红外分析操作方法

红外光谱仪操作方法.doc

我公司是在北京开发区的一个热力公司.现在特别需要煤质分析的一些国标数据.我们主要是需要煤的发热量\硫量\等一些分析标准及其操作方法.希望专家们指点一下.谢谢了.

新手上路，想请教一下waters的液质联用做样品定量分析（如尿素中三聚氰胺含量的测定）的操作方法和原理，越具体越好，尤其是数据处理这块？

求GC solution 再解析操作方法，先谢谢各位了

高低温交变湿热试验箱的操作方法 1、试验箱在运转中，进行修改设定、信号输出、启动、停止等操作之前，应当充分地考虑安全性，错误的操作会使工作设备损坏或发生故障； 2、高低温交变湿热试验箱运转期间，电源入力端子盖必须安装在端子板上以防触电；3、接线必须正确，一定要进行接地。不接地可能造成触电、错误动作事故、显示不正常或测量有较大误差； 4、为了防止触电或产生误动作和故障，在安装和接线结束之前，请不要接通电源；5、高低温交变湿热试验箱在工作过程中请尽量不要打开试验箱门，因为高温时打开可能会对操作人员造成烫伤，红外碳硫分析仪低温时打开可能会对工作人员早场冻伤，并且可能造成蒸发器结冰，影响制冷效果。红外碳硫仪如果一定要打开，请做好一定的防护工作； 6、请使用干布擦拭仪表，不要使用酒精、汽油或其他有机溶剂，不要把水溅到仪表上，如果仪表浸入水中，请立即停止使用，否则有漏电、触电或火灾的危险； 7、机器安装设置时注意不要让灰尘、线头、铁屑或其他东西进入，否则会发生错误动作或故障； 8、试验箱内部零件有一定的寿命期限，为持续安全地使用本仪表，请定期进行保养和维护；报废本产品时，请依工业垃圾处理； 9、定期检查端子螺丝和固定架，请不要在松动的情况下使用； 10、严禁擅自拆卸、加工、改造或修理高低温交变湿热试验箱，否则会有产生异常动作、触电或火灾的危险； 11、机体的通风孔需保持通畅，以避免发生故障、动作异常、寿命降低和火灾； 12、为避免高低温交变湿热试验箱发生机器故障，请提供额定电压范围内的电源； 13、本产品为非防爆产品，红外碳硫仪请不要在有可燃或爆炸性气体的坏境中使用高低温交变湿热试验箱； 14、开箱时若发现机器损坏或变形，请不要使用。

液相微萃取简单地说就是用极少量的溶剂提取液体样品中的目标化合物。样品状态通常为水或水溶性的生物材料。方法的特点是有机溶剂用量少，操作简便。液相微萃取的两种方式：1、 单滴微萃取（SDME） 是将萃取液直接接触样品溶液或悬于样品顶部空间，使目标化合物从水相中转移至有机相（萃取溶剂）中，然后分析萃取溶剂。操作方法：用一个注射器装上萃取溶剂，插在装有样品的密闭萃取瓶中。推出一滴溶剂，并使溶液悬挂在针尖上，保持不掉下去，萃取瓶下面可以加热，也可以搅拌，使样品中的目标化合物逸出，进入上部空间，溶解在萃取液中。时间要足够长，操作条件要一致，使目标化合物在几相中达到动态平衡。然后，将液滴抽回到注射器中，进行GC/LC/GC-MS分析。2、中空纤维膜液相微萃取（LPME-HFM） 由于悬滴液的物理稳定性差，比如，脱落，挥发，分散。所以人们又开始研究改进，产生了中空纤维膜液相微萃取法。 中空纤维是上世纪发展起来的八大纤维之一，主要有聚砜类、纤维素类、聚烯烃类等。这些材料的膜具有多孔的特点，孔径在0.05-0.25μm之间，根据需要可以截留纳米级到微米级以上的颗粒，能够除去水中、空气中以及其他低粘度流体中的细菌。分析工作者利用中空纤维膜的可渗透性，将这一新材料用于水相样品中有机物的萃取。操作方法：将萃取液放在中空纤维膜中包裹起来，多孔纤维作为样品和萃取溶剂的界面，避免两相的直接混合。在水相中的目标化合物透过纤维的微孔，进入并溶解在有机萃取液中，从而达到萃取浓缩的目的。 小伙伴儿如果有液相微萃取方面的应用，欢迎过来分享啊！

复方甘草口服溶液回收率的操作方法和计算问题，分析方法是用液相做的，加内标溶液时应该什么时候加？应该处理样品前加还是处理好样品了加？加多少量？什么计算？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71921][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的教程和操作方法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71922][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的教程和操作方法[/url]我也做一回共产党员，希望对大家有用

求GC-2014ATFSP气相色谱仪的操作方法，毕业论文实验要用，谢谢。实验步骤中有一步是要取茶籽油1μl(甲醇溶液)，用气相色谱-质谱联用仪分析鉴定。然后出来的峰要怎么处理？怎么弄成谱图和相关峰值表格的形式？

[align=center]分析油品中过氧化物操作方法的改良[/align] [color=#333333]李久龙[/color][align=left][color=#333333] [/color][color=#333333]（宁波中金石化有限公司）[/color][/align][b]摘要：[/b]本文阐述了利用化学处理法处理后，使用分光光度计测定油品的过氧化物。由于样品在空气中活度高，接触空气后容易对样品结果产生干扰。本文对样品的化学处理工具进行了改良，提高分析准备度计分析操作难度。[b]关键词：[/b]过氧化物、油品、分光光度计、操作方法改良 [b]一、ASTM E299方法分析步骤1． 范围[/b]1.1本试验方法包括了活性氧含量≥5~80ppm的有机溶剂。使用特定的反应吸收池，本试验方法可扩展到0~5ppm。本试验方法可用于确定活性不同的过氧化物类型，如过氧化氢，过氧化二酰，过酸酯及酮过氧化物。在分析条件下，稳定的二烷基过氧化物不反应。1.2包括饱和和不饱和芳烃，醇，醚，酮和酯的溶剂可以成功的分析。另外，试验方法可用于本试验方法可用于烯类溶剂以及含α，β和共轭不饱和结构的特定化合物。可溶于醋酸-氯仿溶剂的固体样品也可被分析。1.3本试验方法未打算提及所有与其应用有关的安全考虑。在使用前，本标准的用户有责任建立适当的安全和健康规则并确定规章限制的应用。1.4对于关于毒性，初次辅助规则以及安全警告的细节信息，参阅当前的MSDS。[b]2． 参考文献[/b]2.1 ASTM标准D 1193 试剂水的指标E 180 工业和特定化学品ASTM分析方法精确度的测定的规则[b]3．试验方法概述[/b]3.1 样品溶解在醋酸-氯仿混合物中。溶液脱气，加入碘化钾试剂溶液。混合物在暗处反应1h，释放出等当量的碘。在470nm处测定溶液的吸光度，样品中活性氧的量通过碘校准曲线测定。3.2 对于活性氧含量0~5ppm的样品，使用一个特定的反应-吸收池。样品脱气和反应在池内进行。在410nm处测定吸光度以提高灵敏度。[b]4．意义及应用[/b]4.1 在常用的不同的用作催化剂或反应引发剂的溶剂中稀释过氧化物溶液。过氧化物也可以通过自动氧化特定类型的化合物得到，如醚，乙缩醛，二烯烃，烷基芳香烃并说明潜在的安全伤害。本试验方法提供了一个测定过氧化物或活性氧的方法。[b]5．干扰[/b]5.1 样品中的氧化或还原物干扰测定。如果做过吸光度校正，有色溶液也可分析。[b]6．设备[/b]6.1 分光光度计—1cm比色池6.2 特定的反应-吸收池（图1）—当使用此池时，比色池用试管吸光度测定附件取代。[b]7．试剂[/b]7.1 试剂纯度—本试验中所用的试剂均为试剂级。除非另行指明，它指的是所有试剂均应符合美国化学会分析试剂委员会指定的指标。如果事先能证明其纯度足够高不会降低测定的准确度，其它级别的试剂也可以使用。7.2 水的纯度—除非另行制定，所指的水应理解为符合D1193的Ⅱ型或Ⅲ型试剂水。7.3 醋酸-氯仿溶剂（2+1）—混合两体积的醋酸和1体积的氯仿。7.4 醋酸-氯仿溶剂（含约4%的水）—在1L7.3中制备的溶剂中加入40mL水。7.5 碘7.6 氮气瓶7.7 碘化钾溶液（50%）—溶解20g碘化钾（KI）于20mL脱气水中。此试剂应在用前新鲜配制。7.8 脱气水—用前，在蒸馏水中通几分钟氮气。[b]8．步骤[/b]8.1 高范围—0-400ug活性氧：8.1.1 校准曲线的制备：8.1.1．1溶解0.1270g碘于醋酸-氯仿溶剂（2+1）并在容量瓶中稀释至100mL。此溶液含等价于80.0ug活性氧/mL的1.27mgI/mL。8.1.1.2 分别移取0，1，2，3，4，5-mL的溶液于25mL容量瓶中，分别用醋酸-氯仿稀释至刻度。混匀。8.1.1.3 用皮下注射针或玻璃毛细管，用氮气鼓溶液1-1.5min，加入1mL新鲜制备的KI溶液，继续通氮1min。塞好，混匀。8.1.1.4 在470nm处，1cm比色池，以水为参比测定每个溶液的吸光度。8.1.1.5 吸光度减去空白，以吸光度对mg活性氧/25mL作图。8.1.2 样品分析：8.1.2.1 移取活性氧含量可高至400ug的样品于25mL容量瓶中，用醋酸-氯仿溶剂（2+1）稀释至刻度（注1）。混匀。注1—只要能与醋酸-氯仿溶剂混溶，所用样品体积可高至15mL。8.1.2.2 用氮气鼓溶液1-1.5min，加入加入1mL新鲜制备的KI溶液，继续通氮1min。8.1.2.3 塞好，混匀。溶液置于暗处1h。注2—很活泼的过氧化物可在10min内完全反应，活性低的过氧化物则可能需要1h才能完全反应。因此，指定反应时间为1h。8.1.2.4 在470nm处用1cm池以水为参比测定吸光度。注3—根据样品的量和类型，可能会发生KI的沉淀。然而，在吸光度测定中，KI晶体很容易沉到底部。8.1.2.5 减去空白，从校准曲线得到样品中的mg活性氧量。8.2 低含量—0-40ug活性氧：8.2.1 校准曲线的制备：8.2.1.1 在醋酸-氯仿溶剂（2+1）中溶解0.0634g碘并稀释至100mL。移取10mL至另一个100mL容量瓶中并用醋酸-氯仿溶剂稀释至刻度。此溶液含63.4gI/mL，等价于4.0ug活性氧/mL。8.2.1.2 分别移取0，1，3，5，8，10-mL于25mL容量瓶中，用含4%水的醋酸-氯仿溶剂稀释至刻度。混匀。8.2.1.3 每一个标准移取一份于特定的吸收池中（图1）。通过侧臂通氮气吹扫3min。8.2.1.4 加入5滴新鲜制备的脱气碘化钾溶液，重新塞紧。继续通氮气3min。8.2.1.5 塞紧塞子，关闭氮气管的旋塞，保持溶液处于弱正压下。8.2.1.6 吸收管应匹配并提供一个玻璃耳使得吸光度测定时位置能重复。将此管插到池支架上并旋转直至玻璃耳与管夹接触。在410nm处以水为参比测定吸光度。8.2.1.7 减去空白，以吸光度对mg活性氧/25mL作图。8.2.2 样品分析：8.2.2.1 移取5.00mL样品于一个25mL容量瓶中，用含4%水的醋酸-氯仿（2+1）溶剂定容。混匀。8.2.2.2 移取一份此溶液于特定的吸收池中，按8.2.1.3，8.2.1.4和8.2.1.5所述显色。8.2.2.3 样品在暗处放置1h。8.2.2.4 以水为参比在410nm处测定溶液的吸光度。8.2.2.5 减去空白，根据校准曲线得样品中活性氧的mg数。[b]9．计算[/b]9.1 按下式计算样品中活性氧的含量：[img=,137,41]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181711589424_623_2307429_3.png[/img] （1）其中：A=测得的活性氧，ugB=所用样品量，mLC=密度，g/mL9.2 如果已知一个特定的过氧化物存在，用合适的转化因子，将这部分ppm活性氧转化为过氧化物[img=,321,23]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181711590870_2362_2307429_3.png[/img] （2）其中：F=过氧化物X的转化因子。9.2.1 通常的过氧化物的转化因子，如下所示：异丙苯过氧化氢 9.5125过氧化苯甲酰 15.1400t-丁基过氧化氢 5.6328Lauroyle peroxide 24.9150[b]10．报告[/b]10.1 高含量范围—准至1ppm10.2 低含量范围—准至0.1ppm[b]二、问题描述[/b]在我们化验室需要分析油品中的过氧化物含量，使用的分析方法是ASTM E299，使用的仪器的分光光度计，尤尼科的UV4802及哈希的DR5000.出现的情况是做出来曲线的线性不是很好，增加了大量的分析工作，即便是用我们化验室现在分析手法最好的员工制作工作曲线线性依然不是很好.[b]分析数据1及曲线1如下：[/b] [table=491][tr][td=3,1,491] [align=center]分析数据表1[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]紫外分光光度计[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]UV4802[/align] [/td][td=1,12,123] [align=center]R=0.9967[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]浓度范围[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]0-8mg/L[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]文件名[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]O[sub]2[/sub].fit[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]分析者[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]李久龙[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]日期[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]07.3.14[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]吸光度[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]浓度[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.222[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]0[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.275[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]0.8[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.428[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]2.4[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.529[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]4[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.667[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]6.4[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.822[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]8[/align] [/td][/tr][/table][align=center][img=,496,302]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181711589393_8671_2307429_3.png[/img][/align][align=center][b]曲线图1[/b][/align][b]三、分析分析[/b]经过多次试验及反复分析，得出主要原因是由于每个点的标样在空气中的暴露时间不同，暴露在空气中标样会与氧气发生反应，由于每个点接触空气的时间不同导致发生的增量有大有小，所以导致标样曲线线性不好。这里面包括两个暴露的时间，第一个是通过容量瓶进行氮气吹扫间断是有于空气接触，另一个比较重要的是将标液转移到比色皿的过程及分析的过程。采用的整改措施是，将原来分析样品用的容量瓶及比色皿进行改良，尽量使其更少的进入空气及暴露在空气中，最后选用了哈希做COD的样品管，由于哈希COD的样品管是一次性的，上面有盖且可以比色，将比色皿均用哈希COD的样品管进行替换，然后在标样通气前将样品先转移到哈希COD的样品管中，然后通气反应，这样标样反应及比色均在一个管中。这样做的好处有：1、减少反应后标样转移的过程；2、哈希COD的样品管上面有盖子，反应完后即可更好的密封；具体改良后的操作步骤如下：1、分别取0，l，3，5，8和10ml的标准母液A于25ml的容量瓶中，并用含4％水的醋酸-氯仿溶剂稀释到刻度，混合均匀。2、将配置好浓度的标样每个点均取7ml转移到哈希COD样品管中；3、分别向每一种标准液的COD样品管中通氮气3min。4、 然后加5滴新配制的脱气KI溶液，松开塞子，通氮气3min。5、 在410nm处使用COD样品管对溶液测定其吸光光度，并以在另一个COD样品管中的试剂空白作为参比液。6、 减去空白的吸光度，以吸光度对应每个标准溶液浓度mg活性氧化物／25ml绘制曲线图。7、 曲线文件名：O2-GL.fit。备注：改良的时候使用的风光光度计是哈希的DR5000，如果没有，可以将COD样品管固定在其他风光光度计上进行测量。以前没改良是也在DR5000上做过曲线，用比色皿做的，线性也不好。[b]改良后的分析数据2及曲线图2如下：[/b] [table=491][tr][td=3,1,491] [align=center]分析数据表[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]紫外分光光度计[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]UV4802[/align] [/td][td=1,12,123] [align=center]R=0.9994[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]浓度范围[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]0-8mg/L[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]文件名[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]O[sub]2[/sub].fit[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]分析者[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]李久龙[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]日期[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]07.3.14[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]吸光度[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]浓度[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.222[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]0[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.275[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]0.8[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.408[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]2.4[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.509[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]4[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.692[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]6.4[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.811[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]8[/align] [/td][/tr][/table][img=,487,302]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181711594161_5379_2307429_3.png[/img][align=center][b]曲线图2[/b][/align][b]五、改良结果讨论经过对分析过程容量瓶及比色皿的改良，很好的解决了分析过氧化物操作过程中引进的误差，增加了操作方法的精确度，提高了分析结果的准确度，降低了操作者对分析手法的难度。在以前遇到的分析困难得到了很好的解决。六、参考文献1、ASTM E299 有机溶剂中痕量过氧化物的标准试验方法2、UV 4802分光光度计操作规程[/b]

各位前辈，本人因原先做红外的同事生病而应领导要求暂时负责这部分的检测工作，但是我很少接触红外，仪器工作站都有操作规程，可是压片没操作规程，一下子不知步骤该如何做，有没在用岛津红外的前辈能指导一下如何压片？压片的模具不会装啊啊啊啊啊啊。我在网上找了视频，可是跟我们那台压片机不一样啊，我们那台应该是买红外的时候岛津跟的，台式手动。如果这样表述不清楚我明天去照个相回来

过滤是利用滤纸、滤膜或滤器将溶液中的固态物质（悬浮物或沉淀物等）进行有效分离的操作。过滤操作的关键为取得最佳效果，除必须选择合适的滤器和滤材外，掌握正确的操作方法同样十分重要。一、滤器与滤材选用的一般原则1、必须根据沉淀颗料物的粗细选用型号不同的滤纸、滤膜或砂芯，以沉淀物不穿滤为原则，应尽可能选择滤速快，可熔性杂质含量少的滤材。2、中性、弱酸性、弱碱性溶液和沉淀物的过滤分离，可使用一般定性或定量滤纸分离，而强酸、强碱、强氧化性溶液，则不得用滤纸过滤分离。3、强酸（氢氟酸除外）或强氧化性溶液，可以用砂芯滤器直接过滤，但强碱性溶液切忌用砂芯滤器。强碱性溶液可以用长纤维石棉或混纤有机滤膜过滤。4、对不能在高温灼烧的沉淀物进行过滤分离时，除可以采用上述滤纸，滤膜进行过滤外，还可以采用砂芯滤器或古氏坩埚加滤纸浆或石棉浆组成的过滤装置过滤。5、胶状沉淀或颗粒物极细甚至穿透任何滤材（或虽不穿透但滤速太慢）的沉淀物垢过滤分离，为了取得良好的分离效果，应改用离心分离法。二、过滤操作方法1、严禁用不适当的办法帮助加快过滤速度，但以下措施是允许的：对比较稳定的沉淀物，可以用适当提高滤液温度的办法增加滤速，但一般仍以室温过滤为宜。在保证不穿滤的前提下，可以采用减压抽滤以提高滤速，不许用翻动滤纸或以玻璃棒搅拌等方法加快滤速。2、必须先用合格的夹角60度的漏斗进行过滤操作。务必使滤纸贴漏斗壁并做成水柱。特别是市售漏斗的规格不标准时，更应注意使滤纸与漏斗间不得留有气泡。3、不论用滤器、滤纸或滤膜进行沉淀分离，均需先转移溶液，后转移沉淀物。4、每次转移到滤器中的溶液量不得超过滤器高度的2/3。用滤纸过滤时，溶液高度应低于滤纸边缘约1cm。5、容器壁上粘附的少量沉淀物，可待溶液转移完毕后，在容器内加少量洗涤液并借助小片滤纸或带橡皮头的玻璃棒帮助轻轻檫洗，直到确认已全部洗净为止。从事这一操作要有耐心，往往需要重复进行多次。6、沉淀物的洗涤要待确认溶液和沉淀物已全部转移到滤纸上后再开始，前一次洗涤液滤完以后再进行下一次洗涤。洗涤按少量多次的原则进行，切勿在滤器（或漏斗）内尚残留有第一次洗液时就匆忙加入第二次洗液，这样反而会降低洗涤效率。7、沉淀中夹杂的干扰物应尽量洗涤干净。例如，洗涤含有氯离子的溶液中生成的沉淀时，要等到流出的洗涤液中不含氯离子方可认为沉淀物已洗净。检查的方法可在小试管内加2%的硝酸银试液2滴，滴入几滴洗出的洗涤液，不出现白色氯化银浑浊即为洗涤终点。

谁知道27Al核磁共振的操作方法，谢谢

[size=3][b]求安捷伦2010液相色谱的使用操作方法？[/b][/size]好像是最新的仪器不知道有操作方法吗？

大家好，我急于配置一份DDT溶液，需要用标准加入法来配置，但我从来没有接触过这个方法，希望大家帮帮忙，给你一份操作方法看看！！不胜感激！！！

弹簧试验机的试验方法有通过变形测力值，通过高度测力值，通过力值测变形，通过力值测高度，每种试验方法的操作方法是有区别的，今天我们就专门来介绍一下通过高度测力值的操作步骤，对于其他的操作步骤我们会在以后的章节中介绍到，请大家定期关注我们的网站。1.新建试验记录2.输入试验以及试样的参数:a)填写基本参数主要包括送检单位、检测单位、批号、日期、试验环境温度、规格等b)选择试验方法和方式：即选择压缩试验方式中的指定 高度 求对应点 力值c)对于螺旋弹簧的试验时还应填写材质、旋绕方向、线径、中经等参数，而对于碟簧、板簧等材料这些参数可不用填写3.将试样放置在弹簧试验机压盘的中心位置4.设置试验参数：a)高度设置：测量两个压盘之间的距离，电机位移显示板上的设置位移按钮输入压盘间距b)速度设置：依据标准：JB/T 8064-1996，不同弹簧的试验速度基本如下：压缩弹簧:200mm/min；可锁定弹簧:200mm/min；刚性锁定:2mm/min；弹性锁定:8mm/min，纵观上面的速度来看弹簧试验机的速度并不是很大，用户在设置时一定要遵循相应的标准要求，不要设置较大的速度，不然会导致试验结果不准确。5.开始试验机，试验介绍后用户可以分析试验结构，将结果保存到数据库，可打印报表及查看试验数据。注意：做“指定高度测力值”和“指定力值测高度”两个试验时：每次打开软件都要重新设置位移，以保证位移的准确。而像拉力试验机、电子万能试验机在进行其他材料的检测时，因为其试验方法不同，因此不用对此步骤进行操作。

公司刚买的一台 AA240FS的 可以同时测多个样好像 但是我没用过 那位有这个机子的操作方法啊？

我只是在两年前大学时学习过一次[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的操作方法　可现在都忘记了现在很多化验室都配备了这些仪器想学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]液相的操作方法但我们现在化验室没有希望各位推荐一下我该看哪些资料入门式的那种太专业了我可能不太懂谢谢

求大神指点FL4600的操作方法，最好是能有中文或英文的手册，还有就是我在用这台仪器测磷光寿命的时候，发现测得的数据不太理想，求大神指点，测定磷光寿命的时候，具体需要设定哪些参数，最好能截图给我，或者加我QQ：574953638。谢谢了！

722光栅分光光度计操作方法及注意事项仪器的操作方法及注意事项1． 将灵敏度旋钮调置“1”挡，（放大倍率最小）。2． 开启电源，指示灯亮，仪器预热20分钟，选择开关置于“T”.3． 打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0%T”旋钮，使数字显示为“000.0”。4． 将装有溶液的比色皿放置比色架中。5． 旋动仪器波长手轮，把测试所需的波长调节至调度线处。6． 盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路调节透露率“100”旋钮，使数字显示为100%T（如果显示不到100%T，则可适当增加灵敏度的挡数，同时应重复“3”，调整仪器的“000.0”）。7． 将被测溶液置于光路中，数字表上直接读出被测溶液的透光率（T）值。8． 吸光度A的测量，参照“3”“6”调整仪器的“000.0”和“100.0”，将选择开关置于A旋动吸光度调零旋钮，使得数字显示为0.000，然后移入被测溶液，显示值即为试样的吸光度A值。9． 浓度C的测量，选择开关由A旋至C，将已标定浓度的溶液移入光路，调节浓度旋纽，使得数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即可读出相应的浓度值。10． 仪器在使用时，应常参照本操作方法中“3”“6”进行调“000.0”和“100.0”的工作。11． 每台仪器所配套的比色皿不能与其他仪器上的比色皿单个调换。12． 本仪器数字显示后背部，带有外接插座，可输出模拟信号，插座1脚为正，2脚为负接地线。13． 如果大幅度改变测试波长时，需等数分钟才能正常工作，（因波长由长波向短波或短波向长波移动时，光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间）。!~~供大家参考参考！~！~有补充处请及时提出！谢谢~！

本人参加一个知识竞赛，组委会给的题目里提到了“莫尔吸量管”，由于没见过这个仪器，所以根据无法理解题目的意思，在网上也没有搜索到相关的信息，因此急求操作方法和图片，多谢了。

线性扫描法，方波溶出法，的具体实例的操作方法。

实验室内部的的比对结果怎样评定啊？ 求具体操作方法。谢谢

如题，跪求石墨炉中石墨电极的更换操作方法，如有视频就更好了，先谢谢大神们！！

试验机送油阀和回油阀操作方法的不正确会导致油管崩出？这个是怎么回事呢

求助 臭氧测定仪UV100 操作方法，哪位高人能告诉下谢谢

各位同仁有谁知道CP3800手动点火操作方法？帮忙找一下。