红外色谱操作方法

红外光谱仪操作方法.doc

求助高压液相色谱仪shimazu操作方法，哪位高手给介绍下。我正在学习呢。

求GC-2014ATFSP气相色谱仪的操作方法，毕业论文实验要用，谢谢。实验步骤中有一步是要取茶籽油1μl(甲醇溶液)，用气相色谱-质谱联用仪分析鉴定。然后出来的峰要怎么处理？怎么弄成谱图和相关峰值表格的形式？

本人根据多年操作岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]GC--17A的经验，编写了一份使用简易操作指导书，希望对有用这型号仪器的朋友提供一些帮助[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95048][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]GC--17A操作方法[/url][em0815]

求助：高速逆流色谱溶剂系统的K值是怎么计算的？具体操作方法？如果遇到上下相体积不相等的时候，应该怎么操作去计算化合物K值？

[size=3][b]求安捷伦2010液相色谱的使用操作方法？[/b][/size]好像是最新的仪器不知道有操作方法吗？

各位同仁有谁知道CP3800手动点火操作方法？帮忙找一下。

请问高效液相色谱仪怎么用，有没有关于其用法的书籍，并且有英文对照及电脑操作方法。

使用与操作方法3.1 1490GC火焰离子化检测器3.1.1 气路工作过程：*如果您购买的是1490[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（热导检测器），这一段可以不看。1490GC（FID）的气路原理如图3-1所示。气路采用了2只稳压阀，2只针形阀，1只稳流阀，针形阀中有一只是微型的。载气首先进入稳压阀，经稳压后输出，然后进入稳流阀经稳流后送入进样器，推动气态样品进入色谱柱，在稳流阀与进样器之间还装有一只压力表，一旦流量恒定后，压力表上的示值反应了色谱柱的状态，色谱柱越长，里面的担体灌得越多，压力示值也越大；同样，由于热胀冷缩的关系，色谱柱所处的温度越高，压力也越大。FID燃烧用的氢气首先进入稳压阀，经稳压后输出进入微型针形阀，同时也装入一个压力表，显示稳压阀的输出压力为0.5kg/cm2时其输出流量为20ml/min左右，以后如再增加输入压力，流量也会上去一个定值，但不一定是线性增加，FID的助燃气为空气，它的调节采用一个针形阀（在仪器的右侧板上，装有空气压力表），其输出流量在仪器出厂时设定在300ml/min，当然用户也可根据自己的需要重新设定。3.1.2 气体流量的调节我们介绍两种方法在低温状态下来测量气体的流量。第一种方法是通过我们提供的过渡接头进行流量测试，如图3-2，下面举一个实例来说明：例如要分析某一种样品，所使用的GC流量数据如下：载气（N2）20ml/min 氢气（H2）20m/min 空气（AIR）300ml/min。调节步骤如下：1. 先关闭仪器上的空气、氢气的阀门开关。2. 如图3-3所示，拧松固定在氢火焰检测器底座上的套筒部件的螺母，卸下套筒部件。3. 取出附件螺纹套（HPSF8.215.803）和接头（HPSF8.470.828）,如图3-4，3-5，3-6所示，先把接头套在喷嘴上（大口朝下，小口朝上），安装时要小心别碰到喷嘴的铂金细管，然后再把螺纹套套在接头上，将其固定于底座部件上。4. 如图3-7所示，将皂膜流量计上的软胶管套到已被固定好的接头上。5. 一手持皂膜流量计并捏动皂膜流量计上的盛皂液的橡胶球，使产生皂膜，在皂膜上升至“0”位线的同时另一手启动秒表。6. 待皂膜上升到某一刻度时（如50ml或100ml，数值越大越精确），停止秒表，再用这一刻度的示值（例如50ml）除以秒表上的时间数值，即得到每秒钟流量，再乘以60就是每分钟流量。7. 如果流量小于20ml/min，将面板上载气稳流阀开关向尖头大的方向调节，然后重复上述5，6过程 ，直到达到要求为止，如果流量大于20ml/min，则将载气稳流阀开关向尖头小的方向调节、，然后重复上述5，6过程（用户也可根据自己要求设定流量）。8. 打开面板上氢气稳压阀开关，此时载气稳流阀开关不可以再动，氢气流量的调节方法和载[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]同，只是要测的流量应为氢气（20ml/min） 载气（20ml/min）=40ml/min，调节的是氢气稳压阀。9. 打开空气针形阀开关，载气稳流阀和氢气稳压阀开关不可以再动，空气流量调节方法和氢[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]同，只是要测的流量应为载气（20ml/min） 氢气（20ml/min） 空气（300ml/min）=340ml/min，调节的阀是空气针形阀。10. 完毕后取下皂膜流量计的软胶管，卸下螺纹套和接头，装上套筒部件，拧紧螺帽。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作步骤：1.打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。2.打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。3.设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (b)进样器和检测器：都是250℃。苯分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度100℃、初始时间0min、升温速率0℃/min、终止温度0℃、终止时间0min (b)进样器和检测器：都是150℃。4.点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到100℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。5.打开电脑及工作站A，打开一个方法文件：TVOC分析方法或苯分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。8.关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。9.使用热解吸仪分析标准样品。(a)TVOC分析时：首先把解析仪的温度设置为300℃，把六通阀的开关置于反吹位置，固定好热解析管接头。待热解析仪的温度稳定在300℃后，用微量进样器抽取1微升一定浓度的标准样品，将进样针扎入热解析仪的进样口，然后缓慢的将样品推入热解析管中，打开反吹气开关阀并同时计时，到5min时关闭反吹开关阀。接着把金属毛细管插入进样口B内，随后把解析管移到加热炉内加热，同时开始计时。加热1min后，将热解析仪的六通阀转换到“进样”位置，接着马上按色谱面板上的“起始”键和工作站的“启动”键，进行样品分析。5min后再把六通阀转换到反吹位置，将金属毛细管从进样口拔出，打开反吹气开关阀以火花热解析管。(b)苯分析时：首先把解析仪的温度设置为300℃，把六通阀的开关置于反吹位置，固定好热解析管接头。待热解析仪的温度稳定在320℃后，用气密进样针抽取一定量标准浓度气体，将进样针扎入热解析仪的进样口，然后缓慢的将样品推入热解析管中，打开反吹气开关阀并同时计时，到5min时关闭反吹开关阀。接着把金属毛细管插入进样口B内，随后把解析管移到加热炉内加热，同时开始计时。加热1min后，将热解析仪的六通阀转换到“进样”位置，接着马上按工作站的“启动”键，进行样品分析。5min后再把六通阀转换到反吹位置，将金属毛细管从进样口拔出，打开反吹气开关阀以活化热解析管。10．样品分析。(a)TVOC分析时：首先把解析仪的温度设置为300℃，把六通阀的开关置于反吹位置，固定好已经采集了现场样品的热解析管。待热解析仪的温度稳定在300℃后，把金属毛细管插入进样口B内，随后把解析管移到加热炉内加热，同时开始计时。加热1min后，将热解析仪的六通阀转换到“进样”位置，接着马上按色谱面板上的“起始”键和工作站的“启动”键，进行样品分析。5min后再把六通阀转换到反吹位置，将金属毛细管从进样口拔出，打开反吹气开关阀以火花热解析管。(b)苯分析时：首先把解析仪的温度设置为300℃，把六通阀的开关置于反吹位置，固定好已采集好现场样品热解析管。待热解析仪的温度稳定在320℃后，把金属毛细管插入进样口B内，随后把解析管移到加热炉内加热，同时开始计时。加热1min后，将热解析仪的六通阀转换到“进样”位置，接着马上按工作站的“启动”键，进行样品分析。5min后再把六通阀转换到反吹位置，将金属毛细管从进样口拔出，打开反吹气开关阀以活化热解析管。[color=red]加2分[/color]

各位老师：你们我是色谱新手，求用7980B安捷仑检测大米中六六六、DDT含量的操作方法和步骤

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转自色谱网[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16530]gcms-qp2010操作方法[/url]

大家好，我是新手，想了解一下关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]基本操作的方法和应该注意的问题，不知道各位前辈哪位手里有资料，希望不吝赐教！在这里现行谢过了！

我们单位刚买了台在线红外，布鲁克的，大家都是初次接触，做了几次实验扫描的谱图信号都很弱，也不是样品信号。不知道是浓度低还是操作有问题。希望老师们指导下在线红外的操作方法。

高低温交变湿热试验箱的操作方法 1、试验箱在运转中，进行修改设定、信号输出、启动、停止等操作之前，应当充分地考虑安全性，错误的操作会使工作设备损坏或发生故障； 2、高低温交变湿热试验箱运转期间，电源入力端子盖必须安装在端子板上以防触电；3、接线必须正确，一定要进行接地。不接地可能造成触电、错误动作事故、显示不正常或测量有较大误差； 4、为了防止触电或产生误动作和故障，在安装和接线结束之前，请不要接通电源；5、高低温交变湿热试验箱在工作过程中请尽量不要打开试验箱门，因为高温时打开可能会对操作人员造成烫伤，红外碳硫分析仪低温时打开可能会对工作人员早场冻伤，并且可能造成蒸发器结冰，影响制冷效果。红外碳硫仪如果一定要打开，请做好一定的防护工作； 6、请使用干布擦拭仪表，不要使用酒精、汽油或其他有机溶剂，不要把水溅到仪表上，如果仪表浸入水中，请立即停止使用，否则有漏电、触电或火灾的危险； 7、机器安装设置时注意不要让灰尘、线头、铁屑或其他东西进入，否则会发生错误动作或故障； 8、试验箱内部零件有一定的寿命期限，为持续安全地使用本仪表，请定期进行保养和维护；报废本产品时，请依工业垃圾处理； 9、定期检查端子螺丝和固定架，请不要在松动的情况下使用； 10、严禁擅自拆卸、加工、改造或修理高低温交变湿热试验箱，否则会有产生异常动作、触电或火灾的危险； 11、机体的通风孔需保持通畅，以避免发生故障、动作异常、寿命降低和火灾； 12、为避免高低温交变湿热试验箱发生机器故障，请提供额定电压范围内的电源； 13、本产品为非防爆产品，红外碳硫仪请不要在有可燃或爆炸性气体的坏境中使用高低温交变湿热试验箱； 14、开箱时若发现机器损坏或变形，请不要使用。

谁知道27Al核磁共振的操作方法，谢谢

大家好，我急于配置一份DDT溶液，需要用标准加入法来配置，但我从来没有接触过这个方法，希望大家帮帮忙，给你一份操作方法看看！！不胜感激！！！

请问哪位大侠有美普达UV-1100分光光度计的操作方法？ 能否上传一份共享？感激不尽！谢谢！

新手上路，想请教一下waters的液质联用做样品定量分析（如尿素中三聚氰胺含量的测定）的操作方法和原理，越具体越好，尤其是数据处理这块？

我只是在两年前大学时学习过一次[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的操作方法　可现在都忘记了现在很多化验室都配备了这些仪器想学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]液相的操作方法但我们现在化验室没有希望各位推荐一下我该看哪些资料入门式的那种太专业了我可能不太懂谢谢

求大神指点FL4600的操作方法，最好是能有中文或英文的手册，还有就是我在用这台仪器测磷光寿命的时候，发现测得的数据不太理想，求大神指点，测定磷光寿命的时候，具体需要设定哪些参数，最好能截图给我，或者加我QQ：574953638。谢谢了！

我们实验室购买了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]，想进行儿童血铅的测定，请教血标本的处理方法和具体的操作方法。

线性扫描法，方波溶出法，的具体实例的操作方法。

Waters 2695 型高效液相色谱仪操作方法1 仪器组成及开机 1.1 仪器组成本仪器由 Waters 2695 分离单元、 2996型二极管阵列检测器、2420蒸发光散射检测器、色谱管理工作站和打印机组成。 2695 分离单元包括四元梯度洗脱的溶剂输送系统，四通道在线真空脱气机（或氦气脱气机），可容纳 120 个样品瓶的自动进样系统，柱温箱，内置的柱塞杆密封垫清洗系统，溶剂瓶托盘，液晶显示器，键盘用户界面及软盘驱动器。 1.2 开机依次接通 2695 分离单元、检测器、计算机和打印机的电源。接通 2695 分离单元后，约 20s 仪器开始自检，约 1min 后，显示主屏幕，此时继续各部件的初始化，待主屏幕上方标题区出现“ Idle ”时，仪器进入待命状态。 2 溶剂管理系统的准备 2.1 流动相脱气确认所有溶剂管路都充满溶剂，按【 Menu/Status 】，进入“ Status （ 1 ）”屏幕，光标选“ Degasser ”，按【 Enter 】，显示选项屏幕，光标下移选“ Continuous ”，按【 Enter 】。 2.2 启动溶剂管理系统 2.2.1 干启动当溶剂的管路是干的或是需要更换溶剂时，在“ Status （ 1 ）”屏幕下，按【 Direct Function 】，光标选“ Dry Prime ”，按【 Enter 】，显示“ Dry Prime ”屏幕，按欲启动的溶剂管路的屏幕键，如【 OpenA 】，光标选“ Duration ”，按数字键输入 5min ，按【 Continue 】，待限定时间结束后，重复操作，使实验所需的各溶剂管路均启动、排气并充满流动相。 2.2.2 湿启动在“ Status （ 1 ）”屏幕下，光标选“ Compomtion ”中欲使用的流动相，输入 10 0％ ，按【 Direct Function 】，光标选“ Wet Prime ”，按【 Enter 】，显示“ Wet Prime ”屏幕，输入 7.5Ml/min 和 6min ，按【 OK 】，待限定时间结束后，对每种流动相重复操作。 2.2.3 平衡真空脱气机在“ Status （ 1 ）”屏幕下，光标选“ Composition ”，输入流动相的组成，按【 Enter 】再用光标选“ Degasser ”中的“ Normal ”，按【 Enter 】，按【 Direct Function 】，光标选“ Wet Prime ”，输入 0.000mL/min 和 10min. ，按【 OK 】。待限定时间结束后，按【 Abort Prime 】。 3 样品管理系统的准备 3.1 冲洗自动进样器在“ Status （ 1 ）”屏幕下，光标选“ Composition ”，输入流动相的组成。按【 Direct Function 】，光标选“ PurgeInjector ”，按【 Enter 】，显示“ Purge Injector ”屏幕，输入“ Sample Loop Volumes 6.0 ” ，光标下移“ Compression Check ”，按任意数字键，按【 OK 】。 3.2 冲洗进样针在主屏幕下，按【 Diag 】，显示“ Diagnositcs ”屏幕，按【 Prime Ndl Wash 】，显示“ Prime Needle Wash ”屏幕，按【 Start 】， 30s 内应见溶剂从废液排放口流出。按【 Close】、【 Exit 】。 3.3 冲洗柱塞杆密封垫在主屏幕下，按【 Diag 】，显示“ Diagnosities ”屏幕，按 Prime Seal Wash ，显示“ Prime Seal Wash ”屏幕，按【 Start 】，待排放口有水流出，按【 Halt 】、【 Close】、【 Exit 】。 3.4 装入样品与转盘将样品瓶插到样品盘合适的位置，打开样品仓门，显示“ Door is Open ”屏幕，装入样品盘，按【 Next 】，直至所有样品盘装毕，关仓门。 4 编辑分析方法及执行样品分析表 在主屏幕下，按【 Develop Methods 】，显示“ Methods ”屏幕。 4.1 编辑分析方法 4.1.1 建立新的分离方法在“ Method ”屏幕下，按【 New 】、【 Separation Methods 】，输入方法名，按【 Enter 】，显示分离方法屏幕，该屏幕共有 6 页，通过按【 Next 】或【 Prev 】切换。如需设定梯度，在第（ 1 ）页按【 Gradient 】，输入后按【 Exit 】；如需设定色谱柱的温度，在第（ 4 ）页输入后按【 Exit 】；在第（ 6 ）页设定检测器的种类，光标选“ Absorbance Detector ”，按【 Enter 】，光标选“ 48 6﹨ 2487 ” ，按 Abs （ 1 ）图标，设定检测波长，按【 OK 】、【 Exit 】、【 Save 】。 4.1.2 编辑已建立的分离方法在“ Methods ”屏幕下，光标选欲编 辑 ﹨ 修改的分离方法的图标，按【 Edit 】，编辑 \ 改各种分析参数，按【 Exit 】、【 Save 】。 4.2 编辑执行样品分析表 4.2.1 建立新的样品组在“ Methods ”屏幕下，按【 New 】、【 Sample Set 】，输入样品组名，按【 Enter 】，显示方法组屏幕，在样品组表中输入待分析样品的信息。在“ Vial ”中输入样品放置的位置；在“ Function ”中光标选择“ Sandard ”或“ Sample”；在“ Method ”中选择已建立的方法；在“ inj ”中输入进样的次数；在“ μ L ”中输入进样的体积；在“ min ”中输入运行时间。按【 Exit 】、【 Save 】。 4.2.2 编辑已建立的样品组在“ Methods ”屏幕下，光标选欲编 辑 ﹨ 修改的方法组的图标，按【 Edit 】，编 辑 ﹨ 修改待分析样品的信息，按【 Exit 】、【 Save 】。 5 运行样品 5.1 在“ Status （ 1 ）”屏幕下，光标选“ Method ”，按【 Enter 】，选已建立的分离方法；光标选“ Flow ”，输入流速，光标选“ Composition ”，输入流动相的组成。 5.2 在主屏幕下，按【 Run Samples 】， 光标选已建立的样品组， 按【 Run 】、【 Satrt 】。 6 报告打印 在主屏幕下，按【 Config 】，显示“ Configuration ”屏幕，按【 Reports 】，在“ Report Options ”对话框中选择欲输出到打印机或软盘的信息，按【 OK 】、【 Exit 】。 7 关机 7.1 使用完毕，按规定用适当的溶剂冲洗色谱柱、系统管路、自动进样器、进样针和柱塞杆密封垫，确保 2695 分离单元已彻底冲洗干净后，关闭电源开关。 7.2 数据采集完毕后，关闭检测器电源开关。 7.3 处理数据并打印报告后，关闭计算机和打印机电源开关，并做使用登记。 附注： （ 1 ） 2695 分离单元除用上述的系统控制模式外，还可设置非交互模式和色谱工作 站控制模式，详见仪器使用说明书。 （ 2 ）色谱管理工作站 ① 配置 安装了数据处理软件的计算机。 ② 数据处理 如果使用Waters 的Millennium 色谱管理工作站控制2695分离单元分析测定样品，当工作站采集数据时，2695分离单元屏幕上方的标题区出现“Remote”。色谱管理工作站的基本操作步骤为：设置一个含有 2695 分离单元的色谱系统，建立一个含有 2695 分离单元的仪器方法，用已获得的仪器方法建立一个方法组，用已建立的方法组运行样品，处理并打印出色谱运行所得到的数据。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42250]Waters 2695 型高效液相色谱仪操作方法[/url]

求GC solution 再解析操作方法，先谢谢各位了

实验室内部的的比对结果怎样评定啊？ 求具体操作方法。谢谢

如题，跪求石墨炉中石墨电极的更换操作方法，如有视频就更好了，先谢谢大神们！！

试验机送油阀和回油阀操作方法的不正确会导致油管崩出？这个是怎么回事呢