质谱组织蛋白数量

蛋白组学样本前处理工作站是一款具备高通量、高回收率、安全性能强、抗干扰能力强，适用范围广等优势，适用大队列样本的高通量处理设备，可实现质谱蛋白样本前处理的全自动化和标准化操作。蛋白组学样本前处理解决方案适用于血浆、血清、尿液、细胞、组织等类型样本从蛋白到多肽混合物的质谱检测前处理工作，试剂盒利用新型固相烷基化试剂SPA材料与蛋白的特异性共价反应，实现蛋白质的高效捕获，通过清洗磁珠表面，快速去除干扰物质，并进行原位固相酶解，获得蛋白酶解产物，仪器整合制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块、抓扳手，进而实现蛋白质组提取、还原、烷基化、酶解等流程自动化操作，提高蛋白质样品的处理效率和回收率。 优势特点高通量■96通道移液头，一次可处理最多96个样本，高效完成实验流程中吸废等步骤；■兼具8通道移液功能，可以实现试剂的精准分装；■ 全流程4-5小时可完成96个蛋白样本的前处理（具体时间根据具体实验流程）；自动化程度高■ 整合抓板手，用于对标准SBS板子的转移；■ 整合蛋白前处理所需的试剂制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块等功能模块；■均一化操作，减少实验过程中的误差，提高准确性和稳定性；灵活性强■ 盘面包含18个SBS标准盘位，除功能模块外，有15个盘位放置试剂和耗材；■开放式平台，配有多样化适配器，可适配多种不同品牌试剂耗材；■软件界面人性化设计，拖拽式布局，操作简单，每个步骤可独立进行参数设置，实验流程可进行存储，按键式启动运行；安全性■可配置避光外罩，搭配紫外消毒灯；■可根据实验需求选配正、负压HEPA过滤系统，有效避免交叉污染； 数据测试样本批内测试数据材料：293T 细胞实验方法：手工操作3 组，仪器操作3 组Q Exactive质谱结果如下：表1：手工操作和仪器操作后蛋白数及零漏切率对比图1 Venn diagram（蓝色：手工；绿色：仪器）试验总结手工操作和仪器操作蛋白样本预处理后可检测到的蛋白数及零漏切率基本一致，达到预期要求；手工操作与仪器操作蛋白种类皮尔斯相关系数大于0.97，与预期一致；样本批间测试数据图2 96孔板检测示意图如图2所示共处理96个样品，分三组进行实验，随机选取36个样品进行Q Exactive质谱检测，结果如下：图3 36个样本检测蛋白数（个）图4 36个样本零漏切率（%）图5 随机样品日间比较实验总结36个随机样本检测蛋白数3074±89个，零漏切率78.32±2.66%，样本预处理的结果正常且稳定；36个样品的皮尔斯相关系数及日间随机样品皮尔斯相关系数均介于0.955-0.989之间，达到指标要求，具有较好的均一性。 应用领域临床诊断/用药指导/病理机制研究/疾病标志物的发现/药物机理研究特别说明，此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。

扩展高通量 4D-蛋白质组学的功能速度：timsTOF HT 使用的 PASEF 技术能够实现在不影响分辨率和灵敏度的情况下达到超过 150 Hz 的扫描速度；耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁；灵敏度：第四代 TIMS-XR 的超大离子容量极大提升了分析深度；选择性：在四极杆和飞行管之前提供额外一维淌度分离，大大提升了峰容量。捕集型离子淌度分离，支持 CCS 值分析全新的 timsTOF HT 质谱仪整合了第四代超高离子容量的 TIMS-XR 分析器和更先进的数字转换技术。新的设计为无与伦比的蛋白质组学分析深度和高通量定量分析提供了更宽的动态范围。timsTOF HT 提供全面的 CCS 值辅助分析，并支持所有基于平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）的数据采集模式，PASEF、dia-PASEF 和 prm-PASEF 使得 4D-蛋白质组学分析拥有更高的灵活性，轻松实现蛋白质组的全覆盖。PaSERPaSER 是一款 “ 运行即完成 ”（ run and done ）的实时数据库搜索平台，能够最大限度的提升鉴定深度和分析通量。内嵌 TIMScore&trade 和 TIMS DIA-NN 模块使得其能充分利用 CCS 值辅助分析，使得蛋白质鉴定更可靠。dia-PASEF 实现更快速的组织样本蛋白质组学分析针对心脏组织样本的快速蛋白质组学分析示例。通过 dia-PASEF 和 30 分钟短梯度色谱分离，对不同样本量的小鼠心脏组织蛋白酶解液进行三次重复分析。在进样量为 800ng 时，能鉴定到 4700 个蛋白，蛋白相对丰度跨越 5 个数量级。原始数据使用 DIA-NN 的非建库模式进行数据检索，蛋白拷贝数通过 ‘proteomics ruler’ 方法进行估算。dia-PASEF 和 TIMS DIA-NN、PaSER 的强大组合使细胞系蛋白质组获得前所未有的深度覆盖加大蛋白酶解液的进样量能够提高鉴定量，获得更高的蛋白覆盖深度。如图为使用 Aurora-25 cm 色谱柱，在 250nL/min 的流速下，通过 60 分钟色谱梯度洗脱，结合 timsTOF HT 质谱仪的 dia-PASEF（ 100 毫秒淌度分离 ）数据采集模式对人类细胞系 K562 的胰酶消化液进行质谱分析结果。采集后的数据通过 TIMS DIA-NN 搜库分析，数据库为 uniprot 人源已注释蛋白。靶向血浆蛋白质组学：30 分钟梯度定量超过 550 个蛋白timsTOF HT 的 dia-PASEF 采集方式与 Biognosys 公司的 PQ500 稳定同位素标肽技术结合，对血浆蛋白质组进行靶向分析。在 30 分钟色谱梯度下，可以实现对 578 个蛋白（ 对应 804 条多肽 ）的准确定量，数据完整性超过 99%。该方法通过一个简单快捷的采集设置将传统 SMS/MRM 技术的选择性和灵敏度结合起来，并能够根据经验后续再进行新靶标的选择。适用于更高进样量的纳升流速液相色谱柱PepSep 25cm 系列色谱柱（ 内径 150 um，粒径 1.5 um ），对于上样量达到 1600ng 的 K562 酶解肽段进行分析时，依然能够保持平均峰宽小于 5 秒。41 分钟的色谱梯度足够支持有效的肽段分离，即便是更高的上样量，也能够获得同源性多肽的分离。

timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学（ PTM ）设计，和 scRNA-seq 技术形成补充，从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度：开创性的新的离子源几何设计，让离子传输效率提高 5 倍，并带来更高的稳定性。数据更完整：数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列（ dia-PASEF ）超越定量重复性的极限，为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度：高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合，可采用短色谱梯度进行样本分析，从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定：经过双正交反射后，离子再进入捕集离子淌度谱（ TIMS ）中，连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术，可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的，但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异（ 细胞异质性 ）是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念，结合平行积累连续碎裂（ PASEF ）采集方法的优势，提供了极高的速度和灵敏度，以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计，包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍，更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度，额外的正交离子反射和高压离子漏斗，提供独立的、差分真空系统，依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输，更高的真空度维持了仪器的稳定性，这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时，Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍，这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性，并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS，CCS 支持的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是前级的气相分离技术，在高性能液相色谱（HPLC）和质谱分离的基础上，离子淌度带来的额外的一个维度分离，降低了样品的复杂离，提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是，TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦，从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术，前部 TIMS 进行离子累积的同时，后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放，这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面（ CCS ）辅助的平行累积连续碎裂（ PASEF ）分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性，从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对，以及的更大确定性到自信的库匹配，以及降低大型数据集中的误发现率（ false discovery rates，FDRs ）。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外，timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度，可用于一些需要进行肽段富集的工作流程，比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在，timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析，在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现，比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱（ TIMS ） 分离，洗脱（ ~ 100 ms ），并在四极杆飞行时间质谱（ QTOF ）上进行检测，生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中，相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片（ PASEF ）技术实现了 120 Hz 的扫描速度， 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF ：鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度，而不会牺牲灵敏度或分辨率，这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度，对数百个微量样本（ 200 ng ）进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式，但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据，布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎（ PaSER ），从而消除了这一障碍，使用 PaSER， LC-MS 运行一旦完成，结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据，并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维（ 4D ）特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合，并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义，并能调整质量隔离窗口，TIMS 的扫描范围，和循环时间，以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法，可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质，从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级，可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度，timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割（ LMD ）获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上，细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞，随后通过 LMD 对这两个群体分割，然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现：富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白，有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。

仪器简介：作为全球最大的实验室过滤及超滤产品供应商，Millipore 可为您提供l. 0.5mL至1000L处理量的实验室除菌过滤装置，可用于血 清、组织培养基及其他溶液的除菌过滤。高通量，低吸附的除菌滤膜，使蛋白质损失最少。可选择即用式过滤器或可更换膜的过滤装置。2. 0.5mL至3000mL处理量的实验室超滤装置，用于蛋白质，核酸的分离、纯化、浓缩和脱盐，专利 的结构设计和新型的超滤膜，使超滤速度更快，产物回收率更高。单片超滤膜和膜包可清洗并反复使用。3. 高通量纯化系统，特别适合大规模样品纯化实验室的应用，可快速有效地同时处理多达96个样品，大大减轻了实验室的负担。主要产品包括：* Amicon 系列超滤离心装置： 浓缩，脱盐一部到位,* DNA Extraction Kit： 从琼脂糖凝胶中回收DNA,只需10分钟即可回收100bp-10,000kb DNA* Micropure -EZ：从DNA中去除常用的42种限制性内切酶，可与Amicon超滤离心装置连用，一步离心即可完成去酶，浓缩及脱盐。* Immobilon 系列转印膜： Ny+ 用于Southern和Northern Blotting PVDF 用于Western Blotting* ZipTip 微量固相萃取吸嘴：只需数秒即可纯化fmol至pmol的蛋白质样品，提高质谱分析的灵敏度* Montage Plasmid kit:用于质粒DNA纯化2 Montage BAC kit:用于BAC DNA纯化2 Montage SEQ kit:用于测序反应后PCR纯化* Montage In-Gel Digest Kit: 同时处理96个1-D或2-D胶中的蛋白质样品* Millex GP33: 超大面积，超高流速的针头式除菌过滤器。技术参数：1.96孔PCR 纯化板---纯化96个样品只需10分钟2.无须离心，只需真空抽干3.不需要使用任何有机试剂及任何盐溶液，也无须洗涤步骤4.纯化后的PCR样品回收率90%（500bp以上）5.纯化后的DNA纯度极佳--Primer的去除率98%主要特点：1.Albumin Deplete Kit--有效去除人血清中65%以上的白蛋2.预装好亲和层析小柱，只需15分钟离心，洗脱操作3.非特异性蛋白吸附极低4.提高低峰度蛋白质在电泳，层析及质谱分析中的解析度5.此Kit同样可适合于其他多种哺乳动物

ultrafleXtremeTM MALDI-TOF/TOF充分体现了MALDI-TOF技术的巨大突破，开辟了其在科研和工业等领域的新应用。一系列新技术和专业软件的应用，使ultrafleXtreme的应用范围不仅超越了常规蛋白质组学研究，而且拓展到生物药品的深入解析、基于快速组织成像技术的生物标志物发现和糖蛋白质组学等多种研究领域。MALDI分子成像：来自技术引领者的完整分子组织学解决方案 从上至下(Top-Down)生物标志物发现全新的从下至上ImageID工作流程，即能对蛋白定位，又能鉴定蛋白，并且扩展到FFPE组织和大蛋白分析增强的数据采集速率和仪器稳定性，适合于大规模高通量研究分析。蛋白质组学和糖蛋白质组学：扩展研究领域的超强能力 一体化的液质联用和二维凝胶电泳工作流程标记和非标记的从上至下以及从下至上定量技术糖蛋白质组：GlycoQuestTM高通量自动分析蛋白糖链结构生物医药：MALDI-TOF技术直接确定完整蛋白分子量和蛋白序列 多价态分析，准确测定完整蛋白分子量信息量丰富的快速蛋白测序副产物及末端多样性分析聚乙二醇化蛋白的分析 糖蛋白分析 完全糖链分析解决方案确定混合样品中的N-糖肽通过糖肽在MALDI-TOF/TOF谱图中呈现的独具特征的MS/MS二级碎片离子谱峰，结合GlycoQuest自动化糖链数据库搜索，完美实现糖肽结构解析。

空间蛋白质组织质谱成像系统-MIBIscope System多重离子束成像平台（MIBI）技术 1、颠覆性的多重组织成像平台，提供可操作的信息超高分辨组织质谱成像仪器应用于高精度空间蛋白质组学，基于多重离子束成像(MIBI)技术，MIBIscope系统可以在单次扫描中可视化40+蛋白标记物，并提供组织样本微环境的相关信息. 2、高精度空间蛋白质组学的标准 3、强劲的性能，可重复的结果，操作方便• 遵循标准的病理工作流程• 光学和SED图像引导ROI选项• 有限的实用需求和利用率• 大于104动态范围• 操作简单 不需要特别的专业知识 4、技术参数：获取时间：低分辨率 (1 μm)：9-35分钟高分辨率 (500 nm)：17-68分钟超高分辨率(350 nm)：35-139分钟用的生物标志物通道：40ROI区域：400x400 – 800x800 μm2抗体检测下限：1 (113In) - 16 (166Er)动态范围：5 log文件类型：TIFF 链接：

质谱定量糖化血红蛋白新高度 QuanTOF I型 和QuanTOF Ⅱ型产品优势可定量：糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白（hemoglobin variant）效率高：一次可达96或384样本通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准：质谱检测特异性及灵敏度高，抗干扰能力强成本低：测试成本比其他方法低 应用场景糖化血红蛋白定量质谱系统 QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统，基于QuanTOF MS技术，得益于其强大的 分辨能力，能准确定量糖化血红蛋白的同时，也可定量其他类型变异血红蛋白（hemoglobin variant），且抗干扰能力优异。三种不同糖化率样本，每种样本24次 点样测试，共72次测试的质谱图叠加， 相对标准误差小于2% 变异血红蛋白（hemoglobin variant）检测 血红蛋白是一种珠蛋白和血红素组成的结合蛋白。在正常成人的血红蛋白（HbA）中， 珠蛋白有2种肽链，一种是α珠蛋白链，一种是β珠蛋白链。血红蛋白病，是一种遗传性 溶血性贫血。分为珠蛋白肽链分子结构异常和珠蛋白肽链分子数量异常，这些都是由于基 因突变引起的。通过检测和定量患者血液中的异常血红蛋白可以发现此种疾病。 变异血红蛋白（hemoglobin variant）是因为蛋白基因突变造成氨基酸改变而形成的。 这些变化导致了血红蛋白的分子量发生变化，因而在质谱图中表现为不同的质量峰。同样， 血红蛋白的糖基化修饰也会造成分子量的变化。 异常样本和正常样本相比，αHb*出现2 种氨基酸改变，分子量改变； βHb*变异体氨基酸改变，并且出现了糖 化血红蛋白Glc-βHb，变异体的糖化血 红蛋白Glc-βHb*功能优势可准确定量糖化血红蛋白 在检测普通糖尿病人的糖化血红蛋白时，QuanGHb检测结果与HPLC检测结果呈现良好 的线性关系。可发现变异血红蛋白（hemoglobin variant）对照血红蛋白和Hb辽宁的 QuanGHb质谱。（A）来自 正常成人的对照血红蛋白和 （B）来自先证者的Hb辽宁。● 分开的两个峰质量相差41.5Da，清楚地表明存在变异体α链（m/z=15,169.4）。● 箭头表示存在正常α链（m/z=15,127.9），正常β链（m/z=15,868.0）和糖化-βHb（m/ z=16,030.0）。 变异血红蛋白（hemoglobin variant）样品的不同方法学测试比对参考文献：1. Anping Xu, et al. Evaluation of MALDITOF MS for the measurement of glycated hemoglobin，Clinica Chimica Acta，154-1602. Anping Xu, et al. Detection of a novel hemoglobin variant Hb Liaoning by matrix assisted laser desorption/ ionization-time of flight mass spectrometry, ClinChem Lab Med 2019,1-3 前处理流程操作全流程

欧罗拉全自动蛋白沉淀系统 自动化蛋白沉淀简介代谢组学研究中的自动质谱样品制备基于质谱的代谢组学可以提供生物样品（如体液、细胞以及新鲜和固定组织）中代谢产物的定量和定性信息。由于代谢组学研究在学术界、工业界和政府实验室的扩展，近年来对这些实验室的样本数量和吞吐量需求显著增加。Aurora开发了VERSA 1100 SPE工作站，用于代谢组学研究中质谱样品制备的一站式盘面重组、蛋白质沉淀和固相萃取。优势我们的专利试剂喷加技术允许在不需要吸管尖 端的情况下准确分配散装液体。试剂喷加器设计用于防止挥发性溶剂（如甲醇）滴落，以确保准确的样品浓度。VERSA SPE的设计通过真空模块和正压模块，实现样品同步洗脱VERSA系列可容纳一系列样品管类型，用于将盘面上的重组为96孔板。这使得无需修改已建立的工作流程，即可无缝过渡到自动化高通量血浆/血清制备。冷却模块可用于盘面上样品储存至4°C，以确保样品储存。

多组学围绕中心法则，在大规模水平上研究细胞、组织或生物体内DNA、RNA、蛋白质、代谢物的组成及变化规律。通过基因组转录组仅仅能预测可能发生的事，而蛋白质发挥功能，代谢物能告诉实际发生了什么，因此从整体水平上去研究人类组织细胞结构，基因，蛋白及其分子间的相互作用更加有意义，从而去研究疾病的发生发展过程，发现疾病的关键靶点，助力疾病的治疗及新药的发现产品特点1.一套系统兼容蛋白质组学和代谢组学前处理2.一份样本可同时完成蛋白质组学和代谢组学检测，节省样本3.根据方法不同，自由搭配设备，日处理量可满足5台、10台、20台以上质谱检测所需，大大提高了检测通量。4.标准化的操作，减少人为引入的实验误差，提高样本之间的平行性。5.组学前处理本身具有实验复杂，且周期长的难点，自动化智能化的样本及信息流转，增强了实验的可靠性及可追溯性。6.检测样本多来源于临床样本，全封闭抗污染的设计，防止样本交叉污染的同时，保护人身安全。应用场景应用于科研服务公司、蛋白组学检测、代谢组学检测、临床质谱技术参数序号仪器名称数量1液体工作站12正压模块13耗材堆栈14加热振荡器15离心机16离心浓缩机17封膜机18撕膜机19冻存管开盖机110底部二维码扫描仪111酶标仪112-20℃冰箱113氮吹仪114机械臂1

多重离子束组织质谱成像系统-MIBIscope System多重离子束成像平台（MIBI）技术 1、颠覆性的多重组织成像平台，提供可操作的信息多重离子束组织质谱成像仪器应用于高精度空间蛋白质组学，基于多重离子束成像(MIBI)技术，MIBIscope系统可以在单次扫描中可视化40+蛋白标记物，并提供组织样本微环境的相关信息. 2、高精度空间蛋白质组学的标准 3、强劲的性能，可重复的结果，操作方便• 遵循标准的病理工作流程• 光学和SED图像引导ROI选项• 有限的实用需求和利用率• 大于104动态范围• 操作简单 不需要特别的专业知识 4、技术参数：获取时间：低分辨率 (1 μm)：9-35分钟高分辨率 (500 nm)：17-68分钟超高分辨率(350 nm)：35-139分钟用的生物标志物通道：40ROI区域：400x400 – 800x800 μm2抗体检测下限：1 (113In) - 16 (166Er)动态范围：5 log文件类型：TIFF链接：

超高分辨率组织质谱成像系统-MIBIscope System多重离子束成像平台（MIBI）技术 1、颠覆性的超高分辨率组织质谱成像平台，提供可操作的信息多重离子束组织质谱成像仪器应用于高精度空间蛋白质组学，基于多重离子束成像(MIBI)技术，MIBIscope系统可以在单次扫描中可视化40+蛋白标记物，并提供组织样本微环境的相关信息. 2、高精度空间蛋白质组学的标准 3、强劲的性能，可重复的结果，操作方便• 遵循标准的病理工作流程• 光学和SED图像引导ROI选项• 有限的实用需求和利用率• 大于104动态范围• 操作简单 不需要特别的专业知识 4、技术参数：获取时间：低分辨率 (1 μm)：9-35分钟高分辨率 (500 nm)：17-68分钟超高分辨率(350 nm)：35-139分钟用的生物标志物通道：40ROI区域：400x400 – 800x800 μm2抗体检测下限：1 (113In) - 16 (166Er)动态范围：5 log文件类型：TIFF链接：

自动化蛋白消化和MALDI样品制备：蛋白消化是蛋白质研究中核心且必须要自动化的步骤，用于提高数据的重现性和灵敏性。德国INTAVIS AG（英太维斯）公司开发的DigestPro MSi ，是一套用于蛋白组学研究样品制备的自动化仪器。它可以自动化消化凝胶和蛋白溶液。消化后的多肽溶液可以用于MALDI或LC质谱检测。同一平台可以完成蛋白消化和MALDI样品制备。优化的运行流程可以最多处理96个样品。操作简单，运行稳定。仪器尺寸紧凑。凝胶和溶液中的蛋白消化：凝胶条放置于底部有96孔的反应板上。反应孔上面覆盖一层薄膜，反应溶剂通过特殊设计的进样针加样。这种正压原理消除了交叉污染和凝胶损失，进样针不会触碰到凝胶或蛋白溶液。反应溶液可以在一定温度下孵育。消化后得到的多肽溶液收集到一块干净的平板中用于下一步工作。无阀设计。避免了交叉污染。可用于敏感性蛋白的消化。DigestPro MSi 也可以用于蛋白溶液的消化。如果蛋白溶液的浓度较低或含盐，可以配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。MALDI样品制备：DigestPro MSi 可以运行多种MALDI样品制备方法，如直接转移法、三明治包被法和亲和富集法。可以配合ZipTipsTM，将浓缩和脱盐步骤自动化，相比手动操作，可以更加精确的控制流速和体积。可以精确控制转移微升级液体。可以配合ZipTipsTM进行脱盐和浓缩。适用于商品化的MALDI基板。可以自动转移液体。 更多应用：高度灵活的控制软件可以允许科学家使用不同的酶、脱色剂、同位素标记多肽以及含有其它特殊氨基酸的多肽。MALDI样品制备也可以通过配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。磷酸化多肽可以通过TiO2进行富集。亲和标记的多肽可以在MALDI点样前进行纯化。固相辅助消化。磷酸化多肽富集。免疫亲和步骤。标记反应。图形化的操作软件：DigestPro MSi 通过运行WindowsTM系统的PC控制。图形化的用户界面可以实时显示运行状态。仪器内置标准的蛋白消化步骤以及MALDI样品制备方法。图形化的操作软件兼容WindowsTM系统。拥有不同的管理权限。经过验证的方法模板。所有参数均可设置。实时显示仪器运行状态。运行记录都拥有数据存档。技术参数：样品数量：96样品浓度处理范围:? fmol级，取决于质谱的分析要求试剂数量：23，含4个冷却位液体处理体积:5-100μL（消化），0.5-150μL（MALDI）凝胶体积:1mm3-30mm3MALDI基板:所有商品化的MALDI基板加热范围：80℃以下运行时间：消化8-10小时，MALDI样品制备1-4小时电源要求:220V，50Hz，250W仪器尺寸:57x50x70cm仪器重量:60kg

分子量是有机化合物基本的理化性质参数。分子量正确与否往往代表着所测定的有机化合物及生物大分子的结构正确与否。分子量也是多肽、蛋白质等鉴定中首要的参数，也是基因工程产品报批的重要数据之一。 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)是近年来发展起来的一种新型的软电离生物质谱，具有样品消耗量少、灵敏度高、测定速度快、易于实现高通量、可对蛋白进行大规模的鉴定及生物大分子的分子量测定等特点，为蛋白质研究提供了一种强有力的分析测试手段。简便，直观，可直接对大分子混合物进行测定，并且基本不产生碎片峰是MALDI-TOF-MS的优势，因此这项技术在生物大分子分子量测定中得到广泛应用。MALDI-TOF-MS仪器主要由两部分组成：基质附助激光解吸电离离子源（MALDI）和飞行时间质量分析器（TOF）。MALDI的原理是用激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收能量传递给生物分子，而使生物分子电离的过程。它是一种软电离技术，适用于混合物及生物大分子的测定。TOF的原理是离子在电场作用下加速飞过飞行管道，根据到达检测器的飞行时间不同而被检测即测定离子的质荷比（M/Z）与离子的飞行时间成正比，从而实现对离子的检测。MALDI-TOF的准确度高达0.1%-0.01%，远远高于目前常规应用的SDS电泳与高效凝胶色谱技术，目前可测定生物大分子的分子量范围为700-600000Da。 百泰派克公司采用Bruker公司的ultrafleXtreme™ MALDI TOF/TOF质谱系统，为广大科研工作者提供生物分子分子量测定服务，用于分析目标蛋白或多肽的分子量，检测蛋白二聚体，以及对样品纯度进行大体评估。 样品要求 1. 样品的需要量约为10-50ug； 2. 样品纯度90%； 3. 样品准备过程中尽量避免表面活性剂，例如SDS、Triton-X等的使用；盐浓度，例如Tris等也尽量降低； 4. 如果您在准备样品的过程中必须要用到表面活性剂以及较高的盐浓度，我们收到您的样品后会首先通过相关实验对上述化合物进行去除，然后进行后续的分子量测定。 样品运输 1. 我们推荐您将样品冻干后进行运输，冻干样品中蛋白非常稳定。 2. 液体样品推荐干冰运输，短途运输冰袋也可以。 注意 胶粒样品或者转移到PVDF膜上的样品不适合于分子量测定实验。 研究案例 在 MALDI-TOF 的应用过程中，除了可以检测样品的分子量，还能提供样品本身纯度的信息。如下图所示，样品在理论分子量 1046.6Da范围出现明显的信号峰，且样品纯度较好。 分子量测定研究案例中/英文项目报告 在技术报告中，百泰派克会为您提供详细的中英文双语版技术报告，报告包括： 1. 实验步骤（中英文） 2. 相关的质谱参数（中英文） 3. 质谱图片 4. 原始数据 5. 蛋白质分子量和纯度分析结果 蛋白质分子量测定一站式服务 您只需下单-寄送样品 百泰派克一站式服务完成：样品处理-上机分析-数据分析-项目报告

Olink 超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪一、仪器主要用途Signature Q100可以直接对不同基质（包括血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等）中多种低丰度蛋白分子进行超高灵敏度检测。仅需要1ul上样量即可同时检测92种蛋白因子，一个样品中可检测多达上千种蛋白，灵敏度可以达到fg/ml的水平，动态范围可以达到10个log值。这些功能蛋白涉及炎症、免疫应答、心血管、肿瘤、神经、代谢、器官损伤、发育和细胞调节等相关功能蛋白。Olink技术认可度高，人类血浆蛋白组官网推荐，美国癌症登月计划临床检测技术官方推荐，UKB和deCODE大量用于人群队列研究，近几年发表文献超过1000篇，其中包括高分杂志LANCET、NEJM、Cell、Nature、Science等，涉及心血管、神经、肿瘤、感染性疾病、免疫炎症、内分泌、生殖、眼科、精神类等各种疾病研究领域的应用。该仪器型号Signature Q100，产地瑞典，品牌Olink Proteomics，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。二、检测原理Signature Q100超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪采用PEA（Proximity Extension Assay，邻位延伸技术）的专利技术，这是一种靶向蛋白检测方法，它结合了基于双抗体夹心的免疫分析和“DNA 条形码”技术，它的原理非常巧妙（如下图所示）：首先针对目标蛋白设计一对抗体，让每种抗体上连接互补的独特的DNA寡核苷酸探针；这对抗体特异性地与目标蛋白结合后，抗体对上的DNA寡核苷酸链杂交，创建一个双链DNA"条形码"，该条形码对于靶蛋白来说是唯一的，并且在数量上与靶蛋白的初始浓度成正比。杂交和延伸后立即进行PCR扩增信号放大，最后再通过SignatureQ100微流控技术进行检测。通过这一过程，蛋白浓度信号会转换成核酸信号，从而实现不同丰度蛋白的检测。 三、实验流程(以血浆检测为例）：1、免疫孵育：将1ul血浆加入反应溶液中，再加入92对偶联寡核苷酸链的抗体，在4 ℃进行免疫孵育反应；2、延伸及预扩增：结合在同一蛋白上邻近的一对抗体的寡核苷酸单链会形成互补配对，并在DNA聚合酶等的作用下延伸成一条完整“DNA”条形码，并进行PCR扩增；3、信号检测：将扩增后的样品加入到Signature Q100设备的微流控芯片中，机器自动进行Loading、定量检测以及信号读取。 四、Signature Q100性能优势：1、超高灵敏度：目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平），可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白（尤其是血浆、血清、房水、脑脊液、胸水、尿液等各种体液样本中的低丰度蛋白）；2、样本微量：仅需要1ul上样量可同时检测多达92种非常低浓度的蛋白因子，可检测微量样品，节约珍贵样本；3、多重能力：一个样品中可检测多达上千种功能蛋白，达到组学研究水平；4、宽动态范围：检测范围横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白；5、高重复性：引入成熟“DNA”条形码技术及定量作为检测手段，重复性非常好，数据质量高重现性好，适合疾病研究、多组学联合应用以及大队列大数据分析要求。质控设计和充分验证，所有数据具备组学水平最高6、高特异性：基于PEA专利技术的独特性，克服了多重免疫检测中公认存在的抗体交叉反应及信号串扰问题（如下图A所示），而PEA是对目标蛋白的双抗体识别和高保真DNA杂交检测的双重要求，所以不会检测出任何非特异性抗体结合的信号（如下图B所示）： 五、Olink 与质谱检测技术比较：1、Olink检测的灵敏度更高，能检测到fg级别的蛋白：质谱目前检测的多为血浆血清里的偏高丰度的蛋白，实际上那些中低丰度的蛋白也有非常重要的作用，这部分蛋白olink可以非常好的检测到，如下图所示： Stefanie M. Hauck团队的在“Systems biology in cardiovascular disease: a multiomics approach”文中写道：高丰度蛋白质的存在，如血清白蛋白或免疫球蛋白，在高度复杂的血浆基质中直接影响质谱检测的灵敏度，使得低丰度蛋白质如细胞因子没办法好的被检测出来。而邻位延伸技术(Olink)相对于质谱分析增加了蛋白质组覆盖的深度。2、Olink PEA在“靶向检出蛋白数”、“重现性”方面综合显著优于DDA、DIA：质谱在多样本检测时形成的蛋白与样本的表达矩阵中存在比较多的缺失值。引用参考文献中数据：基于KORA队列中的173份血浆样本进行MS（DIA、DDA）与Olink PEA检测（8个Panel）数据比较，结果如下：六、Olink技术 vs 其它蛋白检测技术科学家在瑞典斯德哥尔摩乌普萨拉地区的不同实验室对多个技术平台进行了头对头比较，Olink平台的检测指标通量、灵敏度、样品量、动态范围、重复性等方面都具有领先优势，如果感兴趣，可以和斑马鱼公司联系。技术培训和支持：斑马鱼（北京）科技有限公司是Olink代理商，负责仪器和试剂的推广销售，具备丰富的细胞因子和蛋白标志物检测方面经验，可为用户提供样本制备、仪器操作、数据分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。七、Olink在转化医学和临床研究中的应用1、生物样本库进行人群规模队列血液蛋白组检测应用案例：英国生物样本库和冰岛deCODE中心均采用olink蛋白组平台进行世界级大规模人群队列的血液蛋白组检测；2、疾病早筛及伴随诊断蛋白标志物的开发（IVD及LDT开发）应用案例：Octave公司的多发性硬化症伴随诊断试剂盒开发、香港叶玉如院士阿尔兹海默症早诊标志物开发、加拿大卵巢癌诊断标志物的开发；3、药物靶点发现验证应用案例：Scallop联盟采用基因组数据加olink蛋白组数据进行孟德尔随计划分析，做pQTL寻找因果关系；4、临床预后疗效预测，病人分层&伴随诊断标志物开发应用案例：美国癌症登月计划将Olink公司的Immuno-Oncology panel指定为肿瘤免疫治疗中第一梯队的检测方法，主要用于免疫疗法的安全性及有效性评估；5、免疫类组学研究应用案例：近期新冠炎症反应相关文章，自身免疫病，多组学联用研究免疫系统，早产儿、新生儿免疫系统发育评估等等；6、分泌组学研究（主要用于细胞培养上清中蛋白因子检测）：应用案例：无创胚胎评估技术、细胞系药物实验等7、新技术应用开发应用案例：CTC细胞及稀有细胞的转录&蛋白质组研究，外泌体的蛋白质组研究，生物标志物发现等。八、技术参数1、功能用途：可以对细胞因子及蛋白标志物进行超微量、低丰度、超高灵敏度的多重检测；广泛应用于基础科学、转化医学、药物开发、临床试验、生物样本库和人群大队列研究；也可进行实验方案开发和优化，有利于生理状态评估、药物安全性有效性评估、诊断及疗效预测标志物开发，适合科研创新和开创性研究；2、样品类型：血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等；3、仪器为一体化设计，触屏操作，采用微流控技术自动构建纳升级反应体系；4、最小上样量：≤1ul血浆或其它体液样本；5、多重检测：1ul样本可同时检测≥92种细胞因子；6、灵敏度：fg/ml，发现不易检测的蛋白标志物；7、动态范围：10 log（fg/ml-ug/ml），可同时在一个体系里检测低表达和高表达的蛋白靶标；8、可检测指标数：每个样本可检测蛋白指标数≥1000个；9、高重复性：CV值小于10%；10、高特异性：基于PEA技术，克服了多重免疫检测中抗体交叉反应及信号串扰问题；11、温控范围：4–99 º C；12、抗体孵育：待检测蛋白的抗体与样本在同一个孔中完成均相孵育，无需洗板和包被；13、绝对定量：可以进行绝对定量；14、发表文献≥1000篇；九、斑马鱼（北京）科技有限公司，是Olink的经销商，负责超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪的推广销售和技术支持，为您提供仪器的参数、价格、选型、技术原理等信息，更多相关信息可留言或来电咨询。

EoSBot® Protein-Ⅱ 专业级蛋白质谱样本前处理工作站，设备每次可批量处理最多96个样本, 集成移液、转板、恒温振荡(含热盖)、制冷、磁珠纯化及固相萃取等功能模块，可实现样本提取、纯化、正压过滤、除盐等自动化操作，可以人机协作高回收率、高效率地完成提取和纯化蛋白多肽的过程。内置浓度归一化计算功能和操作流程，可对提取的样本进行浓度均一化处理。对比现有人工操作为主的流程，可确保蛋白纯化过程的精准性、稳定性。

青莲百奥自主研发蛋白质组学全流程全自动样本处理智能机器人拥有磁吸附模块、精准温控模块、微量移液工作站、配合青莲百奥自研MMB蛋白质组学前处理试剂盒，能够同时完成1-96例蛋白质样本的还原烷基化，蛋白质纯化，蛋白质酶解、修饰肽段的富集、同位素（TMT\iTRAQ)标记处理，内置一键非标记定量蛋白质组学功能、一键标记定量蛋白质组学前处理功能，一键微量样本修饰肽段富集功能，前处理样本与ThermoFisher、BRUKER、AB Sciex的LC-MS/MS设备兼容，实现临床质谱蛋白质样本处理的全自动化和标准化操作。 产品信息产品名称蛋白质组学全流程全自动样本处理智能机器人型号MagicOmics-AP-32/9设备尺寸长1100mm x宽750mm x高1100mm产品重量150KG仪器特点：1. 易操作：整个流程内置一键功能，无需设置程序，完成试剂盒放置即可，一键开启；2. 准确性：自动化机械臂精准移液；3. 重现性：完成统一标准化操作，避免手动产生的误差；4. 高通量：单次最高完成96例样本制备；5. 耗时短：无需除盐，冻干等步骤，可直接质谱上机；6. 无人值守； 工作原理4~7小时可完成整个酶解过程，包括还原烷基化，蛋白孵育纯化，蛋白酶解以及酶解终止。 Step1还原烷基化：首先将完成浓度归一化的蛋白溶液移液至青莲百奥MMB蛋白组学试剂盒中含MMB beads的96孔板中，再通过机械抓手将96孔板移至温控模块升温完成蛋白的还原烷基化过程，最后将96孔板移出温控模块至震荡模块。 Step2蛋白孵育纯化：加入孵育液，通过变速震荡孵育使蛋白完全结合在MMB beads上，配合磁吸附模块对原始溶液中的盐溶液及还原烷基化试剂进行去除，免除后续除盐步骤。 Step3蛋白酶解：加入酶解工作液，再通过机械抓手将96孔板移至温控模块进行酶解孵育。 Step4酶解终止:加入酶解终止液，终止酶解过程，将产物转移至新的96孔板中，可直接质谱上机。系统优势1通量高：一次可以处理96例蛋白质组学样本的酶切工作；2用量少：500个细胞、20µ L尿液、1µ g蛋白质容液；3多功能性：蛋白质浓度归一、肽段同位素标记、修饰肽段富集、纯化蛋白质等；4效率高：96例蛋白质组学样本的酶切工作仅需要5小时；5重复性好：均相反应，测试结果之间CV值10%；6易用性高：内置一键完成SOP，配套对应试剂盒一键完成7稳定性高：步骤简化无需除盐，可直接质谱上机；应用领域1蛋白质纯化2蛋白质组学样本酶切3同位素标记 仪器相关性能指标与参数 性能指标参数磁吸附模块仪器通量96样本/批移液器类型单道/8通道固定间距移液器移液范围1-250μL移液精准度20～200μL 准确度±1%，CV≤1%；5～20μL准确度±2%，CV≤2%；1～5μL 准确度±5%，CV≤5%振荡模块温度范围：室温+3℃ -37℃；振荡速率：0-2000 RPM 可调； 振荡时间：通过软件可调制冷模块制冷温度： 4℃±2℃ 适配：48 x 200 μL 离心管；16 x 2ml 离心管；温度孵育模块4-100℃机械臂定位精度重复定位精度±0.1mm 软件功能具有流程运行与进度展示功能；具有样本数量设置功能；具有标品稀释策略功能；具有浓度归一化计算功能，并进行归一化操作；具有恒温振荡模块的温度、振荡速率和时间设置功能；具有孔板孔位选择功能；具有通讯故障提示功能；一键蛋白质组学非标记前处理功能；一键标记蛋白质组学处理功能；一键蛋白质纯化功能；一键修饰肽段富集功能；

平台介绍：质谱流式的超高检测通道数量的优势在组织成像研究中最大化，其性能远远超越了传统的免疫组化或者免疫荧光技术。质谱流式系统的检测通道多达135个，目前单次检测即可获得组织切片样本上4-37种蛋白标记物的图像数据，充分满足研究人员未来不断增长的实验需求；并在最大限度上利用单个样本进行数据采集和分析，非常适用于珍贵的稀有样本；更重要的是，该方法有效地避免了因连续切片造成的样本间差异以及由于连续染色造成的数据间差异；此外，通过保留组织结构和细胞形态学信息，研究人员可以在组织微环境下从亚细胞水平获得全新的研究视角。平台优势:传统免疫组化质谱免疫组化通道最多10色拥有135个通道，目前最多可同时检测37个抗体串色荧光串色严重，信号相互叠加，染料灵敏度及浓度直接影响图像真实性通过质谱收集金属离子转换为图像信号，信号精准不重叠，真实可靠背景有些组织内含有内源性过氧化物酶，有些组织存在自发荧光，两种情况都引起高背景金属螯合物与细胞组分的非特异性结合极低，作为标记的镧系金属元素，在细胞中的含量基本为零，背景极低染色流程目前两种方法：一种是每张切片染3色，制作多张切片染色；另一种是一次染3色，然后洗掉，再染3色，然后洗掉再染，反复操作每张切片最多可结合37个抗体，同时染色，仅需一张切片，节约样品，节省时间应用领域：1. 肿瘤微环境相关因子检测2. 机体免疫功能检测3. 细胞信号通路相关因子检测4. ......我们的优势：1. 提供从Panel设计到数据分析的质谱成像应用完整解决方案2. 优质的项目服务，成熟的实验流程，严格的质控管理服务流程：销售与老师进行沟通，明确需求 销售与技术部门沟通，出具方案 签署合同 收取样品 检查切片细胞情况 扫描分析并出具报告

扩展高通量 4D-蛋白质组学的功能速度：timsTOF HT 使用的 PASEF 技术能够实现在不影响分辨率和灵敏度的情况下达到超过 150 Hz 的扫描速度；耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁；灵敏度：第四代 TIMS-XR 的超大离子容量极大提升了分析深度；选择性：在四极杆和飞行管之前提供额外一维淌度分离，大大提升了峰容量。捕集型离子淌度分离，支持 CCS 值分析全新的 timsTOF HT 质谱仪整合了第四代超高离子容量的 TIMS-XR 分析器和更先进的数字转换技术。新的设计为无与伦比的蛋白质组学分析深度和高通量定量分析提供了更宽的动态范围。timsTOF HT 提供全面的 CCS 值辅助分析，并支持所有基于平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）的数据采集模式，PASEF、dia-PASEF 和 prm-PASEF 使得 4D-蛋白质组学分析拥有更高的灵活性，轻松实现蛋白质组的全覆盖。PaSERPaSER 是一款 “ 运行即完成 ”（ run and done ）的实时数据库搜索平台，能够最大限度的提升鉴定深度和分析通量。内嵌 TIMScore&trade 和 TIMS DIA-NN 模块使得其能充分利用 CCS 值辅助分析，使得蛋白质鉴定更可靠。dia-PASEF 实现更快速的组织样本蛋白质组学分析针对心脏组织样本的快速蛋白质组学分析示例。通过 dia-PASEF 和 30 分钟短梯度色谱分离，对不同样本量的小鼠心脏组织蛋白酶解液进行三次重复分析。在进样量为 800ng 时，能鉴定到 4700 个蛋白，蛋白相对丰度跨越 5 个数量级。原始数据使用 DIA-NN 的非建库模式进行数据检索，蛋白拷贝数通过 ‘proteomics ruler’ 方法进行估算。dia-PASEF 和 TIMS DIA-NN、PaSER 的强大组合使细胞系蛋白质组获得前所未有的深度覆盖加大蛋白酶解液的进样量能够提高鉴定量，获得更高的蛋白覆盖深度。如图为使用 Aurora-25 cm 色谱柱，在 250nL/min 的流速下，通过 60 分钟色谱梯度洗脱，结合 timsTOF HT 质谱仪的 dia-PASEF（ 100 毫秒淌度分离 ）数据采集模式对人类细胞系 K562 的胰酶消化液进行质谱分析结果。采集后的数据通过 TIMS DIA-NN 搜库分析，数据库为 uniprot 人源已注释蛋白。靶向血浆蛋白质组学：30 分钟梯度定量超过 550 个蛋白timsTOF HT 的 dia-PASEF 采集方式与 Biognosys 公司的 PQ500 稳定同位素标肽技术结合，对血浆蛋白质组进行靶向分析。在 30 分钟色谱梯度下，可以实现对 578 个蛋白（ 对应 804 条多肽 ）的准确定量，数据完整性超过 99%。该方法通过一个简单快捷的采集设置将传统 SMS/MRM 技术的选择性和灵敏度结合起来，并能够根据经验后续再进行新靶标的选择。适用于更高进样量的纳升流速液相色谱柱PepSep 25cm 系列色谱柱（ 内径 150 um，粒径 1.5 um ），对于上样量达到 1600ng 的 K562 酶解肽段进行分析时，依然能够保持平均峰宽小于 5 秒。41 分钟的色谱梯度足够支持有效的肽段分离，即便是更高的上样量，也能够获得同源性多肽的分离。

产品简介 Protien Maker高通量蛋白层析系统1次24个样本每天可运行8次；每天可运行192次纯化；解决您的实验瓶颈。系统组成：泵架、管架和控制软件，泵架包括24个不同的注射器泵（1-50mL容量），每一个连有9个阀门。每一个阀门连接不同的溶液。当使用5mL注射器时，流速可以调整（0.25-20mL/min）。 产品特点 l高通量：20 SBS活动板位置（1个废液） 多达24个标准的预填柱（1-10mL） 平行运行12个样本两步纯化 24通道紫外检测l 软件系统方便快捷 技术应用 1.抗体生产：上样起始体积从几毫升到1升以上 2.晶体制备 3.无风险规模化生产 4.生物标记物发现和免疫耗竭树脂制备质谱分析的样品（抗血浆或脑脊液） 应用实例1.抗体制备/筛选：平行纯化高达mg级的24个抗体，样本体积可达或高于1L。 2.多个结构生产：并行处理能够对多个结构（内部缺失变体）进行规模化纯化，以获得具有高结晶性的结构的蛋白。3.两步纯化：Ni和Protein A对Fab进行2步纯化。4.不同裂解液平行测试：测试12种裂解液缓冲液条件，通过小范围的IMAC纯化到规模化及推进更强的纯化。5.无风险规模化平行纯化：6x5mL柱床平行纯化。

Opentrons 双流色谱蛋白纯化工作站产品介绍：Opentrons 双流色谱 (DFC) 蛋白质纯化工作站，可以使用 BiotagePhyTip色谱柱对多达96个样品进行小规模蛋白质纯化。产品特点：产出稳定：实验产出具有良好得一致性和稳定性96个样本：单次可同时处理多达96个样本高效运行：处理8个样本仅需30分钟左右灵活兼容：可与市面上大多数试剂适配兼容核心参数：移液平台工作板位11块板位+1个垃圾槽最大运行样品数量96个样品移液器移液器类型单通道/8通道固定间距移液器移液器范围1~1000ul移液器CV值1ul≤±5%300ul≤±0.3%移液器%D1ul≤±15%300ul≤±0.6%技术原理空气置换原理温控模块温度范围4~95℃温度准确度±1℃ at 65℃温度均匀度±1℃ at 65℃热循环模块温度范围模块底座温度范围：4~99℃模块上盖温度范围：37~110℃底座最大加热速率室温至95℃之间为4.25℃/s底座最大冷却速率95 ℃至室温之间为2.0℃/s可容纳全裙边96孔、0.2 mLPCR板磁珠纯化模块采用高强度升降式N52钕磁铁兼容22 mm至44 mm的标准和深孔实验室器具、各种磁珠产品HEPA模块过滤效率对于0.3um以上的颗粒的效率为99.99%工作环境工作温度20℃~24℃相对湿度40~60%RH电源要求单平台100-240VAC、50/60Hz、最大功率约1150W机器尺寸630*570*660mm(W*D*H)机器重量总重量约为86 kg产品配件/附件：机器设备和移液器：OT-2自动化移液平台、单通道移液器（P300）、8通道移液器（P300）耗材：2箱 Opentrons 300ul吸头(2×9,600个)、四合一试管架套装、NEST 12 孔试管15 ml(50 个)、 NEST 96 孔板(100个)(不包括 Biotage PhyTip 色谱柱)关于公司：美国Opentrons Labworks是一家生命科学集团，旗下包含Robotic机器人、PRL诊断实验室、NEO细胞工程和AI人工智能四大事业部。合创生物工程（深圳）有限公司是Opentrons集团于2017年7月成立的全资子公司，隶属于机器人事业部，集实验室自动化仪器和耗材研发、生产、销售于一体，主要产品包括自动化移液机器人、高精度移液器、专业配套的硬件模块（磁性、热循环、温控、HEPA模块）和实验器具耗材等。Opentrons的产品广泛应用于高等院校、科研机构以及生物化学制品企业，在分子生物诊断、生物技术、医疗、食品、法医鉴定、基因测序、蛋白质工程等行业广泛使用。目前我们的产品销往全球100多个国家，在超过6000个科研实验室中投入使用，受到业界的广泛好评和关注。2021年Opentrons获得由软银领投的2亿美元C轮融资，未来将继续为生命科学领域做出更大贡献。如果您有意向进一步了解我们的产品，或者对我们有帮助建议，欢迎联系我们。

技术原理：与Southern Blot或Northern Blot杂交方法类似，但Western Blot法采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过SDS-PAGE（聚丙烯酰氨凝胶电泳）分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。Western Blot 实验结果图样品准备条件：细胞样品：收集细胞后放入液氮中速冻保存或速冻24 h后转入-80 °C冰箱保存。组织样品：动物组织一般取材后立即放入液氮中速冻保存，液氮冻存24 h后可转入-80 °C冰箱保存。所有样品的处理和保存过程中，切忌反复冻融。样品运输条件：样品运输条件根据实验样品的处理条件，可以选择液氮或者干冰运输。 您只需提供：新鲜且足量的样品（组织不少于50 mg，细胞不少于106），或提取的总蛋白（≥ 50 μl），检测蛋白信息，一抗（包括抗体说明书）（若无一抗，可有偿使用公司备存抗体或代购）等。我们提供：实验结果原始胶片，电子版图片，目的条带光密度值，完成实验报告单等。

NanoPro 1000信号转导蛋白磷酸化分析系统 在细胞生物学功能研究中，有许多常规的研究手段,如流式,生物质谱,双向电泳,蛋白芯片等技术。随着研究的深入，科学家们特别需求进行真正意义上的高灵敏,高精度研究手段，力求通过一次实验，快速发现更多的信息：鉴定结果更为可信，灵敏度更加提高来鉴定更多低丰度蛋白，更多的修饰信息，结构信息等。传统分析技术具有很多局限性,如双向凝胶电泳(2DE),对疏水性蛋白、碱性蛋白、特别是低丰度蛋白等无能为力，成为蛋白质组研究的瓶颈 而质谱分析技术也是由于灵敏度等问题,需要大量的样品等原因,十几年来一直对研究低丰度调控蛋白缺乏信心.传统蛋白分析技术所用的蛋白量需来自成千上万个细胞。所得结果分辨率及重复性不理想。各种蛋白分析法所需样品量如下：质谱仪样品量 100000 个细胞细胞仪 样品量：10000 个细胞蛋白电泳，样品量：5000 个细胞蛋白芯片 样品量：1000个细胞 ProteinSimple公司的NanoPro 1000超微量蛋白分析系统为蛋白功能和信号通路研究提供了一个全新的研究方案。传统的蛋白研究方法需要成千上万的细胞，而NanoPro 1000系统每次分析仅需要25个细胞。并可对超微量珍贵样品的信号转导蛋白之特性直接检测，适用各种样品包括：原代细胞FACS 分选细胞穿刺抽取之肿瘤细胞显微切片组织细胞分离的干细胞群 NanoPro系统利用专利的毛细管样品定位及分析技术,结合毛细管分离及化学发光检测原理进行纳米级的自动化实验，避免了人为操作误差，有效提高检测结果的精确性和重复性。过去蛋白检测仪无法检测到的信息，如细胞内控制通路的调控信息，可由此精确测得。NanoPro技术被用来分析信号转导过程中所涉及的蛋白构象上的极细微变化。NanoPro1000从新的角度分析蛋白调控机制，NanoPro技术采用等电点电泳的方法将不同构象的蛋白分离。该方法大大推进了多个领域的研究，包括： 药物开发-筛选激酶抑制剂药物的作用靶点 生物标记物的发现和确认-观察疾病引起的蛋白构象的细微变化，研究其发病机制 肿瘤蛋白活性-研究组织和细胞中肿瘤蛋白的调控机制翻译后修饰的研究-检测蛋白构象改变引起的等电点极细微的变化 NanoPro 1000将蛋白分离与检测技术相结合:NanoPro将毛细管等电点电泳和化学发光免疫测定这两种常用的蛋白检测技术相结合。等电点电泳可将不同构象的蛋白分离。分离后蛋白被仪器固定在毛细管壁上，接着用化学发光免疫的方法检测蛋白。这为信号转导蛋白的检测提供了新的视角。 【操作流程】上样每个毛细管中加400nl样本混合物，包括样本、荧光标记PI和两性电解质。分离毛细管两端加电压，样本中的蛋白质随着自身等电点的不同，加以分离。固定毛细管在紫外光照射下，其毛细管壁上的专利化学物质被激活，从而将分离的蛋白异构体固定在毛细管壁上。免疫标记用洗脱液将非特异结合的蛋白质洗脱，将固定的蛋白质进行免疫反应，加入发光催化剂诱导其化学发光，发光信号被CCD摄像机拍摄下来。结果分析通过专业的软件，对结果进行定量分析

三为科学蛋白纯化专用制备色谱是一款简洁高效的蛋白，核酸，多肽，血制品，抗体药物，病毒疫苗，胰岛素，重组蛋白，基因合成，引物合成专用的制备色谱纯化系统，其中biolot50实验室蛋白纯化系统应用于方法探索、工艺优化 和填料筛选，适用于毫克到克级样品的蛋白纯化制备。Biolot系统的硬件由PEEK泵、紫外检测器、电导/PH检测器、自动馏分收集器、混合器和阀组成，与bioview软件、层析柱和填料配套使用，仪器可满足任何纯化挑战。系统配置灵活、支持各种层析技术，并满足客户从小试到中试纯化工艺的的开发要求。Biolot蛋白纯化系统产品性能： 可快速分离蛋白质、多肽等生物大分子化合物 高度灵活的模块化配置，让科研过程更直观 采用高精度柱塞泵、高稳定性、低脉冲 高灵敏度在线检测，可选配UV、PH、电导、示差折光等多种检测器 流路为PEEK材料，生物兼容性好 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出 全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管 标配梯度程序、客户可根据实验需要进行重新设置 存储和执行色谱分离方法 高度智能化操作系统，使用简单方便 控制软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求Biolot100蛋白纯化系统技术参数：型号Biolot 50系统泵PEEK柱塞泵（高精度、低脉冲）流速范围0.01-50ml/min流速精度± 0.5% 压力范围0—20Mpa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度最小梯度调节±0.5%ABS(双泵)检测器光源进口氘灯+钨灯（系统自动切换灯源）检测波长190～800nm（两波长同时检测）波长精度±1nm吸光度范围-3--3AU (线性 0--2 AU）电导范围0—999.9ms/cmPH范围0—14收集器全自动馏分收集器收集管架2×60支试管（高度150mm，直径15mm）收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配1ml定量环（可选配各种规格定量环）电源85 ～ 264VAC,50Hz控制软件通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，多模块系统控制、设计符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”参考尺寸输液泵：370×240×152mm3 紫外检测器：370×240×152mm3 电导/PH：370×240×100mm3 自动馏分收集器：355×241×320mm3 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量：50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

创新性的QuanlMAGE带来质谱成像的突破　成像速度快——成像速率300像素/秒，能更快得到成像结果分辨率高——空间分辨率优于10μm，能得到质量更好的图像重现性好——仪器硬件的创新性结合，能得到重现性更好的图像QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型仪器特点：高频率半导体激光器（5,000Hz），提高了质谱成像速度；激光光斑5～10μm可调（定制化可达1μm），实现空间分辨率优于10μm 靶板电场接地专利技术使质谱成像重现性更高；高频数据采集技术，使数据采集速率可达300 pixels/second 可对宽质量范围内的特定分子进行可视化位置确定；速度和空间同时聚焦技术，使线性模式在宽谱间达到高质量分辨率；前处理简单，无需任何标记物。 配套设备：冷冻切片机基质喷涂仪 聚集多种质谱技术，是创新性质谱影像系统 硬件系统一一提高影像分辨率高效数据分析和管理软件QuanIMAGE，可以对质谱得到的实验数据进行分类、优化和处理，来进行成像。强大的数据分析和图像处理软件平台，可以对成像图任意区域进行分析和比对。 质谱成像一肿瘤靶向用药位点定位 无需标记，可视化观察药物在组织中的分布情况 药物的组织分布信息对药物研发等环节具有重要作用，包括：药理、药代动力学、安全性评价、药物间相互作用以及药物的转运与代谢等。准确地了解药物在组织中的空间分布信息对药物研发非常重要，特别是对抗肿瘤药物等靶向性要求较高的药物。目前研究方法有：整体放射自显影和LC-MS联用技术，但都存在着同位素标记类似物耗时、费力、实用性差或者空间分布信息的缺失等问题。 质谱分子成像，无需任何标记；多点检测，不局限于特异的一种或者几种分子，同时对一些靶向和非靶向物质进行成像分析。因此，不仅可同时获取组织切片中多种分子的空间分布信息，还可以保持药物在组织上的空间分布特征，还可区分原药和药物代谢物，因此在新药研发中具有重要的应用价值。某药物注入小鼠脑部，对切片进行成像分析 将某药物注入小鼠脑部，做冷冻切片．空间分辨率10μm实验条件进行质谱成像，在特定的位置实现了药物（ m/z 499）的可视化。 质谱成像——细胞分型单细胞水平蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 近年来，随着技术手段的提高，MALDI-TOF质谱成像的空间分辨率已经达到了单细胞水平，因而也开始被用于单细胞分析研究。通过免疫荧光标记检测仅可以看到胰岛素，而通过质谱成像选区不同种类蛋白可达到区分不同细胞目的。 上面案例展示了质谱成像在细胞分型方面有巨大潜力。肿瘤的发展是基于单个肿瘤细胞的自体扩增、随机突变以及自我筛选形成相对独立的亚群，这些亚群之间又互相影响成为密不可分的整体。运用质谱成像对肿瘤单细胞进行分型研究，提高了科研工作者对肿瘤细胞异质性和患者个体性的认识，揭示在整个肿瘤生态体系中，肿瘤细胞个体如何感知、回应并适应肿瘤微环境的，并且肿瘤细胞个体的异质性又是如何出现并最终影响肿瘤整体的命运发展。 质谱成像——肿瘤标志物肿瘤蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 作为个体化医疗的关键词之一，肿瘤标志物相关研究方兴未艾．质谱成像技术诞生，为发现肿瘤标志物的组织特异性提供了不可替代的技术手段。 QuanIMAGE系统可以同时提供高空间分辨率和高成像速度，为准确捕捉标志物提供了重要保障。癌变组织成像标志物分析初探通过HE染色技术可以看到癌变组织与间质差异，而通过癌变与间质质谱成像图谱比较证实了差异峰存在。 胃癌组织成像标志物分析初探 一机多用QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统可定量 糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白效率高 一次可达96、 384等通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准 质谱准确检测，抗干扰能力强成本低 测试成本低 QuanID微生物质谱系统快：10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：超过500属、 45 00余种微生物数据库；二级库提高难分辨微生物准确度稳：新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF平台，保证微生物质谱高重现性省：终身免更换激光器；自动化流程，省时省力 QuanSNP核酸质谱系统高通量 单管可以完成多达 40重的检测，一次可检测96/384个样本高效率 15分钟完成96个样本检测，单日完成样本到结果输出高灵敏 fmol级别的物质即可检测低成本 单位点成本降低明显应用广 基因分型（SNP、 插入缺失和CNV） 、 甲基化分析、 实体肿瘤、 液体活检 *仅供科研使用

创新性的QuanlMAGE带来质谱成像的突破成像快速——成像速率300像素/秒，能更快得到成像结果分辨率高——空间分辨率优于10μm，能得到质量更好的图像重现性好——仪器硬件的创新性结合，能得到重现性更好的图像QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型仪器特点：高频率半导体激光器（5,000Hz）大大提高了质谱成像速度；激光光斑5～10μm可调（定制化可达1μm），实现空间分辨率优于10μm 靶板电场接地专利技术使质谱成像重现性更高；超高频数据采集技术，使数据采集速率可达300 pixels/second 可对宽质量范围内的特定分子进行可视化位置确定；速度和空间同时聚焦技术，使线性模式在宽谱间达到高质量分辨率；前处理简单，无需任何标记物。 配套设备：冷冻切片机基质喷涂仪 聚集多种质谱技术，是创新性质谱影像系统 硬件系统一一大大提高影像分辨率高效数据分析和管理软件QuanIMAGE，可以对质谱得到的实验数据进行分类、优化和处理，来进行成像。强大的数据分析和图像处理软件平台，可以对成像图任意区域进行分析和比对。 质谱成像一肿瘤靶向用药位点定位 无需标记，可视化观察药物在组织中的分布情况药物的组织分布信息对药物研发等环节具有重要作用，包括：药理、药代动力学、安全性评价、药物间相互作用以及药物的转运与代谢等。准确地了解药物在组织中的空间分布信息对药物研发非常重要，特别是对抗肿瘤药物等靶向性要求较高的药物。目前研究方法有：整体放射自显影和LC-MS联用技术，但都存在着同位素标记类似物耗时、费力、实用性差或者空间分布信息的缺失等问题。质谱分子成像，无需任何标记；多点检测，不局限于特异的一种或者几种分子，同时对一些靶向和非靶向物质进行成像分析。因此，不仅可同时获取组织切片中多种分子的空间分布信息，还可以保持药物在组织上的空间分布特征，还可区分原药和药物代谢物，因此在新药研发中具有重要的应用价值。某药物注入小鼠脑部，对切片进行成像分析 将某药物注入小鼠脑部，做冷冻切片．空间分辨率10μm实验条件进行质谱成像，在特定的位置实现了药物（ m/z 499）的可视化。 质谱成像——细胞分型单细胞水平蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像近年来，随着技术手段的提高，MALDI-TOF质谱成像的空间分辨率已经达到了单细胞水平，因而也开始被用于单细胞分析研究。通过免疫荧光标记检测仅可以看到胰岛素，而通过质谱成像选区不同种类蛋白可达到区分不同细胞目的。 上面案例展示了质谱成像在细胞分型方面有巨大潜力。肿瘤的发展是基于单个肿瘤细胞的自体扩增、随机突变以及自我筛选形成相对独立的亚群，这些亚群之间又互相影响成为密不可分的整体。运用质谱成像对肿瘤单细胞进行分型研究，能极大提高了科研工作者对肿瘤细胞异质性和患者个体性的认识，揭示在整个肿瘤生态体系中，肿瘤细胞个体如何感知、回应并适应肿瘤微环境的，并且肿瘤细胞个体的异质性又是如何出现并最终影响肿瘤整体的命运发展。 质谱成像——肿瘤标志物肿瘤蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 作为个体化医疗的关键词之一，肿瘤标志物相关研究方兴未艾．质谱成像技术诞生，为发现肿瘤标志物的组织特异性提供了不可替代的技术手段。 QuanIMAGE系统可以同时提供高空间分辨率和高成像速度，为准确捕捉标志物提供了重要保障。癌变组织成像标志物分析初探通过HE染色技术可以看到癌变组织与间质差异，而通过癌变与间质质谱成像图谱比较证实了差异峰存在。 胃癌组织成像标志物分析初探 一机多用QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统可定量 糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白效率高 一次可达96、 384等通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准 质谱准确检测，抗干扰能力强成本低 测试成本低 QuanID微生物质谱系统快：10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：超过500属、 45 00余种微生物数据库；二级库提高难分辨微生物准确度稳：新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF平台，保证微生物质谱高重现性省：终身免更换激光器；自动化流程，省时省力 QuanSNP核酸质谱系统高通量 单管可以完成多达 40重的检测，一次可检测96/384个样本高效率 15分钟完成96个样本检测，单日完成样本到结果输出高灵敏 fmol级别的物质即可检测低成本 单位点成本降低明显应用广 基因分型（SNP、 插入缺失和CNV） 、 甲基化分析、 实体肿瘤、 液体活检 *仅供科研使用

全自动蛋白水解仪是蛋白质研究中核心且必须要自动化的步骤，用于提高数据的重现性和灵敏性。CEM集团子公司德国INTAVIS 公司开发的DigestPro （MSi ），是一套用于蛋白组学研究样品制备的自动化仪器。它可以自动化消化凝胶和蛋白溶液。消化后的多肽溶液可以用于MALDI或LC质谱检测。同一平台可以完成蛋白消化和MALDI样品制备优化的运行流程可以最多处理96个样品操作简单，运行稳定仪器尺寸紧凑 高度灵活的控制软件可以允许科学家使用不同的酶、脱色剂、同位素标记多肽以及含有其它特殊氨基酸的多肽。MALDI样品制备也可以通过配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。磷酸化多肽可以通过TiO2进行富集。亲和标记的多肽可以在MALDI点样前进行纯化。固相辅助消化磷酸化多肽富集免疫亲和步骤标记反应 DigestPro 全自动蛋白水解仪通过运行WindowsTM系统的PC控制。图形化的用户界面可以实时显示运行状态。仪器内置标准的蛋白消化步骤以及MALDI样品制备方法。图形化的操作软件兼容Windows系统。拥有不同的管理权限。经过验证的方法模板。所有参数均可设置。实时显示仪器运行状态。运行记录都拥有数据存档。 全自动蛋白水解仪技术参数样品数量：96样品浓度处理范围：fmol级，取决于质谱的分析要求试剂数量：23，含4个冷却位液体处理体积：5-100μL（消化），0.5-150μL（MALDI）凝胶体积：1mm3-30mm3MALDI基板：所有商品化的MALDI基板加热范围：80℃以下运行时间：消化8-10h，MALDI样品制备1-4h

timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学（ PTM ）设计，和 scRNA-seq 技术形成补充，从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度：开创性的新的离子源几何设计，让离子传输效率提高 5 倍，并带来更高的稳定性。数据更完整：数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列（ dia-PASEF ）超越定量重复性的极限，为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度：高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合，可采用短色谱梯度进行样本分析，从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定：经过双正交反射后，离子再进入捕集离子淌度谱（ TIMS ）中，连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术，可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的，但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异（ 细胞异质性 ）是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念，结合平行积累连续碎裂（ PASEF ）采集方法的优势，提供了极高的速度和灵敏度，以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计，包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍，更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度，额外的正交离子反射和高压离子漏斗，提供独立的、差分真空系统，依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输，更高的真空度维持了仪器的稳定性，这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时，Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍，这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性，并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS，CCS 支持的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是前级的气相分离技术，在高性能液相色谱（HPLC）和质谱分离的基础上，离子淌度带来的额外的一个维度分离，降低了样品的复杂离，提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是，TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦，从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术，前部 TIMS 进行离子累积的同时，后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放，这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面（ CCS ）辅助的平行累积连续碎裂（ PASEF ）分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性，从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对，以及的更大确定性到自信的库匹配，以及降低大型数据集中的误发现率（ false discovery rates，FDRs ）。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外，timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度，可用于一些需要进行肽段富集的工作流程，比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在，timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析，在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现，比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱（ TIMS ） 分离，洗脱（ ~ 100 ms ），并在四极杆飞行时间质谱（ QTOF ）上进行检测，生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中，相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片（ PASEF ）技术实现了 120 Hz 的扫描速度， 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF ：鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度，而不会牺牲灵敏度或分辨率，这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度，对数百个微量样本（ 200 ng ）进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式，但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据，布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎（ PaSER ），从而消除了这一障碍，使用 PaSER， LC-MS 运行一旦完成，结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据，并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维（ 4D ）特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合，并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义，并能调整质量隔离窗口，TIMS 的扫描范围，和循环时间，以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法，可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质，从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级，可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度，timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割（ LMD ）获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上，细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞，随后通过 LMD 对这两个群体分割，然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现：富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白，有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。

一、viscofan 公司介绍Viscofan BioEngineering 是 Viscofan DE GmbH 的一个业务部门，Viscofan DE GmbH 是 Viscofan 集团旗下的胶原蛋白卓越中心，Viscofan 集团是胶原蛋白生产领域的领导，现代化的生产设施，包括医疗级生产工厂，位于德国魏因海姆，涵盖了从新型胶原蛋白产品的研发和销售的整个价值链。Viscofan DE 也是 COLLinstant 胶原蛋白水解物的生产基地，该胶原蛋白水解物在健康食品行业用作营养保健品，并由 Viscofan 在全球范围内销售。用于细胞和组织的胶原蛋白生物材料是我们的业务，基于90年为食品市场生产工业规模牛胶原蛋白的经验，我们利用这些广泛的专业知识为生物医学领域开发先进的解决方案。为了促进细胞生物学研究并实现再生医学新疗法的开发，我们建立了独特的胶原蛋白产品组合，用于各种细胞和组织的体外和体内培养。优势是超纯牛胶原蛋白 I 型，它保留了天然的复杂蛋白质结构，从而实现了真实的细胞性能并具有出色的生物相容性。Viscofan BioEngineering 代表生物相容性、安全和可靠的胶原蛋白产品。我们对内部制造过程的质量管理确保了我们的研究级或医用级胶原蛋白生物材料在批次之间具有的纯度、结构和生物安全性。二、viscofan 生物医用胶原蛋白制品Viscofan 生物医用胶原蛋白制品包括胶原蛋白生物墨水，胶原蛋白细胞载体，胶原蛋白生物管，可溶性胶原蛋白，胶原蛋白水凝胶，胶原蛋白海绵，胶原蛋白悬浮液，胶原蛋白膜。Viscofan胶原蛋白生物材料具有广泛的应用，先进的胶原蛋白支架有助于从实验室到临床的转移，处于再生医学的前沿。1. FIBERCOLL-FLEX® 生物墨水用于组织模型打印的纤维状胶原生物墨水作为市场上的纤维胶原生物墨水， Fibercoll-Flex® 产品由纯 I 型胶原纤维组成，具有高机械强度，无需甲基丙烯酸固化步骤即可轻松打印。稳定的3D模型具有高度的生物相容性，代表了用于细胞粘附和重塑的体内支架，广泛应用于组织工程或再生医学的研究和开发。Fibercoll-Flex® 生物墨水以 3 mL 单位的形式交付，装在单独包装的注射器中。平均纤维长度 200 – 800 μm，直径 ~20 μm，根据 ISO 9001 质量管理生产。Fibercoll-Flex-N，3 mL 水凝胶，注射器，用于封装细胞的3D 模型；Fibercoll-Flex-A，3® mL 水凝胶，注射器，用于组织/细胞支架的3D 模型。优势：ü 天然I型胶原纤维ü 无需固化步骤ü 易于调节刚度ü 高打印保真度和出色的生物力学性能ü 高生物相容性和真实的细胞性能ü 在再生医学和组织工程中的广泛应用Fibercoll-Flex 生物墨水的技术规格和易用性为3D模型的生物打印提供了新颖灵活的解决方案，用于复杂组织；3D肿瘤模型；替代动物模型；用于筛选的基于细胞的检测和生物医学研究的 3D 支架。

仪器简介：作为全球最大的实验室过滤及超滤产品供应商，Millipore 可为您提供l. 0.5mL至1000L处理量的实验室除菌过滤装置，可用于血 清、组织培养基及其他溶液的除菌过滤。高通量，低吸附的除菌滤膜，使蛋白质损失最少。可选择即用式过滤器或可更换膜的过滤装置。2. 0.5mL至3000mL处理量的实验室超滤装置，用于蛋白质，核酸的分离、纯化、浓缩和脱盐，专利 的结构设计和新型的超滤膜，使超滤速度更快，产物回收率更高。单片超滤膜和膜包可清洗并反复使用。3. 高通量纯化系统，特别适合大规模样品纯化实验室的应用，可快速有效地同时处理多达96个样品，大大减轻了实验室的负担。主要产品包括：* Amicon 系列超滤离心装置： 浓缩，脱盐一部到位,* DNA Extraction Kit： 从琼脂糖凝胶中回收DNA,只需10分钟即可回收100bp-10,000kb DNA* Micropure -EZ：从DNA中去除常用的42种限制性内切酶，可与Amicon超滤离心装置连用，一步离心即可完成去酶，浓缩及脱盐。* Immobilon 系列转印膜： Ny+ 用于Southern和Northern Blotting PVDF 用于Western Blotting* ZipTip 微量固相萃取吸嘴：只需数秒即可纯化fmol至pmol的蛋白质样品，提高质谱分析的灵敏度* Montage Plasmid kit:用于质粒DNA纯化2 Montage BAC kit:用于BAC DNA纯化2 Montage SEQ kit:用于测序反应后PCR纯化* Montage In-Gel Digest Kit: 同时处理96个1-D或2-D胶中的蛋白质样品* Millex GP33: 超大面积，超高流速的针头式除菌过滤器。技术参数：1.96孔PCR 纯化板---纯化96个样品只需10分钟2.无须离心，只需真空抽干3.不需要使用任何有机试剂及任何盐溶液，也无须洗涤步骤4.纯化后的PCR样品回收率90%（500bp以上）5.纯化后的DNA纯度极佳--Primer的去除率98%主要特点：1.Albumin Deplete Kit--有效去除人血清中65%以上的白蛋2.预装好亲和层析小柱，只需15分钟离心，洗脱操作3.非特异性蛋白吸附极低4.提高低峰度蛋白质在电泳，层析及质谱分析中的解析度5.此Kit同样可适合于其他多种哺乳动物

多肽芯片点样仪 蛋白结合多肽研究移液工作站 蛋白质阵列 复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora全自动多肽合成工作站简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora全自动多肽合成工作站应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora全自动多肽合成工作站特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora全自动多肽合成工作站产品规格 盘面容量4个盘面吸液范围自40nL-100μL可调开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）重量54kg尺寸约70cm*60cm*86cm相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora全自动多肽合成工作站原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora全自动多肽合成工作站应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置