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红外溴化钾压片法

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红外溴化钾压片法相关的论坛

  • 红外溴化钾压片

    [color=#444444]做光谱纯溴化钾红外分析时，发现纯溴化钾的红外吸收峰有许多杂峰，特别是在3000-2900和1640左右，而我的样品也是在这个区域有吸收峰，谱图现在没能清晰地证明样品经过了修饰，请问先这种情况怎样处理？我在论坛里面看到溴化钾做红外压片前需要高温处理，是这样吗？非常感激大家交流.[/color]

  • 二甲基亚砜的红外鉴别可以用溴化钾压片法吗

    二甲基亚砜的红外鉴别可以用溴化钾压片法吗？目前药典没有说明二甲基亚砜的红外鉴别的具体方法，也没有对照图谱。只是说样品图谱与对照品一致即可。但不知压片法、膜法、糊法和溶液法四法中有没有比较合适的方法？

  • 红外光谱（溴化钾压片法） 可否用于定量比较

    [color=#444444]用溴化钾压片法制蛋白样品，进行红外光谱扫400-4000 cm-1。[/color][color=#444444]准确称量2.0mg 蛋白+ 200.0 mg KBr，先充分研磨，再转移至压片机上进行压片。发现转移过程中或多或少都会有些损失。[/color][color=#444444]请问，是否还可用于定量比较？（即，可否通过比较特征峰的强度，来判断基团或结构的变化大小）[/color]

  • 关于中红外压片溴化钾的如何处理

    我买来的是分析纯的溴化钾，研磨后干燥12小时，压片测试结果不理想，透过率在百分之20到50。问下贴吧里的高手是怎么处理刚买来的溴化钾的，是动手研磨还是用机器，这机器什么型号，需要过滤吗？干燥多长时间，如何保存，等等 刚开始这个方向很多问题不懂 谢谢大家！

  • FT-IR 溴化钾压片， 未知峰求助

    FT-IR 溴化钾压片， 未知峰求助

    各位老师，我们公司新配了 FT-IR ，做纯溴化钾压片时总会出现未知峰。用的KBr 粉末是分析纯（很多资料上显示分析纯也可以用），在研钵里研磨5mins 左右，放在烘箱里烘干一般120℃+3 小时（高一点的温度150℃，160℃ 也尝试过，未知峰也有）从烘箱里取出来一般立刻就压片测红外。。光路上什么也不放做背景，测纯的溴化钾粉末时总会有各种吸收峰，贴出的图中已经是峰少的情况了，各位大神能说说是什么峰， 怎么避免？？先谢过各位。[img=,690,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811121724597525_9766_3134734_3.png!w690x408.jpg[/img]

  • 【讨论】大家压片用的是哪家的溴化钾

    【讨论】大家压片用的是哪家的溴化钾

    大家压片用的是哪家的溴化钾？我们刚刚买了一瓶光谱纯溴化钾，压片后呈乳白色，完全不透明啊。空扫后加溴化钾压片测试，为什么扫出来有很强吸收峰呢？望高手指点啊~~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103101553_281853_1625068_3.jpg

  • 【讨论】溴化钾压片时压片机应该施加到多大压力合适？

    【讨论】溴化钾压片时压片机应该施加到多大压力合适？

    [size=4][color=#DC143C]溴化钾压片时压片机应该施加到多大压力合适？这个问题似乎很简单，但最近看了几个不同的资料，又让我迷惑了。首先我看了一个红外压片的视频，讲解说压片机压力施加到20MPa左右，看下图：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803312007_83373_1630080_3.jpg[/img]后来我翻了一些资料，有这方面的介绍，说8T左右，见下图：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803312011_83374_1630080_3.jpg[/img]最后是我们红外厂家的工程师装机培训时说，压力不能超过10MPa，见我们的压力机图片：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/04/200804011004_83439_1622715_3.jpg[/img]我又找了MPa与吨之间的换算关系，见下图，不过更加迷惑了：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803312021_83377_1630080_3.jpg[/img]到底是20MPa左右、8T还是10MPa呢？或许你有自已的高见，快来参加讨论吧！！！[/color][/size]

  • 溴化钾粉末你们是如何处理的？

    请教各位老师，你们平时压片法的溴化钾粉末是如何处理的？我的红外还没入门，完全小白一个，还请各位老师耐心指导指导！！！感谢感谢！！我用分析纯的溴化钾烘了105度，4小时。用ATR和压片法分别测了纯溴化钾，数据差异很大，ATR测出来的水峰很小，可以忽略不计。压片法测出来的3400水峰很大，还有1631、1597尖锐的峰，1350，请问这3个峰也是水的峰吗？问题一：1631、1597尖锐的峰，1350，请问这3个峰也是水的峰吗？问题二：你们压片法扣背底是扣空气背底，还是扣纯溴化钾压片的背底？问题三：我这个纯溴化钾压片图谱，有哪些问题？ 以及对溴化钾压片法有哪些好的建议？[img=ATR法KBr,690,293]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208231059358526_9243_2653735_3.gif!w690x293.jpg[/img]上图是ATR法KBr下图是压片法KBr[img=压片法KBr,690,291]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208231059446370_5754_2653735_3.gif!w690x291.jpg[/img]

  • 【资料】红外光谱中为什么用溴化钾做窗片?

    做固体压片时为什么用溴化钾混合压片?红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区，即波数4000~400cm-1的范围内。KBr在中红外区没有吸收，用它来压片测定不会对样品信号产生干扰。

  • 【求助】做过溴化钾的谱图吗？

    前些日子，偶然间，我作了一下压片法用的溴化钾的红外谱图。应该来讲，溴化钾不应产生吸收，可结果令人大吃一惊，乖乖，出现了很多比较强的吸收峰。不知什么原因造成的？是时间长了变质了？如何处理？

  • 红外涂膜制样——聚乙烯薄膜替代溴化钾晶片

    红外涂膜制样——聚乙烯薄膜替代溴化钾晶片

    裂解法制样，基本上都应该是将裂解液涂抹在溴化钾晶片上进行测定的，但溴化钾压片非常烦，首先是必须干燥处理，然后是仔细的研磨，然后才是压片，如果是好一点的压片机那还没什么，如果是手工压制，那真叫一个烦，不幸的是我碰上的就是手工压制的。 聚乙烯膜是可以代替溴化钾晶片的……. 请看下图： 图1是空气中扣空白后测定的聚乙烯膜的红外光谱图（仪器是BRUKER的TENSDR 27）： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051121_592312_2534456_3.jpg 图2是用聚乙烯膜扣空白后测定的同一片聚乙烯膜的红外光谱图，由图2可见，如此获得的本底，比溴化钾更干净。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051122_592313_2534456_3.jpg 图3是用此法测定的一个以乙丙橡胶为主体的混炼胶的裂解液红外谱图，如果是精细分析那不敢说，但用于一般的鉴定那绝对是没有问题的，有兴趣的大虾们不妨一试。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051122_592314_2534456_3.jpg 操作方法： 取一小片洁净的聚乙烯膜，如果觉得不够薄，则拉伸之至尽量薄。固定在测定支架上，用此膜扣空白，取出，涂上裂解液，装回光路测定，搞定。

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