质谱中出现分子量

[color=#333333]质谱中出现主要峰的原因是什么[/color]

[color=#444444]本人是做药物合成的，产品很纯，但是做质谱发现，谱图中出现二倍分子离子峰，且丰度很高，明显超过离子峰，不知道各位遇到过这种情况吗？这种情况得到的还是我的产品吗？[/color]

[color=#444444]现在在做一个课题，已经拿到99.9%的产品，但是做质谱的时候，在分子量x2的地方出现峰，是怎么回事，该物质理论上不会聚合。同时，我们提取的进口产品中同样出现该峰，有合理解释么 ..... 谢谢....[/color]

有机盐做飞行质谱，有机盐用R2+表示，分子量1158，图中出现的是1158，按正二价的化合物来说，它出峰的位置应该是579，而不是1158，为什么图中出现的是1158呢，请教高人指点迷津

今天做液质时，某个项目采用甲酸胺（pH5.0）和乙腈作为流动相，结果质谱离子图中，众多峰中均有一个307的峰，而且在很多的峰中响应是最强的！看了下，基线中其它的噪音峰的质谱图，也发现均有307这个峰，响应也基本上是最强的，而且与其它噪音峰差很大。个人将这个分子量与常见的背景离子峰对比了一下，没有发现有这个，可有人遇到过或知道否？谢谢

我现在遇到一个问题，液相图谱中出现负峰。流动相：甲醇-磷酸二氢钾缓冲液（pH=3.3，55：45）对照品溶液和样品溶液是用乙醇-磷酸二氢钾缓冲液（pH=3.3，40：10）配置的。标准品走的图谱中含有好多杂质峰。

各位大侠好，近几天做了几个质谱，发现一个很奇怪的问题，作出来的谱图中出现了很多倒立于基线下面的峰，包括在老化柱子的时候也是一样。具体可以看附件里面的谱图！这是怎么一回事呀，是不是跟装柱子有关系呀？？会不会是质谱这一端的毛细管柱没接好呀？？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/02/200802222228_79499_1485007_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/02/200802222229_79500_1485007_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/02/200802222229_79501_1485007_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/02/200802222229_79502_1485007_3.gif[/img]

如题，请问二维谱中出现反对角线峰的原因是什么，如何解决？

求助：今天在做液相的时候，色谱图中出现个倒峰，以前从来没有出现过，色谱条件和溶剂都没有改变。那位大大能告诉我是怎么回事啊！！[em09508]

色谱图中出现肩峰是有哪些因素造成的?

我所做的液相色谱谱图中出现一个较大的负峰，我想问一下原因是什么。在对谱图进行定量分析时，这个峰是否要算在分析范围内。我所用的是极性的色谱柱，要分离的物质极性较大，那负峰是由于有非极性的物质存在吗？我先谢谢乐！！

[color=#444444]我合成的杂环化合物，其中一个原料用到过氢氧化钠，在合成目标化合物的时候，发现其中部分化合物的基峰分子量竟然是M×2+23，也有M+1峰和M+23峰。[/color][color=#444444]合成化合物的结构含有较多的氮元素，尝试打氢谱，发现氢谱是对的[/color][color=#444444]。[/color][color=#444444]但是质谱出现M×2+23，却难以解释，专业人士多多指教！[/color]

我在用的安捷伦顶空-GC/MS经常在谱图中经常会出现一个质荷比为40的峰，谱库中搜索出来是氩；而且奇怪的是用顶空进样的时候几乎都有氩，有时候峰还很高，而直接进样的时候又没有或者很小。大家觉得这个“氩”是顶空瓶中的空气中来的，还是载气（氦气）中带来，又或者是其它途径来的？

请教大家，我用的热电的质谱，ESI，做一有机合成中间体的样品，用甲醇做溶剂，打出的谱图上出现了【M+Na】的峰，没有找到【M+H】的峰，可以判断是我要的化合物吗？出M+Na 的峰，钠离子是哪里来的？是样品中带的吗？还是怎么弄的？谢谢！！！

氢谱中出现11.05，13.83的氢 碳谱存在197.7和166.1的碳（氯仿打谱）能说明什么问题啊

江湖救急，在别人这做实验，看不懂色谱图，图中出现了3条线红蓝绿，他们代表什么意思，右边接了一台激光类检测器，应该能测分子量，蓝线跟普通液相不接激光的跑的相似。拜谢大佬。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807191135498547_8953_3442192_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807191135503417_8534_3442192_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807191135503897_6176_3442192_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807191135506003_8453_3442192_3.jpeg[/img]

图谱中出现“错误41276发生于命令IF（宏PeakSumRpt）在第369行：（文件C:\CHEM32\CORE\REPORT.MCX）未定义符号：RPT_PSRecalcNeeded”提示，怎么解决？

质谱仪在二氧化碳调谐中出现问题，major44的信号值一直在一点几的负九次方，但是正差情况下应该在五点几的负九次方，有没有大神知道怎么怎么才能解决这样的问题啊？？？

图谱中出现主峰出现尾峰对于含量有没有影响？

我在做西尼地平，负离子扫描，C29H28N2O7，分子量492.53，在全扫的总离子流图中出现了491.53和554.54两个峰，不知道后者如何解释？已经做了几次都是这样，而且空白溶剂中并没有554.54的峰。请大家帮忙！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/09/200709211255_64557_1694035_3.gif[/img]

[color=#444444]我在使用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱（7820A-5975）仪器时，调用了一个方法，结果估计是方法中有那个地方设置有问题，结果就出现了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] is offline，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]中的气流都自动关闭了，进样口和炉温也都自动降下去了。我再调用其他的方法，也没有用，还是显示[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] is offline?[/color][color=#444444]怎么办啊？有知道该怎么把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的状态调整为online吗？[/color][color=#444444]急等解决方法！[/color]

污染物残留分析中，经常会遇见复杂基质样品，色谱图中出现与待测化合物标准品保留时间相近但又不完全一致的色谱峰，那么该如何确定其是杂质还是待测化合物色谱峰呢？如果判定为杂质峰，如何避免出现假阴性结果？

液相色谱经常在空白和低浓度对照溶液中出现异常峰，不同仪器不同色谱柱，不同产品，都是经常出现不规则鼓包峰，求助各位大神

请问卟啉化合物的核磁谱图中在高场中出现的峰（-2左右）是否为环内N上的H?

[color=#444444]做的化合物的高分辨率质谱，负离子模式的，分子量为949，怎么会出现这么多+46和+113，求高人解答一二[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0218/bw156h8256704_1550469901_552.png[/img][/color]

[color=#444444]请教各位：我做的东西分子量是287，做质谱用的是ESI源。在负离子中出现了287和286的峰，请教能证明这是我要的目标产物吗？如果对的话，我这样表示对吗？m/e:287.0(M) 286.0(M-1)- [/color]