红外检测操作方法

红外光谱仪操作方法.doc

求助各位老师！谁有“蔬菜、水果农残速测”课件（包括速测仪检测原理及使用方法，检测操作方法及注意事项），市场检测员培训讲课用。先谢谢大家！

各位老师：你们我是色谱新手，求用7980B安捷仑检测大米中六六六、DDT含量的操作方法和步骤

我想学习一下农残检测的基本知识以及简单的上机操作方法，最好包括气、液、气-质联用，各位大侠有谁知道最近有没相关培训班，或者能去相关仪器使用单位学习下亦可，有哪位大侠能提供这样的机会，或者介绍下，不甚感激！

罐头产品的肉毒杆菌怎么检测验证的呢 希望各位大神能给实验室能实施的具体的操作方法而不是国标方法，国标方法一般实验室都做不了

弹簧试验机的试验方法有通过变形测力值，通过高度测力值，通过力值测变形，通过力值测高度，每种试验方法的操作方法是有区别的，今天我们就专门来介绍一下通过高度测力值的操作步骤，对于其他的操作步骤我们会在以后的章节中介绍到，请大家定期关注我们的网站。1.新建试验记录2.输入试验以及试样的参数:a)填写基本参数主要包括送检单位、检测单位、批号、日期、试验环境温度、规格等b)选择试验方法和方式：即选择压缩试验方式中的指定 高度 求对应点 力值c)对于螺旋弹簧的试验时还应填写材质、旋绕方向、线径、中经等参数，而对于碟簧、板簧等材料这些参数可不用填写3.将试样放置在弹簧试验机压盘的中心位置4.设置试验参数：a)高度设置：测量两个压盘之间的距离，电机位移显示板上的设置位移按钮输入压盘间距b)速度设置：依据标准：JB/T 8064-1996，不同弹簧的试验速度基本如下：压缩弹簧:200mm/min；可锁定弹簧:200mm/min；刚性锁定:2mm/min；弹性锁定:8mm/min，纵观上面的速度来看弹簧试验机的速度并不是很大，用户在设置时一定要遵循相应的标准要求，不要设置较大的速度，不然会导致试验结果不准确。5.开始试验机，试验介绍后用户可以分析试验结构，将结果保存到数据库，可打印报表及查看试验数据。注意：做“指定高度测力值”和“指定力值测高度”两个试验时：每次打开软件都要重新设置位移，以保证位移的准确。而像拉力试验机、电子万能试验机在进行其他材料的检测时，因为其试验方法不同，因此不用对此步骤进行操作。

高低温交变湿热试验箱的操作方法 1、试验箱在运转中，进行修改设定、信号输出、启动、停止等操作之前，应当充分地考虑安全性，错误的操作会使工作设备损坏或发生故障； 2、高低温交变湿热试验箱运转期间，电源入力端子盖必须安装在端子板上以防触电；3、接线必须正确，一定要进行接地。不接地可能造成触电、错误动作事故、显示不正常或测量有较大误差； 4、为了防止触电或产生误动作和故障，在安装和接线结束之前，请不要接通电源；5、高低温交变湿热试验箱在工作过程中请尽量不要打开试验箱门，因为高温时打开可能会对操作人员造成烫伤，红外碳硫分析仪低温时打开可能会对工作人员早场冻伤，并且可能造成蒸发器结冰，影响制冷效果。红外碳硫仪如果一定要打开，请做好一定的防护工作； 6、请使用干布擦拭仪表，不要使用酒精、汽油或其他有机溶剂，不要把水溅到仪表上，如果仪表浸入水中，请立即停止使用，否则有漏电、触电或火灾的危险； 7、机器安装设置时注意不要让灰尘、线头、铁屑或其他东西进入，否则会发生错误动作或故障； 8、试验箱内部零件有一定的寿命期限，为持续安全地使用本仪表，请定期进行保养和维护；报废本产品时，请依工业垃圾处理； 9、定期检查端子螺丝和固定架，请不要在松动的情况下使用； 10、严禁擅自拆卸、加工、改造或修理高低温交变湿热试验箱，否则会有产生异常动作、触电或火灾的危险； 11、机体的通风孔需保持通畅，以避免发生故障、动作异常、寿命降低和火灾； 12、为避免高低温交变湿热试验箱发生机器故障，请提供额定电压范围内的电源； 13、本产品为非防爆产品，红外碳硫仪请不要在有可燃或爆炸性气体的坏境中使用高低温交变湿热试验箱； 14、开箱时若发现机器损坏或变形，请不要使用。

求大神指点FL4600的操作方法，最好是能有中文或英文的手册，还有就是我在用这台仪器测磷光寿命的时候，发现测得的数据不太理想，求大神指点，测定磷光寿命的时候，具体需要设定哪些参数，最好能截图给我，或者加我QQ：574953638。谢谢了！

各位前辈，本人因原先做红外的同事生病而应领导要求暂时负责这部分的检测工作，但是我很少接触红外，仪器工作站都有操作规程，可是压片没操作规程，一下子不知步骤该如何做，有没在用岛津红外的前辈能指导一下如何压片？压片的模具不会装啊啊啊啊啊啊。我在网上找了视频，可是跟我们那台压片机不一样啊，我们那台应该是买红外的时候岛津跟的，台式手动。如果这样表述不清楚我明天去照个相回来

因为我们单位新买了一台傅立叶红外来测油，但站里没人以前用红外方法检测油。所以想请教一下具体的操作方法，主要是水样的预处理1、四氯化碳的处理，尼高力的工程师建议把四氯化碳统一混合或是用活性炭过滤来处理，这样有用吗？因为听说这个对检测结果影响很大。2、硅镁吸附柱要自己制备还是有直接购买使用的吗？一般可以用多长时间？3、国标上说将正十六烷，姥鲛烷、甲苯配制成mg/L的，难道是根据密度来换算体积的？这样能准吗？还是进错试剂了？4、一般油的含量到多低需要絮凝沉淀？我做的水样一般都是低于10mg/L的5、检测过程中还有什么要点需要注意的吗？可能这些问题问得比较幼稚了，但因为在检测方面实在是新手，希望大家有红外测油的经验能不吝赐教,把具体流程拿出来让我参考一下，不胜感谢！[em04] [em04] [em04]

我只是在两年前大学时学习过一次[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的操作方法　可现在都忘记了现在很多化验室都配备了这些仪器想学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]液相的操作方法但我们现在化验室没有希望各位推荐一下我该看哪些资料入门式的那种太专业了我可能不太懂谢谢

[b]‘有奖问答’选择题： 控制碱式滴定管正确的操作方法是（ ）。 （A）左手捏挤于玻璃珠上方胶管 （B）左手捏挤于玻璃珠稍下处 （C）左手捏挤于玻璃珠稍上处 （D）右手捏挤于玻璃珠稍上处[/b]

谁知道27Al核磁共振的操作方法，谢谢

[size=3][b]求安捷伦2010液相色谱的使用操作方法？[/b][/size]好像是最新的仪器不知道有操作方法吗？

大家好，我急于配置一份DDT溶液，需要用标准加入法来配置，但我从来没有接触过这个方法，希望大家帮帮忙，给你一份操作方法看看！！不胜感激！！！

新手上路，想请教一下waters的液质联用做样品定量分析（如尿素中三聚氰胺含量的测定）的操作方法和原理，越具体越好，尤其是数据处理这块？

过滤是利用滤纸、滤膜或滤器将溶液中的固态物质（悬浮物或沉淀物等）进行有效分离的操作。过滤操作的关键为取得最佳效果，除必须选择合适的滤器和滤材外，掌握正确的操作方法同样十分重要。一、滤器与滤材选用的一般原则1、必须根据沉淀颗料物的粗细选用型号不同的滤纸、滤膜或砂芯，以沉淀物不穿滤为原则，应尽可能选择滤速快，可熔性杂质含量少的滤材。2、中性、弱酸性、弱碱性溶液和沉淀物的过滤分离，可使用一般定性或定量滤纸分离，而强酸、强碱、强氧化性溶液，则不得用滤纸过滤分离。3、强酸（氢氟酸除外）或强氧化性溶液，可以用砂芯滤器直接过滤，但强碱性溶液切忌用砂芯滤器。强碱性溶液可以用长纤维石棉或混纤有机滤膜过滤。4、对不能在高温灼烧的沉淀物进行过滤分离时，除可以采用上述滤纸，滤膜进行过滤外，还可以采用砂芯滤器或古氏坩埚加滤纸浆或石棉浆组成的过滤装置过滤。5、胶状沉淀或颗粒物极细甚至穿透任何滤材（或虽不穿透但滤速太慢）的沉淀物垢过滤分离，为了取得良好的分离效果，应改用离心分离法。二、过滤操作方法1、严禁用不适当的办法帮助加快过滤速度，但以下措施是允许的：对比较稳定的沉淀物，可以用适当提高滤液温度的办法增加滤速，但一般仍以室温过滤为宜。在保证不穿滤的前提下，可以采用减压抽滤以提高滤速，不许用翻动滤纸或以玻璃棒搅拌等方法加快滤速。2、必须先用合格的夹角60度的漏斗进行过滤操作。务必使滤纸贴漏斗壁并做成水柱。特别是市售漏斗的规格不标准时，更应注意使滤纸与漏斗间不得留有气泡。3、不论用滤器、滤纸或滤膜进行沉淀分离，均需先转移溶液，后转移沉淀物。4、每次转移到滤器中的溶液量不得超过滤器高度的2/3。用滤纸过滤时，溶液高度应低于滤纸边缘约1cm。5、容器壁上粘附的少量沉淀物，可待溶液转移完毕后，在容器内加少量洗涤液并借助小片滤纸或带橡皮头的玻璃棒帮助轻轻檫洗，直到确认已全部洗净为止。从事这一操作要有耐心，往往需要重复进行多次。6、沉淀物的洗涤要待确认溶液和沉淀物已全部转移到滤纸上后再开始，前一次洗涤液滤完以后再进行下一次洗涤。洗涤按少量多次的原则进行，切勿在滤器（或漏斗）内尚残留有第一次洗液时就匆忙加入第二次洗液，这样反而会降低洗涤效率。7、沉淀中夹杂的干扰物应尽量洗涤干净。例如，洗涤含有氯离子的溶液中生成的沉淀时，要等到流出的洗涤液中不含氯离子方可认为沉淀物已洗净。检查的方法可在小试管内加2%的硝酸银试液2滴，滴入几滴洗出的洗涤液，不出现白色氯化银浑浊即为洗涤终点。

标准溶液期间核查操作方法[align=center]十月[/align]1.1核查目的保证实验室所使用的标准（滴定）溶液量值的准确性与稳定性，对使用中的标准（滴定）溶液进行期间核查，验证标准（滴定）溶液量值准确、性质稳定，确保检测结果的准确性和有效性。1.2适用范围适用实验室所使用的标准（滴定）溶液的期间核查。[font=仿宋_gb2312]1.3检查项目[/font] 标准（滴定）溶液外观性状、包装完整性、有效期、保存条件、溶液是否澄清、有无污染、是否有标准物质证书、量值的准确性与稳定性等。1.4检查依据标准物质期间核查程序。1.5检查方法1.5.1感官（外观）检查：包括包装是否完好、溶液是否澄清、有无沉淀、内容物是否污染、有效期、证书情况、储存情况、参数标准值（或前次检测结果）及不确定度等。1.5.2量值核查（测定）及数据处理方法：用与待核查之标准溶液不同源的另一标准溶液作标准，测定待查标准溶液的浓度6-10次，计算测定结果的平均值及极差，然后用代用t检验法计算L值并判定核查结果。 L=（-μ）/R，式中，L-代用t检验法L临界值，标准液核查结果均值，μ标准溶液标准（示）值，R核查结果极差。1.5.3核查结果判定：若计算得出的L≤L临界值表中L值（α=0.05）时，说明该核查标准溶液的核查结果与标准值无显著性差异，该标准溶液可继续使用，反之，核查结果与标准值有显著性差异，实验室对该标准液的量值的准确性与稳定性应采取预防措施（查L临界值表得L（α=0.05，n=10））。1.5.4核查结论：若核查标准溶液的核查结果与标准值无显著性差异，表明该标准溶液核查合格，可继续使用。

722光栅分光光度计操作方法及注意事项仪器的操作方法及注意事项1． 将灵敏度旋钮调置“1”挡，（放大倍率最小）。2． 开启电源，指示灯亮，仪器预热20分钟，选择开关置于“T”.3． 打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0%T”旋钮，使数字显示为“000.0”。4． 将装有溶液的比色皿放置比色架中。5． 旋动仪器波长手轮，把测试所需的波长调节至调度线处。6． 盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路调节透露率“100”旋钮，使数字显示为100%T（如果显示不到100%T，则可适当增加灵敏度的挡数，同时应重复“3”，调整仪器的“000.0”）。7． 将被测溶液置于光路中，数字表上直接读出被测溶液的透光率（T）值。8． 吸光度A的测量，参照“3”“6”调整仪器的“000.0”和“100.0”，将选择开关置于A旋动吸光度调零旋钮，使得数字显示为0.000，然后移入被测溶液，显示值即为试样的吸光度A值。9． 浓度C的测量，选择开关由A旋至C，将已标定浓度的溶液移入光路，调节浓度旋纽，使得数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即可读出相应的浓度值。10． 仪器在使用时，应常参照本操作方法中“3”“6”进行调“000.0”和“100.0”的工作。11． 每台仪器所配套的比色皿不能与其他仪器上的比色皿单个调换。12． 本仪器数字显示后背部，带有外接插座，可输出模拟信号，插座1脚为正，2脚为负接地线。13． 如果大幅度改变测试波长时，需等数分钟才能正常工作，（因波长由长波向短波或短波向长波移动时，光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间）。!~~供大家参考参考！~！~有补充处请及时提出！谢谢~！

FE30 电导率仪的操作方法 校准 测样的方法及 12.88 1413 84 标液在不同温度下的对照值

有奖问答’对错题：天平的称量操作方法可分为减量法和增量法 ？（ ）

液相微萃取简单地说就是用极少量的溶剂提取液体样品中的目标化合物。样品状态通常为水或水溶性的生物材料。方法的特点是有机溶剂用量少，操作简便。液相微萃取的两种方式：1、 单滴微萃取（SDME） 是将萃取液直接接触样品溶液或悬于样品顶部空间，使目标化合物从水相中转移至有机相（萃取溶剂）中，然后分析萃取溶剂。操作方法：用一个注射器装上萃取溶剂，插在装有样品的密闭萃取瓶中。推出一滴溶剂，并使溶液悬挂在针尖上，保持不掉下去，萃取瓶下面可以加热，也可以搅拌，使样品中的目标化合物逸出，进入上部空间，溶解在萃取液中。时间要足够长，操作条件要一致，使目标化合物在几相中达到动态平衡。然后，将液滴抽回到注射器中，进行GC/LC/GC-MS分析。2、中空纤维膜液相微萃取（LPME-HFM） 由于悬滴液的物理稳定性差，比如，脱落，挥发，分散。所以人们又开始研究改进，产生了中空纤维膜液相微萃取法。 中空纤维是上世纪发展起来的八大纤维之一，主要有聚砜类、纤维素类、聚烯烃类等。这些材料的膜具有多孔的特点，孔径在0.05-0.25μm之间，根据需要可以截留纳米级到微米级以上的颗粒，能够除去水中、空气中以及其他低粘度流体中的细菌。分析工作者利用中空纤维膜的可渗透性，将这一新材料用于水相样品中有机物的萃取。操作方法：将萃取液放在中空纤维膜中包裹起来，多孔纤维作为样品和萃取溶剂的界面，避免两相的直接混合。在水相中的目标化合物透过纤维的微孔，进入并溶解在有机萃取液中，从而达到萃取浓缩的目的。 小伙伴儿如果有液相微萃取方面的应用，欢迎过来分享啊！

智能差压变送器校准操作方法1、正确挂接手操器，依照需求设置变送器内容，零位调整。2、正确进行差错及回差的核算，正确给出校验定论，正确给出校验定论，正确进行有用数字的处置。3、关于三阀组的操作：主要翻开平衡阀，正确开高压阀。4、校验仪设置功用项，校验仪首要清零，压力管路衔接好，一起注重正负极衔接，接入规范电阻。查看回路电流。5、变送器精度校验：将微调阀放到中心方位，封闭截止阀及回检阀，电动压力查验台输出压力设置，根本差错调校(上行5点，下行5点)，及时记载数据。6、差压变送器设备复位收拾：停用三阀组，停电、撤除回路连线及关联设备，压力控制台发动封闭，翻开截止阀及回检阀。7、装置时可能会经常出现松动，变送器和三阀组衔接，螺栓应对角缩紧，通常不能一次锁死，三阀组装置时分大概加密封线圈。　　通过以上方法就可以把智能差压变送器校准到理想的状态上了。

公司刚买的一台 AA240FS的 可以同时测多个样好像 但是我没用过 那位有这个机子的操作方法啊？

[font=微软雅黑][color=#333333]露点仪操作方法：[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]1、先打开电源，仪器先进行自校,自校结束进入测量状态[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]2、仪器自校的同时,把本仪器配套的测试管道与所要测量开关的开关接头连接好，再把开关接头与被测开关连接好。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]3、关闭流量调节阀，把测试管道与仪器的进气口相连，这时显示屏上显示的压力即是被测开关里的气体的压力。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]4、开始测量，打开流量调节阀，把调节流量在0.5升/分左右，大不要超过0.8升/分，这样就进入测量状态，测量的时间大约在8分钟左右（台设备）。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]5、测量结束时，如要打印数据只要按下打印键，并输入被测的设备编号后,按下确认键后，仪器就开始打印。后关闭流量调节阀，再将测试管道从仪器进气口上取下，后取下开关接头。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]6、关闭电源。把测试管道和开关接头放好,整个测量结束。[/color][/font]

[font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]露点仪操作方法：[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]1、先打开电源，仪器先进行自校,自校结束进入测量状态[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]2、仪器自校的同时,把本仪器配套的测试管道与所要测量开关的开关接头连接好，再把开关接头与被测开关连接好。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]3、关闭流量调节阀，把测试管道与仪器的进气口相连，这时显示屏上显示的压力即是被测开关里的气体的压力。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]4、开始测量，打开流量调节阀，把调节流量在0.5升/分左右，大不要超过0.8升/分，这样就进入测量状态，测量的时间大约在8分钟左右（台设备）。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]5、测量结束时，如要打印数据只要按下打印键，并输入被测的设备编号后,按下确认键后，仪器就开始打印。后关闭流量调节阀，再将测试管道从仪器进气口上取下，后取下开关接头。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]6、关闭电源。把测试管道和开关接头放好,整个测量结束。[/color][/size][/font]

线性扫描法，方波溶出法，的具体实例的操作方法。

求GC solution 再解析操作方法，先谢谢各位了