防水性正压试验箱

标准集团(香港)有限公司专业生产(供应)销售织物防水性能测试系列产品，公司具有良好的市场信誉，专业的销售和技术服务团队，凭着经营织物防水性能测试仪器系列多年经验，熟悉产品的各项技术支持，供货周期短，价格最优，欢迎来电咨询!1. 防水性能测试标准　　纺织品防水性能检测也称抗水性检测，主要分为抗水渗透性(静水压)检测、表面拒水性(喷淋)检测和淋雨测试，国内外常用的检测方法见下表1：表1 国内外主要检测标准　　　上表中的国家标准和日本JIS方法体系的技术方法基本上等效采用ISO，而AATCC方法检测方法与ISO 的主要不同之处在于：AATCC的静水压检测只要求至少有3个样品，而喷淋检测的评级采用打分制且可评中间级别 而淋雨检测使用不同的淋雨仪且只衡量吸水纸的质量变化。2. 防水性能测试方法2.1 静水压(ISO 811-1981)2.1.1 应用范围及原理　　静水压检测适用于测定紧密织物(如帆布、油布、帐篷布及防雨服装布等)水渗透时的压力，理论上纺织品的静水压(P)可以用以下公式求得：　　式中：　　γL——水的表面能 　　θ ——微孔内壁与水的接触角 　　r ——微孔半径 　　g ——重力加速度。　　由公式可见，当90°θ180°时，θ越大，织物表面能越低，微孔的半径(r)越小，静水压(P)越高。而静水压的检测结果在样品和试验液体一定的条件下，与水温、测试面积和水压上升速率有关。试验结果表明，织物的静水压性能中大约有52%是由织物表面孔径决定的，有44%是由织物表面能决定的，有4%是由其他因素决定的。故防水级别要求高的织物在织物的表面必须有微小而均匀的孔和非常低的表面能。2.1.2 试验仪器　　耐静水压测试仪，如图1。　　图1 耐静水压测试仪2.1.3 试验步骤及结果　　在织物有不同部位取5块代表性试样，一般情况下，水压上升速率选0.59kPa/min，水温为20℃，按规定在标准大气条件下调湿试样后，织物试验面与水接触，对试样施加递增的水压，并不断观察渗水的现象，记录织物上第3处渗水时的静水压值，重复测试取平均值。检测结果的计量单位用kPa和Pa表示。结果越大，表明抗静水压性能越好。2.2 喷淋试验(ISO 4920-1981)2.2.1 应用范围和原理　　喷淋检测适用于测定各种已经或未经拒水整理织物表面抗湿的能力。该性能表示液体在纺织品表面的润湿情况，与检测液体和纺织品表面的表面能和固液接触角θ有关。根据Young方程式：　　式中：　　θ——固-液-气三相边界处的接触角 　　γsv——固体与气体界面的表面能 　　γsl——固体与液体界面的表面能 　　γlv——液体与气体界面的表面能。　　由公式可见，γsv一定时，γlv越小，θ越小，液体越容易润湿固体。　　因而在试样、液体种类和温度一定的条件下，喷淋检测的试验结果与检测液体流速、样品在仪器上如何摆放等有关。2.2.2 试验仪器　　喷淋式拒水性能测试仪，如图2。　　图2 喷淋式拒水性能测试仪2.2.3 测试步骤及结果　　在织物有不同部位至少取3块具有代表性的试样。一般情况下，水温为20℃，按规定在标准大气条件下调湿试样后，织物试验面与水接触接受喷淋，试样经向与水流方向平行。将250ml的水迅速而平衡地注入漏斗中，淋水一停，迅速使夹持器连同织物试验面朝下几乎成水平，轻轻敲打2次，根据标准文字描述或图片评定观察到的试样润湿程度的级别，从5级到1级，5级最佳，1级最差，不评中间等级，评级由至少2名有喷淋评级经验的检测人员进行。重复测试获得3个试验数据，报告每个测试样品的试验结果。2.3. 淋雨试验(ISO 9685-1991)2.3.1 应用范围及原理　　淋雨检测适用于测定织物在运动状态下经受阵雨的防水性能，其中包括表面沾湿和纺织品润湿吸收水分的能力，在拒水性原理的基础上，还有纺织品润湿原理，可用Young-Laplace’s方程解释：　　式中：　　γ——试验液体的表面张力 　　r ——测试孔的半径 　　θ——润湿液体对孔壁的接触角。　　由上式可见，纺织品润湿吸水的检测结果在样品与试验液体一定的条件下，与水温、测试面积和水压有关。2.3.2 试验仪器　　邦迪斯门淋雨性测试仪，如图3。　　图3 邦迪斯门淋雨性测试仪2.3.3 测试步骤及结果　　在织物上至少取4块代表性试样，按规定在标准大气下调湿样品。试验或校验前，先校正流量 ，移上挡雨板，称量调湿后试样的质量(m1)。试样的测试面平整无张力地放于样杯上，用夹样环夹住，拉开挡雨板，使试样受淋10min。用参比样照目测评定试样的拒水性(类似喷淋检测的评级)，试样离心脱水15s，立即称出其质量(m2)。计算吸水率(W)，以质量百分比表示，公式如下：3. 性能评价　　目前，国际上纺织品的防水检测方法中均没有对防水性能评价的规定，相关检测机构对纺织品防水性能的评价往往是用户根据纺织品的种类和用途来确定检测要求。纺织品的用途和档次不同导致了防水性能有较大差异，评价要求也不同。由于纺织品的防水与透湿性能往往是一对矛盾的共同体，防水性能好的产品的透湿性能相对较差。目前，防水和透湿性能都好的产品往往是最高档的产品，所以也极大限制了防水纺织品的使用范围。　　国际上著名的防水纺织品品牌，如：“Teflon”“Scotchgard”“Gore-Tex”等品牌检测认证程序，往往是根据服用纺织品、家居纺织品或产业用纺织品等不同用途来确定产品的具体性能指标要求。美国军用标准中防水纺织产品的耐水压最低要求为13.68kPa，日本自卫队雨衣的耐水压在13.73kPa以下。我国公共安全行业标准GA 10-1991规定，防护服抗渗水内层耐静水压不得小于3.92kPa。而ASTM D3781要求：织物拒水性水洗前应达到4级以上，一次水洗后仍能达到3级以上 淋雨检测的要求往往是吸水质量最大为1g。GB 12799要求纺织品水洗前拒水性达到5级，水洗30次仍至少为≥1级。　　更多关于 织物防水性能测试仪器资料信息，请关注：http://www.standard-groups.cn/chanpin/zwjfz/gnxcs/1005.html 　　标准集团(香港)有限公司专注于检测仪器行业13年，有着丰富的技术经验积累和众多成功的案列，同全国各大企业有着广泛的合作关系，服务和产品质量一流、我们的仪器，价格合理、品质保障、供货周期短服务热情周到，欢迎来电咨询 座机：021-64208466 手机：13671843966。

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09:00 采购金额： 137.33万元 采购单位： 威远县经济和信息化局 采购联系人： 郭老师 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 内江融汇招标代理有限公司 代理联系人： 杨老师 代理联系方式： 立即查看 详细信息 方舱医院生命支持类采购项目紧急采购公告 四川省-内江市-威远县 状态：公告 更新时间：2022-04-10 紧急采购公告 项目概况： 方舱医院生命支持类采购项目的潜在投标人应在内江融汇招标代理有限公司获取紧急采购文件，并于2022年4月13日9点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NJRH-202204-103 项目名称：方舱医院生命支持类采购项目 预算金额：1,373,347.00元 最高限价：1,373,347.00元 投标保证金：金额：人民币27,000.00元（大写：贰万柒仟元整） 交款方式:投标保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构出具的保函等非现金形式提交（包括网银转账，电汇等方式），投标人未按照紧急采购文件要求提交投标保证金的或保函的，作为无效投标。 （注：转账或电汇时请在附加信息处注明项目编号及用途） 收款单位：内江融汇招标代理有限公司 开户银行：乐山市商业银行股份有限公司内江分行 账 号：020000440956 银行联行号：313 663 011 015 交款截止时间：2022年4月12日19时00分（所有递交方式均以到账时间为准，若以保函方式提交的，需在递交投标文件截止时间前提交保函原件到代理机构财务室，且保函生效时间须在交款截止时间前。） 各投标人在退还保证金时应按格式要求填写保证金退还申请书。 采购需求： 前提：本章标注“▲”的条款为本次采购的实质性要求，投标人须全部满足，不响应或不满足作无效投标处理。标注“★”的条款为本次采购的重要参数，不响应或不满足将影响投标人得分。 一、项目清单 序号 产品名称（标的名称） ▲单位 ▲数量 1 抢救设备 辆 1 2 转运呼吸机 台 1 3 可视喉镜 台 1 4 一次性可视喉镜片 片 6 5除颤仪 台 1 6 吸痰器 个 2 7 电子血压计 个 2 8 注射泵 个 5 9 输液泵 个 5 10 简易呼吸器 个 3 11 网络心电图机 台 1 12 振动排痰仪 台 1 13 血糖试纸 张 200 14 额温枪 个 10 15 听诊器 只 10 16 无创呼吸机 台 8 17 监护仪 台 5 18 病床呼叫系统 套 2 19 有创呼吸机 台 1 20 脉搏血氧仪 台 8 二、技术参数要求 （一）抢救设备 1、物理规格/性能 （1）设备具备便携把手； ★（2）抗冲击/跌落性能：机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击； ★（3）防尘防水级别：防尘防水级别IP55； （4）工作温度范围满足-20℃～50℃； ★（5）工作湿度范围：0%～95%非冷凝； （6）工作大气压力范围：570hPa～1062hPa； （7）运输、储存温度：-30℃～70℃； ★2、除颤性能 采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿，输出能量：成人最大能量可支持360J，病人阻抗范围：20～300Ω。 3、电池 ★（1）在室温温度环境下，电池待机寿命不少于5年； ★（2）在适合条件下，至少可支持360次200J除颤治疗或210次360J除颤治疗； （3）低电量报警后，至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电或至少6次360J除颤放电。 4、电极片 （1）自动识别成人、小儿电极片，根据电极片类型自动选择对应的除颤能量； （2）具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示； （3）提供智能语音播报，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。 5、操作 （1）可一键快速切换中文、英文或自定义多种语言； （2）支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式； （3）CPR按压模式支持配置30:2，15:2和仅按压模式。 6、数据传输和存储 ★（1）数据传输：支持内置WIFI/4G/5G无线数据传输功能，可将数据传输到AED管理平台； ★（2）数据管理：存储5h的ECG波形，可存储不少于1500份自检报告，支持1000条报警事件；可保存1h抢救现场录音。 7、维护与自检 （1）具有用户自检和设备自检功能支持每日、每周、每月、每季度的设备自检； （2）提供设备状态指示灯。 8、机箱要求 采用壁挂式机箱和立地式机柜，可定制外箱颜色和标语。 9、AED智能管理系统 （1）系统功能：支持AED设备信息维护、监控（自检、定位、报警、预警、位移监测）、维护日志、权限管理、急救人员管理、急救实时反馈等功能。提供地图显示模式，在AED地图上显示相关信息； （2）系统反馈功能：设备运行状态显示，根据自检结果，正常/故障显示设备状态，故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者；具有急救事件实时反馈功能，系统发送信息至设备绑定管理者或急救员，并自动显示所发生地位置信息； （3）系统管理：要求提供采购人独立的授权管理账号，开放管理权限，支持采购人随时随地通过手机、平板、电脑自行监管查看，通过分级授权和权限管理实现统一在线管理。 （二）转运呼吸机 1、用于院外或院内的幼儿、儿童、成人患者进行转运途中的呼吸生命支持。 2、技术参数 （1）呼吸机为气动电控型，带有≥2.4TFT彩屏，分辨率≥320*240。显示屏可显示电池状态、实时气道压力、平均气道压力、峰值气道压力等状态。 ★（2）具备中文语音智能导航操作和报警功能 ★（3）主机上可通过不同颜色板块区分幼儿、儿童及成人模式 ★（4）呼吸模式：IPPV、A/C等★（5）CPR功能，心肺复苏指导和自动通气 ★（6）主机重量: 约1.3Kg （7）工作压力:2.7 ～ 6.0bar，吸呼时间比: 1:1.67，呼吸频率：5～40bpm，10档可调 ★（8）氧气浓度：60%和100%，2档可调 （9）每分钟呼吸流量（MV）：3-20L/min可调，8档可调 ★（10）触发压力：默认-2mbar（实际-5～-2 mbar可调），气道压力(-10～60mbar)， 3、其他 （1）监测指标：窒息报警，电池电量，气源压力等 （2）配备专用急救包转运平台，可手提、单肩背，包可直接固定于急救车或担架床上 （3）可充电锂电池，电池规格≥3000 mAh，可连续使用6小时以上 （4）防水保护等级:IPX4 ★4、可配备呼吸抢救、吸痰、面罩供氧三合一功能。 （三）可视喉镜参数 1、整机由喉镜片和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取功能； 2、显示器能上下0°～130°，左右0°～270°转动； ★ 3、一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤30mm； ★ 4、一次性喉镜片可插入镜片长度：108mm，渐缩型镜片前端厚度：12.5mm； ★ 5、镜片角度：42度； 6、视场角60°±15%； 7、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux； 8、显示器线素为720*480； 9、分辨率≥3.72 lp/mm； ★10、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接； 11、纺锤型短手柄设计，握持舒适； 12、具有特殊防雾功能； 13、充电器输入：100-240VAC,50-60HZ，充电器输出：5V，1200mA； 14、持续放电时间：＞3小时； 15、充电次数：＞300次，内置可充电式锂电子聚合物电池； ★16、适用于中国人上气道解剖结构。 （四）一次性可视喉镜片 ★1、能够配合科室现有的优亿可视喉镜镜柄使用； 2、喉镜片产品由卡扣悬臂、气管插管通道、镜片支架通道、压舌片组成； 3、喉镜片总长度：125mm±2mm； 4、喉镜片可插入镜片长度：≧90mm±10%； ★5、喉镜片插入部厚度：16mm±10%； ★6、摄像头处喉镜片宽度：23mm±0.5mm； 7、镜片前端角度：42°±5%； 8、具有良好透光性、防雾效果。 （五）除颤仪 1、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。 2、整机带电极板、电池的重量不超过6kg。 ★3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 4、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。 ★5、除颤充电迅速，充电至200J10s，扫描长度100mm。 ★9、可选配血氧饱和度、无创血压监护功能。 10、可充电锂电池，支持100次以上200J除颤。 11、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。 12、成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。 13、支持中文操作界面、AED中文语音提示。 ★14、彩色TFT显示屏6”, 分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。 15、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间10s。 16、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 17、关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。 18、可在-10℃环境正常工作，存储温度-30～70℃ 19、符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。 20、具备防水性能，防水级别IPX4。 21、具备抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。 （六）吸痰器 1、负压值范围: 18KPa±1.5KPa(135mmHg±11mmHg)； 2、负压调节范围: 2KPa(7 .5mmHg)~负压值范围； 3、抽气速率:≥6升/分钟； 4、贮液瓶: 1000ml(PC塑料)； 5、电源: ~220V, 50Hz； 6、输入功率: 30VA； 7、毛重: 3KG； 8、净重: 2.5KG； 9、外包装尺寸: ≥38.5cm*18.5cm*35cm； 10、外形尺寸: ≥32cm*15cm*32cm。 （七）电子血压计 1、上臂式； 2、显示方式：数字式； 3、测量方法：示波测定法； 4、测量范围：压力：0mmhg~299mmhg（0kpa~39.9kpa）； 5、脉搏数：40次/分~180次/分； 6、测量精度：压力：±3mmhg（±0.4kpa）；脉搏数：精度为±5%； 7、使用寿命：5年以上； 8、适用臂周范围：220mm~320mm。 （八）注射泵 ★1、显示屏应不小于4.3英寸，触摸屏，20度倾斜，简单易用； ★2、能支持按键+触摸屏操作功能； 3、具有在线滴定功能，注射期间可不中断药物注射更改注射参数； 4、应具有IP23级防水防尘功能； ★5、系统最大可存储不少于2100种药物； 6、自动识别注射器：应能支持5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml规格注射器； ★7、应具有不少于9种注射模式可选：速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、TIVA模式、首剂量模式； ★8、注射速度范围应不小于（0.1-2200ml/h）（最小步进为0.01ml/h）； 9、预置量设定范围：（0.1–9999）ml（最小步进为0.01ml/h）； 10、累计注射液体量显示范围：（0-9999.99）ml（最小步进为0.01ml/h）； ★11、注射精度应≤±2%，机械精度≤±1%； 12、KVO速度设定范围：0.1-5ml/h 可调，最小步进0.01ml/h ，可选择关闭KVO； 13、应具有动态压力检测(DPS)功能，注射过程中，实时显示病人端压力变化； 14、应具有手动和自动快进功能； ★15、快进注射速度最高可达2200ml/h； ★16、阻塞报警压力设定范围：150mmHg-1000mmHg，应具有mmH2O、kPa、bar、psi四种单位可选； 17、应具有压力自动释放功能（Anti-Bolus），当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力， 避免意外丸剂量伤害患者； 18、应具有排气功能，在注射开始之前，执行排气动作，应能排除管路内的气泡； 19、报警功能：应至少具有无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常报警、接近完成报警、堵塞报警、完成报警、KVO完成报警、排空报警、针筒脱落报警、系统故障报警、电池耗尽报警、电池未连接报警、电源线脱落报警、推杆出错报警、板卡通信出错报警、主电机速度异常报警、主电机方向异常报警、从驱动方向异常报警、从驱动速度异常报警、电机电源异常报警、从驱动通迅异常报警等； 20、具有历史记录功能：应至少能存储2000条日志记录； 21、应具有护士呼叫功能； ★22、应具有夜间模式功能：可自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复； 23、应具有无操作时间设置功能，设置范围为0-5min，步进为1min； ★24、应具有自动锁屏功能，1-5min可调，可关闭； 25、应具有针筒耳柄、推柄未安装到位，注射器规格出错，参数设置错误提示功能； 26、内置可充电锂离子电池，工作时间不小于9小时。 （九）输液泵 1、输液精度：±5%，经过校准的输液管，可以达到±3%； 2、模式：流速模式、点滴模式、时间模式； 3、适配输液器类型：所有厂家的输液器； 4、报警信息：气泡报警、管路堵塞、门开报警、输液完毕、空瓶、点滴信号错误、输液将近、超时报警、交流断开、电池欠压、电池电量耗尽、系统出错； ★5、加热温度可以设置25—40°C； 6、打开泵门，可以自动点亮照明灯，方便夜间操作； 7、防水等级：IPX4； 8、外置电源：外置连接12V车载接口； 9、机器尺寸小于6,000cm3，机器净重不大于1.8KG； 10、双CPU设计，保证输液安全； 11、可以存储800条以上输液历史记录，可以连接电脑拷贝出来，方便查询； 12、自动检测泵门是否合紧； ★13、分离式气泡传感器，安装输液管方便，高灵敏度，可以检测最小25uL气泡； ★14、具有联动结构的止液夹，并且具备自锁功能，防止输液管药液产生自流； ★15、横向开启泵门，方便操作； ★16、输液方式：垂直式，方便临床通过重力导流，输液更流畅。 （十）简易呼吸器 1、简易呼吸器由弹性呼吸球、呼吸阀阀体、进气阀阀体、面罩、储气袋、氧气连接管组成；2、大号（成人）规格1个、中号（儿童）规格1个、小号（婴儿）规格1个规格； 3、当完全挤压时，潮气量为∶大号900ml、中号600ml、小号400ml 进气阀和呼吸阀启闭应灵敏，呼吸阀活瓣启动力应不大于1cm水柱 输入氧气流量在1L/min以上时，进气阀应畅通无阻； 4、适用范围：适用于空气或空气与氧气的混合气体做单向间歇正压人工呼吸和辅助呼吸。 （十一）网络心电图机 1、导联数量：标准12导联同步采集； ★2、采集模式：支持12导联常规心电、动态心电和运动心电三种方式； 3、采集时间：常规模式支持10秒/15秒/30秒/60秒/120秒/300秒/10分钟可选，动态模式支持24小时/48小时记录,采集时间和采集模式均通过记录器屏幕设置； 4、采样率：最高可达16000点/秒/通道，存储频率可达1000点/秒/通道； 5、A/D转换：24位； 频率响应：0.05~150Hz； 6、输入阻抗：≥10MΩ；输入电压范围：±10mV； ★7、 彩色触摸显示屏，支持单点触摸、单击、长按等操作，实时显示心电波形和工作状态； 8、通讯方式：支持USB通讯电缆和WIFI两种通讯方式； 9、主机重量不高于125克（不含电池），便于携带检查使用； 10、供电方式：支持USB供电和锂电池两种供电方式； 11、锂电池工作时间：连续记录时间不小于48小时； ★12、院内联网：采集盒无需平板电脑或手机，自带WIFI模块连接医院局域网，数据直接传输到医院系统中； ★13、设备有校准演示功能，内置定标电压发生器，能够产生1mV方波定标电压，可以对工作站的整体灵敏度进行校准； 14、分析软件具有WORKLIST、导联纠错、危急值提醒等功能； 15、分析软件具有十二导联同步心电图的采集、频谱心电、高频心电、QT离散度、心率变异性、起搏心电、向量心电、时间向量、心室晚电位等功能； 16、软件提供联网功能，可实现数据的实时采集并传入网络，实现数据的远程实时传输、存储和共享。 （十二）振动排痰仪 1、主机长宽高：43×26×25cm； 2、重量：≤8kg； 3、电压：220V； 4、运用高频胸腔震荡技术(HFCWO)； 5、用专业可充气背心作为治疗途背心材料为PVC,可重复使用； ★6、主机可同屏显示选择摸频率、时间、强度参数，暂停时，主机可显示剩余未治疗时间； ★7、TBM键调节，操作简便、精确； ★8、时间1--99min任意调节；强度可调1-15档；频率可调1-20无级变速； ★9、可调节频率、强度、时间； 10、预设5种自动排痰模式； 11、可选配高度及360度可调节旋转式专用台车； 12、标配包括：主机1台、管路2条、背心1个、束带2个； 13、主机（除管路耗材外）1年内包换，3年内免费保修； ★14、选配独有唯一内外科高流量氧疗功能，可调节温度30-37度、流量5L-60L/分钟、氧浓度21%-97%。 （十三）血糖测试纸 1、包装规格：50人份/盒； 2、主要组成成分：包括血糖测试条、调码卡、控制液； 3、用途：测试条与对应的血糖测试仪配套使用，用于体外检测人体新鲜毛细血管全血/或静脉全血中的葡萄糖浓度。体外诊断使用，用于检测糖尿病人血糖控制的效果； 4、储存条件及产有效期：该测试条在15-30℃（阴凉、干燥）条件下保存，有效期24个月。 （十四）额温枪 1、非接触式红外体温计； 2、组成：主要由红外探头组件、主线路板组件、LCD显示组件和外壳组件； 3、适用范围：通过测量额头的热辐射来显示被测对象的体温。 （十五）听诊器 组合多用式听诊器。组合多用式听诊器由听诊头水要音管、集音盖、耳挂组成 （十六）无创呼吸机 ★1、电动电控，涡轮驱动无创呼吸机，非有创呼吸机（带无创功能）； 2、适用于成人与儿童的无创正压通气治疗； 3、单管无创通气回路，采用近端传感器技术，无耗材成本； ★4、18寸以上全中文彩色主机一体化显示屏（非外接）； ★5、全屏滑屏，触屏，旋钮操控界面。提供简洁，快速的操作体验； 6、实时同屏显示流量-时间曲线，压力-时间曲线和容量-时间曲线； ★7、具有CPAP,S/T,PCV,VS(目标潮气量保证功能）等常用无创通气模式，标配PPS（成比例压力支持模式）； 8、具有智能化灵敏度自动追踪技术，保证良好的同步性。吸气灵敏度自动，手动（1-5档可调。呼气灵敏度自动，手动（1-5档可调）； ★9、超强漏气补偿能力，最大漏气补偿130L/min，最大峰流速260L/min； 10、CPAP模式下具有压力释放功能，3档可调。在CPAP模式中有窒息功能，包含窒息压力5-36cmH2O，窒息频率1-80 /min，窒息吸气时间0.30-3.00s； 11、360度全方位报警显示，监测无死角； 12、带有内置后备电源，可无电源独立工作3-6小时； 13、可保存多达100张截屏和10个视频片段； ★14、可以选配升级高流量功能。 15、设置参数 （1）潮气量：20-2000ml； （2）调节范围：成人200mL～2000mL，小儿20mL～300mL； （3）呼吸频率：4-60 /min； （4）吸气时间：0.3-3s； （5）压力范围：CPAP 4cmH2O～25cmH2O, 呼气压力 4cmH2O～25cmH2O, 吸气压力 4cmH2O～40cmH2O； （6）VS模式下容量设置范围20-2000ml，压力自动调节范围5-40cmH2O。压力调节速率每分钟最大为2.5cmH2O； （7）氧浓度：21-100%精确可调，调节步长1%。氧浓度可实时监测； （8）压力上升时间：100ms到900ms五档可调； （9）分钟通气量：0-99L/min； （10）PPS模式下支持比例设置范围：1-100%。 16、报警参数 （1）具有窒息时间、低每分通气量、病人管道脱落、机器损坏或停电、低呼出潮气量、高呼吸频率、低呼吸频率、高压、低压报警，低电量报警； （2）报警参数 1）潮气量：20-2500ml； 2）分钟通气量：1-98 L/min； 3）气道压力：1-40cmH2O； 4）呼吸频率：1d （加盖公章） 单位地址(必填） 购买文件时间(必填） 联系人(必填） 单位固定电话 经办人移动电话(必填） 单位传真 电子邮箱(必填） 备 注 若附件无法下载，你可以尝试使用360极速浏览器进行下载！

【翁开尔是美国Q-LAB中国指定代理商，40年专业代理美国Q-LAB系列产品，提供行业标准解读和上门培训】1 适用范围本标准规定了热空气老化、臭氧老化、人工气候加速老化（氙弧灯、碳弧光灯、紫外荧光灯）的试验方法。本标准适用于建筑防水工程用的沥青基卷材与涂料、合成高分子卷材与涂料等耐老化性能对比。其他建筑防水材料也可参照使用。2 试验室标准条件温度：23℃±2℃；相对湿度：45%~70%。3 试样试样形状、尺寸与取样方法按产品标准进行，产品标准没有规定的按GB/T18244标准所述方法进行。（如需GB/T18244原版详细标准，请联系罗中科技）试验前试样在标准条件下放置24h。对比试样放置于暗环境中，与达到规定老化周期的试样同时试验4 试验方式拉伸性能沥青基防水卷材拉伸试验时，夹具间距为70mm，拉伸速度50mm/min。高分子防水卷材、防水涂料按产品标准中的方法进行试验，其他防水材料按产品标准规定。试验结果处理按产品标准进行。拉伸性能变化率按式（1）计算：W=（P1/P2-1）×100 （1）式中：W——拉伸性能变化率，%P1——老化试件拉伸性能的算术平均值P2——对比试件拉伸性能的算术平均值拉伸性能保持率按式（2）计算：X= P1/P2×100 （2）X——拉伸性能保持率，%低温柔度试验方法按产品标准中的方法进行，试验温度按产品标准要求。试验结果处理按产品标准进行。评定方法根据产品标准规定。在产品标准未作规定时，可以根据老化试验后外观、拉伸性能变化与低温柔度进行判定5 热空气老化原理将试验材料置于试验箱中，使其经受热和氧的加速老化作用，用过检测老化前后性能的变化，据此评价材料的耐热空气老化性能。试验装置：热空气老化试验箱；温度指示计试验条件：详细信息请参考原版详细标准6 臭氧老化原理材料在静态拉伸变形下置于臭氧介质环境中，会受到臭氧的作用而发生变化，据此评价材料的耐臭氧性能。试验装置人工臭氧老化试验的装置是臭氧老化仪。应具备臭氧发生器、老化试验箱和臭氧浓度检测等装置。臭氧发生器；紫外灯；无声放电管；臭氧老化试验箱试验条件试验采用的臭氧浓度应根据材料的耐老化程度和使用条件来选取。可选用的臭氧分压（单位：Mpa）有：101±10.1，202±20.2，505±50.5或以上（允许偏差±10%）。试验温度：40℃±2℃。也可以根据使用环境或设备的控温条件采用其他试验温度（如30℃±2℃或23℃±2℃），但不应高于60℃。不同条件所得的结果不能相互比较。相对湿度：一般不应超过65%流速或流量：平均不少于8mm/s，最宜在12-16mm/s之间，或含臭氧空气的流量，相当于每分钟的置换量以占箱体容积的3/4为适宜。伸长率：试样的静态拉伸条件可以选用下列一种或几种伸长率（%）：20±2，40±2，60±2试验周期：根据产品标准规定，通常为168h、240h或更长。试验步骤：详细信息请参考原版详细标准试验结果：试验结果可以用观测的数据和评价指标来表示。试验报告：详细信息请参考原版详细标准7 人工气候加速老化（氙弧灯）原理用人工的方法，模拟和强化在自然气候中受到的光、热、湿气、降雨为主要老化的环境因素，特别是光，以加速材料的老化。按标准检测评定性能变化，从而获得近似于自然气候的耐候性。试验装置转鼓式氙灯老化箱，具有喷淋功能试验条件黑标准温度：65℃±3℃，相对湿度：65%±5%。喷水时间：18min±0.5min，两次喷水之间的干燥间隔：102min±0.5min。如果使用黑板温度计，则在试验报告中应注明：温度计型号、试样架上的安装方式、使用温度。试验步骤试验期限应根据产品标准决定，通常可选720h（累计辐射能量1500MJ/m2）或更长。Q-SUN氙灯老化箱GB/T 18244测试方法试验结果试样老化后的试验结果可用试样曝露至某一时间或辐射量时的外观变化程度或性能变化率表示，也可用试样性能变化至某一规定值所需的曝露时间或辐射量表示试样外观变化程度分0-4级，按标准规定进行评定。试样性能变化可按外观、拉伸性能变化率、低温柔度或产品标准规定进行。翁开尔是美国Q-LAB中国指定代理商，40年专业代理美国Q-LAB系列产品，提供行业标准解读和上门培训。如需了解更多关于GB/T 18244-2000标准测试内容，欢迎联系翁开尔。