红外吸收误差分析

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析也有好几年了,还不太清楚[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析误差倒底有多少?上面的领导要求我们要控制在3ppm以内(样品值也就是70,80左右)不知道能否达到?

紫外吸收光谱分析UV与红外吸收光谱分析IR的区别

红外吸收光谱分析法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177408]红外吸收光谱分析法.rar[/url]

如何着手进行红外吸收光谱的定性分析?

求推荐采用非色散红外吸收原理检测硅中氢的分析仪？

如题，下图是我测的碳氮纳米管的红外吸收谱线，请教各位大侠如何分析？file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrator/Application%20Data/Tencent/Users/569206313/QQ/WinTemp/RichOle/H$H@RXV9)L1_TZX9BL~6.jpg

非对称分子（含有不同原子）可以在特定波长吸收红外线能，这种特定的吸收定波长吸收红外线能，这种特定的吸收带对于某种分子是确定的、标准的，称为“物质指纹”。 红外线通过介质的能量变化服从比尔-朗伯定律： Ea=E0（1-eKCL） 这里：Ea-吸收辐射能； E0-入射辐射能； C-介质浓度； L-气室长度； K-消光系数。 红外线是某一定波段范围内的电磁波，当它向周围传递过程中遇到特定介质时，将被介质吸收或透射。对于同一种原子构成的对称双原子分子，如O2、N2、H2等或单原子分子如He、Ne等并不能产生吸收光谱。但不同原子构成，含有偶极矩分子够能特定波长的辐射波。目前，NDIR是公认的检查CO和CO2最有效的分析手段。CO对波长为4.5-5.0μm范围内的红外线具有吸收能力，吸收峰约为4.6μm。CO2吸收波长为4.0-4.5μm范围内的红外线，吸收峰约为4.3μm。COCO、、CO2 CO2 和水的红外线吸收图谱如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19607.png典型的典型的NDIRNDIR分析仪配置如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19669.png 包括：光源、样气管、探测器和电气系统,图中，右侧为充有NO2NO2的的对比气体，左侧为对比气体，左侧为样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同，样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同，因此会引起测试室（因此会引起测试室（DETECTOR CELL)DETECTOR CELL)中中所得到的红外线的强度不同。因此引起中间所得到的红外线的强度不同。因此引起中间隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号，隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号，采集电信号的强度。然后反推出采集电信号的强度。然后反推出CO/CO2CO/CO2的的浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量的气体之外的光谱滤掉。的气体之外的光谱滤掉。 样气必须干燥而清洁，以保证精度 样气必须干燥而清洁，以保证精度。因此。必须对样气进行除湿、除 。因此。必须对样气进行除湿、除尘处理。尘处理。在选用NDIR分析仪时，因注意以下问题：该仪器的原理决定了其线形范围不大，对仪器需作曲线标定或者加用线形化电路；l仪器另一关键问题是背景气体的干扰，干扰问题解决的好坏，直接决定着仪器质量的好坏。在内燃机排气测量中，主要是lCO2和H2O成分对CO测定结果的干扰。NDIR分析仪的抗干扰性能用抗干扰比（IR）来表示，是干扰气体浓度与分析仪对干扰气体的响应所相当的待测气体浓度之比。比值越大，表征仪器抗干扰性能越好。解除干扰能力的方法有加滤光片50mm检测器（抗干扰比为10000：1）和三检测器法（抗干扰比为105：1）。---------------

刚在网上看到的一个比较好的资料，关于“红外吸收分析光谱法”的电子讲义，欢迎大家下载查看！http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100651/download.asphttp://www.tjgd.com/other/hongwai.rar[em45]

我手头有一台红外吸收光谱分析仪，用来分析ppb级的水含量，请教各位红外吸收光谱分析，样品池为什么一定要抽真空？而且样品不同，真空度也不同？

请问一下，我的材料在红外区域有吸收，这样基线就是斜的，准确讲应该是弯的，那么对于我的分析来讲就很麻烦了。因为不同比例基线斜率不同，所以请教下面几个问题：1，要想比较峰位的变化是否只能用基线校正呢？这方面我看过说明书，上面是建议校正的。2，基线校正是否准确？3，常用的几种基线校正如何选择呢？4，是否有不矫正就可以比较的方法？5，OH峰是否在4000以下都可以看到？非常感谢

请问一下，我的材料在红外区域有吸收，这样基线就是斜的，准确讲应该是弯的，那么对于我的分析来讲就很麻烦了。因为不同比例基线斜率不同，所以请教下面几个问题：1，要想比较峰位的变化是否只能用基线校正呢？这方面我看过说明书，上面是建议校正的。2，基线校正是否准确？3，常用的几种基线校正如何选择呢？4，是否有不矫正就可以比较的方法？5，OH峰是否在4000以下都可以看到？非常感谢

红外吸收和原子吸收都是吸收入射光能量，然后在特定波长下吸光度最大称为特征波长。根据特征波长下的吸光度大小进行定量分析。那么他们的区别是什么？难道...是光源？一个是红外光源，一个是阴极灯？

红外线气体分析仪的样品处理系统承担着除尘、除水和温度、压力、流量调节等任务，处理后应使样品满足仪器长期稳定运行要求。除应保证送入分析仪的样品温度、压力、流量恒定和无尘外，特别应注意的是样品的除水问题。当样气中含水量较大时，主要危害有以下几点：1、样气中存在的水分会吸收红外辐射，从而给测量造成干扰；2、当水分冷凝在晶片上时，会产生较大的测量误差；3、水分存在会增强样气中腐蚀性组分的腐蚀作用；4、样气除水后可能造成样气的组成发生变化。高含水的气样温度降至室温，过饱和的水析出后，各组分的浓度均会发生变化。若气样中有一些易溶于水的组分，这些组分被水部分溶解，会使各组分的浓度变化更大。 工艺要求检测的浓度指标一般是不含水分的“干气”中的含量，而经预处理后的气样中水分不可能完全除掉，仍将占有一定的比例。随着预处理运行状况的变化，环境温度、压力的变化，气样中的水含量亦随之变化。一些极性极强的组分如CO2、SO2、NO等，随着水温、气样压力及水气接触时间长短的不同而有不同的溶解度。 经过预处理后，气样的组成及各组分的浓度变化是十分复杂的，由此造成的示值偏离对微量组分检测尤为严重。但这种偏离并不都是附加误差，其中一部分往往反映了浓度变化的真实情况，对此，应通过样品组成分析及预处理运行条件测试等，从系统误差角度加以消除。而对预处理运行状态变化引起的附加误差则需创造条件，使之降至最低。 为了降低样气汗水的危害，在样气进入仪器之前，应先通过冷却器降温除水（最好降至5摄氏度以下），降低其露点，然后伴热保温，使其温度升高之40摄氏度左右，送入分析器进行分析，由于红外分析器恒温在50至60摄氏度下工作，远高于样气的露点温度，样气中的水分就不会冷凝析出了。

近红外仪器检测建模时为什么有些仪器需要剔除掉水分的吸收，说是容易造成过度拟合，哪位高手给解释一下.

有用高频加热红外线吸收仪的吗？高频加热红外线吸收仪和高频红外碳硫分析仪一样吗？用于测定铜及铜合金中碳、硫含量的,哪个个牌子的用着不错，请帮忙推荐一下，现在想买

我需要求解高岭石在3600~3700波数四个吸收峰中最两边两个峰面积之比，以表示其有序度问题。现在面临的问题是，3600波数的吸收用KBr压片时，在很大程度上受水吸收的影响，在3400到3500波数这个地方有个很大的吸收谷。我们实验室没有红外烘干设备，只有烘箱，但是我的KBr烘了20个小时，此处的水吸收谷没有消除。请问各位，我有什么办法解决呢？1、除了KBr，还可以用什么不吸水的物质做压片的基质？2、可不可以用峰值拟合的方法来求解呢？就是以过透过率光谱最高点的切线为基线，再求这两个峰的拟合峰与基线之间的面积，用以求解有序度。这样的误差产生原因有哪些因素？3、上面这两个方法是我暂时想到的下一步要试的方法，不知道可不可行？以各位的经验，还有没有其他的方法？先谢谢了啊！

本教程介绍的内容为：紫外可见吸收光谱法（ultraviolet & visible absorption spectrum ，UV-VIS）红外吸收光谱法（infrared absorption spectrum，IR） 分子荧光光谱法（fluorescence spectrometry，FS） [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11065]分子光谱分析法 [/url]

请问各位原子吸收的允许误差是多少？我看很多人说10%以内，具体哪一本规范有这个规定，我们用的是9601型原子吸收。比如我用有证标准物质配制了1.00mg/l的溶液，然后用原子吸收测的结果为1.15mg/l，是不是就不合格了。

某有机物由C.H.O三种元素组成，它的红外吸收光谱表明有羟基O-H键和烃基上C-H键的红外吸收峰，且烃基与羟基上氢原子个数之比为2：1。它的相对原子质量为62，试写出该有机物的结构简式我要的是分析推导过程，不是只给出结果

3、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的主要技术指标（定义、重要性、对分析误差的影响、测试方法）3.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计技术指标的分类 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的技术指标分为两类：功能技术指标和性能技术指标。有些[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计制造者或使用者，往往非常重视仪器的功能技术指标，而忽视性能技术指标；他们在制造或挑选的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计时，往往在功能技术指标上下了很多功夫，以致制造出来或挑选到的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计功能很全，但性能技术指标不好，仪器的灵敏度不够，或稳定性差，不能满足使用要求。我们认为：如果不注重[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的性能技术指标，使用时就会因为仪器的性能技术指标不好而产生很大的分析误差，致使测量数据很不准确。这是不了解功能指标和性能指标的区别和各自重要性的结果。这个问题，很值得广大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计科技工作者重视。我们将全面、详细讨论这些问题。3.1.1 功能技术指标一般是指仪器的软件；如：控制、数据处理、自动化程度、扣背景方式等。它是现代化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的重要组成部分，也是衡量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计水平的重要技术指标之一，将在第五章讨论这个问题。3.1.2 性能技术指标是指[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的影响分析测试准确度的指标。例如：波长准确度、光谱带宽、特征浓度、特征量、噪声、检测限、精密度（RSD）、基线漂移等等；它们是影响使用者的分析误差、影响分析结果的可靠性的最主要因素，是非常重要的关键技术指标。 一般科技工作者平日所说的技术指标都应该是指性能技术指标。但是目前国内外有不少科技工作者对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的性能技术指标认识不全面。很多使用者在评价或挑选[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的时候，往往有重视功能技术指标，而不重视或不大重视性能技术指标的倾向。所以，经常上当。这个问题应该引起广大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计使用者的高度重视。3.2 波长范围：3.2.1 波长范围的重要性[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的波长范围，指的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计能满足使用要求的使用波长范围；一般[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的波长范围为190-900nm ；个别采用中阶梯光栅的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，其波长范围为190～875 nm。但是有些国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，使用的是一般平面光栅，其波长上限只给到860mm或875nm；这种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的适用性将受到很大影响。因为，使用时，如果测Cs，其特征吸收波长为852.1nm，如果仪器波长上限只有860 nm 或875nm ，将会出现边缘能量不足，此时会降低仪器的信噪比，使灵敏度大大下降。如果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的波长下限只能到达195 nm，也是不实用的；因为As是一种经常要使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计分析的元素，同时，又是用来检查测试[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器的边缘能量的重要元素。它的特征吸收波长为193.7nm，所以，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的波长下限必须达到190 nm才行，否则将影响其适用性。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的波长范围直接限制仪器的适用性（使用范围），是重要的性能技术指标。即：如果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的波长范围达不到190～900 nm，它的适用性将受到限制。（中阶梯光栅的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计除外）。3.2.2 波长范围的测试方法：目前，国内外的光谱仪器制造者，都忽视波长范围的测试方法；一般在光谱仪器出厂前，制造者都不对波长范围进行测试，但在说明书等资料中又盲目的写出仪器的波长范围，这是不合适的。使用者在选购[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计时，往往不重视波长范围的可靠性，不对波长范围进行实际测试，结果，买回来的仪器，往往在波长范围两端都不好用或不能用（边缘能量差）。我们对波长范围的测试，作过较多研究：首先，测出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]等光谱仪器整机波长范围内的低端和高端的噪声（根据测试噪声的标准规定测试）；再测试仪器波长范围两端的信号；而后，根据信噪比大于等于2的原则，适当留有余量，取信噪比大于等于3的原则。取能保证信噪比大于等于3的波长范围，则定为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器的波长范围。如果测试结果，仪器的低端在190nm不能保证信噪比大于等于3，则测试195nm的信噪比、200nm的信噪比…，直到仪器在某波长上能达到信噪比大于等于3，则确定为波长范围的下限；同样的方法，测试仪器的波长范围的高端，从900nm开始，向下测试，哪个波长处能达到信噪比大于等于3，则确定为波长范围的上限。这种测试方法，可以避免仪器给出虚的波长范围，可以保证制造者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的有效、实用的波长范围。同样，可以保证使用者能挑选到货真价实的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计。但是，我们的这种做法是一种高标准的做法。如果适当降低标准，但能满足使用要求，也可以取信噪比大于等于2。并且也符号国家或国际接轨的要求。3.3.波长准确度：3.3.1 波长准确度的定义和重要性 所谓波长准确度，是指波长的实际测定值与理论值（真值）的差。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的波长准确度也是很重要的技术指标。特别是在对不同仪器的测试结果进行比较时，波长准确度更显得重要。例如：我们要比对两台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计对同一样品的分析测试结果，如果仪器的波长准确度不好，就无法进行比较。或比较不出正确的结果。因为，对同一物质，在不同波长测试时，就会有不同的灵敏度，因而，即使是同一样品，测试的数据就会不相同。这对国家的计量法执法部门（计量局所属的测试所、已通过计量认证的分析测试中心等单位）非常重要。如果我们使用者要用一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计作定量分析时，若仪器的波长准确度不好，也会因仪器的波长误差，而产生很大的分析误差。因此，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的波长准确度非常重要，它是制造者和使用者们应该引起重视的一个技术指标。有的科技工作者讲：“光谱仪器中没有准确度一说”。他们讲：“精密度或重复性就是准确度”。这也是一个很错误的糊涂概念；精密度或重复性是指的多次测量中的离散性。如：3次或5次测量中最大值与最小值之差即为重复性。而准确度则是指实际测量的值与真值或理论值之差。精密度和准确度是完全不同的两个概念。不管仪器多么简单，测试结果的数据是否准确，都是有要求的。Owen为了说明准确度（Accuuracy）和精密度（Precision）或重复性的区别，为了澄清国际上的错误观念，用打靶的例子作了精辟的说明；详见下图所示。从图中可以非常清楚的看到：光谱仪器中在波长测试时，既有准确度的问题，又有精密度（重复性）的问题；这是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的设计者、使用者必须认真对待的重要问题。3.3.2 波长准确度的测试方法：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计波长准确度的测试，一般制造者或使用者的作法很不一致；有人用汞灯的特征波长、有人用各种空心阴极灯的特征波长、有人用氘灯的特征波长、还有人用He－Ne激光器等来测试。本人研究过共13种测试方法；这里只讲常用的、大家应该掌握的两种，供参考。3.3.2.1 利用汞灯的特征谱线测试波长准确度目前，国内外的许多生产厂，都直接在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计上用汞灯测试波长准确度；具体作法是：将仪器的光源拆下，用标准灯代替原光源，来测试标准光源灯的各条特征谱线，各条特征谱线的测量值与理论值之差，就是波长准确度。使用汞灯测试时，一般设置波段范围为245nm～560nm，光谱带宽为0.3nm左右，测量方式设置为能量测量；样品为空气（样品和参考均为空气），进行波长扫描。而后将汞灯的各特征波长的测量值与其相应的理论值相减，从所得的数据中选最差者就是波长准确度。一般应重复三次，取三次中最差的数值作为仪器的波长准确度。W.Sammer曾详细报道过汞灯的特征谱线；Shimadzu曾详细报道过低压汞灯具有194.1、253.7、265.4、270.0、280.5、289.4、292.5、296.7、302.2、313.2、334.2、365.0、404.7、407.8、435.8、491.6、546.1、577.0、579.0等特征谱线。

首先红外线有很多特征，我们在将红外线应用到气体分析的过程中用到红外的特性有：（1）整个电磁波谱中，红外线波段的热功率最大，红外辐射－－“热射线”（2）红外线被物体吸收后，会很快转换成热量，使物体温度升高。（3）物体加热可以向外辐射红外电磁波。红外线气体分析仪制造原理： 利用不同气体对不同波长的红外线具有选择性吸收的特性。具有不对称结构的双原子或多原子气体分子，在某些波长范围内（1~25um）吸收红外线，具有各自的特征吸收波长。 红外线：波长比可见光的波长长1000~0.75um 近红外线：15~0.75um 气体分析用红外线范围：2~25um吸收性红外线分析仪概念： 指气体对红外线的吸收特性做的气体分析仪。不分光（非色散型）红外线分析仪概念： 连续光谱的射线，全部投射到被分析的样气上。使用红外线气体分析仪注意要素： 1、一台红外线气体分析仪只能分析一种气体，若背景气体中含有与被测气体的特征上吸收峰重迭的部分（干扰组分），要先过滤去除。 2、不同气体只吸收某一波长范围或几个波长范围的红外辐射能。几种气体的吸收光谱范围图CO吸收红外线光谱范围： 4.65umCO2吸收红外线光谱范围：2.7um, 4.26umCH4 吸收红外线光谱范围： 2.4um 3.3um 7.65umSO2吸收红外线光谱范围： 4um 7.45um 8.7umhttp://www.7tfx.com/upFiles/infoImg/2012091077262529.jpg各种气体吸收红外线光谱图http://www.7tfx.com/upFiles/infoImg/2012091077100265.jpg 双光路红外线气体分析仪的组成原理图

在硅片上沉积了膜，膜无法取下，现需要测试膜的吸收，考虑到膜有反射，希望测试透过率光谱及反射率光谱来得到膜的吸收。现在试了几种方法：1、用傅立叶变换红外光谱测试。透过率用空白双面抛光硅片做背景，测试透过率；以金镜为背景用镀金的积分球附件测试反射率。结果有些出现反射率?透过率大于100%。2、用显微红外光谱仪测试。以空气为背景，测试硅片透过率T1，假设硅片对红外光不吸收，其反射率R1=1-T1；以硅片做背景，测试硅片上镀膜反射率R2，样品实际反射率R＝R1*R2；以硅片做背景测试样品透过率T。样品吸收=1-T-R=1-T-(1-T1)*R2。结果也会出现反射?投射大于100%。若用显微红外测试以金镜做背景也会出现这种情况。各位老师帮我分析一下原因吧，还有测试基底上的膜中红外的吸收应该用什么仪器，用什么测试方法。谢谢谢谢

最近在做一个原料的红外吸收图谱，在1680处有最大吸收，但吸收峰与药典标准图谱比较发现有些小分叉，不知是什么原因造成的，请各位老师帮忙分析下，谢谢

在利用NDIR分析气体组分时，一般用到的C2H2,CO,CO2，SO2，CH4，C2H4，H2O,NO,NO2，NH3这些气体的红外吸收峰各是多少？哪位大神知道的

用红外光谱分析样品 发现红外吸收峰的半峰宽变大，这说明什么呢？请不吝赐教！

[b]红外吸收光谱法IR分析原理：[/b]吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁[b]谱图的表示方法：[/b]相对透射光能量随透射光频率变化[b]提供的信息：[/b]峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率

[color=#444444]谢谢大家能不能帮我分析一下这个红外光谱，这个是聚乙二醇单甲醚-聚己内酯嵌段共聚物的红外图，请问单甲醚中末端甲基的吸收峰在何处？谢谢大家[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/1123/bw133h5959974_1542958632_466.jpg[/img][/color]

根据精细光谱理论，CO气体吸收波长为4.66μm光谱成分。多次反射气室中一氧化碳气体吸收光谱后使分析能量衰减，参比能量保持不变，分析与参比信号之差与气体浓度成比例。这个微小的变化信号经过放大、温度补偿和有源滤波、自动增益控制、逻辑线路分离、峰值检波、采样保持后，进行减法运算，由曲线化校正网络将非线性信号转化成线性浓度值，由显示器显示出来。红外气体分析器由光学部件和测量电路构成，测量电路的结构由光学部件及系统功能决定。光学部件通常由红外辐射光源、通过样气的测量气室、红外检测器等构成。测量精度要求：可以检测到含浓度为1ppm的一氧化碳成分。

请问水的红外吸收光谱图中，水的吸收锋是在哪？发水的红外吸收光谱图到我QQ383540669邮箱即可得到满意答案（清晰的图，我在goole和百度找不到的）