红外光强度测试仪

刚接触IR，请问各位大神，怎么样简单方便的测出红外光强值？用什么仪器来测？精度最好要高点

[color=#ff6600]问[/color]：贵阳董副总，从事粗铝线的客户想采购焊接强度测试仪，寻找焊接强度测试仪，希望推荐比较好的焊接强度测试仪厂家？[color=#ff6600]答：[/color]小编为了方便大家想采购焊接强度测试仪，给大家推荐一下科准测控的焊接强度测试仪，方便大家做想采购焊接强度测试仪时候的参考：科准测控制造厂是一家以研发制造焊接强度测试仪为核心的高新技术型企业，主要经营疲劳拉伸力焊接强度测试仪、电脑式焊接强度测试仪、芯片焊接牢固度焊接强度测试仪。拥有完整、科学的质量管理体系。焊接强度测试仪广泛应用于微电子封装、SMT焊接器件、0402元件、晶片、光电子元器件、ic焊点、金丝键合研究所材料力学研究、材料可靠性测试等应用领域，是Bond工艺、SMT工艺、键合工艺等不可缺少的动态力学检测仪器，能满足包含有：金属、铜线、合金线、铝线、铝带等拉力测试、金球、铜球、锡球、晶圆、芯片、贴片元件等推力测试、锡球、BumpPin等拉拔测试等等具体应用需求，功能可扩张性强、操控便捷、测试高效准确。可根据要求定制底座、夹具、校验治具、砝码和测试工具满足各种不同尺寸的样品。科准测控有限责任公司以诚信、实力和产品质量获得业界的认可。欢迎朋友莅临参观、指导和业务洽谈。[b]焊接强度测试仪设备特征：[/b]1、采用测试工位自动模式，在软件选择测试工位后，系统自动到达对应工作位。2、每项传感器采用独立防碰撞及过力保护系统。3、三个工作传感器,采用独立采集系统,保证测试精度。4、软件自动生成报告及存储功能，支持MES系统。5、荷重单位显示N、Ib、gf、kgf可自由切换。6、人性化的操作界面,人员操作方便。7、每项测试工作采用独立安全限位及限速功能。8、智能数据分析软件，自动记录并计算多点测试数据的Cpk值，可记录单点测试的力值、时间曲线。9、根据客户测试需求，非标定制各种精密测试夹具，有效确保用户测试数据的真实性。[b]焊接强度测试仪产品优势：[/b]1、电脑自动选取合适的推拉刀，无需人手更换2、采用进口传动部件结合独特力学算法，确保机台运行稳定性及测试精度。3、多功能精密四轴自动控制运动平台，采用进口传动部件，确保机台的高速、长久稳定运行。4、旋转盘内置三个不同量程测试传感器，满足不同测试需求，避免因人员误操作带来的设备损坏。5、优异的可操控性，左右双摇杆控制器，可自由摆放手感舒适，操作简单便捷。6、 强大分析软件进行统计、破断分析、QC报表，测试数据实时保存与导出，方便快捷。7、机载统计数据按照等级，平均值，标准差和CPK分布曲线显示测试结果。8、弧线形设计便于调整显微镜支架。9、显微镜光源为双光纤LED，冷光源，不发热，可随意弯曲。10、XY平台，可以根据要求定制，满足更广泛的测试范围。11、图像采集系统，快速简单的设置，安装在靠近测试头位置，以便帮助更快地测试。提高测试自动化速度。[b]设备成功案例：[/b]在上海、河南、安徽、北京、嘉善、苏州、昆山、四川、江苏、厦门、徐州、浙江、陕西、深圳等地区均有科准测控焊接强度测试仪的相关成功案例，欢迎大家前往实地考察。[b]设备常见系列：[/b]1、常用类型：自动焊接强度测试仪、功率强大焊接强度测试仪、全自动焊接强度测试仪、单柱焊接强度测试仪、数显焊接强度测试仪.....2、常见型号：mfm1000焊接强度测试仪、dage焊接强度测试仪、fm1200焊接强度测试仪.....3、试验功能：剪切力、钝化层剪切力、推力、拉力、粘合力.....[b]测试机的采购渠道：[/b]1、线下：可以找直接生产厂家定制、经销商可以批发代理。2、线上：京东、淘宝、知乎商家、抖音等合法线上渠道3、电话：直接拨打厂家销售人员的电话或者400电话，免费服务热线等方式[b]品牌有哪些？[/b]目前焊接强度测试仪市场的常用及认可品牌有（非官宣）：科准测控、克拉克、德瑞茵、达格、力新宝、博森源.....等厂家及品牌[b]采购前需要注意的事项：[/b]一般在采购一个产品之前，先找到正规靠谱的生产厂家，然后需要咨询价格以及详细了解焊接强度测试仪的维修手册、维护、板卡驱动、夹具定制、拉力测试耗材、操作原理、相对湿度、力值显示售后服务等条件，可以找供应商提供焊接强度测试仪的产品图片、效果图、彩页、案例图、视频综合进行参考，对各方面都满意后，就可以直接下单采购了。上述内容就是关于焊接强度测试仪的全面解析介绍，从原理到怎么使用、校准方法以及注意事项，仅供您参考了解，如有不足之处欢迎各位用户及同行探讨交流互相补充，如需要详细了解其他相关封装测试设备，可以拨打我们的电话，了解更多！

新仪器的激光强度能达到80％以上，通常情况下激光强度达到70％以上，可以认为洗干净了，现在激光强度只有65％了，这种情况下对测试结果有那些影响？这种情况下是不是必须换镜片了？

有人有电子式压缩强度测试仪/ ZYD-3A/ 长春市永兴试验仪器制造有限公司的使用说明书吗，能否传一份给我，公司的老设备了，说明书找不到，厂家电话也查不到。

凝胶强度测试仪资料PPT内容介绍了凝胶强度测试的方法和各种凝胶的特性以及应用领域

最近测试汞时发现，刚开始平衡跑样品测试荧光强度有1000多，跑标准空白就变成300了，值得一提的是载流和标准空白都是5%盐酸水溶液，明明是一种东西，怎么强度差这么大？

[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=16px][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)] 耐电压测试仪又叫电气绝缘强度试验仪或叫介质强度测试仪。将一规定交流或直流高压施加在电器带电部分和非带电部分(一般为外壳)之间以检查电器的绝缘材料所能承受耐压能力的试验。电器在长期工作中，不仅要承受额定工作电压的作用，还要承受操作过程中引起短时间的高于额定工作电压的过电压作用(过电压值可能会高于额定工作电压值的好几倍)。在这些电压的作用下，电气绝缘材料的内部结构将发生变化。当过电压强度达到某一定值时，就会使材料的绝缘击穿，电器将不能正常运行，操作者就可能触电,危及人身安全。[/color][/size][/font]

据了解检测食品中苯并芘最原始的方法是利用测试荧光强度来计算产品中的苯并芘的含量，我现在想问问有没用利用这个方法做的？或者有改善的？因为目前我所用的液相色谱仪没用荧光检测器，所以不能用液相色谱来检测。

我要买台国产泡沫压缩强度测试仪和导热系数仪,谁能推荐下哪家有?

Cd标准系列0 0.1 0.2 0.4 0.8 1.0ng/ml， 新配置，在测试精密度的过程中，荧光强度不停增大。刚开始测试的时候荧光强度只有几十，后来增加到几百。我就搁置了3个小时再测试，荧光强度达到9000多。导致精密度高达几十。配了几次溶液都出现了这种情况。。也有的时候，测试1.0ng/ml溶液，荧光强度只有几十，不管放多长时间 都保持在几十。请问大家 这是怎么回事？？

[color=#444444]红外光谱的峰强度比值计算中，峰强度是以峰的高度还是峰的面积衡量？[/color]

原子荧光分析测试中出现空白溶液荧光强度不为0，是哪些情况造成的？

有没有用过电磁波污染强度测试仪的版友？能否说一说大概使用方法？

我们有LS122A红外功率计和LS127红外功率计，是用来测试太阳或者红外线灯中1000-1700nm的红外线强度的，简单一点说，就是比较不同的红外光强度。运用在太阳膜行业比较广泛。 威固太阳膜演示系统中也有一款辐照计，外观上很相似，功能也差不多。同样是测量不同的红外光源中的红外光强度。可能由于配备的数量少，价格贵等等原因，我们遇到相当多的威固系统内的客户到市场上来寻找类似的红外辐照计。LS122A红外功率计由于价格便宜，是客户们的首选。 只是，我们常常在仪器售卖出去以后，接到客户的电话，反映这个设备为什么跟我以前使用的测试数据不一样。首先，不同厂家的仪器有可能在测试范围等因素上不相同。而导致数据不同。这样的数据并没有可比性。何况辐照计本身是很敏感的设备。我们询问过客户之后，才发现，客户之前使用的并不是我们的红外功率计，想当然的觉得数据应该是一样，购买前也不咨询，所以才导致有退换货的需求。请太阳膜行业的威固客户们特别注意一下。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]法在药物分析中的应用冯艳春 胡昌勤（中国药品生物制品检定所 北京 100050） 近红外（Near Infrared，NIR）光谱的波长范围是780~2526nm（12820~3959cm-1），通常又将此波长范围划分为近红外短波区（780~1100nm）和近红外长波区（1100~2526nm）。由于该区域主要是O-H，N-H，C-H，S-H等含氢基团振动光谱的倍频及合频吸收，谱带宽，重叠较严重，而且吸收信号弱，信息解析复杂，所以虽然该谱区发现较早，但分析价值一直未能得到足够的重视。近年来，由于巨型计算机与化学统计学软件的发展，特别是化学计量学的深入研究和广泛应用，使其成为发展最快、最引人注目的光谱技术[1]。而且由于该技术方便快速，无需对样品进行预处理，适用于在线分析等特点，在药物分析领域中正不断得到重视与应用。1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的测量根据NIR光谱的获得方式，通常有透射(Transmittance)和漫反射(DiffuseReflectance)两种[2]。透射测定法的定量关系遵从Lambert-Beer定律，主要适用于液体样品，其正常的工作波长范围是850~1050nm[3]。浙江大学的史月华等人用该原理，在93%~97.4%的浓度范围内利用维生素E在6061~5246cm-1处的近红外吸收峰面积积分值和其浓度关系建立回归方程，对已知浓度的样品进行预测，误差及相对误差均在0.79%~0.9%内[4，5]。漫反射测定法是对固体样品进行近红外测定常用的方法。当光源垂直于样品的表面，有一部分漫反射光会向各个方向散射，将检测器放在与垂直光成45o角的位置测定散射光强的方法称为漫反射法。漫反射光强度A与反射率R的关系为 式中，R1为反射光强，R0为完全不吸收的表面反射光强。国内已有人先后用漫反射技术测定了精氨酸阿司匹林[6] 、安乃近[7] 、芦丁和维生素E[8] 等的含量，并且用反射光谱法对磺胺噻唑[9]进行质量评价。 以透射和漫反射为测试基础，为适应不同物质在不同状态时直接测定其[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]，90年代以来光纤技术在NIR中得到了广泛应用。光纤不仅可方便的传输光谱信号，各式各样的光纤探头还极大地方便了NIR进行各类快速在线分析。2[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术在药物分析中的应用2.1应用范围[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]法在药物分析领域中的应用范围相当广泛，它不仅适用于药物的多种不同状态如原料[10]、完整的片剂、胶囊与液体等制剂[11]，还可用于不同类

红外光谱的强度与什么成正比

请问哪位高手能看懂安捷伦DAD检测器光强度测试报告?为什么会有最低强度和最高强度之分?他们之间有什么区别呢?请了解的人帮忙回答一下,谢谢.

谁介绍一下，测试仪器的介电强度，收费多少？哪里能检测？

各位高手，我是做原子荧光的新手啊，砷检测时荧光强度怎么弄都很低，不管是标准还是样品，而且谱图形状非常不好，怎么解决啊？

空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量测试仪原理，空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量测试仪是一款能实时检测甲醛，PM2.5，TVOC和温湿度的产品，小巧精致，方便携带。采用32位高精度CPU处理计算，然后转化为污染物浓度值，并在液晶屏上加以显示。空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量测试仪可同时检测仪装修污染所产生的有害气体，被很多家庭所采用。那么你了解空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量测试仪的原理吗？接下来，就让小编给大家介绍空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量测试仪原理。[b]空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量测试仪原理[/b]空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量测试仪是一款能实时检测甲醛，PM2.5，TVOC和温湿度的产品，小巧精致，方便携带。通过其内部的原装进口传感器，能准确测量出污染物浓度，并计算出空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量指数AQI，当浓度超标时报警。空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪原理为检测前端甲醛传感器，PM2.5传感器，TVOC传感器以及温湿度传感器的信号，通过运算放大器将传感器的微弱信号放大，并通过滤波电路去除噪声干扰，然后通过AD采集，并采用32位高精度CPU处理计算，然后转化为污染物浓度值，并在液晶屏上加以显示。空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪配套的传感器空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪内部配备了多种气体传感器，分别有甲醛传感器，PM2.5传感器，TVOC传感器以及温湿度传感器。[b]甲醛传感器原理和技术指标[/b]采用英国DART达特两电极电化学传感器，通过扩散原理，不需要气泵抽取，是一款能真正实现连续测量的甲醛传感器，通过国际甲醛检测领域权威部门认可。有甲醛存在时，会产生很小的直流电流，结合高精度放大电路和AD采样，测量甲醛浓度。空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量测试仪原理，空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量测试仪是一款能实时检测甲醛，PM2.5，TVOC和温湿度的产品，小巧精致，方便携带。采用32位高精度CPU处理计算，然后转化为污染物浓度值，并在液晶屏上加以显示。技术指标：测量范围：0.00-5.00mg/m3分辨率：0.01mg/m3测量精度：±5%测量原理：电化学[b]PM2.5传感器原理和技术指标[/b]PM2.5传感器使用韩国进口传感器，采用光散射原理，其内部对角安放着红外线发光二极管和光电晶体管，他们的光轴相交，当带灰尘的气流通过光轴相交的交叉区域，粉尘对红外光反射，反射的光强与灰尘浓度成正比。技术指标：测量范围：0-999ug/m3分辨率：1ug/m3测量精度：±5%测量原理：光散射[b]TVOC传感器原理和技术指标[/b]TVOC是总有机挥发物的总称，TVOC可有嗅味，有刺激性，能引起机体免疫水平失调，影响中枢神经系统功能，出现头晕、头痛、嗜睡、无力、胸闷等自觉症状；还可能影响消化系统，出现食欲不振、恶心等，严重时可损伤肝脏和造血系统，出现变态反应等。测量传感器采用韩国进口传感器。技术指标：测量范围：0.00-9.99mg/m3分辨率：0.01mg/m3测量精度：±10%测量原理：半导体工作湿度：15-90%RH输入规格：5V/1A电池容量：1000mAh充电接口：micro usb设计了恒流控制器， 确保采样流量恒定，切割曲线的正确。 具有特别的保护气幕，避免了粉尘对仪器核心部件—光学系统的污染，确保仪器高可靠性 通过计算机软件实现仪器零点自动调节，提高了仪器测量精度，方便了用户使用。

分析测试仪器英文简称紫外：UV[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]：AAS高效液相色谱：HPLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]：GC薄层色谱：TLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]：IC原子荧光：AFS电感耦合等离子体扫描光谱仪：ICP质谱：MS红外光谱：IR；傅立叶红外光谱：FT-IR；核磁共振：NMR近红外 ：NIR示差扫描量热仪：DSC动态热机械分析仪：DTMAX射线荧光光谱仪：XRF透射电子显微镜:TEM扫描电子显微镜:SEM场电子显微镜:FEM场离子显微镜:FIM低能电子衍射EED光电子能谱:ESCA扫描隧道显微镜:STM原子力显微镜:AFM

[font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]）由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]吸收强度弱，对于大多数样品来讲，不需要进行任何处理，便可以直接测量，具有测试方便的优势。比如，对于液体样品，通常可选用[/font][font=Times New Roman]1[/font][/font][font='Times New Roman']~[/font][font=宋体][font=Times New Roman]10mm[/font][font=宋体]范围光程的比色皿进行测量，相比于红外光谱采用[/font][font=Times New Roman]30[/font][/font][font='Times New Roman']~[/font][font=宋体][font=Times New Roman]50[/font][/font][font='Times New Roman']μ[/font][font=宋体][font=Times New Roman]m[/font][font=宋体]光程的液体池，其装样和清洗都非常方便和快捷。对于固体样品，可以采用漫反射方式，直接对样品进行测量；（[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]）由于液体样品选用的比色皿光程长，对光程精度的要求显著下降，日常分析时通常也不需要对光程进行校准；（[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]）痕量物质对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的影响小，对测量结果的干扰不明显。[/font][/font]

有几个问题向各位请教：1 测试红外光谱时使用的氯化钠和溴化钾使用的波数范围各为多少？？？2 为什么红外光谱时连续的曲线图谱？？3 压片太厚，红外光谱有何变化？？？

石油是一种主要由碳氢化合物组成的复杂混合物，对石油及其产品的组成和质量指标的测试，有利于有效地利用石油资源、选择合理加工条件和提高石油产品质量。 对石油及其产品的组成和质量指标的测定是依靠化学分析、模似台架等手段。这些方法无一例外地存在如样品分析周期长、分析结果的精密度和精确度差、对操作人员要求高、实验条件苛刻、费用高和操作人员需要量大等缺点，从而不适合在线分析和工厂的质量控制分析，影响经济效益和产品质量，更不适合野外和快速分析。 于是，人们一直在探寻新的石油及石油产品的质量指标的测试方法，力求从根本上解决目前所存在的问题。这样，仪器分析法在石油及其石油产品分析中的应用就成为一个热门话题。这些方法测定的准确度及精度是鼓舞人心的，但普及存在一定困难1][/sup]。 近红外光谱分析技术作为一种被重新重视的分析方法2][/sup]，应用日趋广泛，与化学计量学结合产生了现代近红外光谱学3][/sup]，非常适合于烃类功能团分析。油品的理化性质和使用性能与油品中各种功能团及其量有着密切的关系，Meyers[4][/sup]和Honigs[5][/sup]的研究工作证实了这点。[b]1 油品中结构功能团的分析[/b] 组成石油及石油产品的有机化合物主要是碳氢化合物。石油产品主要结构基团有：甲基、亚甲基、次甲基、烯基、芳基。这些基团的测定，可用不同方法，如核磁共振和红外光谱法等。通过对烃类结构功能团的测定，可以完整地对有机烃类混合物进行表征，了解脂肪烃的支化程度、环烷烃和芳香烃的取代程度及不饱和烃的含量。 近红外光谱可获得类似于'H NMR所取得的信息[6][/sup]。近红外光谱区(800～2500nm)的光谱有3个重要的特征：(1)仅有x—H基团(X=C、O、S、N、P)产生吸收；(2)由于不同的C—H键振动存在不同的非谐振性常数，各基团的近红外吸收谱带较基频区分离得好，这种现象称之为“Self-Cleaning Effect”；(3)吸收强度随谱带级次的增加而迅速减小。为充分利用“Self-Cleaning Effect”，通常选第二泛频区(1100～1250nm)分析烃类混合物中的结构功能团。分析时，采用1cm的吸收池测定未经稀释的样品的近红外光谱。烃类的近红外吸收带的吸收系数与混合物中各功能团的浓度无关7][/sup]。研究发现，饱和基团与芳基的吸收谱带相距甚远；链烃与环烷烃的亚甲基吸收带差别较小，吸收系数相同，通常作为一种基团来测定；次甲基吸收谱带的位置相当稳定，位置的偏移主要是由亚甲基吸收谱带的重叠引起的。因此，对饱和CH基团的分析不存在任何问题。 1100～1250nm光谱区的烃类的近红外谱各功能团的最大吸收互不重叠，通过联立方程的方法求解烃类混合物中各种结构功能团的量8][/sup]。 对分子量为[size

尼高丽红外光谱仪is5系统适配性测试失败

红外光区划分：通常将红外波谱区分为近红外(near-infrared)，中红外(middle-infrared)和远红外(far-infrared)。区域波长范围(mm)波数范围(cm-1)频率(Hz)近红外0.78-2.512800-40003.8´1014-1.2´1014中红外2.5-504000-2001.2´1014-6.0´1012远红外50-1000200-106.0´1012-3.0´1011常用2.5-154000-6701.2´1014-2.0´1013当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收某些频率的辐射，产生分子振动能级和转动能级从基态到激发态的跃迁，使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。记录红外光的百分透射比与波数或波长关系曲线，就得到红外光谱。 物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。 通过比较大量已知化合物的红外光谱，发现：组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=O和CºC等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表基团存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。 分子吸收红外辐射后，由基态振动能级（n=0）跃迁至第一振动激发态（n=1）时，所产生的吸收峰称为基频峰。因为（振动量子数的差值） △n=1时，nL=n，所以 基频峰的位置（nL）等于分子的振动频率。 在红外吸收光谱上除基频峰外，还有振动能级由基态（ n=0）跃迁至第二激发态（ n=2）、第三激发态（ n=3）¼，所产生的吸收峰称为倍频峰。 由n = 0跃迁至n = 2时， △n = 2，则nL = 2n，即吸收的红外线谱线（ nL ）是分子振动频率的二倍，产生的吸收峰称为二倍频峰。 下图是双原子分子的能级示意图，图中EA和EB表示不同能量的电子能级，在每个电子能级中因振动能量不同而分为若干个n = 0、1、2、3……的振动能级，在同一电子能级和同一振动能级中，还因转动能量不同而分为若干个J = 0、1、2、3……的转动能级。 由于分子非谐振性质，各倍频峰并非正好是基频峰的整数倍，而是略小一些。以HCl为例：基频峰（n0→1） 2885.9 cm-1 最强二倍频峰（ n0→2 ） 5668.0 cm-1 较弱三倍频峰（ n0→3 ） 8346.9 cm-1 很弱四倍频峰（ [/font