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质谱负模式分子量

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质谱负模式分子量相关的论坛

  • 有关质谱正离子模式的问题

    [color=#444444]最近做了一个化合物分子量为1960,做质谱，正离子模式下最大峰为1938.3。请问这样的结果可以吗？[/color]

  • 负离子模式下做的高分辨质谱

    负离子模式下做的高分辨质谱

    [color=#444444]求教各位大神，我在负离子模式下做的高分辨质谱，主体和F是1:1配位，现在质谱结果显示加乙酸分子量刚好和模拟的一样，请问大神像这样直接加乙酸合适不，这个图能用不[/color][color=#444444][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905141601250821_6373_1676638_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color]

  • 常见质谱扫描模式归纳

    质谱仪作为目前较常用的对纯物质鉴定的工具，在生产生活中具有着重要的地位。一般常见的质谱仪具有全扫描、单离子监测、选择离子扫描、中性碎片丢失扫描等。以下收集了一些质谱扫描模式相关信息，以便更具体了解质谱：　　[b]1.全扫描 Full?Scan[/b]　　全扫描是指在进行质谱采集时，扫描一段自己来设定的范围，然后覆盖对被测化合物的分子离子以及碎片离子的质量，一般想要得知未知物质的分子量以及相应的所有的碎片离子，都会进行全扫描，通过扫描得到的全谱，进行相应的谱库检索从而得到未知物质的相应信息。[b]　　2.单离子监测 SIM[/b]　　单离子监测也称选择离子扫描，是指针对一级质谱而言，进行只扫一个离子的模式，并不是连续扫描某一范围内的质量，而是通过设定有针对的扫描某几个选定的质量。一般对已知物质，为避免其他离子对实验的干扰并提高某一离子灵敏度，通常仅需要扫描一个离子。一般用于化合物检测和复杂混合物中杂质的定量扫描检测。　　[b]3.中性碎片丢失扫描 Neutral Loss[/b]　　在进行中性碎片丢失扫描时，质量分析器选择所有离子进入碰撞室，与碰撞室内的碰撞气体发生碰撞诱导裂解，另一个质量分析器以与前一个质量分析器固定质量差联动扫描，检测丢失该固定质量中性碎片的离子对，得到中性碎片质谱。　　[b]4.选择反应监测 SRM[/b]　　选择反应扫描也称作选择反应监测，是一种针针对二级质谱或多级质谱的某两级之间的扫描模式。当母离子选一个离子发生碰撞后，从形成的子离子中也只选一个离子。选择反应监测由于两次都只选单离子，因此能排除掉大部分的干扰信息，在相对复杂且基质背景高的样品检测中，其灵敏度信噪比会较高，抗背景排干扰的能力也较强。　　[b]5.多反应扫描 MRM[/b]　　多反应扫描既多反应监测，是在进行多个化合物检测过程中，多个选择反应监测一起进行。因此多反应扫描的特点与选择反应监测特点相似，因此在实际操作生产中并不会对选择反应监测与多反应监测进行区分，在实验过程中只要同时进行多个选择反应监测便是多反应监测了，彼此之间区分仅是数量上的分别。　　在一般进行质谱实验的过程中，对于检测物质定性扫描时，因为想观测到更多的离子因此会选择全扫描模式。当定量检测时，一般会想要提高已知的信息强度在复杂的基质环境下的测量，会选择单离子监测、选择反应监测以及多反应监测等

  • 【分享】质谱几种工作模式简述

    今天在网上看到一篇这样的文章，感觉说的比较浅显易懂，对比做的也很好，分享上来给大家看看： SIM :单离子检测扫描(single ion monitoring)SRM :选择反应检测扫描(selective reaction monitoring)MRM :多反应检测扫描(multi reaction monitoring)质谱都有几种工作模式：（1）Full Scan：全扫描，指质谱采集时，扫描一段范围，选择这个工作模式后，你自己来设定一个范围，比如：150～500 amu。对于未知物，一定会做这种模式，因为只有Full Scan了，才能知道这个化合物的分子量。对于二级质谱MS/MS或多级质谱MSn时，要想获得所有的碎片离子，也得做全扫描。（2）SIM：Single Ion Monitor，指单离子监测，针对一级质谱而言，即只扫一个离子。对于已知的化合物，为了提高某个离子的灵敏度，并排除其它离子的干扰，就可以只扫描一个离子。这时候，还可以调整一下分辨率来略微调节采样窗口的宽度。比如，要对500 amu的离子做SIM，较高高分辨状态下，可以设定取样宽度为1.0，这时质谱只扫499.5～500.5 amu。还有些高分辨率的仪器，可以设定取样宽度更小，比如0.2 amu，这时质谱只扫499.9～500.1 amu。但对于较纯的、杂质干扰较少的体系，不妨设定较低的分辨率，比如取样宽度设为2 amu，这时质谱扫描499～501 amu，如果没有干扰的情况下，取样宽度宽一些，待测化合物的灵敏度就高一些，因为噪音很低；但是有很强干扰情况下，设定较高分辨，反而提高灵敏度信噪比，因为噪音降下去了。（3）SRM：Selective Reaction Monitor，指选择反应监测，针对二级质谱或多级质谱的某两级之间，即母离子选一个离子，碰撞后，从形成的子离子中也只选一个离子。因为两次都只选单离子，所以噪音和干扰被排除得更多，灵敏度信噪比会更高，尤其对于复杂的、基质背景高的样品。我们不妨把它看成二级质谱的SIM，上述关于SIM的特点也适用，即分辨率高些，抗背景排干扰的能力就更强。（4）MRM：Multi Reaction Monitor，指多反应监测，其实就是多个化合物同时测定时，多个SRM一起做。那么特点就跟SRM是一样的。有的厂家并不区分SRM和MRM，因为只要一次实验同是做几个SRM就是MRM方式了。定性，一定会用Full Scan，因为想看到更多的离子。定量，倾向于用SIM或SRM/MRM，因为想提高已知信号的强度。背景基质越复杂，SRM/MRM就越好，尤其是分辨率设得高的SRM/MRM就越好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104061959_287444_2180811_3.gif子离子扫描 ( Product Ion Scan)母离子扫描 (Precursor Ion Scan)中性丢失扫描 (Neutral Loss Scan)

  • 请教你高分辨质谱模式

    [font=微软雅黑][color=#444444]质谱方面小白，请教各位大神有关高分辨质谱一些基础问题。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]1. 正离子模式，测试结果都[M+X]+ 这种形式？[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]2. 负离子模式，测试结果都[M-X]- 这种形式？[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]以上理解是否正确？[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]3. 正离子模式，测试结果是否有[M-H]+这种形式？[/color][/font]

  • 质谱定量用什么模式

    各位老师，大家好，新学质谱定量分析，请问质谱定量要用哪一种模式呢？我们做的一级质谱的信噪比很低啊，还不及紫外，定量为什么要用到二级质谱呢？烦请各位老师赐教。

  • 质谱负离子模式出现了加22质量数的峰？

    [table=100%][tr][td]如题：在质谱测试中，负离子模式出现了加22质量数的峰，而且一倍峰和二倍峰均有加22质量数的峰，丰度也不低。。。请教遇到过此情况的高手，是加合了什么离子会在负模式下出加22的离子峰？[/td][/tr][/table]

  • 质谱负离子模式相关

    如题，质谱负离子模式出现M+113信号，但是体系是甲酸体系，猜测会不会是M+CF3COO-的信号呢？同一个样品在三氟乙酸体系测试过后再进甲酸体系的仪器会导致这种状况吗？

  • 【原创大赛】质谱应用之分子量的测量

    【原创大赛】质谱应用之分子量的测量

    质谱应用之分子量测量 最近10年质谱技术的飞速发展，耐用的离子源，高性能的质量分析器和多种有效的扫描方式推动了质谱仪器走进各个单位，质谱成为功能强大的生物化学分析平台。目前基于质谱的物质定量定性实验应用广泛，从普通色谱-质谱（GC-LC&LC-MS）连用技术的定量分析实验（药理药代、农残筛查、环境污染物分析……），到大规模发现鉴定的组学实验（蛋白质组学和代谢组学）。抛开这些酷炫的方法和技术，我们今天讨论一下质谱的基本应用——测定分子量，通过一些测定分子量的实验我们可以看到分子量代表的更多意义。 质谱分析是一种测量离子质荷比（质量-电荷比）的分析方法，质谱法(Mass Spectrometry, MS)即用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原子、分子或分子碎片，有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子－分子相互作用产生的离子）按它们的质荷比分离后进行检测的方法。测出离子准确质量即可确定离子的化合物组成。这是由于核素的准确质量是一多位小数，决不会有两个核素的质量是一样的，而且决不会有一种核素的质量恰好是另一核素质量的整数倍。分析这些离子可获得化合物的分子量、化学结构、裂解规律和由单分子分解形成的某些离子间存在的某种相互关系等信息（以上内容来自百度百科和高中教科书）。从定义我们看出，测定分子量是质谱的基本技能，一台质谱仪我们首先问的是它测量的分子量范围是多少，测量的准确度怎么样。1小分子的测定 质谱的首先发展是测定元素的相对分子量，比如我们一般说到元素C的分子量是12，其实说的是C在自然界的最高丰度12C的相对原子量，考虑自然界只有12C相对含量1.082%的13C，C准确平均分子量是12.011。化合物一般有C、H、O……多种元素组成，这些元素的同位素互相组合，如果我们的质谱可以区分相邻的同位素的相对分子量，质谱图上会显示的一簇峰，每个质谱峰对应相同的分子式下不同的同位素组成的化合物响应。因为化合物组形成元素的不同，他们的质谱簇峰分子量（momoisotopic mass）组成独特的质谱峰模式（pattern），如果质谱区分不了相邻的同位素峰，这一簇峰变成一个质谱峰所对应的是平均分子量（average mass）。 如果我们测定一个化合物分子量，如果通过质谱可以得到精细的元素分子量（momoisotopicmass）及其相对丰强度（在质谱上表现为簇峰的强度）的信息，可以通过谱图推测化合物的组成写出分子式。图1 A是测的城市污水提取物的分子量，三个主要质谱峰为同一个化合物的同位素质谱峰，推测分子式为C2HO2Br2，采用软件（很多软件都可以进行，最简单的是chem office）模拟此分子式的精确分子量，图2 B即为模拟所得的质谱图。可以看出所测得的质量偏差很小，最高元素峰216.8331-216.8328=0.0003Da，质谱峰分布模式（分子量和相对强度）实际测量图和模拟图几乎一致，可以确定该化合物的分子式是C2HO2Br2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412131121_526995_2265735_3.jpg图1 污水提取物质谱图。A测量图，B模拟图。质谱Thermo LTQ-orbit，HESI源。 对于有特殊的元素的化合物，测量准确的分子量及其同位素质谱模式可以准确的判定特殊元素的存在，图2是测得某配位化合物的质谱图，通过其特殊的质谱图可以确定此化合物为Os金属配合物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412131125_526996_2265735_3.jpg图2 Os配合物质谱图。质谱Thermo LTQ-orbit，HESI源。 上述测量过程简单实用，但是这个实验要求质谱有足够的质量准确度，所测的分子量与实际值最好在小数点最后一位有波动，不然预测分子式会有很大的偏差。2更高分子量的测量 对于同位素峰的测量，需要质谱区分相邻的同位素峰。在图1中两个同位素峰相差越2个道尔顿，在测量217分子量时候，只要质谱可以区分2个道尔顿的质谱峰就可以了，在图2中，同位素峰相差1道尔顿，区分度只有1个道尔顿。当分子量达到5K以上的时候，如果化合物仅仅由CHON等简单同位素组成，因为组成原子个数的增多，同位素峰越来越复杂，两个同位素峰之间的区分度越来越小，当质谱区分不开这些同位素峰的时候，测得是平均分子量（average mass）。图3 A测量的是一个分子量为10380Da的多肽，B和C是带10个电荷和11电荷同位素峰的局部方法图。在B中，同位素质谱峰间距（区分度）为0.1001Da。随着分子量的增加，需要质谱对相近同位素峰区分能力更强。评价质谱这种能力的指标是分辨率，我们一般用单位分辨率R=m/Δm来表示（该论述与严格定义有区别），图1需要的分辨率217/2=108，图2的分辨率780/1=780，而图三需要的分辨率1100/0.1=11000。所以说准确测分子量尤其是大分子量需要质谱具有高的分辨率。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412051959_526030_2265735_3.jpg图3多肽质谱测定。 A,质谱图B,,+10电荷质谱放大图C,+11电荷质谱放大图。Thermo LTQ-orbit，HESI源。3不同离子源的测定大分子的策略 目前测定大分子的主要离子源有基质辅助激光解吸（MALDI）和电喷雾（ESI）。图4是采用不同离子源测定聚乙二醇修饰药物分子量，A是MALDI质谱测得，几乎为所有分子的都带一个电荷，质谱间距为聚乙二醇重复单元-CH2-CH2-O-44Da；B为ESI质谱所测谱图，Z为分子所带电荷数，z=4质谱间距为44/4=11，z=3质谱间距为44/3=14.67。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412052001_526031_2265735_3.jpg图4聚乙二醇化药物质谱图。A AB MALDI-TOF谱图，基质DHB反射模式；B Thermo ESI-LTQ-Orbit谱图。 MALDI电离的离子一般带一个电荷（随着分子量增加，会出现带多个电荷的情况），图5是测得8478和11675多肽质谱图，5737为11675多肽带双电荷所得。采用MALDI测量分子量谱图测量结果直观方便，图6是测量分子

  • 【求助】质谱正负离子模式

    小弟用的是电喷雾离子阱质谱，弱弱的问，这正负离子模式的能量哪个比较强呢？两种模式下的离子碎片不同应怎样解释呢？

  • 液相色谱-串联质谱如何确定选用哪种模式

    刚接触液相色谱-串联质谱，请问用液相色谱-串联质谱时，为什么要使用两种模式（正离子电喷雾、负离子电喷雾）才能对物质进行定性呢？还有两种模式（正离子电喷雾、负离子电喷雾）的区别是什么时，如SN/T1948-2007甜蜜素的负离子电喷雾，定性、定量的离子对为178。2/79。8；而在正离子电喷雾下，则定性、定量的离子对却为202。2/122。2啊，新手，多谢各位的帮助

  • 含酚羟基的化合物质谱只能在负离子模式中显示吗？

    [color=#444444]最近做的一个化合物，含酚羟基，质谱结果正离子中一点都不显示，负离子的倒显示－1，但峰还很低。[/color][color=#444444]求助：酚羟基化合物质谱中只能用负离子模式，正离子模式的不可以显示吗？[/color]

  • 高分辨质谱负离子模式

    [color=#444444]各位大侠，请问在做高分辨质谱的时候，负离子模式有没有结合OH-离子才显示负电荷的？[/color]

  • 高分辨质谱（ esi模式） 结果怎么不对呢？

    高分辨质谱（ esi模式） 结果怎么不对呢？

    [color=#444444]高分辨质谱（ esi模式） 结果怎么不对呢？似乎最高峰是两倍还多？[/color][color=#444444]材料的精确质量：439.09 。 其中，阴离子：171.18；阳离子：257.91[/color][color=#444444][img=,260,165]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909170921215016_2115_1827556_3.png!w260x165.jpg[/img][/color][color=#444444]结构[/color][color=#444444][img=,690,258]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909170921513306_8642_1827556_3.png!w690x258.jpg[/img][/color][color=#444444]正谱[/color][color=#444444][img=,690,263]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909170922174446_4291_1827556_3.png!w690x263.jpg[/img][/color][color=#444444]负谱[/color]

  • 关于电喷雾质谱的离子模式

    [color=#444444]电喷雾质谱[/color][color=#444444]中可选正离子或负离子模式，如果选择了正离子模式，那么对于一个[/color][color=#444444]在甲醇中电离成阴阳离子的化合物(化合物阳离子是季铵盐，阴离子是磷钨酸，可以溶于甲醇），是不是只能检测出阳离子部分啊，阴离子部分是不是不会出峰的呢？[/color][color=#444444]谢谢！！[/color]

  • 求高手帮忙，241分子量的物质打质谱出的是534的峰。

    求高手帮忙，241分子量的物质打质谱出的是534的峰。

    [color=#444444]最近做了个席夫碱，分子量是241，结果打质谱在负离子模式下确出的是534的峰，用ESI离子源打的，物质从核磁上看应该没问题的。[/color][color=#444444][img=,600,273]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909161042467913_6776_1827556_3.png!w600x273.jpg[/img][/color]

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