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红外吸收范围测量
仪器信息网红外吸收范围测量专题为您提供2024年最新红外吸收范围测量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括红外吸收范围测量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的红外吸收范围测量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合红外吸收范围测量相关的耗材配件、试剂标物,还有红外吸收范围测量相关的最新资讯、资料,以及红外吸收范围测量相关的解决方案。
红外吸收范围测量相关的方案
近红外线吸收色素的测定
近红外线吸收色素在700~2500 nm的近红外区域具有高吸收性,可用于隔热膜材料、防伪识别等。UH 5700采用连续可变狭缝,可以在超大波长范围(190~3300 nm ),低噪音测定样品。此次实验使用 UH5700测定五种近红外线吸收色素的吸收光谱,并使用专用软件 UV Solutions Plus 进行峰检测。
参比样品的吸收强度与红外光谱反常吸收
在红外光谱测量中,若参比样品吸收较强时,反常吸收的存在会干扰样品谱的测量。实际工作中,应通过降低浓度,减少厚度,改变分散介质等措施尽量使背景信号强峰吸光度低于1.0,从而达到使反常吸收峰可忽略的程度。
偏振调制红外反射吸收光谱法(PM-IRRAS)测量薄膜
本文介绍了偏振调制红外反射吸收光谱(PM-IRRAS)的概况、系统以及薄膜测量的样品数据。
非分散红外吸收法测废气中的氮氧化物
在固定污染源的监测中对氮氧化物的监测十分必要,使用非分散红外吸收法来监测气态污染物浓度是比较常用的一种方法。在实际排放中的氮氧化物包括了NO和NO2,但在红外监测中所测量的氮氧化物为NO成份,所以为了准确测量烟气中的氮氧化物浓度,需要在不改变原有污染物组分的基础上将氮氧化物中的NO2转换为NO。解决红外仪器使用时的问题事项:水、颗粒物的干扰,充分预热,压力(流量)的影响,温度的影响,交叉干扰(CH)。
Joe Flow 的流变学测试技巧和建议之三:测量范围的限值:到此为止!
哪些地方会有限值?流变仪都有限值,根据是空气轴承还是滚珠轴承,流变仪原始数据的测量范围是不同的。原始数据是指扭矩、转速和偏转角度等。可以通过转换系数,把这些原始数据换算为流变参数,如剪切应力、剪切速率和应变。
微波消解-石墨炉院子吸收光批发测定大米样品中痕量钒
用微波消解-石墨炉院子吸收光批发测定大米样品中痕量钒。研究了不同微波消化体系对大米钒测定结果的影响,确定了微波消解样品和石墨炉原子吸收测定钒的**条件。结果表明,采用四段微波消解方式,HNO3-HCl-H2O2(3:1:1)为消解液、EDTA为基础改进剂,进行钒测定可获得满意的结果。方法的检出限为0.63μg/L,线性范围0~300μg/L,相关系数R=0.9978。该法简便快速,具有及哦啊高的灵敏度和准确度,用于大米样中钒的测定,回收率在101.2%~105.8%,标准试样结果平均相对偏差在10%以内。
高频红外吸收法测定铜中硫含量
本文对高频燃烧红外吸收法测定铜中硫含量进行了研究,建立了铜中硫准确测定的分析方法,该方法快速准确,其结果稳定性好,测定结果满足客户需求。
铁矿─钒含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─钒含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用两个火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中钒的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)0.05%(m/m)( 方法一)0.05(m/m)0.5(m/m)( 方法二)钒含量的测定2原理试样用盐酸于盐酸试液浸取液氢氟酸将盐类溶再蒸干硼酸加盐酸蒸干硝酸分解硝酸(方法一)或盐酸(方法二)以加碳酸钠熔融残渣经灼烧过滤所得溶液即可用作方法二的试液得到方法一的试经下述萃取处理加入磷酸和钨盐溶液甲基异丁酮的混合液萃取钒的络合物先用水然后用抗环血酸溶液反萃取使钒加铈(IV)溶液氧化后以1方法一的萃取戊醇和返回水相向方法二或方法一的试液中加入铝溶液吸喷到原子吸收光谱仪的氧化亚氮乙炔火焰中于波长318.5nm处测量吸光度3试剂3.1 碳酸钠无水粉末3.2 硼酸(H3BO3)3.3 盐酸r 1.19g/mL3.4 盐酸113.5 硝酸r 1.42g/mL3.6 硝酸113.7 磷酸123.8 氢氟酸r 1.15g/mL3.9 硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液20g/L将2.0g硝酸铈铵溶于15mL硝酸(11)和85mL水的混合液中3.10 钨酸钠(Na2WO42H2O)溶液165g/L3.11 抗坏血酸(C6H8O6)溶液10g/L,用时现配3.12 1戊醇3.13 甲基异丁酮 (MIBK)3.14 混合溶剂将1戊醇与MIBK以11比例混合3.15 氯化铝(AlCl36H2O) 溶液220g/L将220g氯化铝溶于水加入50mL盐酸以水稀释至1000mL混匀3.16 铁背景溶液将90g高纯氧化铁[含钒0.002(m/m)] 溶解于750mL盐酸中将30g碳酸钠溶于200mL水小心加入到铁溶液中以水稀释至1000mL混匀3.17 钒标准溶液3.17.1 钒贮备液1.00mg/mL将钒酸铵(NH4VO3)在烘箱中于100干燥1h冷至室温后称取2.296溶于约600mL水移入1000mL容量瓶以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含1.00mg钒3.17.2 钒标准溶液 0.20mg/mL分取20.00mL钒贮备液(1.00mg/mL)于100mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含0.20mg钒4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔火焰钒空心阴极灯
英国和爱尔兰范围内的热流计装置比对试验
热流计(heat flow meter—HFM)技术在防隔热材料的表观导热系数快速和可靠测量中应用十分广泛,在英国和爱尔兰有着大量不同尺寸和形式的热流计,这些热流计多数归属于防隔热材料生产商的质量保证部门和研究实验室。随着欧洲法律要求生产厂商公布产品的热性能数值,英国国家物理实验室(NPL)为此在英国和爱尔兰范围内组织了一次比对试验以评估工业用热流计测量的可比性和准确性,目的是帮助建立测量的一致性。在此次比对试验中,共评定了17个热流计装置,评定装置采用了保护热板法测量装置以提供导热系数数值基线。在10℃和23℃温度下,采用了发泡聚苯乙烯、挤塑聚苯乙烯和高密度岩石纤维板三种材料各两种厚度试样进行了评定测量。除了少数例外,大多数测量结果都在±5%偏差范围内。在总共154个数据点中,69%的数据点位于±3%偏差范围内,50%的数据点位于±2%偏差范围内。由于校准原因和平衡时间变化所带来的测量偏差本文进行了讨论,并对今后进一步降低测量不确定给出了建议。
火焰原子吸收分光光度计测量化妆品中的铅
火焰原子吸收分光光度计测量化妆品中的铅。化妆品美白产品含过量铅,是因为没有铅的帮助很多成分都很难被皮肤吸收,铅虽然有毒,但皮肤对它的吸收能力却很强,所以很多美白产品对铅都有一定的依赖性。事实上国家标准规定铅含量不得高于40mg/kg。
光动力学疗法+光敏化剂+光吸收
马萨诸塞大学韩刚博士就在这一方面做出了突破,他成功制备出一种新的近红外光敏剂。 这种光敏剂能够穿透深层组织,不仅能解决光动力学疗法穿透能力差的问题,同时还能提高光敏剂的反应效率 (在近红外范围表现出显著增强的吸收和单态氧生成效率)。这一突破不仅是首创性的,且具有非常重要的意义,有望 将光动力学疗法推向深层组织和大尺寸的癌症治疗 。
测定蛋白核酸含量的应用方案(超微量紫外吸收)
由于蛋白质分子中酪氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键,因此蛋白质有吸收紫外线的性质,吸收高峰在280nm波长处。在此波长范围内,蛋白质溶液的光吸收值( A280)与其含量成正比关系,可用作定量测定。测核酸含量的原理核酸及其衍生物,核苷酸、核苷、嘌呤和嘧啶有吸收UV的性质,其吸收高峰在260nm波长处。DNA浓度( ug/ml) =A260/0.024/L*稀释倍数(L为比色池厚度1cm)
牙膏中酸可溶性锌的应用方案(原子吸收光度法)
采用硝酸消解不含有氧化锌和二氧化硅的试样,采用硝酸和氢氟酸(添加氟化钠原位生成)消解含有氧化锌和二氧化硅的试样,将试样中的酸可溶性锌化合物全部转入试液,并稀释至适合的浓度范围。导入原子吸收分光光度计,在213.9nm 的波长下测量吸光度,在一定浓度范围内,其吸光度与元素的含量成正比,与标准系列比较定量。
铁矿─铜含量的测定─原子吸收光谱法
铁矿─铜含量的测定─原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中铜的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)1.00%(m/m)铜含量的测定2原理试样用盐酸溶液到原子吸收光谱仪的空气乙炔火焰中于波长324.8nm处测量铜的吸光度硝酸和氢氟酸分解吸喷制成酸性溶液加高氯酸蒸发除氟3试剂3.1 盐酸r 1.19g/mL3.2 盐酸113.3 硝酸r 1.42g/mL3.4 硝酸133.5 氢氟酸r 1.15g/mL3.6 高氯酸r 1.67g/mL
北京瀚时:铁矿─钒含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─钒含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用两个火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中钒的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)0.05%(m/m)( 方法一)0.05(m/m)0.5(m/m)( 方法二)钒含量的测定2原理试样用盐酸于盐酸试液浸取液氢氟酸将盐类溶再蒸干硼酸加盐酸蒸干硝酸分解硝酸(方法一)或盐酸(方法二)以加碳酸钠熔融残渣经灼烧过滤所得溶液即可用作方法二的试液得到方法一的试经下述萃取处理加入磷酸和钨盐溶液甲基异丁酮的混合液萃取钒的络合物先用水然后用抗环血酸溶液反萃取使钒加铈(IV)溶液氧化后以1方法一的萃取戊醇和返回水相向方法二或方法一的试液中加入铝溶液吸喷到原子吸收光谱仪的氧化亚氮乙炔火焰中于波长318.5nm处测量吸光度3试剂3.1 碳酸钠无水粉末3.2 硼酸(H3BO3)3.3 盐酸r 1.19g/mL3.4 盐酸113.5 硝酸r 1.42g/mL3.6 硝酸113.7 磷酸123.8 氢氟酸r 1.15g/mL3.9 硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液20g/L将2.0g硝酸铈铵溶于15mL硝酸(11)和85mL水的混合液中3.10 钨酸钠(Na2WO42H2O)溶液165g/L3.11 抗坏血酸(C6H8O6)溶液10g/L,用时现配3.12 1戊醇3.13 甲基异丁酮 (MIBK)3.14 混合溶剂将1戊醇与MIBK以11比例混合3.15 氯化铝(AlCl36H2O) 溶液220g/L将220g氯化铝溶于水加入50mL盐酸以水稀释至1000mL混匀3.16 铁背景溶液将90g高纯氧化铁[含钒0.002(m/m)] 溶解于750mL盐酸中将30g碳酸钠溶于200mL水小心加入到铁溶液中以水稀释至1000mL混匀3.17 钒标准溶液3.17.1 钒贮备液1.00mg/mL将钒酸铵(NH4VO3)在烘箱中于100干燥1h冷至室温后称取2.296溶于约600mL水移入1000mL容量瓶以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含1.00mg钒3.17.2 钒标准溶液 0.20mg/mL分取20.00mL钒贮备液(1.00mg/mL)于100mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含0.20mg钒4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔火焰钒空心阴极灯
安东帕宽范围温度和压力校正
现在很多行业需要在大范围的温度和压力下进行密度测量,以用于研发、质量控制或石化应用中的服务提供商。对于高压和(/或)高温条件下的测量,安东帕推出了DMA™ 4200 M密度计DMA™ 4200 M可以在高达500bar和200℃的条件下,测量样品的密度和比重。
采用石墨炉原子吸收法测量核电厂水中钙离子方法的研究
核电站水样品中钙离子的含量较低,一般在几μ g/L 以下,利用石墨炉原子吸收光谱法进行测定时,测定结果容易受空白、试剂、仪器参数、石墨管纯度等影响,往往相对误差很大。而采用离子色谱法测量又会因为样品中含有高浓度硼酸或磷酸盐而引起色谱柱的污染和堵塞。因此本文通过研究调整优化仪器工作参数后,利用测定单双倍试剂空白消除空白水对测定结果影响,应用纵向塞曼效应扣背景石墨炉原子吸收光谱仪,最终建立石墨炉原子吸收分析核电厂一回路水中微量钙离子的分析方法。
如何使用紫外吸收测量蛋白质浓度
未知蛋白质浓度由通过数据点绘制的最佳拟合线进行确定。 请注意,标准曲线的线性部分是唯一用于确定未知样品浓度的区域。 测量值超出标准曲线线性范围的样品必须稀释,直到吸光度落在线性范围内。 基于测量浓度范围之外的数据或超出图的线性区域的浓度预测无效。我们使用配置用于UV吸光度测量的 Ocean HDX光谱仪来生成牛血清白蛋白(BSA)的标准曲线。 Ocean HDX的高分辨率光学元件使其成为UV吸光度测量的理想选择,并具有超低杂散光以获得更高的最大吸光度水平,另外升级了的光学元件,可在紧凑的空间内提供卓越的性能。
微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中的铝
本文建立测定食品中铝含量的石墨炉原子吸收光谱法,采用微波消解对样品进行前处理,石墨炉原子吸收法测定食品中铝含量。方法的线性范围在0~15ug/L,相关系数为0.9999,检出限为0.32ug/L,加标回收率为90-100%,相对标准偏差(RSD)为4.0%以下。本方法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于食品中铝含量的测定。
微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中的铝
本文建立测定食品中铝含量的石墨炉原子吸收光谱法,采用微波消解对样品进行前处理,石墨炉原子吸收法测定食品中铝含量。方法的线性范围在0~15ug/L,相关系数为0.9999,检出限为0.32ug/L,加标回收率为90-100%,相对标准偏差(RSD)为4.0%以下。本方法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于食品中铝含量的测定。
解决方案|原子吸收光谱法测定蛋白粉中镉、铅、砷、汞含量
测定蛋白粉中重金属含量的常用方法之一是原子吸收光谱法。该方法利用原子吸收光谱仪,通过测量重金属元素在特定波长下的吸光度,来定量分析蛋白粉中的重金属含量。此方法具有高灵敏度、高精确度和高选择性的特点,被广泛应用于食品和环境领域。本文根据国家标准GB 5009.12-2017中原子吸收分光光度计测定镉、铅、砷的方法,国家标准GB 5009.17-2021中原子吸收分光光度计测定汞的方法,并经过检测条件的优化,建立了东西分析AA-7020原子吸收光谱法测定蛋白粉中镉、铅、砷、汞含量的方法,该方法具有应用范围广、操作方便等优点,可供相关人员参考。
应用微波消解石墨炉原子吸收对空心胶囊Cr限度检测分析
明胶空心胶囊中Cr含量石墨炉原子吸收分析标准操作规程1. 范围本规程提供了明胶空心胶囊壳中Cr含量的原子吸收检测方法。2. 参考标准2010版《中国药典》——明胶空心胶囊3. 原理样品经微波消解后,采用石墨炉原子吸收测定明胶空心胶囊中Cr含量。
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度
激光吸收光谱气室气压和绝对压力的高精度控制解决方案
目前用于气体吸收池真空压力控制的压力控制器存在有残留气体和无法进行高真空测量的问题,无法进行微量气体的光谱分析。为此,本文提出了动态平衡法的解决方案,即采用两个高速真空低漏率的电子针阀分别调节进气和出气流量,电子针阀由连接电容压力计的真空压力控制器进行调节。此解决方案可在非常宽的量程范围内实现真空压力精密控制,并彻底解决了残留气体问题,并为微量气体进样和测量奠定了的技术基础。
铁矿─钪含量的测定─石墨炉原子吸收光谱法
铁矿─钪含量的测定─石墨炉原子吸收光谱法1范围本推荐方法用石墨炉原子吸收光谱法测定铁矿中钪的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿m/m%m/m钪含量的测定烧结矿和球团矿中0.0004 %~0.012原理试样用盐酸石墨炉原子吸收光谱法在391.2nm处测量钪的吸光度大量铁干扰测定采用基体匹配法予以补偿消除硝酸以制成盐酸溶液加入高氯酸蒸发赶氟氢氟酸分解3试剂3.1 盐酸r 1.19g/mL3.2 盐酸113.3 硝酸r 1.42g/mL3.4 氢氟酸r 1.15g/mL3.5 高氯酸r 1.67g/mL3.6 铁底液15g/L
铁矿─镍铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量0.1%(m/m)镍铬含量的测定本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)2原理试样用盐酸渣经灼烧硝酸分解不溶残用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁用氢氟酸四硼酸钠混合物熔融残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧器在波长357.9nm处测量铬的吸光度硫酸蒸发除去二氧化硅以碳酸钠3试剂3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m)比例混合
解决方案|原子吸收光谱法测定石英矿中的Cu、Fe、Mn、Ni、Ca、Mg和K等多种元素含量
目前对于石英矿的测定方法主要有原子吸收分光光度法(AAS)、电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)、电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)等。原子吸收分光光度法(AAS)是一种常用的分析方法,它通过测量样品中金属元素吸收特定波长的光线来确定样品中金属元素含量。这种方法简单易行,且准确性较高,被广泛应用于工业生产和科学研究领域。本文根据国家标准 GB/T3284 -2015中原子吸收分光光度计测定的方法,并经过检测条件的优化,建立了东西分析AA-7050原子吸收光谱法测定石英矿中的Cu、Fe、Mn、Ni、Ca、Mg和K等多种元素含量的方法,该方法具有应用范围广、操作方便等优点,可供相关人员参考
气缸内流动结构在一段大范围的实际发动机转速区间内的粒子成像测速(PIV)分析
采用LaVision公司特色的以DaVis软件平台为基础构成的粒子成像测速(PIV)系统对气缸内流动结构在一段大范围的实际发动机转速区间内的速度场进行了测量和分析。
北京瀚时:铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度
尿中汞热分解齐化原子吸收法
目的 建立热分解齐化原子吸收法测定尿中总汞的方法。方法 样品不经消解处理,采用直接测汞仪测定。结果 样品基体干扰少,测定方法线性良好,线性范围0.0ng~1200ng,方法检出限为0.0050ng,精密度1.50%~2.62%之间,回收率在102%~107%之间,测定国家标准参考物质,测定值均在标准值范围内。结论 热分解齐化原子吸收法方法简便、快捷、干扰少、灵敏度高,适用于职业卫生中尿汞的筛查及汞中毒的快速检测,有较高实用价值。
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