质谱中丢失分子量

[color=#444444]如题，加标样品中，m/z=178的菲和蒽，菲出峰较好，蒽的峰完全丢失；苊和d10-苊也完全没有峰，后面大分子量的252、276、278峰也全部丢失。已知不是仪器的问题，因为标准样品出峰情况正常。而将混合标准样品直接加入到200ml二氯甲烷中再旋转蒸发至5ml左右，直接氮吹定容（没有吹干）后进样分析，却出现上述丢峰现象。问了很多人，都不知道咋回事，[/color]

LCQ Advantage离子阱质谱能做母离子扫描和中性丢失扫描吗？谢谢！

AB液质信号丢失处理过程质谱信号丢失，对离子源、喷针、各管路进行排查，均没问题。卸真空拆卸Q0对其进行清洗，清洗离子源、更换喷针，开机运行后质谱报错，后重启仪器及电脑质谱通过，但再次进样仍无信号。联系工程师，工程师认为有可能是Q0或四极杆污染，再次卸真空进行Q0清洗。再次进样后，有信号但基线达到4次方，样品无法检测。拆离子源发现放电针陶瓷保护套断裂，取下放电针及保护套，再次进样，信号丢失，怀疑信号丢失由保护套引起。更换保护套，仪器恢复，至此此次质谱信号丢失得以解决。

质谱条件：水和乙腈。轰击能量：10ev。母离子质荷比393.46准分子离子峰，子离子质荷比352.46。丢失了41，这回事什么情况？求大神。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307311820081533_6041_5533624_3.png[/img]

突然想到个问题。对于分析完的样品，图谱打出来了，记录写了，甚至报告也出了，由于某些原因导致电脑上的图谱数据丢失了，找不回来。这种情况怎么办呢？飞行检查的时候如果查到，如何解释呢？（不知道这个话题发在哪个版面比较合适）

最近要求开发关于磷脂中磷脂酰胆碱\丝氨酸\肌醇\乙醇胺、鞘磷脂五种成分的检测方法，看了相关文献使用中性丢失扫描可以检测。但是对中性丢失一无所知，各位有没有相关资料可以学习呢？中性丢失和磷脂检测的都可以谢谢啦

瓦里安CP3800色谱，与之配套的电脑端网卡丢失了，有什么其他办法能让电脑端工作站与色谱重新连接吗？

样品流转过程中试样丢失属于准则中的哪个不符合？如何整改？

实验室有一台北分的3420A气相色谱，最近开机后仪器会自动重启，并且保存的方法丢失，辅助项温度也关闭，系统恢复到原始状态，请问各位大虾怎么回事？谢谢大家！！

[color=#444444] 一含有巯基和酰胺键的化合物，ESI做出的质谱图中没有我要的分子离子峰（我化合物HNMR是正确的），考虑可能是酰胺键断裂开了，问题是，断开后的化合物分子量应该是315，但是图谱上是316 ，碎片离子峰会加氢吗？[/color][color=#444444]（化合物的分子量是：389.11，若是酰胺键断裂，丢失的中性分子是73.98，剩余质量应为315.13）[/color]

大家好！我是新手！请教一下想把样品中的脂类化合物进行分类定量，要如何确定中性丢失离子呢？

请问什么样的结构容易产生中性丢失呢？

[size=4]光谱仪打点之后，右击无对话框弹出，关闭软件后重新打开还是不行，重启电脑，再打开软件结果所有数据丢失，F10里的线丢失很多，只剩Fe10 Fe20 Fe00，所有标钢类型丢失，这是什么原因啊，有可能恢复吗[/size]

正做的样品的好好的，还有三个的时候，突然出现了严重的峰丢失。（ECD做茶叶样）怀疑是微量漏气的原因，开始更换了石墨垫，进样垫，并且把毛细管柱割掉一段后，重新接上了进样口，检测器端，并确定拧紧。然后开始做了一个对比样，发现有峰出现，但是还有有峰丢失的情况，不过不如开始严重。继续作样，又出现丢失！是什么原因？请大家指教！！！

现在还存在负高压自动丢失的情况吗

实验室档案丢失如何处理？

昨日仪器出现负高压丢失的情况，刚清理完火花室后无负高压，重新启动仪器后仍不见效，后无意间动了一下电脑桌，负高压突然上去了，奇怪，后冷静下来，进行了分析，可能是通讯的问题，实际有高压，从软件上显示不出来。大家有其他意见，请参与发表。

一、 四极杆质谱仪，QMSQMS是最常见的质谱仪器，定量能力突出，在GC-MS中QMS占绝大多数。优点: 结构简单、成本低；维护简单；SIM功能的定量能力强；是多数检测标准中采用的仪器设备。缺点: 无串极能力，定性能力不足；分辨力较低（单位分辨），存在同位素和其他m/z近似的离子干扰；速度慢；质量上限低（小于1200u）。二、飞行时间质谱仪，TOFMSTOFMS是速度最快的质谱仪，适合于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]方面的应用。优点：分辨能力好，有助于定性和m/z近似离子的区别，能够很好的检测ESI电喷雾离子源产生多电荷离子；速度快，每秒2～100张高分辨全扫描（如50～2000u）谱图，适合于快速LC系统（如UPLC） 质量上限高（6000～10000u）；缺点：无串极功能，限制了进一步的定性能力；售价高于QMS；较精密，需要认真维护。三、三重四极杆质谱仪，QQQQQQ质谱给四极杆质谱仪在保留QMS原有定量能力强的特点上，提供了串级功能，加强了质谱的定性能力，检测标准中常作为QMS的确认检测手段。优点：有串极功能，定性能力强 定量能力非常好，MRM信噪比高于QMS的SIM 是常用的QMS结果确认仪器 除一般子离子扫描功能外，QQQ还具有SRM、MRM、母离子扫描、中性丢失（Neutral loss）等功能（离子阱不行）对特征基团的结构研究有很大帮助.缺点：分辨力不足，容易受m/z近似的离子干扰 售价较高 需要认真维护.四、 四极离子阱，QTrap技术上而言，在传统QQQ的四极杆中加入了辅助射频，可以做选择性激发；或者就功能而言，为QQQ提供了多级串级的功能.优势：同时具备MRM、SRM、中性丢失和多级串级功能，非常适合于未知样品的结构解析.缺点:分辨力还是低了点.五、线性离子阱，Linear Ion Trap传统3D离子阱的增强版本.优点：相对于传统3D离子阱，灵敏度高10倍以上 多级串级质谱.缺点：相对于QQQ，还是不能做MRM、中性丢失等特征基团筛选功能.六、 四极杆飞行时间串联质谱，QTOFQTOF以QMS作为质量过滤器，以TOFMS作为质量分析器。优点：能够提供高分辨谱图 定性能力好于QQQ 速度快，适合于生命科学的大分子量复杂样品分析.缺点：成本高 需要仔细维护.七、离子阱-飞行时间质谱，Trap TOF以3D离子阱作为质量选择器和反应器，结合了离子阱的多级质谱能力和飞行时间质谱的高分辨能力优点:同时具有多级串级和高分辨能力，适合于未知样品的定性工作，如糖蛋白的定性.缺点:由于离子阱容量限制，对于混合样品的灵敏度欠佳 定量能力弱.八、 磁质谱，Sector MS磁质谱的定量能力是各种质谱中最强的。现在已较少使用，仅用于地质元素和痕量二恶英的检测。优点：技术经典、成熟，NIST等MS库采用的仪器 分辨力非常好（100k，m/&Delta m FWHM），干扰少 灵敏度高，定量能力是各种质谱中最好的.缺点：体积、重量大 售价很高 速度慢 维护复杂，很费电.九、傅立叶变换质谱仪，FT-ICR-MS据说是质谱中的贵族，质量精度超级好，几个月都不需要校正。但是价格也是贵的让人心寒啊。傅立叶变换质谱仪的分辨能力最高，常作为高端科学研究的装备。优点：能够做多级串级，定性能力极好 分辨力极高 灵敏度很好 缺点：体积重量大 售价极高 速度也较慢 维护费用非常昂贵.十、 静电场傅立叶变换质谱，Orbitrap优点：高分辨，60k～120kFWHM，质量精度高；相对FT-ICR而言，价格稍低（～450kUSD）；缺点：不能单独做串级；分辨力、灵敏度、质量稳定性等离FT-ICR还有距离。

普析通用L6 液相色谱仪 工作站软件搬家丢失了，求有这个软件的朋友给一份 万分感谢！ 414127128@qq.com

日前，来自加拿大不列颠哥伦比亚大学（ University of British Columbia）的研究人员在论文发表在《当代生物学》（Current Biology）杂志上报告称，他们跟踪了随时间积累的科研数据，发现有 80% 的数据由于过时的存储设备等原因而丢失。在实验中，他们随机选择了 1991 年到 2011 年之间发表的 516 篇论文，然后尝试收集其原始科研数据。结果发现，所有的数据集在论文发表两年之后都公开了，但获取到这些数据的几率每年下降 17%。研究人员指出，公共资金资助的论文所产生的数据许多都是不可替代的，而许多数据集要重复产生很昂贵，丢失宝贵的数据非常可惜。研究人员建议将科研数据上传到一个公共档案处保存。

赛默飞ISQ7000的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，设备状态正常下正常运行序列，进样后几分钟开始报警，诊断显示载气丢失，色谱柱两端确认拧紧，进样口也维护过了，氦气也确定是充足的，还能有哪些原因呢？？ 重置GC后会停止报警，几分钟后又开始报警。报警时查看仪器状态界面，柱流量自动关闭了，而且还手动打不开，进样口温度也自动下降了。

大连垃圾箱丢失现象严重 市民搬回家腌酸菜 大连市今年新增的部分新式果皮箱和垃圾桶丢失、损坏现象严重。5月至今，城区有约150只垃圾桶、100只新式果皮箱丢失或损坏。针对这一情况，环卫公司发动工人沿街寻找，日前，有一位清扫工发现有丢失的垃圾箱在一户居民的院内摆放着，里面还盛放着酸菜。垃圾箱是用来装垃圾的，属于公共资源，市民拿回家装酸菜，对此，您怎么看？1、公民道德缺失？2、在公民看来，垃圾箱就是个摆设，有没有都一样？3、还是其他原因，欢迎大家讨论

普析液相色谱仪 LCWIN 工作站软件丢失，求一份　　４１４１２７１２８＠ｑｑ．ｃｏｍ

中新网10月8日电 据台湾“中广新闻网”8日报道，美国一名女子9个月前丢失的相机失而复得，相机在海上漂流了1800多公里。 美国得州男子林顿(Tom Linton)日前在海滩遛狗时发现一台防水相机，于是把相机交给警方。警方后来靠着相机中的照片背景联系到失主。 失主班克斯(Nina Banks)对相机失而复得后惊讶地说，这是她9个月前去开曼群岛旅游时遗失的，没想到相机在海上漂流了9个月，行程至少1144英里(约1841公里)，并且还没坏。 除了失主失而复得之外，研究人员也相当高兴。他们说，可以靠着这台相机的漂流方向，了解飓风在墨西哥湾的移动路径。 图一：美国得州男子林顿(Tom Linton)拿着他在海滩上发现海上漂流9个月的相机。图二：图上方为得州男子林顿发现相机的地点，下方为女子班克斯在开曼群岛丢失相机的地点。

用的是安捷伦7890A， ECD HP-5色谱柱做六六六 DDT，原先出8个峰很正常的，最近发现倒数第二个跟 第三个峰丢失。PS:不分流进样。色谱柱标品重配过 排除标品的问题。 色谱柱的进样头也切除很长一部分。

转帖[寻找丢失小孩] 朋友，举手之劳，请把这张照片转发到任何可以转发的地方【求助】！ 请朋友们把这个贴子发到你所知道的论坛和群里．让我们用自已微薄的力量帮帮这位可怜的妈妈!

样品管理一直是实验室的一个重要问题，样品流转也在其中，不知道其他实验室出现过样品丢失的问题吗？我们有时如何预防和处理的哪？大家可以展开讨论一下。

质谱仪作为目前较常用的对纯物质鉴定的工具，在生产生活中具有着重要的地位。一般常见的质谱仪具有全扫描、单离子监测、选择离子扫描、中性碎片丢失扫描等。以下收集了一些质谱扫描模式相关信息，以便更具体了解质谱：　　[b]1.全扫描 Full?Scan[/b]　　全扫描是指在进行质谱采集时，扫描一段自己来设定的范围，然后覆盖对被测化合物的分子离子以及碎片离子的质量，一般想要得知未知物质的分子量以及相应的所有的碎片离子，都会进行全扫描，通过扫描得到的全谱，进行相应的谱库检索从而得到未知物质的相应信息。[b]　　2.单离子监测 SIM[/b]　　单离子监测也称选择离子扫描，是指针对一级质谱而言，进行只扫一个离子的模式，并不是连续扫描某一范围内的质量，而是通过设定有针对的扫描某几个选定的质量。一般对已知物质，为避免其他离子对实验的干扰并提高某一离子灵敏度，通常仅需要扫描一个离子。一般用于化合物检测和复杂混合物中杂质的定量扫描检测。　　[b]3.中性碎片丢失扫描 Neutral Loss[/b]　　在进行中性碎片丢失扫描时，质量分析器选择所有离子进入碰撞室，与碰撞室内的碰撞气体发生碰撞诱导裂解，另一个质量分析器以与前一个质量分析器固定质量差联动扫描，检测丢失该固定质量中性碎片的离子对，得到中性碎片质谱。　　[b]4.选择反应监测 SRM[/b]　　选择反应扫描也称作选择反应监测，是一种针针对二级质谱或多级质谱的某两级之间的扫描模式。当母离子选一个离子发生碰撞后，从形成的子离子中也只选一个离子。选择反应监测由于两次都只选单离子，因此能排除掉大部分的干扰信息，在相对复杂且基质背景高的样品检测中，其灵敏度信噪比会较高，抗背景排干扰的能力也较强。　　[b]5.多反应扫描 MRM[/b]　　多反应扫描既多反应监测，是在进行多个化合物检测过程中，多个选择反应监测一起进行。因此多反应扫描的特点与选择反应监测特点相似，因此在实际操作生产中并不会对选择反应监测与多反应监测进行区分，在实验过程中只要同时进行多个选择反应监测便是多反应监测了，彼此之间区分仅是数量上的分别。　　在一般进行质谱实验的过程中，对于检测物质定性扫描时，因为想观测到更多的离子因此会选择全扫描模式。当定量检测时，一般会想要提高已知的信息强度在复杂的基质环境下的测量，会选择单离子监测、选择反应监测以及多反应监测等