b.取固定体积的这些对照品溶液进行色谱分析； [/color][/size][size=16px][color=#595959]c.通过色谱图得到峰面积或峰高，并以此绘制校正曲线，横坐标是对照品的量，纵坐标是峰面积或峰高； [/color][/size][size=16px][color=#595959]d.通常通过线性回归得到校准函数； [/color][/size][size=16px][color=#595959]e.按照各论中规定的程序准备待测样品溶液； [/color][/size][size=16px][color=#595959]f.在与制备校准函数相同的操作条件下进行色谱分析； [/color][/size][size=16px][color=#595959]g.测量待测组分的峰面积或峰高，并根据校准函数读取或计算组分的含量； [/color][/size][size=16px][color=#595959]2[b]）单点校准： [/b][/color][/size][size=16px][color=#595959]a.在各论中，通常选择一个校准曲线线性范围内的对照品溶液，以及一个浓度接近该对照品溶液的待测样品溶液； [/color][/size][size=16px][color=#595959]b.在固定条件下进行色谱分析，通过比较得到的响应来定量分析组分的含量； [/color][/size][color=#595959]c.在这种方法中，所有操作步骤，如进样程序，都必须在恒定条件下进行 [img=,690,801]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409061421193322_2231_3203140_3.jpg!w690x801.jpg[/img] 图1.欧洲药典原文描述[b][color=#595959]03.美国药典中的外标法 [/color][/b][size=16px][color=#595959][b]1）校准函数法（多点校准）： [/b][/color][/size][size=16px][color=#595959]a.制备一系列含有不同浓度的对照品标准溶液，这些浓度应在已知能够产生线性响应的范围内； b[/color][/size][size=16px][color=#595959].取固定体积的这些标准溶液进行色谱分析，并注射到色谱系统中； [/color][/size][size=16px][color=#595959]c.通过色谱图得到的峰面积或峰高，绘制校准曲线，横坐标是对照品的量，纵坐标是峰面积或峰高； [/color][/size][size=16px][color=#595959]d.通常通过线性回归方法得到校准函数； [/color][/size][size=16px][color=#595959]e.根据各论中规定的程序制备待测样品溶液； [/color][/size][size=16px][color=#595959]f.在与制备校准函数相同的色谱条件下分析样品，测量待测组分的峰面积或峰高； [/color][/size][size=16px][color=#595959]g.通过校准函数计算出样品中待测组分的含量。[/color][/size][size=16px][color=#595959][b]2）单点校准法：[/b][/color][/size][size=16px][color=#595959]a.在各论中，选择一个浓度在线性范围内的标准溶液，以及一个浓度接近该标准溶液的待测样品溶液； [/color][/size][size=16px][color=#595959]b.在固定条件下进行色谱分析，通过比较得到的响应来定量分析组分的含量； [/color][/size][color=#595959]c.这种方法中，所有操作步骤，包括进样程序，都必须在恒定条件下进行，以确保分析结果的一致性 [img=,690,214]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409061424187996_390_3203140_3.jpg!w690x214.jpg[/img] 图2.美国药典原文描述 [color=#595959][b]总结一下：[/b][/color][size=16px]1）中国药典提供了外标法的一般步骤和标准曲线法的详细描述，但没有明确描述单点校准法。 [/size][size=16px]2）欧洲药典和美国药典都详细描述了多点校准和单点校准的方法，并且强调了所有操作步骤需要在恒定条件下进行。（这两家基本是一 致的描述） [/size][size=16px]3）三种药典都强调了在色谱分析中保持操作条件的一致性，以确保分析结果的准确性和重现性 [img=,690,249]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409061426098030_8014_3203140_3.jpg!w690x249.jpg[/img] [/size][/color][/color]

[color=#444444]液相色谱使用外标法定量，但是经常出现所有组分含量总和超过100%的现象~~这是为什么，希望高人能够指点一下。[/color]

做液相色谱正相外标的时候，如果样品峰面积和稀释100倍后的对照液的峰面积不成100：1的时候该怎么办？

液相色谱，外标法定量，对标准样品的纯度有要求吗？是不是一定要大于98％？现在只能买到FLUKA质保书上纯度为95％的标准品（GC)，可以用于外标法定量吗。大家平时有没有碰到过标准品纯度不高的问题，是不是说明这种物质很难提纯？

各位好，我刚学习液相，不是很明白在做液相时内标法和外标法，哪位能详细解释下啊。谢谢~~~

岛津的液相色谱，配有自动进样器。用外标定量时，只配一个标样，选择用改变的进样量（即1微升，2微升。。。。）这种方式来做标准曲线，是不是线性更好一些。

请问各位专家：液相色谱外标法测定含量（80%左右）时一般允许的误差是多少呢？2%以内可以吗？

[color=#444444]最近做的不同批次的同一样品，用的是安捷伦1200液相色谱仪，流动相为70%乙腈，波长为215nm。结果如下[/color][color=#444444]1、用面积归一化法计算，纯度为85%，可是用外标法计算含量时，却高达97%（没有乘以总重量，下同）[/color][color=#444444]2、另测一批样品，归一化纯度为86%，外标法计算含量时，却高达100%。[/color][color=#444444]请问这是什么情况？[/color]

如题，外标法在液相色谱中是使用最广的。但由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样重复性没有液相色谱那么理想，使用内标法比较多，但现在仪器技术发展了，用外标法是主流了吗？

液相色谱制作校正曲线以后，使用曲线时，打印报告结果显示是实际值的0.1倍

使用液相色谱定量分析时候采用外标法分析,请问按国家标准的话，配制标准溶液和试样溶液各几份？目前我都是配一个标准溶液 和2份 试样溶液(标识：试样A+试样B)分析的，请问这可行吗？进样顺序如下：进数针标样平行后+ 2针试样A + 2针试样B + 1针标样 请问下同行了兄弟姐妹，这样做法可行否？还有算结果时我是取最后1针标样和数针标样中的一针加和平均来算

用高效液相色谱仪外标法测定兽药含量可不可以不建立标准曲线？测出标准品和样品的色谱峰之后直接带入公式求含量可以吗？

大家好,请大家来帮助讨论一下外标法测一样品的杂质含量:我现在有一个样品要求用外标法测其含量小于100ppm,现在已经有一杂质的标准品,请问如用外标法测的话如何配制标准杂质的浓度和样品浓度?

同一个样品，检测两次，均采用外标法，一个是气相色谱，一个是液相色谱含量差距很多，气相含量是百分之90左右，液相含量是百分之95左右，求大神分析原因？

想问一下，一般大家测定一种化合物时，是自建方法还是参照国标呢？用HPLC定量时，如果使用外标法，那么多久需要重新做一条标准曲线呢？还是每次测定样品的时候，都需要同时测定标准品，绘制新的标准曲线？在做标准曲线的时候，是配制不同浓度的标准品（比如1mg/25ml,2mg/25ml,4mg/25ml,8mg/25ml,10mg/25ml...），然后进相同的进样量（比如10ul），还是配制1个浓度的标准品然后进不同进样量？

液相色谱法检测含量是液相分析工作的重要的一项，液相色谱法检测含量用的基本是外标法和内标法。其中外标法检测的准确性受到更多因素的影响，更需要丰富的经验来避免或减小误差。本人是做农药制剂分析出身，经过多年的锻炼，自认为对外标法含量检测小有心得，加之最近论坛有坛友问及相关问题，所以想写一篇这方面的小文章，以供大家参考，同时也希望大家补漏拾遗，如有不对的地方，也请指出。首先，我们来看看外标法含量检测的计算公式：含量=m对*P*A样*V样/（m样*A对*V对）*100%其中的各个符号的意义大家都知道，我就不赘述。这其中的任何一项发生了改变，都会使得检测结果发生变化，而这其中的任何一项，都有很多种原因使其发生变化。下面我们就逐一分析。1. m对/m样——对照品称样量/样品称样量1.1 天平准确性天平是否经过校准，其是否在正常工作状态，称量时天平是否带有静电，是否有空气流动，这些都是影响读数的因素。1.2 称量方式采用的是加量法还是减量法，都是很有讲究的。正常情况下，肯定要采用加量法，一次称取到位，这样才能得到准确的称样量。1.3 称量操作称量时，是否足够小心，不会在转移样品时使样品撒漏，这个是非常重要的。1.4 样品性质样品如果具有挥发性，直接称样时，必然会挥发一部分造成误差；另外，如果样品不稳定，或在溶液中不稳定，那么实际上来讲，也是影响了样品量。还有，样品要保证均匀，固体不必说，液体样品要保证是均相，称量之前要摇匀。1.5 称样量对于万分之一天平，称样量最好能在100mg以上；对于十万分之一的天平，称样量应在10mg以上。 2. P——对照品含量2.1 对照品质量对照品是否有合法来源，其含量值是否准确，这个相信大家都知道。2.2 对照品的保存对照品是否按要求保存，也是至关重要的。因为如果对照品没有按照规定保存，那么其右可能会发生降解，进而影响含量值；另外，如果对照品是保存在冰箱中，称量时，应取出放在干燥器中回至室温再称量，否则其很有可能会吸收空气中的水分，影响含量值。同理，如果对照品引湿性很强的话，长期暴露在空气中，也会使其P发生变化。 3. A样/A对——样品峰面积/对照品峰面积3.1 方法的可靠性如果所用的分析方法可靠性不好，样品峰面积或保留时间容易变化，那么检测结果也是很重现性不好的。关于方法的可靠性，做过分析方法验证的人应该都能明白，这里包括系统适用性、精密度、准确性和耐用性以及线性等。3.2 仪器进样精密度这其实可以包括在上述3.1因素中。3.3 残留或污染如果仪器系统被污染产生残留，而本身峰面积就不大的情况下，这个因素产生的误差就更明显了。3.4 积分如果样品峰形不够好，或者分离度不够好的情况下，积分就很重要。 4. V样/V对——样品稀释体积/对照品稀释体积4.1 容量瓶、移液管等体积是否准确一般来说，新买的容量瓶体积是符合要求的，但是也难免会买到个别次品，这就需要进行校验了。4.2 容量瓶、移液管规格这个是很重要的，一般大家都能注意这个问题，做到合理使用。4.3 容量瓶等使用习惯容量瓶在使用时，不能使其至于高于40摄氏度的环境下，否则容量瓶会发生变形。我们以前有个习惯，冬天尤其频繁——瓶子不够用了，而洗过的还没干，就用电吹风吹干，这种行为不光会影响体积，还会使容量瓶瓶口发生变化，摇匀时造成漏液现象。4.4 定量操作这个包括容量瓶和移液管的使用，正确的使用方法就不用说了吧。我只说一些注意事项，一是移液管吸液时，液面不要高刻度太多，放液时千万不要用洗耳球吹，并且尽量保持每次操作时间都一样，粘度大的溶液尤其需要如此。二是观察液面时，要使容量瓶和移液管保持垂直，这时很多人喜欢用三根手指捏住，其实这样不容易保持垂直，最好用两根手指，轻轻捏住就好。三是注意接触容量瓶移液管等的面积越小越好，以免体温加热溶液。4.5 温度[font=Times New Roma

[color=#444444]请问，液相色谱测定含量双样双针的，f值有没有统一规定的啊？F=称样量/A峰面积/稀释倍数，要不要除以对照品的稀释体积啊？是随便写还是有统一规定写法啊？[/color]

本人刚接触液相色谱，想要检测某饮料中某一物质的含量采用外标法，该物质的大体含量不清楚，看了几篇参考文献说外标法中浓度范围最好包括样品浓度，这该怎么做呢？难道扩大外标法中的浓度范围吗，这样好像比较麻烦又不见得准确啊？还有就是进样量应该怎么确定啊？

我们公司是生产淀粉糖的，通常我们做的检测比如：果葡糖浆、葡萄糖粉等产品 都是用的归一化法，原因是简单，能够适应大生产的需要， 最近我们搞实验室认可了 ，，要求用外标法进行检测，这就出问题了，，我们外标法做的数值总比归一化法高2-3％ 请问这是方法的问题 还是 仪器 的问题，还是检测人员的问题？？？ 我们公司用的岛津的液相色谱。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的外标法一个序列必须是一个积分方法吗

液相色谱法检测甲醛时（外标法），甲醛保留时间总是漂移，每天都不同，差距太大，怎么解决？

用内标法和外标法，液相色谱上机后的回收率是怎么计算的，我只知道定性就是看保留时间，可是要来定量我就不知道怎么算了。

作者： 李毅(湖南省安乡县人民医院，湖南，安乡，415600)摘要： 目的 建立利用高效液相色谱法测定人血浆中华法林浓度的方法.方法采用二氯甲烷-正己烷(1∶1)对血浆样品进行萃取,高效液相色谱外标法进行含量测定.色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(65∶35∶1),流速1ml/min,紫外检测器检测波长308nm,柱温30℃.结果华法林的保留时间为8.2min,定量线性范围0.05-5.0μg/ml. 血浆中华法林萃取同收率为85.3％89.8％(n=5)，方法回收率101.3％103.6％(n=5)，日内及日间RSD均小于8％(n=5)。结论本方法快速准确，可用于华法林血药浓度监测。谱图：无

[color=#444444]如果用液相色谱，GPC软件，要测定异戊橡胶的分子量，根据什么选择毛细管柱呢？请详细回答。[/color][color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定水中的微量乙腈，用外标法，为什么要用峰面积定量，用峰面积百分比可以吗？因为我们是手动进样器。请回答一下。谢谢[/color]

这段时间，在做液相色谱分析时，峰面积重现性不好，是什么原因导致的，我用的是外标法。

本人才接触液相色谱，需学东西甚多。请问哪位高手有关于内标法和外标法的基础知识资料啊？不慎感激[em06]

岛津液相LC20A，外标法制作校准曲线，完全按照pdf上的步骤做，最后打开校准曲线方法的时候，为什么没显示级别，无法添加标准样品的色谱图，求高手帮忙，谢谢！