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红外薄膜制样方法

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红外薄膜制样方法相关的论坛

  • 薄膜红外制样

    在基膜上做聚酰胺薄膜,又把这种复合膜在玻璃板上粘贴,整个玻璃板放在溶剂里,再面把基膜溶解掉。请问我用红外怎么检测基膜是否完全溶解,或者有残留。这个制样方面希望大家给出宝贵意见。我想用刀刮下来,然后用溶剂溶解,在涂覆在溴化钾上面,不知道行不。非线性的聚酰胺只能溶胀的吧。前提是我不可以重新制作薄膜,只有现有的在溶剂中浸泡过的复合膜。谢谢大家。

  • 【求助】PET薄膜的制样方法

    最近有一批PET薄膜的样品,上面涂了二到三层的涂层,现在想看看涂层的厚度,但是不知道怎么制样,以前没作过这方面的,试了试冷冻断裂的方法,可是在液氮里放了30多分钟还是掰不断,后来又试了试切片的方法,可是切出来都是刀痕,根本看不出层与层之间的分界无法判断涂层厚度,请教各位专家有作这方面的吗,怎么制样才能清楚的分出涂层呀?谢谢!!!

  • 【求助】利用红外吸收光谱计算固体薄膜光学常数的疑问!?请做过这方面工作的帮助下!!

    请问有人做过这方面的工作吗?就是用等离子磁控溅射设备在硅基片上制备CN薄膜,并利用付里叶红外光谱仪测量该薄膜的红外光谱,利用该光谱可以得到薄膜的消光系数,再根据KK关系可以从消光系数得到红外区域的折射率。我看在国外有著名的John Bertie再做这方面的研究,并在自己的网站上提供了该计算方法的程序及其源代码。但是他这个程序是针对放在液体池中的液体样品来计算的。我的是固体薄膜,很多参数对应不上。比如他要求输入"pathlength"和“windows material refractive indices". 而我们的样品是用两个夹片夹住中间露个孔测量的。请问国内有在这方面的专家吗?或者有人做过吗?

  • 【讨论】聚合物超薄膜 红外光谱

    本人的课题是聚合物超薄膜的构筑,在基底上基于层层组装技术在基片上沉积聚电解质,一层聚电解质膜的厚度只有几个纳米,我想用氟化钙做基底,然后再去做红外,我想问的是,由于量比较少,吸收的肯定也比较少,这样的超薄膜能做红外吗,样品的量是不是太少了,峰会不会被噪声干扰而无法识别?谢谢(由于仪器比较老,做不了衰减全发射,只能做最普通的红外测试,哎,真杯具啊)

  • 红外测薄膜出现干涉波,怎么办?

    红外测薄膜出现干涉波,怎么办?

    求助各位大侠,红外测薄膜出现干涉波,怎么办呢?有什么解决办法不?如图中样地干涉波。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201111648_345239_1610157_3.jpg

  • 薄膜断面制样

    有一个塑料薄膜样品,想观察断面多层结构。怎样制样(截取断面)比较好呢?

  • PE薄膜材料横截面制样方法

    想看看横截面的孔径结构,方法基本都试过了就是没有孔,有做过的朋友,指点12,谢谢!补充一下:薄膜材料只有20μm左右的厚度,可以认为是各向同性的!

  • 【求助】薄膜样品制样

    10-20um的塑料薄膜上镀有10-30nm的金属层,想通过断面确定镀层的厚度,怎么制样才能得到不被破坏的截面?

  • 【求助】固体薄膜的红外吸收

    我们的样品是硅衬底上长膜,老师要去做红外,但是我们组没人懂这个。。。跑去测得时候,那里的老师要我们自己测。。问那里的师兄,他只测过液体跟投射的。。。。。请问我们的样品该怎么做呢?能不能测红外吸收光谱。。。(样品不透明) 我们想得到薄膜的吸收峰变化从而判定样品的结构

  • 红外涂膜制样——聚乙烯薄膜替代溴化钾晶片

    红外涂膜制样——聚乙烯薄膜替代溴化钾晶片

    裂解法制样,基本上都应该是将裂解液涂抹在溴化钾晶片上进行测定的,但溴化钾压片非常烦,首先是必须干燥处理,然后是仔细的研磨,然后才是压片,如果是好一点的压片机那还没什么,如果是手工压制,那真叫一个烦,不幸的是我碰上的就是手工压制的。 聚乙烯膜是可以代替溴化钾晶片的……. 请看下图: 图1是空气中扣空白后测定的聚乙烯膜的红外光谱图(仪器是BRUKER的TENSDR 27): http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051121_592312_2534456_3.jpg 图2是用聚乙烯膜扣空白后测定的同一片聚乙烯膜的红外光谱图,由图2可见,如此获得的本底,比溴化钾更干净。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051122_592313_2534456_3.jpg 图3是用此法测定的一个以乙丙橡胶为主体的混炼胶的裂解液红外谱图,如果是精细分析那不敢说,但用于一般的鉴定那绝对是没有问题的,有兴趣的大虾们不妨一试。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051122_592314_2534456_3.jpg 操作方法: 取一小片洁净的聚乙烯膜,如果觉得不够薄,则拉伸之至尽量薄。固定在测定支架上,用此膜扣空白,取出,涂上裂解液,装回光路测定,搞定。

  • 红外光谱分析制样方法

    红外光谱分析制样方法在红外光谱分析的具体操作中,对于固体样品,常用的制样方法有以下四种:(1)压片法,是把固体样品的细粉,均匀地分散在碱金属卤化物中并压成透明薄片的一种方法;(2)粉末法,是把固体样品研磨成2μm以下的粉末,悬浮于易挥发溶剂中,然后将此悬浮液滴于KBr片基上铺平,待溶剂挥发后形成均匀的粉末薄层的一种方法;(3)薄膜法,是把固体试样溶解在适当的的溶剂中,把溶液倒在玻璃片上或KBr窗片上,待溶剂挥发后生成均匀薄膜的一种方法;(4)糊剂法,是把固体粉末分散或悬浮于石蜡油等糊剂中,然后将糊状物夹于两片KBr等窗片间测绘其光谱[1]。其中最常用的是压片法,但此法常因样品浓度不合适或因片子不透明等问题需要一再返工。 对于液体样品,常用的制样方法有以下三种:(1)液膜法,是在可拆液体池两片窗片之间,滴上1~2滴液体试样,使之形成一薄的液膜[2];(2)溶液法,是将试样溶解在合适的溶剂中,然后用注射器注入固定液体池中进行测试;(3)薄膜法,用刮刀取适量的试样均匀涂于窗片上,然后将另一块窗片盖上,稍加压力,来回推移,使之形成一层均匀无气泡的液膜。其中最常用的是液膜法,此法所使用的窗片是由整块透明的溴化钾(或氯化钠)晶体制成,制作困难,价格昂贵,稍微使用不当就容易破裂,而且由于长期使用也会被试样中微量水分将其慢慢侵蚀,到一定时候这对窗片也就报废了。 现在采用溴化钾压片作片基,在得到同等效果图谱的情况下,降低了重新压片的次数,减少了清洗液体池和窗片的时间,避免了窗片破裂和损耗的可能性,而且此方法成本很低。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/06/200606272220_20668_1614961_3.gif[/img]

  • 请问在哪可以测薄膜的红外反射谱

    请问在哪可以测薄膜的红外反射谱?范围是多大?价格多少?谢谢---您好,已转到 IR 版。下次发帖记得到对应的技术版面,新手版面的浏览量小 ,可能耽误您的问题。

  • 【求助】谁有聚丙烯(pp)和聚乙烯(pe)薄膜的远红外光谱图?

    我是做红外测温的,测温范围是0度-100度,对应的波长大致在1-15个微米。但是由于卫生要求,必须在探测器前面套一薄膜,薄膜厚度大致在1丝左右(普通保鲜膜的厚度),能查到,pp和pe材料能够投射这个区域的红外光,但是一直找不到光谱图,查过好多国外网站也没有找到。相信这里会有贵人相助。谢谢先。

  • 【原创】塑料薄膜和金属箔材料对试验机的需求

    塑料薄膜和金属箔材料对试验机的需求:A.金属箔分:铜箔、铝箔、金箔等,变形量不是很大,一般在10%—60%左右,负荷较小,拉伸行程不需要太大。可以选择200N以内的试验机;B.塑料薄膜:延伸率比较大,有的超过800%以上,要求行程不能太短,力值一般在2kN以内;C.塑料薄膜需要做拉伸和剥离试验;D.塑料薄膜、箔材料的试验标距(直条状)一般为100mm;E.塑料薄膜、箔材料在做拉伸试验时如果测试量大最好选用气动拉伸夹具,用手动夹具操作很不方便,效率低,而且标距不好控制;F.塑料薄膜、箔材料在做拉伸试验的试样为直条状时,测量延伸率一般用位移法来测量。有些塑料薄膜按照GB标准制成哑铃状时,测量延伸率只能选用非接触式测量装置(如红外线测试、激光测试、数码成像等等);G.薄膜、箔材料在制取试样样条时需要有专用的裁刀。H.薄膜的常用试验标准:GB13022-91(薄膜拉伸试验)GB/T13541-92(塑料薄膜试验方法)QB/T2358(塑料薄膜包装袋热合强度试验方法)ZBY28004-86(塑料薄膜包装袋热合强度测定方法)GB/T16276-1996(塑料薄膜粘连性试验方法)GB/T16578-1996(塑料薄膜和薄片耐撕裂性能试验方法)

  • 【求助】请教一个薄膜方面的问题

    最近做了两个薄膜样品, 其中一个是透明薄膜. 另外一个是在透明薄膜的基础上镀了一层特殊的反光材料,为黑色 客户想让我们帮着看看镀上的这层特殊材料是什么 我两个样品都做了红外 然后发现结果完全吻合 大家说说在红外行不通的基础上 还有什么更好的分析方法 来分析 这层镀层的成分

  • 【求助】微生物方法学验证薄膜过滤法

    [em06] 我现在在对一个样品进行微生物方法学验证, 采用的是平皿法计数.结果表明只是对金黄色葡萄球菌有抑制性,现在想采用薄膜过滤法,请问我只需要对金黄色葡萄球菌进行检测?还是其他几种菌也需要同时进行检测?我觉得05版药典上关于微生物方法学验证薄膜过滤法写的不是很具体 请问微生物方法学验证薄膜过滤法具体操作方法是什么呢?

  • 红外光谱分析制样方法

    在红外光谱分析的具体操作中,对于固体样品,常用的制样方法有以下四种:(1)压片法,是把固体样品的细粉,均匀地分散在碱金属卤化物中并压成透明薄片的一种方法;(2)粉末法,是把固体样品研磨成2μm以下的粉末,悬浮于易挥发溶剂中,然后将此悬浮液滴于KBr片基上铺平,待溶剂挥发后形成均匀的粉末薄层的一种方法;(3)薄膜法,是把固体试样溶解在适当的的溶剂中,把溶液倒在玻璃片上或KBr窗片上,待溶剂挥发后生成均匀薄膜的一种方法;(4)糊剂法,是把固体粉末分散或悬浮于石蜡油等糊剂中,然后将糊状物夹于两片KBr等窗片间测绘其光谱。其中最常用的是压片法,但此法常因样品浓度不合适或因片子不透明等问题需要一再返工。对于液体样品,常用的制样方法有以下三种:(1)液膜法,是在可拆液体池两片窗片之间,滴上1~2滴液体试样,使之形成一薄的液膜;(2)溶液法,是将试样溶解在合适的溶剂中,然后用注射器注入固定液体池中进行测试;(3)薄膜法,用刮刀取适量的试样均匀涂于窗片上,然后将另一块窗片盖上,稍加压力,来回推移,使之形成一层均匀无气泡的液膜。其中最常用的是液膜法,此法所使用的窗片是由整块透明的溴化钾(或氯化钠)晶体制成,制作困难,价格昂贵,稍微使用不当就容易破裂,而且由于长期使用也会被试样中微量水分将其慢慢侵蚀,到一定时候这对窗片也就报废了。 现在采用溴化钾压片作片基,在得到同等效果图谱的情况下,降低了重新压片的次数,减少了清洗液体池和窗片的时间,避免了窗片破裂和损耗的可能性,而且此方法成本很低。

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