红外分析误差分析

H3860A型便携式红外气体分析仪张祥峰 15300030867测量范围：单组份气体测量，购买时提出气体要求 一氧化碳：0～50.0、0～100.0、0～500、0～1000PPM 单选 原理：不分光红外线分析法 （符合国家公共卫生环境测量标准） 显示：液晶显示屏(带背光 )、（蓝底白字屏和绿底黑字屏,中英文面板可选） 分辩率：0.1ppm 采样：内置高性能隔膜泵，流量1~1.5L/分 线性误差： &le ± 2%F.S 重复性误差： &le ± 1%F.S 满度响应时间：微量＜60秒 常量＜15秒 跨度漂移: &le ± 2%F.S/4小时。 使用环境： 温度-10℃～+50℃，湿度&le 85%RH。 尺寸：长180× 宽90× 高245(mm) 电源：12VDC，3200mA 内置高性能无记忆可充电电池 重量：约3kg 附件：仪器箱、携带包、说明书、充电器、（内置校零管和电池组） 选购件：微型打印机、RS232软件及电脑连线。(根据需要可提供4-20mA或0-5V输出) 打印机内容：日月时分，数据,定时打印 软件内容：实时数据显示，曲线图，柱状图，历史记录曲线图，历史数据等.

按照ASTM D4053-04对汽油中的苯进行红外光谱分析的应用包这种应用包包含通过红外光谱测定汽油中的苯含量所需的附件、耗材和应用软件。本品包括2个带有鲁尔锁扣式端口的%T样品池（KBr 0.05mm）、2个2mL鲁尔锁扣式注射器、备用的0.05mm Teflon隔离片（6件装）、转矩螺丝刀、通过鲁尔锁扣与废液管相连接的HEX BIT 3.0mm IR液体样品池、AVI手动工具包、燃料FT-IR触摸屏式应用软件套装。订货信息：产品描述部件编号按照ASTM D4053-04对汽油中的苯进行红外光谱分析的应用包L1608012

Unity SpectraStar系列近红外分析仪光源灯

不锈钢圆刷 红外碳硫分析仪专用红外碳硫分析仪专用的不锈钢圆刷，采用不锈钢丝精制而成，中心孔径8.5mm，外径33mm。不锈钢细丝精制而成? 高频红外碳硫分析仪清扫灰尘专用、通用圆刷? 质优价廉、常年供应

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Pearl 珍珠系列 红外万能液体快速分析池 成立于1971年的英国SPECAC公司至今已经拥有45年的制造历史了，是世界上最领先的红外紫外以及XRF等样品制备配件的生产厂家。我们为全世界各个知名的红外分析仪厂家提供配件和技术支持和服务。产品涵盖了从固体，液体到气体，粉末等所有红外分析样品的专业配件，欧洲品质，经久耐用。Specac 公司最新开发的Pearl 系列快速液体测定附件获得了巨大的成功，得到了客户的一致好评，将简单，快速，准确，易清洁的测试理念带到红外分析领域。特点：应用于傅里叶变换红外分析仪非常方便比传统的液体池配件测定更加快速，便捷，重复性更好楔形窗片选项可有效消除衍射波纹 更换不同材质的窗片或者更换不同光程的液体池，仅需几秒钟非常适合粘稠液体的测定Pearl 液体测定附件 Pearl 珍珠系列测定附件一款专为中红外和近红外仪设计的高性能液体透射附件。Pearl附件包括SPCAC最新型的Oyster® 合页打开式液体池附件，可将样品水平放置，顶部Oyster液体池可轻易打开翻过来，以便快速放入样品，并易清洁， 针对易挥发等液体，在Osyter顶部设计了一个注射口，因此样品池不用完全打开。客户可以清晰的从窗片观察样品，并轻微的调整窗片以去除样品中的气泡。Osyter 样品池清晰非常的方便和快捷，只需用清洁布快速的擦拭即可。Pearl珍珠系列附件与传统的液体池相比，同时也提供多款不同光程的附件，测定的重复性小于1um，这都是因为采用了合页打开的机械方式设计。Oyster 既可以使用平行窗片也可以选择楔形窗片来消除衍射波纹。Pearl 珍珠系列测定池可以搭载ZnSe或CaF2窗片，切换秩序几秒钟。同时也提供5种不同的光程附件从50um，100um，200um，500um到1000um。Pearl 的快速测定法非常适合测定粘稠以及粘度较高的样品，如油类以及脂类。Benchmark™ 底座系统Specac公司相信您实验室的所有仪器配件都应该能够快速、简单的切换。为了实现这个目的，我们开发了Benchmark™ 底座系统作为附件与仪器之间的载体，仅用手指就可以完成切换与安装。您可以将Benchmark™ 底座系统保存在样品室以满足其他适配的附件。具体操作只需旋转固定螺丝即可轻易的安装和拆卸。订货信息 选择步骤（1.先选择Pearl 主题单元 2. 再选择Oyster整体附件） Pearl 主体单元 （不含窗片，需要选择Oyster整体附件）蓝色：GS31000-A 黑色：GS31000-B 绿色：GS31000-G橘黄色：GS31000-O 紫色：GS31000-P 红色：GS31000-R 黄色：GS31000-Y Oyster 整体附件（包含了顶部和底部窗片）窗片材质楔形光程50um100um200um500um1000mZnSe平行窗片GS31211GS31212GS31213GS31214GS31215ZnSe楔形窗片GS31221GS31222GS31223GS31224GS31225CaF2平行窗片GS31311GS31312GS31313GS31314GS31315CaF2楔形窗片GS31321GS31322GS31323GS31324GS31325Oyster 顶部附件窗片ZnSeGS32200CaF2GS32300Oyster 底部附件窗片材质楔形光程50um100um200um500um1000mZnSe平行窗片GS33211GS33212GS33213GS33214GS33215ZnSe楔形窗片GS33221GS33222GS33223GS33224GS33225CaF2平行窗片GS33311GS33312GS33313GS33314GS33315CaF2楔形窗片GS33321GS33322GS33323GS33324GS33325

金属钨粒用于红外碳硫分析仪燃烧试样时作为助剂

Specac 红外分析准备套装订购信息分析准备套件GS01185 分析准备套件包含以下两种 GS01140 液体准备包GS01160 高级固体准备包 可选择的气体准备包GS01181 基础准备套件及气体准备包 GS01181 基础准备套件及气体准备包GS01140 液体准备包(由以下组成)GS01110 2ml Luer注射器 GS01800 Omni可拆卸液体池架，不包括窗片GS01811 液体池用KBr窗片（1对），长方形GS01812 液体池用CaF2窗片（1对），长方形GS01831 Mull池用KBr窗片（1对），圆形，直径25mmGS01864 液体池用聚四氟乙烯隔片，长方形，各种光程（10片）GS01871 Mull液体池用聚四氟乙烯隔片，圆形，直径25mm，光程0.1mm（5片）GS03620 石蜡油一瓶（25ml）GS03621 氟碳润滑剂一瓶（25ml）GS01160 高级固体准备包 (由以下组成)GS15011 油压机，15TGS03600 研钵及研杵 GS03610 KBr粉末（50g，光谱纯）GS03410 13mm压片支架GS03000 13mm可抽气压片模具

总览TDLAS（Tunable Diode Laser Absorption Spectroscopy ）它是利用激光器波长调制通过被测气体的特征吸收区，在二极管激光器与长光程吸收池相结合的基础上，发展起来的新的气体检测方法。TDLAS技术采用的半导体激光光源的光谱，宽度远小于气体吸收谱线的展宽，得到单线吸收光谱，因此TDLAS技术是一种高分辨率吸收光谱技术。二氧化硫是常见、简单、有刺激性的硫氧化物，化学式SO2，无色气体，大气主要污染物之一。二氧化硫为无色透明气体，有刺激性臭味。 溶于水、乙醇和乙醚。技术参数理论基础1、比尔-朗伯定律一束激光穿过浓度为C的被测气体时，当激光器的波长和被测气体某个吸收谱线中心频率相同时，气体分子会吸收光子而跃迁到高能级，表现为气体吸收波段激光光强的衰减2，波长调制技术是对波长的高频调制并利用谐波检测技术通过锁相放大器获得吸收光谱的谐波信号，根据谐波信号的峰值检测气体的浓度。波长调制技术的关键是激光器的调谐波段的确定以及波长调谐特性，激光器的特性直接可以决定检测气体的种类以及检测系统的精度和应用领域。3，谐波检测理论谐波信号的获取是利用锁相放大器实现的，锁相放大器最核心的功能是对交变信号进行相敏检波，激光器由于受到高频正弦调制，光束携带有正弦调制信号的频率信息，由于二次谐波线型峰值在谱线的中心，关于谱线中心是对称的。同时，在偶次谐波中，二次谐波谱线强度最强，最容易获取，因此选用二次谐波来检测气体。 实验仪器介绍1, 7.4umQCL 量子级联激光器QCL7400 - 7.4um低功耗台式DFB-QCL中红外量子级联激光器是筱晓2018上半年开发出的国内首台低功耗的QCL DFB激光.超过100nm的可调谐范围，输出功率大于25mw满足客户测试气体传感等工业需求。我们的激光器准直输出输出功率稳定，温度波长稳定性极高比传统大功耗的量子级联激光器的稳定性高出好几个数量级。为我们中红外测试的客户提供了最佳的测试光源。 光谱图 波长温度电流调谐曲线2，中红外5米光程简波宽带气室 LD-PD简波宽带气室主要针对红外傅里叶等光谱技术应用。气室结构采用简波气室结构，探测光为中远红外非相干光源，针对高温和耐腐蚀需要，以方便被测气体的测量，开发了主体和光学组件均采用经过防腐蚀处理的特殊金属材料，可以在湿热腐蚀气体条件下长期稳定可靠工作，对包括SO2,NOX，VOCS,NH3,O2,CO,CO2,HCL,H2O等主要气体成分做精确的测量和分析。3，碲镉汞(MCT)中红外光电探测器

GAS ANALYSIS APPARATUS Orsat with three absorption pipettes一、概况及用途： 该仪器是用硼硅玻璃经灯工加工、刻度制成吸收瓶（三副或四副）、量管、水准瓶、梳形管、干燥管后与木架等配套组成，由于零件较多、工艺复杂故生产周期较长。它适用于工业上分析烟道气体中所含二氧化碳、 氧、 一氧化碳和不饱和烃等气体，也适用于环境保护对大气成份`的分析以及对粮食、蔬菜、水果等保管工作中对氧气的测定。二、造型及原理： 本仪器由下列零件组成。 气体量管：是量取气体体积之用，容量为 100ml，并附有水套管、量管的刻度为0一10ml无分度，40一50ml无分度、10一40m ]之间的最小分度为1阍、50、100m1之间的最小分度为0 .2m1，水套管是避免量管中的气体不受外界温度变化引起的测定误差，量管的下端与水准瓶连接，上管与梳形活塞相连。气体吸收瓶：又叫接触式或填充式吸收瓶，它是由两个河柱形玻璃管用U形管焊接相连而成，其中一只圆柱形玻璃管内装入细玻璃管（其中一只管内的细玻璃管内装有铜，，，它是用来增大气体与吸收液的接蚀面积增加吸收效果，三管分析器兴宥三副吸收瓶，四管气休分析器具有四副吸收瓶，每副吸收瓶附有直角弯管一支。 梳形活塞管是连接吸收瓶及气体量管作导气用，三管气、体分析器的形活塞管具有四个活塞，四管气体分朽器的梳形活塞管具有五个活塞，其中末端的一只三通活塞是用来通入气源或与外界隔绝及通大气用：水准瓶是一个无塞小口瓶，瓶下端有一小支管，是盛装封闭液用 ， 容量为250m1 下端的小支管用胶管与量管相连接， 利用封闭液在 管内升 的抽送作用 ， 进行进气或排气的操作。(J形；是与梳形活塞管的进气管连接，进气怍时起干燥和防尘作木箱及其它配件亻1安装仪器用。其原理 ： 利用各种气体组分，能被适当的试剂选择地吸收性质《将混合气体逐一加以顺序吸收，用氢氧化钾吸收二氧化磷： 用焦性没食子酸吸收氧 ， 用氯化亚铜溶液吸收一氧化碳 （，氯化亚铜氨溶液应注入带有铜丝的吸收瓶中），然后根据吸收前后气体体积的变化逐一依次地计出各种气体的组分。三、使用方法： （一） 注液：向量管的套管注满水，它是防止外界温度波动而引起测量误差之用。量管下端用管与水准瓶支管相连，在水准瓶内注入含有10％硫酸并滴入几滴甲基橙指示剂的封闭液。在吸收器0）注入33％氢氧化钾溶液，它是吸收二氧化碳用。在吸收器（2）注入连二亚硫酸钠的碱溶液以吸收氧用。在具铜丝吸收器（3）注入氯化亚铜的氨水溶液，以吸收一氧化碳。 （二） 安装：將仪器按图装好，将三通活塞转到与大气相通位置，升高水准瓶，使封闭液到达量管上部的标线，把空气自仪器中逐出，再将三通活塞转到使仪器与大气隔绝的能置，打开吸收器（1）活塞缓慢地降下水冲瓶，使吸收器（1）的液面升至活寨下的细管中部止，关闭吸收器（1）活塞，然后再按此方法，把吸收器（2）和（3）的液面也提到细管中部。 （三） 检查仪器的严密性：用上述方法使封闭液到达量管标线关闭三通活塞，使仪器与大气隔绝，把水准放到仪器的底板上 浩减压状态一如液面开始有时稍微有些下降但随后不再下降即表示仪器不漏气，否则要检查漏气的部位及时纠正。 （四） 气体取样：把灌有气样的“球胆"与仪器的三通活塞支管进口连接，使气样进入量管由于梳形管和支管还有空气存在，所以要用气样的气体把这部分空气冲掉，把气样吸入量管20一25m }，然后再把这部分气体经梳形管和三路活塞排出仪器外面，重复2、3次后就能进行气样分析。在量管中吸收气样，其量稍大于100毫升，升高水准瓶将气体压缩，精确量取100毫升气样，多余气体排到大气中去。任量乘气体时必须将水准瓶移近量管，使两者液面处于同一高度，这样可使量管中的压力与大气压力平衡。 （五）吸收：依次分析二氧化碳、，氧、一氧化碳。先打开吸收器（' 1）活塞慢慢升高水准瓶，使气样与氢氧化钾溶液吸收，．反复数次使吸收器液面回复到原来标线位置再用水准瓶移近量管量出被吸收后所剩下气体体积记下读数，往复操作一次，如果两次所量得的体积相差小于0.2毫升，则可认为恒定的，仍继续．把剩下的气样移入吸收器〈2）作氧的吸收，方法与二氧化碳相同，依次进行即可测出，二氧化碳、氧、 ．氧化碳的含量剩下的气体即为氮气。四管分析器的使用方法与三管分析器相同，它的吸收顺序是一氧化碳、不饱和烃、氧、 ．氧化碳从总体积中依次减剩下来的体积即为氮的含量。对不饱和烃的吸收可用溴水作吸收剂。必须注意：仪器各种零件都用胶管连接，应严密不漏气一玻璃管之间应尽量紧靠少留间隙I造成较大误差，在操作时速度不能过猛，以免吸收瓶中的吸收液冲入梳形管内造成相互“串液"，如发生“串液"须将仪器拆下洗净，更换吸收液后再用，各组分的吸收次序不可改变，因焦性没食子酸也可吸收氧及二氧化碳、氯化亚铜溶液也可吸收氧和不饱和烃，如使用焦性没食了酸吸收液时必须在吸收液上加入一层石蜡油作隔离空气用。

GAS ANALYSIS APPARATUS Orsat with three absorption pipettes一、概况及用途： 该仪器是用硼硅玻璃经灯工加工、刻度制成吸收瓶（三副或四副）、量管、水准瓶、梳形管、干燥管后与木架等配套组成，由于零件较多、工艺复杂故生产周期较长。它适用于工业上分析烟道气体中所含二氧化碳、 氧、 一氧化碳和不饱和烃等气体，也适用于环境保护对大气成份`的分析以及对粮食、蔬菜、水果等保管工作中对氧气的测定。二、造型及原理： 本仪器由下列零件组成。 气体量管：是量取气体体积之用，容量为 100ml，并附有水套管、量管的刻度为0一10ml无分度，40一50ml无分度、10一40m ]之间的最小分度为1阍、50、100m1之间的最小分度为0 2m1，水套管是避免量管中的气体不受外界温度变化引起的测定误差，量管的下端与水准瓶连接，上管与梳形活塞相连。气体吸收瓶：又叫接触式或填充式吸收瓶，它是由两个河柱形玻璃管用U形管焊接相连而成，其中一只圆柱形玻璃管内装入细玻璃管（其中一只管内的细玻璃管内装有铜，，，它是用来增大气体与吸收液的接蚀面积增加吸收效果，三管分析器兴宥三副吸收瓶，四管气休分析器具有四副吸收瓶，每副吸收瓶附有直角弯管一支。捺形活塞管是连接吸收瓶及气体量管作导气用，三管气、体分析器的形活塞管具有四个活塞，四管气体分朽器的梳形活塞管具有五个活塞，其中末端的一只三通活塞是用来通入气源或与外界隔绝及通大气用：水馮瓶是一个无塞小口瓶 ， 瓶下端有.小支管，是盛装封闭液用，容量为250m1 下端的小支管用胶管与量管相连接， 利用封闭液在 管内升 的抽送作用 ， 进行进气或排气的操作。(J形；是与梳形活塞管的进气管连接，进气怍时起干燥和防尘作木箱及其它配件亻1安装仪器用。其原理 ： 利用各种气体组分，能被适当的试剂选择地吸收性质《将混合气体逐一加以顺序吸收，用氢氧化钾吸收二氧化磷： 用焦性没食子酸吸收氧 ， 用氯化亚铜溶液吸收一氧化碳 （，氯化亚铜氨溶液应注入带有铜丝的吸收瓶中），然后根据吸收前后气体体积的变化逐一依次地计出各种气体的组分。三、使用方法： （一） 注液：向量管的套管注满水，它是防止外界温度波动而引起测量误差之用。量管下端用管与水准瓶支管相连，在水准瓶内注入含有10％硫酸并滴入几滴甲基橙指示剂的封闭液。在吸收器0）注入33％氢氧化钾溶液，它是吸收二氧化碳用。在吸收器（2）注入连二亚硫酸钠的碱溶液以吸收氧用。在具铜丝吸收器（3）注入氯化亚铜的氨水溶液，以吸收一氧化碳。 （二） 安装：將仪器按图装好，将三通活塞转到与大气相通位置，升高水准瓶，使封闭液到达量管上部的标线，把空气自仪器中逐出，再将三通活塞转到使仪器与大气隔绝的能置，打开吸收器（1）活塞缓慢地降下水冲瓶，使吸收器（1）的液面升至活寨下的细管中部止，关闭吸收器（1）活塞，然后再按此方法，把吸收器（2）和（3）的液面也提到细管中部。 （三） 检查仪器的严密性：用上述方法使封闭液到达量管标线关闭三通活塞，使仪器与大气隔绝，把水准放到仪器的底板上 浩减压状态一如液面开始有时稍微有些下降但随后不再下降即表示仪器不漏气，否则要检查漏气的部位及时纠正。 （四） 气体取样：把灌有气样的“球胆"与仪器的三通活塞支管进口连接，使气样进入量管由于梳形管和支管还有空气存在，所以要用气样的气体把这部分空气冲掉，把气样吸入量管20一25m }，然后再把这部分气体经梳形管和三路活塞排出仪器外面，重复2、3次后就能进行气样分析。在量管中吸收气样，其量稍大于100毫升，升高水准瓶将气体压缩，精确量取100毫升气样，多余气体排到大气中去。任量乘气体时必须将水准瓶移近量管，使两者液面处于同一高度，这样可使量管中的压力与大气压力平衡。 （五）吸收：依次分析二氧化碳、，氧、一氧化碳。先打开吸收器（' 1）活塞慢慢升高水准瓶，使气样与氢氧化钾溶液吸收，．反复数次使吸收器液面回复到原来标线位置再用水准瓶移近量管量出被吸收后所剩下气体体积记下读数，冉复操作一一次，如果两次所量得的体积相差小于0 2毫升，则可认为恒定的，冉继续．把剩下的气样移入吸收器〈2）作氧的吸收，方法与二氧化碳相同，依次进行即可测出，二氧化碳、氧、 ．氧化碳的含量剩下的气体即为氮气。四管分析器的使用方法与三管分析器相同，它的吸收顺序是一氧化碳、不饱和烃、氧、 ．氧化碳从总体积中依次减剩下来的体积即为氮的含量。对不饱和烃的吸收可用溴水作吸收剂。必须注意：仪器各种零件都用胶管连接，应严密不漏气一玻璃管之间应尽量紧靠少留间隙I造成较大误差，在操作时速度不能过猛，以免吸收瓶中的吸收液冲入梳形管内造成相互“串液"，如发生“串液" 须将仪器拆下洗净，更换吸收液后再用，各组分的吸收次序不可改变，因焦性没食子酸也可吸收氧及二氧化碳、氯化亚铜溶液也可吸收氧和不饱和烃，如使用焦性没食了酸吸收液时必须在吸收液上加入一层石蜡油作隔离空气用。

水中油分析套装可分析水中的可回收油和油脂或石油烃水中油分析套装水中油分析套装可使用ASTM（美国实验材料协会）批准的新型分析方法D7066-04来分析水中的可回收油和油脂或石油烃。现有的标准EPA方法413.2和418.1已经被他们称之为使用氟利昂作为提取溶剂用于水中油和油脂的回收的方法所取代。氟利昂由于其是对臭氧减少的化合物且对环境有害，现在已经被禁止使用。D7066-04方法与EPA方法非常类似，但是使用三氟氯乙烯的二聚物/三聚物（C2ClF3）替代了氟利昂溶剂。该溶剂商业名是S-316，是红外光谱纯级别的溶剂。ASTM D7066-04方法可以从美国国家标准协会（ANSI）购买。到他们的网www.webstore.ansi.org 可以搜索D7066-04方法。方法描述了测试步骤，列出了相关设备和所需化学试剂，（Specac不提供这种设备或化学试剂。）Specac的水中油分析套装包括匹配三个不同光程10mm、50mm和100mm的红外级别石英样品池。样品池使用塞子塞住可以确保样品中的挥发性材料的保留。样品池有大的填充端口可以确保快速和有效的样品引入和移除。使用一致的样品池可确保精确重复的测量结果。样品池可通过提供的特殊3” x 2” 安装支架来放置到光谱仪中。订购信息GS08900 水中油分析套装包括:GS08901 配合10mm光程圆柱形红外石英池GS08902 配合50mm光程圆柱形红外石英池GS08903 配合100mm光程圆柱形红外石英池GS08904 滑动安装支架

GAS ANAL MS IS APPARATUS' wi t h si x U - absorption pipetteso一、概况及用途：该仪器是用硼硅玻璃经灯工加工，刻度制成量气管、水准瓶、梳形分配管、吸收瓶、燃烧瓶等与电器、木箱配套组成，由于零件、配件较多工艺复杂故生产周期较长。．它适合氮肥厂、煤气厂等分析煤气、半水煤气、变换气、原料气中二氧化碳、 不饱和烃、 氧、一氧化甲烷、 氢及氮等成份分斤， 对氢和甲烷采用爆炸法测定，更适合车间生份分斤， 对氢和甲烷采用爆炸法测定，更适合车间生产操作快速分析。二，造型及原理本仪器由下列另件组成。气体量管共两支：是量取气体体积用，一支为直型量管，容量100m1，最小分度值0.2m ]，另一支是双球量气管，适用于爆炸法分析时量取爆炸性气体体积用，其容量为100m1上球容量25m！，下球容量30m1，下管刻度40m ] 最小分度值0。1m吓量气管外附有水套管它是防止量气管中气体不受外界温度的变化，影响其测定误差吸收瓶是采用套入式，又叫重叠式（即作用部份套入承受部份），共有五只，其中二只是振触式适用于粘性较犬的吸收液，另外三只为鼓泡式适用于粘性较小的吸收液用爆炸瓶：．用于氢和甲烷分析用，它的外形与吸收瓶相同，在瓶的肩部匕焊有二根铂丝，用于连接发火线圈作引爆用。梳形管：由左、右梳形管组成，作导气或排气用，它具有二只活塞和八个分配管，其中七只分别与吸收瓶、爆炸瓶、量气管莲接，另一只作进气样或通大气用，右梳形管的右边分配管。是用于测定不到爆炸下限的可燃性气体时接上一只七管气体分析器的燃烧管和电位器作燃烧测定用。水准瓶容量为250m1，是盛装封闭液作进气或排气操作用。火花发生器与爆炸瓶配合引爆．用。洗气瓶为125mI，是洗涤气体或吸收用。其原理：利用某气体组分，能被适当的试剂选择地吸收，将混合气体依次通过各种吸收剂，加以顺序吸收，．根据吸收前后气体体积的变化，计算出各种气体的组分，对如氢、甲烷不能用吸收剂吸收， 、 可加入部份氧气使其爆炸， 根据爆炸前后体积变化及生' 成可以用适当试剂吸收，从而计算出各种气体的积， 或用燃烧法测定其体积。三，使用方法：将仪器用洗液洗净，再用蒸馏水冲洗，按照测定顺序在吸收瓶内装入不同的化学试剂吸收液，在量管的水套管内注满清水，它是避免外界温度的波动而引起测量误差，使测定更为精确，把水准瓶支管与量管下端用橡皮管接好，并含有10％硫酸溶液和有几 32 2滴甲基橙指示剂的對闭液装入水准瓶内和爆炸瓶内，按示意图把梳形管用胶管连接，过调整托架高低使它们都到合适位趾务必使各部分与梳形管紧密连接牢固不漏气。将已装好的仪器进行气密性检查，使所有吸收器的液面都升至细管处后，降低水准瓶至仪器的底板上形成负压，观察它们在负压的状态下液面有否继续下降。如无此现象则表示仪器各部分不漏气符合使用要求，反之，需逐个检查纠正后才能使用。将略多于100m ] 的气样吸至量管中，并将该气样排至大气，连续操作三次，即认为梳形管中的空气已被排净，准确吸取样100m I，將其通入盛有氢氧化钠溶液的吸收瓶中，用碱液进行吸收二氧化碳，反复操作五次，直至二次所得的体积没有变化，则表示吸收完全已达恒定的体积，所减少的体积即为二氧化碳的体积，将剩余气体继续送入盛有焦性没食子酸钾溶液内作氧气的吸收测定，方法与上述相同，继续把余气送入有新旧二瓶的氨性氯化亚铜吸收液中吸：收至读数不变，再经酸洗气瓶吸收一次，所减少的数即为一氧化碳体积，取吸收后剩余的气体25ml，再引入空气75m l，使成为100ml后，送入爆炸瓶内通电爆炸（如可燃气体不到爆炸下限，可以在仪器的右边虚线图所示的位置，加装一只七管气体分析器燃烧瓶与电位器疒即可使用），再用氢氧化钠吸收生成的体积，即为甲烷的体积，再根据爆炸减少的量和甲烷含量计算出氢的体积。必须注意：在操作中，不能用封闭液淹没铂丝否则容易引起炸裂损坏，在氧的吸收剂表面应复盖一层石腊油避免受空气氧化而失效，爆炸瓶外壳应罩一层金属网作防护安全罩用，以防万一炸裂发生事故，爆炸后应立即关闭电路。吸收顺序必须严格进行，不能颠倒，因焦性没食子酸溶液，也可吸收二氧化碳。

COD-571化学需氧量分析仪----现货 产品介绍： 主要适用于焦化、造纸、石化、印染、皮毛、制革、制药、试剂、食品加工等工业废水中化学需氧量的测定。 COD-571型化学需氧量分析仪是采用比色法测定化学需氧量的实验室仪器。参照了我国有关化学需氧量的测定方法，我们专门设计了与分析仪配套的消解装置，可同时进行21个样品加热回流仪器，具有体积小，操作方便，节约大量水、电及试剂，减少二次污染等优点. 产品特点： COD-571型： 采用单片机技术，中文菜单显示，操作简单 采用重铬酸钾比色法 直接读出COD结果，无需滴定等其它方法进行分析 采用PP40打印机，可打印测试结果 COD-571-1型： 消解装置结构紧凑，可同时进行21个样品消解反应，降低能耗 分析成本低、减少二次污染 消解温度50℃~150℃任意设定，并有超温报警装置 消解时间0~120min任意设定，反应结束自动关闭，操作方便 技术参数： 1.测量范围：0~1500mg/L 2.基本误差：0~150.0mg/L ； ± 8%读数± 一个字　 　　　　　　150~1500mg/L ；± 8%读数± 一个字 3.仪器稳定性:± 2读数/15min 4.仪器重复性:3%（读数） 5.消解温度控制误差:± 5℃（在150℃以下 6.定时误差：:120min± 5min

水中油分析套装可分析水中的可回收油和油脂或石油烃水中油分析套装水中油分析套装可使用ASTM（美国实验材料协会）批准的新型分析方法D7066-04来分析水中的可回收油和油脂或石油烃。现有的标准EPA方法413.2和418.1已经被他们称之为使用氟利昂作为提取溶剂用于水中油和油脂的回 收的方法所取代。氟利昂由于其是对臭氧减少的化合物且对环境有害，现在已经被禁止使用。D7066-04方法与EPA方法非常类似，但是使用三氟氯乙烯的二聚物/三聚物（C2ClF3）替代了氟利昂溶剂。该溶剂商业名是S-316，是红外光谱纯级别的溶剂。ASTM D7066-04方法可以从美国国家标准协会（ANSI）购买。到他们的网www.webstore.ansi.org 可以搜索D7066-04方法。方法描述了测试步骤，列出了相关设备和所需化学试剂，（Specac不提供这种设备或化学试剂。）Specac的水中油分析套装包括匹配三个不同光程10mm、50mm和100mm的红外级别石英样品池。样品池使用塞子塞住可以确保样品中的挥发性材料的保留。样品池有大的填充端口可以确保快速和有效的样品引入和移除。使用一致的样品池可确保精确重复的测量结果。样品池可通过提供的特殊3” x 2” 安装支架来放置到光谱仪中。订购信息GS08900 水中油分析套装包括:GS08901 配合10mm光程圆柱形红外石英池GS08902 配合50mm光程圆柱形红外石英池GS08903 配合100mm光程圆柱形红外石英池GS08904 滑动安装支架

ND2106B 硅酸根分析仪产品参数：测量范围（0-200）μg/L(以SiO2计）基本误差 ±2%FS工作效率 ＜100W工作电源 AC:200V,50Hz重复性误差 ＜1.5%FS长期漂移 ±2%FS(24小时）保修期 1年ND2106B 硅酸根分析仪

FD-125型 氡分析仪 用途与特点 本分析器亦称室内射气分析仪，与定标器配合使用能测量放射元素样品的射气， 也能用于测定水样品及坑道中微量氡射气的浓度。闪烁室是两个内部涂ZnS(Ag)闪烁体的 有机玻璃半球，圆盘上可同时安装三个闪烁室，其中一个位于光电倍增管的上端，是被测 闪烁室，其它两个处于避光状态，等待测量，借助手柄改变圆盘上闪烁室的位置，这样可以在不停机的条件下，连续更换闪烁室样品，直至测量完毕。 主要技术性能 1． 测氡射气时，闪烁室充射气一小时，测量时间为100s，闪烁室镭的系数约为1.4× 10-13 gRa/脉冲。 2． 测钍射气时，采用降压法（连续抽气），测量时间为300s，以1g溶矿样品，可准确测定万分之三以上的钍含量。 3． 闪烁室固有本底（未进行射气测量的闪烁室）不大于100计数s-1。 4． 闪烁室是密封的，当闪烁室内残余气压1.33× 104Pa(100mmHg)时，在10分钟内漏气不超过1.33× 103Pa(10mmHg)。 5． 在良好的工作环境中，样品重复测量的误差不大于± 10%。 6． 极限温度下，测量的附加误差不大于± 15%。 7． 在温度35± 2℃，相对湿度95± 3%的条件下，测量的附加误差不大于± 10%。 8． 预热半小时，连续工作8h，测量的附加误差不大于± 10%。 9． 耐一般运输振动和冲击。 使用环境 良好工作环境 温度20± 5℃，相对湿度 65± 5%； 极限工作环境 温度0～45℃，相对湿度95%； 电源 供电电源由外部供给，放大器电源为+9V～10V直流电压，光电倍增管电源为0～1500V可调负直流高压。 仪器重量 重16kg

显示器色彩分析仪CA-310 新一代产品，超越CA-210 测量LED背光的LCD显示器时，精度更高，速度更快 显示器色彩分析仪 可测量LCD，OEL，FED等显示器件 更快速、更精确、对低亮度更敏感、使用更简便。 产品介绍 为LED背光的LCD显示器的白平衡调整提供高精度测量，大大提高工作效率 使用我们原有的色彩分析仪CA-210来进行LED背光的LCD显示器白平衡调整，测量得到的色度误差会在∆ xy=0.010左右，如果使用新型号的CA-310，同样条件下的测量误差可以控制在∆ xy=0.003左右，色彩显示更自然，画面感觉更逼真。品特点 可以将由于LED发光辐射曲线偏移引起的测量误差减小到传统型号的1/3以下 即使同一批次的LED背光的发光辐射曲线，也会经常有所不同，在其波峰处约有10nm左右的偏移现象。如果使用传统的色彩分析仪来测量调整这种特性屏幕的白平衡，在xy色度上引起的误差可能要接近0.010左右。但如果使用CA-310，同样条件下的色度误差会减小到0.003左右，约为原来的1/3，大大提高了测量精度和稳定性。 LED背光辐射曲线偏移现象 LCD背光的测量误差 ※ 使用CA-310测量波峰不同的LED背光的显示器，进行用户校准后，偏移量不同的屏幕得到不同的测量误差（与真值间的差异） 即使在0.005cd/m2的极端低亮度下，也能保证高速测量 降低信噪技术的运用，使得即使在0.005cd/m2的低亮度下，也能做到4次/秒的测量速度。这对于追求100,000：1高对比度※（高对比度显示带来的直接效果是更真实、清晰的画面）的生产厂家而言非常有吸引力。另外，当亮度大于2cd/m2的时候，测量速度甚至可以达到20次/秒。 ※ 高亮度为500cd/m2 时 探头类型表 此表包含了各类显示设备的大多数常见的发光方式。 *一些特定发光方式的显示器是无法测量的，您可以联系近的柯尼卡美能达代表处了解详细情况。 比如，下列显示设备是无法使用此型号仪器进行测量的： 使用PWM等来控制亮度的显示器 背光为间歇性发光的显示器 每帧均为黑的显示器 推存 可测，但建议使用标记为 的探头 不可测 CA-310 探头 LED 通用测量探头 LED 闪烁度测量探头 Ø 27 探头 CA-PU32(2m) CA-PU35(5m) Ø 10 探头 CA-PSU32(2m) CA-PSU35(5m) Ø 27 探头 CA-P32(2m) CA-P35(5m) Ø 10 探头 CA-PS32(2m) CA-PS35(5m) 不同的显示类型 透射式/半透射式 LCD 有源驱动※※ 无源驱动 背投设备 LCD 有源驱动※※ 无源驱动 DLP CRT OLED 有源驱动※※ 无源驱动 PDP FED (LED 闪烁测量头及小LCD闪烁测量头不适用于测量CRT系列。 )

烟气分析仪配件和欧洲进口的烟尘分析仪用于测量柴油机润滑油中悬浮的碳烟量或积碳量,不需要稀释或样品准备,操作十分简单,使用了红外吸收光谱技术。 烟尘分析仪配件特点*采用简单操作设计概念*直接给出碳烟的百分比含量*非常适合油类企业或发动机企业，电力机车，电站等单位使用 *直接读取---按下按钮就能测量碳烟含量，范围高达15% *不需要对样品稀释或其他准备 *快速分析，30秒内给出结果 *紧凑 便于携带，不到2.5Kg *坚固耐用，环境温度，湿度和震动对其影响小 烟尘分析仪配件规格*经济：比其他技术的产品便宜很多*油类测试实验室：可获得与热重分析法(TGA)和傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)一致的结果*发动机测试实验室：可随时随地获取碳烟含量*船队或机车维护：检测发动机油况，获知油的改变情况*电厂：现场检测润滑油质量，不需要等到实验室结果烟气分析仪配件由中国领先的进口精密仪器和实验室仪器旗舰型服务商-孚光精仪进口销售！孚光精仪精通光学,服务科学,欢迎垂询！

进行多元醇分析之前的预校准订货号: 6.6072.301通过近红外光谱分析法测定多元醇中羟基数量之前的预校准。

DR800系列多参数水质分析仪，特别为现场测试设计，测量过程简单、快速。DR800系列多参数水质分析仪具有自动波长选择和自动波长校正功能，储存有多条 标准曲线，可测量多个参数，大屏幕直接显示测量结果。使用粉枕、安瓿瓶、预装 管（TNT管）等不同包装的预制试剂，可大大缩短样品分析时间。仪器可记录99组 数据，并可通过HachLinkTM 软件将实验数据直接下载至计算机，便于数据的存储与管理。 DR800系列多参数水质分析仪有三种型号可供选择：DR890，DR850，DR820，分别储存有90条，50条，20条标准曲线，各种型号皆有防尘、防化学腐蚀、 防水等功能。（DR800系列水质分析仪可测量参数请参考样本中《哈希分光光度计 及比色计测量参数列表》） 技术指标： 波长范围：DR890型：420，520，560，610 nm 波长精度：± 1 nm 光度测量范围：0―2A 波长选择：自动选择 读数模式：% 透过率，吸光度，浓度 外部输出：IR（使用数据转移适配器以红外方式输入到RS232串口） 电池电源：4节5号碱性电池 仪器重量：470 g 环境要求：0至50℃，90%的相对湿度无冷凝现象 选购附件： 24019―06 标有10，20，25mL标记的比色池，6个/套 48464―00 16mmCOD/TNT/Unicell管适配器 27639―00 DR/CheckTM ABS标准液 48490―00 数据传输用适配器，RS232，包括48129―00数据传输线 49665―00 HachLinkTM 数据采集与分析软件

仪器配件热分析样杯支架热分析样杯支架 碳杯支架 定碳杯支架 浇口杯支架定碳杯支架各部件采用螺纹结构装配，可以很方便的进行组装和拆解，只需更换样杯座就可以适合方型定碳杯和园型定碳杯使用，成套的定碳杯支架不仅具备牢固的金属结构件和耐高温的方形或圆形样杯座，还包括美国进口欧米茄K型热电偶专用插头，德国进口超软硅橡胶高精度补偿导线，这种组合使热分析仪的精度得到了很大的提高，测试数据准确可靠，重复性能好，能使温度飘移带来的误差降低到更小。仪器配件热分析样杯支架定碳杯支架配合南京联创公司生产的LC-TS3、LC-TS3D、LC-TS5、LC-TS6等各型铸造炉前分析仪，碳硅分析仪，铁水分析仪，碳当量分析仪，铁水质量管理仪，铁液质量管理仪，以铸铁组织形成过程的凝固温度曲线为被测对象，对凝固温度曲线进行数学分析，得到不同成份下曲线的特征点。根据预先确认后的数学模型计算出铁水的碳当量（CE），碳含量（C%）,硅含量（Si%）等指标，是铸铁生产中炉前使用的简洁、快速、准确的仪器。热分析仪检测时间约为2分钟，在铁水可等待的时间内完成检测，并可通过计算得出增碳剂、硅铁、废钢投放量对铁水成份进行调整，得到合适的铁水成份后进行浇注。仪器配件热分析样杯支架

食品过氧化值快检分析测定仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-SGA食品过氧化值快检分析测定仪能够快速检测食用油、食品中过氧化值及酸价含量，过氧化值酸价含量测定仪是根据GB/T 5009.56-2003 《糕点卫生标准的分析方法》和GB/T 5009.37-2003 《食用植物油卫生标准的分析方法》，食品中的过氧化物经过提取，与检测试剂反应生成有色化合物，用利用CSY-SGA食品中过氧化值测试仪测定其吸光度，在一定范围内吸光度与其含量成正比。 过氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化程度的一种指标。是1千克样品中的活性氧含量，以过氧化物的毫摩尔数表示。用于说明样品是否因已被氧化而变质。那些以油脂、脂肪为原料而制作的食品，通过检测其过氧化值来判断其质量和变质程度。 CSY-SGA食品过氧化值检测仪能够快速检测食用植物油、食用猪油、花生油、葵花油、米糠油、食品、肉制品中的酸价含量；以及食用油（豆油、芝麻油、花生油、玉米油等）以及食品类中的过氧化值含量；广泛应用于产品质量监督检验、工商管理、油炸食品生产基地、肉制品食品生产基地超市、商场、各大食品安全监测系统等部门。 仪器原理：被检样品中的相关指标成分与显色剂在一定的条件下发生特异性反应，可生成不同颜色深度的产物，这些产物对不同波长可见光会产生有选择性吸收，颜色的深浅即吸光度的高低与样品中该指标成分的浓度成相关性，并在适当的浓度范围内服从朗伯—比尔定律。因此检测的吸光度值经仪器内置的标准曲线软件自动计算可得出样品中该指标成分的准确浓度及是否超标的结果。 技术参数：酸价检测下限：0.2mg KOH/g酸价检测范围：0.2~10 mg KOH/g过氧化值检测下限：0.5mmol/kg过氧化值检测范围：0.5-50 mmol/kg精度误差：±3%线性误差：±5‰稳 定 性： ±0.001A/hr波长准确度：2.0nm吸光度范围：0.000~4.000ABS波长范围： 550nm±2nm透射比重复性：±1%数据储存80,00条比色皿：10×10mm标准样品池7寸彩色中文液晶触摸显示屏10通道同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时，客户可根据操作熟练程度，自行选择测量模式，大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的准确性。自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准、自动校准仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年仪器自动存储8000条以上测量数据。内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打印检测结果检测报告可打印样品名称，检测结果，是否合格，检测日期 ，检测单位。更能体现检测结果的*威性，并利于公示。配备RS-232接口和USB接口 判断标准：根据GB16565-2003油炸小食品卫生标准规定了油炸小食品中过氧化值的限量为≤0.25g/100g。 以上是CSY-SGA过氧化值酸价测定仪技术参数，如果您想了解有关于CSY-SGA过氧化值酸价检测仪操作说明书以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

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土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径＜O.125mm 则可高达 10%。所以，常规粒径分析应该只对＞0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(＜0.1mm＝依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律，按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外，还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于：Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) ＜0.002 颗粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— ＜002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— ＜O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级＜1％；粉砂粒级＜2％。附表： 各种土壤粒级划分方案 注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

JPB-607A便携式溶解氧分析仪介绍:JPB-607型便携式溶解氧分析仪可用于自来水水源监测、水产养殖场、环保、污水处理厂、饮料行业及科研单位等部门对水体溶解氧的测定。仪器外形新颖、携带方便，适用于现场和野外操作。同时仪器电池连续工作寿命长，可作为实验室的常规分析设备。JPB-607A便携式溶解氧分析仪说明:JPB-607A便携式溶解氧分析仪技术参数① 测量范围溶解氧浓度：0.00～19.99(mg/L)溶解氧饱和度：0.0～199.9(％)温度：0.0～40.0(℃)。② 自动温度补偿范围：0.0～40.0(℃)③ 盐度校正范围：(0.0～50.0)g/L④ 电子单元基本误差溶解氧浓度：±0.10 mg/L；溶解氧饱和度：±2.5％；温度：±0.3℃±1个字。⑤ 仪器基本误差溶解氧浓度：±0.50mg/L( 校准水样温度与被测水温相差值应为15℃ )溶解氧饱和度：±10.0％ ( 校准水样温度与被测水温相差值应为15℃ )温度: ±0.5℃±1个字⑥ 电子单元稳定性：±0.10 mg/L /3h⑦ 仪器稳定性： ±0.20 mg/L /1h⑧ 仪器重复性： 0.20 mg/L⑨ 响应时间：不大于45s ( 20℃时90%响应 )⑩ 残余电流：不大于0.10mg/L。外形尺寸：180×70×35(mm)，重量：250g

油份浓度分析仪/测油仪 OCMA-220 油份浓度分析仪/测油仪 型号:OCMA-220 油份浓度分析仪/测油仪 型号:OCMA-220 本产品是一种便携式分析仪器，适用于环保、石油、化工、电力、海监以及科研等部门对工业废水及江、河、海水等含油量的监测、分析和研究。 主要特点： * 测量快捷，操作简单。 * 体积小、便于携带。 * 不需辅助设备。 * 超量程报警显示。 * 样品和溶剂用量少。 主要技术参数： 测量范围（二选一）：0～5、0～20ppm （双量程） 0～50、0～200ppm （双量程） 测量对象：有机碳氢化合物（俗称油） 指示方式：三位数字液晶显示 重 复 性：± 2%（满量程） 稳 定 性：± 5%/3h（满量程） 示值误差：± 3%（满量程） 萃取方式：机内自动萃取 萃取溶剂：CCI4、F-113 样品用量：每次5～20ml 环境温度：5～40℃ 输 出：DC 0～100mV 电 源：AC 220V，50Hz，50W 外型尺寸（宽× 高× 深）：220mm× 375mm× 362mm 重 量：约10kg