便携艾滋病检测仪

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便携艾滋病检测仪相关的厂商

  • 上海科华生物工程股份有限公司创立于1981年,1998年改制为股份公司。2004年7月在中国深圳证券交易所挂牌上市,是中国规模最大的医疗诊断试剂研发、生产和销售基地。上海科华实验系统有限公司成立于2001年,注册资本5700万元,是科华生物旗下专业从事医学诊断仪器设计、研发、生产、销售的高科技公司,是上海市高新技术企业、上海市合同信用企业、上海市生物医药行业优秀创新型企业。 公司主营范围包括体外临床免疫诊断试剂、体外临床化学诊断试剂、核酸诊断试剂、基因工程药物及与体外诊断试剂相配套的自动化检验诊断仪器等的研究、生产和销售。公司产品主要用于临床医院对疾病的化验检测、采供血部门献血员的筛选,以及健康人群、边防海关,防疫站等的相关人群检测等,为防止我国血源性疾病蔓延并使相关临床疾病得到及时准确的诊治提供了有力武器。 公司科研力量雄厚,是国家人事部批准设立的博士后科研工作站;并拥有一流的生物技术创新中心。基因工程技术、细胞工程技术、酶免疫技术、生物化学工程技术等前沿科技被广泛地用于科研和生产。产品研发硕果累累,已获得百余种产品的生产批文。 公司诊断试剂产量位列全国第一,产品出口至海外十多个国家和地区。科华主要产品国内市场占有率稳居榜首地位。公司艾滋病诊断产品已被列入世界卫生组织(WHO)采购名录;并与克林顿基金会签署了艾滋病诊断试剂长期供货合同,拟向四十多个发展中国家防治艾滋病提供诊断产品。公司在医疗检测仪器领域中的优势地位也进一步提升,酶标仪、洗板机、半自动生化仪、移液器、实时荧光PCR仪、核酸提取仪等自产仪器的接连问世,使产品线更加丰富和完善。 科华生物是国家GMP认证企业,已通过ISO 13485质量体系认证;并多次荣获“上海市高新技术企业”、“上海市工业建设新高地优秀企业50强”、“上海市民营科技企业100强”等称号。
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  • 紫微装备(沈阳紫微检测仪器有限公司),原紫微测试无损事业部,隶属于紫微测试。公司致力于无损检测仪器的研发、生产,和技术创新。沈阳紫微检测仪器有限公司,是一家国际品牌的试验设备制造商和解决方案提供商、国内颇具规模的检测设备制造民营企业。国家高新技术企业、辽宁省省级企业技术中心、沈阳市中小企业公共服务示范平台。公司先后通过ISO-9001质量体系认证、武器科研三级保密单位、GJB9001B-2009武器装备质量体系认证单位(编号:16JB3415)。紫微装备致力于压力流量密封性、汽车零部件耐久性、环境稳定性、材料热物理性试验设备的研发、生产、销售和服务。随着规模的不断扩大,生产基地分别设立在沈阳、长春、丹东、武汉。未来产值将达到3亿元。
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  • 西安华凡科技自主研发生产气体检测仪,主要生产:便携式气体检测仪,泵吸式气体检测仪,单点壁挂式气体检测仪,固定式气体检测仪,咨询:18392161232
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便携艾滋病检测仪相关的仪器

  • 系统介绍:过敏性疾病人群发生率很高,是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断,治疗及预后判定均具有重要意义,检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触,是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法,结合生物素亲和素放大系统,检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)。每条测试板均设有阳性质控,严格保证系统的检测质量,配套专用敏筛过敏原检测仪进行全定量分析检测,全中文操作界面,详尽的中文实验报告。检测项目:尘螨(户尘螨、粉尘螨)屋尘动物皮屑(猫毛、狗毛、马毛等)蟑螂(德国小蠊、美洲大蠊)草花粉(矮豚草、艾蒿、葎草、藜、反枝苋等)树花粉(桑树、桦树、槭树、栎树、榆、柳、三角叶杨、法国梧桐、柏树、胡桃等)霉菌(点青霉、分枝孢霉、交链孢霉、烟曲霉、黑曲霉等)牛奶(包括各具体成分)鸡蛋(蛋白、蛋黄)海鲜(鱼、虾、蟹、贝等)肉类(牛肉、羊肉等)水果(芒果、菠萝等)干果坚果(腰果、核桃、黄豆、榛子、杏仁等)豆类药物系统优势:1.目前国内市场配套仪器和试剂组合均有国家食品药品监督管理局医疗器械注册证的过敏原定量检测系统,2.免疫印迹法是免疫学实验技术中的确认方法(如艾滋病确认实验必须要求使用免疫印迹法),具有极高的特异性和良好的敏感度;3.国际进、高度纯化的过敏原非共价结合在硝酸纤维素膜上,更好地保留了过敏原的天然构象和活性,大大提高了系统检测的可靠性,根本上避免了捕获法中非特异性IgE抗体对检测的干扰4.过敏原特异性IgE(sIgE)抗体在血中的含量极低,生物素亲和素放大技术的采用,在普通酶标放大效应的基础上进一步大大提高了系统检测灵敏度;5.一份标本仅需200ul血清即可同时测定数十种过敏原sIgE;操作简单方便,2.5小时可处理完成数十份标本;6.与皮试、Phadia公司UniCAP系统有着良好的符合性。7. 具备数百种过敏原,可供临床诊断和科研之需要定制特殊组合。试验结果:敏感度:AllergyScreen/皮试:95.1%; AllergyScreen/CAP:84.3%;CAP/皮试:95.8% 特异性:AllergyScreen/皮试:80.2%; AllergyScreen/CAP:95.0%;CAP/皮试:76.0% 符合率:AllergyScreen/皮试:88.3%; AllergyScreen/CAP:90.6%;CAP/皮试:87.5% 1.原理:免疫印迹法 2.抽血样:2-3ml每次3.检测项目按组分类,多20项每组,少10项每组仪器高度大概30-40公分,宽度是15-20公分,重量大概在3公斤左右。有12种,14种,16种,18种,22种,30种不同过敏源试纸可选注册证编号:国械注进20172401539
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  • 一、仪器简介:动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的水生物疫病快速检测仪,动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B操作简单,缩短了检测时间,测试时间不超过一小时,是一种新型的快速检测动物疫病含量的仪器。二、检测项目:动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B动物疫病检测仪能够对非洲猪瘟、分枝杆菌、布鲁氏菌、牛羊口蹄疫病毒、弓形虫(TOX)、犬细小病毒(CPV)、犬冠状病毒(CCV)犬疱疹病毒(CHV)、犬瘟热病毒(CDV)、猫艾滋病毒(FIV)、猫冠状病毒(FCoV)、猫疱疹病毒(FHV)等进行定性定量检测。三、技术参数:1、显示屏幕:7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、检测通道:16通道检测3、检测结果:定性定量4、检测时间:常规检测时间30-45分钟,极限状态下15分钟出结果5、样品类别:可检测固体、液体、表面6、 操作系统:Android 9.0操作系统,芯片A53 联发科 2G+16G(外置TF内存支持扩展128G)7、样品信息:检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址(三级联动)、责任人、联系方式、信用代码等信息8、用户信息:可设置检测单位名称、单位地址(三级联动)、联系电话、责任人、检测人员、审核员等,可多账户设置9、数据分析:对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析;10、系统更新:支持远程更新、新版本自动更新11、通讯接口:外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙12、打印功能:内置热敏打印机,可通过USB B型外链打印机,单条或多条数据合并打印,可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息;USB B型接口可连接A4打印机打印结果。13、数据上传:支持SIM、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台 河南中检食安生物科技有限公司研发的动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B可快速检测各种动物疫病,检测对象涵盖猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅、马、驴、鱼等所有动物养殖或相关加工生产企业。 河南中检食安生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的新兴企业。 公司产品覆盖检测上下游,包括样本处理试剂、核酸扩增试剂、配套检测仪器等,形成完整的检测体系,本司拥有独立开发的一体化核酸提取扩增检测分析仪、微生物致病菌检测仪、动物疫病检测仪、动物源性检测仪、ATP荧光检测仪、转基因检测仪、恒温荧光扩增仪、实时荧光PCR检测仪、实时恒温比色检测分析仪。提供荧光定量检测试剂盒、恒温荧光检测试剂盒、恒温变色检测试剂盒、POCT检测试剂盒等一系列诊断试剂,搭配不同仪器,能够满足不同场合的检测需求,已广泛应用到农林牧渔、养殖、动物疫病、微生物致病菌、动物源性、植物源性、转基因动植物等领域的检测。具有自主知识产权的冻干技术平台,能够提供冻干试剂预混液、原位冻干粉、冻干珠等冻干产品。公司有丰富经验的冻干技术开发团队、冻干机、冻干车间,可针对不同客户群不同需求定制开发相应的冻干产品、体系、冻干曲线等技术服务。 以上就是动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B的全部信息,如果您想了解更多的动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B的更多信息,请咨询河南中检食安生物科技有限公司。
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  • 系统介绍:过敏性疾病人群发生率很高,是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断,治疗及预后判定均具有重要意义,检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触,是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法,结合生物素亲和素放大系统,检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)。每条测试板均设有阳性质控,严格保证系统的检测质量,配套专用敏筛过敏原检测仪进行全定量分析检测,全中文操作界面,详尽的中文实验报告。检测项目:尘螨(户尘螨、粉尘螨)屋尘动物皮屑(猫毛、狗毛、马毛等)蟑螂(德国小蠊、美洲大蠊)草花粉(矮豚草、艾蒿、葎草、藜、反枝苋等)树花粉(桑树、桦树、槭树、栎树、榆、柳、三角叶杨、法国梧桐、柏树、胡桃等)霉菌(点青霉、分枝孢霉、交链孢霉、烟曲霉、黑曲霉等)牛奶(包括各具体成分)鸡蛋(蛋白、蛋黄)海鲜(鱼、虾、蟹、贝等)肉类(牛肉、羊肉等)水果(芒果、菠萝等)干果坚果(腰果、核桃、黄豆、榛子、杏仁等)豆类药物系统优势:1.目前国内市场配套仪器和试剂组合均有国家食品药品监督管理局医疗器械注册证的过敏原定量检测系统,2.免疫印迹法是免疫学实验技术中的确认方法(如艾滋病确认实验必须要求使用免疫印迹法),具有极高的特异性和良好的敏感度;3.国际先进、高度纯化的过敏原非共价结合在硝酸纤维素膜上,更好地保留了过敏原的天然构象和活性,大大提高了系统检测的可靠性,根本上避免了捕获法中非特异性IgE抗体对检测的干扰4.过敏原特异性IgE(sIgE)抗体在血中的含量极低,生物素亲和素放大技术的采用,在普通酶标放大效应的基础上进一步大大提高了系统检测灵敏度;5.一份标本仅需200ul血清即可同时测定数十种过敏原sIgE;操作简单方便,2.5小时可处理完成数十份标本;6.与皮试、Phadia公司UniCAP系统有着良好的符合性。7. 具备数百种过敏原,可供临床诊断和科研之需要定制特殊组合。产品描述:过敏性病人群发生率很高,是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断、治疗及预后判定均具有重要意义,检测发现过敏源并采取有效措施避免与之接触,是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏源检测系统采用免疫印迹方法,定量检测人血清中过敏原特异性lge抗体(slgE)。 特异性过敏原被吸附于硝酸纤维素膜表面,置于反应槽中。用移液器加入病人血清后室温下孵育,标本中过敏原特异性的IgE抗体就会与过敏原发生反应,并结合到硝酸纤维素膜上。将多余的抗体洗脱后,再加入生物素标记的抗人IgE抗体,室温下孵育,洗脱未结合上的抗抗体。然后加上碱性磷酸酶标记的链酶亲和素,室温下孵育,链酶亲和素会和生物素结合。将未结合上的酶标链酶亲和素冲洗干净。 在加入BCIP/NBT酶作用底物孵育后,发生特定的酶显色反应,试剂条上出现沉淀。颜色深浅与血清中slge抗体含量成正比。待试剂条干燥后,有专用过敏原检测仪检测,读取定量检测结果。 敏筛定量过敏原检测系统由一专用快速阅读仪及配套汉化软件、孵育暗盒和固定频率的混合仪组成,系统具有极其良好的重复性、敏感度、特异性和准确性。 重复性:批内差:平均值为6.2%,批间差:平均值为3.1%。 142例血清标本与皮试的737样本的比较,灵敏度为95.1%,特异性为80.2%,准确性为88.3%。 881例血清样本与ELISA单项过敏原检测对比,灵敏度为84.3%,特异性为95.0%,准确性为90.6% 。注册证编号:国械注进20172401539
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便携艾滋病检测仪相关的资讯

  • 青岛已建立完善的艾滋病实验室检测网络
    12月1日是第36个“世界艾滋病日”,今年我国宣传活动主题是“凝聚社会力量,合力共抗艾滋”。1992年,青岛在劳务输出归国人员中发现首例艾滋病病毒感染者。近年来,随着对高危人群动员检测力度的加大和市民主动检测意识的增强,每年发现的艾滋病感染者及病人数量明显增多。市疾病预防控制中心的专家分析发现,虽然市艾滋病感染者和病人数量在继续增加,但涨幅趋缓,仍属于低流行地区。近年来,市财政每年投入100余万元艾滋病防治专项经费,用于开展艾滋病宣传教育、疫情监测、行为干预、病人救治等工作。各区、市也将艾滋病防治经费列入了财政预算。目前,已建立3个艾滋病确证实验室、69家艾滋病筛查实验室、173家艾滋病检测点,建立了完善的艾滋病实验室检测网络,覆盖10个区、市;设立42个自愿咨询检测门诊,包括综合医院、妇幼保健机构、疾控中心和高校医院。全市每年开展艾滋病病毒抗体检测110余万人次。青岛按照属地化管理原则,各区、市加强对艾滋病感染者和病人的综合管理服务工作,为每名感染者和病人建立了档案,定期随访。目前,抗病毒治疗工作已全部转入定点医院,全力推进抗病毒治疗工作,加强对感染者和病人的规范治疗服务及随访管理。采取经常性宣传与“世界艾滋病日”集中宣传相结合的方式,组织开展了艾滋病宣传进农村、进学校、进社区、进家庭、进公共场所等“五进活动”“妇女预防艾滋病面对面”活动、“青春红丝带”行动,认真实施“青岛市农民工预防艾滋病宣传教育工程”“领导干部培训工程”,并引导全市开展新媒体平台等互联网宣传活动,实现线上线下结合的综合宣传模式。青岛致力于建立健全全方位多层次抗病毒治疗体系,切实提高艾滋病抗病毒治疗水平和可及性,积极落实国家“四免一关怀”政策,及时为符合艾滋病抗病毒治疗的患者提供免费抗病毒治疗,有效落实关怀和救助措施,努力降低艾滋病患者的病死率。今后,将推动经性传播疾病“多病同防同治”,最大限度早发现、早干预和早治疗感染者,并持续有效控制艾滋病输血传播、注射吸毒传播,推进消除母婴传播进程,遏制艾滋病传播上升势头,并进一步提升艾滋病救治能力。
  • 世界艾滋病日,谈谈这个检测利器—流式细胞仪
    p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 艾滋病的那些事儿 /span /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据报道,2019年11万名孩子死于艾滋,每过100秒就有一人被感染。 /span span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 世界卫生组织于1988年将每年的12月1日定为世界艾滋病日,号召世界各国和国际组织在这一天举办相关活动,宣传和普及预防艾滋病的知识。 /span /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=C5032FDE33AFEC019C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script p style=" text-align: justify text-indent: 2em " & nbsp “艾滋病感染者在感染之后,一般有长达8-10年的潜伏期,又称作无症状期。即使在急性期和艾滋病期,也缺乏特异性表征,艾滋病检测是目前唯一能够判断一个人是否被感染的途径。因此,我们大力提倡全民自愿检测,尽可能早发现、早治疗,提高感染者的治疗率和治疗有效率。所以,如果想了解是否感染了艾滋病,只能通过检测,否则会延误最佳治疗时机。”中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心二级研究员马丽英表示。 span style=" text-indent: 2em " br/ /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong span style=" text-indent: 2em " CD4+T淋巴细胞检测——HIV感染分期诊断的主要依据 /span /strong /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " CD4+T淋巴细胞在人体内扮演重要角色,它是机体的主要免疫细胞。CD4+T淋巴细胞也是HIV攻击的靶细胞,HIV感染导致CD4+T淋巴细胞进行性减少,CD4+/CD8+T淋巴细胞比值倒置,机体细胞免疫受损,出现多种机会性感染和恶性肿瘤等艾滋病相关疾病。这使得CD4+T细淋巴细胞检测和临床表现成为了HIV感染分期诊断的主要依据。 br/ br/ & nbsp & nbsp & nbsp 如今在临床上,根据病情和动态监测患者CD4+T淋巴细胞的数量以及CD4+/CD8+T淋巴细胞比值,有助于在治疗过程中监测治疗的效果和判断免疫功能是否重建,治疗前还可以用作疾病的分期。根据《中国艾滋病诊疗指南(2018版)》中艾滋病期的诊断标准:成人及≥15岁青少年HIV感染加CD4+T淋巴细胞数& lt 200个/μL,可诊断为艾滋病。HIV感染的15岁以下儿童只要CD4+T淋巴细胞百分比& lt 25%(& lt 12月龄)或& lt 20%(12~36月龄),或& lt 15%(37~60月龄),或计数& lt 200个/μL都可以诊断为艾滋病。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 流式细胞仪--HIV检测利器 /strong /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 流式细胞术是一种结合了细胞生物学、流体力学、光学、电学等多种学科的临床检测技术,也是目前检测CD4+T细胞的数量以及CD4+/CD8+T淋巴细胞比值最常用的方法。随着流式细胞仪的发展和试剂的开发,采用单平台法,如利用绝对计数微球、体积法绝对计数可实现对CD4+T淋巴细胞的精确计数,避免不同平台间的误差,减少了计数操作的复杂程度;减少引入误差机会、提高结果的准确性和可重复性;同时,还大大降低报告结果的时间,提高临床检验的时效性。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/8a3491fa-5bdc-4b90-a633-2a056bd59e24.jpg" title=" 微信图片_20201201172943.jpg" alt=" 微信图片_20201201172943.jpg" / /p p style=" text-align: center " 图:使用安捷伦Novocyte流式细胞仪进行HIV病人样本CD4+计数分析 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C376252.htm" target=" _blank" strong img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/69d80756-b42d-4b54-ac3e-f3e8378247bd.jpg" title=" 5334fe96-ed73-4561-8430-55604ba3e99c.jpg!w300x300.jpg" alt=" 5334fe96-ed73-4561-8430-55604ba3e99c.jpg!w300x300.jpg" / /strong /a /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C376252.htm" target=" _blank" strong Agilent NovoCyte 流式细胞仪(点击查看) /strong /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2014年,联合国艾滋病规划署就提出来了三个90%的防治策略:90%的HIV感染者通过检测知晓自己的感染状况,90%已经诊断的HIV感染者接受抗病毒治疗,90%接受抗病毒治疗的HIV感染者病毒抑制。三个90%的策略是重点围绕发现传染源,控制传染源,治疗传染源,通过管好传染源来有效控制艾滋病的传播,从根本上降低新发艾滋病毒感染和相关死亡率,改善艾滋病毒感染者的健康状况。 br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong “携手防疫抗艾共担健康责任” /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在我国,由于艾滋病漫长而不确定的潜伏期和庞大的人口基数,仍有相当一部分的感染者仍未被发现并未接受有效治疗、实现生命的质量提升和寿命延长,在实现三个90%的道路上还需要全民的积极参与! br/ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/4cede4c2-f203-4a88-a5ec-236b0a34d755.jpg" title=" 微信图片_20201201172953.jpg" alt=" 微信图片_20201201172953.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 今年我国“世界艾滋病日”宣传教育活动主题为“携手防疫抗艾共担健康责任”(Global solidarity, shared responsibility)。旨在强调在全球抗击新冠肺炎疫情背景下,加强团结协作,强化落实政府、部门、社会和个人“四方责任”,携手应对新冠肺炎、艾滋病等全球范围内重大传染病挑战,共同抗击艾滋病,为实现艾滋病防控目标、构建人类卫生健康共同体努力。 span style=" color: rgb(191, 191, 191) font-size: 12px " (文源:安捷伦) /span /p
  • 国内首个艾滋病唾液检测试剂获批上市
    用棉签在口腔内蘸取唾液后,在试剂盒中加入几种不同的检测试剂,30分钟就可快速检验出是否感染艾滋病。5月4日,记者从北京生物技术和新医药产业促进中心获悉,国内首个艾滋病唾液检测试剂已获批上市。   早在2009年,在国家“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项的支持下,北京万泰生物药业股份有限公司与厦门大学成功研制出“HIV(1+2型)口腔黏膜渗出液抗体检测试剂盒”。这款艾滋病唾液检测试剂采用先进的免疫渗滤法,操作简便,采样时无痛,不会对受试者皮肤造成针刺损伤,极大降低了被检测者和医护人员受感染的风险。   这种唾液检测试剂,还适用于一些不宜使用静脉采血的人群,比如儿童、肥胖者、静脉萎缩者等,便于医疗条件较差、采血困难的边远地区以及大规模人群初筛使用。   艾滋病病毒感染者,除了血液外,他们的尿液、口腔黏膜渗出液、精液及泪液中均含有HIV抗体。当前,利用人体的唾液、尿液标本进行艾滋病检测排查,再结合常规的血液标本检测,已成为全球HIV监测的发展趋势。   此前,该试剂已分别在中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心、中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所和新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心,进行了系统权威的临床研究,并在全国范围的高危人群中采集了1271份唾液样本。最终的临床考核显示,该试剂与进口的HIV抗体酶联免疫试剂阳性符合率达99.09%,阴性符合率99.79%,总符合率99.61%。   “目前,这款试剂每人份售价在百元左右,不属于非处方药物范畴,药店买不到,只适用于疾控中心的流行病学调查。”北京万泰药业总经理邱子欣说,由于唾液的收集简便易行,该试剂同时也可用于医院对HIV感染的辅助诊断。“未来,它也有望进入家庭,成为人们自我检测艾滋病的一种方式。”   目前,我国现有的各种HIV诊断试剂均针对血液标本,需要进行侵袭性采样,难以满足人群监测的需求,同时还增加了采血过程中可能出现的交叉感染风险。此外,我国前两代艾滋病检测试剂都属于批量检测试剂,其特有的96孔板不适用于个体检验,且须在专业检测仪器的辅助下才能操作。   诊断试剂发展史   上世纪90年代中期,我国第三代艾滋病诊断试剂依赖进口,国产试剂还停留在第二代的水平。1999年,万泰公司和厦门大学科研人员共同研制出国内唯一一个能完全满足艾滋病毒抗体诊断试剂盒生产要求的艾滋病毒重组抗原,填补了国内的空白。   此后,双方研制出了国内第一个第三代艾滋病毒抗体诊断试剂盒,质量与国际一流产品水平一致,与国产第二代产品相比,在灵敏度和特异性上实现了质的飞跃,2000年获得国家二类新药证书,结束了外国公司的垄断。同时,将科研成果迅速转让给占我国HIV诊断试剂市场75%以上的科华、华美、新创、金豪等十余家主要诊断试剂厂商和临床单位,使国产艾滋病毒诊断试剂盒在2001年实现全面更新换代,并获得“国家科技进步二等奖”。   2003至2006年,北京承担了国家发改委高新技术产业化示范工程“艾滋病毒重组抗原与抗体诊断试剂产业化”项目 2008年,万泰公司推出国内首家上市的国产HIV第四代诊断试剂,进一步提升了我国的艾滋病诊断能力,使国产试剂达到国际领先水平。

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  • 【讨论】什么是阴性艾滋病?和正常的艾滋病一样么?

    从2009年起,陆续有媒体报道,有一群怀疑自己感染了某种“未知病毒”的人群,他们往往有高危性行为,起初怀疑感染艾滋病病毒,但多次HIV检测均为阴性,可身体出现白毛舌、关节响、皮下淋巴肿大等症状。针对近期传得沸沸扬扬的“阴性艾滋病”事件,广州医学院第一附属医院由钟南山领衔,专门成立了由感染科、呼吸疾病国家重点实验室病毒室组成的专题研究小组,对60名自述疑似艾滋病病毒感染人员进行了系统的临床观察及病原体检测。根据检测,这60人无论是艾滋病抗体初筛试验,还是白细胞HIV核酸荧光PCR检测,结果均为阴性,可排除感染艾滋病病毒可能性;而且,他们也缺乏感染了新病毒或未知感染性病毒的证据。研究人员专门对其中的12人做了心理测试,证实7人存在心理异常,其中疑病症5例、焦虑状态1例、轻度抑郁1例。 但是所谓的阴性艾滋病真的和艾滋病病毒没有关系么?真的是某些人的心理疾病?或者是某种病毒导致的么?阴性艾滋病的危害怎么样?是否和艾滋病病毒一样那么难于治疗?

  • 求助:寻PCR试剂盒检测艾滋病

    我公司研发生产实时荧光定量PCR分析仪,现想咨询检测艾滋病的PCR试剂盒做临床检测,和实验室研究。不知有那些厂商可以提供??我先谢了![em40]

便携艾滋病检测仪相关的耗材

  • 酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪
    酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,使用操作过程中按操作顺序由下拉式汉字菜单分层显示,操作简单可靠。本仪器具有强大的软件功能,适用于酶联免疫吸附试验(ELISA),可用于肝炎(乙肝两对半等)、性病、艾滋病等多种疾病的检测。更为方便用户,专门提供 RS232接口,实现了本仪器与PC机的快速通讯。具有使用方便,灵敏度高,检测快速,性能稳定,线性好,体积小,携带方便等特点。酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,干涉滤光片,主要功能: ◆ 任意方式 ◆ S/N测量 ◆ N/S测量 ◆ 抑制率测量 ◆ 自定临界测量 ◆ 回归分析 ◆ 浓度测量酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,干涉滤光片,主要技术指标: ◆ 测量方式:单波长; ◆ 测量范围:0~2.200A; ◆ 线性范围:0~2.000A; ◆ 线性误差:全量程≦±0.03A; ◆ 分 辨 率:0.001A; ◆ 重 复 性:CV≦1%。酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,随机配备450nm,490nm干涉滤光片,根据用户要求可另配410-630nm的多种滤光片。适用于各种凹孔板。
  • 便携式ATP菌落总数荧光快速检测仪
    便携式ATP菌落总数荧光快速检测仪操作简单-使用方便,ATP是一种在所有动、植物、细菌、霉菌、酵母菌等活细胞中均含有的能量单位,所有活的微生物富含ATP,故检测ATP, 可反映所有微生物的多少。样品中微生物的ATP在被萃取出来后,在与荧光素酶(Luciferase)和荧光素(Luciferin)作用下产生荧光,光量与ATP成正比,而该光量可被深芬仪器的手持式ATP荧光检测仪检测出来,活的微生物越多,则ATP就越多,产生的光量越大,从而达到检测出样品中微生物的状况。 产品特点:1、试剂开放:通用国内外一体化采集拭子及分离拭子2、包装精美:配置铝合金包装箱及ATP拭子冷藏盒、表面取样器3、检测准确:具有显著的低背景值更有利于检测痕量ATP,具有良好的重现性4、电源管理:3000mAh大容量充电锂电池供电,通过Mini USB口充电,可选配太阳能充电器、车载电源充电器 5、人机对话:界面简洁,易操作,具备息屏时间设置可调、显示屏亮度可调、语音提示开启和关闭、历史记录关闭及开启6、检测智能:底部检测,内置有高精度倾角传感器,对仪器倾角状态实时监控,提高检测精度,采样速率1000次每秒,15秒检测一个样本7、机壳设计:采用特殊密封性材质,提升避光性,内置有高精度霍尔传感器,检测上盖是否完全闭合,检测仓内是否放置拭子,减小外界干扰,检测结果更为准确、稳定。 技术参数:1、检测准确度:1×10-16 mol ATP2、检测精度:1 RLU(相对发光单位)3、检测范围:0~9999 RLU(相对发光单位) 4、检测下限:检测微生物总量可达到1.4 CFU/ml5、检测时间:标准量15秒、快速测量10秒,二种模式可选6、准确误差:±5%7、屏幕:3.5英寸彩色触摸屏,内置触摸屏较准程序,可直接对触摸屏进行较准9、历史存储:≥20000个数据记录,记录包括检测时间、检测结果、判断结果、检测上限、检测下限等数据10、数据查询:以记录方式查询11、计算机连接:USB 接口,可实时检测并传输检测结果,历史数据下载等12、电源:5V,2A 13、操作温度范围:5℃到40℃14、操作相对湿度范围:20%~80%,15、存放温度范围:-10℃~40℃16、存放相对湿度范围:20%~90%,17、电池:3000mAh充电锂电池18、仪器尺寸(L×W×H):195mm×75mm×40mm19、便携式ATP菌落总数荧光快速检测仪仪器重量:300g
  • 便携式臭氧比色计/(0.00~2.50mg/L)臭氧浓度检测仪/臭氧检测仪
    便携式臭氧比色计/(0.00~2.50mg/L)臭氧浓度检测仪/臭氧检测仪由上海书培实验设备有限公司为您提供,水质监测试剂盒和便携式仪器,产品型号齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。 产品介绍: 臭氧检测仪是专门用于测定水样中的臭氧浓度,其浓度变化范围为0~2.50mg/L,液晶显示屏以mg/L来直接显示臭氧浓度。产品优点:体积小,便于携带,降低对使用人员的要求,并能提供可靠的检测结果。 产品技术参数:测定范围:0.00~2.50mg/L光源:硅光二极管波长:510nm精度:±0.05mg/L(测量值<1.00 mg/L )±0.10mg/L(测量值>1.00 mg/L)方法:采用国标DPD方法,臭氧与DPD试剂反应,使样品溶液呈红色。使用环境:温度0~40℃,相对湿度0~90%(无冷凝)电池寿命:1×9V,40小时以上。关机:用完比色计后,按“开/关"关机。尺寸:170×70×30mm重量:200g(含电池) 每套包括:主机一台,比色皿2个,配套试剂100次配套试剂可以单独购买,包装规格为100次/包本产品广泛应用于食品饮料加工、医疗卫生、环保等行业
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