质谱基因分析平台

有投资者向迪安诊断(300244)提问， 质谱和基因测序技术有什么区别?哪个更有优势?　　回答表示，尊敬的投资者，您好!质谱和基因测序技术均为可应用于多个领域的平台化技术，质谱可以直接对体内各种代谢、蛋白等物质进行定量检测，从表型组学层面全程对疾病的诊断、治疗、预后进行监测 而基因检测通过对疾病的本质与起源进行检测分析，基于基因组学获得精确的诊断结果和合适的治疗方案 两者在特定场景下的优势各有不同。谢谢!

Agena Bioscience(原Sequenom Bioscience)公司MassARRAY 核酸质谱技术平台的临床应用版&ldquo IMPACT Dx&trade 系统&rdquo 于2014年6月16日获得美国FDA认证，可用于临床分子诊断应用，从而成为世界上第一台，也是唯一一台获得FDA临床认证的核酸质谱平台。Agena Bioscience公司，于2014年5月30日收购了Sequenom公司的生命科学部。 　　同时获得批准的还有以下相关的检查试剂盒： 　　莱顿第五凝血因子突变检测试剂盒Factor V Leiden Assay 　　第二凝血因子基因分型检测试剂盒Factor II Genotyping Assay 　　基于MassARRAY® 核酸质谱技术的IMPACT Dx&trade 系统获得FDA认证是核酸质谱技术由科研转向临床检测的重大里程碑，预期其近期亦将获得欧洲CE-IVD认证。IMPACT Dx&trade 系统所具有的超高灵敏度、精确度、准确性、稳定性、性价比的独特优势，将帮助医生造福更多患者。

马萨诸塞沃尔瑟姆 - 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司 PerkinElmer Inc. 今天宣布将在 6 月 5 日 至 9 日于科罗拉多州丹佛市举行的美国质谱学会 (ASMS) 年会上推出 AxION&trade 质谱分析平台。AxION 硬件和软件平台经过专门设计，能执行快速准确的质量识别与定量分析，可用于监控水质，确保生产生活用水以及药品和食品的安全。 &ldquo 在设计新款 AxION MS 硬件和软件过程中，我们致力于使仪器可以得出更加可靠的分析结果，从而让用户可以更好地保护环境和人类健康，&rdquo PerkinElmer 分析科学与实验室服务部总裁 Dusty Tenney 说。&ldquo AxION MS 平台可在较广动态范围内对复杂分子进行明确测定，因此更容易鉴别污染物和杂质。&rdquo 最先进 AxION 硬件与软件套件的结合使得质量控制和研究机构可以进行针对性明确又快速准确的定量分析。AxION 平台能帮助各公司为环境、食品和制药领域的客户提供更优质的产品和服务。 AxION 系统的速度和特异性可保证对已知和预料外的化合物进行明确地识别和定量分析，从而了解样品的全部特性。将分辨率和灵敏度完美结合的 AxION 平台有助于确定各种样品（包括环境土壤与水体、药物成分、食品的农药分析）的临界污染水平。 AxION 平台由下列旨在带来灵活性，实现定制工作流的硬件和软件组成: AxION 2 飞行时间质谱 (TOF-MS) 仪，有多种已获专利的离子源可供选择，包括双探针 Ultraspray&trade 2 ESI 和无场大气压化学电离 (APCI) 离子源。每个离子源均有可互换卡扣式探针，通过减少交叉污染提高了效率和用户灵活性。 AxION Solo&trade 软件拥有可用于单目标或多目标分析的结果实时查看系统，能够识别并量化许多样品中存在的已知物质。 AxION XPO&trade 软件具有可由用户定义的以颜色区分的结果视图，使实验室管理者能够方便地筛查大量样品。 AxION eDoor&trade 包可用于&ldquo 开放式存取&rdquo 环境。联网环境下，直观的用户界面可为客户提供从登录、方法选择到样品设置的整个分析过程的指导，并且可将结果通过电子邮件发送给客户。 有关 AxION 的详细信息，请访问 http://www.perkinelmer.com.cn/TOFMS?utm_source=instrumentDotComNews&utm_campaign=PR128638 关于 PerkinElmer, Inc.PerkinElmer, Inc. 是一家专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司。据报道，该公司 2010 年收入约为 17 亿美元，拥有约 6,200 名员工，为超过 150 个国家/地区的客户提供服务，同时该公司也是标准普尔 500 指数的成员。有关其它信息，请致电 800-820-5046 或访问 www.perkinelmer.com.cn。 # # # 媒体联系人： Amanda L. Connolly Edelman（代表 PerkinElmer, Inc.） 电话： (404) 832-6785 电子邮件：amanda.connolly@edelman.com

细胞培养基是生物制药的重要原料，影响生物药的产量和质量，更是规模化生产成本控制的重要环节。 长期以来，国内无血清培养基主要依赖进口，易受国际形势和贸易政策的影响，尤其是2020年以来新冠疫情爆发，国内各单位和企业都在加速推进疫苗和生物药生产的进度，因此对培养基的需求也日益增大，为了保证培养基安全和持续供应，国产培养基迅速发展。 但要与占主导地位的进口培养基竞争，需要优越的产品性能和良好的批次间质量稳定性作为保证。因此，对细胞培养基中糖类、氨基酸、维生素、核苷酸、脂类、代谢物等有机组分，以及钠、镁、钾、钙等无机元素组分进行监测和质控至关重要。 但是目前常用的细胞培养基和培养上清液的检测技术存在以下问题：▷ 检测指标少，仅分析葡萄糖、谷氨酰胺和乳酸等少数化合物；▷ 无同时分析方案，一种培养基需要多种仪器多种方法完成检测；▷ 耗时费力，一种培养基大致需3天的时间才能完成检测。 为解决上述问题，岛津开发了细胞培养上清液多组分同时分析技术，可快速检测细胞培养上清液中有机组分和无机元素的含量。 岛津自首次在业内推出细胞培养上清液分析技术以来，紧贴用户需求，深入研究，目前已形成以下解决方案： ★ 有机组分分析解决方案，包括细胞培养上清液LC-MS/MS分析方法包，可以分析糖类、氨基酸、维生素、核苷酸和细胞代谢物等125种有机组分；以及脂质介质LC-MS/MS分析方法包，可以分析196种脂类及其代谢物；★ 无机元素分析解决方案，可以同时分析多种无机元素。 以上解决方案，助您揭开细胞培养上清液组分及其在培养过程中变化趋势的神秘面纱。 该技术真的如此神奇吗？接下来为您细细道来。 1有机组分分析解决方案 大家已知晓细胞培养上清液分析方法包的大致轮廓，接下来让我们认识它丰富的内涵： ★ 岛津专利技术（申请号：201610888146.3，申请日：2016.10.11）；★17分钟内，同时分析125种培养基组分及代谢物；★专属数据处理软件，快速绘制化合物含量变化 趋势图；★ 内置液相分离条件、质谱参数和前处理方法，即装即用，无需优化；★ 化合物种类全，包括糖类、核苷酸、氨基酸、有机酸、抗生素等，支持自行扩展。 该方法包不仅囊括了您所关注的各类组分，而且分析时间短、分析参数无需优化… … 就连前处理也是简单到没朋友呢！只需要简单蛋白沉淀和离心，即可上机分析。 下面给大家分享两个细胞培养上清液分析方法包的应用案例： 抗体药物生产用三种不同培养基组分含量差异对比 部分分析结果展示如下： 上图中纵坐标为目标物和内标物的峰面积比，横坐标代表三种不同的培养基。结果显示1#和2#培养基各组分的含量相近，而3#培养基各组分的含量与1#和2#培养基相差较大。 由此可见，该技术既可用于培养基组分检测，也可用于不同品牌和不同批次培养基组分含量差异检测，更好地进行培养基质量控制。 融合蛋白药物补料工艺优化 该药物生产过程中需要在第3、5和8天添加补料。每天取样后添加补料，含量变化在补料后一天体现。连续14天取样，采用本方法进行分析，并绘制含量变化趋势图。部分结果如下所示。 三个代表化合物的含量均在第4、6和9天有明显提升，与补料工艺相符。通过添加补料，葡萄糖含量在整个培养过程中较为稳定。胱氨酸含量需酌情增加。天冬氨酸含量可酌情减少。可见，该技术可以指导补料工艺优化，也可以用于培养基配方优化，助力药物表达量的提高，同时更好地进行培养基成本控制。 除上述“细胞培养上清液分析方法包”包含的糖类、氨基酸、核苷酸和维生素等物质外，脂类物质也是细胞培养基常见添加物质。 对细胞培养来说，脂类化合物是一类水不溶性的、与生物合成相关的脂肪酸及其衍生物的总称。这类化合物可作为能量储存，也可作为细胞膜的结构组分，还可以在运输和信号系统中起作用。 因此，越来越多的客户开始关注细胞培养上清液中脂类化合物的分析。《岛津脂质介质LC-MS/MS分析方法包》，包含花生四烯酸、DHA、EPA、乙酰醇胺和其他脂肪酸及它们的代谢物，共196种脂质介质化合物，可用于细胞培养上清液中脂类物质的分析，揭示其在培养过程中的含量变化趋势，从而助力培养工艺优化。 2无机组分分析解决方案 细胞培养液中除了含有糖类、氨基酸、维生素等有机营养成分，还含有微量和痕量的无机元素，它们对细胞培养又有什么作用呢？ ▷钠、钾、镁、钙、铁等微量元素，可以维持细胞渗透压平衡；▷钴、铜、铅、镉等痕量元素，影响代谢途径、某些酶和信号分子的活性；▷ 额外补充的Zn2+、Cu2+、Mn2+等，还可以提高产率和改善蛋白质量。 可以说这些微量和痕量元素，对细胞培养可是少而精，万万不可缺少的呢！ 岛津公司作为细胞培养上清液分析领域的领军者，率先推出了元素分析解决方案，开发了ICPMS-2030 测定细胞培养液中多种元素含量的分析方法。 应用该技术测定了市售某细胞培养液中钠、镁、钾、钙等多种元素含量。样品平行处理6份，测定结果的RSD3%，加标回收率在94%~109%之间。 本方法操作快速简便，样品前处理简单，可以满足细胞培养液中多元素含量的测定要求。 基于岛津LC-MS/MS和ICPMS开发的细胞培养上清液分析平台，可以用于细胞培养基组分含量测定，也可以用于培养基配方优化，还可以用于培养基批间质量稳定性监控。该技术可以实现多组分同时检测，方法简单、快速、易上手。助力国产培养基研发和质控，迈上新台阶，迎来新发展，创造新奇迹！

多肽药物是介于大分子蛋白/抗体类药物和小分子药物之间的一 类重要的药物分子，因其生物活性高、靶向专一性高、选择性 高、毒副作用低等优点而被广泛应用于疾病治疗领域[1]。Ther mo Obitrap因其超高的分辨率，质量轴稳定性，已经广泛应用 在了多肽药物结构表征中。Obitrap 作为高分辩还具有极高灵敏 度和线性范围，因此也被越来越多的应用到药物的定量研究中。　　PTH 是甲状旁腺主细胞分泌的由84个氨基酸组成的多肽类 激素，其对于维持钙磷代谢的稳定起着至关重要的作用。 特立帕肽（SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDV HNF，4117.7 Da）是一种人工重组合成的人PTH 1-34多 肽，是第一个被美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）批准的抗骨质疏松性骨折的骨合成药物。 Thermo Scientifific Q Exactive Focus 四极杆 Orbitrap 组合型质 谱仪专为常规分析应用而设计，最高分辨率为7万，最大分辨 率12Hz，可以在同一系统中同时实现准确可靠的定性和定量分析。　　Obitrap Fusion Lumos是赛默飞世尔科技在2015年推出的三合 一的静电场轨道阱超高分辨质谱仪。Lumos搭载的分段式四级 杆技术（Advanced Quadrupole Technology，AQT）使离子传 输效率至少提高了 2 倍，超高场的Obitrap拥有50万分辨率和 20Hz的超快扫描速度，使Lumos在具有极佳的灵敏度同时，还 拥有稳定性和动态范围。　　本实验将基于两款Obitrap高分辩质谱Q Exactive Focus和Obit rap Fusion Lumos建立多肽药物特立帕肽的定量分析方法，考 察高分辩质谱Obitrap的定量能力。　　实验结果　　1、特立帕肽标准品在Focus，Lumos上的线性与准确度。　　用稀释剂（含0.1ug/μL BSA，1% FA，5% ACN）的稀释剂逐级 稀释特立帕肽标准品，配置成一系列浓度标准品，上样分析。 结果表明，Focus对特立帕肽的定量下限为50 pg/mL， 上样5μL，上柱约60 amol，标准曲线线性良好，R2=0.997，标 准曲线各点回算的浓度在理论值的15%以内。　　特立帕肽的LOQ点在Focus和Lumos上的提峰图如图，峰型良 好，信噪比S/N10，重复5针的RSD10%，表现出了 良好的稳定性。图 Focus，Lumos上LOQ的峰图　　2、特立帕肽血浆样品在Lumos上的线性与准确度。　　 同时在Lumos上考察了特例帕肽血浆样品的定量下限。取150 μL的空白人血浆，加入一系列浓度梯度的特立帕肽标准品，配 置成血浆标曲，用1:6体积的75% 乙腈沉淀后，离心去上清， 挥干，复溶后进样。 结果显示，Lumos对于基质复杂的血浆样品仍表现出良好的线 性，精密度，稳定性。特立帕肽最低定量下限为50 pg/mL，线 性范围50 pg/mL-50 ng/mL，1000倍的线性范围，上柱 量约60 amol，标曲各点Diff值 10%。　　结论 本文分别在Obitrap Focus，Lumos上建立了大分子多肽类药物 特例帕肽的定量分析方法。结果表明，高分辩Obitrap对特立 帕肽表现出良好的定量能力，定量下限可以分别达到上柱60 amol，24 amol。同时，对于基质更为复杂的血浆样品，Lumos 上可以达到定量下限上柱60 amol，灵敏度满足临床上对特立帕 肽的检测要求。Obitrap作为高分辨质谱，在拥有超高分辨率的 同时，兼具出色的灵敏度和稳定性，可以应用大分子多肽类药 物的定量分析与检测。

大家好，本周为大家分享一篇发表在Analytical Chemistry上的文章，Analysis of AAV-Extracted DNA by Charge Detection Mass Spectrometry Reveals Genome Truncations1，文章的通讯作者是来自印第安纳大学化学系的Jarrold, Martin F.教授。　　腺相关病毒(AAV)是一种小的(26纳米)、无包膜二十面体病毒。由于其低免疫原性和高组织亲和性，AAV已成为一种很有前途的基因治疗载体。AAV衣壳包含三种病毒蛋白质，VP1、VP2和VP3。对于来自HEK细胞的重组AAV (rAAV)，VP1-3的比例约为1:1:10。AAV包裹单链(ss)DNA基因组。野生型基因组的长度约为4.7 kB。基因组两侧有两个倒置末端重复序列(ITRs)，它们在复制和基因组包装中起着重要作用。目前，主要用于rAAV研究的生产平台是人HEK293细胞的瞬时转染，然而其HEK293细胞的制造限制其大规模地用于AAV载体的生产。杆状病毒感染的Sf9细胞系已被发现是一种可行的生产方法，但是研究发现在生产过程中出现的ITR丢失和基因组截断现象，似乎成为了Sf9细胞系必须关注的一个问题。因为包裹着不完整的基因组的载体，会使得治疗的有效性降低。　　在本研究中，作者提出了一种利用电荷检测质谱(CDMS)直接检测从AAV中提取的DNA的方法。CDMS可以使用静电线性离子阱(ELIT)同时检测单个粒子的电荷数和质荷比，从而直接获得粒子的质量。测量是在一个自制的仪器上进行的，简单地说，纳喷雾(Advion Triversa Nanomate)产生的离子通过金属毛细管进入仪器，然后通过几个不同真空区域。第一个区域包含FUNPET(an ion-funnel ion-carpet hybrid)，随后是射频六极杆和分段射频四极杆。FUNPET会破坏气体通过毛细管时形成的气体射流，样品离子随即在六极杆中被热化，最终的离子能量由六极杆上的直流电位决定。离子束在分段四极杆中的径向分布被压缩，经过四极杆的离子通过非对称艾泽尔透镜聚焦到双半球形偏转能量分析器中，并设置传输具有较窄动能分布的离子(以100 eV/z为中心)。传输的离子被聚焦到ELIT中，其中一些离子被捕获并通过位于ELIT端帽之间的检测圆筒来回振荡。振荡离子产生的信号被电荷敏感放大器接收。信号被放大和数字化，然后用快速傅里叶变换(FFTs)进行分析。短时间窗口FFT通过每个捕获事件的信号进行转换，以确定离子是否在整个事件中被捕获。没有在整个事件中存活的离子信号将被丢弃。振荡频率与m/z有关，振幅与电荷成正比。用这种方法测量了数千个离子，并将其分成直方图以给出质量分布。　　　　图1. 来自Sf9细胞的AAV8-CMV-GFP的CDMS测量。(a,b)未孵育样品的质量分布和电荷与质量散点图。电荷与质量散点图中的橙色线是球形离子瑞利电荷极限的预测。(c,d)在45°c孵育15分钟后测量的质量分布和散点图。(d)中的插图显示了基因组从衣壳挤出的示意图。(e,f) 80°C孵育15 min后的结果。绿色虚线表示释放的ssDNA GOI的序列质量，紫色虚线表示互补DNA链碱基对进入溶液后的序列质量。图1第一排的图片显示了用CDMS测量的Sf9细胞制备的AAV8-CMV-GFP的质量分布。在4.5MDa处的主峰是由于rAAV对GOI进行了包装，在5.2MDa处的峰值是由于异质DNA的包装达到了包装容量，在3.7处MDa的肩峰是由于空颗粒。对应的电荷-质量散点图如图1第二排所示。其中空颗粒和包装了DNA的颗粒在电荷上的数值比较接近是因为DNA被包裹到了衣壳的内部。图1c显示了AAV8-CMV-GFP在45°C孵育15min后测量的质量分布。rAAV已经开始分解，存在大量质量低于3 MDa的离子。在3.7 MDa处的空颗粒的数量也大幅增加，这表明基因组正在被释放。而在80℃孵育15min后可见AAV已经完全分解，对应峰也消失了，而剩下的峰与推测的互补DNA链的分子量相当。图2显示了培养后为提取GOI而测量的rAAV载体的CDMS质量分布和电荷-质量散射图。值得注意的是，AAV8-CMV-CRE和AAV8-CAG-GFP(来自Sf9细胞)的平均电荷约为400 e, AAV8-CMV-GFP(来自HEK细胞)的平均电荷约为900 e。平均电荷的差异可能反映了dsDNA的整体几何结构，电荷越高的GOIs具有更广泛的结构。　　　　图2. 在80°C孵育15分钟后记录的代表性质量分布和电荷与质量散点图。结果显示AAV8-CMV-CRE、AAV8-CAG-GFP和AAV8-EF1a-GFP来源于Sf9细胞，AAV8-CMV-GFP来源于HEK细胞。紫色虚线显示dsDNA GOI的序列质量。插图显示了dsDNA GOI的峰值的扩展视图。图3a显示了测量到的dsDNA GOI与AAV样本序列质量的偏差的柱状图，对于大多数AAV样本，测量的dsDNA GOI大于序列质量。这种偏差可以用反离子来解释。DNA在中性溶液中带负电荷，因为它的一些主链磷酸被电离，dsDNA GOI有2219−3443个碱基对，因此它们可能有多达4438−6886个反离子。最可能的反离子是NH4+因为样品是用醋酸铵溶液电喷涂的。如果所有的dsDNA GOI主链磷酸都被电离并且有NH4+反离子，则附加质量(超出完全电离序列质量)为80 ~ 124 kDa。而有些dsDNA的分子量低于预测的序列质量，这是因为序列发生了截断导致的，图3d显示了为该样品测量的DNA峰值的扩展视图。峰宽可以提供截断分布的信息。如果所有的DNA链都损失了425 nt，峰值就会很窄。另一方面，如果截短长度分布较宽，则会产生较宽的峰值。图3d中的峰值相对较窄，说明分布较窄。有一个高质量拖尾，这可能表明一些基因组被截断了小于425 nt。　　　　图3. 来自Sf9和HEK细胞的一系列GOIs的AAV8、AAV9和AAVDJ血清型的dsDNA质量测量总结。(a)测量质量与序列质量偏差的柱状图。(b)考虑反离子的测量质量与预期质量的偏差的柱状图。(c) AAV基因组结构示意图。(d)来自HEK细胞的AAV8-CMV-CRE的dsDNA GOI峰的扩展视图。最后，将CDMS测量的基因组截断与来自第三代测序方法的信息进行比较将具有指导意义。尽管CDMS测量可以判断基因组是否被截断以及缺失的数量，但它不能确定截断发生在哪里。关于截断发生位置的信息可以从第三代测序中获得，这些信息反过来可以深入了解其机制。因此，CDMS测量全基因组MW和第三代测序是互补的。CDMS测量可用于筛选截断的基因组，以便通过第三代测序进行后续深入分析。　　撰稿：李孟效　　编辑：李惠琳　　文章引用：Analysis of AAV-Extracted DNA by Charge Detection Mass Spectrometry Reveals Genome Truncations　　李惠琳课题组网址www.x-mol.com/groups/li_huilin　　参考文献　　1. Barnes, L. F. Draper, B. E. Kurian, J. Chen, Y. T. Shapkina, T. Powers, T. W. Jarrold, M. F., Analysis of AAV-Extracted DNA by Charge Detection Mass Spectrometry Reveals Genome Truncations. Analytical Chemistry, 4310-4316.

近日，国家标准全文公开系统正式发布了国家标准GB/T 42580-2023《智能实验室 微生物质谱鉴定平台》，该项标准将于2023年12月1日起正式实施。国家标准《智能实验室 微生物质谱鉴定平台》 由TC526(全国实验室仪器及设备标准化技术委员会)归口 ，主管部门为中国机械工业联合会。微生物质谱具有高通量、高分辨率、高灵敏度、低成本的优势，在国内临床诊断的应用越来越广泛，如何利用好微生物质谱技术，为临床提供快速，准确的诊断结果，是微生物检测从业人员一直在努力的方向。将微生物鉴定质谱平台与智能实验室设备或终端相连接，实现信息交互，能有效提升实验室效率及诊断准确性。　　该项标准的主要起草单位有：北京鑫汇普瑞科技发展有限公司 、机械工业仪器仪表综合技术经济研究所 、秦皇岛海关技术中心 、广州莱伯世开科技有限公司 、北京鑫汇迈科生物科技有限公司 、北京毅新博创生物科技有限公司 、浙江泰林生命科学有限公司 、北京理工大学 、广州禾信仪器股份有限公司 、之江实验室 、北京奥特美克科技股份有限公司 、北京东西分析仪器有限公司 、厦门金诺花生物技术有限公司 、融智生物科技(青岛)有限公司 、山东英盛生物技术有限公司 。　　主要起草人 朱家强 、刘利勤 、张桂玲 、卢铁林 、曹蕊 、钱云开 、唐郡 、何颖 、马庆伟 、沈志林 、徐伟 、孔令琴 、程阳 、李磊 、李振廷 、吴玉晓 、高利艳 、刘洪涛 、李运涛 、郭启雷 。

质谱技术作为重要的生命科学分析工具，在灵敏性、特异性、准确度、检测速度、检测通量等方面独具优势。目前基于LC-MS平台的靶向质谱方法已在临床检验中得到应用，基于非靶向质谱技术的创新应用也已初露锋芒。汇健科技基于激光解吸离子化质谱平台，融合了纳米材料、质谱技术、人工智能等多种技术，形成了仪器+试剂+软件+算法模型的完整非靶向质谱检测系统。所构筑的高技术壁垒质谱平台，以其高通量、高稳定性、高准确性、易操作及低成本的优势，为肿瘤早筛及精准诊断提供新的解决方案。本文摘录了汇健科技创始人邬建敏的采访内容，深入了解汇健科技提供的肿瘤早筛创新的解决方案。　　“3T”构建肿瘤早筛创新技术平台，让“一平台，多组学联检”成为可能　　质谱技术可输出丰富的分子定性及定量信息，因而在临床检测领域正扮演着越来越重要的角色。近年来，临床质谱检测已经逐渐成为一颗极富潜力的新星，有望成为IVD领域的下一个爆发点。　　基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)是近年来发展起来的一种新型的软电离生物质谱，该质谱技术能对生物样本中的蛋白、多肽、核酸、代谢小分子等的进行分析。由于其分析速度快、通量高，操作简便等特点，MALDI-TOF质谱是现阶段最有希望大规模走进医院检验科开展临床诊断和筛查的质谱技术。　　自21世纪以来，国际学术界及科技创新公司一直在探索MALDI-TOF质谱技术在临床诊断领域的应用潜能。例如，美国Bruker公司率先在MALDI-TOF质谱平台建立了微生物质谱数据库，并获得了FDA医疗器械注册证。随后全球多家IVD公司涉足了微生物质谱领域，极大地推动了质谱技术的临床应用。　　Agena(原Sequenom Bioscience)公司建立了核酸质谱分析平台，开展SNP分型检测业务，但更多地在LDT服务领域应用。在肿瘤诊断领域，国际上也有少数公司曾基于MALDI-TOF质谱平台开展肿瘤诊断产品的开发。比如，澳大利亚的HealthLinx公司曾利用该质谱平台开发卵巢癌诊断试剂和诊断方法。美国Biodesix公司曾开发了一款基于蛋白谱分析的诊断产品，用于非小细胞肺癌患者的用药指导和预后判断的产品。　　我国近年来加大了质谱在精准医疗应用的政策支持力度。国家科技部2017年设立了“精准医学临床质谱专项”，大力推动质谱在精准医疗领域的应用。一些大型第三方医学检验实验室利用相对成熟的LC-MS靶向质谱平台开展临床检验服务，如新生儿遗传代谢物，药物浓度，激素浓度，维生素浓度等检测。基于MALDI-TOF平台，国内一些成熟的上市公司获得或正在报批微生物及核酸质谱的NMPA医疗器械注册证，如安图生物、华大基因等。难能可贵的是，最近几年国内涌现了一批致力于质谱仪器、临床质谱新技术及新产品研发的创新型公司。上述公司在质谱产业链中各有侧重，自主研发质谱仪器、质谱方法学、质谱试剂及耗材、质谱数据分析及诊断解读软件等。　　汇健科技采用了国际领先的颗粒原位MALDI-TOF MS分析技术(On-particle Detection-MS，简称OPD-MS)及芯片原位检测技术(On-chip Detection-MS，简称OCD-MS)，大大简化了临床样本预处理和检测过程，为多肽、代谢、基因等多组学标志物的发现和检测提供高效的技术手段。　　　　基于“3T” 技术的全新一代肿瘤精准诊断及筛查平台　　汇健科技的质谱技术平台由“3T”组成——BT(Biotechnology 生物学技术)、MT(Materials Technology 材料学技术)、IT(Information Technology信息学技术)，邬建敏详细讲述了采用“3T”技术搭建肿瘤早筛平台的过程。　　汇健科技研发人员前期做了大量的文献检索及生物信息学相关的基础研究(比如组学代谢通路及信号通路的研究等)，并参考了大量中外文献，发现血清中的内源性多肽、尿液以及唾液中的多肽及代谢物与疾病，尤其是与肿瘤具有极强的相关性。这为探索肽谱及代谢谱在肿瘤等疾病筛查、诊断、分型等的临床应用奠定了生物学基础。　　然而血清中的内源性多肽在血清中丰度低、易降解、受高丰度蛋白干扰大，因而血清内源性多肽质谱检测的稳定性和重现性难以实现，限制了肿瘤肽谱的临床应用。为满足体外诊断的检测质量要求，实现肿瘤肽谱在临床诊断中真正应用，汇健科技运用半导体材料原理，开发了Bio-pSi® 纳米材料显著提升了捕获、富集、保护内源性多肽的效果，使得多批次大量样本检测的重现性和准确度有了质的飞跃。目前，汇健科技对血清多肽质谱检测的CV控制水准达到领先水平。　　此外，汇健科技针对代谢物在MALDI-TOF平台检测易受传统有机基质背景干扰、信号强度低、代谢物种类覆盖率低等问题，开发了一些列纳米质谱芯片和耗材，实现了血清、唾液、尿液、细胞、组织等多元样本中的小分子代谢物及脂质代谢物高通量检测，极大地扩展了激光解析离子化质谱技术的应用领域。同时，汇健科技还开发了微生物质谱芯片和核酸质谱芯片，性能达到国际对标产品的水准。上述质谱芯片系列产品让“一平台，多联检”成为可能，并有望扩展MALDI-TOF质谱的临床应用场景。上述材料技术(MT)的创新使汇健科技具备了核心差异化优势。　　由于非靶向质谱技术数据量庞大，标志物的发现、寻找、确认及诊断模型的建立均需经过大数据分析及AI算法建立模型。因此，汇健科技的生信研发团队在质谱信息的数据挖掘方面具有深厚的积累，建立了一批用于质谱数据评价、分析、数据库构建、建模和判别等软件，获得了一批临床质谱软件著作权，并构建了云数据库。汇健IT技术的赋能使得MALDI-TOF质谱具备了数据学习和智能诊断的能力。　ClinMS-Plat® I 肿瘤肽谱检测应用系统，筑起技术高壁垒　　基于先进的半导体纳米技术和人工智能算法，汇健科技的科学家团队建立了高通量临床质谱及人工嗅觉传感系统两大技术平台，依托上述平台型技术获取多元样本、多组学、多维质谱数据库，解决临床质谱产业化瓶颈，开发了国内首套ClinMS-Plat I 肿瘤肽谱检测应用系统。这套应用系统集ClinMS-Plat I 全自动多肽分析质谱仪、Bio-pSi® 血清肽谱检测试剂盒和 HJ Cloud™ 分析软件为一体，形成“试剂+仪器+软件(AI算法)+数据+服务”的闭环产业模式，拥有专利、软著、商标等自主知识产权四十余项，构成技术与商业模式双壁垒。　　　　汇健科技聚焦高通量多肽组和代谢组学，通过对多元样本的双组学分析，构筑肿瘤质谱数据库，并通过AI算法建立和优化诊断模型，实现对多种肿瘤的高敏感性和高特异性的辅助诊断，可以广泛应用于疾病筛查及监测、精准诊断、预后判断、用药指导和疗效监测等多个临床环节，有望成为下一代无创诊断的液体活检平台。　　邬建敏说，汇健科技ClinMS-Plat I 肿瘤肽谱检测系统仅需微升级别血清样本，操作简便、每批血清样本通常可在半个工作日内即可出检验报告，同时，产品稳定性及重复性好，诊断正确率远高于现有的肿瘤标志物，检测价格显著低于同类液体活检产品。血清样本更容易被医院的检验科接受，而且患者的依从性比较好。另外，汇健科技这套ClinMS-Plat I 肿瘤肽谱检测系统还可拓展至肺癌、胃癌、肝癌和乳腺癌等多癌种的筛查。初步数据显示多种瘤种的诊断准确性超过或接近90%。目前，公司研发人员正在开展大规模临床样本测试，已经证明了基于肿瘤肽谱的液体活检技术兼顾了敏感性和特异性，优势明显，是比较理想的全新一代液体活检技术。　　启动常津采-LungScr项目， 推动肿瘤筛查　　为推动肺癌肿瘤早筛，2021年3月，汇健科技旗下的杭州汇健智谱医学检验实验室有限公司发起了常津采-LungScr真实世界研究项目，国内多家知名三甲医院共同参与进行回顾性及前瞻性临床研究。该项目致力于利用唾液无创诊断技术提供院外肺癌筛查和肺结节管理，辅助医生进行患者管理、减少诊疗压力。公司利用OCD-MS平台，仅需少量唾液就能采集到丰富的人体代谢组信息，并通过机器学习等算法挖掘与疾病关联的代谢标志物。　　　　常津采-LungScr项目招募10000名志愿者，涵盖了健康人群、肺结节等肺部良性疾病患者、肺癌患者。通过线上与线下收样模式对志愿者唾液进行代谢组检测，构建基于唾液代谢组的肺结节管理模型，可在完全无创的情况下快速区分早期肺癌患者与健康志愿者，进而实现肺部健康评估。　　邬建敏说，汇健科技目前组建了超过8家多中心的临床研究团队，常津采-LungScr™ 项目分为四个阶段开展工作，包括流程验证、检测模型的稳定性验证、准确性验证、规模化服务等环节。研究团队利用汇健科技自主研发的唾液代谢组高通量质谱平台，已经检测数百例临床唾液样本，在唾液中发现了多种与肺癌相关的特异性标志物，对早期肺癌的检测敏感性达90%以上。同时，公司也正在进行前期的市场教育、宣传的工作，让基于硬科技的健康管理模式被更多的医疗机构、社区、个人所接受。　　邬建敏表示，常津采项目是系列项目，除了目前正在进行的常津采-LungScr项目，之后也会开展更多的子项目，包括常津采胃癌项目等。　　肿瘤肽谱与多组学联检相结合，建立肿瘤全流程管理系统　　肿瘤到癌变是非常复杂的生物学过程，从系统生物学来看，肿瘤的发生可能会在基因组、转录组、蛋白质组和代谢组等多个组学层面发生一系列的变化，用单一指标可能很难真正判断出肿瘤的状态，多标志物及多组学联检可以进一步提升筛查及诊断的敏感性和特异性。汇健科技聚焦在多肽组学及代谢组学开展多元样本(血液、尿液、唾液、细胞、组织等)的多指标肿瘤联合检测。未来，汇健科技也将与更多不同组学的公司展开合作，为医生及患者提供更丰富的多组学疾病信息，推动癌症早筛技术的发展。　　多组学诊断技术除了可用于肿瘤筛查与诊断之外，还可以对同一种肿瘤进行分型。许多恶性肿瘤有多个不同的亚型，不同的肿瘤亚型的用药方案、治疗方案都不一样。另外，还可以通过多组学技术监测肿瘤的复发、转移等。邬建敏说：“多组学联检的应用场景更加广泛，肯定是未来早筛及精准医学的一个方向。”　　基于多组学技术的肿瘤早筛仍处于萌芽阶段，其发展有很大的空间。邬建敏表示，组学诊断技术的发展并不会阻碍现有的血清肿瘤标志物在临床检验中的应用。我们在对肠癌诊断的数据表明，血清多肽组学与传统的血清肿瘤标志物相结合，可以进一步提高诊断的准确性、敏感性、特异性。　　未来，汇健科技将通过两方面推动质谱技术在肿瘤早筛及精准诊断中的应用，一是把组学标志物与传统肿瘤标志物进行联检。目前，汇健科技拟与大型IVD企业合作，推动组学技术与传统肿标技术的联合运用 二是通过组学技术的数据挖掘开发肿瘤全流程管理的联合应用场景，覆盖筛查、诊断、分型、愈后、疗效监测、复发转移监测等。邬建敏说，目前大型医院的肿瘤内科和肿瘤外科都希望建立一整套肿瘤全流程管理系统，汇健科技将以肿瘤肽谱和代谢谱作为新一代液体活检产品的发力点，可以满足这样的临床需求。　　汇健科技将纳米材料技术、质谱技术和人工智能技术相结合，构筑具备临床价值和产业化价值的体外诊断产品和服务管线。未来，汇健科技将基于自主研发的组学诊断产品和服务，撬动临床质谱在肿瘤早筛的应用市场。　　关于汇健科技　　杭州汇健科技有限公司是一家由科学家和企业家联合创建的高科技公司，企业的宗旨是服务于人类健康、生活质量和生命安全。公司坚持以技术创新为核心，以感知-汇知-智慧为理念，服务全球医疗健康产业。基于自主研发的新型纳米芯片和微纳颗粒可实现体液和组织样本的高通量高灵敏质谱数据采集，结合深度学习和机器学习等AI技术以及即将推出的ClinMS-Plat I 临床质谱系统，将构成新一代的液体和组织活检平台。相比于传统的体外诊断和组织活检工具，该平台将提供更为丰富和准确的诊断信息，未来将应用于疾病筛查、精准诊断、用药指导、药物反应监测和手术指导等医学领域。

上周五，Sequenom在市场收盘后表示，公司已将生物科学业务(bioscience business)出售给了Agena Bioscience公司。Agena将为此支付3180万美元。 　　考虑到某些监管和销售指标，Agena还有可能支付额外的400万美元；同时Agena还得承担生物科学业务的某些债务，并接管该业务设施的租金。 　　Agena表示将会保留该业务的所有员工，同时，该业务总部仍会设在加州圣地亚哥。 　　Sequenom生物科学业务的主打产品是MassArray系统。MassArray基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)平台，主要用于科研和临床实验室基因靶材料和变化的测试，还包括分子的IPLEX法分析多重单核苷酸多态性与体细胞突变。 　　去年9月，Sequenom曾表示将对其生物科学业务(以前为遗传分析业务)做战略评估，但当时并没有提供潜在出售意向的细节。 　　Sequenom公司主席兼CEO Harry Hixson 在一份声明中说到：&ldquo 这项交易增强了我们的资产负债表，并确保我们更加专注于Sequenom实验室业务。&rdquo 　　Sequenom公司的销售业绩主要由其实验室业务推动，尤其是用于用于检测胎儿唐氏综合症的MaterniT21 PLUS无创产前测试法，Q1财报显示该业务同比增长了20%。 （编译：刘玉兰）

7月31日晚，国内基因测序领域的佼佼者诺禾致源(股票代码：688315)发布2023年上半年业绩报告。财报显示，得益于全球本地化战略带来的持续动力，报告期内，诺禾致源实现营业收入9.3亿元，同比增长9.44% 实现归属于上市公司股东的净利润7503.4万元，同比增长32.34%。报告期内，公司持续研发投入，研发投入总金额为4968.61万元，占营业收入比例为5.34%。　　近年来，诺禾致源始终把全球本地化战略放在至关重要的位置，旨在全面提升全球测序服务能力和规模。不仅深耕国内市场，在天津、广州、上海等地扩建、新建实验室，也持续开拓海外市场，在美国、英国、新加坡增设实验室或实验基地并部署新平台，持续优化全球区域性服务能力。目前公司业务已经覆盖全球六大洲约90个国家和地区，服务全球客户近7000家，包括3700余家科研院所和高校、2600余家企业和650余家医院。而这一战略所构建的全球化市场布局优势与规模优势也为利润的稳步增加埋下了良好的伏笔。　　诺禾致源业务覆盖生命科学基础科研服务、医学研究与技术服务、建库测序平台服务，为全球研究型大学、科研院所、医院、医药研发企业、农业企业等提供基因测序、质谱分析和生物信息技术支持等服务。半年报指出，公司通过不断加强信息化运营和自动化、智能化生产，巩固高效和稳定的服务优势，在Falcon、Falcon II等智能自动化平台的助力下，进一步降本增效，助推利润增长。　　此外，诺禾致源还从客户角度出发，持续创新技术和解决方案体系，拓展多组学服务边界，全方位优化服务质量。诺禾致源积极丰富产品和解决方案，依托多组学解决方案完善的服务体系，在代谢组学、单细胞测序、空间组学等领域不断探索，并基于基因测序核心技术开拓临床应用，充分满足全球客户多样化的需求。同时，诺禾致源紧随行业技术发展，全球性布局新技术平台。报告期内，诺禾致源引入因美纳 NovoSeq X Plus 测序平台、PacBio Revio三代测序平台、赛默飞Orbitrap Astral高分辨质谱仪等行业领先设备，并部署至诺禾致源在全球范围内的多个实验室，以大陆首批、中国首台等先发优势夯实高效、稳定、优质的竞争壁垒。　　得益于诺禾致源完善的基础设施和不断追求创新的理念，诺禾致源获得了全球科学家的广泛认可，科研成果不断涌现。报告期内，诺禾致源新增发明专利5项，累计共获得62项 新增软件著作权26个，累计共获得软件著作权320个 联合署名发表或被提及的SCI文章累计近20,000篇 累计影响因子近120,000。分析师认为：海外占比持续提升，业务逐步恢复高增长。营收增长主要系报告期内中国港澳台及海外地区营业收入增长所致，其中中国港澳台及海外地区营收46,346.18万元，同比增长30.79% 净利润同比提高主要系公司营业收入增长、资金使用效率提高带来的投资收益增加及外币汇兑收益增加所致 每股收益增加主要系公司营业收入增长、资金使用效率提高带来的投资收益增加及外币汇兑收益增加带来归属于上市公司股东净利润增长影响。海外业务占比持续提高，2023H1公司中国港澳台及海外业务占比已提升至49.8%，全力推动实验生产自动化体系。公司是业内首次开展全流程生产自动化尝试的企业，开创性地开发了全球领先的柔性智能交付系统，实现自动化。2020年，公司推出高通量测序领域多产品并行的柔性智能交付平台Falcon，满足四大产品类型(WGS、WES、RNAseq、建库测序产品)共线并行的交付，极大的缩短了产品交付周期、提高了数据质量。

近日，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）隆重推出Waters SELECT SERIES MRT高分辨率质谱仪，该平台结合多反射飞行时间（MRT）质谱技术与经过改进的DESI和新型MALDI成像离子源，集高速、高分辨率和高质量精度优势于一体，助力科学家精准识别和定位样品中的单个分子，从而深入研究分子结构及其功能。图.Waters SELECT SERIES MRT平台（配备DESI XS离子源）举例而言，科学家研究候选肿瘤药物如何与预期靶点（比如特定的脑肿瘤受体）相互作用时，可在质量准确度或分辨率不受影响的情况下，采用高达10 Hz的速度采集数据，使获得结果比以往更快速。沃特世公司总裁兼首席执行官Udit Batra博士表示：“沃特世SELECT SERIES MRT为众多科研领域更深入地探索分子及其作用机制打开了一扇门。这款仪器能生成非常清晰的图像，助力靶向疗法等研究领域的科学家挖掘出分子相关的关键信息，使深度探索生物医学的奥秘成为可能。”SELECT SERIES MRT平台是沃特世新一代高分辨率质谱仪的奠基之作。它是目前市场上同类商业化产品中率先实现分辨率高达200,000 FWHM、质量精度可至ppb水平，且性能不受扫描速度影响的仪器。SELECT SERIES MRT平台能让科学家更快获得高质量的质谱数据和信息，出众的性能领跑当前市场上其他商业化质谱仪 。创新的多反射飞行时间技术将离子飞行路径延伸至将近50米，帮助科学家们采集到更清晰的结构信息，甚至包括精细的同位素结构。 兼具DESI XS和MALDI成像功能的MRT一体化平台沃特世新推出的这款SELECT SERIES MRT平台释放了DESI和MALDI电离技术的MS成像潜力。DESI是一种在大气压环境下即可采样的“软”电离技术，无需制备样品，只需运行一次测定即可采集到丰富的成像信息，揭示小分子药物、脂质和天然代谢物在组织切片内或其他样品表面的生化分布。目前DESI的应用非常广泛，科学家们使用该技术研究乳腺癌和卵巢癌、开展药物代谢和药代动力学（DMPK）研究、研究传统医学使用的天然产物中各种关键代谢物如何发挥功效，以及深入探索基因修饰后细菌群落的生物转化。先进的DESI XS离子源配备全新高性能喷雾器和热控传输线，适用范围、成像清晰度和灵敏度更胜以往，同时保持高扫描速度，让科学家通过采集质谱数据更轻松地获得成像信息。 为方便需要开展MALDI成像实验的科学家，SELECT SERIES MRT配备了沃特世新设计的MALDI离子源。MALDI是多肽成像等生物分子成像应用的理想补充技术，能在空间分辨率低至10微米以下的条件下进行组织切片。图.配备新型MALDI成像离子源的SELECT SERIES MRT平台得益于这两种成像离子源的结合，研究人员可以从生物样品中获取精细空间信息和形态学细节，甚至可将脑血管可视化。SELECT SERIES MRT预计将于今年第四季度开始向客户供货。其他参考资料-详细了解Waters SELECT SERIES MRT -观看SELECT SERIES MRT产品视频 -详细了解Waters DESI XS离子源 -阅读沃特世博客文章：New SELECT SERIES MRT Redefines Performance of Next Generation High-Resolution Mass Spectrometry（全新SELECT SERIES MRT树立高分辨率质谱性能全新标杆） 关于沃特世公司（www.waters.com）沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是全球先进的专业测量仪器公司，作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。沃特世公司在35个国家和地区直接运营，下设14个生产基地，拥有7,400多名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。关于沃特世中国自上世纪80年代进入中国以来，沃特世的规模与实力与日俱增，在大陆及香港、台湾均设有运营中心，拥有六百多名本地员工，并在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。自2003年成立沃特世科技（上海）有限公司以来，今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。作为分析科学家的合作伙伴，沃特世始终坚持提高本地技术能力、支持本地技术人才培育，并推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善。凭借出众的人才与全球布局，沃特世已经为其商业合作伙伴创造了显著的价值，并致力于满足广大中国消费者对更美好生活的需求。

随着中国IVD市场的发展成熟，核酸质谱作为临床检测中逐步兴起的前沿技术,相比于其他检测技术具有灵敏度高、高通量等优点，近年来在产前诊断、新生儿筛查、肿瘤个体化诊断、药物基因组学、传染病和心血管等领域有着广泛的应用。然而在实验过程中，数以万次的加样过程会导致严重的人为因素影响，难以保证实验准确性和高负荷的应用和开展。睿科集团结合移液工作平台，自主研发了多款仪器，助力核酸质谱检测自动化。Vitae 100核酸提取/PCR体系构建系统：可用于样品获取后的自动化核酸提取和PCR体系配置。Vitae SPOTTER生物芯片点样系统：可用于核酸质谱芯片自动化点样，能够实现纳升级液体控制，高效完成大批量的样品点样需求，通过电脑程序控制下完成样品的均匀分配，避免手工操作引起的体积误差和可能的外来污染。睿科核酸质谱检测前处理自动化操作流程产品介绍01Vitae 100全自动核酸纯化系统采用磁珠分离技术，可以快速提取1-96个样本，具有紫外灭菌及HEPA过滤系统，防止样本交叉污染，保护操作人员的安全。02Vitae 全自动PCR体系构建系统代替手工PCR反应体系配置中重复移液步骤，实现自动化高效精准移液，避免了人为重复操作带来的误差以及污染；可实现384孔PCR板的分装；移液精度可以达到CV03Vitae SPOTTER生物芯片点样系统一款高通量的微阵列芯片点样系统，以阵列方式在玻片或薄膜上点样，制备生物样品微阵列芯片，为生物样品的TOF-MS分析提供了自动化制备手段。

2020年8月4日上海 -- 布鲁克道尔顿中国（以下简称：布鲁克）与上海吉凯基因医学科技股份有限公司（以下简称：吉凯基因）签署战略合作协议，双方将共同打造行业内高标准的蛋白质组学综合性平台。吉凯基因临床科研事业部总经理曾立博士、布鲁克道尔顿中国区商务经理何磊先生携相关负责人参与此次签约仪式。左2：吉凯基因临床科研事业部总经理曾立博士；右2：布鲁克道尔顿中国区商务经理何磊先生；左1：吉凯基因临床科研事业部副总经理徐述先生；右1：布鲁克道尔顿中国区应用经理刘先明先生双方就建立前沿的蛋白质组和代谢组学研究平台，加深合作以帮助科学家系统性解决蛋白组以及代谢组研究领域所遇到的复杂问题进行深度探讨。会谈中，曾立博士提到：“吉凯基因自2002年成立以来，一直与临床医生保持着广泛而深入的合作，在合作中建立了更贴近医生，更侧重于临床样本的科研服务平台。吉凯基因致力于将最前沿的质谱技术应用到临床科研和诊断中，努力解决技术问题，将珍贵的临床样本转化成有价值的资源。”何磊先生提到：“布鲁克最新推出的timsTOF Pro质谱系统，是为组学研究而开发的最新一代离子淌度高分辨质谱仪，基于timsTOF Pro开发的 4D-蛋白组学技术以其优异的灵敏度、超强的稳定性、无以伦比的扫描速度而享誉业界。期待着与吉凯基因深入合作，共同为临床科研领域的用户提供更完善的解决方案。”随后，吉凯基因临床科研事业部公共平台经理金菁博士同布鲁克道尔顿中国区蛋白质组学应用经理刘先明先生就高深度、高精准度的前沿蛋白质组学分析技术进行详细交流和探讨。最后，布鲁克生命科学质谱全球执行副总裁Rohan Thakur博士作远程致辞。开启转化蛋白组学4D时代！布鲁克将离子淌度分离的概念引入组学研究，使得组学研究进入了4D新时代。基于TIMS（捕集离子淌度技术）的CCS值测定技术的出现，让每一个离子都能被检测到，这推动了深度机器学习技术，从而更深入挖掘信息。过去的一年里，各个研究团体对timsTOF质谱平台（timsTOF Pro和timsTOF fleX）的接受度超过我们预期，因为使用者们也意识到TIMS技术带来的优势。timsTOF Pro带来的采集速度与灵敏度的同时提升，使得其在短梯度下也能实现蛋白深度覆盖，结合其在大队列样本分析中展现出的卓越稳定性，相信基于4D质谱平台开发的高通量和高灵敏度临床蛋白组学方法，必将在生物医学基础研究和临床诊断中有着广阔的应用前景。伴随随着4D-蛋白质组学方案的不断完善，转化蛋白组学将进入全新时代，临床队列研究也必将从中获益。有了在4D-蛋白质组学积累的经验，布鲁克继续推进技术创新，又推出了timsTOF fleX质谱平台和MALDI-2新型离子源，实现对组学数据与质谱成像信息的整合。通过这些技术，您可以在同一台质谱上，对特定细胞群进行识别定位，通过组织成像发现在肿瘤内、肿瘤边界和肿瘤远端的脂质或细胞表面聚糖的变化，再进行蛋白质组学、脂质组学和代谢组学的深度分析。这样的研究在过去是不曾有的，这进一步推进了质谱新技术向临床应用的转化。

南加州时间2021年11月11日，Fluidigm公司宣布推出最新一代微流控平台Biomark™ X。Biomark X将Fluidigm经典的 Juno™ 系统及Biomark HD 系统集成到一个平台上，在延续灵活、多功能、可扩展基因组学平台的同时，更兼具了Sample to answer的强大功能。 Biomark X的推出使得工作流程更简化，操作更便捷，所需人工操作时间更少，工作效率更高，且单次可运行更多的数据，从而可在更短的时间内得到结果。 “应用RT-PCR进行研发及应用研究时，数据的准确度及可重现性极为重要。” Fluidigm总裁兼首席执行官Chris Linthwaite表示。“如今，借助Biomark X，我们将强大的微流控平台提升到一个新的水平，最大限度地缩短人工操作时间，让研究人员能够专注于更重要的问题。该系统可以显著降低劳动力成本，并具备快速sample to answer的能力，这在基因检测领域越来越重要。 ” “当前有很多临床实验室，包括制药、合作研究组织和学术实验室，奋战在对抗疾病和新兴病原体的第一线，Biomark X可为这些临床实验室提供下一代解决方案。我们相信这对广大客户来说-无论是当前还是未来的合作伙伴-都将是非常有价值的。”Linthwaite 谈道：“Biomark X 提供多种解决方案，以期客户价值最大化。我们还可对工作流程进行定制，欢迎广大合作伙伴前来征询，共同谋求发展壮大。” “该设备预计在2022 年第一季度开始交付。基于我们的先驱技术CyTOF技术开发的第四代质谱流式平台CyTOF XT推出5个月之后，BiomarkX 的推出再一次引领我们迈向2025创新愿景。我们期待这两个先进的平台可以助力探索当今生物学及人类健康的最重要的问题，我们对此感到非常自豪。” Biomark X 是一个一机多能的系统，可轻松胜任多种应用研究，包括基因分型，样本鉴定，菌株鉴定，保护生物学，个人基因组学，基因表达，病原体检测，药物基因组分析，和移植预后等。该平台支持开发和创建定制分析方法，提供多种测试研究选项，并能够根据需要调整靶标数量。

人族指人类及其古老的亲属，大约700万年前出现在非洲。据《自然》网站10日报道，在一项最新研究中，来自丹麦和南非的科学家从生活在200万年前的非洲原始人罗百氏傍人的牙齿化石中提取到了其基因信息，这是迄今发现的最古老的人族基因，将基因记录追溯到了以前无法企及的时间。描述相关蛋白质序列的论文已经提交生物预印本网站。　　哥本哈根大学和开普敦大学研究人员领导的团队，对在约翰内斯堡西北部发现的4个罗百氏傍人的化石进行了采样。长期以来，研究人员一直在争论这些原始人与其他古代人类物种的关系。　　研究团队使用质谱分析技术，分析了每个样本牙釉质（牙齿的矿物外层）中的数百种氨基酸。他们在一些牙齿中发现了釉原蛋白-Y，其由Y染色体上的一个基因产生，他们因此确定这些牙齿属于男性。另外两颗牙齿缺乏釉原蛋白-Y的迹象，且含有该蛋白的X染色体版本，他们推断这些样本可能来自女性。　　研究人员指出，这是一个惊人的发现，这么漫长的岁月，这些遗骸“几乎变成了石头”。　　研究团队对所有4个样本中约400个相同的氨基酸进行了测序，在此基础上绘制出了一个简单的进化树。　　研究团队指出，根据这些古老遗骸的基因数据构建的进化树，“有望成为古人类学领域一个变革性突破”。研究古老的蛋白质可提高人们对非洲南方古猿等在人类家谱中的位置的理解，有“人类祖母”之称的“露西”就属于南方古猿。不过，也有其他科学家表示，古老的蛋白质是否有助人们对人类进化的图景达成共识，目前还没有定论。

• Q1总收入3279.4万美元，同比增长19%据公开信息表明，富鲁达的第一季度营收同比增长19%。由于COVID-19测试市场的不确定性，富鲁达下调了全年营收的预期。截至3月31日的三个月内，富鲁达公布的总收入为3279.4万美元，而去年同期为2761.7万美元，这一数字略超出了分析师平均预期的3200万美元。Q1收入产品收入 服务收入其他收入总收入2021年2472.8万美元628.6万美元178万美元3279.4万美元2020年1898.1万美元518.6万美元345万美元2761.7万美元增长率+30%+21%-49%+19%富鲁达第一季度产品收入相比于一年前的1898.1万美元增长了30%，达到2472.8万美元，而其服务收入则从518.6万美元上升至628.6万美元，增长约21%。其他收入（开发、许可证、特许权使用费和赠款收入）从345万美元下降49%，至178万美元。• 专注医疗决策工具，拟将“持久诊断业务”纳入核心组学研究工具业务富鲁达董事长兼CEO Chris Linthwaite在一份声明中表示：“富鲁达在本季度表现强劲，我们致力于将微流体和质谱流式细胞术特许经营转变为持久增长平台。但随着新冠疫苗接种量的增加，以及对COVID检测和相关收入减少，我们迫切需要在核心市场培育新的收入流和伙伴关系。”他认为，富鲁达传统市场的根本性变化将使其能够专注于下一代医疗决策工具，创造更高的经常性收入，并利用重要的潜在市场机会。早在今年2月份公布富鲁达第四季度和2020年全年盈利后，Chris Linthwaite表示，富鲁达设想在微流体技术驱动下的COVID-19测试之外，将“持久诊断业务”纳入核心组学研究工具业务。Chris Linthwaite说：“无论近期COVID测试市场的动态如何，最终大流行加速了我们的创新管道，使我们能够建立危机前我们所缺少的众多资产和能力。比如这一流行病加速了我们的创新活动，并从政府获得了非稀释性的资金赠款，以帮助为持久诊断产品业务的特许经营奠定基础。这些投资也将有利于我们的非诊断业务。”• 全新质谱流式平台、微流控技术设备陆续研发中Chris Linthwaite指出，公司正在开发全新“样本进结果出”(sample- to-answer)装置，该装置利用公司核心微流体技术进行PCR测试，该项目部分是由美国国立卫生研究院的快速加速诊断计划（National Institutes of Health (NIH)’s Rapid Acceleration of Diagnostics (RADx)）提供资金的。这款装置首先将在BioMark HD基因分析系统上运行，且富鲁达也会在美国国防高级研究计划局（Defense Advanced Research Projects Agency，DARPA）资助下开发新版本平台。预计新的装置将在未来几个月上市，而新版BioMark平台将在第四季度末预计推出之前，会有很快的早期准入计划。Fluidigm BioMarkTM HD基因分析系统（点击查看详细参数）同时，他指出，富鲁达下一代用于蛋白质组学研究的质谱流式平台也在研发进行中。他表示，公司将在未来几周内提供更多有关这方面的细节，并指出“该产品路线图的进展，包括早期访问用户的反馈，有助于我们下半年核心业务收入前景的改善。” Helios® 质谱流式细胞仪系统（点击查看详细参数）主要亮点回顾：与上一年相比，该公司在所有地区实现了增长。对公共教育市场的COVID-19测试主要提供微流体技术服务，并完成100万美元订单。在2021年第一季度末，共计144项临床试验正在使用Fluigm® 专有CyTOF® 技术（质谱流式细胞技术）。截至2021年第一季度末，涉及CyTOF技术的出版物和综述总计超过1500篇，其中105篇是针对成像质谱技术™ 。发表在著名的《自然通讯》杂志上的数据证明了CyTOF技术和成像型质谱流式系统在预测个体患者对肿瘤治疗的反应方面的潜力。

仪器信息网讯 2021年6月18-20日，2021质谱平台技术交流会在北京隆重召开。本次会议由中国科学院化学研究所主办,化学研究所分析测试中心和北京质谱中心承办，沃特世科技（上海）有限公司、SCIEX中国、上海析维医疗科技有限公司、北京晟乾鑫源科技发展有限公司提供赞助，仪器信息网作为本届会议的支持媒体，对本次会议进行了全面的报道。本次大会的主题为“技术与资源，交流与共享”。大会邀请了国家大型科学仪器中心国家质谱中心负责人、国内高校及科研院所仪器平台负责人，国内外著名学者及一批仪器厂商代表出席盛会并作大会报告或特邀报告，交流质谱技术的最新进展及研究成果，并就仪器平台的先进管理经验进行讨论。本次会议秉承自由交流、技术共享、促进合作的宗旨，吸引了近200位全国质谱领域的资深专家学者、技术人员参会。两天会议期间，质谱专家的科学和技术交流报告精彩不断，与参会代表在质谱技术新方法、新装置、新原理及质谱技术应用方面进行了充分的交流讨论和互动。会议还评选、颁发了优秀论文和优秀墙报奖等多个奖项。此次会议的胜利召开有助于开拓质谱仪器研制、功能开发，提高质谱应用水平和运行维护能力，培育质谱技术队伍，进一步提升质谱技术水平和协同创新能力，共同推进我国质谱技术的健康、快速发展。中科院生态环境研究中心江桂斌院士致辞中科院化学所副所长王树研究员致辞原国家大型科学仪器中心主任徐坚研究员致辞北京质谱中心主任汪福意研究员主持开幕式报告题目：二次离子质谱在月球科学研究中的应用及最新成果报告人：北京离子探针中心名誉主任 刘敦一研究员同位素地质年代学在地球科学和宇宙科学研究中占有重要地位，其学科发展在很大程度上依赖于质谱技术的发展。而高分辨、高灵敏二次离子质谱（SHRIMP）的产生使微区原位同位素的精确测定成为现实，并成为研究月球和所有地外样品的年代学和同位素地球化学的最佳技术。报告介绍了北京离子探针中心应用SHRIMP对月球样品进行的微区原位定年研究的成果进展。此外，刘敦一在报告最后也表示，该技术还将在嫦娥5月球样品的研究中发挥重大作用。报告题目：单细胞代谢物质谱分析报告人：清华大学 张新荣教授细胞是生物体结构和生命活动的基本单位，基于细胞的研究是生命科学的基础。近年来，越来越多的人认为，单细胞分析技术（single cell analysis，SCA）正在改变我们对疾病的理解，但目前其分析的主要手段是荧光成像，不适合未知物鉴定，也较难开展组学分析。而质谱技术具有多组学同时分析的能力，且可对未知分子的结构进行解析，是未来单细胞分析的研究方向之一。但目前商业化的质谱仪器缺乏针对单细胞分析的高通量分析能力，基于此张新荣团队开展了单细胞代谢物质谱分析的装置研制，并将其应用于单细胞中部分代谢物的高通量和自动化分析。报告题目：质谱成像技术及其空间分辨代谢组学研究进展报告人：中央民族大学、中国医学科学院药物研究所 再帕尔阿不力孜教授利用质谱实现分子成像最早是由范德堡大学的Richard Caprioli等在1997年提出的。作为质谱领域目前最年轻的应用之一，质谱成像技术在医学研究、生物学研究、药物研究等诸多领域有着巨大的价值，已经成为质谱研究的一大热点。目前的质谱成像技术分为高真空技术（SIMS、MALDI-MS、NIMS）和常压敞开式质谱成像技术（Ambient MSI）。自2004年普渡大学的 Cooks 课题组在电喷雾电离基础上首次提出DESI (Desorption Electrospray Ionization, 解吸电喷雾电离) 作为一种常压离子化技术以来，近十几年，我国也有一些科学家陆续开发出不同的常压离子化技术，再帕尔阿不力孜课题组自2005年开始相关研究的开展，其研制出的AFADESI-MSI（空气动力辅助解吸电喷雾电离质谱成像），该技术能够将功能代谢物的时空变化与组织结构和生物功能联系起来，有助于分子组织学和分子病理学研究。报告介绍了其团队基于AFADESI-MSI技术开展的病理诊断与药物研究等方面的科研进展。报告题目：脂质组学在生物医学研究中的应用报告人：中国科学院遗传与发育生物学研究所 税光厚研究员脂质是自然界中存在的一大类化合物，研究表明，哺乳动物细胞含有1000-2000种脂质，其不仅参与调解多种生命活动过程，而且脂质的异常代谢还与某些疾病，如动脉硬化症、糖尿病、肥胖症、阿尔兹海默病以及肿瘤发生密切相关。脂质的重要生物功能及其与疾病的关系，加上基因组学、蛋白质组学和代谢组学的发展催生了脂质组学这一研究领域，目前在国际上已被广泛应用与生物医学及大健康等重要研究领域。与此同时，质谱分析技术的进步和不断推陈出新的新方法也很大程度上推动了脂质组学的研究发展，报告介绍了税光厚团队再脂质组学和高通量分析相关的技术进展，以及应用前沿脂质组学方法届时生理病理相关的应用实例。报告题目：基于质谱新技术的纳米药物载体递送系统体内时空命运研究报告人：吉林大学药物代谢研究中心 顾景凯研究员工程纳米材料在提高疾病诊断和治疗特异性方面具有重要的前景。纳米技术可以通过细胞特异性靶向、转运分子到特定细胞器和细胞内运输等方法克服传统药物递送的局限性。因此纳米药物载体递送系统（NDDS）是与创新药物并驾齐驱的最受瞩目、最具前景的药物发展方向之一。然而NDDS的发展遇到了瓶颈，即目前缺乏有效的纳米颗粒的检测方法与工具。顾景凯在报告中抛砖引玉，并表示其团队希望采用质谱新技术从时间、空间维度上解析NDDS再体内的动态拜年话，也希望更多质谱领域的专家加入合作，共同克服NDDS目前面临的难题。报告题目：点击化学反应在单细胞质谱分析中的应用报告人：中国科学技术大学 黄光明教授在单细胞分析应用于代谢研究的过程中，由于有些代谢物浓度过低以及部分物质的质谱响应差，因此黄光明课题组开发了一系列新方法。其团队将常用的化学衍生反应扩展到生物相容性的点击化学反应，用于放大质谱信号。报告介绍了相关研究的成果以及工作进展。报告题目：质谱离子化技术的研究与应用报告人：上海有机质谱中心 郭寅龙研究员报告介绍了郭寅龙课题组近年来再质谱离子化技术研究于应用方面的进展，包括研制了溶剂辅助电喷雾离子化、火焰离子化、碳纤维离子化和源内电弧等离子体解离等装置。报告哈介绍了利用这些离子化技术再有机反应中间体检测、单细胞代谢物质分析、高分子材料表征以及毒品检测等领域的应用进展。报告题目：中医药创新研究中的质谱方法开发及应用报告人：中国科学院长春应用化学所 宋凤瑞研究员中药药效物质基础和作用机制的研究是中药研究的核心科学问题，然后中药成分繁多和体内作用过程复杂，使其相关研究的开展面临极大的困难和挑战。报告介绍了宋凤瑞软对利用现代质谱及其联用技术，结合中药化学、分析化学及化学计量学等多学科交叉融合的研究思路和方法，构建的系列用于中药创新研究的质谱方法。报告题目：常压离子化技术应用于复杂生物样品的分析报告人：中国科学院成都生物研究所 周燕准确检测生物液体中的治疗药物浓度对制药工业和临床实践具有重要指导意义，质谱技术因其高特异性和高灵敏度的优点而被广泛应用于治疗药物的检测。然而，生物液体的基质成分非常负责，基于此，报告介绍周燕团队提出的一种简单、灵敏的填充笔尖电喷雾电离（PBP-ESI）技术应用于复杂生物体液体的分析。报告题目：磁场增强rf-GD-MS技术及在先进材料中的应用研究报告人：上海无机质谱中心 钱荣研究员报告介绍了钱荣团队构建的“堆积磁铁“、“阵列磁铁”与“环形磁铁”三种磁场增强rf-GD-MS新技术，应用于闪烁晶体BGO与PWO的分析，使得痕量元素的离子信号强度提高了约3个数量级，有效解决了rf-GD-MS分析痕量元素灵敏度低的问题。报告题目：光电离质谱及应用报告人：中国科学院大连化学物理研究所 李海洋研究员近年来以“软电离”为核心的高灵敏在线质谱技术发展迅速，其可将物质分子电离而极少解离，易于实现快速的定性和定量分析。其中真空紫外光电离技术因其分子离子产率高、通用性好等特点，已经在大气环境监测、人体小分子代谢物高通量检测、工业过程分析等领域得到广泛应用。报告介绍了李海洋课题组开发和研制的光电离质谱新技术及其在环境、工业以及大健康领域的应用进展。报告题目：面向石油分子工程的质谱方法与应用报告人：中国石油大学 史权教授色谱质谱联用技术是研究石油分子组成的最有效的手段，不过目前高分辨质谱对于石油中分子相对较大的化合物分子定量方法并未有效形成。报告介绍了史权课题组围绕石油分子组成的定量分析，以高分辨质谱为核心，开发了不同类型化合物的电离方法，结合元素即组分层面的定量数据，实现对石油样品的全组分分子组成定量分析。报告题目：国家同步辐射实验室光电离质谱线站研究进展报告人：中国科学技术大学 潘洋教授报告介绍了潘洋课题组近年来围绕能源转换、环境天体、生命科学等前沿研究在原位、极端、快速、高灵敏度探测等方面遇到的难题，研发的新装置和发展的新方法，以及部分研究进展。报告题目：面向质谱分析的可见光化学反应发现与应用研究报告人：武汉大学 陈素明教授报告介绍了陈素明课题组在发现和应用可见光化学反应方面的研究进展。报告题目：纳米材料生物组织亚器官质谱成像研究报告人：中国科学院化学研究所 聂宗秀研究员纳米材料作为有保护药物小分子在血液循环中不被快速清除、克服生理屏障、特异性地在肿瘤区域蓄积等，成为药物载体研究的热点。报告介绍了聂宗秀团队发展的一种通用、免标记纳米颗粒在生物组织中的质谱成像及药物原位释放新方法，并使用激光脱附电离质谱成像（LDI MSI）方法，通过在生物组织内同时追踪纳米载体和药物的质谱信号，实现纳米材料及药物释放行为的研究进展。报告题目：迁移电泳——非变性质谱用于蛋白质分子立体结构分析报告人：北京理工大学 徐伟教授报告介绍了针对生理条件下微量生物分子三维结构及功能研究这一科学问题，徐伟课题组首先发展的具有高稳定性、高重复性的液相离子迁移电泳技术与仪器。不仅如此，为了获取生物大分子较全面的立体结构，其团队进一步将离子迁移电泳与非变性质谱技术相结合，最终获取了蛋白及蛋白复合体的三维几何尺寸信息，该方法可应用于蛋白-小分子复合体结构研究。报告题目：环境介质中纳米材料的质谱定量与表征报告人：中国科学院生态环境研究中心 刘倩研究员质谱技术为复杂环境介质中纳米材料的定量与表征提供了一个强大的平台，并已被应用于多种复杂环境介质（如水、大气、水生动物、植物、人体等）的分析中。报告介绍了刘倩团队利用这些技术开展的研究工作进展，阐明质谱技术为纳米材料的环境归趋和毒性机制提供了重要的方法学支撑，未来将在认识和防控环境纳米颗粒物的健康危害中发挥重要作用。报告题目：SICRIT流过式介质放电源质谱对几类副食品的挥发性成分分析报告人：北京大学 周江教授SICRIT（流过式介质放电离子源）是基于主动毛细管等离子体电离源（Active Capillary plasma Ionization，ACI）基础上发展起来的新型敞开式质谱离子源。报告介绍了周江课题组利用SICRIT离子源对挥发性物质的高灵敏度、便捷的检测优势，对白酒、调味品、食用油、茶叶、咖啡这几类常用的副食品进行了挥发性成分分析的研究进展。会议现场与会嘉宾合影颁奖中国科学院化学研究所科技处主任郑企雨研究员总结致辞编辑视点：本次会议联合了北京质谱中心、北京离子探针中心、上海有机质谱中心、长春质谱中心、中国科学院遗传与发育生物学研究所脂质组分析平台、广州质谱中心、北京傅立叶变换质谱中心、上海无机质谱中心等全国多个质谱平台以“技术与资源，交流与共享“为主题进行学术研究进展、平台管理经验等方面的讨论。可以看出，各地方的质谱中心均有其优势研究领域和服务测试平台，例如北京离子探针中心的核心仪器是高分辨二次离子探针质谱仪，该仪器是同位素地质年代学领域最先进的科学仪器之一，也辅助中心成为微区地质年代学、地球化学和宇宙年代学研究的领军单位。除此之外，北京、上海、长春、广州等各地的质谱中心均涉及利用高分辨质谱、质谱成像、原位质谱等技术开展蛋白质组学、脂质组学、代谢组学等领域的研究工作。同时，各领域的专家学者也积极展示了其利用质谱技术开展的亮点研究工作，我们可以深刻感受到，质谱技术具有很强的生命力和发展空间，未来质谱技术一方面将随着生物医学及生命科学等领域应用研究的深入得到进一步完善。另一方面，质谱仪器本身也将从高灵敏度、高准确性、自动化、专用化等方面进行技术提升。我们期待质谱技术在多学科、多手段的交叉组合下，积极推动生物医学、医疗诊断以及地球科学等重要学科和基础科研的发展与应用进程。

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Fenselau教授。Fenselau教授当时在约翰霍普金斯大学医学院用质谱做药物研究非常有名。很幸运，1986年他就过去了。接着就在医学院Robert J. Cotter教授指导下做博士研究，当时做生物大分子阴离子的质谱分析研究，主要是多糖和蛋白磷酸化的分析方法研究。毕业后他到了 Brian T. Chait 教授在纽约的洛克菲勒大学的实验室，用质谱结合Edman降解测序方法进行了蛋白质序列测定的研究，相关研究成果发表在Science杂志。 /p p 　　后来，王融教授的研究方向转成质谱蛋白质分析，集中精力做阿尔兹海默病(AD)研究。主要问题就是样品前处理和检测灵敏度，包括如何从复杂的生化样品中用简单方法纯化目的蛋白。开始是采用色谱柱分离，后来受同事启发，利用生物亲和性方法，利用抗体的选择性进行纯化分析。直接对体液或者培养基的样品进行质谱分析还是很有难度的，样品中的盐、复杂化合物都需要去处理，所以选择了用亲和力的方法把样品纯化和MALDI-TOF直接连接了起来。MALDI不易用于定量，提高其定性定量灵敏度和稳定性是一个很大的挑战。 /p p 　　王融教授认为质谱技术最大的优势是复杂化合物的分析，但是分析思路需要放开，在以蛋白质分析为核心的同时进行其他化合物的分析，如脂质、多糖等，从而得到更全面有用的信息。之前他在美国做过颈状动脉斑块的研究，合作研究发现斑块里不只是多肽、蛋白质，还有脂质和胆固醇等。结合AD形成的新假设，王融教授认为对于复杂化合物的分析，需要对它们做全面分析，质谱是一个手段，是一个工具，实验需要根据目的进行准确设计。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 为什么要选择回国? /strong /span /p p 　　“随着蛋白质组学研究的兴起，我与北医、香港的合作交流也更加深入。有一次回国，朋友问我是否对工业化蛋白质组学感兴趣。我当即就表示非常对感兴趣。这个要进行大规模蛋白质组学研究的单位就是华大基因。当时他们正在进行人类基因组学的1%项目。2001年初夏我第一次到华大基因，第一次见到汪建老师，我就被他深深的感动和吸引了。同年8月，我接受了华大基因的客座教授邀请，之后一直保持着密切联系。” /p p 　　“多年在国外没有回国是因为要思考回来之后要做什么，我准备做一些不一样的事情。没有计划好回来要做的事情，回来也没有意义。汪健老师希望我回来，他清楚要把生命科学和人类的终极目标联系在一起，必须要把它们系统地连在一起。之后，我们又很仔细地聊了以后的发展方向，应该怎么去做。严肃考虑后，我决定回国。”王融教授说，接着他讲了具体原因。 /p p 　　最吸引回国的有三点，很重要的是在国内可以将科研和应用更快地结合，有很多事情可以去做，尤其是民生方面。王融教授讲他很关注国内的民生项目，什么是民生项目?它可以是政府为老百姓做的事情，也可以是科研单位以科研转化成果为老百姓服务。第一，很多国内可以做的工作是雪中送炭，而不是锦上添花。比如，民生方面，国内包虫病为什么还发生?这和当地人生活习惯、生活水平相关，与缺少简易，快速，灵敏的早期诊断技术有关。西藏的包虫病，实际就是人犬、人牲畜共生情况造成的，这种情况下，需要把国外经验运用到当地老百姓中去。第二，在国内从事组学方面的研究也有非常大的优势。得益于庞大的人口基数，收集样本、临床组织在国内比较容易。这不是说国内降低了标准，或者说不经过患者知情，而是在完全按照国际标准的要求下，国内也要容易得多。第三，华大基因是一个非常特殊的群体，华大做的很多事情都是从国家角度考虑的。华大做的许多事情都是从每一个员工做起，从自我做起。比如华大员工健康计划就是这样的，都是先把自己做好，对自己负好责任，再把它做成一个服务的项目，再推向社会。对自己的高标准、严格要求是一个好的团队、好的组织应有的素质。这也是他选择华大基因的一个因素。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/3a428fe8-b7f0-42bb-a041-66b6091f5199.jpg" title=" 002.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 华大基因质谱平台实验室 /strong /span /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 华大基因质谱平台定位 /strong /span /p p 　　回国后，王融教授直接到了华大基因质谱平台，没有去国内其他一些质谱研究开发平台。他认为华大基因是一个很有社会担当的组织。比如华大基因现在做的一件事情是把测序仪做得更便宜，使测序成本更低，从而可以使更多人受益。华大基因质谱平台开展项目包括新生儿遗传代谢病筛查、代谢营养检测、耳聋基因筛查等。在新生儿筛查方面，国内一般情况是检测两项，即苯丙酮尿症和先天性甲状腺疾病筛查，而华大基因的新筛有40+项，这方面还在发展。目前，国内多数遗传代谢病的筛查并没有作为国家要求，更多项目也需要逐步展开。耳聋基因筛查非常重要。“千手观音”舞蹈表演者中80%多都是因为用药不慎造成的耳聋，这些本来都是可以避免的。在这方面，华大基因直接与多个省市政府签订了耳聋基因筛查服务合同。这些措施可以避免当地孩子因用药不慎而造成耳聋，从而给当地百姓带来实惠。营养代谢方面也有很多事情可做，比如激素紊乱疾病、同型半胱氨酸相关心脑血管疾病等，华大质谱平台可以与临床医生合作，从而更好地服务于医疗。怎么跟医院进行合作，怎么样进一步开展研究，质谱平台可以做的项目非常多。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/93329dd6-2b9c-475e-bbce-403d25c8495c.jpg" title=" 003.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 药物性耳聋基因筛查项目 /strong /span /p p 　　质谱平台的长远规划会根据机构发展战略制定，短期讲就是新生儿筛查、耳聋基因筛查、营养代谢检测等。现在质谱平台的工作以蛋白质组学研究居多，科研转化与日常生产都在正常进行。对于华大基因质谱平台的总体定位，王融教授讲质谱平台会与基因测序平台做一个相协同的平台，一起提供一个更完善全面的医疗科技服务。与基因检测平台协同共进，这也是华大质谱平台不同于其他质谱平台的地方。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 科学研究助力民生项目开展 /strong /span /p p 　　华大基因有专门的科研组织架构，具有很强的科研能力。科学研究会产生大量的数据，民生项目需要利用好这些数据。新的民生项目或者疾病诊断技术的转化都需要科研支持，民生项目与科研之间的联系是十分紧密的。现在所有转化好的科研项目，如果对广大人民健康有益，都可以看做是民生项目。之前讲过的民生项目可以是各级政府为百姓做事情，也可以是通过科研成果转化为老百姓服务。比如维生素D检测，到底它与哪些疾病有关系，这需要研究清楚。它是商业项目还是民生项目?考虑角度不同，答案就不一样。大部分机构推广时候会把它作为一个商业项目。而北京苹果基金会，从2012年开始的一个公益项目是给西藏地区的中小学生送维生素，希望他们在发育期有平衡的营养，这样的事情就成了民生项目。微量元素对健康也是有影响的，包括西藏牧民的大骨节病以及贵阳硒矿产区的硒中毒疾病等。所以有时候从哪个角度考虑很重要。 /p p 　　面对这些需求，我们应该怎么去解决?王融教授认为科研可以并且应当助力民生项目的开展，科学的检测就是第一步。这是全社会的责任，是医疗卫生工作者的责任，更是质谱研究者的责任。“从事质谱研究的人没有做好，研究人员都去做组学这些高端前沿的东西，直接服务老百姓的项目谁来做?这也是我回国，到华大的一个原因。华大认为自己有社会责任，所以就一起做这个事情了。民生方面可以做的事情非常多，但是怎么样更有效的把这些事情一件件做好，把自己这么多年的研究经验和组织经验发挥出来，这是一个问题。我相信一步步做，今后五年、十年、十五年逐渐就能做好的。我觉得北医人有一种强烈的社会责任感，这与华大人的使命感是一致的。我希望在华大基因的大平台上能为百姓做些实实在在的事，实现‘基因科技造福人类’的大目标。” /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/46528089-a9cd-41f0-aa7e-2e952721aecb.jpg" title=" 论文墙合影1.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 采访合影 /strong /span /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 华大基因质谱平台 /strong /span /p p 　　质谱平台配置ultrafleXtreme MALDI-TOF/TOF、G2-XS QTOF、Q Exactive、Q Exactive HF、LTQ-Orbitrap Velos、Triple TOP 5600、QTRAP 5500等质谱仪器，拥有蛋白质组学和代谢组学领域强大的分析工具，如基于液相色谱的无胶分离系统，基于高灵敏度、高分辨率、高精密度质谱的蛋白质和代谢物鉴定定量系统，以及各种强大的生物信息分析软件，可以对人类、动植物、微生物等生命科学领域的各类样本进行大规模的蛋白质和代谢组学研究。 /p

大家好，本周为大家分享一篇最近发表在Analytical Chemistry上文章，High-Throughput, Quantitative Analysis of Peptide-Exchanged MHCI Complexes by Native Mass Spectrometry1。该文章的通讯作者是美国基因泰克公司的Wendy Sandoval研究员。　　癌症疫苗是通过利用肿瘤细胞相关抗原，来唤醒人体针对癌症的免疫系统。常见的策略是通过对病人的肿瘤细胞样本进行基因测序来寻找特征性抗原肽，该抗原肽会与I类主要组织相容复合体(MHCI)相结合并呈递至CD8+细胞表面，通过与CD8+细胞表面受体相结合从而诱导免疫反应。为了实现整个过程，研究人员通常会结合基因测序和计算机预测结果设计多个候选抗原肽，每个候选肽都需要通过实验测试来确认它与MHCI分子的结合能力以及相关免疫原性。此外，考虑到编码MHCI的基因具有多态性，候选抗原肽还需要与不同等位基因编码的MHCI分子进行测试。因此，本文开发了一种高通量方法，利用非变形质谱快速筛选候选抗原肽并表征形成的肽-MHCI复合物(pMHCI)。　　pMHCI复合物中抗原肽的体外载入一直以来都是难点，因为MHCI复合物(包括HLA和β2M亚基)本身并不稳定，需要长度为8~10的多肽链载入到MHCI的凹槽以保持完整。本文则通过利用紫外光裂解肽-MHCI复合物(UV-MHCI)的肽交换实现抗原肽的载入，具体步骤如图1A所示，通过紫外光照，UV-MHCI中的高亲和肽被切割转为低亲和肽段，该低亲和力肽段极易发生肽交换，通过监测新的pMHCI复合物的形成实现对候选肽的评估。目前常用的检测pMHCI形成的工具包括ELISA、TR-FRET以及2D-LC-MS。然而这些方法仅能提供有限的信息关于肽交换、pMHCI分子质量，对形成的pMHCI复合物无法进一步的表征。事实上，pMHCI复合物对后续诱导免疫反应至关重要。　　图1. 癌症疫苗的免疫监测的示意图：A) 筛选流程，B检测方法。　　为了确认非变性质谱(nMS)能否用于pMHCI复合物表征以及肽交换率的检测，作者对UV-MHCI以及6个标准肽段进行了考察(图2)。未经UV照射的UV-MHCI MS谱图(图2A)可以观察完整的UV-MHCI复合物以及丢掉紫外光裂解肽的MHCI。MHCI复合物被认为是气相解离产生的，因为没有活性肽的稳定作用，MHCI很难存在于溶液相中，溶液中没有MHCI，“空壳”的MHCI只有可能是质谱中UV-MHCI的气相裂解产生的。图2B证实了这一观点，经紫外光照射后，紫外光裂解肽由高亲和力转为低亲和力，从MHCI上脱落，MHCI解离成HLA和β2M亚基，谱图中能观察到HLA和β2M亚基信号。确认了MHCI是由peptide-bound population产生的信号，作者开始用该方法去定量标准肽的肽交换率。如图2C为UV-MHCI与标准肽孵育并过夜UV照射得到的谱图，仅观察到完整的pMHCI以及“空壳”MHCI的信号，说明实现了100%的完全肽交换。如图2D，肽交换率随孵育时间改变，2小时孵育时间足以实现最大肽交换。　　图2. nMS表征UV光照A)前B)后的UV-MHCI复合物，C)nMS测定UV-MHCI与标准肽的肽交换率，D)标准肽肽交换率随时间的变换情况。　　为了提高分析通量，减少样本消耗，作者在nMS基础上开发了SEC-nMS和CZE-nMS系统。作者用SEC-nMS系统测定了50个候选肽的交换率，说明该系统能够进行中或大规模的数据采集。相比较SEC-nMS而言，CZE-nMS系统具有更高的灵敏度和通量，样品体积消耗从微升减少至纳升，分析时间也缩短为2 min(图3A)。检测信号与进样量呈线性关系，注射体积为3 nL时，最低检测限为6 ng(图3BCD)。作者测定了67个候选肽跨越4种等位基因编码的MHCI分子的肽交换率(图3E)。此外，通过将UV-MHCI复合物同时与四种以上的候选肽进行孵育可在单个实验中同时检测它们的相对肽交换率以及与MHCI结合的亲和力(图3F)。作者还提出Vc50这个概念，即导致50%的pMHCI复合物发生解离的碰撞电压，可作为评估pMHCI复合物稳定性的重要参数。　　图3. 使用CZE-MS系统高通量分析pMHCI复合物　　除了检测pMHCI复合物的形成，测定肽交换率，nMS还可以对形成的复合物进行进一步的结构表征。如图4所示，native top-down的分析策略可获得多层次的结构信息。本文使用的Orbitrap Eclipse “Tribrid” 质谱，图4A为完整pMHCI的MS1谱图，图4B为施加源内电压(SID)促使蛋白解离为亚基，图4C是将14+ pMHC单独分离出，为后续HCD活化做准备。图4D为pMHCI复合物经HCD解离后的MS2谱图。图4E和图4F则分别为对肽段以及HLA亚基进行top-down测序的结果。这些多层次的结构信息能够帮助区分HLA亚型、阐明候选肽的序列，包括一些PTMs、二硫键信息。这些结构细节可能会影响候选肽与MHCI分子间的亲和力甚至是后续T细胞受体的识别。　　图4. Native top-down分析策略获得pMHCI复合物的多层结构信息　　总之，本文将非变性质谱(nMS)与分子排阻(SEC)或毛细管电泳(CZE)分离技术相结合用于高通量筛选pMHCI复合物中的候选肽。该方法能够直观确认pMHCI的完整性，Vc50可作为评估复合物气相稳定性的重要指标，通过native top-down分析策略可获得多层次的结构信息。以上所有确保了后续临床T-细胞实验的正常进行。　　撰稿：刘蕊洁　　编辑：李惠琳　　原文：High-Throughput, Quantitative Analysis of Peptide-Exchanged MHCI Complexes by Native Mass Spectrometry　　参考文献　　1. Schachner LF, Phung W, Han G, et al. High-Throughput, Quantitative Analysis of Peptide-Exchanged MHCI Complexes by Native Mass Spectrometry. Anal Chem. 2022 10.1021/acs.analchem.2c02423. doi:10.1021/acs.analchem.2c02423

12月20日,华大基因自主研发的GBIMToF-1000飞行时间质谱检测系统的适用范围变更正式获得湖北省药品监督管理局批准。该质谱检测系统的适用范围正式变更为 “采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱方法对临床分离出的细菌及真菌进行鉴定”。在飞行时间质谱检测原理与配套的核酸质谱检测试剂共同使用下,GBIMToF-1000飞行时间质谱检测系统将提供包括病原体及人类基因检测两类样本的核酸定性分析检测。此次适用范围变更的获批,标志着华大基因自主研发的GBIMToF-1000顺利成为全国首个双功能飞行时间质谱检测系统。突破原有微生物鉴定质谱仪临床适用范围,GBIMToF-1000实现了即刻开展核酸检测和微生物鉴定的可能性。华大基因在飞行时间质谱平台临床应用上再获突破,迎来里程碑时刻。GBIMToF-1000成为全国首个双功能飞行时间质谱仪双功能联动,迈入质谱平台临床应用新时代作为国内基因行业的奠基者、引领者,华大基因始终聚焦质谱检测系统的技术研发及产品升级。今年8月,华大基因自主研发的GBIMToF-1000飞行时间质谱检测系统成功获得NMPA认证,实现从样本制备、质谱检测到软件分析全流程解决方案,全面开启国产化飞行时间质谱临床应用新征程。该飞行时间质谱检测系统不仅具备高灵敏度、高精度、检测时间短等优势,更能同时满足微生物菌种鉴定和核酸检测分析,是国内少有的双功能飞行时间质谱系统,有效节约临床仪器成本,提供临床检测效能。在实际操作使用中,该检测系统依托实时更新的微生物云数据库与NuTyper核酸在线分析软件,不仅能够提供专业的中文菌种名称,省略翻译时间,更能帮助用户扩展使用需求。高效智能的操作流程与丰富广泛的应用范围,华大基因再次引领质谱平台临床应用发展。技术助力IVD全平台布局,推动精准医疗长远发展近年来,华大基因通过打造国产化质谱平台,提供全流程解决方案,为临床量身定制更高效便捷、精准优质的体外诊断产品。技术研发助力IVD全平台布局,在一站式整体解决方案中,华大基因联合使用包含MSP-96全自动质谱点样仪、GBIMToF-1000飞行时间质谱检测系统、NuTyper在线分析软件、核酸质谱DNA&RNA通用试剂、核酸纯化试剂(硅靶芯片、树脂),等检测产品与自研平台,覆盖多个临床应用领域,推动精准医疗的长远发展。未来,华大基因仍将以科技创新为核心驱动力,不断研发并整合质谱技术与产品,不断提升临床设备应用范围,为精准医疗提供自动化实验操作流程,助力微生物、传染性病原微生物、肿瘤防治疗等领域不断发展。

由中国科学院化学研究所主办,化学研究所分析测试中心和北京质谱中心承办，沃特世科技(上海)有限公司、SCIEX中国、上海析维医疗科技有限公司、北京晟乾鑫源科技发展有限公司赞助的2021质谱平台技术交流会将于2021年6月18-20日在北京隆重召开。 　　本次大会的主题为“技术与资源，交流与共享”，大会将邀请国家大型科学仪器中心国家质谱中心负责人、国内高校及科研院所仪器平台负责人及一批国内外著名学者出席会议并作大会报告或特邀报告，交流质谱技术的最新进展、研究成果，并就仪器平台先进管理经验,以及仪器平台在服务人口健康、国家公共安全、国家经济发展及科学进步等方面的亮点工作进行展示和讨论。秉承自由交流、技术共享、促进合作的宗旨，通过会议希望吸引质谱领域的专家学者、技术人员互动交流，开拓质谱仪器研制、功能开发，提高质谱应用水平和运行维护能力，培育质谱技术队伍，进一步提升质谱技术水平和协同创新能力。会议日程如下：大会日程中国科学院化学研究所 分析测试中心 北京质谱中心 2021.6.18-20 北京 6月19日8:30-9:00开幕式主持人：汪福意报告时间报告人/单位题目主持人9:00-9:30刘敦一北京离子探针中心二次离子质谱微区原位同素分析在月球地质演化研究中的最新成果及其应用前景 郭寅龙9:30-10:00张新荣清华大学单细胞代谢物质谱分析10:00-10:30再帕尔阿不力孜中央民族大学、中国医学科学院药物研究所质谱成像技术及其空间分辨代谢组学研究进展 10:30-10:45拍照、茶歇10:45-11:10税光厚中国科学院遗传与发育生物学研究所脂质组学在生物医学研究中的应用 宋凤瑞11:10-11:35顾景凯吉林大学药物代谢研究中心基于质谱新技术的纳米药物载体递送系统体内时空命运研究11:35-12:00黄光明中国科学技术大学点击化学反应在单细胞质谱分析中的应用12:00-1:30午餐1:30-1:50郭寅龙中国科学院上海有机化学研究所质谱离子化技术的研究与应用 何昆1:50-2:10宋凤瑞中国科学院长春应用化学研究所中医药创新研究中的质谱方法开发及应用2:10-2:30罗茜中国科学院深圳先进技术研究院全自动活体成像质谱的进样系统研制2:30-2:50周燕中国科学院成都生物研究所常压离子化技术应用于复杂生物样品的分析2:50-3:10钱荣中国科学院上海硅酸盐研究所磁场增强rf-GD-MS技术及在先进材料中的应用研究3:10-3:30Waters复杂体系成分分析及可视化识别策略3:30-3:40茶歇3:40-4:00李海洋中国科学院大连化学物理研究所光电离质谱及应用 钱荣4:00-4:20史权中国石油大学面向石油分子工程的质谱方法与应用4:20-4:40潘洋中国科学技术大学国家同步辐射实验室光电离质谱线站研究进展4:40-5:00陈素明武汉大学面向质谱分析的可见光化学反应发现与应用研究5:00-5:20朱一心浙江好创生物技术有限公司电喷雾离子带电机理新探5:20-5:40姚继军杭州谱育科技发展有限公司质谱科研项目的非标订制化支持5:40-6:00赵贵平 SCIEX中国高级产品经理SCIEX最新高分辨质谱系统——Zeno TOF 76006:00-8:00全体晚宴8:00-9:00质谱联盟筹备讨论会 6月20日6月20日报告时间报告人题目主持人9：00-9:25聂宗秀中国科学院化学研究所纳米材料生物组织亚器官质谱成像研究 周江 9:25-9:50徐伟北京理工大学迁移电泳-非变性质谱用于蛋白质分子立体结构分析9:50-10:15刘倩中科院生态环境研究中心环境介质中纳米材料的质谱定量与表征10:15-10:30茶歇10:30-10:55周江北京大学SICRIT流过式介质放电源质谱对几类副食品的挥发性成分分析 徐伟10:55-11:20汪福意中国科学院化学研究所原位液相二次离子质谱技术及应用11:20-12:00优秀论文及墙报赵镇文12:00-1:30午餐

植物激素是植物体内合成的一系列天然微量有机物小分子化合物, 调控着植物生长发育过程中重要的生理反应，但其定量分析检测一直是限制研究深入的瓶颈问题。为了解决这一难题，国家植物基因研究中心(北京)从2007年开始致力于植物激素测定平台的建设，经过不断努力探索，目前已经建立了稳定的生长素、脱落酸、茉莉酸和水杨酸等激素的测定方法，并对外提供技术服务，部分数据已发表在Plant Cell、Cell Host & Microbe等杂志上。 　　为了充分发挥植物激素检测平台的作用，国家植物基因研究中心(北京)于11月26日举办了植物激素检测技术讲座。 　　此次讲座由负责植物激素检测平台工作的褚金芳主持。Waters公司的王则含首先介绍了超高效液相—三重四级杆串联质谱仪的工作原理、特点及其在痕量组分定性、定量分析中的应用及优势。随后，褚金芳就国内外植物激素检测的现状、植物激素检测平台的建设和运行、植物激素检测方法的建立以及植物激素检测流程需要注意的问题作了详细说明。来自所内外多个科研院所的70多名科研人员参加了此次培训。大家就植物激素检测相关问题踊跃提问，并得到了细致耐心的解答。

项目编号：ZB0107-202211-ZCHW0879项目名称：武汉大学医学园区仪器共享平台质谱平台建设采购项目预算金额：3805.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：3805.0000000 万元（人民币）采购需求： 1.本次招标共分5个标包，投标人可同时参与上述5个标包的投标，但必须单独编制投标文件，并在投标文件封面上标明所投标包号。2. 投标人投标价不能超过各分包预算。3.本项目允许兼投兼中。序号货物名称主要规格数量预算备注01包三合一超高分辨液质联用仪1.1 离子源部分1.1.1喷针采用60度喷雾设计，前后，左右，上下可调，正对废液出口。雾化后，废产物直接进入废液出口，确保离子源腔体洁净；1套1380万元接受进口02包超高分辨液质联用仪1.3 质量分析器部分：1.3.1质量分析器采用四极杆与高分辨串联的组合，质量范围40-6000m/z★1.3.2仪器分辨率：≥480,000 ( m/z=200)；灵敏度不随分辨率增加而降低；1套730万元接受进口03包超灵敏高分辨质谱仪1. 质谱部分1.1. ★捕集型离子淌度可以将单电荷离子与多电荷离子完全分离开，在复杂蛋白组学分析时，可以屏蔽单电荷的干扰，得到MS2谱图。1套990万元接受进口04包三重四极杆线性离子阱复合质谱1、质谱主机：★1.1 类型：可实现MRM定量扫描和三级全扫描（不含源内裂解）功能的质谱仪。1.2 质量数范围（m/z）：下限不高于5 amu ，上限不低于2000 amu。1套430万元接受进口05包三重四极杆气相色谱质谱联用仪1.气相色谱仪整体要求1.1气相色谱性能监测：可监测的内容包括空白评估，能够在内部评估 GC空白运行数据文件的峰面积、峰高基线噪音以及检测器的信号强度1套275万元接受进口合同履行期限：交货期 合同签订后90日内 ，质保期 验收合格后至少3年本项目( 不接受 )联合体投标。

p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 2月1日，浙江省疾控中心上线自动化的全基因组检测分析平台。利用阿里达摩院研发的AI算法，可将原来数小时的疑似病例基因分析缩短至半小时，大幅缩短确诊时间，并能精准检测出病毒的变异情况。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 该平台采用不同于核酸检测方法，而是以一项全基因组检测技术，对疑似病例的病毒样本进行全基因组序列分析比对，能够有效防止病毒变异产生的漏检，大幅提高疑似病例的确诊速度和准确率。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 阿里巴巴达摩院称，未来，这项AI算法还将用以支持疫苗与药物的研发。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 375px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/f06d0413-7c1c-4e26-831a-56cf72b55a2a.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 500" height=" 375" border=" 0" vspace=" 0" / /p p strong & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 核酸检测的效率和缺陷 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 全国新型冠状病毒肺炎疫情依然严峻，快速精确的诊断，对疫情控制尤为重要。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 目前，主流检测手段为核酸检测方法，原理是比对疑似病例的核酸构成跟病毒的核酸构成，完全对上就可以确诊。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 这项技术相对成熟，但由于新型冠状病毒生物安全等级较高，为防止泄漏和操作人员感染，大量自动化过程改由纯手工操作，导致实际检测时间相对较长。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/noimg/4701a500-4ad5-4d8d-a3c7-b1284fb6bbd8.gif" title=" 2.gif" alt=" 2.gif" / /p p style=" text-align: center " 央视记者探访新型冠状病毒核酸检测过程 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 此前，央视记者曾探访过陆军军医大学第一附属医院传染病专科实验室，记录下新型冠状病毒核酸检测的全过程。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 270px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/0de55e52-cea0-4834-9789-c8f701ff0913.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" width=" 500" height=" 270" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 实验室操作人员需要采用里外三层防护 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 实验室操作人员均采用里外三层防护，从疑似患者鼻咽部采集到的上皮细胞，与液体相混安置在试管之中。打开试管后，由于里面可能含有新型冠状病毒，操作人员为了避免产生气溶胶（比飞沫更微小的粒子，借助空气传播），无法用漩涡震荡器混匀溶液，只能小心翼翼地用手来混。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/noimg/f2afacea-437f-4f49-b4f9-715561946068.gif" title=" 4.gif" alt=" 4.gif" / /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 接着，操作人员还要把试管放入56摄氏度的金属加热器中，以裂解病毒释放核酸，然后经过2分钟12000转的离心操作，将病毒吸附在一根有两道绿色薄膜的试管上，后面又经过三次不同规范的离心操作，提取出疑似病毒核酸。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/noimg/31494640-3c84-4006-b9c6-5777df00af92.gif" title=" 5.gif" alt=" 5.gif" / /p p style=" text-align: center " 把试管放入56摄氏度的金属加热器中 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 全部完整检测要经历十几道工序，从实验室门口接样到最后出检测结果，单一样本需3个小时才可以完成。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 此外，为了确保检测结果可靠可信，通常一个疑似病例都要采取2至3份标准样本，同时开展标准核酸检测，复核后才能公布疑似病例检测结果。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 眼下，全国能够进行新冠状病毒核酸检测的医院和机构逐渐增多，核酸检测试剂盒产量也逐步跟上。比如武汉大学中南医院医学检验科就改良了核酸提取的方法，最快2个小时就可以得出核酸检测结果。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c5c535de-f4de-495b-bf4c-df23b773a986.jpg" title=" 6.jpg" alt=" 6.jpg" / /p p style=" text-align: center " 武汉大学中南医院医学检验科工作人员在进行样本检测 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 然而，截至2月1日24时，国家卫生健康委收到31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告确诊病例14380例，疑似病例有19544例。人工的核酸检测“扛不住”每天不断新增的疑似患者。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 更重要的是，核酸检测方法也有不足之处。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 此前，湖北省疾控中心已成功完成新型冠状病毒分离与全基因组测序工作，获得病毒全基因组序列，全长29847bp，是基因组序列最长的病毒之一。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 463px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/8a5c7667-7d9e-44ca-8c3e-2f4f1ac7d822.jpg" title=" 7.jpg" alt=" 7.jpg" width=" 500" height=" 463" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 新型冠状病毒结构 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 而核酸检测方法，只能检测到病毒基因的局部。由于病毒存在变异可能，因此对于整个基因序列来说，核酸检测犹如盲人摸象，一旦病毒发生变异，就可能出现漏检的情况。 /p p strong & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 达摩院AI算法克服高通量测序不足 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 不同于核酸检测方法，浙江省疾控中心上线的自动化全基因组检测分析平台，是以全基因组检测技术，对疑似病例的病毒样本进行全基因组序列分析比对，能够有效防止病毒变异产生的漏检。此外，平台在新型仪器以及算法的加持下，有效缩短了全基因测序的时间。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 据介绍，疫情早期，核酸检测可以顶上用，但越往后走，越需要全基因检测，因为后期防疫的核心是防止病毒变异。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 全基因组检测分析平台由浙江省疾控中心、阿里巴巴达摩院、杰毅生物共同研发，为浙江省疾控在新型冠状病毒疫情防控上提供了全自动建库和分布式计算分析能力。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 375px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e95d31d2-99d1-4d7a-beb6-dd8f92db98cc.jpg" title=" 8.jpg" alt=" 8.jpg" width=" 500" height=" 375" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 设置基因检测分析参数 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 达摩院称，此次研发的自动化全基因组检测分析平台属于高通量测序，在AI算法的加持下，克服了前处理和数据分析费时费力的不足。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 在整个平台中，杰毅生物开发了全自动高通量测序建库仪，把整体常规人工需要12小时的工作缩短到2个小时。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 当每次测序过程中产生的海量基因数据，则交由达摩院AI算法进行分析。 /p p 疫情发生后，达摩院组建了十余人的团队，算法专家顾斐博士第一时间奔赴浙江省疾控中心。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 达摩院团队针对新型冠状病毒基因进行特征分析，决定采用分布式设计的分析算法，并基于蛋白质数据库（PDB）等公共数据集的数据进行算法的优化训练。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 顾斐表示，在序列比对过程中，他们对算法增加了分布式设计，病毒基因分析的速度由数小时缩短到半小时，从而大幅提高疑似病例的确诊速度。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 375px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/a4eeb386-6016-4a23-a079-3de6b90bd7fc.jpg" title=" 9.jpg" alt=" 9.jpg" width=" 500" height=" 375" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 达摩院算法专家顾斐博士在疾控中心基因检测分析现场 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 同时，由于采用分布式算法，病毒拼接的速度由30分钟-1小时缩短到15-30分钟，能帮助医护人员检测到病毒全貌，变异的病毒也能精准检测，大幅提升确诊效率。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 顾斐提到，病毒序列拼接完成后，通过设计BiLSTM+DNN的方式训练模型，可以在15-30分钟内预测病毒蛋白二级结构。同时，达摩院还在研究基于序列的蛋白质三维结构预测模型以及药物筛选模型，为药物研发贡献技术能力。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 这个平台已于2月1日上线浙江省疾控中心，可有效提升疑似病例确诊效率，及时阻断病毒的传播。达摩院表示，他们也正在努力与合作伙伴共同将这套系统推广至全国。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 目前，有6个确诊病例样本，正在通过该平台进行基因组序列的测定与分析。截至发稿前，这些样本中检测到的新型冠状病毒与最早在武汉确诊病人身上发现的病毒基因组序列高度同源。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " strong 点击进入仪器信息网特别专题：“抗击新冠疫情 仪器人在行动” /strong /span /a /p

“首台(套)”是指国内实现重大技术突破、拥有知识产权、尚未取得市场业绩的装备产品，包括前三台(套)或批(次)成套设备、整机设备及核心部件、控制系统、基础材料、软件系统等。自2018年4月发改委等8部门联合印发《关于促进首台(套)重大技术装备示范应用的意见》以来，首台(套)重大技术装备受到了社会各界的广泛关注。各省份接连出台落地举措和认定名单，不仅给予政策上的支持，还有多达数百万的资金奖励 同时，获得首台(套)认定，也彰显着一家企业的领先科技和硬实力。　　近年来，科学仪器行业也涌现了多批首台(套)仪器装备，为此，仪器信息网特别策划“聚焦科学仪器首台(套)”专题，向广大同行及用户展示这些仪器“尖子生”的创新风采。　　谱育科技EXPEC 3500高性能双通道走航质谱分析仪于2018年上市，2020年12月获浙江省制造业首台(套)认定。　　1、请介绍公司获首台(套)认定的产品推出及获认定时间，攻克了哪些技术难关，解决了国家哪些重要问题?　　EXPEC 3500高性能双通道走航质谱分析仪上市的时间是2018年，首台(套)认定时间为2020年12月。　　高性能双通道走航质谱分析仪产品针对挥发性有机物(VOCs)的实时走航监测所面临的问题创新研制，集单质谱分析、气相色谱质谱联用(GC-MS)分析于一体，在快速走航监测分析技术、多模式动态吸附热解析技术、径向聚焦脉冲内离子源技术、双极性射频电压动态平衡技术及质谱增益自动调谐技术上具有重大突破。同时，产品集成了自主开发的智能化走航软件及定制化改装载体，具有快速响应、高时空分辨、准确定性与定量、全污染因子覆盖等特点，实现了VOCs区域污染画像、异味精准溯源、连续在线监测等功能，相关技术指标达到了国际先进水平，填补了国内该领域装备的空白，对推动我国VOCs精准管控与执法具有重要的意义。　　2、该产品研制推出的背后，有哪些意义深刻的里程碑事件，或者有哪些令人难忘的研发、生产等故事可以分享?　　高性能双通道走航质谱分析仪从2015年研发立项到2018年产品研制成功共历时3年：开始方案设计和开发探索，生产加工、系统测试验证和升级乃至完成产业化发展。为满足国内走航监测市场的需求，实现高性能双通道走航质谱分析仪的产业化，项目从核心器件、关键部件、仪器整机到仪器应用为轴线的"全链条式"创新设计新模式，攻克了双通道走航质谱分析仪的核心器件和关键技术研究，开展了双通道走航质谱分析仪的研制与应用方法研究，实现了双通道走航质谱分析仪的研制和产业化，填补国内该领域空白。　　3、该产品能够实现在哪些领域的关键应用，可以帮助用户解决哪些重要问题?相比以往，在应用上有哪些变化和创新?　　为快速捕获区域污染源头，获取空气中挥发性有机物的时空分布。高性能双通道走航质谱分析仪研制过程中，采用直接进样(无需富集)和富集+分离进样的多(两个或更多)通道走航监测系统，可实现VOCs等的快速检测，同时能解决传统质谱走航监测仪器无法区分分子量相同物质的问题。直接进样通道实时分析空气中的污染物，当污染物等待测物超过阈值时，和富集+分离通道实现联动，确保目标VOCs等待测物及时采集、无遗漏 配合移动工具(如监测车)“边走边测”的特点，实现VOCs等待测物快速检测和精确定性、定量分析。该方法可以满足国家相关标准要求，能监测包括芳香烃类、卤代烃类、酯类、醛类、酮类、有机硫等污染因子在内的近千种以上环境大气挥发性有机物。　　VOCs 监测技术是开展 VOCs 污染防治工作的重要基础。传统常用的VOCs监测分析方法 “手工采样、仪器分析、数据解析”在实际应用中存在一定的局限性，例如分析过程繁琐，周期长，样品采集，时效性低，耗费大量人力物力，且指向性较差，影响监测结果的准确性。　　近年来，VOCs走航监测技术具有现场实时快速检测、移动进行区域快速排查等优势，在VOCs污染防治领域获得了快速发展。搭载广谱型VOCs监测设备，进行移动监测的技术手段。双通道走航监测车搭载质谱分析技术因其检测速度快、可实时在线监测、灵敏度高等优点，在VOCs监测方面具有强大优势。走航监测结合监测数据、GPS信息和电子地图，可实现对大气污染物的“边走边测”，摸清整体的挥发性有机物污染物分布情况，实现对监测区域、工业园区、重点企业实行地毯式快速监察，有效提升了环境监测部门的效率。　　4、企业往往都希望采购成熟产品，首台(套)问世后，大规模应用和市场推广是主要难题。那么，您认为该产品的应用和市场推广层面，面临哪些挑战，公司采取了哪些手段积极应对?　　高性能双通道走航质谱分析仪定位于高端VOCs监测设备市场，主要解决VOCs的全时空、快速走航监测需求，弥补传统在线、移动监测手段的不足，为VOCs的精准防控提供有力监测手段。国内外同类产品仅适用单通道质谱分析方法，由于该方法不涉及色谱分离，分析速度极快，单次分析时间可实现秒级响应，适合环境空气、厂界等多种场合的VOCs快速筛查。但是由于缺少色谱分离过程，直接进样质谱法的缺点也很明显，例如无法有效区分同分异构体以及分子量相同的化合物，从而无法实现这两类化合物的准确定性定量，存在明显的技术缺陷。　　本设备将直接进样质谱法和GC-MS法相结合，优势互补，建立双通道分析模式，用于VOCs快速准确定性定量，是较为理想的监测技术方案。选用双通道VOCs质谱分析仪，分析仪能够同时支持GC-MS法和直接进样质谱法，可同时发挥GC-MS法定性定量准确、灵敏度高、监测因子覆盖范围广，以及直接进样质谱法分析速度快等优势。关键监测技术的升级，有效保证设备分析结果准确可靠，在同类型走航市场上具有明显优势。　　在推广上公司积极发挥产品价值，发挥GC-MS法定性定量准确、灵敏度高、监测因子覆盖范围广等优势，也能发挥直接进样质谱法分析速度快的优势。本产品具备环境空气监测、污染源(有组织、无组织)监测及污染物实时走航监测等功能模式。利用双通道走航质谱的工作性能，不断带动走航设备行业的发展走向双通道质谱设计。　　5、获首台(套)重大技术装备认定对公司而言意味着怎样的激励?带来了哪些实质性的助力?下一步公司在企业发展和产品研制层面还将有哪些计划?　　首台套重大技术装备认定是对谱育科技双通道走航质谱的重要认可，一定程度上可定了双通道走航质谱在污染溯源筛查、环境监测、应急监测等领域的作用，同时助力监测设备市场更加认可双通道走航质谱的性能和价值，助力更好的推广产品。　　围绕十四五及长期环境监测规划，谱育科技不断进行了技术平台提升，围绕环境管理的综合性和复杂性问题，探索走航技术与激光雷达技术、傅里叶红外遥感技术、半导体激光遥测技术等技术联用，研发多参数走航联用技术平台，实现高时空分辨、多类型污染物、天地空的多维度综合分析和评价，为达标管控和环境管理提供更详实的数据。

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项目编号：QXZB-2022-1159B项目名称：四川大学华西第四医院核酸质谱分析仪+高通量二代基因测序仪采购项目预算金额：685.0000000 万元（人民币）采购需求：1.采购项目名称：四川大学华西第四医院核酸质谱分析仪+高通量二代基因测序仪采购项目；2.数量、简要技术需求或服务要求：具体详见招标文件第六章。合同履行期限：政府采购合同签订生效后90个日历天内，完成交货、安装调试、培训。本项目( 不接受 )联合体投标。

p 　　两年前，仪器信息网采访了北京妇产医院检验科副主任曹正，详细了解了液质联用仪在我国临床检验中的应用与发展情况。当时曹正说“质谱临床检验将进入黄金发展期”，给小编留下了很深刻的印象。两年过去了，质谱仪的临床应用有了哪些进展和变化?在这个背景下，仪器信息网再次专访了曹正主任。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 质谱应用于临床具有两面性 /span /strong /p p 　　同两年前相比，临床质谱技术的关注度越来越高。细心地读者可以发现，各类医学检验相关会议都会开设质谱技术的相关主题。“2017年质谱仪的临床应用还不多，2018年开始有一些基于质谱技术的大项目。” /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/ae20dbb5-0e45-4674-884f-02468faeda04.jpg" title=" 01曹正.jpg" alt=" 01曹正.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 北京妇产医院检验科副主任曹正 /span /p p 　　质谱技术应用于临床有两大突出优点。一是质谱仪具有高灵敏度和高特异度，检测人员可以通过质谱技术直接看到物质的分子本质，所以质谱技术常常作为参考方法或者检验金标准。二是可以根据实验室需要定制检验项目(LDT)，解决一些特色临床需求。 /p p 　　但质谱技术用于临床也有两面性。据曹正介绍，当下很多检验科也想要尝试引入质谱平台，但多数处于了解和观望状态。究其原因，一则是质谱仪的技术门槛很高，对操作人员的要求很高。作为开放性的平台，基于质谱技术的检测方法的开发和维护需要一支专业的团队，而组建和培训团队需耗费大量精力、物力。再则是质谱仪前处理过程复杂、手工操作繁琐。“虽然有企业在做前处理自动化的尝试，但适用性还不高，临床实验室用的还不多。” /p p 　　在曹正看来，质谱技术的两面性正是质谱临床应用应该存在的样子。曹正解释说：“质谱技术是医院检验科技术能力和医院诊疗水平的象征。质谱仪应当按照LDT的形式存在，以帮助解决一些特色的项目。如果像傻瓜似的一键就能解决所有问题，那质谱本身的开放性和灵活性就不存在了，那和现有的普通设备有什么区别呢?” /p p 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 质谱适合开展临床特色项目 /span /strong /p p 　　目前质谱仪在临床的应用主要有两部分。一是比较成熟的基于MALDI-TOF技术的微生物鉴定。“MALDI技术已经发展的很成熟了，肯定是质谱技术的一大发展趋势。”此外，液相串联质谱技术在检验科是一个重要的辅助平台，主要用于维生素、激素、药物浓度检测和新生儿筛查。 /p p 　　临床上，质谱联用包括液质联用、气质联用两大类。“总体来看，气相质谱联用技术使用的比较少，且在临床上有越来越少的趋势。”曹正表示，气质联用仪主要用于挥发性的有机小分子、尿液标本中有机酸的测定。相比之下，液质联用技术的使用场景更多。“临床还是以液质联用技术为主。”北京妇产医院检验科是新生儿筛查中心，液质联用技术用于新生儿筛查是该科室最多的临床应用。另外，孕妇产前及儿童维生素健康评估，生殖科、妇科、内分泌科一些针对女性激素的检测等用液质联用技术也很多。 /p p 　　北京妇产医院检验科近两年开设了新的基于质谱技术的特色检验项目。一个是雄性激素检测。雄性激素的检测是临床一大刚需。现代社会中，很多女性存在激素分泌紊乱、雄性激素过旺的现象，临床上通常使用液质联用技术来检测雄性激素，以此来对女性多囊卵巢综合征进行检查。第二个是新生儿筛查项目——先天肾上腺皮质增生检测。除此之外，检验科正在开发1，25-双羟维生素D检测，临床通过测定它的水平来了解代谢性骨病患者体内活性维生素D的水平。 /p p 　　由于液质联用技术存在自动化程度低、对人依赖性大、检测项目为自建方法、不能标准化和规范化等问题，所以还不会取代主流临床检验设备。“我认为对质谱仪正确的理解是——辅助平台，它是帮助我们解决现有平台难以实现的特色项目的。所以即使在未来，液质联用设备也不可能替代主流检验平台。” /p p 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 监管LDT、室间质评是迫切需要 /span /strong /p p 　　2017年，在曹正及国内其他检验专家的组织推动下，“中国医师协会检验分会临床质谱专业委员会”成立。分会的核心目标是组织国内具有串联质谱使用经验的顶级主任专家做质谱仪使用的行业共识。“目前我们已经完成一篇关于新生儿筛查的共识。”曹正介绍道。同一时期，中华医学会、中华检验医学会和微生物营养中心也都分别起草了新生儿筛查共识。“这说明大家都在开始研究这个并且开始发声，这是好事情。” /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/eed1950a-2dc9-4a66-86c2-42f02f847785.jpg" title=" 02共识.jpg" alt=" 02共识.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 由曹正主笔的新生儿筛查共识 /span /p p 　　“对于质谱仪的临床应用，我认为试剂盒与LDT应当共存，所以监管LDT就会很重要。”但鉴于目前尚未有质谱临床应用的法规，“室间质评”就是当下一件比较急迫的事情。“我们中心也在做一些基于质谱仪的激素、维生素检测项目的室间质评工作。但这个项目不是强制性的，其实带有一定的强制性会更好。” /p p 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 精准医学某些领域出现过热 需谨慎对待 /span /strong /p p 　　在谈到时下大热的精准医疗的概念时，曹正表示：“精准医学有一些领域出现过热，但医学自身发展落后于检测技术的发展。”曹正认为，精准医学的真正概念是“给正确的人用正确的药”，目前只有非常少的疾病和很少的药物种类能够达到真正意义上的精准医学，且这还是在付出很大代价的前提下。所以当下的精准医学远没有达到精准医学该有的样子。 /p p 　　狭义的精准医疗是指基因测序，最直接的就是针对肿瘤靶点的测序，但通常情况是很多靶点没有对应的药。当下基因测序技术大火，测序过程是很容易实现的，但是想要证明一个基因的功能同样是需要经过反复验证的。“你不能直接把别人的某个基因敲除了来验证，这是伦理不允许的。” /p p 　　曹正认为，医学是基于证据的科学，所以医学的发展是很缓慢的。科学家即使发现一个药效很好的物质，仍需要经过多年的临床疗效验证。根据单核苷酸多态性来确认疾病，同样缺乏大规模的数据。有的基因单核苷酸多态性达几十种，数量很多。其次，相关药物的作用机理也很难弄清楚。“我们知道多态性的存在，但是没证据，这不是一个简单的加减法。所以现在的精准医疗远没有达到普及程度，离大规模应用还有很大一段距离。” /p p 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 相比检验仪器，检验人员对项目更感兴趣 /span /strong /p p 　　对于检验设备，曹正表示临床专家最关心的是设备能够为检验科实现哪些检测项目。“我们检验人员对仪器不如项目本身敏感。”曹正以MALDI-TOF为例进行了说明：“MALDI提供的微生物鉴定服务是一场革命性的变革，既缩短了时间，还准确、快速、便宜。用新的技术方法去做旧的检验项目，大家接受起来很快，那这个产品是好的。但是如果你给我提供一个新的检测物或新的标志物，那我们接受起来就慢了。对于质谱平台，也是因为我们有很多检测项目需要才会引进的。”曹正所在的北京妇产医院检验科服务人群涉及到的检验项目很多需要用到质谱设备，目前该科室已经引进了3台液质联用仪，2台气质联用仪和1台MALDI-TOF。“7月份还会再进一台液质联用设备。” /p p 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 后记 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　经过几十年的发展，人们对质谱技术关注度日益提高，质谱技术在临床检验中的作用也日益凸显。作为检验领域新兴的发展方向，质谱技术两大亮眼优势使其具有独特的魅力，也具有良好的发展前景。但我国临床检验中质谱技术的应用还非常有限。采访过程中曹正也提到，即使是在对前沿技术接受度很高的北京，要求所有三甲医院配置质谱检测平台也是不现实的事情。目前，质谱平台检测项目少、质谱技术专业人才缺乏，与国外发展水平还有较大差距。质谱技术的临床应用还未有完善的法规和标准，但“业内共识”也是另一种发声，距离行业标准更迈进一步。随着质谱检测数据判断标准的建立、技术人才的培养、质控体系的完善和收费标准等问题的解决，质谱检测将迎来崭新的发展机遇。到那个时候，质谱仪就不仅仅只应用在少量第三方检测机构与大型综合三甲医院了。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 10px padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot text-indent: 0em white-space: normal line-height: 1.5em text-align: center " span style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(38, 38, 38) background-color: rgb(255, 192, 0) " strong style=" margin: 0px padding: 0px " 扫码关注【3i生仪社】，解锁生命科学行业新鲜资讯！ /strong /span /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 10px padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot text-indent: 0em white-space: normal line-height: 1.5em " span style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(38, 38, 38) background-color: rgb(255, 192, 0) " strong data-filtered=" filtered" style=" margin: 0px padding: 0px " /strong /span /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/a6aca3c5-ee04-42f3-bf71-742d796c747a.jpg" title=" 小icon.jpg" alt=" 小icon.jpg" style=" margin: 0px padding: 0px border: 0px max-width: 100% max-height: 100% " / /p p br/ 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2019年11月12日，在六朝古都南京、中国药科大学江宁校区与岛津企业管理（中国）有限公司隆重举办了药学院2019年“岛津青年学者奖”颁奖仪式暨“中国药科大学-岛津质谱教学实验平台”揭牌仪式，预示着双方联系与合作更加紧密，岛津公司为教育科研事业发展提供支持也更近了一步。 中国药科大学是一所历史悠久、在药学界享有盛誉的教育部直属“211工程”和国家“双一流”建设高校。学校前身为始建于1936年的国立药学专科学校（四年制），是我国历史上第一所由国家创办的药学高等学府。80余年来，学校秉承“精业济群”的校训精神，为推动国家卫生健康事业发展做出了重要贡献。 中国药科大学副校长郝海平、药学院党委书记张仕英、药学院党委副书记黄艳、药学院副院长李志裕、药学院药剂系教授王伟、药学院药剂系副教授沈雁、药学院药物化学系副教授徐晓莉与岛津企业管理（中国）有限公司总经理马濑嘉昭、分析计测事业部长吴彤彬等领导一行共同出席了本次大会。 大会伊始，首先举办了2019年药学院“岛津青年学者奖”颁奖仪式，仪式上，中国药科大学副校长郝海平与岛津公司分析计测事业部长吴彤彬先后发表了致辞，郝海平副校长对岛津企业各位领导和嘉宾的到来表示诚挚的欢迎，对岛津企业连续赞助“岛津青年学者奖”表示感谢，并对该奖项在促进学院青年学者成长成才上的贡献表示充分肯定。吴彤彬部长在致辞中提到，企业的发展与药科大学高质量的人才培养密不可分，感谢药学院对企业的信任，希望公司和学院能进一步携手，加强合作交流，拓宽合作领域，共同为国家药学院事业的发展贡献力量。 现场传真 致辞结束后，吴彤彬事业部长和郝海平副校长向获奖者颁发放了证书，获奖者代表徐晓莉老师进行了发言，她表示将以获奖为契机，更加专心科研，在各自领域取得新的成绩。颁奖仪式获奖者代表徐晓莉老师发言 颁奖仪式结束后，大会迎来了“中国药科大学-岛津质谱教学实验平台”的揭牌仪式， 首先，岛津企业管理（中国）有限公司董事长马濑嘉昭先生进行了致辞，马濑嘉昭提到岛津与中国药科大学之间有着长期的友好合作，自2003年成立了“中国药科大学-岛津药物分析及药代联合合作实验室”之后，2016年与药学院合作设立了“岛津青年学者奖”，2017年设立了面向本科生的“大学生创新实验训练综合平台”，为大学生动手能力的提升，为更多杰出青年药学基础研究人才的培养开展了有意义的合作。同时，岛津的分析仪器也在包括药学院、生科院、中药学院、理学院、基础临床学院等实验室中得到了广泛的使用。 岛津中国总经理马濑嘉昭先生希望通过这样的产学协作，为学校的人才培养提供绵薄之力，也希望在不断追随中国药科大学人才培养、科研创新的过程中深化相互之间的合作，秉承岛津创业144年来始终坚持的“以科学技术为社会做贡献”的企业宗旨，为中国的药学发展贡献力量。 致辞结束后，岛津公司分析中心部长黄涛宏与郝海平副校长签订了“中国药科大学—岛津质谱教学平台”合作协议书。 随后，岛津公司吴彤彬事业部长与中国药科大学郝海平副校长为 “中国药科大学—岛津质谱教学平台”进行了揭牌，宣告“中国药科大学-岛津质谱教学实验平台”正式成立！ 仪式最后，岛津公司分析计测事业部市场部彭蜀莹博士、营业部赵宁伟博士、分析中心李强经理和市场部郝正明博士分别发表了题目为《岛津，给世界答案——岛津液质产品助力药物研发》、《岛津质谱成像在生命健康、疾病诊断方面的应用》、《微流控芯片质谱CM-MS在细胞代谢物检测方面的应用》和《药物晶型和形貌的分析应用》的报告，并解答现场嘉宾的疑问，双方讨论非常热烈。 大会结束后，岛津中国总经理马濑嘉昭与分析计测事业部长吴彤彬一行在郝海平副校长的带领下，一同参观了“中国药科大学-岛津质谱教学实验平台“实验室，双方继续进行了友好交流。参观现场传真 岛津企业管理（中国）有限公司在中国药科大学建立的“中国药科大学-岛津质谱教学实验平台”，提供了液质联用仪、高校液相色谱仪等高端仪器并用于教学使用，有效拓展了校企合作领域，实现校企深度融合，共同推动药学本科质谱教学的发展。

近日，中国国家标准化管理委员会正式发布了全新的国家标准GB/T 42580-2023《智能实验室 微生物质谱鉴定平台》，并将于2023年12月1日正式实施。本文件起草单位: 北京鑫汇普瑞科技发展有限公司、机械工业仪器仪表综合技术经济研究所、秦皇岛海关技术中心、广州莱伯世开科技有限公司、北京鑫汇迈科生物科技有限公司、北京毅新博创生物科技有限公司、北京理工大学、广州禾信仪器股份有限公司、浙江泰林生命科学有限公司、之江实验室北京奥特美克科技股份有限公司、北京工业大学、北京东西分析仪器有限公司、厦门金诺花生物技术有限公司、融智生物科技(青岛)有限公司、山东英盛生物技术有限公司。　　本文件主要起草人: 朱家强、刘利勤、张桂玲、卢铁林、曹蕊、钱云开、唐郡、何颖、马庆伟、沈志林徐伟、孔令琴、程阳、李磊、李振廷、李永、吴玉晓、高利艳、刘洪涛、李运涛、郭启雷。　　标准内容全面覆盖了智能实验室微生物质谱鉴定平台的设计、建设和运行等方面，提供了统一的规范和指导，为相关领域的专家、科研人员和从业者提供了具体的技术要求和实施指南。这一标准的制定进一步完善了我国微生物质谱鉴定平台领域的指导规范。　　该标准的发布对于推动我国的微生物学研究和应用具有重要意义。首先，标准的制定将促进微生物质谱鉴定平台的标准化和规范化，提高微生物实验室工作的准确性和可靠性。统一的技术要求和实施指南将有助于提高实验室的操作效率和数据质量，减少误差和风险，为科研成果的可复制性提供坚实基础。　　其次，该标准的实施将推动技术创新和产业升级。微生物质谱鉴定平台作为一种先进的生物分析技术，具有快速、准确、高通量的特点。该标准的发布将促进相关企业和机构在平台设计和建设方面进行技术创新，推动相关仪器设备的升级和改进，提高分析和检测的灵敏度和精度，为行业的发展注入新的动力。