质谱组织蛋白数量

蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品介绍：SISPROT，全称Simple and Integrated Spintip-based Proteomics Technology.该技术于2016年首次报道，是一种基于独特的离心移液枪头“Spintip”的集成式蛋白质组学前处理技术，可实现从原始样品出发一站式完成蛋白质组学样品前处理所有步骤，处理后的样品可直接用于色谱质谱检测。蛋白组学样品前处理从“毫克时代”迈入“纳克时代”。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品步骤：一站式样品前处理：集成提取、酶解、脱盐为一体的蛋白组组学样品前处理。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品特点：1、极高效，传统前处理方法需要16h，SISPROT法缩短至2h。2、高灵敏度，最低样本初始量可低至10个细胞或1ng，组织样本低至1mm2组织切片，鉴定能力与处理常规毫克级样品相当。3、结果具有很好的稳定性；蛋白组学 SISPROT 试剂盒适用领域：该试剂盒适用于低微克甚至纳克蛋白质样品；适用于科学研究领域如干细胞、蛋白质复合物、蛋白质翻译后修饰；临床样品检测行业如组织活检、液体活检、肠道微菌群；植物研究如经济作物、菌菇类、水果类等。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品图片：

MassPREP糖蛋白分析包1、使用RapiGest SF表面活性剂优化蛋白质的去糖基化反应2、使样品操作最少化3、有效的脱盐／样品净化方法4、与MALDI质谱分析和其它糖苷分析技术兼容5、有助于分离2-AB标记糖苷糖基化(Glycosylation)是真核蛋白质最重要的翻译后修饰(PTM：post-translational modification)类型之一。执行有效的样品去糖基化和样品制备是成功进行高灵敏的糖苷分析的关键点。此外，对糖蛋白释放的2-AB标记糖苷进行制备和纯化也是成功分析的一个重要步骤。MassPREP糖蛋白分析包，提供简单而耐用的样品制备方法，且并不牺牲样品回收率。如下图所示，在使用了MassPREP糖蛋白分析包之后，未标记的糖苷或2-AB标记糖苷能够用MALDI-MS或配备荧光检测器的LC进行成功分析。对来自糖蛋白的组分进行样品制备获得纯化的2-AB标记糖苷对天然和2-AB标记IgG糖苷进行MALDI质谱分析所得的质量轮廓图MassPREP糖蛋白分析包及配件产品描述 规格/数量 部件号MassPREP糖蛋白分析包(包括：MassPREP HILIC uElution样品处理板、RapiGest SF，以及MassPREP MALDI Matrix DHB) — 186002817MassPREP HILIC μElution样品处理板 96孔板 186002780RapiGest SF 1mg样品瓶 186001860

产品特点： Sirocco是业界技术最先进的蛋白沉淀板，有效加快生物样品前处理过程，同时得到澄清滤液，不必担心上样后堵塞仪器等现象的发生，满足高通量实验室的要求。该沉淀板由独特的过滤系统，密封盖及单向阀三部分组成，其中专利的单向阀允许蛋白沉淀过程在孔内进行，同时阻止孔堵塞，交叉污染以及漏液等情况的发生。其特点是： ■ 样品回收率最高 ■ 简化样品提取的步骤 ■ 降低交叉污染的可能性，结果更加可靠 ■ 独特单向阀设计能够有效控制流速 ■ 减少滤液中不明物的出现的可能，延长仪器正常运行时间 ■ 适合于自动化，高通量的样品前处理过程 订货信息： 产品描述 数量 部件号 Sirocco 96孔蛋白沉淀板 5/pk 186002448 Sirocco 96孔蛋白沉淀板 1/pk 186003873

SiR微管蛋白试剂盒SiR-tubulin是一种具有荧光性、细胞通透性和高度特异性的微管探针包装：试剂盒含50 nmol SiR-tubulin和1 umol维拉帕米分类:细胞骨架探针，生物成像探针，产品，SiR探针介绍：SiR-tubulin基于微管结合药物多烯紫杉醇。SiR-tubulin具有荧光性、细胞通透性和对微管的高度特异性。Sir-tubulin染色内源性微管不需要基因操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR-tubulin与GFP和/或m-cherry荧光蛋白兼容。它可以用标准的Cy5滤光器成像。sir -微管蛋白可用于活细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验。*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。备注：Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

产品特点： 糖基化是真核蛋白后转译修饰（P TM）最常见的形式之一，由于Glycan的高度非均质性，对其进行表征非常具有挑战性。而蛋白的脱糖基化是影响Glycan分析的重要步骤，随着质谱技术的发展，Glycan分析变得更加快速和灵敏。 *MassPREP糖蛋白分析包具有如下特点 ■ 用RapiGestTM SF表面活性剂优化去糖基化反应 ■ 最小的样品处理量 ■ 高效的脱盐/样品清洗方法 ■ 与MADLI MS及其它的Glycan分析技术兼容 *MassPREP糖蛋白分析包的组成 ■ RapiGest SF试剂：用于糖蛋白变性，改善酶水解蛋白质释放Glycan的过程 ■ MassPREP HILIC &mu Elution提取板；用于去除蛋白质并对Glycan脱盐 ■ MassPREP MALDI基质（DHB）；用于MALDI 分析 订货信息： 产品描述 规格 /数量 部件号 MassPREP糖蛋白分析包（包括 MassPREP HILIC &mu Elution提取板， RapiGest SF试刘及 MassPREP MALDI基质（ DHB）） 186002817 MassPREP HILIC &mu Elution提取板 96-孔 186002780 RapiGest SF试剂 　 186001860 MassPREP MALEI基质（ DHB） 10mg小瓶 5包 186002333

安捷伦蛋白质分级分离系统和蛋白质组学试剂 生物样品的LC/MS 分析 电泳分析的准备 生物标志物研究的样品制备 仪器和工作流程验证 经济实惠的免疫去除 样品脱盐、浓缩和分馏为了更方便地对生物样品（如血清、血浆和脑脊液（CSF））中的蛋白质进行分离和鉴定，安捷伦的多重亲和去除系统（MARS）用色谱方法去除生物样品中存在的干扰性高丰度蛋白。这些高丰度蛋白的去除，改善了后续对样品进行的液/质分析和电泳分析，有效地扩展了动态范围。针对样品的馏分和脱盐，安捷伦设计了mRP-C18 高回收率蛋白柱，可以用一个简单的步骤同时完成脱盐、浓缩和分馏，极高的样品回收率可以与常规RP HPLC 柱媲美，后者与LC/MS 分析完全兼容。另外，安捷伦还提供生物标志物研究中样品制备和其它蛋白质组学应用的验证试剂，包括复杂标准品和蛋白质组学级胰蛋白酶。为便于使用，这些试剂均与安捷伦LC/MS 方法完全兼容，无需任何额外的样品预处理。我们的定制配置还可以满足您的大体积进样需求和定制其他色谱柱规格。多重亲和去除系统用安捷伦的多重亲和去除系统可以对血清、血浆和其它体液中高价值的低丰度蛋白和生物标志物进行鉴定和表征。多重亲和去除系统能够可重现地、特异地去除人的生理体液中多达14 种高丰度蛋白，和小鼠生理体液中3 种高丰度蛋白。多重亲和去除系统可以使用各种液相柱规格和离心小柱。安捷伦多重亲和去除系统与安捷伦优化的缓冲液、方便的离心过滤膜和浓缩器结合在一起，形成了一个自动化的一体式蛋白去除解决方案，可以与大多数液相色谱仪（色谱柱）和台式离心机（离心小柱）兼容。用多重亲和去除系统净化的样品适用于下游的各种分析，如二维凝胶电泳、LC/MS 和其它分析技术。订货信息：

包装20 tablets特点和优势使用cOmplete蛋白酶抑制剂片剂可以保护蛋白质以免被广泛的蛋白酶降解。在短短几分钟内，不受抑制的蛋白酶水解活性即可降解您花费数天分离的蛋白质。这些方便的水溶性片剂各自含有蛋白酶抑制剂的混合物，能抑制大多数细胞类型（包括动物、植物、酵母和细菌）的蛋白酶水解活性。不需要称重或测量就能确保一致的结果。易于使用：只需将速溶片加入到您的缓冲液中即可。完善的保护：立即保护您的蛋白质免受广泛的蛋白酶的降解。灵活性：几乎能够保护任何组织或细胞提取物中的蛋白质，包括动物、植物、酵母、细菌或真菌。安全性：选择对您或您周围的人没有任何风险的无毒抑制剂。所有产品、耗材配件均原厂，公司拥有完善的质量管理体系和专业的技术团队，在全国多个城市设立服务机构，覆盖率广，效率高、响应速度快！除销售仪器、配件耗材外，还可提供维修、维保、培训等一站式产品和服务解决方案!

Vydac：用于反相分析与纯化多肽及蛋白分子的经典产品许多年来Vydac一直是生物分析及纯化领域中倍受信任的色谱产品品牌。在Vydac被格雷斯公司收购之后，我们又进一步发展了生产技术与制造能力。新的产品规格包括从纳米内径级别、毛细管内径级别到小口径柱、分析柱及至制备柱。无论您的需求是速度、质谱兼容性、分辨率还是回收率，我们都有相应的产品为您解决问题。用反相色谱分离肽或蛋白时，应参考被分析或被纯化目标的疏水性大小及分子量大小来选择合适的键和相。 用于反相分析及制备生物分子的Vydac经典反相色谱产品快速索引表 VYDAC? 201TP 特殊反相色谱柱 VYDAC? 201TP反相 HPLC 柱含有通过使用多取代氯硅烷化试剂与“多孔性”300? 孔径的硅 胶化学键合而得到的“聚合式”交联反相键合相。201TP 填料未经封尾处理。 性能测试 201TP 反相填料的每个批次都经过 16 种 EPA 重点多环芳烃污染物来测试确认其选择性。 运输 VYDAC? 201TP反相色谱柱运输时保存在 60:40 乙腈:水的流动相中。 建议洗脱条件 当 201TP 反相色谱柱用于分析重点 PAH（多环芳烃）污染物的分析时，其洗脱条件按 EPA 所 指定。 一般的建议 除了上述所列信息，亦可参考第二部分中对于 VYDAC?蛋白质/肽反相色谱柱的信息与建议。 VYDAC? 302IC 离子色谱柱 VYDAC? 302IC离子色谱柱含有基于高纯度大孔径硅胶上键合低载量的阴离子交换键合相（季 铵）的填料。可以配合常规 HPLC 系统用于对常见的阴离子与有机酸的分析。 性能测试 302IC 离子色谱每批填料和每根柱都经过选择性测试和柱效测试。选择性测试与柱效测试的结 果都附在随柱文件中。如果您想要测试或确认柱性能，我们建议您重复选择性/柱效的测试。 运输 VYDAC? 302IC离子色谱柱运输时保存在 50:50 甲醇:水的流动相中。 保存 VYDAC? 302IC 色谱柱可以在清洗除去盐、缓冲试剂或酸性试剂后保存于有机溶剂与水的任意 组合中。如将长期存放，流动相中的有机溶剂比例不能低于 50％。 化学稳定性 VYDAC? 302IC色谱柱在常见的有机溶剂中稳定，例如乙腈、甲醇、异丙醇、二氯甲烷。当更 换溶剂时，必须确定将要使用的溶剂能够与之前的溶剂互溶。建议 302IC 色谱柱使用在 pH 2-6.5 范围以内。当 pH 高于 6.5 时使用 302IC 色谱柱会减少柱的使用寿命。 建议洗脱条件 VYDAC? 302IC 色谱柱用含有缓冲体系的水溶液来洗脱。在选择性测试谱图上显示的洗脱条件 是开始一项新分离任务开发建立洗脱条件的最好的尝试起点。流速亦推荐使用原始柱测试中的 流速条件，但有时采用更低的流速也可有效进行分离。 柱的清洁与再生 VYDAC? 302IC 色谱柱会被具有强吸附性的样品成分污染，从而导致柱性能的损失。如果使用 第一部分中的建议没有使柱恢复性能，302IC 色谱柱通常也可以用 0.05M EDTA 来除去所吸附 阴离子污染物或用 0.05M 硝酸来除去所吸附阳离子污染物。要除去所吸附的疏水性物质，要用 几倍柱体积的二氯甲烷或氯仿来冲洗色谱柱。当由水相改为二氯甲烷/氯仿或再回到水相时，必 须使用能与两者都互溶的中间溶剂如异丙醇或丙酮来对这两种不太互溶的溶剂进行过渡。

Sirocco 96孔板是目前市场上最先进的蛋白沉淀板，可以高通量地将生物样品在孔内进行蛋白沉淀，而不必担心滤液浑浊或设备被堵塞的问题。该板具有优越的性能，在孔内处理样品可以减少液体转移操作，加快处理过程，同时对极少量的血浆样品能完全回收并获得干净的处理液。特征：先进的设计使样品回收率最大化减少耗时的液体转移步骤样品交叉污染最小，结果更可靠独特的阀设计能够保证在加真空前溶液不会流出滤液澄清，延长质谱运行时间适合于手动或自动的蛋白沉淀过程注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站为准。

CHIRAL-AGP（酸糖蛋白）/CHIRAl-HSA（人血清白蛋白）手性色谱柱 &alpha -酸糖蛋白（AGP）是一种非常稳定的蛋白质，CHIRAL-AGP柱适用于反相色谱，在所有蛋白质键合手性柱中，具有最广泛的适用范围。其填料为美国药典USPL41指定填料。纤维二糖水解酶是CHIRAL-CBH柱的手性选择体。CBH是一宗非常稳定的酶，涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上。CHIRAL-CBH柱应用于反相色谱， CHIRAl-HSA固定相：人血清白蛋白（HAS），蛋白质涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上，部分货号：AGP 100.4 AGP 150.4 AGP 10.42 CBH 100.4 CBH 150.4 CBH 10.42 HSA 100.4 HSA 150.4 HSA 10.42 了解详情请登录北京绿百草网站：www.greenherbs.com.cn ,Tel:01051659766

重组蛋白的富集纯化一般用已知大小的标签与固定金属离子或金属螯合亲和层析（MAC）特异性作用，如蛋白表面氨基 酸（如组氨酸、色氨酸、半胱氨酸等）和层析介质上的过渡金属离子（Ni2+，Co2+等）以配位键结合，通过不同的氨基种类、 数量、位置和空间构象来实现分离纯化。 纳微科技固定金属离子亲和层析介质是以单分散均一粒径的多孔聚丙烯酸酯(PMMA)微球为基质，通过亲水化固定或螯 合金属离子，其吸附容量大并耐受各类还原剂，基质的化学稳定性、生物相容性和溶剂兼容性更佳，提供已固定金属Ni2+离子 的填料和需金属离子螯合的填料，是标签蛋白亲和层析的理想选择。标签蛋白亲和层析介质的优势单分散均一粒径的微球填料基质，更低反压，更高线性流速耐受NaOH和高浓度的还原剂，简化样品前处理，更大限度保护蛋白活性 提供高结合载量型，确保较高的产物纯度 提供低配基脱落型，耐受清洗，使用寿命更长 提供可螯合金属离子型，金属离子固定载量显著更高标签蛋白纯化亲和介质一览表产品名称官能基团粒径μm孔径?最大耐压MPa推荐线性流速cm/hpH稳定范围1每毫升介质结合量His标签蛋白的纯化，高纯度，高载量UniIDA-80NiNi2+8010000.5150-7502-12 20 mg His蛋白His标签蛋白的纯化，低配基脱落UniNTA-80NiNi2+8010000.5150-7502-12 10 mg His蛋白用于螯合或固定金属离子，高载量，可与金属作用的蛋白、肽类、核苷酸等UniIDA-80L-N(CH2COOH)28010000.5150-7502-1230 μmol Ni2+/ml gel用于螯合或固定金属离子，低配基脱落，可与金属作用的蛋白、肽类、核苷酸等UniNTA-80L-N(CH2COOH)38010000.5150-7502-1225 μmol Ni2+/ml gel 1. pH稳定范围指使用、再生、在位清洗的pH区间订货信息货号产品描述包装规格IDA80NUniIDA-80NiLNTA80NUniNTA-80NiLIDA80LUniIDA-80LLNTA80LUniNTA-80LL*提供10ml,30ml,100ml,1L包装规格*特殊规格，提供定制服务

Vydac色谱柱: 分离和纯化蛋白质和多肽的，从分析到制备的最佳选择。 Vydac 提供全系列的反相柱用于分离和纯化蛋白质和多肽。 选择反相HPLC柱子，从疏水性和分子量考虑，一般选择300Å 的大孔径填料。从色谱角度来看，首先需要考虑化合物的疏水性。因为大分子多肽的反相分离机理与小分子化合物不同，主要凭疏水性的吸附和解吸作用分离。但是有一个例外，就是分子量非常小、亲水性的多肽，建议使用小孔径的反相柱。 201 TP C18柱：300 Å 的特殊反相柱 用于环境中PAH和食品中维生素、胡萝卜素分析。 201 SP C18柱：90 Å 的常规反相柱 用于药物分析。适用于小的亲水性多肽(2-10 residues) 208 TP C8柱：用于多肽和酶解片断等生物大分子分析， 分子量在10,000-20,000MW之间肽的分析。 214 TP C4柱：用于蛋白质分离。 特别用于糖蛋白、血色素、胰岛素等多肽和核苷酸的分析。 218 TP C18柱：用于多肽片断的分离。 建议用于分子量在4,000-5,000MW小天然或合成多肽。 238 TP C18柱：用于蛋白质片断和多糖的分析。 214 MS C4柱：液质联用 218 MS C18柱：液质联用 Vydac® EVEREST® C18 300Å 液相色谱柱： &bull 对复杂蛋白和对肽样品的高分辨率 &bull 质谱应用上的高灵敏度 &bull 从毛细柱到制备规模可轻松放大 EVEREST 色谱柱的新一代300Å 单点键合C18填料在肽和蛋白的分离应用上体现出超高分辨率.它独特的选择性和敏感性是因为Vydac 开发了一种新技术, 提高了C18的表面覆盖率,并惰化了残留的硅烷基.

用于LC/MS 分析的蛋白质组学试剂安捷伦复杂的蛋白质组学标准品是含有1500 种蛋白的Pfu 蛋白提取物。与我们的TPCK-处理的蛋白质组学级胰蛋白酶一起使用，为LC/MS 生物标志物发现和其它蛋白质组学研究提供了理想的工作流程验证组合。订货信息：

Acclaim 300 C18 蛋白和肽柱使用 Thermo Scientific™ Acclaim™ 300 C18 液相色谱柱，可进行高分离度肽图分析和蛋白质分离。 3μm 超纯硅胶颗粒可降低分析物进入固定相的扩散限值，从而可快速进行分离度分离。 与 5μm 色谱柱填料相比，较小的颗粒支持在更短的色谱柱中增加流速并采用更浅的梯度，从而加快分离速度。描述高分辨率分离蛋白质和肽 300? 微孔硅胶上的高性能 C18 化学键合经过应用测试，适用于肽图分析重现性好，结果可靠流失率极低，与质谱完全兼容在 pH 值 2.5 - 7.5 之间保持稳定关于 Acclaim HPLC 色谱柱系列选择性互补、柱效高、分离度超高固定相多种多样，包括常规的 C8 和 C18 固定相、极性嵌入键合相和专用键合相（包括大孔径）经过性能测试，可确保高质量和良好的可靠性使用 Thermo Scientific™ Acclaim™ PepMap™ 100 C18 液相色谱柱对胰蛋白酶肽、天然肽和合成肽进行高分辨率肽图分析。 这些色谱柱通常用于蛋白鉴定、生物标记物发现和系统生物学的 LC-MS/MS 肽图分析。 Acclaim PepMap 100 C18 色谱柱载样能力高，因此非常适合分析复杂蛋白组学样品中的低丰度肽。 大多数 C18 色谱柱都预先组装了 Thermo Scientific™ nanoViper™ 手拧接头，可实现轻松安装。 另外也可提供传统色谱柱。描述为蛋白质鉴定、生物标记发现和系统生物学提供高分辨率其特定的载荷能力可在 LC/MS 中实现最高灵敏度设计用于无 TFA 的 LC-MS，最大限度减少离子抑制作用为接入 ESI/MS 和 MALDI-MS 进行过优化柱间重现性最高使用方便，尖端微型化 HPLC预装 nanoViper 柱入口接头，便于安装色谱柱nanoViper 接头的主要优点 使用方便，小号毛细管没有套管组装时不需使用工具不会因过紧而损坏色谱柱：可承受高达 1000 bar 的压力，兼容第三方阀门和两通不会因连接不当而导致试验失败最适合对胰蛋白酶肽、天然肽和合成肽进行高分辨率肽图分析，以及进行关于蛋白质鉴定、生物标记发现和系统生物学的 LC-MS/MS 肽图分析。高载样量用来分析经常存在于复杂蛋白质组学样品中的低丰度肽根据通量、灵敏度和样品可用量，选择色谱柱的长度和内径。可选择长度 50、150、250、500 mm，内径 50、75、300 和 1000 μm卓越的蛋白和多肽分离。不含三氟乙酸 (TFA) 的 LC/MS 为提高 MS 灵敏度，使抑制效应最小化卓越的分离效率卓越的分离度和回收率使用 nanoViper™ 手旋接头轻松安装 PepMap 纳米色谱柱还可预装 Thermo Scientific™ Dionex™ nanoViper™ 手拧接头，以零死体积的状态连接至 1000 bar。无需工具实现几乎零死体积连接承受压力最高可达 1000 bar关于纳米、毛细和微型 Acclaim PepMap 色谱柱纳米 (75 μm)、毛细 (300 μm) 和微型 (1000 μm) 色谱柱适用于蛋白和肽分析。 通常，对样品量有限制，较小内径的色谱柱可以在样品有限的情况下提高灵敏度。 当纳米 LC 色谱柱常用于蛋白组学时，毛细色谱柱和微型色谱柱的浓缩效应对代谢组学或推进 LC-MS 连接有益。 Thermo Scientific Acclaim PepMap 色谱柱在各类针对肽和蛋白分析的化学作用中提供纳米柱、毛细柱和微型柱。 在借助质谱检测功能进行液相色谱分离之前，可使用 PepMap Trap 色谱柱进行肽脱盐和预富集。 捕获柱可为一维肽图分析和二维液相色谱分析提供最高效率。Acclaim 300 C18 蛋白和肽柱订货信息：分析柱Acclaim 300, C18, 3 μm Analytical (2.1 x 50 mm)60263Acclaim 300, C18, 3 μm Analytical (2.1 x 150 mm)60264Acclaim 300, C18, 3 μm (3.0 x 150 mm)63684Acclaim 300, C18, 3 μm Analytical (4.6 x 50 mm)60265Acclaim 300, C18, 3 μm Analytical (4.6 x 150 mm)60266保护柱Acclaim 300,C18, 3μm, Guard Cartridges, (2.1 x 10mm), 2 ea requires holder 06958069690PROD,COL,ACCLAIM,300,C18,3UM,4.6X10MM,GRD,2EA69697HardwareAcclaim SST Guard Cartridge Holder V-159456Guard to Analytical Column Coupler59457Guard Kit (Holder and Coupler)59526Acclaim SST Guard Cartridge Holder V-269580Acclaim Guard Kit (Holder and coupler) V-269707Guard to Analytical Column Coupler V-274188Micro and Nano ColumnsAcclaim PepMap100, C18, 3 μm, 100 ?, 75 μm i.d. × 5 cm, nanoViper16456775 μm i.d. x 15 cm, packed with Acclaim PepMap300 C18, 5 μm, 300?, nanoViper164708300 μm i.d. x 5 cm, packed with Acclaim PepMap100 C18, 3 μm, 100?, nanoViper164716300 μm i.d. x 15 cm, packed with Acclaim PepMap300 C18, 5 μm, 300?, nanoViper164718Acclaim PepMap300, C18, 5 μm, 300 ? Wide Pore, 1.0 mm x 5 cm163584Acclaim PepMap100, C18, 3 μm, 100 ?, 1 mm i.d. × 15 cm, nanoViper164572High-Resolution Separation of Proteins and PeptidesThe Acclaim® 300 features 3 μm silica particles for rapid analysis of complex protein digests. The Acclaim 300’s stable bonding make these columns compatible with a wide variety of applications, including LC/MS methods.Designed for high-resolution peptide mapping and protein separationsHigh-efficiency 3 μm spherical silica substrateHigh-performance bonding chemistry on 300 ? pore silicaApplication tested for suitablility in peptide mappingReproducible for dependable resultsLC/MS compatibleManufacture of these columns starts with ultrapure silica that contains minimal concentrations of metal contaminants, minimizing the tailing effects of residual, exposed silanol groups. Exhaustive bonding and end-capping techniques result in stable bonding and columns that exhibit predictable reversed-phase separations with minimal secondary interactions. The use of a 3 μm silica particle reduces limits for diffusion of the analytes intothe stationary phase, resulting in fast, high-resolution separations. Compared to 5 μm column packings, the smaller particles support increased flow rates and shallower gradients on shorter columns, for faster separations. Dionex tests each bonded silica lot for peptide selectivity to ensure reproducible performance. Acclaim PepMap for TFA-Free Peptide Mapping SpecificationsColumn typeNanoCapillaryMicroColumn i.d.75 μm300 μm1.0 mmLength50, 150, 250, and 500 mm50, 150, and250 mm50, 150, and250 mmRecommended Flow Rate200 nL/min4 μL/min40 μL/minPacking MaterialC18, 100 ?,3 μmC18, 100 ?,3 μmC18, 100 ?,3 μmC18, 300 ?,5 μmC18, 300 ?,5 μmC18, 300 ?,5 μmC8, 100 ?,3 μm C8, 100 ?,3 μmC8, 100 ?,3 μmC8, 100 ?,5 μm C8, 100 ?,5 μmC8, 100 ?,5 μmC4, 300 ?,5 μmC4, 300 ?,5 μmC4, 300 ?,5 μmColumnFused-silicaGlass Lined TubingStainless steelColumn Inlet1/16-in.PEEK sleeve adapter(provided)nanoViper (optional)1/16-in.universal fittingnanoViper (optional) 50μm i.d. PEEK sheathed fused silica with nanoViper fittings1/16-in.PEEK tubingnanoViper (optional) 75μm i.d. PEEK sheathed fused silica with nanoViper fittingsColumn OutletFused-silica25-μm i.d./ 280-μm o.d.Fused-silica75-μm i.d./ 280-μm o.d1/16-in.PEEK tubingnanoViper (optional) 75μm i.d. PEEK sheathed fused silica with nanoViper fittingsMS Outlet1-m LengthCytochrome c tryptic digest. Comparison of acid additives for peptide analysis. Capillary LC for peptide mapping. Protein mixture separated using reversed-phase HPLC.BrochuresCatalog: Acclaim Bonded Silica-Based Columns for HPLCProduct Data SheetsAcclaim 300 HPLC Columns Data SheetApplication NotesAN 1055: Determination of Virginiamycin, Erythromycin, and Penicillin in Dried Distillers Grains with SolublesAN 230: Purity Analysis of Synthetic Thymosin Alpha 1 by Reversed-Phase HPLC with an Acclaim 300 C18 Column Application UpdatesAU 156: Evaluation of Acclaim HPLC Columns Using the National Institute of Standards Standard Reference Material 870AU 183: Separation of Peptides from Enzymatic Digestion on Different Acclaim Columns: A Comparative StudyTechnical NotesTN 705: Automated Enrichment and Determination of Phosphopeptides Using Immobilized Metal Affinity and Reversed-Phase Chromatography with Column SwitchingGuidesAcclaim Care and Handling Instructions

产品特点：GlycanPac AXH-1 LC 色谱柱Thermo Scientific GlycanPac AXH-1 LC 色谱柱适用于生物分子中存在的不带电荷和带电荷多糖分子的定性分析、定量分析以及结构表征。此款高性能、以硅胶为填料的高效液相色谱 (HPLC) 柱可以同时通过电荷、尺寸和极性对多糖分子进行分离。可以通过 LC-荧光和 LC-质谱 (MS) 方法对标记或天然的生物学上重要的多糖分子进行高分离度和高通量分析，并具备独特的选择性。订货信息：蛋白酶解后糖肽分析色谱柱GlycanPac 色谱柱保护柱(2/PK)2.1×100 mm2.1×150 mm2.1×250 mm3.0×150 mm4.6×150 mm2.1 mm3.0 mm4.6 mmAXH-1 ( 3 μm )--082470--082469082468082476082475082474AXH-1 ( 1.9 μm )082473082472082521----------AXR-1 ( 3 μm )--088251--088252088255088258088259088260AXR-1( 1.9 μm )--088136088135----------

ProSwift RP可以极高流速进行快速蛋白分离和分析的反相整体柱，具有极高柱效非多孔填料可以提供比其它任何色谱柱填料都出色的分离性能、和分离效率。 高速，高分离度 可实现最高的工作流速 高通量和更高效率 在 1 到 14 的宽 pH 范围内具有优异的稳定性 出色的重现性和耐用性 与条件十分严苛的洗脱液相容，如 1 M NaOH 高载样量ProSwift聚合物反相整体填料用于分离蛋白。每个填料都是独立的、圆柱形的整体，内含不间断的、内部交联的流路，具有特定的孔径大小，流路从窄流路(1S)、中等流路 (2H &4H) 到大流路 (3U)。这种流路结构和整体的非多孔表面使该色谱柱具有非常好的传质性能，可实现蛋白的快速、高分离度分离。这些流路产生的反压很低，因此可以实现很高的流速，而不影响分离度。订货信息：

北京绿百草科技专业提供用于蛋白分离色谱柱TSKgel Protein C4-300。TSKgel Protein C4-300色谱柱是C4键合在3ｕm的硅胶上，孔径300A，含碳量3%，可用于蛋白质分离。优点：与C18相比，亲水性更强的基体减少了对蛋白质的吸附；对硅羟基的封尾实现了柱子的耐久性；柱效高；回收率高。

SiR-actin是一种具有荧光性、细胞通透性和高度特异性的F-actin探针包装：试剂盒含有50 nmol SiR-actin和1 μ mol维拉帕米类别:细胞骨架探针，生物成像探针，产品，SiR探针SiR-actin是基于F-actin结合的天然产物jasplakinolide。SiR-actin具有荧光性、细胞通透性和对F-actin的高度特异性。Sir-actin染色内源性的F-actin不需要基因操作或过表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR-actin兼容GFP和/或m-cherry荧光蛋白质。它可以用标准的Cy5滤镜进行成像。SiR-actin可用于活细胞和组织的宽视场、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200染色实验。*（*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加）用途：研究。 备注：Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米的使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

从所周知，大分子蛋白的分析分离要用到大孔径的色谱柱，Lichrospher系列提供经典的300?孔径的色谱柱。Lichrospher WP 300 RP-18e对于蛋白和多肽具有良好的选择性，其特殊的封端技术使得拖尾影响减少到最小。1.52270.0001 Chromolith® WP 300 RP-18 100-4.6 HPLC column 8,435.00

GST标签蛋白纯化介质GST标签蛋白纯化介质专为GST（谷胱甘肽巯基转移酶）标签融合蛋白的纯化而设计，采用该产品可快速从细胞发酵液中提取含有GST标签的目标蛋白。GST标签蛋白纯化介质以聚丙烯酸酯硬胶或琼脂糖软胶作为基质，采用博进生物特有的化学键合技术偶联谷胱甘肽，通过谷胱甘肽与GST标签融合蛋白之间特异性结合力实现目标蛋白的纯化。 产品特性蛋白亲和性好蛋白回收率高高载量，动态吸附载量达到15mg/mL 应用实例 GST融合蛋白纯化谱图柱尺寸：1.0cm ID*2.5cm，CV=2mL流速：1mL/min样品：GST融合蛋白发酵液（0.45μm滤膜过滤）

乳糖蛋白胨 250g 瓶 乳糖蛋白胨 250g 瓶 乳糖蛋白胨 250g 瓶 乳糖蛋白胨 250g 瓶

CHIRAL-AGP（酸糖蛋白）Felodipine费乐地平,尼乐的平 关键词：AGP，&alpha -酸糖蛋白，USP L41，人血清白蛋白，手性色谱柱，北京绿百草 &alpha -酸糖蛋白（AGP）是一种非常稳定的蛋白质，CHIRAL-AGP柱适用于反相色谱，在所有蛋白质键合手性柱中，具有最广泛的适用范围。其填料为美国药典USPL41指定填料。纤维二糖水解酶是CHIRAL-CBH柱的手性选择体。CBH是一宗非常稳定的酶，涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上。CHIRAL-CBH柱应用于反相色谱， CHIRAl-HSA固定相：人血清白蛋白（HAS），蛋白质涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上，部分货号：AGP 100.4 AGP 150.4 AGP 10.42 CBH 100.4 CBH 150.4 CBH 10.42 HSA 100.4 HSA 150.4 HSA 10.42 了解详情请登录北京绿百草网站：www.greenherbs.om.cn,Tel:01051659766

对复杂生物大分子进行准确分析是开发如重组蛋白类生物药物和诊断试剂的重要技术，沃特世的高效反相色谱柱可以满足不同生物大分子应用领域中的复杂分离要求。基于HPLC技术平台和UPLC技术平台的亚乙基桥杂化颗粒技术的BEH300 C4色谱柱，配合科学的方法，可帮助您应对蛋白质分离分析带来的挑战。蛋白分离专用反相色谱柱：改善蛋白峰形可以分离不同大小、不同疏水性和不同等电点的蛋白质没有蛋白质残留，没有交叉污染耐受宽pH范围和苛刻的温度条件专门用蛋白质混合物进行色谱柱质量控制有基于3.5 μm的HPLC色谱柱和1.7 μm的UPLC色谱柱，方便进行方法转换分离度高，适合用于LC/MS应用专为蛋白质分离而设计使用反相色谱技术分离生物大分子一直以来都很有挑战性，通过改变填料颗粒的理化性质可以改善分离。作为C18液相色谱柱的技术和市场领导者，沃特世在过去15年多推出了多种针对蛋白质分离的反相色谱柱，现在我们最新推出的基于BEH（亚乙基桥杂化）颗粒技术的色谱柱，有效克服了硅胶基质色谱填料的性能缺陷，提升了蛋白质的分离性能。300A 孔径C4 键合相很小的次级相互作用即使在提高温度的条件下分离，也几乎检测不到交叉污染BEH色谱柱帮助您获得稳定且重现性好的蛋白质分离结果沃特世投入大量资源来研究和开发解决方案，以应对分析实验室日益增长的挑战。作为分离科学的市场领导者和色谱产品的主要制造商，沃特世一如既往地为用户提供可靠的优质产品和一流的技术服务。BEH C4拥有沃特世公司全球领先的研发和应用支持，真正帮助用户“实现想望”。先进的键合技术耐受低pH值条件，在高温条件下稳定用不同类型蛋白质的混合物进行质量控制批次重现性好 用于蛋白表征的UPLC技术和检测2004年沃特世推出UPLC技术，比传统HPLC技术在分离度和速度方面有显著提升。新型BEH300 C4色谱柱有1.7 μm和3.5 μm两种粒径，分离方法可以无缝转换。此外，BEH300 C4色谱柱在使用与质谱兼容的流动相时也有非常好的分离效果，可以得到更丰富且准确的样品信息。将3.5 μm HPLC分离方法无缝转换到1.7 μm UPLC方法，提高分离效果完全与质谱兼容的流动相体系，充分满足当今先进的检测技术需要注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站为准。

北京绿百草现货提供蛋白胨系列 北京绿百草现货提供蛋白胨系列：胰蛋白胨，酪蛋白胨，大豆蛋白胨，牛肉蛋白胨，鱼蛋白胨，眎蛋白胨，胃蛋白胨，聚蛋白胨，多价蛋白胨，明胶蛋白胨，蛋白眎，全胃蛋白胨，血粉蛋白胨，蚕蛹蛋白胨，胰蛋白眎。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

上海宸乔生物科技有限公司提供两端螺纹接口蛋白层析柱，用螺纹法兰直接旋转即可，可以提供一端活塞杆可调或者两端活塞杆可调，柱管材质可以选择玻璃，PMMA，PP，玻璃管可以选择贴防爆膜或者不贴防爆膜蛋白层析分离柱在蛋白，多肽，抗体等等行业中占据了不容忽视的地位，广泛应用于制备分离的各类化合物。且种类齐全的填料以及柱管会为分离柱提供更良好的性能展示平台，保证最大程度满足客户的需要。在原有蛋白层析分离柱的特性上还兼具了以下特性：■ 耐高压：允许实验过程中使用较高的流速，加快实验进程以及适合硬基质的色谱填料。■ 防爆性：可以选择外贴防爆膜，防止玻璃管子爆裂，对人员造成伤害■ 可重复：一根柱管可多次使用，大大节约了您的成本。■ 可见性：分离带颜色复杂天然产物，您可以直观的看到分离色带■ 筛板：可以提供各种粒径的筛板，优良的分配效果，达到更好的分离度■ 载样量大■ 惰性材料■ 优异的流体结构一端柱床可调，即一端活塞杆可以自由上下运动，可以改变柱体积，蛋白层析柱/蛋白纯化柱（一端柱床可调）无夹套带夹套内径（mm）耐压（bar）长度（mm）柱床体积（ml）柱床高度（mm）货号（玻璃）货号（PMMA）货号（PP）货号（玻璃）10301000-70-100LK10100LK10100ALK10100PLN10100102004-1555-200LK10200LK10200ALK10200PLN102001040020-31255-400LK10400LK10400ALK10400PLN104001060035-47455-600LK10600LK10600ALK10600PLN106001080051-62655-800LK10800LK10800ALK10800PLN1080010100067-78855-1000LK101000LK101000ALK101000PLN10100015301000-170-100LK15100LK15100ALK15100PLN15100152009.7-3555-200LK15200LK15200ALK15200PLN152001540045-70255-400LK15400LK15400ALK15400PLN154001560080-106455-600LK15600LK15600ALK15600PLN1560015800116-141655-800LK15800LK15800ALK15800PLN15800151000151-176855-1000LK151000LK151000ALK151000PLN15100020301000-310-100LK20100LK20100ALK20100PLN201002020017-6355-200LK20200LK20200ALK20200PLN202002040080-126255-400LK20400LK20400ALK20400PLN2040020600143-188455-600LK20600LK20600ALK20600PLN2060020800205-251655-800LK20800LK20800ALK20800PLN20800201000268-314855-1000LK201000LK201000ALK201000PLN20100025251000-490-100LK25100LK25100ALK25100PLN251002520027-9855-200LK25200LK25200ALK25200PLN2520025400125-196255-400LK25400LK25400ALK25400PLN2540025600223-294455-600LK25600LK25600ALK25600PLN2560025800321-392655-800LK25800LK25800ALK25800PLN25800251000419-490855-1000LK251000LK251000ALK251000PLN25100037151000-1070-100LK40100LK40100ALK40100PLN401003720059-21455-200LK40200LK40200ALK40200PLN4020037400274-430255-400LK40400LK40400ALK40400PLN4040037600488-644455-600LK40600LK40600ALK40600PLN4060037800703-859655-800LK40800LK40800ALK40800PLN40800371000918-1074855-1000LK401000LK401000ALK401000PLN40100050101000-1960-100LK50100LK50100ALK50100PLN5010050200108-39255-200LK50200LK50200ALK50200PLN5020050400500-785255-400LK50400LK50400ALK50400PLN5040050600893-1177455-600LK50600LK50600ALK50600PLN50600508001285-1570655-800LK50800LK50800ALK50800PLN508005010001678-1962855-1000LK501000LK501000ALK501000PLN501000备注*带夹套表示可以通水或者油对整个色谱柱进行控温*PMMA:表示有机玻璃

血浆蛋白结合试验平衡透析装置平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开，建立在两者之间的一种平衡状态，只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量，这是分析蛋白与小分子物质结合的关键，从而能够求出结合位点数及结合常数。如图所示，利用半透膜将左右两室进行分隔，左侧加入含药的蛋白溶液，右侧加入空白缓冲液，未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜，孵育一定时间后两侧达到平衡，游离药物浓度相等，通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化，且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率，或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用，才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置，平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成，可以同时对多个样品进行透析测定，确定游离化合物比例。透析膜（半透膜）选用高分子膜，孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品：平衡透析装置，半透膜，不同种属血浆等。相关产品：血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定 种属比较研究CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品：Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（化学抑制法/7种抑制剂）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/7种酶）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/单酶）酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）UGT酶探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

CHIRAL-AGP（酸糖蛋白） 关键词：AGP，&alpha -酸糖蛋白，USP L41，人血清白蛋白，手性色谱柱，北京绿百草 &alpha -酸糖蛋白（AGP）是一种非常稳定的蛋白质，CHIRAL-AGP柱适用于反相色谱，在所有蛋白质键合手性柱中，具有最广泛的适用范围。其填料为美国药典USPL41指定填料。纤维二糖水解酶是CHIRAL-CBH柱的手性选择体。CBH是一宗非常稳定的酶，涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上。CHIRAL-CBH柱应用于反相色谱， CHIRAl-HSA固定相：人血清白蛋白（HAS），蛋白质涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上，部分货号：AGP 100.4 AGP 150.4 AGP 10.42 CBH 100.4 CBH 150.4 CBH 10.42 HSA 100.4 HSA 150.4 HSA 10.42 了解详情请登录北京绿百草网站：www.greenherbs.om.cn,Tel:01051659766

mRP-C18 高回收蛋白柱mRP（大孔反相）C18 高回收蛋白柱适用于复杂蛋白质样品（如免疫去除后的血清或血浆蛋白）的高回收率、高分离度分离、分级分离以及同步脱盐。 采用安捷伦多重亲和去除系统（液相柱）对血清进行免疫去除，可以获得95-99% 以上的蛋白样品回收率 可以负载高达380 μg 的总蛋白质量，而不会影响蛋白质的色谱分离度 色谱柱填充大孔径C18 键合的超纯5 μm 硅胶颗粒，为降低或免除蛋白质的强吸附而设计 最大工作压力为250 bar（4000 psi） 与水和所有常用有机溶剂兼容订货信息；

His标签蛋白纯化介质His标签蛋白纯化介质专为His-tag融合蛋白的纯化而设计，采用该产品可快速从细胞破碎液/培养液中捕获His标签融合蛋白。依据表达系统的不同，可选择具有不同螯合配基种类的产品：IDA、NTA以及 TED，其中，IDA和NTA适用于纯化大肠杆菌胞内表达的His蛋白，TED适用于纯化昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞胞外表达的His融合蛋白。His标签蛋白纯化介质（GP-IDA）以超大孔聚丙烯酸酯微球作为基质，以亚氨基二乙酸（IDA）作为螯合配基，常规螯合Ni2+。该产品传质阻力低，适用于从大肠杆菌破碎液上清等粘度较大的原液中捕获His蛋白。His标签蛋白纯化介质（CP-NTA）以大孔聚丙烯酸酯微球作为基质，以次氨基三乙酸（NTA）作为螯合配基，可以耐受蛋白溶液中添加的低浓度β-巯基乙醇或者二硫苏糖醇（DTT）等还原剂组分。His标签蛋白纯化介质（HP-TED）以聚丙烯酸酯微球作为基质，采用金属螯合配基乙二胺三乙酸（TED），即使在含有EDTA的溶液中Ni2+亦能稳定吸附而不脱落；同时该产品进行CIP清洗时不用重新挂Ni2+，可直接用NaOH溶液进行清洗。该产品能大幅节省样品前处理和填料后处理时间，尤其适用于昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞分泌表达的His标签蛋白的纯化。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-IDA）His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-NTA）His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-TED）基质聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶配基IDA NTATED平均粒径70μm70μm70μm动态载量mg/mLHP-IDACP-IDAGP-IDAHP-NTACP-NTAGP-NTAHP-TEDCP-TEDGP-TED≥35≥25≥20≥20≥15≥10≥20≥15≥10流速上限1500cm/h1500cm/h1500cm/h耐压上限1MPa1MPa1MPa储存4-30°C(20%乙醇)4-30°C(20%乙醇) 4-30°C(20%乙醇)还原剂耐受性不耐受β-Me≤100mM DTT≤5mMβ-Me≤100mM DTT≤5mM；5mM TCEP≤5mM特点蛋白载量高金属离子脱落率低对于10 mM乙二胺四乙酸（EDTA）、0.5MNaOH和6M胍-HCl耐受24小时；对于500mM咪唑、100mM 乙二胺四乙酸（EDTA）耐受2小时博进生物可以根据客户需求提供不同孔径的不同配基的金属螯合介质。His标签蛋白纯化介质针对 His蛋白结合力和过渡金属离子选择性的不同，还可提供未螯合金属离子的IMAC产品，用户可以自行选择螯合Cu2+、Ni2+、Fe2+、Zn2+, Co2+等过渡金属离子。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质 （HP/CP/GP-IMAC）His标签蛋白纯化介质 （IMAC）基质聚丙烯酸酯硬胶琼脂糖软胶配基NTA NTA平均粒径70μm90μm 流速上限 1500cm/h 500cm/h耐压上限1MPa 0.3MPa储存4-8℃（20%乙醇） 4-8℃ (20%乙醇)特点金属离子脱落率低可自由选择金属离子种类 应用实例纯化His标签蛋白谱图从大肠杆菌破碎液上清中纯化His标签蛋白柱尺寸： 5.0cm ID x20 cm流速：100 mL/min检测波长：280nm样品：细胞粗提液3L纯度：90%收率：85%

液相色谱柱 SUPELCOSIL LC-304（C4丁基柱，适合某些蛋白分离）货号58824 产品描述 分析/色谱法,高效液相色谱法、高效液相色谱、C4列的生物分子,聚合物,和其他大的分子,高效液相色谱柱 应用特点 300Å ,2.7%C，C4丁基柱，适合对某些蛋白分离 型号规格250*4.6mm，5&mu m