——胡丽涛、王治国目的 为凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血酶时间（APTT）检测提供指南。方法 主要参考美国临床和实验室标准化研究院（CLSI）H47-A2文件相关内容，并结合具体的实际进行总结。结果 PT和APTT检测受到检验前、中和后各种变异的影响。通过检测技术的标准化提高检测的重复性，通过设定性能目标来确保检测的临床相关性。PT检测可用于检测肝素治疗，实验室应该建立肝素治疗范围。结论 对于疑似血液凝固障碍的患者评估，PT和APTT是非常重要的实验室筛查检测。在实际工作中要严格按照操作规程和厂家说明，保证结果的准确可靠，为临床提供诊疗依据。凝血酶原时间；部分活化凝血酶时间；国际标准化比值；校准 自从Quick在1953年首次描述了凝血酶原时间（PT），PT在可疑凝血障碍的患者评估方面成为了一项非常重要的实验室筛查检测，也是实验室最常见的凝血检测。尽管PT最先被描述成一种凝血酶原或凝血因子Ⅱ的特异性一步法检测，但是PT对凝血系统的共同途径和外源性途径所涉及到的任何凝血因子（凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纤维蛋白原）及因子抑制物的定量或定性的异常都非常敏感。同时，PT也是严重肝脏疾病或慢性肝病的一项适当指标，还是用于监测维生素K治疗最常用的指标。 PT检测的主要试剂凝血活酶是一种磷脂或组织制剂，通常为人源性或动物源性或人和动物的混合材料制成的各种商业化的制剂。这些商业化的凝血活酶制剂在其减少凝血因子的反应性方面存在差异，影响了其使用，特别是在维生素K治疗的检测过程中。 APTT对内源性凝血途径和共同途径的定量和定性异常敏感。是除PT之外，常规实验室最常进行的凝血检测。APTT对内源性凝血途径凝血因子缺乏（凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ、前激肽释放酶和高分子激肽原）尤为敏感。APTT检测通常用于监测低分子肝素抗凝治疗。APTT还用于检测其他类型的病理型血液凝固抑制物，最常见的是狼疮抗凝物质（LA）。APTT用于凝血因子替代治疗。APTT的检测试剂是促凝物、磷脂和接触激活剂组成的混合物。磷脂可能来源于人、动物或者植物。激活剂的种类也很多，如硅藻土、高岭土、微粉化的硅土和鞣花酸等。 一般，当凝血因子的活性低于参考区间的95%置信限水平时APTT会延长。但是，大量的研究表明不同的APTT试剂对于轻度和中度的凝血因子缺乏的反应程度存在一定的区别，特别是Ⅷ和Ⅸ因子缺乏。有相似的报道APTT对循环狼疮抗凝物质有不同的敏感性。同样，有文献报道商品化的APTT试剂对肝素的反应性不同，使得APTT值存在显著差异。
[align=center][/align][align=left][b] 摘要：目的 [/b]确立不同稀释液对凝血因子效价检测的影响，研究因子效价检测的稀释方法，从而完善因子类血液制品效价检测的方法。 [b]方法 [/b]对同一批和连续生产的10批人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物样品进行全自动血凝仪法的效价检测，分别选用全自动血凝仪稀释液和含1%人血白蛋白稀释液进行检测，统计10次以上的检测结果以确定不同稀释液之间的差别。 [b]结果 [/b]本实验确定了在人凝血因子Ⅷ的效价检测中，采用不同的稀释液对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ的样品进行稀释，无论是对同一批质控品的测定还是对连续批次样品的测定，检测结果之间存在较大的差别。而在人凝血酶原复合物人凝血因子Ⅸ的效价检测中，采用不同的稀释液对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ的样品进行稀释，同一批质控品和连续批次样品检测结果之间差别较小。[b]结论 [/b]因子类血液制品效价检测时，同一样品采用不同的稀释液进行稀释检测结果可能存在较大差别，应对血凝仪是否可用于因子类血液制品进行评估，并应建立起正确的检测操作规程。[/align][b] 关键词: [/b]凝血因子； 稀释液； 效价测定 目前国内血液制品的生产是以健康人血浆为原料，经过分离纯化和病毒灭活制成，主要分为三大类，人血白蛋白、人免疫球蛋白类产品、人凝血因子类产品。国内已上市或在研的人凝血因子类产品主要有人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、人纤维蛋白粘合剂、人凝血因子Ⅸ、人抗凝血酶Ⅲ等。人凝血因子Ⅷ主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状病人的手术治疗。人凝血酶原复合物主要有效成分为人凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，主要用于治疗主要用于乙型血友病、 维生素K依赖的凝血因子缺乏症等病症的治疗。 人凝血因子Ⅸ主要用于防治乙型血友病和获得性凝血因子Ⅸ缺乏而致的出血症状病人的手术治疗。因子类血液制品是血液中凝血因子的高纯度浓缩物，在进行效价测定时需要对样品进行稀释，而稀释液中蛋白含量的不同对其检测结果有着影响。因子效价测定方法有一期法、二期法和发色底物法。一期法是目前应用最广泛的检测方法，系用人凝血因子缺乏血浆为基质，在APTT试剂和氯化钙的参与下，根据凝血因子国家标准品和供试品的凝集时间来计算供试品中的人凝血因子效价，实际检测过程中将基于一期法原理的人凝血因子效价测定法分为三种方法，即手工法、半自动血凝仪法、全自动血凝仪法。全自动血凝仪只是对一期法中各反应试剂的加入顺序进行了修订以便实现仪器的自动操作。相对于手工法检测，消除了很多主观因素。在日常工作中，当使用不同种类的稀释剂而采用相同的检测原理和方法进行效价测定应不会对测定结果产生影响，但实际工作中发现使用不同种类的稀释剂对效价测定结果有一定的影响。在人凝血因子Ⅷ效价检测过程中，采用手工法、半自动血凝仪法、全自动血凝仪法进行人凝血因子Ⅷ效价的比对试验，发现手工法、半自动血凝仪法检测结果一致，这两种方法比全自动血凝仪法的检测结果高20%以上。血液制品的原料来源于人血浆，受原料限制，一直较为稀缺，尤其是当前人凝血因子Ⅷ的生产量远远无法满足血友病患者的需求[sup][[/sup][sup]1-5[/sup][sup]][/sup]，不同检测方法间20%以上的检测差别可能影响20%的产品收率，所以建立起因子类产品效价准确的检测至关重要。[b][b]1 实验仪器与试剂1.1 仪器[/b][/b]Stago-compact全自动血凝仪（法国Diagnostica Stago公司），漩涡振荡器（美国Thermo Scientific公司）。[b][b]1.2 试剂[/b][/b]人凝血因子Ⅷ缺乏血浆（法国Diagnostica Stago公司），人凝血因子Ⅸ缺乏血浆（法国Diagnostica Stago公司），APTT试剂（法国Diagnostica Stago公司），Owren-Koller（稀释液）（法国Diagnostica Stago公司），0.025 mol/L氯化钙溶液（法国Diagnostica Stago公司），Desorb U（清洗液）（法国Diagnostica Stago公司），人凝血因子Ⅷ国家标准品（批号20100101），人凝血酶原复合物国家标准品（批号20130306），生理氯化钠溶液（石家庄四药有限公司），咪唑（天津市巴斯夫化工有限公司），氯化钠（天津市巴斯夫化工有限公司），枸橼酸钠（台山新宁制药有限公司），人血白蛋白（公司自产）。[b][b]2 方法2.1 人凝血因子Ⅷ不同稀释液稀释效价测定2.1.1 人凝血因子Ⅷ供试品Owren-Koller（稀释液）稀释效价测定方法[/b][/b] 人凝血因子Ⅷ国家标准品的定标：取1支人凝血因子Ⅷ国家标准品，加入1.0 ml纯化水复溶，轻轻混匀，用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml含1.00 IU人凝血因子Ⅷ，将Desorb U（清洗液）、复溶后的人凝血因子Ⅷ缺乏血浆、0.025 mol/L氯化钙溶液、APTT以及每1ml含1.00 IU的人凝血因子Ⅷ标准品溶液分别装入全自动血凝仪的试剂抽屉，将Owren-Koller（稀释液）装入全自动血凝仪的样本抽屉，按照《Stago-compact全自动血凝仪标准操作规程》选择人凝血因子Ⅷ效价测定定标程序进行定标，仪器自动将装入的人凝血因子Ⅷ标准品溶液再进行2倍、4倍、8倍稀释，建立人凝血因子Ⅷ标准品溶液效价（分别为1.00 IU/ml、0.50 IU/ml、0.25 IU/ml、0.13 IU/ml）的对数对其相应凝固时间对数的直线回归方程。人凝血因子Ⅷ供试品效价测定：取人凝血因子Ⅷ供试品，按其标示装量加入灭菌注射用水复溶，轻轻混匀，用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ，再用Owren-Koller（稀释液）做2倍、4倍稀释，将稀释后的供试品溶液装入全自动血凝仪的样本抽屉，选择人凝血因子Ⅷ效价测定选项进行测定。[b][b]2.1.2 人凝血因子Ⅷ供试品药典稀释液稀释效价测定方法[/b][/b] 人凝血因子Ⅷ国家标准品的定标同2.1.1人凝血因子Ⅷ供试品效价测定：取人凝血因子Ⅷ供试品，按其标示装量加入灭菌注射用水复溶，轻轻混匀，用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ，再用药典稀释液（取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合，加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成）做2倍、4倍稀释，将稀释后的供试品溶液装入全自动血凝仪的样本抽屉，选择人凝血因子Ⅷ效价测定选项进行测定。[b][b]2.2 人凝血酶原复合物人凝血因子Ⅸ不同稀释液稀释效价测定2.2.1 人凝血酶原复合物供试品Owren-Koller（稀释液）稀释效价测定方法[/b][/b] 人凝血因子Ⅸ国家标准品的定标：取1支人凝血酶原复合物国家标准品，加入1.0 ml纯化水复溶，轻轻混匀，用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml含1.00 IU人凝血因子Ⅸ，将Desorb U（清洗液）、复溶后的人凝血因子Ⅸ缺乏血浆、0.025 mol/L氯化钙溶液、APTT以及每1ml含1.00 IU的人凝血因子Ⅸ标准品溶液分别装入全自动血凝仪的试剂抽屉，将Owren-Koller（稀释液）装入全自动血凝仪的样本抽屉，按照《STAGO Compact全自动血凝仪标准操作规程》选择人凝血因子Ⅸ效价测定定标程序进行定标，仪器自动将装入的人凝血因子Ⅸ标准品溶液再进行2倍、4倍、8倍稀释，建立人凝血因子Ⅸ标准品溶液效价（分别为1.00 IU/ml、0.50 IU/ml、0.25 IU/ml、0.13 IU/ml）的对数对其相应凝固时间对数的直线回归方程。 人凝血酶原复合物供试品效价测定：取人凝血酶原复合物供试品，按其标示装量加入灭菌注射用水复溶，轻轻混匀，用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ，再用Owren-Koller（稀释液）做2倍、4倍稀释，将稀释后的供试品溶液装入全自动血凝仪的样本抽屉，选择人凝血因子Ⅸ效价测定选项进行测定。[b][b]2.2.2 人凝血酶原复合物供试品药典稀释液稀释效价测定方法[/b][/b] 人凝血因子Ⅸ国家标准品的定标同2.1.1。人凝血酶原复合物供试品效价测定：取人凝血酶原复合物供试品，按其标示装量加入灭菌注射用水复溶，轻轻混匀，用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ，再用药典稀释液（取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合，加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成）做2倍、4倍稀释，将稀释后的供试品溶液装入全自动血凝仪的样本抽屉，选择人凝血因子Ⅸ效价测定选项进行测定。[b][b]3 结果3.1 人凝血因子Ⅷ不同稀释液稀释效价测定结果[/b][/b] 2015ZK0801批人凝血因子Ⅷ为泰邦公司人凝血因子Ⅷ产品的质控品，取自正常生产的产品，用国家标准品标定后用作工作质控品。在进行人凝血因子Ⅷ效价测定时，分别用Owren-Koller（稀释液）和药典稀释液（取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合，加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成）对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ进行再稀释。检验结果见表1，效价检测结果为效价标示量的百分比。[align=center]表1 FⅧ质控品两种稀释液检测结果对比[/align][align=center][img=,586,268]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141920_02_1626619_3.png[/img][/align]用柱形图表示，如图1：[align=center][img=,488,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141921_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图1 FⅧ质控品两种稀释液检测结果对比[/align] 选取泰邦公司生产的连续10个批次的人凝血因子Ⅷ产品，进行人凝血因子Ⅷ效价测定，分别用Owren-Koller（稀释液）和药典稀释液（取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合，加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成）对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ进行再稀释。检验结果见表2，效价检测结果为效价标示量的百分比。[align=center]表2 连续10批FⅧ两种稀释液检测结果对比[/align][align=center][img=,580,273]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141921_03_1626619_3.png[/img][/align]用柱形图表示，如图2：[align=center][img=,499,310]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141922_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图 2 连续10批FⅧ两种稀释液检测结果对比[/align][b][b]3.2 人凝血酶原复合物不同稀释液稀释效价测定结果[/b][/b] 2015ZK0901批人凝血酶原复合物为泰邦公司人凝血酶原复合物产品的质控品，取自正常生产的产品，用国家标准品标定后用作工作质控品。在进行人凝血酶原复合物人凝血因子Ⅸ效价测定时，分别用Owren-Koller（稀释液）和药典稀释液（取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合，加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成）对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ进行再稀释。检验结果见表3，效价检测结果为效价标示量的百分比。[align=center]表3 PCC质控品两种稀释液检测结果对比[/align][align=center][img=,580,269]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141923_01_1626619_3.png[/img][/align]用柱形图表示，如图3：[align=center][img=,548,288]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141923_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图3 PCC质控品两种稀释液检测结果对比[/align] 选取泰邦公司生产的连续10个批次的人凝血酶原复合物产品，进行人凝血酶原复合物人凝血因子Ⅸ效价测定，分别用Owren-Koller（稀释液）和药典稀释液（取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合，加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成）对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ进行再稀释。检验结果见表4，效价检测结果为效价标示量的百分比。[align=center]表4 连续10批PCC两种稀释液检测结果对比[/align][align=center][img=,573,259]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141947_01_1626619_3.png[/img][/align]用柱形图表示，如图4：[align=center][img=,548,327]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141947_03_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图4 连续10批PCC两种稀释液检测结果对比[/align][b][b]4 讨论[/b][/b] 本实验确定了在人凝血因子Ⅷ的效价检测中，采用不同的稀释液对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ的样品进行稀释，无论是对同一批质控品的测定还是对连续批次样品的测定，检测结果之间存在较大的差别，另外对FⅧ质控品两种稀释液检测结果运用软件SPSS17.0进行均值单因素ANOVA比较，计算P值，P＜0.05表明两种方法的结果有显著性差异，含有蛋白的稀释液的检测结果明显高于不含蛋白的稀释液。而在人凝血酶原复合物人凝血因子Ⅸ的效价检测中，采用不同的稀释液对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ的样品进行稀释，同一批质控品和连续批次样品检测结果之间差别较小，另外对PCC质控品两种稀释液检测结果运用软件SPSS17.0进行均值单因素ANOVA比较，计算P值，P＞0.05表明两种方法的结果无显著性差异。在使用全自动血凝仪进行人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原复合物等因子类血液制品效价检测时，一般按照仪器的使用说明书和配套试剂进行稀释检测，但是忽视了血凝仪的开发目的是用于临床血浆样品的检测，而血浆与高纯度的血液制品浓缩物是不同的，用检测血浆样品的方法进行因子类血液制品的效价检测可能影响检测结果。因子类血液制品效价检测时，同一样品采用不同的稀释液进行稀释检测结果可能存在较大差别，应对血凝仪是否可用于因子类血液制品进行评估，并应建立起正确的检测操作规程。因子类血液制品采用不同的稀释液进行稀释检测结果可能存在较大差别可能跟产品本身的性质有关，因子类血液制品经过分离、纯化，去除了众多的杂质蛋白，为高纯度的浓缩物，活性较高，但蛋白质含量较低，人凝血因子Ⅷ的蛋白质含量约为0.1%，人凝血酶原复合物的蛋白质含量约为2.3%，而临床血浆样本的蛋白质含量约为5%，, 人凝血因子Ⅷ加入含1%人血白蛋白的稀释液后对FⅧ效价测定影响较大，PCC中加入含1%人血白蛋白的稀释液后对FⅨ效价测定影响较小，可能是人凝血因子Ⅷ的蛋白质含量远小于血凝仪设计用于检测的血浆样本的蛋白含量，故建立不同蛋白质浓度梯度的稀释液对因子效价进行测定，从而确认蛋白质浓度对因效价测定的影响。[b]参考文献：[/b]Cheng E, Jinzenji D, Lorthiois AP, et al. Purification of coagulation factorⅧ using chromatographic methods. Direct chromatography of plasma in anion exchange resins . Biotechnol Lett, 2010, 32(9):1207-1214.李策生, 周志军, 胡勇, 等. 人凝血因子Ⅷ中试纯化工艺的质量控制 .中国生物制品学杂志, 2013, 26(10):1508-1512.冉曙光, 刘文芳, 赵辉. 凝血因子Ⅷ浓缩物的制备及安全性和有效性 .中国输血杂志, 2008, 21(2):156-159.倪道明, 朱威. 血液制品 . 北京: 人民卫生出版社, 2013:21.王卓, 赵雄, 吕茂民, 等. 血液制品的现状与展望 . 生物工程学报, 2011, 27(5):730-746.[b] [/b]
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]抗生素残留检测仪外壳设计便于携带吗，抗生素残留检测仪的外壳设计是否便于携带，可以结合参考文章中的信息来回答。首先，从参考文章2中我们可以看到，抗生素检测仪器机箱采用了工业级ABS工程塑料箱。这种材料通常具有轻便、坚固、耐用的特点，非常适合用于制作便携式仪器的外壳。因此，从材料选择上来看，抗生素残留检测仪的外壳设计考虑到了便携性。其次，文章还提到该仪器携带方便，便于流动性检测。这说明在设计时，仪器的尺寸、重量等因素都经过了充分考虑，以确保其便于携带和操作。综合以上信息，我们可以归纳出：抗生素残留检测仪的外壳设计是便于携带的。其采用了轻便、坚固的工业级ABS工程塑料材料，并且整体设计考虑了便携性和流动性检测的需求。这样的设计使得抗生素残留检测仪可以在不同场合下轻松携带和使用，提高了检测的效率和便捷性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405311107093525_2754_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402261112118946_3430_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 便携式食品安全检测仪是一种方便携带的设备，可用于快速检测食品中的有害物质、农药残留、兽药残留、微生物等，从而保障食品安全。这种检测仪具有以下特点： 1. 便携性：便携式食品安全检测仪体积小、重量轻，方便携带，可以随时随地用于食品检测。 2. 快速检测：便携式食品安全检测仪可以在短时间内快速检测出食品中的有害物质，提高了检测效率。 3. 多种检测项目：便携式食品安全检测仪可以检测多种项目，如农药残留、兽药残留、微生物、重金属等，覆盖面广。 4. 易于操作：便携式食品安全检测仪操作简单，不需要专业人员即可完成检测。 5. 智能化：便携式食品安全检测仪具有智能化特点，可以通过软件对检测数据进行处理、分析、储存等操作，方便后续的数据处理和追溯。 6. 高精度：便携式食品安全检测仪采用高精度传感器和先进的检测技术，确保检测结果的准确性和可靠性。 总的来说，便携式食品安全检测仪具有便携性、快速检测、多种检测项目、易于操作、智能化和高精度等特点，可以满足各种食品安全检测需求，保障人民群众的身体健康和生命安全。
人凝血因子VIII中氨基酸含量测定摘要 目的: 建立用高效液相色谱法测定人凝血因子VIII中氨基酸含量。方法: 采用6 － 氨基喹啉－ N － 羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯( AQC) 为衍生剂，与氨基酸柱前衍生后，用Agilent 1200 高效液相色谱仪，AccQ·Tag C18柱( waters 150 mm ×3. 9 mm，4 μm) ，以水Eluent( 醋酸盐－ 磷酸盐缓冲液) 稀释液和乙腈进行梯度洗脱，检测波长为248 nm，柱温37 ℃，进样量10μL。结果: 各氨基酸在32 min 内测定完毕，回收率为98.7% ～ 101.5%。RSD 均小于1. 5%。结论: 本法分离度好，快速、简便，可作为产品的质量控制方法。关键词: 6 － 氨基喹啉－ N － 羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯; 人凝血因子VIII; 甘氨酸; 衍生物; 梯度洗脱; 高效液相色谱法;氨基酸; 含量测定人凝血因子VIII，本品对缺乏人凝血因子礓所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。该药物制备过程中使用了氨基酸( 精氨酸、丙氨酸、甘氨酸、组氨酸、盐酸赖氨酸、脯氨酸 等) 做稳定剂，为了保证药品质量和用药安全，应对其中氨基酸的含量进行控制。该法依据过量的6 － 氨基喹啉基－ N － 羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯( AQC) 在一定条件和氨基酸形成稳定的衍生产物( 柱前衍生) ，用高效液相色谱法测定衍生产物，根据衍生产物的含量计算人凝血因子中各氨基酸的含量。1 仪器和试药1200 高效液相色谱系统( 美国Agilent 公司) ，配置低压四元梯度泵、1314B 紫外吸收检测器、自动进样器、柱温箱、Chemistations 化学工作站; Sartorius CP225D 电子微量天平( 德国Sartorius 公司) ; SartoriusPB － 21 型pH 计( 德国Sartorius 公司) ; LDZ5 －2 低速自动平衡离心机( 上海医用离心机厂) 等。各标准品均来自于中国食品药品检定研究院2 色谱条件及系统适用性试验色谱柱: Waters AccQ·Tag C18色谱柱( 3. 9 mm ×150 mm) ; 流动相: 水为溶剂D，Eluent( 醋酸盐－ 磷酸盐缓冲液) 稀释液( A) － 乙腈( B) － 水( D) ，柱温:37 ℃; 检测波长: 248 nm。精密量取对照品溶液与供试品溶液10 μL，分别注入液相色谱仪，记录色谱图32 min。梯度洗脱条件表见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508311802_563771_1637386_3.png
RT 单位买了台凝血分析仪，想了解一些他的工作原理是什么？
目前，从日本抵达中国境内的航班、船舶都进行了监测。从3月15日开始，针对日本大地震造成的核电站放射性物质泄漏等情况，青岛市检验检疫局加强对灾后日本入境航班人员、行李及货物的放射性检测，在机场配备先进的门式、立式和便携式核辐射检测设备，可在不打扰旅客的情况下，对旅客身体、携带物品和托运行李进行核和辐射检测。运用便携式核辐射检测仪对从日本东京飞抵青岛的航班旅客行李进行放射性检测。昨天，往来大阪和杭州的航班都在萧山机场正常起降，对于入境检查，浙江出入境检验检疫局也一样，从3月13日开始，他们开始使用便携式放射性检测仪，对来自日本的航班、船舶等内外进行监测。据了解，目前，日本发生核泄漏事故以来，日本飞来杭州萧山国际机场的3架航班均未发现核辐射超标情况。
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405300935452921_7305_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 便携式全项目水质检测仪以其独特的优势，正逐渐在水质检测领域占据重要的地位。首先，其便携性特点显著，小巧轻便的机身设计，使得用户可以随时随地携带并进行水质检测。无论是在野外、实验室还是工厂现场，都能快速、准确地获取水质数据，大大提高了检测效率和灵活性。 其次，全项目检测功能也是便携式全项目水质检测仪的一大亮点。这款仪器能够同时检测水中的多种参数，如pH值、溶解氧、浊度、电导率等，从而全面评估水质状况。这种一机多用的设计，不仅降低了用户购买和使用成本，也简化了检测流程，使得水质检测变得更加简单、快捷。 此外，高精度和稳定性也是便携式全项目水质检测仪不可忽视的优势。该仪器采用先进的传感器技术和数据处理算法，能够准确测量水质参数，并实时显示检测结果。同时，其稳定的性能保证了长时间使用的可靠性，减少了因设备故障导致的检测误差。 最后，智能化操作也是便携式全项目水质检测仪的一大特色。仪器配备了友好的人机交互界面和智能提示功能，使得用户可以轻松上手，快速掌握操作方法。此外，通过与智能设备的连接，用户还可以将检测数据实时传输到云端，实现数据的远程监控和管理。 综上所述，便携式全项目水质检测仪以其便携性、全项目检测功能、高精度稳定性以及智能化操作等优势，为水质检测工作带来了极大的便利和效益。
ZY/LY-2BX型便携式BOD快速测定仪系生物科学与现代电子技术于一体的高科技产品。它是在我公司生产的原台式BOD检测仪的基础上，根据市场特点及用户需求专门研制开发的手提便携式新一代BOD速测仪，该仪器具有小巧、便携、灵活的特点，使用携带方便，测量精度准确、可靠。仪器采用交直流两用电源，内置大容量电池，充一次电可连续使用三十小时，该机采用英国进口微型蠕动泵恒速流通连续进样，即可在实验室内使用又满足了在野外无电地区现场检测的要求,尤其对水污染突发事件的测评，提供了可靠有力的保障。
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311290908134697_5578_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 便携式多参数水质检测仪是一种功能强大的水质检测设备，适用于多种应用场景。以下是便携式多参数水质检测仪的一些应用范围： 1. 水质监测：便携式多参数水质检测仪可以用于监测各种水质参数，如pH值、溶解氧、浊度、电导率、氨氮、总有机碳等。这些参数可以反映水体的质量和健康状况，对于环境保护、水务管理和水处理等领域具有重要意义。 2. 污染源检测：便携式多参数水质检测仪可以用于检测工业废水、农业污水、生活污水等污染源的水质。通过现场快速检测，可以及时发现污染问题，为污染治理和环境执法提供依据。 3. 水处理过程控制：便携式多参数水质检测仪可以用于监测水处理过程中的水质变化，如反渗透、离子交换、沉淀等。通过实时监测和调整水处理工艺参数，可以保证水处理效果和出水质量。 4. 实验室分析：便携式多参数水质检测仪也可以作为实验室分析仪器，用于检测各种水质样品。其小巧便携的特点可以方便实验室人员携带到现场或实验室外进行水质检测。 5. 水产养殖：在渔业养殖中，便携式多参数水质检测仪可以帮助养殖户及时监测养殖水质，保证养殖对象的生长环境和健康状况。 总之，便携式多参数水质检测仪的应用范围广泛，可以满足不同领域的水质检测需求。其便携、快速、准确的特点使其成为水质检测的理想选择。 ?
[size=18px] 便携式食品安全检测仪为什么采用旋转检测通道 便携式食品安全检测仪采用旋转检测通道的设计，主要是基于以下几个方面的考虑： 提高检测效率： 旋转检测通道设计使得多个样品可以同时进行检测，避免了传统检测方法中需要逐个检测样品的低效率问题。 例如，旋转式食品安全检测仪采用旋转式分光比色原理，每个检测通道都是相对独立的，可以同时进行多个样本的检测，从而大大提高了检测效率。 优化检测精度： 通过旋转设计，检测仪器可以在同一条件下对多个样本进行相同的处理和分析，从而减少了由于操作差异带来的误差。 旋转式食品安全检测仪采用唯一的检测光源，避免了多个光源检测可能造成的巨大误差，保证了检测结果的准确性和可靠性。 增强设备便携性： 旋转检测通道的设计可以在保证检测效率的同时，使得检测仪器的体积更加紧凑，便于携带和移动。 这对于现场快速检测和移动式食品安全检测来说尤为重要，可以随时随地进行食品安全检测，确保食品的安全性和质量。 降低设备成本： 旋转检测通道的设计可以在一定程度上降低设备的制造成本。虽然通道数量的增加可能会带来一定的成本上升，但相比于多个独立检测设备的成本，旋转式检测仪器仍然具有更高的性价比。 易于维护和升级： 旋转检测通道的设计使得检测仪器的维护和升级更加方便。由于各个检测通道都是相对独立的，因此可以单独对某个通道进行维护和升级，而不需要对整个设备进行更换或大修。 综上所述，便携式食品安全检测仪采用旋转检测通道的设计，主要是为了提高检测效率、优化检测精度、增强设备便携性、降低设备成本以及易于维护和升级。这些优点使得旋转检测通道成为便携式食品安全检测仪中一种高效、可靠且经济的检测方式。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405301150249911_4834_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]
摘要： 目的 对人凝血因子Ⅷ酸沉淀过程效价和总蛋白建立近红外模型，实现效价和总蛋白的快速检测，并以此确定酸沉终点。 方法 实验室模拟人凝血因子Ⅷ酸沉淀过程，对不同酸沉程度下的效价和总蛋白进行测定，同时采集近红外光谱，建立模型。结果 酸沉淀过程中FⅧ比活性达到最高时的pH值并不固定，在6.1-6.5范围内波动，所以将固定的pH值作为酸沉淀的终点并不能达到最佳的效果。结论 建立的人凝血因子Ⅷ酸沉过程中效价和总蛋白模型，固定加酸法不能准确判断酸沉最佳终点，所建立的近红外分析模型为在线实时监控溶解液中的FⅧ比活性提供参考方案。 关键词：近红外光谱分析技术 人凝血因子Ⅷ 酸沉 效价 总蛋白人凝血因子Ⅷ（coagulationfactor Ⅷ，FⅧ）是治疗甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状等的不可或缺的药品，而目前国内生产工艺相对落后，在国内29家血液制品企业中仅有4家有能力生产FⅧ，采用离子交换层析法从人血浆冷沉淀中分离纯化FⅧ的生产工艺，收率低（平均9%）、比活低。因此，针对生产现状，将现代过程分析与控制技术引入到FⅧ生产过程中的关键环节当中，增加对生产工艺过程的了解，有效控制工艺过程，提升FⅧ的收率及比活性。生产人凝血因子Ⅷ以人血浆的冷沉淀为原料，一般用含肝素钠的溶解液溶解，溶解液pH为7.2±0.1。溶解完全后依据不同蛋白质的等电点不同，加0.05M的醋酸溶液进行酸沉淀，使以纤维蛋白原为主的大量杂蛋白沉淀出来，而FⅧ大部分保留在上清液中，从而大大提升溶液的FⅧ比活性。在生产中，酸沉淀终点的控制依据经验以溶液的pH值为参考，当溶液的pH值为6.3±0.1时加酸过程终止，此时上清液中的蛋白含量较低而FⅧ的活性损失较少，因此能够得到FⅧ比活性高的产品。但是单纯以pH值为控制参数的终点控制方法，不一定能够保证不同批次的酸沉淀过程都达到最理想的状态，本试验将对FⅧ的酸沉淀过程进行分析，以检验是否不同批次溶解液的FⅧ比活性在pH=6.3时都达到最高值，并试图找到与比活性直接相关的物料参数——蛋白质含量作为酸沉淀终点的控制标准，使溶解液中FⅧ的比活提升和活性损失达到更均衡的状态。同时，利用近红外光谱分析技术，建立溶解液蛋白含量的PLS定量分析模型，进行蛋白含量的实时监控，从而实现以新参数为指标的酸沉淀终点控制。1 材料1.1 试剂 冷沉淀溶解液（山东泰邦生物制品有限公司），批号分别为201435、201436、201437、201438、201439，每批留样200mL；BCA试剂盒（碧云天生物技术研究所）；凝血因子Ⅷ促凝活性检测试剂盒（成都协和生物技术中心）；醋酸（国药集团化学试剂有限公司，分析纯）；三蒸水。1.2 仪器 Antaris II傅里叶变换近红外光谱仪（美国ThermoFhisher公司）；PB-10酸度计（德国sartorius公司）；BF300恒流泵（保定齐力恒流泵有限公司）；JB-3A型恒温磁力搅拌器（上海雷磁创益仪器仪表有限公司）；Legendmicro 17R离心机（美国ThermoFhisher公司）；TW12恒温水浴箱（德国Julabo公司）；3001-1890酶标仪（美国ThermoFhisher公司）。2 方法2.1 样品的制备2.1.1 配制醋酸溶液 量取醋酸约3.0mL，加入适量蒸馏水中，然后加蒸馏水至1.0L，得到浓度约为0.05M的醋酸溶液，混匀后用0.22 μm膜过滤。2.1.2 酸沉淀过程 参照实际生产过程，在实验室进行小试规模的酸沉淀过程。将超低温冻存的冷沉淀溶解液约100mL放至室温融化，缓慢倒入烧杯中，将烧杯置于低温水浴中，用酸度计监测溶解液的pH值和温度，然后以1mL/min的速度滴加配制好的醋酸溶液，边加边搅拌，使溶液的pH值由7.2左右降低至5.9左右，此过程中溶解液的温度由室温（25℃）均匀降低至15 ℃。重复进行此实验10次，每次实验过程之间保证相同的环境温度、水浴温度、醋酸浓度、加酸速度和搅拌速度。每次酸沉淀过程中pH值每变化0.1取样800μL，取样后立即进行离心（10000 rpm，5min），保留上清液作为样品，进行后面的光谱采集和蛋白含量及FⅧ效价的测定。2.2 近红外光谱的采集 选择AntarisII光谱仪的透射模块进行上清液光谱的采集。选用4 mm光程的比色皿，加样量约为400μL，光谱扫描范围为10000-4000 cm-1，扫描次数为32次，分辨率为8cm-1，以空气为参比进行采集，每隔1小时校正一次背景，测量环境为室温，湿度30%-50%。2.3 FⅧ效价的测定 使用凝血因子Ⅷ促凝活性检验试剂盒对上清液中的FⅧ效价进行检测，试剂盒中包含正常凝血质控血浆、缺凝血因子Ⅷ血浆，APTT试剂b/a、稀释液、CaCl2溶液，现用现配。2.3.1 标准曲线的制作 除氯化钙溶液在37℃水浴预热外，其余样品、试剂均置冰水浴中。 1）将正常凝血质控血浆用稀释液1作1/2、1/5、1/10、1/20、1/40、1/80倍比稀释，其对应FⅧ：C百分活性为500%、200%、100%、50%、25%、12.5%。 2）取某一稀释度正常凝血质控血浆0.1mL、缺凝血因子Ⅷ血浆0.1 mL、APTT试剂0.1mL于透明小试管，混匀后即置37℃水浴温浴10min。 3）迅速加入氯化钙溶液0.1mL，同时启动秒表，在水浴中以1-2次/秒的频率摇动小试管，当观察到凝固出现时，立刻停表记录凝固时间。 4）以不同稀释度正常凝血质控血浆FⅧ：C百分活性为X，对应的凝固时间（秒）为Y，按照统计学方法作直线回归方程，方程形式为Y=blog X+ a，即得标准曲线。2.3.2 样品效价的测定 1）将上清液用稀释液1作1/100倍稀释，即取10µL样品液加稀释液990µL，以此代替标准曲线制作项中某一稀释度正常凝血质控血浆，按照同样方法测定凝固时间。 2）将样品凝固时间（秒）代入标准曲线方程，计算X值，即得样品FⅧ：C百分活性水平。2.4 总蛋白含量的测定样品上清液中总蛋白质的含量测定采用Bicinchoninicacid（BCA）法。BCA法是应用较为广泛的蛋白定量方法之一，其原理是在碱性条件下，蛋白质与Cu2+络合，使之还原成Cu1+，Cu1+可与BCA形成稳定的蓝紫色复合物，复合物在561nm处有强吸收且吸收值与蛋白浓度成正比。BCA法原理与Lowery法相似，但是灵敏度高，操作简单，稳定性好，干扰物质对其影响也较小。2.4.1 配制工作溶液 将BCA试剂盒铜试剂按照体积比50:1混合，得到嫩绿色的标准工作试剂（WorkingReagent，WR），WR在室温条件下十分稳定。2.4.2 配制标准蛋白溶液配制0.5 mg/mL的BSA蛋白溶液，在96孔板中用PBS缓冲液对BSA溶液进行稀释，得到相同体积的BSA标准溶液0、25、50、100、200、300、400、500μg/mL，每个浓度的BSA标准溶液再各加200μL WR。具体稀释方案如表1所示。2.4.3 测定蛋白浓度每个样品取2 μL置于96孔板中，加18μL PBS缓冲液，然后加200 μL WR，在37℃培养箱中放置30min。将反应温度冷却至室温，用酶标仪测定标准蛋白溶液和样品溶液在561 nm处的吸光度值，绘制标准曲线，计算样品的蛋白浓度。表1 标准蛋白溶液和待测样品的加样量和比例 孔数 蛋白浓度（μg/mL） 标准或待测蛋白溶液体积（μL） PBS缓冲液体积（μL） WR体积（μL） 1 0 [ali
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312040952541655_3401_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 便携式COD氨氮总磷总氮检测仪是一种多功能的检测仪器，可以广泛应用于各种领域。以下是一些可能的应用： 1. 水质监测：便携式COD氨氮总磷总氮检测仪可以用于检测水体中的化学需氧量(COD)、氨氮、总磷和总氮等指标，帮助评估水体的污染程度和环境质量。这对于环境保护、水治理和工业生产等领域非常重要。 2. 环保执法：在环保执法过程中，便携式COD氨氮总磷总氮检测仪可以用于现场快速检测，为执法人员提供及时、准确的数据支持，有助于打击环境违法行为。 3. 工业生产：在工业生产过程中，需要对废水、废气等进行实时监测，以确保排放物符合环保标准。便携式COD氨氮总磷总氮检测仪具有操作简便、携带方便的特点，可以随时随地开展监测工作。 4. 科研实验：在科研实验中，需要使用各种检测仪器来获取数据。便携式COD氨氮总磷总氮检测仪具有高精度、高稳定性的特点，可以为科研人员提供可靠的实验数据。 5. 水产养殖：在水产养殖领域，需要对水体中的氨氮、总磷等指标进行监测，以确保水质良好、水生生物健康生长。便携式COD氨氮总磷总氮检测仪可以为养殖户提供方便、实用的检测工具。 总之，便携式COD氨氮总磷总氮检测仪的应用非常广泛，可以满足不同领域的需求。随着环保意识的不断提高和技术的不断发展，该仪器将会得到更加广泛的应用。
一、产品概述 SDM-2是最新的便携式燃气精密压力检测仪，测量瞬时压力及气密性检测压力，可以替代传统打压仪表及U型压力计。多个压力通道，具有气密性检测专用数显及打印设计，高精度，大大缩短了气密性检测时间，结果打印列表。 二、产品特点 ● 精度高±0.4% ● 重量轻485克,携带方便 ● 气密性实验确认快捷准确 ● 根据现场环境不同,测出瞬间压力并打印 (可适用于调压器等多种现场设备) ● 测压范围宽0-17kgf/cm2(最大过压值35kgf/cm2) ● 内置三支高精度压力传感器，分三个量程段精确测量 ● 可设定测压时间，并可连续24小时检测 ● 可现场打印压力数据 三、使用 SDM-2已广泛应用于燃气公司各工程部门、运行部门、质检部门等 ● 涵盖从微压到高压即0-1700KPa的压力范围 ● 户内管试压严密性检测 ● 灶前压力例行检查 ● 调压器出口压力例行检查 ● 工程公司严密性快速自检 ● 质检部门严密性检测抽查 ● 外管线管道严密性检测验收
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404150953263375_9115_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 便携式农药检测仪是一种用于快速检测农产品中农药残留的设备，它具有多种特点，使其在现代农业生产中发挥着重要作用。 首先，便携式农药检测仪具有高度的便携性。它体积小巧，重量轻，方便携带，可以随时随地进行现场检测。这种便携性使得农民和农产品经销商能够在实际生产过程中及时监控农药残留情况，确保农产品质量与安全。 其次，便携式农药检测仪具有快速检测的能力。它采用先进的检测技术和高灵敏度的传感器，可以在短时间内完成大量样品的检测，大大提高了检测效率。这种快速检测能力使得农民和农产品经销商能够迅速应对农药残留问题，减少损失和风险。 再次，便携式农药检测仪具有高精度和可靠性。它采用先进的检测原理和方法，能够准确、快速地检测出农产品中的农药残留量，避免了传统方法中的误差和干扰。这种高精度和可靠性使得检测结果更加准确可信，为农民和农产品经销商提供了有力的技术支持。 此外，便携式农药检测仪还具有操作简便的特点。它采用人性化的设计，操作简单易懂，不需要专业技能培训即可上手使用。这种操作简便性使得农民和农产品经销商能够轻松掌握使用方法，提高了检测效率和便捷性。 最后，便携式农药检测仪还具有广泛的应用范围。它不仅适用于农田、果园、蔬菜基地等农业生产场所的现场检测，还可用于农产品加工企业、批发市场、超市等流通领域的快速检测。这种广泛的应用范围使得便携式农药检测仪在保障农产品质量安全方面发挥着重要作用。 综上所述，便携式农药检测仪具有便携性、快速检测、高精度和可靠性、操作简便以及广泛应用范围等特点。这些特点使得它在现代农业生产中发挥着重要作用，为保障农产品质量安全提供了有力的技术支持。
便携式全自动农药残留检测仪，作为一种现代化的检测工具，以其高效、便捷的特性，正在逐步改变农产品质量安全监测的传统模式。特别是在蔬菜农残检测领域，其应用日益广泛，为食品安全监管提供了强有力的技术支撑。那么，便携式全自动农药残留检测仪究竟能否检测蔬菜农残呢?答案是肯定的。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406070923190275_3931_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 首先，我们来了解一下便携式全自动农药残留检测仪的工作原理。这种检测仪主要基于特定的化学反应原理，对蔬菜样本中的农药残留进行快速、准确的检测。在检测过程中，仪器会自动完成样本处理、试剂添加、反应时间控制以及结果分析等步骤，大大提高了检测效率和准确性。 对于蔬菜农残检测而言，便携式全自动农药残留检测仪具有以下几个显著优势： 一是快速性。传统的蔬菜农残检测方法通常需要耗费大量时间，而便携式全自动检测仪则能在几分钟内完成检测，极大地提高了检测效率。这对于现场快速筛查、及时发现问题具有重要意义。 二是准确性。该检测仪采用了先进的检测技术，能够准确识别蔬菜中的农药残留种类和含量。通过与标准值的比对，可以判断蔬菜是否符合食品安全标准，为消费者提供安全可靠的蔬菜产品。 三是便携性。便携式全自动农药残留检测仪体积小、重量轻，方便携带和操作。这使得它可以在田间地头、批发市场、超市等场所进行现场检测，及时发现和处理问题，避免了样品运输过程中的风险。 此外，便携式全自动农药残留检测仪还具有智能化、自动化等特点。仪器可以自动记录检测数据、生成检测报告，并可以通过无线传输等方式将结果实时发送给监管部门或消费者，提高了信息传递的效率和透明度。 总之，便携式全自动农药残留检测仪作为一种现代化的检测工具，在蔬菜农残检测领域具有广泛的应用前景和重要的实际意义。我们应该充分利用这种技术手段，加强农产品质量安全监管，确保人民群众的饮食安全。
便携式全自动农药残留检测仪具有多种优点，使其成为食品安全检测领域的得力工具。以下是一些主要的优点： 便携性：仪器设计紧凑，体积小巧，重量轻，方便携带和移动。这使得用户可以在任何需要的地方，如田间地头、批发市场、超市餐馆等，随时随地进行农药残留检测。 自动化操作：全自动化的操作流程大大简化了操作步骤，减少了人为因素的干扰，提高了检测效率和准确性。同时，这也使得检测过程更加快速，适用于大量样品的快速检测。 高灵敏度与准确性：该仪器采用先进的生物传感技术和传感器设计，对特定农药具有很高的灵敏度和准确性。它能够检测出很低的农药残留量，有效保障食品安全。 快速检测：仪器能够在短时间内完成对食品中农药残留量的检测，大大提高了检测效率，有助于及时发现和处理农产品中的农药残留问题。 操作简单：仪器采用智能化的操作系统，一键式操作特点使用户可以快速上手。同时，配有详细的操作手册和视频教程，使得用户能够轻松掌握操作技巧，无需专业技术人员。 应用广泛：该仪器可用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、农副产品等多种食品中农药残留的快速检测，满足多种检测需求。 综上所述，便携式全自动农药残留检测仪以其便携性、自动化操作、高灵敏度与准确性、快速检测、操作简单以及广泛的应用范围等优点，为食品安全检测提供了强有力的支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404231545147374_905_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
首先申明我这个是便携式重金属检测仪的问题，不知道放哪个版块。设备是wagtech HM1000我们中药材用微波消解后，方案1：用水直接溶解稀释用HM1000检测，结果
便携式食品安全综合检测仪是一款集成了多项食品安全快速检测分析技术的先进设备，它的应用范围广泛，已经得到了众多单位的青睐。这些单位包括食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业以及检验检疫部门等。 这款便携式食品安全综合检测仪采用了多种高科技的检测手段，可以快速准确地检测出食品中的有害物质、添加剂、农药残留等，为食品安全提供了有力保障。同时，它还具有操作简便、携带方便等特点，可以随时随地进行食品安全检测，极大地提高了检测效率。[align=center] 在食药监局等监管部门，便携式食品安全综合检测仪可以快速地对市场上的食品进行抽检，及时发现食品安全问题，保障消费者的健康权益。在农业部门和养殖场，它可以用于对农产品和水产品的质量检测，确保农产品的安全性和质量。在屠宰场和食品肉产品深加工企业，它可以对肉类产品进行全面的检测，确保产品的质量和安全。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402281430240898_8640_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209051016_388772_2571111_3.jpg 一、产品概述 SDM-2是最新的便携式燃气精密压力检测仪，测量瞬时压力及气密性检测压力，可以替代传统打压仪表及U型压力计。多个压力通道，具有气密性检测专用数显及打印设计，高精度，大大缩短了气密性检测时间，结果打印列表。 二、产品特点 ● 精度高0.4% ● 重量轻485克,携带方便 ● 气密性实验确认快捷准确 ● 根据现场环境不同,测出瞬间压力并打印 (可适用于调压器等多种现场设备) ● 测压范围宽0-17kgf/cm2(最大过压值35kgf/cm2) ● 内置三支高精度压力传感器，分三个量程段精确测量 ● 可设定测压时间，并可连续24小时检测 ● 可现场打印压力数据 三、使用 SDM-2已广泛应用于燃气公司各工程部门、运行部门、质检部门等 ● 涵盖从微压到高压即0-1700KPa的压力范围 ● 户内管试压严密性检测 ● 灶前压力例行检查 ● 调压器出口压力例行检查 ● 工程公司严密性快速自检 ● 质检部门严密性检测抽查 ● 外管线管道严密性检测验收http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209051016_388772_2571111_3.jpg
[b][font=inherit]项目概况[/font][/b]HPV试剂、生化凝血和血常规试剂采购项目招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（陕西省西安市）网站〖首页〉电子交易平台〉陕西政府采购交易系统〉企业端〗获取招标文件，并于 2022年12月29日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b]项目编号：SXZBXA2022-37项目名称：HPV试剂、生化凝血和血常规试剂采购项目采购方式：公开招标预算金额：3,350,000.00元采购需求：合同包1(诊断试剂):合同包预算金额：3,350,000.00元合同包最高限价：3,350,000.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]HPV试剂、生化检测试剂、凝血和血常规检测试剂[/td][td]1(批)[/td][td]详见采购文件[/td][td]3,350,000.00[/td][td]3,350,000.00[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限：具体时间以合同上签订时间为准。
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401160922245745_596_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 肉类病害检测仪是一种用于检测肉类中病害的设备，它可以快速、准确地检测出肉类中的病害，如沙门氏菌、大肠杆菌等，从而有效地保障食品安全。 首先，肉类病害检测仪可以快速检测肉类中的病害。传统的检测方法需要经过培养、分离、鉴定等多个步骤，需要耗费大量时间和人力。而肉类病害检测仪采用免疫分析技术、分子生物学技术等快速检测技术，可以在短时间内得出检测结果，提高了检测效率。 其次，肉类病害检测仪具有高准确性。传统的检测方法受到多种因素的影响，如样品污染、操作误差等，可能导致检测结果不准确。而肉类病害检测仪采用高灵敏度的检测元件和先进的检测技术，可以准确地检测出肉类中的病害，避免了漏检和误检的问题。 此外，肉类病害检测仪还具有便携性和灵活性。传统的检测方法需要使用大型设备，难以在现场进行检测。而肉类病害检测仪采用便携式设计，可以方便地携带到现场进行实时检测，灵活性高，适应性强。 综上所述，肉类病害检测仪具有快速、准确、便携和灵活等优点，可以有效地保障食品安全，提高食品质量。因此，肉类病害检测仪在食品生产和流通领域中具有广泛的应用前景。
车载气象监测仪便携简易安装气象站是分很多种类的，然而适合使用的就是车载气象监测仪，能够实现便携式安装，携带方便安装方便，使用也非常的方便，而且气象监测测量精度高可以应用在：气象监测，农业种植，科学研究等领域。车载气象监测仪的安装要有专业技术人员指导，尽管设备简单，可是也并非是没经验就能安装好的，就风向的安装来讲，风向的标签上一般会标出定南点，这一点必须对着南方，不然的话方位很有可能就错了。要确保四周空旷，不可以有太高的建筑物遮挡，太高的建筑物很有可能会影响监测的结果。[img=车载气象监测仪,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211240920014671_9747_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]车载气象监测仪是用各种气象传感器对大气压力、温度、相对湿度、风向、平均风速、至大风速、累计雨量和降水现象等环境气象要素进行自动观测测量，并将测量结果变换成无线电信号，再由无线通讯发往中心气象台，在一些偏远地区，由于供电不便，可采用太阳能供电系统加蓄电池模式，使车载气象监测仪可以持续运行，满足车载气象监测仪自身用电。车载气象监测仪传感器的作用主要是用来检测各项气象要素的，一种传感器对应一种气象监测要素，车载气象监测仪的传感器并不是固定的，这个可以根据实际的需要自行选配。采集器和传输模块的主要作用是对气象要素数据的采集和传输，通过采集器将传感器监测的气象数据进行收集，然后通过传输模块将数据传输。气象站支架的主要作用是用来支撑车载气象监测仪观测仪器其他部分传感器的。[img=车载气象监测仪,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211240920234181_9863_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
便携式可燃气体检测仪分为泵吸式和扩散式两种。扩散式气体检测仪是检测区域的气体在空气中自由流动缓慢的将样气流入仪表进行检测。这种方式受检测环境的影响，如环境温度、气流等。扩散式气体检测仪特点是成本低。泵吸式气体检测仪是仪器配置了一个小型气泵，其工作方式是电源带动气泵对待测区域的气体进行抽气采样，然后将样气送入仪表进行检测。泵吸式烟气分析仪的特点是检测速度快，对现对危险的区域可进行远距离测量，维护人员安全，其它和扩散式气体检测仪一样。[img=,337,321]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712181603_521_3332482_3.jpg!w337x321.jpg[/img]泵吸式与扩散式气体检测仪的工作原理基本一样，二氧化碳分析仪通过仪器的传感器对样气检测然后通过电路放大整理转换成对应的数值显示在屏幕上。可燃气体检测仪常用催化燃烧型传感器，毒性气体常用电化学型传感器。固定式气体检测仪是在工业装置上和生产过程中使用较多的检测仪。温湿度记录仪它可以安装在特定的检测点上对特定的气体泄漏进行检测。固定式检测器一般为两体式，有传感器和变送组成的检测头为一体安装在检测现场，有电路、电源和显示报警装置组成的二次仪表为一体安装在安全场所，便于监视。它的检测原理同前节所述，只是在工艺和技术上更适合于固定检测所要求的连续、长时间稳定等特点。它们同样要根据现场气体的种类和浓度加以选择，同时还要注意将它们安装在特定气体最可能泄漏的部位，比如要根据气体的比重选择传感器安装的最有效的高度等等。对于有毒或可燃气体的检测工釆网小编推荐——[b][b]便携式气体检测仪IQ-250[/b][/b]便携式单气体检测仪 IQ-250可测150多种有毒或可燃气体中的任何一种，固态传感器寿命10年以上，可选电化学传感器，外置探头, 扩散式采样，数字显示气体浓度，声光报警,低/高2个报警点，用户可调，便携包可清洗,易于清除污染。[img=,463,309]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712181603_1462_3332482_3.jpg!w463x309.jpg[/img][b]便携式单气体检测仪IQ-250技术参数[/b][list][*]工作电源：4‘AA’型碱性电池,AC适配器/充电器,可选镍镉充电电池[*]电池寿命：碱性电池14小时；镍镉电池8小时[*]传感器类型：固态传感器, 电化学传感器[*]气体和量程：用户可指定150多种气体中的任何一种气体和量程[*]分辨率：0.01ppm(0-10ppm)；0.1ppm(10-100ppm)；1ppm(100-1000ppm)[*]精度：±5％[*]采样方法：扩散式采样，探头软线长度约0.6米[*]显示：3位LED数字显示[*]报警：声光报警, 低/高2个报警点, 可由用户设定[*]低电压指示：连续的声光提示[*]故障指示：连续的声音提示,“ACTIVE”灯熄灭[*]环境温度：工作温度-20℃-+50℃；存储温度-20℃-+60℃[*]环境湿度：0-99%RH,非连续凝露[*]外壳：铝质外壳[*]尺寸：158.7×76.2×55.6(mm)[*]重量：630g（包括电池）[/list]转载本站文章请注明出处：仪器仪表应用_传感器应用_智能硬件产品 - 工采资讯
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312280958087230_8611_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 便携农残检测仪是一种用于快速检测食品中农药残留的仪器，具有便携、快速、准确等特点。随着人们对食品安全意识的提高，便携农残检测仪的应用也越来越广泛。 便携农残检测仪的应用场景 1. 家庭及个人使用 便携农残检测仪适用于家庭及个人使用，可以快速检测蔬菜、水果、粮食等食品中农药残留情况。对于消费者来说，使用便携农残检测仪可以更好地了解食品的安全性，避免摄入过多农药残留对身体健康造成危害。 2. 农产品质量安全检测 便携农残检测仪适用于农产品质量安全检测机构，可以对大量农产品进行快速、准确的农药残留检测。这有助于保障农产品质量安全，提高农产品市场竞争力。 3. 农业生产基地自检 便携农残检测仪可以帮助农业生产基地自检农药残留情况，确保农产品质量符合标准。这对于提高农业生产效益和农产品质量安全具有重要意义。 4. 科研机构研究 便携农残检测仪还可以用于科研机构的研究工作，对不同农作物、不同生长环境下的农药残留进行检测和分析，为科研工作提供有力支持。 便携农残检测仪作为一种快速、准确、简便的农药残留检测仪器，具有广泛的应用前景。在保障农产品质量安全、提高农业生产效益和科研工作等方面发挥重要作用。同时，我们也需要注意在使用过程中遵循操作规程、选择合适的检测方法、正确存储仪器等问题，以保证其正常运转和准确度。 ?
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405300936464809_695_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 便携式多功能水质检测仪，作为现代水质监测的得力助手，其用途广泛而深远，为环境保护、水资源管理、饮用水安全以及工业水处理等领域提供了快速、准确的水质检测手段。 首先，便携式多功能水质检测仪在环境监测中发挥着至关重要的作用。环境监测是保护自然生态和人类健康的重要一环，而水质监测作为环境监测的重要组成部分，对于了解水体状况、预测污染趋势以及制定应对措施具有重要意义。便携式多功能水质检测仪可以快速检测水体的多种参数，如pH值、溶解氧、浑浊度、电导率、温度等，帮助环境监测人员及时获取水质信息，为环境决策提供科学依据。 此外，在发生水质污染事件时，便携式多功能水质检测仪能够迅速到达现场，快速监测水体的多种参数，为应急响应提供数据支持。这有助于及时控制污染源头，减轻污染对环境和人类健康的危害。 其次，便携式多功能水质检测仪在水质监测网络建设方面也具有重要作用。水质监测网络是对多个监测点的水质参数进行长期、连续监测的体系，有助于实现对水体的全面监测和评估。便携式多功能水质检测仪凭借其快速、准确的检测能力，可以作为水质监测网络的重要组成部分，为监测网络提供可靠的数据支持。 同时，在水质治理和改善工程中，便携式多功能水质检测仪也发挥着不可替代的作用。通过对改善前后的水质参数进行对比分析，可以评估治理效果，为改进治理措施提供依据。此外，便携式多功能水质检测仪还可以用于监测污水处理过程中的水质变化，帮助监控和控制污水处理的效果，确保符合环境排放标准。 此外，在饮用水安全领域，便携式多功能水质检测仪也发挥着重要作用。饮用水质量直接关系到人们的生命健康，因此对其进行严格监测至关重要。便携式多功能水质检测仪可以检测饮用水中的多种污染物，如重金属、细菌、病毒等，确保饮用水的安全性。同时，它还可以帮助监管部门及时发现和处理饮用水中的安全隐患，保障人们的饮用水安全。 在工业水处理领域，便携式多功能水质检测仪同样具有广泛的应用前景。工业生产过程中产生的废水需要经过处理后才能排放或回用，而水质检测是确保废水处理效果的关键环节。便携式多功能水质检测仪可以快速检测废水中的有害物质，为废水处理提供数据支持，帮助企业实现环保生产。 除了以上应用领域外，便携式多功能水质检测仪还可以用于游泳池和水疗中心等场所的水质监测。这些场所的水质直接关系到人们的健康和舒适度，因此需要进行定期检测。便携式多功能水质检测仪可以测量游泳池和水疗中心水的pH值、余氯含量、细菌浓度等参数，确保水质安全、清洁和舒适。 综上所述，便携式多功能水质检测仪以其快速、准确、便携的特点，在环境监测、水质监测网络建设、水质治理评估、饮用水安全以及工业水处理等领域发挥着重要作用。随着科技的不断发展，便携式多功能水质检测仪的性能将不断提升，应用范围也将进一步扩大，为水质监测和水资源管理提供更加全面、高效的解决方案。
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312080917470571_310_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 水质总硬度检测仪的特点 1. 快速检测 水质总硬度检测仪采用先进的检测技术，可以在短时间内快速准确地检测出水质的总硬度，提高了检测效率。 2. 自动化程度高 水质总硬度检测仪具备较高的自动化程度，操作简单方便，无需专业技术人员即可完成操作。 3. 稳定性好 水质总硬度检测仪采用精密的传感器和稳定的算法，可以保证长期的测量精度和使用寿命，减少了维护成本。 4. 便携性强 水质总硬度检测仪体积小、重量轻，方便携带，可以随时随地检测水质。 5. 环保节能 水质总硬度检测仪采用低功耗设计，符合节能环保的理念，同时也可以减少能源的浪费。 总之，水质总硬度检测仪在生活和工业生产中具有广泛的应用前景，可以快速准确地检测出水质的总硬度，保障用水安全。同时，它也具有操作简便、稳定性好、便携性强、环保节能等特点，是水质监测领域中的重要设备之一。
蕲蛇蛇毒中凝血酶样酶的分离纯化与特性[~119829~][~119828~]
建立了使用石墨炉原子吸收分光光度法检测人凝血因子VIII中铝含量的分析方法，探讨了以非离子表面活性剂Triton X-100,基体改进剂，干燥温度和气体流量对实验结果的影响.在最佳工作条件下，铝的检测限为0.8μg/l；样品测得的相对标准偏差（n=6）为5.6%，加标回收率94.5%～103.5 %。方法适合人凝血因子VIII中铝离子残留量的分析测定。关键词：铝；石墨炉原子吸收分光光度法；人凝血因子VIII，残留量 铝是一种人体非必需的微量元素, 如果摄入过多, 将会严重影响人体的神经系统, 不仅使老年人易患痴呆病,还会引发慢性肾功能损害等病症, 故世界卫生组织及欧洲药典等均将铝含量的测定作为成品检定项目之一。 人凝血因子VIII辅料中加入Al2O3作为吸附剂，因此其在制剂中需对其残留量进行检测。由于其制剂成分复杂、有机物干扰严重、某些样品中的铝含量极低, 有些分析方法检出限达不到要求。石墨炉原子吸收光谱法是铝残留量分析中常用的方法之一。 本文采用非离子表面活性剂Triton X-100,基体改进剂硝酸镁 ，建立了石墨炉原子吸收分光光度法检测人凝血因子VIII中铝离子残留量的分析方法。1 实验部分1 .1 仪器与试剂ICE 3400GF 型原子吸收光谱仪(美国Thermo公司):ID100 自动稀释器,Chill I冷却水系统，GFS35Z石墨炉，自参比单光束塞曼系统, GFS 石墨炉自动进样器, 涂层石墨管（Extended Lifetime Cuvettes）；铝空心阴极灯；ELGA Q15 纯水机。HNO3为MOS级；100μg/mL铝元素标准溶液（GSB 04-1713-2004) , 标准工作溶液均由以上溶液经超纯水逐级稀释而成的；稀释液：1%（v/v）硝酸+0.01%（v/v）Triton X-100(化学纯试剂)；2.5g/L Mg(NO3)2 基体改进剂:称取0.25g分析纯Mg(NO3)2到PPE塑料烧杯中, 用超纯水溶解定容至100mL PPE塑料容量瓶中。实验所用水为电阻率为18.2 MΩ·cm 的超纯水。1 .2 样品预处理1.2.1 供试品溶液 精密量取供试品溶液0.2ml，加稀释液2.3ml。1.2.2 混合溶液 精密量取供试品溶液0.2ml，加入100μg/L标准铝溶液0.50ml，再加稀释液1.8ml。1 .3 实验方法准确移取稀释液、供试品溶液、混合溶液倒入自动进样器的样品杯中, 再通过自动进样器进样后由石墨炉原子吸收光谱仪进行铝含量的测定。1 .4 仪器工作条件石墨炉原子吸收光谱仪测定铝时的工作参数设置和石墨炉升温程序见表1 和表2 。表1 石墨炉原子吸收光谱仪的操作参数Tab.1 Operating parameters for GFAAS电流 I/mA测定波长 λ/nm缝隙宽度 l/nm测定模式进样量 V/µL基体改进剂8309.30.5峰高102.5g/L Mg(NO3)2 表2 石墨炉升温程序Tab.2 Graphite furnace heating program步骤程序温度 ℃时间 s斜坡 ℃/s气体类型气体流量 l/min1干燥8010.00氩气0.22干燥1105.03氩气0.13干燥2205.01氩气0.24灰化150010.00氩气0.15原子化26005.00氩气06清除26505.00氩气0.3 1 .5 工作曲线的制作将0
公司想开展室内空气处理业务，想买一批便携式空气检测仪：1.便携式甲醛测试仪2.便携式VOC测试仪3.便携式氨测试仪4.便携式臭氧测试仪5.便携式苯系物测试仪求大神建议几个比较有名的品牌，以及参考报价，最好进口品牌，如Interscan4160甲醛测试仪，最好有检测参数，谢谢！
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