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气相色谱建立方法
仪器信息网气相色谱建立方法专题为您提供2024年最新气相色谱建立方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括气相色谱建立方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的气相色谱建立方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合气相色谱建立方法相关的耗材配件、试剂标物,还有气相色谱建立方法相关的最新资讯、资料,以及气相色谱建立方法相关的解决方案。
气相色谱建立方法相关的方案
气相离子迁移谱快速鉴别黄酒酒龄的建立方法以及应用
本发明公开了一种气相离子迁移谱快速鉴别黄酒酒龄的建立方法以及应用。该方法对黄酒的挥发性成分进行气相-离子迁移谱检测,对谱图特征区域进行主成分分分析,从而对黄酒进行初步的快速区分。进一步选取三种具有 显著性差异的挥发性成分对不同标注酒龄的黄酒进行具体的峰强度分析,发现能精确区分不同标注酒龄的黄酒,相比传统分析方法,该法简单有效,耗时大大缩短,具有高灵敏度,可以用于黄酒酒龄及.是否掺假的现场在线检测。
应用EZsep?Florisil固相萃取柱建立的果蔬中六六六、滴滴涕的检测方法(气相色谱法)
有机氯农药(Organochlorine Pesticides)是一种广谱、高效、廉价的农药,曾在世界范围内广泛使用。但因有机氯农药易在食物链中蓄积,且不易分解,最终会进入人体并对人体产生慢性毒害。本文参照《NY761-2008采蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》,利用EZsep?Florisil固相萃取柱(1000 mg/6 mL,货号:PZ11304)净化样液,再用GC-ECD进行检测,建立了一种白菜中六六六、滴滴涕的检测方法,此方法的回收率及平行性良好,适用于水果、蔬菜中有机氯残留量的检测。
气相色谱法分析气体中形态硫和总硫的方法
本文使用岛津GC-2010 Pro系统气相色谱仪,配置十通阀和FPD检测器系统建立了测定气体中总硫和形态硫的分析方法。本文参考国标GB/T 28727-2012,建立分析方法,方法具有重复性和灵敏度好,检出限低,分析时间短,和操作简单等优点。
用高分离度快速液相色谱-UV 和 MS 检测建立可靠的中药制剂质控方法 (PDF)
本应用报告报导了用高分离度快速液相色谱法紫外-可见检测器和四极杆质谱联用,分析各种中药(TCM)及中药制剂,建立可靠的质控方法。对不同中药用UV和MS检测所得到的色谱图进行了比较,将UV和MS图谱结合进行目标化合物的鉴定。
建立饮水中54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法
建立饮水中54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法。采用顶空分离技术和气相色谱/质谱法快速定性测定。测定54种挥发性有机物的SCAN模式检出限为0.0055~0.23mg/l,工作曲线相关系数在0.9935以上,所建立的方法简单、分析速度快、定性准确,可作为饮用水中挥发性有机物快速测定方法。
立方米量级高分辨3D流场测量
采用LaVision公司独特的充氦肥皂泡示踪颗粒做示踪粒子,在立方米尺度量级的体空间,采用5台高性能sCMOS相机做成像记录,利用最新一代的抖盒子分析技术(Shake the box)获得了空气对流场的3D3C速度矢量场结果。
气相色谱检测牛乳中六六六、滴滴涕残留方法研究
本文建立了牛乳中六六六、滴滴涕的气相色谱测定方法。 样品用丙酮和石油酪提取, 旋转蒸发仪浓缩, 佛罗里硅土小柱净化后, 用气相色谱仪测定, RTX-5毛细管柱分离, 保留时间定性, 外标法定扭。 标准曲线相关系数在0.9983-0.9998之间,方法检出限在0.25-0.75?g/kg之间, 平均加标回收率在98.18-107.98%之间 , 相对标准偏差在0.28-4.79%之间 , 精密度相对标准偏差在1.09-6.22%之间。 结果表明所建立的方法经济、准确、可靠, 适用千牛乳中六六六、滴滴涕的检测。
北京豫维:采用V20卡氏水分仪、Rtx-WAX(60 m× 0.25 mm,0.25μ m)聚乙二醇色谱柱或Rtx-5(60 m× 0.32 mm,1μ m)5%苯基—95%甲基聚硅氧烷色谱柱,建立卡尔· 费休—气相色谱法,测定由甘油法生产环氧氯
采用V20卡氏水分仪、Rtx-WAX(60 m× 0.25 mm,0.25μ m)聚乙二醇色谱柱或Rtx-5(60 m× 0.32 mm,1μ m)5%苯基—95%甲基聚硅氧烷色谱柱,建立卡尔· 费休—气相色谱法,测定由甘油法生产环氧氯丙烷反应体系样品中的水分和环氧氯丙烷、1,3-二氯丙醇或2,3-二氯丙醇的含量。结果表明:卡尔· 费休—气相色谱法可准确测定反应体系中4种物质的含量,可作为年产150 000 t环氧氯丙烷工业化产品质量监控。方法简便、快速、准确率高、重现性好。
成都科林:建立饮水中二氯甲烷挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法
建立饮水中二氯甲烷等54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法。采用顶空分离技术和气相色谱/质谱法快速定性测定。测定54种挥发性有机物的SCAN模式检出限为0.0055~0.23mg/l,工作曲线相关系数在0.9935以上,所建立的方法简单、分析速度快、定性准确,可作为饮用水中挥发性有机物快速测定方法。
成都科林:建立饮水中反-1,2-二氯乙烯挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法
建立饮水中反-1,2-二氯乙烯等54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法。采用顶空分离技术和气相色谱/质谱法快速定性测定。测定54种挥发性有机物的SCAN模式检出限为0.0055~0.23mg/l,工作曲线相关系数在0.9935以上,所建立的方法简单、分析速度快、定性准确,可作为饮用水中挥发性有机物快速测定方法。
成都科林:建立饮水中溴氯甲烷挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法
建立饮水中溴氯甲烷等54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法。采用顶空分离技术和气相色谱/质谱法快速定性测定。测定54种挥发性有机物的SCAN模式检出限为0.0055~0.23mg/l,工作曲线相关系数在0.9935以上,所建立的方法简单、分析速度快、定性准确,可作为饮用水中挥发性有机物快速测定方法。
成都科林:建立饮水中2,2-二氯丙烷挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法
建立饮水中2,2-二氯丙烷等54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法。采用顶空分离技术和气相色谱/质谱法快速定性测定。测定54种挥发性有机物的SCAN模式检出限为0.0055~0.23mg/l,工作曲线相关系数在0.9935以上,所建立的方法简单、分析速度快、定性准确,可作为饮用水中挥发性有机物快速测定方法。
岛津:气相色谱质谱联用测定油炸方便面中丙烯酰胺含量的方法研究
《岛津分析通讯》是由日本岛津制作所为中国分析测试界人士提供的免费赠阅刊物。创建本刊的目的是向中国分析界同仁介绍岛津推出的新产品和先进的应用技术。本刊的主要内容包括:岛津新产品的介绍、应用报告、学术讨论以及分析测试技术经验交流等。我们希望《岛津分析通讯》能在中国的分析测试研究事业中发挥作用,同时也期待着通通过本刊更进一步实现岛津与各用户在业务和感情上的沟通。《气相色谱质谱联用测定油炸方便面中丙烯酰胺含量的方法研究》作者:李永香1, 曹书霞2, 钟南京31. 郑州市疾控中心2. 郑州大学化学系3. 河南工业大学摘要 :建立油炸方便面中丙烯酰胺的气相色谱-质谱联用(GC/MS)内标分析方法。采用柱前溴化衍生的方法,以甲基丙烯酰胺为内标,分别就方便面中丙烯酰胺的提取、富集、净化、分离 、检测等过程中的分析检测影响因素进行了实验研究,并采用GC/ECD、GC/FTD、GC/MS分析测定对比,在37.5μg /kg加标水平样品回收率范围 61.0 ~96.0% ,平行测定7次相对标准偏差9.8%,标准系列在实际样品含量范围0~5.00mg/L范围内线性良好。选择离子检测方式定量检测下限为:(S/N=10) 33.2μg/kg,选择离子检测方式定性检测下限为:(S/N=3)9.98μg/kg。该方法定性、定量准确度均优于气相色谱法,适合于常规油炸方便面中丙烯酰胺的测定。
基于二维液相色谱三重四极杆质谱建立 Oxytocin快速灵敏的测定方法
本文建立了二维液相系统串联三重四极杆质谱(TSQ Quantis)分析OT的检测方法。由实验结果可以看出,基于此联用平台建立的检测方法不仅具有优异的灵敏度和线性范围,同时具备良好的重现性。本方法可用于OT的实际样品分析检测。
成都科林:建立饮水中1,1-二氯乙烯挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法
建立饮水中1,1-二氯乙烯等54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法。采用顶空分离技术和气相色谱/质谱法快速定性测定。测定54种挥发性有机物的SCAN模式检出限为0.0055~0.23mg/l,工作曲线相关系数在0.9935以上,所建立的方法简单、分析速度快、定性准确,可作为饮用水中挥发性有机物快速测定方法。
基于离子色谱仪测定人体血清中的钠钾钙镁离子方法的建立
盛瀚实验室长期致力于离子色谱应用领域研究和开发,基于离子色谱技术开发出一种针对人体血清中钠钾钙镁离子的检测方法,该方法准确度高、稳定可靠简单易操作。以外标曲线法测定血清中钠钾钙镁离子的含量,供试品连续进样三针验证方法的稳定性。
聚光Mars-400 Plus便携式气相色谱-质谱联用仪结合固相微萃取方法现场检测水中的苯胺
本文建立了水中苯胺的固相微萃取-便携式气相色谱-质谱联用仪分析方法。优化了影响苯胺萃取效果的萃取温度、萃取时间、PH 值及离子强度。在最优条件下,检测水中的苯胺检出限可达 0.05mg/L,在 0.1mg/L 至10mg/L 的浓度范围内线性度可达 0.996,相对标准偏差为 8.6%,加标回收率为 116.3%。本方法操作简便,分析速度快,可在 20 分钟内完成从采样到出检测结果的整个分析过程,适合用于水中苯胺的现场检测。
上海楚柏:气相色谱法测定苍术中有效成分β-桉叶醇含量的方法学研究
[摘要] 目的:建立苍术药材中有效成分β-桉叶醇的含量测定方法。方法:气相色谱法,不锈钢柱3 mm×2 m,固定液 15%QF-1,载体Chromosorb WAW(80~100目),氢火焰离子检测器,气化室温度 210 ℃,柱温174 ℃,载气 50 ml.min-1氮气,空气 49 kPa,氢气 58.8 kPa。结果:平均回收率为100.7%(n=5)。结论:该法可用于苍术药材的质量控制。
白酒气相色谱分析方法及误差分析
摘要:白酒气相色谱分析法主要有外标法、归一化法和内标法3种,数据处理主要使用色谱数据处理机或色谱工作站自动计算。 白 酒气相色谱分析法主要酯类物质的测定宜用外标法;醇、醛、酯的测定宜用内标法;微量成分的定量分析宜用双内标法;单体香精香料的分析宜用归一化法。降低消 除气相色谱误差的方法有:过滤净化载气、定期更换硅橡胶垫、调整氢气流速、准确进样、控制点火条件、准确校正因子、进样速度适宜、合理调节输出信号的衰 减、定期老化色谱柱、定期清理色谱柱头、正确配制和使用标样及内标物。 在白酒生产过程中,为了更好地评价白酒的质量除了感官品评之外,分析其微量成分也是一个重要方面。要确定白酒中微量成分的含量,最适宜及最简便的方式是采用气相色谱分析。
水中 54种挥发性有机物的顶空 - 气相色谱法研究
[摘要 ] 目的: 利用 H S- GC技术, 建立水中 54种挥发性有机物的测定方法。方法: 通过顶空技术对水样中挥发性有机物提取、浓缩水样, 建立了水样中 54种挥发性有机物的 HS- GC- FID分析方法。结果: 建立的方法回收率在 81% ~121%之间 , 测定精密度 RSD在 01 79% ~ 141 2%之间, 检出限在 0103 mg/L~ 01 19 mg /L之间 ( SIM模式 )。结论: 建立的方法简便、快速、灵敏、可靠性强。[关键词 ] 水 挥发性有机物 静态顶空气相色谱法 气相色谱法
解决方案|气相色谱法测定桉油精、龙脑含量
测定桉油精、龙脑含量的方法主要有气相色谱法、气相色谱-质谱法等。气相色谱在化学分析中具有高选择性、高效能、高灵敏度、分析速度快并且成本低等特点。本文根据中国药典2020年版一部,艾叶测定的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4000A气相色谱仪测定桉油精、龙脑含量的方法,该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
赛默飞T-SIM 功能结合596 种农残数据库快速建立多农残筛查方法
利用农药的单四极杆质谱扫描的数据库,库中包含596 种农药的名称、保留时间、定量离子、定性离子等信息,并结合thermofisher 独一无二的T-SIM功能快速建立用户所需要的多农残分析的仪器采集方法和数据处理方法,解决了建立多农残监控SIM 方法中繁琐的分组时间确定问题,简化了多农残SIM方法建立过程中的离子输入;此外保留时间校准软件,可以实现数据库可以在任何一台使用相同类型色谱柱的仪器上进行使用,常规的色谱柱的维护也能保证一致的保留时间,因而可以大大节约在数据处理上更新保留时间所花费的时间。
T-SIM 功能结合 596 种农残数据库 快速建立多农残筛查方法
利用农药的单四极杆质谱扫描的数据库,库中包含 596 种农药的名称、保留时间、定量离子、定性离子等信息,并结合 thermofisher 独一无er的 T-SIM功能快速建立用户所需要的多农残分析的仪器采集方法和数据处理方法,解决了建立多农残监控 SIM 方法中繁琐的分组时间确定问题,简化了多农残 SIM方法建立过程中的离子输入;此外保留时间校准软件,可以实现数据库可以在任何一台使用相同类型色谱柱的仪器上进行使用,常规的色谱柱的维护也能保证一致的保留时间,因而可以大大节约在数据处理上更新保留时间所花费的时间。
适用于 INTUVO 系统的HJ679-2013 方法转换——将 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪的 530 μ m 内径色谱柱方法转换为 250 μ m 或 320 μ m 色谱柱方法
HJ 方法 679-2013 描述了通过顶空气相色谱法测定土壤和沉积物中的丙烯醛、丙烯腈和乙腈的过程。该方法规定使用填充聚乙二醇固定相的 30 m × 530 μ m 色谱柱。过去,在带有传统螺帽和密封垫圈接头的传统气相色谱仪上运行该方法。要将该方法应用于 Agilent Intuvo9000 气相色谱仪的技术(例如直接加热技术和快速接头)中,需要将方法转换到 250 μ m 色谱柱上。通过保持初始方法和转换方法之间相同的相比率,获得了相似的色谱图、保留时间和洗脱顺序。
解决方案|气相色谱法测定乙酸酐纯度
乙酸酐含量控制是产品质量的主要指标,其分析方法一般有化学法和气相色谱法,而化学分析方法存在操作时间长、试剂用量大、毒害性强,环境污染严重等问题,因此该分析方法在实际应用中很难执行。气相色谱法因其具有快速、简便、准确等优点,成为主流分析方法。本文参考GB/T10668-2000《工业乙酸酐》,建立了气相色谱法分析乙酸酐含量的方法,获得了令人满意的结果。
大鼠血浆中中枢神经保护药物SC的含量测定方法建立
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用,建立了一种大鼠血浆中药物SC的含量测定方法。血浆样品经处理后,用超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪LCMS-8060在5.5 min内完成定量分析。SC在大鼠血浆中10~600 ng/mL内线性良好,相关系数为0.9992,标线各点的准确度范围在96.4~105.9%之间。此方法快速、简单、选择性强和灵敏度高,可以用于临床前SC的药代动力学研究。
解决方案|气相色谱法测定苯胺含量
苯胺检测方法常用的主要有光度法、色谱法。光度法一般是吸收光度法、紫外分光光度法和荧光光度法;色谱法主要是气相色谱法和液相色谱法。本文利用气相色谱法建立了苯胺测定的方法,该方法操作简便、苯胺含量测定的精确度高,适用性强,可供相关人员参考。
耗材专区 | 应用EZsep™HLB固相萃取柱建立的水质中12种有机磷的检测方法
本文参照《SL 739-2016水质 有机磷农药的测定 固相萃取-气相色谱法》,利用EZsep™HLB固相萃取柱(500mg/6mL,货号:PZ12604)进行净化,再用GC-SM进行检测,建立了一种对水质中的12种有机磷进行固相萃取净化进行检测的前处理方案,此方案的回收率及平行性良好,适用于水质中农药残留量的检测。
解决方案|气相色谱法测定学生用品-固体胶黏剂中水分含量
胶棒中水分的测定一般有烘干法、比重法、卡尔?费休法、气相色谱法等多种方法。本文根据GB21027-2020 附录E,利用东西分析GC-4100气相色谱仪建立气相色谱法测定胶棒中水含量的方法,供相关人员参考。
解决方案|气相色谱法测定对苯二胺纯度
对苯二胺纯度的常规分析方法主要有化学分析方法和气相色谱法,本文参考GB/T 25789-2010《对苯二胺》建立了采用气相色谱法测定对苯二胺纯度的方法,可供品质检测及生产过程中工艺控制等相关人员参考。
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苏州汇通色谱分离纯化有限公司
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无锡加莱克色谱科技有限公司.
深圳通瑞色谱仪器有限公司
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