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质谱基因富集分析

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质谱基因富集分析相关的仪器

  • 仪器原理 大气中的挥发性有机物样品,具有组成复杂、含量低、活性强、浓度和化学活性差异大等特点,系统通过与Exp-200深冷预处理装置配合使用,结合氢火焰离子化检测器(FID)技术和质谱检测器技术(MSD)进行大气中VOC样品的在线分析监测。 样品经Pre-3000深冷预处理装置除水、富集浓缩后,通过直热式高温热脱附,被快速送入至毛细管色谱柱进行分离,分离后的样品,低碳(C2-C5)类VOC样品使用氢火焰离子化检测器(FID)进行检测;高碳(C6-C12)和含氧类VOC样品使用质谱检测器(MSD)进行检测,得到各单一组分准确的定性定量分析结果。 在线色谱-质谱分析仪充分利用了气相色谱的分离技术和质谱检测器的定性检测技术,可有效用于环境大气中复杂多组分VOC样品监测。一次采样可检测100多种各类VOC(碳氢化合物、卤代烃、含氧挥发性有机物)样品。仪器特点 工业标准系统设计,系统可靠性高;断电开机后,系统自动循环运行,维护量低; 低温电制冷技术,仪器体积小,整机采用19”标准机柜设计,安装维护方便; 质谱检测数据自动分析处理,结果直接输出,并传送至分析平台,无需人工计算; GC-FID、GC-MS双系统进行VOC检测,一次可检测100多种各类VOC(碳氢化合物、卤代烃、含氧挥发性有机物); GC-FID系统使用预分离和阀切换反吹技术,避免高沸点组分进入分析系统,提高色谱柱的使用寿命; 对样品深度除水,解决水汽对色谱柱性能的影响;深冷富集可提高样品富集效率,解决含氧类VOC常温富集效率低、差异大的问题,提高检测灵敏度。应用领域  环境空气组分分析监测  环境空气痕量样品监测  石化化工园区厂界挥发性溶剂及未知物组分分析  科学研究
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  • 产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台,独立自主研发,拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势,搭配完善的自动化体系,为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案,可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1) 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2) 准确高分辨质谱检测,可区分仅一个碱基分子量差异,准确性99.5%,是 SNP 突变检测的金标准。3) 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记,单个靶点检测成本最低的方法。4) 高效单批进样 384 个样本,日最高检测通量超过 3000, 能够满足不同检测量的需求。5) 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样,自动分析结果,实现样本进结果出,无需任何手工操作,无须生物信息学分析。产品特点1)多基因多位点的精准基因检测平台;2)自主知识产权,多项关键专利技术;3)开放式平台体系,支持自建项目;4)提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案;5)可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查):遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症(SMA)、G6PD缺乏症等;药物基因组学:心血管、精神类疾病个体化用药,儿童安全用药等;肿瘤精准防治:肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等;传染性疾病:感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。
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  • timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术( PASEF )驱动,使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现,以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度:PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度:额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量:超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性:独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品,仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准:更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱( MS )的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而,受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响,实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列( PASEF )的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度,只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱( TIMS )首先是一项重要的气相分离技术,它是在高效液相色谱( HPLC )和质谱分离的基础上,带来额外一个维度的分离,可大大降低样品分析复杂度,极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是,TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦,从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率,离子在前一根淌度管内累积,在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂( PASEF )的过程能够实现碰撞横截面( CCS )的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性,可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率( FDRs )。4D-Proteomics&trade 的新标准:更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱( MS )的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而,受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响,实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列( PASEF )的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度,只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱( TIMS )首先是一项重要的气相分离技术,它是在高效液相色谱( HPLC )和质谱分离的基础上,带来额外一个维度的分离,可大大降低样品分析复杂度,极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是,TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦,从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率,离子在前一根淌度管内累积,在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂( PASEF )的过程能够实现碰撞横截面( CCS )的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性,可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率( FDRs )。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次,在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周,而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER( 实时平行搜索引擎 )是一个结合硬件和软件的解决方案,能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果,包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索,PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果,而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果,真正实现运行并完成! PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外,实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集,使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐( MOMA )变得可视化 ,从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性,是因为它将 PASEF 原理也应用进来,结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性,而且可以将单电荷母离子排除掉,从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性,dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中, dia-PASEF 能够采集包含 m/z,离子淌度值( CCS ),保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG( 不锈钢堆叠环形离子向导 )装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ,timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本, 上样 200 ng,使用 Aurora - 25cm 色谱柱,在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配,无需任何谱图库,在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术( SRM 和 PRM )相比,prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目,同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱( MS )技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术,用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集( DDA )和数据非依赖采集( DIA )相比,这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性,才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目,这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度, PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要,低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本,使用 Aurora - 25cm 色谱柱,在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽,而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法,三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望,可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时,由于等重性和信号重合,不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时,使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽,展现了淌度偏离质量对齐( MOMA )的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中,20% 的异构体可以被TIMS 完全分离,这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。
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  • 仪器原理 针对大气中挥发性有机溶剂总类多、性质差异大、浓度低、常温富集效率差别大、检测结果易受大气相对湿度影响等特点,仪器增加Pre-3000深冷预处理装置,与315型深冷富集VOC在线分析仪配合使用,实现大气中VOC样品在线监测。 Pre-3000深冷预处理装置,采用电制冷技术,制冷温度可达-100℃,在深冷条件下,对样品进行物理除水,除水效率可达99%以上,有效解决了样品相对湿度变化对检测结果的影响;以及样品中水汽对色谱峰漂移的影响,定性结果更准确;在深冷条件下可有效提高挥发性有机溶剂样品(醇、酮、酯等)的富集效率,可达常温条件下的50倍以上。结合分流进样技术和直热式高温热脱附技术,有效解决色谱峰拖尾和峰展宽问题,使系统定性定量分析结果更加准确。 315型VOC在线分析仪采用程序升温色谱分离技术和氢火焰离子化检测器(FID)技术进行样品的分离分析检测,样品气体经Pre-3000深冷预处理模块除水、富集浓缩后,通过直热式高温热脱附,被快速送入315型分析仪器中,分离后的VOC组分依次进入到FID检测器进行检测,得到各单一组分准确的定性定量分析结果。深度除水色谱定性定量重复性更佳仪器特点 超低温电制冷技术,对样品深度除水,解决水汽对色谱柱性能的影响; 低温样品捕集,解决挥发性溶剂常温富集效率低、差异大的问题,提高样品富集效率; 分流进样技术,解决大容量采样,热解吸引起的峰拖尾和峰展宽问题,系统定性定量分析结果更准确; 直热式加热技术升温快(40℃/s),解吸迅速彻底,避免热脱附引入的峰展宽,色谱分离效果更好,定性定量更准确; 采用复合填料技术,样品捕集种类更多,单次分析检测更多样品; 使用电子压力流量控制技术(EPC、EFC)控制载气、空气和氢气,精度高,重复性好; 整机采用19”标准机柜设计,仪器体积小,安装使用方便。应用领域  环境大气挥发性溶剂监测  石化化工园区挥发性有机溶剂监测  挥发性卤代烃监测、科学研究应用监测  水中VOC在线监测等
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  • 无需优化,方法可直接转移允许将方法从当前 TSQ 系统直接导入到 TSQ Plus 质谱。赛默飞在现有的 TSQ 平台上已经开发了大量的数据库及方法包,覆盖食品安全、环境、制药及临床等各个领域。在全新的 TSQ plus 平台上,这些方法包仍然可以继续使用,无需对方法进行任何优化,即可获得相当或更好的分析结果。直接从mzCloud 创建SRM 信息TSQ Plus系列可借助软件新功能从 mzCloud 质谱数据库直接导入 SRM 离子对信息,加速实验进展,减少方法开发时间。mzCloud是赛默飞旗下的云端质谱数据库,收集了数量庞大的高质量精度的多级质谱图,同时支持高、低分辨率质谱图和质谱树(Spectral Tree)的在线检索与匹配,从而进行未知化合物的鉴定。目前已包括近2万个化合物,超过860万张图谱,数量定期还在不断增加,而且每张图谱都是源于赛默飞的质谱仪,以一系列不同碰撞能量及碎裂方式等条件打碎后采集而来,重现性和匹配度非常高,可以应用于生命科学、代谢组学、药物研发、毒物分析、司法鉴定、环境分析、食品质控等各种行业。mzCloud于2013年隆重推出,并免费开放给公众使用。5 ms超快速正负极性切换TSQ Plus质谱系列采用更新的电路系统提供稳定可靠的 5 ms 极性切换时间,包括极性切换和电路稳定时间,从而提高采集速度。新设计的Q2 碰撞池在很多分析实验中,由于化合物本身质量数就很小,产生的碎片离子就更小,比如环境中的卤乙酸类化合物,基因毒杂质分析等等。这些较小的碎片在以往的Q2碎裂池中的传输效率相对较差,从而导致灵敏度和稳定性都会受到影响。TSQ Plus系列采用全新设计的Q2碰撞池,改善了低质量端子离子传输效率,极大地提高了低质荷比化合物的灵敏度和稳定性。驻留时间优先级设定对于低浓度化合物的检测,通常希望更长的驻留时间进行采集,从而可获得理想的重现性。TSQ Plus质谱采用新的软件,允许用户根据实际检测需求设定驻留时间的优先级别,保证低浓度化合物稳定重现。
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  • 色谱与 NMR的对接结合质谱法与色谱法的联用分析技术是一种成熟的实验室工具。 色谱法与 NMR 相结合也成了一种有力的实验室分析工具。它们的进一步发展甚至是将所有三种技术融入到一个 LC-NMR/NMR-MS 系统中,同时将固相萃取作为色谱法与 NMR 的有效对接引入。两种不同的主工作流有望相结合。色谱系统可以直接连接到 NMR 波谱仪。样品按“原样”转移到 NMR,保持着色谱系统提供的浓度和溶剂。样品可以在色谱分离过程中转移,随后 NMR 图谱可以通过流动模式(持续不断,当色谱仪在运行时)或停止流动模式(选定峰在NMR 探头中暂停,色谱仪亦暂停)获得。 在一个更复杂的程序中,在色谱分离结束后,选定的样品将在样品池中立即暂停,然后转移到 NMR。在此程序中,对样品的处理已降至最低。这意味着在注入混合物后,分离的化合物将转移到 NMR,不需要接触空气或光,也不需要对样品进行任何手动处理。此外,分离与 NMR 测量开始之间的间隔可缩短至 10 秒。 布鲁克公司的 LC-NMR 系统是追求灵敏度和检测不稳定化合物的理想之选,可以进行全面自动化的分析,亦可简单地为从 LC 分离到 NMR 结果提供一个十分便捷的方法。 在 LC-NMR 的最新发展中,固相萃取柱被用于在色谱分离后固定选定的峰。色谱溶剂被清除,样品被全氚代溶剂洗脱,从固相萃取柱中转移到 NMR 流动探头或转移到标准 NMR 样品管中。 固相萃取柱上的标准捕获∕洗脱过程提供的样品浓度,相对于 LC-NMR,其灵敏度可以提升 100%。此外,色谱仪可以在样品进入 NMR 之前多次进样,在固相萃取柱上进行反复富集。这样可就以更容易地进行要求更苛刻的反向实验,亦可为超低浓度的化合物检测提供足够的实验。 布鲁克公司的 LC-SPE-NMR系统可通过富集样品,大幅增加 NMR谱图的信噪比。这使得其在更加严苛的反向实验或研究低浓度杂质时,可以进行非常完整的结构鉴定。此外,全氚代溶剂为 NMR 图谱的获取提供了标准条件。 与 NMR 探头相结合 - 流动探头和 CryoFit对于直接连接的 LC-(SPE)-NMR/MS 系统的 NMR 实验,流动探头是必须的。布鲁克拜厄斯宾公司已经开发了一系列高分辨率流动 NMR 探针,具有独一无二的灵敏度,而 NMR 配置就像正常的 5 毫米 NMR 探头一样(包括反向模式、 TXI、 Z方向梯度、ATMA 等)。它们有一个内置流动池,可提供不同尺寸。 CryoProbes™ 在样品管操作模式下可将灵敏度大幅提高 3-4 倍。布鲁克公司提供一种 CryoFit™ ,可将任何标准的 5 毫米 CryoProbe 转变成流动探头。转换仅需几分钟,并且是在 CryoProbes 在磁体中和冷却的状态下进行的。预热∕冷却时不需要停机。
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  • 质谱分析 400-801-8117
    赛默飞的质谱仪包括:LC-MS液质联用仪、GC-MS气质联用仪、DFS高分辨率磁式质谱仪、IO-MS同位素质谱仪、GD-MS辉光放电质谱等。赛默飞质谱仪拥有无与伦比的出色性能和易用性,利用这些质谱仪在实验中令人惊讶的表现能力和超高的灵敏度,您能够以更高的速率获得更可靠更丰富的结果。 产品范围:三重四级杆串联液质三重四级杆串联气质高分辨质谱离子阱质谱高分辨磁质谱无机质谱液相和离子源高分辨气质更多信息:请访问赛默飞世尔科技质谱分析的展台,展位号:SH103458。或直接登陆以下网址:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH103458/
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  • 赛默飞旗下液相色谱LC、气相色谱GC、离子色谱(IC)、质谱(LC-MS/MS、GC-MS/MS、LCHRMS、GCHRMS、IOMS)、痕量元素分析(TEA)和样品前处理系统,是业界领先产品,能为科学分析创造出全新的可能性。主要产品:液相色谱(LC)液质联用(LC-MS/LC-MSMS)高分辨液质离子阱质谱气相色谱(GC)气质联用(GC-MS/GC-MSMS)高分辨气质痕量元素分析产品(AAS, ICP, ICP无机质谱离子色谱(IC)样品前处理设备(SP)水质分析仪(CDD)色谱数据系统(CDS)网络讲堂同位素技术在葡萄酒真伪鉴定和产地溯源中的应用离子色谱在有机化合物分析中的应用研究赛默飞三重四极气质联用仪在疾控领域中的应用赛默飞CSR(大体积进样技术)和NCI(负离子化学电离技术)在电子电器产品有害化合物分析中的应用赛默飞液相色谱柱在制药领域中的应用赛默飞2015版《国家药包材标准》色谱、光谱及元素分析解决方案赛默飞iCAP RQ ICP-MS新产品介绍及最新应用进展赛默飞色谱、光谱对食品中有毒有害物质分析应用更多信息:请访问赛默飞色谱与质谱分析的展台,展位号:SH100244。或使用域名登陆:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100244/
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  • APIX超高纯电子气质谱分析仪 结合了工艺先进的电子电路和功能强大的过程分析软件的、性能卓越 的大气压离子化质谱仪 (API-MS)使得 Thermo Scientific APIX 生产线提供的分析仪系统成为半导体和电子工业大宗气体连续质量控制的选择。 API-MS 为传统质量控制技术提供了一个成本-效益的替代方案,允许每种大宗气体中一系列潜在污染物浓度监测能够达到很低的测量下限;相较于其他技术,甚至能够优于100倍。 APIX产品线提供了更多完整的杂质分析,包括: H2、CO、CO2、H2O、O2、CH4 、Kr和 Xe ,以及其他需要测量的杂质。随着 300 mm 晶圆生产者发布更严格污染物控制气体质量标准,这种技术将持续的成为ppt级杂质测量下限的首选技术。 特点: 快速在线测量(典型<5秒)确保 了立即响应供气的波动状况 完全集成的多分析器分析方案提 供了污染物的快速检测 超高的灵敏度和10ppm的测量下限满足当下以及未来的严格的气体分析要求 备份能力在单个大气压离子化分 析器(API)在维护时,允许每 一台大气压离子化质谱仪(APIMS)支持多流路分析 针对于工厂控制和数据集中的标准 化工业通讯协议 (OPC, DDE, Modbus, Siemens 3964R, PROFIBUS, 等等)应用 超高纯氮气(UHP N2) 超高纯氩气(UHP Ar) 超高纯氦气(UHP He) 超高纯氢气(UHP H2) 运行原理APIX δQ 和APIX Quattro 采用阳离子大气压离子化质谱仪 ( API-MS)技术, 该技术被电子工业广泛用于检测超纯气体中的污染物。进样时,样气以大气压或略高于大气压的压力进入离子源。 金属针设置在靠近由孔板行成的通向棱镜组的入口附近。它带有高的电压,能够产生电晕放电。这就产生了从孔板到针头的电子流。电子与离子源中 大量样气发生反应,从而导致大量样气气体分子的电离。 幸运的是,相对于氮气、氢气、氦气和氩气而言,这些出现在样气中浓度很低的污染物需要很少的能量就可以产生 电离。正是因为如此,任何污染物分子出现在样气中,它们与样气离子发生反应的几率就非常高。 这种反应发生时,电荷转移至污染物气体分子,这就形成了再次电离。 这个电荷转移导致非常高比例的污染物气体分子被电离。 事实上,这个效率比其他使用真空腔电离技术的质谱仪, 其效率要高1000倍。 部份样品、完全电离的污染物,经过一系列的减压透镜后,进入三重四级杆质谱仪。一个测量质量数达到300道尔顿(原子质量单位)三重四级杆能够确保实现所有污染物的精确测量。脉冲计数放大器的噪声等级仅为10个脉冲,每106个脉冲, 与大气压离子源配合后, 能够确保12数量级的测量下限,它可以低1012之一 (即1 ppt). 配置:APIX δQ的标准配置为一个单一机箱,它里面配置了1个大气压离子化质谱仪(API-MS)和 一个Air Liquide 气体处理单元,它能够用于ppb或ppt级自动校准。标准机箱是为 相对空气洁净且有温度控制的环境而配置;如果需要,一定数量的冷却降温和吹扫选项也可以满足更多环境需求。 APIX Quattro 标准配置使用了三个机箱,两个配置了4 个大气压离子化质谱仪(API-MS)独立机箱,和第三个装有一个Air Liquide 气体处理单元机箱。 四个质谱仪中的每一个都安装在滑轨上,以便向前拖出,便于维护。 顶部安装的机箱盖包含流路切换阀组, 用于采样气体连接。它允许多个流路连接到每个独立的 散装气体分析器。这种流路选择可以是手动或完全自动完成。每一个大气压离子化质谱仪( API-MS )都是独立的,并且都具备多流路切换功能。当一台质谱仪进行年度固定维护时,可以使用其余三台质谱仪监测四个散装气体。 在这两种配置的机箱盖组件包含一个氢安全系统,以确保质谱仪在氢气泄漏时安全关闭。这个安全设备使用独立于质谱仪供电。如果需要有限的机动性,可以提供一组车轮,使该质谱仪能够安全地从一个测试点推送到另一个测试点。 每一个质谱仪通过使用后备电池闪存、运行实时的操作系统的处理器控制。这个处理器作为一系列内部控制器的主人,它们之间的通过以太电缆实现互联。 这些微处理器中的每一个都能作为一个独立部件单独运行,例如气体处理器和多流路进样系统。气体处理器仅需要一个单独的校准气瓶并结合了来自渗透管装置的湿度校准。 内部配电装置通过内部分析仪网络进行监测和控制。 这一设计拓展了 GasWorks 软件的诊断能力。每一个多处理器网络提供了冗余的通讯渠道,允许质谱仪可靠、不需要电脑工作站独立运行,直接传送样品流路数据和诊断信息至DCS或SCADA系统。每一个通讯渠道都可被配置为点对点的 光纤通讯或是硬接线的电流回路、多点连接 。每个分析器都可以配置一个嵌入式opc服务器,与 Microsoft 主机或多种工艺网关协议(Modbus, Siemens, Allen-Bradley, 等.)实现无缝通信 。如果需要质谱仪提供硬接线模拟检测和数字报警输出, OPTO 22 SNAP 和 OPTOMIX 协议将被完全支持,一系列硬件卡件能够使用。 Thermo Scientific GasWorks 软件 Thermo Scientific GasWorks 软件包为质谱仪操作提供了一个直观的、信息丰富且灵活的窗口。使用安装了Gasworks软件的一台电脑可以完成初始设置,过程数据和诊断信息的显示。我们也可以断开电脑与APIX的连接;APIX能够脱离与电脑的连接而独立运行于无人值守模式。 从设计概念到数代产品,完全认可的ISO 9001质量程序得到了软件团队的严格执行。 软件安装可以随时检查,以确保其可验证的完整性和正确性。软件更新可以远程上传。 技术参数测量方式APIX δQ: 1x 三重四级杆质谱分析器 APIX Quattro: 4x 三重四级杆质谱分析器质量范围1-300 AMU离子源类型大气压离子化离子源背景<1 ppt放大器和动态测量范围100 MHz脉冲计数型检测器脉冲计数通道电子倍增器检测噪声每106 有10个数检测下限 10 ppt (根据组份变化)分析时间(典型) 1s每个组份流路切换时间(典型)15分钟至 1 ppb适合的大宗气体H2 , N2 , Ar, He串口连接类型RS232, RS422, RS485检测的污染物H02 , He, CO, CO2 , O2 , CH4 , Kr 和 Xe (其他污染物也可检测)外形尺寸APIX δQ: 1.9 m (H) x 0.7 m (W) x 0.65 m (D) APIX Quattro: 1.9 m (H) x 2.1 m (W) x 0.65 m (D)
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  • HS2022 新一代稳定同位素比质谱,具有双路进样和连续流进样模式,可与Sercon多样化的自动制样单元联机使用,用于全面测定C,H,O,N,S同位素比值。可用于食品安全、农业、环境、地质、海洋等领域,进行食品真实性鉴定、原产地判别以及环境污染物溯源、陆生生态、考古等研究。良好的灵敏度:连续流模式下灵敏度可达 850个分子/离子,双路进样模式下灵敏度可达 650个分子/离子高数据质量:高灵敏镀钍灯丝离子源,保证超高电离效率;更短离子飞行路径,减少离子/分子互作,确保离子传输效率;高压缩比涡轮分子泵,全不锈钢和金属垫圈结构飞行管,真空度低至1×10-9mbar占地空间小 :台式质谱系统,结构紧凑,操作维护简便的全功能IRMS流程智能化:自动化、易于使用的分析解决方案,用于样品碳、氢、氧、氮和硫同位素分析多样化的应用扩展:作为HS2022的进样系统,具有多种样品预处理设备和接口可供选择。如元素分析仪、痕量气体富集装置、气相色谱或液相色谱等
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  • 产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台,独立自主研发,拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势,搭配完善的自动化体系,为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案,可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1) 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2) 准确高分辨质谱检测,可区分仅一个碱基分子量差异,准确性99.5%,是 SNP 突变检测的金标准。3) 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记,单个靶点检测成本最低的方法。4) 高效单批进样 384 个样本,日最高检测通量超过 3000, 能够满足不同检测量的需求。5) 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样,自动分析结果,实现样本进结果出,无需任何手工操作,无须生物信息学分析。产品特点1)多基因多位点的精准基因检测平台;2)自主知识产权,多项关键专利技术;3)开放式平台体系,支持自建项目;4)提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案;5)可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查):遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症(SMA)、G6PD缺乏症等;药物基因组学:心血管、精神类疾病个体化用药,儿童安全用药等;肿瘤精准防治:肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等;传染性疾病:感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。
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  • 仪器原理 针对大气中挥发性有机溶剂总类多、性质差异大、浓度低、常温富集效率差别大、检测结果易受大气相对湿度影响等特点,仪器增加Pre-3000深冷预处理装置,与315型深冷富集VOC在线分析仪配合使用,实现大气中VOC样品在线监测。 Pre-3000深冷预处理装置,采用电制冷技术,制冷温度可达-100℃,在深冷条件下,对样品进行物理除水,除水效率可达99%以上,有效解决了样品相对湿度变化对检测结果的影响;以及样品中水汽对色谱峰漂移的影响,定性结果更准确;在深冷条件下可有效提高挥发性有机溶剂样品(醇、酮、酯等)的富集效率,可达常温条件下的50倍以上。结合分流进样技术和直热式高温热脱附技术,有效解决色谱峰拖尾和峰展宽问题,使系统定性定量分析结果更加准确。 315型VOC在线分析仪采用程序升温色谱分离技术和氢火焰离子化检测器(FID)技术进行样品的分离分析检测,样品气体经Pre-3000深冷预处理模块除水、富集浓缩后,通过直热式高温热脱附,被快速送入315型分析仪器中,分离后的VOC组分依次进入到FID检测器进行检测,得到各单一组分准确的定性定量分析结果。深度除水色谱定性定量重复性更佳仪器特点 超低温电制冷技术,对样品深度除水,解决水汽对色谱柱性能的影响; 低温样品捕集,解决挥发性溶剂常温富集效率低、差异大的问题,提高样品富集效率; 分流进样技术,解决大容量采样,热解吸引起的峰拖尾和峰展宽问题,系统定性定量分析结果更准确; 直热式加热技术升温快(40℃/s),解吸迅速彻底,避免热脱附引入的峰展宽,色谱分离效果更好,定性定量更准确; 采用复合填料技术,样品捕集种类更多,单次分析检测更多样品; 使用电子压力流量控制技术(EPC、EFC)控制载气、空气和氢气,精度高,重复性好; 整机采用19”标准机柜设计,仪器体积小,安装使用方便。应用领域  环境大气挥发性溶剂监测  石化化工园区挥发性有机溶剂监测  挥发性卤代烃监测、科学研究应用监测  水中VOC在线监测等
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  • 无需优化,方法可直接转移允许将方法从当前 TSQ 系统直接导入到 TSQ Plus 质谱。赛默飞在现有的 TSQ 平台上已经开发了大量的数据库及方法包,覆盖食品安全、环境、制药及临床等各个领域。在全新的 TSQ plus 平台上,这些方法包仍然可以继续使用,无需对方法进行任何优化,即可获得相当或更好的分析结果。直接从mzCloud 创建SRM 信息TSQ Plus系列可借助软件新功能从 mzCloud 质谱数据库直接导入 SRM 离子对信息,加速实验进展,减少方法开发时间。mzCloud是赛默飞旗下的云端质谱数据库,收集了数量庞大的高质量精度的多级质谱图,同时支持高、低分辨率质谱图和质谱树(Spectral Tree)的在线检索与匹配,从而进行未知化合物的鉴定。目前已包括近2万个化合物,超过860万张图谱,数量定期还在不断增加,而且每张图谱都是源于赛默飞的质谱仪,以一系列不同碰撞能量及碎裂方式等条件打碎后采集而来,重现性和匹配度非常高,可以应用于生命科学、代谢组学、药物研发、毒物分析、司法鉴定、环境分析、食品质控等各种行业。mzCloud于2013年隆重推出,并免费开放给公众使用。5 ms超快速正负极性切换TSQ Plus质谱系列采用更新的电路系统提供稳定可靠的 5 ms 极性切换时间,包括极性切换和电路稳定时间,从而提高采集速度。新设计的Q2 碰撞池在很多分析实验中,由于化合物本身质量数就很小,产生的碎片离子就更小,比如环境中的卤乙酸类化合物,基因毒杂质分析等等。这些较小的碎片在以往的Q2碎裂池中的传输效率相对较差,从而导致灵敏度和稳定性都会受到影响。TSQ Plus系列采用全新设计的Q2碰撞池,改善了低质量端子离子传输效率,极大地提高了低质荷比化合物的灵敏度和稳定性。驻留时间优先级设定对于低浓度化合物的检测,通常希望更长的驻留时间进行采集,从而可获得理想的重现性。TSQ Plus质谱采用新的软件,允许用户根据实际检测需求设定驻留时间的优先级别,保证低浓度化合物稳定重现。
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  • 无需优化,方法可直接转移允许将方法从当前 TSQ 系统直接导入到 TSQ Plus 质谱。赛默飞在现有的 TSQ 平台上已经开发了大量的数据库及方法包,覆盖食品安全、环境、制药及临床等各个领域。在全新的 TSQ plus 平台上,这些方法包仍然可以继续使用,无需对方法进行任何优化,即可获得相当或更好的分析结果。直接从mzCloud 创建SRM 信息TSQ Plus系列可借助软件新功能从 mzCloud 质谱数据库直接导入 SRM 离子对信息,加速实验进展,减少方法开发时间。mzCloud是赛默飞旗下的云端质谱数据库,收集了数量庞大的高质量精度的多级质谱图,同时支持高、低分辨率质谱图和质谱树(Spectral Tree)的在线检索与匹配,从而进行未知化合物的鉴定。目前已包括近2万个化合物,超过860万张图谱,数量定期还在不断增加,而且每张图谱都是源于赛默飞的质谱仪,以一系列不同碰撞能量及碎裂方式等条件打碎后采集而来,重现性和匹配度非常高,可以应用于生命科学、代谢组学、药物研发、毒物分析、司法鉴定、环境分析、食品质控等各种行业。mzCloud于2013年隆重推出,并免费开放给公众使用。5 ms超快速正负极性切换TSQ Plus质谱系列采用更新的电路系统提供稳定可靠的 5 ms 极性切换时间,包括极性切换和电路稳定时间,从而提高采集速度。新设计的Q2 碰撞池在很多分析实验中,由于化合物本身质量数就很小,产生的碎片离子就更小,比如环境中的卤乙酸类化合物,基因毒杂质分析等等。这些较小的碎片在以往的Q2碎裂池中的传输效率相对较差,从而导致灵敏度和稳定性都会受到影响。TSQ Plus系列采用全新设计的Q2碰撞池,改善了低质量端子离子传输效率,极大地提高了低质荷比化合物的灵敏度和稳定性。驻留时间优先级设定对于低浓度化合物的检测,通常希望更长的驻留时间进行采集,从而可获得理想的重现性。TSQ Plus质谱采用新的软件,允许用户根据实际检测需求设定驻留时间的优先级别,保证低浓度化合物稳定重现。
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  • 色谱与 NMR的对接结合质谱法与色谱法的联用分析技术是一种成熟的实验室工具。 色谱法与 NMR 相结合也成了一种有力的实验室分析工具。它们的进一步发展甚至是将所有三种技术融入到一个 LC-NMR/NMR-MS 系统中,同时将固相萃取作为色谱法与 NMR 的有效对接引入。两种不同的主工作流有望相结合。色谱系统可以直接连接到 NMR 波谱仪。样品按“原样”转移到 NMR,保持着色谱系统提供的浓度和溶剂。样品可以在色谱分离过程中转移,随后 NMR 图谱可以通过流动模式(持续不断,当色谱仪在运行时)或停止流动模式(选定峰在NMR 探头中暂停,色谱仪亦暂停)获得。 在一个更复杂的程序中,在色谱分离结束后,选定的样品将在样品池中立即暂停,然后转移到 NMR。在此程序中,对样品的处理已降至最低。这意味着在注入混合物后,分离的化合物将转移到 NMR,不需要接触空气或光,也不需要对样品进行任何手动处理。此外,分离与 NMR 测量开始之间的间隔可缩短至 10 秒。 布鲁克公司的 LC-NMR 系统是追求灵敏度和检测不稳定化合物的理想之选,可以进行全面自动化的分析,亦可简单地为从 LC 分离到 NMR 结果提供一个十分便捷的方法。 在 LC-NMR 的最新发展中,固相萃取柱被用于在色谱分离后固定选定的峰。色谱溶剂被清除,样品被全氚代溶剂洗脱,从固相萃取柱中转移到 NMR 流动探头或转移到标准 NMR 样品管中。 固相萃取柱上的标准捕获∕洗脱过程提供的样品浓度,相对于 LC-NMR,其灵敏度可以提升 100%。此外,色谱仪可以在样品进入 NMR 之前多次进样,在固相萃取柱上进行反复富集。这样可就以更容易地进行要求更苛刻的反向实验,亦可为超低浓度的化合物检测提供足够的实验。 布鲁克公司的 LC-SPE-NMR系统可通过富集样品,大幅增加 NMR谱图的信噪比。这使得其在更加严苛的反向实验或研究低浓度杂质时,可以进行非常完整的结构鉴定。此外,全氚代溶剂为 NMR 图谱的获取提供了标准条件。 与 NMR 探头相结合 - 流动探头和 CryoFit对于直接连接的 LC-(SPE)-NMR/MS 系统的 NMR 实验,流动探头是必须的。布鲁克拜厄斯宾公司已经开发了一系列高分辨率流动 NMR 探针,具有独一无二的灵敏度,而 NMR 配置就像正常的 5 毫米 NMR 探头一样(包括反向模式、 TXI、 Z方向梯度、ATMA 等)。它们有一个内置流动池,可提供不同尺寸。 CryoProbes™ 在样品管操作模式下可将灵敏度大幅提高 3-4 倍。布鲁克公司提供一种 CryoFit™ ,可将任何标准的 5 毫米 CryoProbe 转变成流动探头。转换仅需几分钟,并且是在 CryoProbes 在磁体中和冷却的状态下进行的。预热∕冷却时不需要停机。
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  • 实时直接分析(DART)为新型原位电离新技术,是继电喷雾离子化(ESI)及大气压化学电离(APCI)成功解决了生物和有机分子的分析之后,又一个具有划时代意义的质谱离子化技术,用以满足实验室对样品高通量分析的要求和对现场、无损、快速、低碳、原位、直接分析的需求。该技术由美国的 Robert Cody 博士和 Jim Laramee 博士于 2002 年发明,于 2005 由 JEOL 和 IonSense 公司商品化并获得当年匹兹堡仪器博览会撰稿人金奖和美国 R&D 100 创新大奖。DART 原理是在常温常压下,载气(如氦气或氮气)经放电产生的激发态原子,解吸并离子化样品中的化合物,进而以质谱或串联质谱检测。该技术不需要(像 ESI 那样)引入其他溶剂来影响离子的形成过程,真正实现直接、快速或无损、无接触分析。由于溶剂、基质(如蛋白质)、盐类对 DART 离子化过程不产生抑制效应,因而该技术对样品基质不需要进行特殊的前处理或繁琐、冗长、耗溶剂的色谱分离。通过自动化样品扫描功能和基于苹果 iPad 图形化的操作界面,DART 结合串接质谱(MSMS)或高分辨质谱(HRMS)能充分实现几秒钟内的快速、高通量的样品分析,大大提高大批量样品的瞬时定量和定性分析能力。 DART 典型客户包括美国 FDA、FBI、EPA 等政府实验室,比如,DART 用于特勤局的货币检查、国会图书馆的文档验证;美国食品药品管理局 (FDA) 物证鉴定中心研究发表了 DART 串联高分辨质谱快速筛选 500 多种农药的方法。FDA 在海关配置 DART ,旨在快速鉴定蔬菜、水果的多种农药残留。在全美和世界各地的法医法检中心领域,DART 的应用也很广泛。在著名药物研发机构如 Merck、Pfizer、Roche、GSK 等,保化品 NMC 跨国企业如资生堂、欧莱雅等,都能看到 DART 的身影。国际知名的学术研究机构如 Purdue,Rice,Harvard,北大、浙大、NIH、中科院等运用 DART-MS 做出了许多先进的发明和发现。近两年,中国食品药品检定研究院(sFDA)、北京市药品检验所、中国计量院等国内顶尖药品、食品检验检测机构也陆续采纳了 DART 技术,运用在药品、食品、包材、化妆品等质量安全检验和检测分析。DART 操作简单,样品置放于 DART 源出口和一台 LC-MS 质谱仪的离子采样口,便可进行分析。DART 适用于分析液、固、气态的各类型样品。已广泛应用于药物发现与开发(ADME)、食品药品安全控制与检测、司法鉴定、临床检验、材料分析、环境、天然产品品质鉴定、及相关化学和生物化学等领域。升级版 DART-JS (HTS) 利用脉冲气体控制,实现更完美峰形(改进的峰形和分离度可实现自动峰检测) 更快速采集,缩短分析时间 更省载气(节约90-95%的氦气用量,不影响性能的情况下节省大量成本) 消除环境背景离子,减少基质干扰 AnalyzerPro 自动寻峰、批量处理,更快的数据分析 热图分析、统计学分析(PCA 主成分分析) 创新点介绍: 和液质联用相比,DART 具备诸多优势,使质谱分析“更直接、更快速”。例如:(1)直接分析:DART 基本不需要样品制备,样品分析时间很短(几秒钟),满足了现代社会对高通量样品快速分析的需求;(2)操作简便、节省人力:研究人员仅需要调节 DART 源的温度和正负极,不必花费太多时间和精力去优化其他操作参数;(3)绿色、低碳:分析过程几乎不需要化学溶剂,仅以氮气或氦气等做载气,耗能少,且减少了外来污染源;(4)可在常压下分析液体、固体、气体样品,或任何形状的样品(比如药片、叶子、粉末、食用油、食品、农产品、水产品、玩具、包材)。由于 DART 离子化机理不同于电喷雾等传统方式,基质如蛋白质和盐类对分析结果几乎没有影响。(5)能同时离子化极性、中极性、和弱极性的活性化合物、药物、毒物、和残留有机物。对中性化合物如食用油中的甘油三酯、蜡、聚合物,以及螯合盐等同样灵敏有效,且不需像 ESI 或 MALDI 那样必须先行溶解样品;(6)不产生加合盐离子,离子信号仅包括所有能离子化的待测组分的单电荷离子,简化定量分析和谱图解析;(7)样品分析非常简便,只需将样品手动或自动置放于 DART 出口和质谱仪离子采样口之间;可调节参数只有三个,优化操作异常方便。iPad 图形化操作界面更轻松帮助实现全自动操作和现场分析;(8)和众多主流质谱厂商(如 SCIEX、Agilent、Bruker、ThermoFisher、Waters、Shimadzu、JEOL 等)各种类型的质谱仪如飞行时间、离子阱、三级四极杆及各类混联质谱联用。仪器或技术设备名称:l “实时直接分析离子源 – 串联质谱系统(DART-MS/MS)”或“实时直接分析质谱离子源”,作为质谱仪的配件设备主要用途:DART 与串联质谱如 DART - SCIEX 5500Q MS/MS;DART- Agilent 6460 MS/MS;DART-Waters TQD MS/MS 等中高端质谱仪或更高或稍低档次的 MS/MS 串联质谱仪联机,利用其强大的原位电离、简化的样品预处理、直接快速的进样分析和 MRM 多反应离子检测、中性丢失扫描、前端离子扫描等功能,实现食品中痕量、超痕量的有毒有害、营养和功能成分的快速筛选、快速鉴定和高通量定量分析。无需样品前处理可直接、常压下分析固相、气相、或凝固相样品,直接高敏分析检验检疫物品的有机化合物、药物、毒物、或代谢物;同时离子化及识别样品中不同种类(极性、非极性、弱极性)的化学成分,包括痕量、超痕量的生物标记物、有毒有害物质、营养或功能成分的定性、定量。实现有机和生物样本的无基质分子轮廓分析或组学分析,无歧视离子化和广谱化,同时筛查大、中、小有机化合物的关键物质信息及分布信息;兼容实验室各品牌的质谱仪,扩展质谱设备的能力,提升质谱仪测样服务水平。为什么要选择 DART?1、获美国 Pittcon 大奖,R & D 100 大奖 ;2、不同质谱/不同应用,发表新技术文章潜力大 ;3、不需溶剂,仅用氮气或氦气,真正绿色低碳 ;4、简便无损分析,无需样品制备和处理,自动操控 ;5、快速灵敏,几秒钟定性定量,亚pg级检出 ;6、广谱:可检测液、气、固态样品或材料;7、和众多主流质谱厂商各种类型的质谱仪兼容。生产商为 IonSense Inc(美国);大中华区代理为华质泰科生物技术(北京)有限公司。
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  • 奥远HVD模块是一个精密调节、高性能的直流转直流 的 转 换 器 , 特 点 : 浮 地 3kV 输 出 、 隔 离 电 压 为15kV。MCP 低输出纹波规格,使其适合在质谱分析应用中以探测器方式使用,如:电子倍增器 (EM)、微通道板探测器 (MCP) 和通道电子倍增器。+3kV @ 330uA 模块是封装在一个屏蔽的金属外壳内。电源带有远程电压编程和电压监测,当以偏置电源方式使用时,其注入纹波低。MCP 模块容易定制,可根据需要提高纹波性能、提高可靠性和可配置的输出引线终端,以满足OEM 需求。典型应用 质谱分析探测器微通道板探测器电子倍增器通道电子倍增器 规格 输入电压:+24Vdc,±0.5V。输入电流:最大 600mA输出电压:+100V 至 +3kV,在整个输出范围连续可调。输出电流:最大 330uA极性:正极性隔离电压:高达 15kV(对地参考)(在每个输出的对地电阻为 600M)输入调节:输入电压 1V 的变化,≤0.01%。负载调节:无负载至满负载变化,≤0.1%。电压编程:0 至 10V 对应 0 至 100% 额定输出电压电压监测:0 至 5V 对应 0 至 100% 额定输出电压精确度:±1% 从 10% 至 100% 输出在 10% 输出以下,精确度规格不保证。纹波:≤0.1% V p-p,0.1Hz 至 1MHz。稳定性:在 1 小时预热之后,在恒定的工作条件,≤1000 ppm/小时。温度系数:≤300ppm/?C环境:温度范围:工作温度: 0?C 至 40?C存储温度: -40?C 至 85?C湿度:10% 至 90%,无冷凝。冷却:对流冷却尺寸:1.49? 高 X 4.09? 宽 X 6.73? 深 (38mm X 104mm X 171mm)重量:2.2 磅 (1 千克)接口/电源连接器:9 针 公头 D 型连接器高压输出电缆:高压正极性:29.5? (750mm) 悬空引线,URM76 同轴高压电缆高压负极性:29.5? (750mm) 悬空引线,URM76 同轴高压电缆合规认证:符合 EEC EMC 指示和 EEC 低压指示。符合 RoHS。 MCP 接口/电源连接器JB1信号信号参数1信号地信号地2电压编程输入0-10Vdc = 0-100% 额定输出3+24V 输入+24V 输入4+24V 输入+24V 输入5电压监测0-5Vdc=0-100% 额定输出6电源地电源地7电源地电源地8电源地电源地9电源地电源地
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  • Cellpuri 一次性微流控细胞分离富集器 可实现高达20倍的浓缩率及95%的回收率! 特点:1、一次性微流控分离富集细胞2、无需离心,细胞几乎不承受大的压力3、对操作者技能要求低,用时短4、整个操作流程均在无菌空间里进行5、具有非常好的重现性 使用Cellpuri1、不再有污染风险2、不再有人为操作失误3、不再浪费时间和精力 典型应用:1、细胞治疗 2、WBC分离-血沉棕黄层收集 3、WBC分离-PBMC收集 与传统方法对比: 操作流程及数据分析: 与传统方法操作对比优势: 4、血浆分离 订货信息:1、CRCPR-CE10 微流控细胞富集器Cellpuri Cell Enrichment chip(10pc/box) 2、Syringe pump 电动泵
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  • 光电离质谱成像仪 MSI DPI-A产品介绍质谱成像技术(MSI)是基于质谱发展起来的一种分子成像新技术。MSI通过直接扫描生物样本,可以同时获得多种分子的空间分布特征。光电离质谱成像仪 MSI DPI-A 是基于专利技术( DESI/PI,即带电液滴解析/后光电离质谱成像技术,专利号:ZL201810935962.4)研发的一款用于空间分子成像的装置,该成像仪的关键是在DESI喷雾装置后引入一套光电离系统和高效离子传输管道,可通过开、关光电离源,实现对多种极性和非极性组分的高灵敏度空间成像。该成像仪可适配于主流质谱仪(Agilent、Thermo Fisher、Waters等),对动/植物组织、各种物体表面及内部分子进行空间成像。光学成像和质谱分子成像对比显微镜光学成像看外观,质谱的分子成像看本质光学影像看似一样,但质谱成像显示生物标志物只在特点区域分布 光电离质谱成像仪 MSI DPI-A产品特点分子成像技术一次性对所有质谱信号成像组织切片成像植物叶/根/茎切片成像软电离成像待测物无极性歧视扫描速度快光电离质谱成像仪 MSI DPI-A产品优势与其它成像技术相比,ProC-MSI-DPI-A光电离质谱成像系统成像技术具有:(1) 免标记:无需放射性同位素或荧光标记 (2) 高通量:可以对上千种生物分子同时进行原位成像分析 (3) 信息丰富:可以同时获得生物分子的结构、丰度和空间分布信息。目前国际上普遍使用的DESI成像源只能对极性较强的组分进行成像,有极性歧视(影响多种极性和非极性组分的准确度)和较强的离子抑制(干扰使待分析物的响应信号被抑制,需要对样品净化),不适于所有的待测物体系。与之相比,本公司基于DESI的二次光电离质谱成像技术(DESI-PI-MSI)光电离成像源不仅可以将小鼠、植物组织等切片中的非极性化合物进行成像,还可以进一步提升极性成分的信号强度,从而大大高了成像信噪比。与传统DESI技术相比, 使用DESI/PI后信号强度可提高1-3个量级,大大提升了待测物尤其是非极性成分的检出和成像能力。图1 利用Omni PI成像源与市售其他成像源获得的质谱 图和成像图比较图2 利用Omni PI源在国际顶尖期刊《分析化学》 发表的封面论文光电离质谱成像仪 MSI DPI-A系统组成整个系统由一台高分辨率飞行时间质谱仪和一台分子成像仪集成一体,为国内首创质谱仪规格参数:质量检测范围20-10000 amu 检测限0.05ppb质量分辨率 10000自动数据采集及分析程序成像仪规格参数尺寸:300(w)x200(h)x150(d)空间分辨率:10-200微米,可进行原位检测成像速率:50像素/秒解析源:DESI+PI电离源:后光电离光电离质谱成像仪 MSI DPI-A应用领域代谢组学:蛋白质组学、代谢物的空间分布变化、病理学诊断:疾病标志物的发现、疾病的早期诊断、临床病理研究、细菌分析、微生物成像、确定肿瘤的级别、激素受体状况、基因芯片检测、细胞生物学、微生物生态学药物代谢动力学:新药研发、药物及代谢物在不同时间不同器官的代谢过程、药物定量、药物发现及分布研究、草药混合物植物代谢:代谢物的空间分布变化、植物代谢研究工业领域:化工原料、包装材料、染料、化妆品、材料基质、食品成分分析法医学:法医鉴定、指纹扫描、毛发、组织中的滥用物质及代谢物 毒理学环境化学考古学光电离质谱成像仪 MSI DPI-A应用范例1.小鼠大脑成像DESI/PI产生更多、更强的待测物质谱信号,如乙醇胺、GABA、肌酸、腺嘌呤、谷氨酰胺、谷氨酸、胆固醇、PC脂、GalCer脂质、PE脂质、MAG脂质等(如上图所示)2.小鼠乳腺癌成像研究 原位质谱成像方法(aa-DESI/PI),以小鼠乳腺癌组织作为模型开展成像研 究,有助于深入揭示肿瘤复杂的代谢过程。3.药物研究在药物研发(Discovery及R&D)过程中,必须详细了解药物的药理学、毒性和分布。质谱成像是无须标记,可用于可视化生物组织中内源性化合物、药物、脂质、蛋白质、肽和药物输送系统的二维(和三维)分子分布。因此,该技术不仅能够收集药物和代谢物分布数据,还能收集药效学和生物标志物信息,这些信息在药物开发的多个阶段都非常有价值。在给药后6小时,药物浓度在不同区 域的分布可见降低4、植物叶片成像及代谢研究在已知植物种群中,有约 200,000 个植物代谢物的化学结构被鉴定出来。植物代谢物的成分分析和空间成像对探讨植物代谢物的生物合成、运输、生理机制、自我调节机制及植物与生态的相互作用具有重要意义。质谱成像是近年来涌现出的分子成像技术,具有免荧光标记、不需要复杂样品前处理等优点。然而,由于植物角质层和表皮蜡的存在,常规MALDI和DESI等软电离技术很难穿透角质层作用于叶肉组织,从而无法对植物叶片中的代谢物进行直接成像MSI DPI-A质谱成像源仪的解吸电喷雾电离/二次光电离(DESI/PI)质谱成像平台(Analytical Chemistry,2019,91,6616-6623)结合多孔聚四氟乙烯印迹技术,实现对多种植物叶片中代谢物的空间成像。5、黑色素细胞痣诊断和形成机制操作流程特征性脂质标志物在表皮、痣和皮下组织中分布的箱线图四例样本成像图胆固醇合成酶(HMGCR)及转运酶(TSPO)的IHC图表明,两者均在黑素细胞痣区域高表达,这表明黑素细胞痣中胆固醇的积累是由HMGCR和TSPO酶的共同作用 产生的.6.卷烟叶的成像六种代表性化学物质的质谱成像图7.茶叶成像DESI/PI 在可视化极性和非极性代谢物的空间分布植物成像的一个好例子。植物中的代谢物已经通过不同的MSI成像技术.作为消费最广泛的仅次于水的饮料世界,茶富含多种生物活性物质成分。例如,儿茶素占新鲜茶叶的干重的30%,健康茶有很多益处。然而,由于它们的极性低, DESI 对这些儿茶素的电离效率很差。茶的两个连续鲜叶芽横截面植物分别通过DESI/PI和DESI进行分析。中性儿茶素包括 (-)-表儿茶素 (EC),(-)-表儿茶素没食子酸酯 (ECG),和 (-)-表没食子儿茶素没食子酸盐 (EGCG) flavan-3-ols 可以被检测和成像由 DESI/PI 提供。ECG 和 EGCG 是热不稳定的化合物,以及它们的片段([M + H - C7H6O5]+)分别在 m/z 272.07 和 289.07 处检测到。这DESI / PI质谱进一步证明了分配EC、ECG 和 EGCG 的标准。我们的结果表明,DESI/PI 可以增加中性物种的检测灵敏度,也拓宽了DESI 在可视化非极性生物分子中的适用性植物组织的MSI,可以被认为是一种有效的中度侧向 MALDI 和替代技术解析度。茶叶咖啡因在叶中脉富集、茶氨酸在叶柄富集并延伸至中脉和叶尾,为咖啡因主要在茶叶中脉合成和茶氨酸在茶叶根部合成并转运至叶片的生物合成位点及转运路径提供了强有力证据。两个连续新鲜叶芽的平均质谱图获得的茶树横截面(减去背景)以甲醇/甲苯/FA (v:v:v = 70:30:1)作为溶剂的 DESI/PI和 DESI以甲醇/FA (100:1) 为溶剂,分别在正离子模式。(A) 叶芽组织的最优图像的茶。 (B-F) m/z 184.07 处一些代表性峰的 MS图像,195.09、272.07、289.07 和 291.09 由 DESI/PI 获得。(G-H) 质谱DESI 获得的 m/z 184.07 和195.09 处的两个峰的图像。白色比例尺对应于 1 mm非标订制及其他产品我们还提供非标飞行时间质量分析器和各种催化、高/压热解反应器、光电离源、电离腔、JSR反应器、分子泵、MCP微通道板、数据采集卡等质谱仪专用备件订制服务。
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  • 赛默飞旗下液相色谱LC、气相色谱GC、离子色谱(IC)、质谱(LC-MS/MS、GC-MS/MS、LCHRMS、GCHRMS、IOMS)、痕量元素分析(TEA)和样品前处理系统,是业界领先产品,能为科学分析创造出全新的可能性。主要产品:液相色谱(LC)液质联用(LC-MS/LC-MSMS)高分辨液质离子阱质谱气相色谱(GC)气质联用(GC-MS/GC-MSMS)高分辨气质痕量元素分析产品(AAS, ICP, ICP无机质谱离子色谱(IC)样品前处理设备(SP)水质分析仪(CDD)色谱数据系统(CDS)网络讲堂同位素技术在葡萄酒真伪鉴定和产地溯源中的应用离子色谱在有机化合物分析中的应用研究赛默飞三重四极气质联用仪在疾控领域中的应用赛默飞CSR(大体积进样技术)和NCI(负离子化学电离技术)在电子电器产品有害化合物分析中的应用赛默飞液相色谱柱在制药领域中的应用赛默飞2015版《国家药包材标准》色谱、光谱及元素分析解决方案赛默飞iCAP RQ ICP-MS新产品介绍及最新应用进展赛默飞色谱、光谱对食品中有毒有害物质分析应用更多信息:请访问赛默飞色谱与质谱分析的展台,展位号:SH100244。或使用域名登陆:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100244/
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  • Autof ms 全自动核酸质谱核酸质谱是根据目标位点设计引物,样品通过多重PCR扩增后,用特异性的延伸探针进行目标检测,当延伸探针与目标结合,延伸探针增加一个碱基,探针在检测前后分子量发生变化,利用MALDI-TOF MS检测这种变化,从而得到检测结果。技术特点:高灵活性:PCR反应条件均一化,检测试剂通用化高通量性:基因分型/突变检测高达40多重/孔,节约样本用量高性价比:无需荧光标记,低成本定性/定量分析多应用性:可检测SNP基因分型、indel、DNA甲基化分析等报告清晰易读:无需生物信息学数据分析,质谱图直接出具检测结果产品描述硬件真空抽速快,进样无需等待,进靶即可打样FPGA芯片实时控制XY平台,大幅度提升样品靶定位精度和稳定性软件可对仪器采样方法及硬件设备进行选择设置,对仪器进行校准及图谱的快速鉴定中文操作界面,国内用户使用更方便耗材提供一次性分体式靶面和靶托,无需清洗,避免交叉污染长期供应质谱配套试剂,操作简便,可有效提高检测准确度应用可应用于多重病原体项目、遗传病筛查、用药指导及肿瘤易感基因筛查等方向
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  • 液样微生物采集富集仪(Capturer-Concentrater-1)可迅速的对水中微生物进行过滤和富集回收。液样微生物采集富集仪可实现将大体积液体中的微生物富在小体积液体中,提高液体中微生物的浓度,使得由“检不出”做到“检得出”。应用场景:用于环境监测中水样富集浓缩。如湖水、饮用水、洗浴水等液体中生物粒子的广谱富集浓缩(包括病毒、细菌、真菌、藻类、衣原体、寄生虫等)。解决了病原检测的几大难题:(1)大体积液体样本待测微生物浓度非常低,大体积液体样品的处理操作性麻烦。水样微生物采集富集仪使用特制滤膜结合磁珠法,捕获微生物粒子,自动浓缩到小体积(1mL),更符合免疫分析、PCR和其他快检方法的要求。(2)小孔径滤膜的过滤速度慢。利用磁珠对极小体积生物粒子进行吸附,使得液样富集仪所用滤膜孔径可适当提高(截留磁珠),极大的提高了过滤速度和过滤效率。产品更多资讯,欢迎搜索【纳全生物】,进入官网,技术客服24小时为你服务。
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  • 光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A 产品介绍质谱成像技术(MSI)是基于质谱发展起来的一种分子成像新技术。MSI通过直接扫描生物样本,可以同时获得多种分子的空间分布特征。我公司的光电离质谱成像仪是基于专利技术( DESI/PI,即带电液滴解析/后光电离质谱成像技术,专利号:ZL201810935962.4)研发的一款用于空间分子成像的装置,该成像仪的关键是在DESI喷雾装置后引入一套光电离系统和高效离子传输管道,可通过开、关光电离源,实现对多种极性和非极性组分的高灵敏度空间成像。该成像仪可适配于主流质谱仪(Agilent、Thermo Fisher、Waters等),对动/植物组织、各种物体表面及内部分子进行空间成像。光学成像和质谱分子成像对比显微镜光学成像看外观,质谱的分子成像看本质光学影像看似一样,但质谱成像显示生物标志物只在特点区域分布 光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A产品特点分子成像技术一次性对所有质谱信号成像组织切片成像植物叶/根/茎切片成像软电离成像待测物无极性歧视扫描速度快光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A产品优势与其它成像技术相比,ProC-MSI-DPI-A光电离质谱成像系统成像技术具有:(1) 免标记:无需放射性同位素或荧光标记 (2) 高通量:可以对上千种生物分子同时进行原位成像分析 (3) 信息丰富:可以同时获得生物分子的结构、丰度和空间分布信息。目前国际上普遍使用的DESI成像源只能对极性较强的组分进行成像,有极性歧视(影响多种极性和非极性组分的准确度)和较强的离子抑制(干扰使待分析物的响应信号被抑制,需要对样品净化),不适于所有的待测物体系。与之相比,本公司基于DESI的二次光电离质谱成像技术(DESI-PI-MSI)光电离成像源不仅可以将小鼠、植物组织等切片中的非极性化合物进行成像,还可以进一步提升极性成分的信号强度,从而大大高了成像信噪比。与传统DESI技术相比, 使用DESI/PI后信号强度可提高1-3个量级,大大提升了待测物尤其是非极性成分的检出和成像能力。图1 利用Omni PI成像源与市售其他成像源获得的质谱 图和成像图比较图2 利用Omni PI源在国际顶尖期刊《分析化学》 发表的封面论文光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A系统组成整个系统由一台高分辨率飞行时间质谱仪和一台分子成像仪集成一体,为国内首创质谱仪规格参数:质量检测范围20-10000 amu 检测限0.05ppb质量分辨率 10000自动数据采集及分析程序成像仪规格参数尺寸:300(w)x200(h)x150(d)空间分辨率:10-200微米,可进行原位检测成像速率:50像素/秒解析源:DESI+PI电离源:后光电离光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A应用领域代谢组学:蛋白质组学、代谢物的空间分布变化、病理学诊断:疾病标志物的发现、疾病的早期诊断、临床病理研究、细菌分析、微生物成像、确定肿瘤的级别、激素受体状况、基因芯片检测、细胞生物学、微生物生态学药物代谢动力学:新药研发、药物及代谢物在不同时间不同器官的代谢过程、药物定量、药物发现及分布研究、草药混合物植物代谢:代谢物的空间分布变化、植物代谢研究工业领域:化工原料、包装材料、染料、化妆品、材料基质、食品成分分析法医学:法医鉴定、指纹扫描、毛发、组织中的滥用物质及代谢物 毒理学环境化学考古学光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A应用范例1.小鼠大脑成像DESI/PI产生更多、更强的待测物质谱信号,如乙醇胺、GABA、肌酸、腺嘌呤、谷氨酰胺、谷氨酸、胆固醇、PC脂、GalCer脂质、PE脂质、MAG脂质等(如上图所示)2.小鼠乳腺癌成像研究 原位质谱成像方法(aa-DESI/PI),以小鼠乳腺癌组织作为模型开展成像研 究,有助于深入揭示肿瘤复杂的代谢过程。3.药物研究在药物研发(Discovery及R&D)过程中,必须详细了解药物的药理学、毒性和分布。质谱成像是无须标记,可用于可视化生物组织中内源性化合物、药物、脂质、蛋白质、肽和药物输送系统的二维(和三维)分子分布。因此,该技术不仅能够收集药物和代谢物分布数据,还能收集药效学和生物标志物信息,这些信息在药物开发的多个阶段都非常有价值。在给药后6小时,药物浓度在不同区 域的分布可见降低4、植物叶片成像及代谢研究在已知植物种群中,有约 200,000 个植物代谢物的化学结构被鉴定出来。植物代谢物的成分分析和空间成像对探讨植物代谢物的生物合成、运输、生理机制、自我调节机制及植物与生态的相互作用具有重要意义。质谱成像是近年来涌现出的分子成像技术,具有免荧光标记、不需要复杂样品前处理等优点。然而,由于植物角质层和表皮蜡的存在,常规MALDI和DESI等软电离技术很难穿透角质层作用于叶肉组织,从而无法对植物叶片中的代谢物进行直接成像MSI DPI-A质谱成像源仪的解吸电喷雾电离/二次光电离(DESI/PI)质谱成像平台(Analytical Chemistry,2019,91,6616-6623)结合多孔聚四氟乙烯印迹技术,实现对多种植物叶片中代谢物的空间成像。5、黑色素细胞痣诊断和形成机制操作流程特征性脂质标志物在表皮、痣和皮下组织中分布的箱线图四例样本成像图胆固醇合成酶(HMGCR)及转运酶(TSPO)的IHC图表明,两者均在黑素细胞痣区域高表达,这表明黑素细胞痣中胆固醇的积累是由HMGCR和TSPO酶的共同作用 产生的.6.卷烟叶的成像六种代表性化学物质的质谱成像图7.茶叶成像DESI/PI在可视化极性和非极性代谢物的空间分布植物成像的一个好例子。植物中的代谢物已经通过不同的MSI成像技术.作为消费最广泛的仅次于水的饮料世界,茶富含多种生物活性物质成分。例如,儿茶素占新鲜茶叶的干重的30%,健康茶有很多益处。然而,由于它们的极性低, DESI 对这些儿茶素的电离效率很差。茶的两个连续鲜叶芽横截面植物分别通过DESI/PI和DESI进行分析。中性儿茶素包括 (-)-表儿茶素 (EC),(-)-表儿茶素没食子酸酯 (ECG),和 (-)-表没食子儿茶素没食子酸盐 (EGCG)flavan-3-ols 可以被检测和成像由 DESI/PI 提供。ECG 和 EGCG 是热不稳定的化合物,以及它们的片段([M + H - C7H6O5]+)分别在 m/z 272.07 和 289.07 处检测到。这DESI / PI质谱进一步证明了分配EC、ECG 和 EGCG 的标准。我们的结果表明,DESI/PI 可以增加中性物种的检测灵敏度,也拓宽了DESI在可视化非极性生物分子中的适用性植物组织的MSI,可以被认为是一种有效的中度侧向 MALDI 和替代技术解析度。茶叶咖啡因在叶中脉富集、茶氨酸在叶柄富集并延伸至中脉和叶尾,为咖啡因主要在茶叶中脉合成和茶氨酸在茶叶根部合成并转运至叶片的生物合成位点及转运路径提供了强有力证据。两个连续新鲜叶芽的平均质谱图获得的茶树横截面(减去背景)以甲醇/甲苯/FA (v:v:v = 70:30:1)作为溶剂的 DESI/PI和 DESI以甲醇/FA (100:1) 为溶剂,分别在正离子模式。(A) 叶芽组织的最优图像的茶。 (B-F) m/z 184.07 处一些代表性峰的 MS图像,195.09、272.07、289.07 和 291.09 由 DESI/PI 获得。(G-H) 质谱DESI 获得的 m/z 184.07 和195.09 处的两个峰的图像。白色比例尺对应于 1 mm.非标订制及其他产品我们还提供非标飞行时间质量分析器和各种催化、高/压热解反应器、光电离源、电离腔、JSR反应器、分子泵、MCP微通道板、数据采集卡等质谱仪专用备件订制服务。
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  • QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF II型 细菌、真菌等微生物的核糖体蛋白具有种、属的特异性。通过对已知微生物核糖体 蛋白建立质谱指纹数据库,即可通过分析待测微生物的核糖体蛋白谱图,进行微生物的 种类鉴定。 QuanID微生物质谱系统是基于融智生物国内首创,世界领先的新一代宽谱定量飞行 时间质谱平台QuanTOF开发的强大微生物质谱系统。对MALDI-TOF MS的改进,体现于对微生物鉴定的更高效率、更准确 (重现性)以及更完整的微生物核糖体蛋白指纹图谱库。近年来, 微生物质谱系统已广泛应用在我国主要的医疗机构、疾病控制、 高校科研、环境监测以及出入境检验检疫等领域。 我们的优势快:10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准:基于基因组学、蛋白组学和生物信息学独特建库方法的全新微生物质谱数据库,超 过500属、4500余种微生物,更拥有一级、二级两个数据库,独有的二级菌库可 对基因型相近的难分辨微生物做出准确鉴定稳:新一代QuanTOF 宽谱定量飞行时间质谱平台,保证微生物质谱高重现性省:5000Hz半导体激光器,终身免更换,节省用户更换激光器的成本;省人工,自动 化完成采集、鉴定等流程;多功能,应用可扩展至蛋白质组学分析、生物标志物筛 选、代谢组学分析、核酸分型及质谱成像等更多应用,节省用户购买仪器成本 我们的应用 主机介绍● 自主知识产权:融智生物具有自主知识产权的飞行时间质谱系统● 激光器:5,000Hz长寿命半导体激光器,终身免更换,激光频率是氮气激光器100倍, 使用寿命是氮气激光器的1000倍以上,更快● 数据采集转化系统:高速二维移动平台、新一代高速数字转换器、MCP--PMT混合离 子探测器,实现了对极高频率激光器产生的超量质谱数据实时采集和数据贮存与处理● 真空系统:机械泵和分子泵,抽真空效率更高,进样后2分钟之内即可采集● 更宽质量测定范围:(10~1,000,000Da),更丰富、准确的蛋白指纹图谱信息● 特有专利技术:靶板和离子探测器同时接地专利技术(专利号:ZL 2014 8 0014634.0),首次解决了MALDI-TOF MS靶板和检测器的边缘电场效应,保证了全靶 板范围内的质量检测精度和高重现性 软件介绍采集软件:● 中英文界面自由切换;国内客户默认中文界面● 简洁清晰采集速度快,每个样本仅需几秒钟,全靶板(96个样本)采集时间不超过10分钟● 操作步骤简单,一键完成检测● 操作流程自动化,无需人工干预,满足不同级别用户要求 鉴定软件:● 支持单谱图和多谱图分别鉴定● 独有的蛋白匹配信息,氨基酸序列展示功能,支持微生物质谱图深度分析独有的聚类热 图同源性分析功能,根据匹配蛋白信息,可分析物种同源性 ● 鉴定结果谱图和鉴定结果可复制使用● 支持自建库功能基于基因组学、蛋白组学和生物信息学独特建库方法的全新微生物质谱数据库,超过500属、4500余种微生物,更拥有一级、二级两个数据库,独有的二级菌库可 对基因型相近的难分辨微生物做出准确鉴定 数据库介绍 传统微生物质谱数据库建设选取蛋白质作为建库依据,受细菌培养条件的影响。融智 生物采用了微生物基因组学、蛋白组学和生物信息学相结合的独特建库方法,这种建库方 法对建库的蛋白进行了针对性的选择,数据更可靠,不受细菌培养条件影响。 耗材介绍 操作流程分枝杆菌鉴定时间更短结果更准 融智生物提供结核分枝杆菌一体化高通量、高自动化解决方案,包括对结核分枝杆菌 和其他非典型分枝杆菌进行种以及更高水平的鉴定,并能高效地为结核病诊断提供有价值 的检测结果。
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  • —来自美国劳伦斯伯克利国家实验室的绿色化学分析技术技术背景 当激光作用于样品表面时,在极短时间内诱导产生含有样品物质的等离子体,等离子体产生的过程中,发射出带有样品元素信息的发射光谱,通过检测这些发射光谱,得到样品的元素信息。这种技术被称为激光诱导击穿光谱技术LIBS(Laser Induced Breakdown Spectroscopy),俗称激光光谱元素分析技术,检测限可达ppm级;随着等离子的冷却,凝结的样品颗粒可输送到ICP-MS,可测量样品中的微量、痕量元素或同位素,检测限可达ppb级。 测量的元素可覆盖元素周期表中的大部分元素,高达100多种。 J200激光质谱联用元素分析仪是美国应用光谱公司APPLIED SPECTRA(ASI公司)融会美国劳伦斯伯克利国家实验室(Lawrence Berkeley National Laboratory)30多年激光化学分析基础理论研究成果推出的全球顶级产品。ASI公司由美国劳伦斯伯克利国家实验室资深科学家 Dr. Rick Russo及其团队成立。Russo博士研究领域包括:激光加热和激光剥蚀过程的机理研究;飞秒激光进样系统;利用激光剥蚀技术提高LIBS及ICP-MS 的化学分析精度;激光超声的无损检测和评估等。Russo 博士共发表学术论文300 多篇,专利22 项。ASI公司在激光应用领域具有世界领先的技术及经验。 系统介绍 J200激光质谱联用元素分析仪创造了激光等离子光谱化学分析技术的新时代,首次将LIBS技术和ICP-MS结合,将检测限提高到ppb级,并可得到样品元素的空间分布图(elements mapping)。目前已广泛用于国际高端和国家级实验室,如美国劳伦斯伯克利国家实验室、美国大克拉曼多犯罪实验室 、巴西圣保罗大学、 美国西北太平洋国家实验室等众多知名机构。 J200激光质谱联用元素分析仪基于激光诱导击穿光谱技术,实现了从氢元素到钚元素几乎全元素的测量,包括H、N、O等轻元素以及卤族等其他传统方法(包括ICP-MS)不能测量的元素。此外,J200激光质谱联用元素分析仪还可将剥蚀出的纳米级固体样品微粒直接送入ICP-MS进行更精确的分析,有效避免酸溶、消解等复杂样品前处理带来的二次污染和可能的误差引入,同时还可以大大提升元素检测限,实现了ppb以下到100%的宽范围测量。 功能 快速检测土壤、植物、中草药、刑侦材料(玻璃、油墨等)、矿石、合金等样品中的: ? 常量元素N, P, K, Ca, Mg, S ? 微量元素Fe, Cu, Mn, Zn, B., Mo, Ni, Cl ? 痕量元素:可检测化学周期表上大部分元素 ? 其他:有机元素C、H、O和轻元素Li、Be、Na等 (其他技术很难同时分析) ? 同位素 (可升级和ICP-MS 联用测量) 应用领域 ? 土壤、植物样品检测 ? 中药元素分析 ? 刑侦微量物证分析 ? 农产品检测 ? 地质矿物分析 ? 煤粉组分检测 ? 重金属污染检测 ? 合金分析 ? 宝石鉴定 ? 材料分析等 工作原理 J200激光质谱联用元素分析仪的固体激光器产生激光作用于样品表面。当激光能量大于样品击穿门槛能量时,在样品表面形成等离子体。这些等离子体中受激光能量激发到达高能态的样品物质在迅速回迁至低能态的过程中,发射出带有样品元素种类、含量信息的发射光谱,这些发射光谱信号被智能信号收集系统收集并传输至光谱仪中进行分光,再由CCD检测器进行检测,得到元素信息。硬件特点 ? J200激光质谱联用元素分析仪可对样品进行全元素快速检测,同时可将固体样品的剥蚀颗粒直接送入ICP-MS 系统,实现ppb级精确分析。弥补了ICP-MS不能测量部分轻元素的缺憾,也有效避免了ICP-MS分析中繁杂的 样品前处理过程及可能引入的二次污染。 ? J200激光质谱联用元素分析仪配置高适连接口,轻松实现与市面上绝大多数主流品牌ICP-MS的联用。 ? J200激光质谱联用元素分析仪配备有固体样品室,还可根据用户需求同时配置气体、液体样品室,并通过设 置可自动切换的光路系统,实现固、液、气体样品室在同一系统中的自动化切换,无需人为拆卸。 ? J200激光质谱联用元素分析仪的硬件采用模块化设计,易于更新。激光器和光谱仪(检测器)可根据样品的 种类及用户的研究目的进行升级,两者均不受外界环境温度影响,无需进行特殊的环境控制,使用寿命长。 ? J200的激光能量和激光光斑大小连续可调,激光脉冲能量稳定一致,可实现样品分层剥蚀(分辨率最小可达 7nm)、夹杂物和微光斑分析(直径最小可达5μm)、元素分布制图、高精度定量等多种分析。 ? J200激光质谱联用元素分析仪采用ASI专利技术:剥蚀导航激光和样品高度自动调整传感器相结合,解决了样 品表面凹凸不平导致剥蚀不均匀的问题;激光能量稳定阀确保到达样品表面的激光能量稳定一致;3-D全自动 操作台。 ? J200具备双摄像系统,分别用于广角成像和放大观察某一样品区域。 软件特点 J200的系统软件能实现对所有硬件组件的控制,能提供多种采样模式,包括直线、曲线、随机点、网格任意大小和自定义采样等,通过设置参数,可在无人值守的条件下自动进行大面积采样。 ASI公司专利的TruLIBS™ 数据库是真正的等离子体发射光谱数据库,与NIST数据库相比,TruLIBS™ 数据库能快速、准确地识别复杂的元素谱线,各种搜索功能,如波长范围、元素种类和等离子体激发态,将搜索时间缩短至几秒。TruLIBS™ 同时允许用户直接上传元素激光诱导特征谱线,进行谱峰的识别和标记。 J200内置的数据分析软件功能强大、分析速度快。能任意选取谱线及背景,自动计算谱线的净强度;计算两个波峰之比;自动计算所有波峰的标准偏差;同步分析所有文件夹及目录下的测量数据。多次采样时,软件自动统计监测LIBS的强度 ,监控信号质量,获得精确的定性和定量分析结果。 数据分析软件具有单变量和多变量校准曲线制定功能,易于完成高精度定量分析。单变量标定曲线对于基质较为简单的样品分析效果较好。多变量标准曲线用于分析基质较为复杂的样品,例如土壤、植物样品等,以减少基质中其它元素对目标元素的影响,提高分析准确性。 此外,J200的数据分析软件还具有PCA、PLS-DA、多参数线性回归等多种化学统计分析功能。可对样品进行快速分类鉴别,并可通过样品某一特定元素的二维或三维分布制图,形象展示样品元素的分布。 产地:美国应用案例1、土壤样品常量和微量元素分析 将不同来源的9个土壤标准样品压片处理,使用ASI公司的J200 激光光谱元素分析系统进行测量,并采用J200内置的专业分析软件对测量结果进行分析。并对分析结果的精确度和分类鉴别能力进行评价。图1为9个土壤标准样品的PCA三维分析结果图。这表示分析结果能良好的判断出这9个样品为不同类型的土壤。采用建立的标准曲线检测21号土壤标准物样品,以此来评价分析的准确度和精度(表1)。 2、植物样品表层及深层元素分布 将植物叶片置于金属元素溶液中至24小时,使用J200 激光光谱元素分析系统对叶片进行扫描,可见植物叶片对重金属元素吸收分布的情况。其中常量元素由LIBS系统直接测出,重金属元素由LA-ICP-MS进行测量。 采用飞秒LA-ICP-MS系统还可以对植物叶片进行深度的剖析。测量叶片内部不同部位的元素变化情况以及特定元素的分布情况。实验使用飞秒激光器,10个脉冲,脉冲1至脉冲10表示叶片的表层至内部。3、大米和糙米样品外壳及内部砷元素的分布图谱 大米是中国、韩国和日本等东亚诸国的主要农作物,大米中砷元素含量超标引发了很多食品安全问题。国际食品法典委员会标准中也明确规定铅含量不得大于0.2mg/kg ,镉含量不得大于0.1mg/kg,但仍然对砷元素含量无规定。为了建立相关标准,韩国科学技术研究院搜集了韩国市场上常见的100种大米和糙米样品,分析其中砷元素的含量及分布作为相关标准制定的科学依据。研究结果表明,砷元素主要分布在糙米和大米样品的表面,并存在砷元素含量明显的向中心递减趋势。结论:砷元素主要分布在大米和糙米的表面,打磨是降低砷元素含量的主要手段。部分文献 欢迎来电索取文献目录OlgaSyta,BarbaraWagner,Ewa Bulska,Dobrochna Zielinska,Grazyna Zo?a Zukowska,Jhanis Gonzalez,RichardRusso.Elemental imaging of heterogeneous inorganic archaeological samples by means of simultaneous laser induced breakdown spectroscopy and lasera blationin ductively coupled plasma masss pectrometry measurements.Kiran Subedi, Tatiana Trejos, Jose Almirall,Department of Chemistry and Biochemistry, Florida International University, Miami, FL 33199, USA.Forensic analysis of printing inks using tandem Laser Induced Breakdown spectroscopy and Laser Ablation Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry万翔宇,王阳恩,熊艳,王绍龙,梅兴安;长江大学物理科学与技术学院, 湖北荆州;《激光杂志》2014年第35卷第4期.激光诱导击穿光谱对水系沉积物的分类及铬元素测定的研究李辉,王阳恩,刘庆,林佳辉,徐大海.长江大学物理与光电工程学院,湖北荆州;分段激光诱导击穿光谱的水稻种子识别Benjamin T.Manard,C.Derrick Quarles Jr,E.Miller Wyliea and Ning Xua.Laser ablation–inductively couple plasma masss pectrometry/laserinduced breakdown spectroscopy:a tandem technique for uranium particle characterizationHerveK.Sanghapi,Jinesh Jain,Alexander Bol' shakov,Christina Lopano,Dustin McIntyre,Richard Russoc.Determination of elemental composition of shalerocks by laser induced breakdown spectroscopy.Chirinos, J. R., Oropeza, D. D., Gonzalez, J., Hou, H., Morey, M., Zorba, V., & Russo, R. E. (2014). Simultaneous 3-Dimensional Elemental Imaging with LIBS and LA-ICP-MS. Journal of Analytical Atomic Spectrometry. doi:10.1039/c4ja00066hChoi, S. H., Kim, J. S., Lee, J. Y., Jeon, J. S., Kim, J. W., Russo, R. E., et al. (2014). Analysis of arsenic in rice grains using ICP-MS and fs LA-ICP-MS. Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 29(7), 1233–1237. doi:10.1039/C4JA00069BQuarles, C. D., Gonzalez, J. J., East, L. J., Yoo, J. H., Morey, M., & Russo, R. E. (2014a). Fluorine analysis using Laser Induced Breakdown Spectroscopy (LIBS). Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 29(7), 1238–1242. doi:10.1039/C4JA00061GDong, M., Mao, X. L., Gonzalez, J., Lu, J., & Russo, R. E. (2013). Carbon Isotope Separation and Molecular Formation in Laser-Induced Plasmas by Laser Ablation Molecular Isotopic Spectrometry. Atomic Spectroscopy. doi:10.1021/ac303524dHarmon, R. S., Russo, R. E., & Hark, R. R. (2013). GEOLIBS–A Review of the Application of Laser-Induced Breakdown Spectroscopy for Geochemical and Environmental Analysis. Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy. doi:10.1016/j.sab.2013.05.017Piscitelli, V., Gonzalez, J., Mao, X. L., Fernandez, A., & Russo, R. E. (2013). Micro-Crater Laser Induced Breakdown Spectroscopy-an Analytical approach in metals samples.
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  • 仪器简介 英国Hiden公司的HAL 201 RC超高真空残余气体分析四极质谱仪专为检测超高真空容器中的存在组分而设计,针对真空诊断进行精确的分析。 离子源为镀金离子源,适合应用在总压小于5 x 10-10mbar的领域,其系统与EPIC离子/分子分析质谱仪完全兼容。 主要特点:镀金离子源,以减少离子源脱气 氧化物涂层双铱丝的离子源 双法拉第/ Channeltron电子倍增器检测器 技术规格:质量数范围: 200,300 amu扫描速度: 100amu/s 最小扫描步阶:0.01amu 灵敏度: 0.1 ppm~1ppm 稳定性: 24h以上,峰高变化小于±0.5% 最小检测分压:5 x 10-14 mbar 最大工作压力:1 x 10-4 mbar
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  • 光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A 产品介绍质谱成像技术(MSI)是基于质谱发展起来的一种分子成像新技术。MSI通过直接扫描生物样本,可以同时获得多种分子的空间分布特征。我公司的光电离质谱成像仪是基于专利技术( DESI/PI,即带电液滴解析/后光电离质谱成像技术,专利号:ZL201810935962.4)研发的一款用于空间分子成像的装置,该成像仪的关键是在DESI喷雾装置后引入一套光电离系统和高效离子传输管道,可通过开、关光电离源,实现对多种极性和非极性组分的高灵敏度空间成像。该成像仪可适配于主流质谱仪(Agilent、Thermo Fisher、Waters等),对动/植物组织、各种物体表面及内部分子进行空间成像。光学成像和质谱分子成像对比显微镜光学成像看外观,质谱的分子成像看本质光学影像看似一样,但质谱成像显示生物标志物只在特点区域分布 光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A产品特点分子成像技术一次性对所有质谱信号成像组织切片成像植物叶/根/茎切片成像软电离成像待测物无极性歧视扫描速度快光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A产品优势与其它成像技术相比,ProC-MSI-DPI-A光电离质谱成像系统成像技术具有:(1) 免标记:无需放射性同位素或荧光标记 (2) 高通量:可以对上千种生物分子同时进行原位成像分析 (3) 信息丰富:可以同时获得生物分子的结构、丰度和空间分布信息。目前国际上普遍使用的DESI成像源只能对极性较强的组分进行成像,有极性歧视(影响多种极性和非极性组分的准确度)和较强的离子抑制(干扰使待分析物的响应信号被抑制,需要对样品净化),不适于所有的待测物体系。与之相比,本公司基于DESI的二次光电离质谱成像技术(DESI-PI-MSI)光电离成像源不仅可以将小鼠、植物组织等切片中的非极性化合物进行成像,还可以进一步提升极性成分的信号强度,从而大大高了成像信噪比。与传统DESI技术相比, 使用DESI/PI后信号强度可提高1-3个量级,大大提升了待测物尤其是非极性成分的检出和成像能力。图1 利用Omni PI成像源与市售其他成像源获得的质谱 图和成像图比较图2 利用Omni PI源在国际顶尖期刊《分析化学》 发表的封面论文光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A系统组成整个系统由一台高分辨率飞行时间质谱仪和一台分子成像仪集成一体,为国内首创质谱仪规格参数:质量检测范围20-10000 amu 检测限0.05ppb质量分辨率 10000自动数据采集及分析程序成像仪规格参数尺寸:300(w)x200(h)x150(d)空间分辨率:10-200微米,可进行原位检测成像速率:50像素/秒解析源:DESI+PI电离源:后光电离光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A应用领域代谢组学:蛋白质组学、代谢物的空间分布变化、病理学诊断:疾病标志物的发现、疾病的早期诊断、临床病理研究、细菌分析、微生物成像、确定肿瘤的级别、激素受体状况、基因芯片检测、细胞生物学、微生物生态学药物代谢动力学:新药研发、药物及代谢物在不同时间不同器官的代谢过程、药物定量、药物发现及分布研究、草药混合物植物代谢:代谢物的空间分布变化、植物代谢研究工业领域:化工原料、包装材料、染料、化妆品、材料基质、食品成分分析法医学:法医鉴定、指纹扫描、毛发、组织中的滥用物质及代谢物 毒理学环境化学考古学光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A应用范例1.小鼠大脑成像DESI/PI产生更多、更强的待测物质谱信号,如乙醇胺、GABA、肌酸、腺嘌呤、谷氨酰胺、谷氨酸、胆固醇、PC脂、GalCer脂质、PE脂质、MAG脂质等(如上图所示)2.小鼠乳腺癌成像研究 原位质谱成像方法(aa-DESI/PI),以小鼠乳腺癌组织作为模型开展成像研 究,有助于深入揭示肿瘤复杂的代谢过程。3.药物研究在药物研发(Discovery及R&D)过程中,必须详细了解药物的药理学、毒性和分布。质谱成像是无须标记,可用于可视化生物组织中内源性化合物、药物、脂质、蛋白质、肽和药物输送系统的二维(和三维)分子分布。因此,该技术不仅能够收集药物和代谢物分布数据,还能收集药效学和生物标志物信息,这些信息在药物开发的多个阶段都非常有价值。在给药后6小时,药物浓度在不同区 域的分布可见降低4、植物叶片成像及代谢研究在已知植物种群中,有约 200,000 个植物代谢物的化学结构被鉴定出来。植物代谢物的成分分析和空间成像对探讨植物代谢物的生物合成、运输、生理机制、自我调节机制及植物与生态的相互作用具有重要意义。质谱成像是近年来涌现出的分子成像技术,具有免荧光标记、不需要复杂样品前处理等优点。然而,由于植物角质层和表皮蜡的存在,常规MALDI和DESI等软电离技术很难穿透角质层作用于叶肉组织,从而无法对植物叶片中的代谢物进行直接成像MSI DPI-A质谱成像源仪的解吸电喷雾电离/二次光电离(DESI/PI)质谱成像平台(Analytical Chemistry,2019,91,6616-6623)结合多孔聚四氟乙烯印迹技术,实现对多种植物叶片中代谢物的空间成像。5、黑色素细胞痣诊断和形成机制操作流程特征性脂质标志物在表皮、痣和皮下组织中分布的箱线图四例样本成像图胆固醇合成酶(HMGCR)及转运酶(TSPO)的IHC图表明,两者均在黑素细胞痣区域高表达,这表明黑素细胞痣中胆固醇的积累是由HMGCR和TSPO酶的共同作用 产生的.6.卷烟叶的成像六种代表性化学物质的质谱成像图7.茶叶成像DESI/PI在可视化极性和非极性代谢物的空间分布植物成像的一个好例子。植物中的代谢物已经通过不同的MSI成像技术.作为消费最广泛的仅次于水的饮料世界,茶富含多种生物活性物质成分。例如,儿茶素占新鲜茶叶的干重的30%,健康茶有很多益处。然而,由于它们的极性低, DESI 对这些儿茶素的电离效率很差。茶的两个连续鲜叶芽横截面植物分别通过DESI/PI和DESI进行分析。中性儿茶素包括 (-)-表儿茶素 (EC),(-)-表儿茶素没食子酸酯 (ECG),和 (-)-表没食子儿茶素没食子酸盐 (EGCG)flavan-3-ols 可以被检测和成像由 DESI/PI 提供。ECG 和 EGCG 是热不稳定的化合物,以及它们的片段([M + H - C7H6O5]+)分别在 m/z 272.07 和 289.07 处检测到。这DESI / PI质谱进一步证明了分配EC、ECG 和 EGCG 的标准。我们的结果表明,DESI/PI 可以增加中性物种的检测灵敏度,也拓宽了DESI在可视化非极性生物分子中的适用性植物组织的MSI,可以被认为是一种有效的中度侧向 MALDI 和替代技术解析度。茶叶咖啡因在叶中脉富集、茶氨酸在叶柄富集并延伸至中脉和叶尾,为咖啡因主要在茶叶中脉合成和茶氨酸在茶叶根部合成并转运至叶片的生物合成位点及转运路径提供了强有力证据。两个连续新鲜叶芽的平均质谱图获得的茶树横截面(减去背景)以甲醇/甲苯/FA (v:v:v = 70:30:1)作为溶剂的 DESI/PI和 DESI以甲醇/FA (100:1) 为溶剂,分别在正离子模式。(A) 叶芽组织的最优图像的茶。 (B-F) m/z 184.07 处一些代表性峰的 MS图像,195.09、272.07、289.07 和 291.09 由 DESI/PI 获得。(G-H) 质谱DESI 获得的 m/z 184.07 和195.09 处的两个峰的图像。白色比例尺对应于 1 mm.非标订制及其他产品我们还提供非标飞行时间质量分析器和各种催化、高/压热解反应器、光电离源、电离腔、JSR反应器、分子泵、MCP微通道板、数据采集卡等质谱仪专用备件订制服务。
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  • Clin-TOF II 飞行时间质谱系统作为国内最早推出MALDI-TOF MS的本土系列品牌,毅新质谱的Clin-TOF I、 Clin-ToF II先后于2014年、2016年获得CFDA医疗器械认证,在国内有极强的先发优势,拥有仪器+试剂+软件+数据库的完整产品线。Clin-TOF II具有较高的灵敏度和分辨率,实现了可以在一台仪器上同时进行基因组、微生物组、蛋白多肽组和糖基组等多应用领域检测的重大突破,技术完全达到国际领先水平。2017年,毅新基于Clin-ToF II核酸应用平台开发出了一系列新的产品、检测项目及科研服务,配合核酸质谱检测灵敏度高、稳定性好等特点,为临床基因检测提供了新的思路和方法。Clin-TOF II性能特点正离子模式和负离子模式,扩大被分析样品种类;离子偏转技术,扫除不想要的分子量,延长检测器寿命;延时脉冲技术,分辨率大大提高;自校准功能,更准确的测量数据;384 孔靶板,表面疏水性处理,高信噪比,高通量;采用 60Hz 激光器,采样时间短,20 秒完成一个点。 Clin-ToF II核酸应用平台 应用方向1、单核苷酸多态性检测2、基因突变检测3、DNA甲基化检测4、mRNA加帽检测5、耐药基因检测6、8重呼吸道疾病病原菌检测 核心产品及服务项目 1、耳聋相关基因检测 可对耳聋相关突变位点进行检测,从而及早对遗传性耳聋患者或高风险人群进行干预与治疗,有效避免药物性及跌倒性等耳聋的发生。 临床意义:耳聋是最常见的出生缺陷之一,我国新生儿严重听力障碍发生率为1%-3%,遗传因素导致的耳聋约占60%左右。正常人群中有5%—6%携带耳聋基因突变,80%以上的聋儿是由听力正常的父母所生。传统听力筛查有缺陷,只能筛查出先天性耳聋,无法检出药物性耳聋及迟发性耳聋。毅新质谱耳聋相关基因检测可在飞行时间质谱检测平台上在一个反应体系内,对耳聋相关突变位点进行检测,弥补了传统听力筛查的不足,在第一时间发现耳聋易感基因携带者及迟发型听力受损儿童,明确病因,及早采取干预措施,有效地预防耳聋的发生。2、MTHFR、MTRR、VDR基因检测可在一次实验一个反应体系内,对MTHFR、MTRR基因及VDR基因5个位点的基因型进行检测,叶酸和钙双覆盖指导补充量。临床意义:孕妇补充叶酸和维生素D十分必要,但是叶酸和维生素D补充过多或过少都不利于孕妇和胎儿健康。科学地补充叶酸和维生素D,关键在于找到最适合自身的剂量。每个人对叶酸和维生素D的吸收、利用能力不同,因此每个人最适合的补剂量不同。人体对叶酸和维生素D的吸收利用能力与基因密切相关。毅新质谱MTHFR、MTRR、VDR基因检测通过检测叶酸和维生素D代谢通路中的关键基因位点,得知孕妇对叶酸和维生素D的吸收利用能力,从而科学指导叶酸和维生素D补充剂量。3、高血压基因检测可对五大类降压药物相关位点(利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂(CCB),血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素II受体阻滞剂(ARB))和叶酸代谢相关的MTHFR、MTRR 基因进行检测。我国成人高血压的患病率高达32.5%,治疗率为25%,控制率仅为6%。不合理用药导致高血压控制不良,并导致心、脑、肾产生不可逆的损伤,为患者带来极大的经济和健康负担。毅新高血压芯片涵盖高血压治疗药物及叶酸相关位点,检测更全面,检测灵敏度和特异性高;通过一个反应体系,可同时对12个位点进行检测,显著降低检测成本,缩短了实验周期。4、氯吡格雷精准用药基因检测可在一个反应体系内检测CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*4、CYP2C19*5、CYP2C19*17、ABCB1C3435T共6个位点的基因型,为临床医生个体化用药提供参考。抗血小板药物(氯吡格雷)是心血管疾病治疗的基石,然而大量的临床数据证明,4%-30%的患者却在治疗期间出现氯吡格雷药效下降、甚至氯吡格雷抵抗,导致心源性死亡、缺血性脑卒中、心肌梗死及血栓等不良心血管事件发生。对于正在或考虑接受氯吡格雷抗血小板治疗的患者,国家卫计委建议进行CYP2C19和ABCB1基因检测,以预先判断患者对氯吡格雷的代谢速率类型和生物利用度,指导临床建立精准的抗血小板治疗方案,减少心血管不良事件的发生。5、循环肿瘤DNA(ctDNA)精准基因检测毅新循环肿瘤DNA(ctDNA)精准基因检测,通过飞行时间质谱平台对肿瘤相关基因靶向药物敏感基因突变位点进行检测,为临床治疗方案的确定提供指导,具有所需样本量少、检测灵敏度高、操作简便、检测样本通量灵活等优势。核心优势 1、无需采用荧光标记,直接检测核酸分子量2、精准:SNP金标准3、多位点:可以检测5-200位点4、快速:质谱检测用时小于1分钟/样本5、高灵敏度:灵敏度<3个拷贝6、样品用量少:<10ng DNA7、野生/突变检出限:0.1% Clin-ToF II微生物鉴定平台 在科技部国家重大专项的支持下,由军事科学院牵头,毅新与国家疾控中心、协和医院、301医院、302医院、中科院微生物所等多家权威单位合作,历时五年,共同建立了强大的微生物飞行时间质谱数据库,配合独创的鉴定算法及“非线性拟合系统生成”建库算法,为鉴定结果的准确、快速、稳定提供保障,同时可结合医院LIS系统,实现鉴定本地化,及时为临床提供报告。此外,毅新血培养阳性病原菌飞行时间质谱鉴定,可直接提取血培养阳性标本上机鉴定,比传统方法二级报告至少缩短一天时间,大大提高了血流感染病人的存活率。而通过B族链球菌质谱检测对B族链球菌同时进行鉴定和验证,可在4小时左右为围产期妇女的产前筛查提供准确结果,为临床诊断提供有力的支持和科学依据。Clin-ToF II蛋白多肽检测平台MALDI-TOF是蛋白质多肽研究的常用平台,其多肽指纹图谱技术可通过对比不同疾病组间的峰图建立检测模型,并通过模型对样本进行分类。该技术不仅在科研领域广泛应用,在临床诊疗方面也具有极大的开拓空间。毅新是国内少数拥有通过检测血清多肽进行化疗药物疗效预测专利技术的企业之一。目前,毅新正与中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、301医院等多家医院开展基于此技术的多中心临床合作,造福更多患者。
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