推荐厂家
暂无
暂无
红外线气体分析仪的样品处理系统承担着除尘、除水和温度、压力、流量调节等任务,处理后应使样品满足仪器长期稳定运行要求。除应保证送入分析仪的样品温度、压力、流量恒定和无尘外,特别应注意的是样品的除水问题。当样气中含水量较大时,主要危害有以下几点:1、样气中存在的水分会吸收红外辐射,从而给测量造成干扰;2、当水分冷凝在晶片上时,会产生较大的测量误差;3、水分存在会增强样气中腐蚀性组分的腐蚀作用;4、样气除水后可能造成样气的组成发生变化。高含水的气样温度降至室温,过饱和的水析出后,各组分的浓度均会发生变化。若气样中有一些易溶于水的组分,这些组分被水部分溶解,会使各组分的浓度变化更大。 工艺要求检测的浓度指标一般是不含水分的“干气”中的含量,而经预处理后的气样中水分不可能完全除掉,仍将占有一定的比例。随着预处理运行状况的变化,环境温度、压力的变化,气样中的水含量亦随之变化。一些极性极强的组分如CO2、SO2、NO等,随着水温、气样压力及水气接触时间长短的不同而有不同的溶解度。 经过预处理后,气样的组成及各组分的浓度变化是十分复杂的,由此造成的示值偏离对微量组分检测尤为严重。但这种偏离并不都是附加误差,其中一部分往往反映了浓度变化的真实情况,对此,应通过样品组成分析及预处理运行条件测试等,从系统误差角度加以消除。而对预处理运行状态变化引起的附加误差则需创造条件,使之降至最低。 为了降低样气汗水的危害,在样气进入仪器之前,应先通过冷却器降温除水(最好降至5摄氏度以下),降低其露点,然后伴热保温,使其温度升高之40摄氏度左右,送入分析器进行分析,由于红外分析器恒温在50至60摄氏度下工作,远高于样气的露点温度,样气中的水分就不会冷凝析出了。
如何计算滴定分析中的误差,例如:酸碱滴定。误差如何合成(如滴定过程中滴定管误差和称样误差)?两种方法比较除了t检验和F检验还有哪些方法?如何检验?
查看相关的近红外国标,大多提及几个指标?1.重复性,再现性2.sep sec值3.预测值与湿法化学值的偏差。偏差在标准中指的是残差的平均。在具体的分析软件中看到这个样情况?蛋白指标 预测值与湿法化学值的绝对差-0.3 偏差为0.3020.23 偏差为0.345这个怎么来的,请高手解读一下。在判定一个样品具体一个项目的时候如何评价?