色谱模拟蒸馏装置

我想了解一些色谱模拟蒸馏的仪器配置，工作站配置，及国内比较好的生产厂家是那些？我主要分析汽油，柴油，原油，用模拟蒸馏一个样品需要多少时间，是否和传统的石油产品的蒸馏结果比较接近呢？另外还想请教国内有没有色谱仪器厂家可以做出控制5890ii的自动进样器的工作站？我了解到国内能够做色谱模拟蒸馏的有南京仁华和上海计算所，仁华只能做到530馏分的蒸馏，正在和上海计算所联系，不知他们能做到多少度？毛细管的好呢还是填充柱做模拟蒸馏好？希望各位帮帮忙！

请问大家大约分析多少个样品后更换模拟蒸馏色谱柱

专家：你好 我现在有一套AC公司的模拟蒸馏仪，配置如下：HP5890色谱，3396A积分仪，7673自动进样器，9122C双通道的数据存储器。现在9122C双通道的数据存储器，有问题。在现有的基础上，请问怎么办。听说可以不用9122C双通道的数据存储器，直接用3396C型积分仪可以解决，谁有能用于3396C积分仪的AC公司的模拟蒸馏软件，我们可以购买。请和我联系。谢谢。

社区有在石化厂工作的吗？有谁用过模拟蒸馏的？？来讨论讨论，模拟蒸馏的原理到底如何理解？校正样的作用是什么？？？谢谢了！！！！

这个是我从石科院弄过来的资料，石科院正在起草油类产品的模拟蒸馏标准，希望对战斗在石油行业的工作人员有一定的帮助。[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/085832.shtml]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/085832.shtml[/URL]

高温模拟蒸馏在待机时基线稳定，空走时（程序升温）出现很多连续的峰（如图），柱子通过程序升温老化过了，这是什么原因呢？

专家：你好 我现在有一套AC公司的模拟蒸馏仪，配置如下：HP5890色谱，3396A积分仪，7673自动进样器，9122C双通道的数据存储器。现在9122C双通道的数据存储器，有问题。在现有的基础上，请问怎么办。听说可以不用9122C双通道的数据存储器，直接用3396C型积分仪可以解决，谁有能用于3396C积分仪的AC公司的模拟蒸馏软件，我们可以购买。请和我联系。谢谢。

模拟蒸馏比蒸发蒸馏技术性强但没蒸发蒸馏直观，结果差异谁为准呢

什么叫模拟蒸馏[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，其原理是怎样的？请各位大虾指教！

现用的是安捷伦7890A —FID ，冷柱头进样口，不锈钢柱子 用于石油模拟蒸馏最近实验中，走完参考油后，进行分析，参考油老是不能落进温度范围内，请教高手，这是为什么啊？？？急求....PS：柱子是新换的

[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/085837.shtml]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/085837.shtml[/URL]关于模拟蒸馏的介绍

请教论坛的各位大神，有谁了解汽柴油模拟蒸馏这个仪器的，谁知道这个方法的原理是什么？比如切片积分什么个意思，正构烷烃校正样的作用是什么，相当于标样的作用吗？谁能给通俗易懂的解释下，总感觉自己脑子不够用，理解不了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071441269786_1803_2850668_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071441271111_1407_2850668_3.png[/img]

D2887做蜡油模拟蒸馏，做柱补偿时，25min时熄火，空走也是25min反复熄火。喷嘴应该没有堵，我都清过两边了，奇怪的是做样时反而没有问题。前两天柱子自己断了两米左右，重新柱补偿、打标样也还能用。今天就出现老熄火，用的是氢气发生器，什么也没有动过哦，是不是一定要换柱子呀？

请问，用GC2010（GCsolution）模拟蒸馏，如何进行累加面积修正。如初馏点，如何找到对应归一化百分数0.5%的时间。

小弟我用同时蒸馏萃取装置提取物质时烧瓶与装置的接口总漏气，想求助一下如何增强其密封性呢，要是用凡士林涂抹在烧瓶口上的话，在加热时烧瓶会不会与蒸馏萃取装置连在一起拔不下来呀，还有其他的方法可以提高其密封性么？谢谢！

做皮革五氯苯酚的前处理：试验步骤称取纺织品1.0000ｇ,放入蒸馏器中,加入100ｍｇ/Ｌ 的内标物ＴＣＧ100μＬ,再加入 1ｍｏｌ/L硫酸20ｍＬ,开始水蒸气蒸馏,馏出液用装有5ｇ碳酸钾的圆底烧瓶收集。至馏出液约为500ｍＬ时停止蒸馏。馏出液为测试物。这个是什么蒸馏装置？加入的东西只不过20ｍＬ的1ｍｏｌ/L的硫酸，最后怎么会蒸馏出500ml的馏出液呢？谁解释一下，告诉我这是不是特别的蒸馏装置～

德国JAS高温模拟蒸馏仪器操作规程（D7619）

大家做蒸馏时用的什么加热装置呢？什么样的加热装置可以设置加热温度，而且温度比较恒定，安全系数高？

石化行业 高温模拟蒸馏分析仪有哪些品牌？我目前知道AC，请大家补充！

请问一整套有玻璃器皿构成的普通蒸馏装置的各个部件都叫什么名字？有图片的话最好，谢谢啦！

SDE同时蒸馏萃取装置比较复杂，管路多，有的地方有几层，比较难以清洗。请问SDE同时蒸馏萃取装置怎样清洗好呢？有什么好的方法呢？

真空蒸馏装置的使用1. 安装真空蒸馏的仪器时，必须选择大小合适的橡皮塞，最好选用磨口真空蒸馏装置。2. 蒸馏液内含有大量的低沸点物质，需先在常压下蒸馏，使大部分防物蒸出，然后用水泵减压蒸馏，使低沸点物除尽。 3. 停止加热，回收低沸物，检查仪器各部分连接情况，使之密合。 4. 开动油泵，再慢慢关闭安全阀，并观察压力计上压力是否到达要求，如达不到要求，可用安全阀进行调节。 5. 待压力达到恒定合乎要求时，再开始加热蒸馏瓶，精馏单体时，应在蒸馏瓶内加入少许沸石 （一般使用油浴，其温度高于蒸馏液沸点的20～30℃，难挥发的高沸点物在后阶段可高30～50℃）。6. 蒸馏结束，先移去热源，待稍冷些，再同时逐渐打开安全活塞，等压力计内水银柱平衡下降时，停止抽气，等系统内外压力平衡后，拆下仪器，冼净。

谁用过自动液液萃取仪和自动蒸馏装置的？想了解下，1. 自动液液萃取仪，主要做食品中农残、维生素的测定 分液漏斗是否要购买仪器厂家专门的，平时买的磨砂塞的能用不？通常我们手摇的话，有些有机试剂会漏2. 自动蒸馏装置，主要做食品中二氧化硫、双乙酸钠、丙酸、酒精度、N-二甲基亚硝胺等 在网上有看到同传统的蒸馏玻璃装置差不多的，只是可以同时几个一起蒸的看到好多国产的设备，想前处理省点事，不知道好用不？嘿嘿

前段时间做水中氢化物，用玻璃器皿蒸馏，每次只蒸两个，太慢，有无一次蒸5、6个样品的蒸馏装置。

请问论坛里有使用“亚沸蒸馏装置”来提纯酸的朋友么？希望能和您了解这个东西的一些信息：1、CETAC是不是也有做这个？和Savillex的相比，哪个比较好呢？2、如果要求蒸馏出来的酸中P、B的含量不高于100ppt的话，使用GR级的酸做原料，产率大约有多少？3、提纯氢氟酸、硝酸、硫酸和高氯酸，在不考虑交叉污染的情况下，这个设备是不是通用的？4、按照每2天消耗：500ml的高纯氢氟酸、300ml的高纯硝酸来计算。CETAC和Savillex的价格大约是多少呢？先谢谢各位大虾了。PS：如有使用其他品牌的，也期望您能帮个忙。

大家的氟化物预蒸馏的装置是怎么样的啊，我的是参照氟化物分光光度法的装置图弄的，但问题不好控制，老是酸回流到1000ml烧瓶中，而且橡胶塞经常喷出来，太危险， 各位大神有何指教

[em61] 本单位欲购买一台5升左右的简易蒸馏装置，不知哪里有卖的？？