当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

质谱正离子分子量

仪器信息网质谱正离子分子量专题为您提供2024年最新质谱正离子分子量价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括质谱正离子分子量参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的质谱正离子分子量您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合质谱正离子分子量相关的耗材配件、试剂标物，还有质谱正离子分子量相关的最新资讯、资料，以及质谱正离子分子量相关的解决方案。

质谱正离子分子量相关的论坛

  • 有关质谱正离子模式的问题

    [color=#444444]最近做了一个化合物分子量为1960,做质谱，正离子模式下最大峰为1938.3。请问这样的结果可以吗？[/color]

  • 质谱 母离子的分子量计算

    质谱 母离子的分子量计算

    [color=#444444]因为要做高分辨质谱，所以要知道化合物的分子式。看了很多文献，写花色苷的结构式时，那个氧原子上都有个加号，这个是正离子吧，如下图。它的中文名称是矢车菊-3-二葡萄糖苷-5-葡萄糖苷，按这个正离子数出来，应该是C（33）H（41）O（21），那么它的分子量计算时是不是要减去一个氢原子，为C（33）H（40）O（21）啊？做质谱时筛选母离子是用C（33）H（41）O（21） 还是C（33）H（40）O（21）来设置加氢加钠啊？应该按照请大家帮帮忙！谢谢！算分子量是不是要按照中性分子来计算啊？[/color][color=#444444][img=,421,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909060957079190_8147_1843534_3.jpg!w421x280.jpg[/img][/color]

  • 求助正离子质谱分析产物结构与底物对比

    求助正离子质谱分析产物结构与底物对比

    [color=#444444]如题 直接上图，预测的物质与质谱分析的结构有差异，请帮助分析下，谢谢！！！[/color][color=#444444]底物ST：分子量是324，底物的结构见图底物；[/color][color=#444444]产物分子量是：352，质谱图见产物图；[/color][color=#444444]请问：产物如果是双羟基化合物或者是开环物（二者的分子量都是358），分子量与分离的产物的正离子-MS所示的分子量（352)不是很符合，请指教。[/color][color=#444444]因为产物的积累量不够，还没有作核磁，先把MS图贴上，请大神给分析分析，或者能帮着分析下可能的产物结构，谢谢。[/color][color=#444444][img=,690,426]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091002250247_7652_1843534_3.jpg!w690x426.jpg[/img][/color][color=#444444][color=#008000]底物：MW=324，结构如图，已知[/color][/color][color=#444444][color=#008000][img=,690,409]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091002449526_3497_1843534_3.jpg!w690x409.jpg[/img][/color][/color][color=#444444][color=#008000][color=#008000]产物的MS：MW=352，结构可能是ST-二羟基化合物或者是开环物（自己猜的）[/color][/color][/color]

  • 求助质谱-三苯甲基碳正离子

    [size=18px]目前在用AB的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测三苯基氯甲烷，Q1 MI模式扫243.1的离子[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]（应该是三苯甲基碳正离子）[/font]，发现基线非常高（30万-50万之间），且不稳定，时高时低，导致峰面积也 不稳定，打电话问客服，几个人几种说法，“液相部分污染了”“这个是正常现象，多走走就稳定了”，尝试用MRM模式去做，打出一个165.2的碎片，基线不到1000，做了线性和回收也都挺好，但是，这个碎片离子是怎么打出来的比较困惑，就怕以后再做的时候重现不出来……[/size][size=18px]流动相是90%甲醇，溶剂是正丁醇：乙腈（80:20）[/size][size=18px]请教一下各位大神，AB的仪器用SIM模式选择Q1 MI还是Q3 MI好呢？基线高且时高时低，除了污染还有什么原因呢？[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]三苯甲基碳正离子在质谱里能被打碎吗？会裂解成什么碎片离子？[/font][/size][size=18px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][/font][/size]

  • 质谱，正离子、负离子

    [color=#444444]酸，氨基（1:1.2投料），HATU,DIPEA 缩合，30min，TLC监测到原料酸没有，有一新点生成。[/color][color=#444444]倒入1N酸水， 没有固体析出，DCM萃取水相，1N碱水洗涤，干燥，柱分离，得到化合物[/color][color=#444444]但是，MS（ESI+），正离子条件下显示，有267,289的峰，没有 278的峰，但是负离子模式：有：276[/color][color=#444444]结构式和质谱图附后，请帮忙大家分析下！[/color][color=#444444][img=,690,445]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910090953192052_7429_1848218_3.gif!w690x445.jpg[/img][img=,179,92]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910090953196817_996_1848218_3.gif!w179x92.jpg[/img][img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910090953195292_4009_1848218_3.gif!w690x431.jpg[/img][/color]

  • 咪唑类离子液体的质谱分析

    咪唑类离子液体的质谱分析

    [color=#444444]最近合成了一种离子液体含有一个溴离子，分子量为526，质谱正离子峰中出现447的峰，也就可能脱下了个溴，但没有出现526的峰，在975处出现峰，做核磁会很纯，就是有点结晶水的存在，不知道结晶水影响不影响质谱图？谱图中不会出现含溴离子的分子峰么？[/color][color=#444444][img=,359,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291620378662_9742_1847709_3.png!w359x210.jpg[/img][img=,600,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291620373451_6159_1847709_3.png!w600x518.jpg[/img][/color]

  • 离子阱质谱测定蛋白质分子量，如何改进方法

    [color=#444444]为什么我用离子阱质谱，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，测定蛋白质分子量时，得到的蛋白质分子簇不是特别明显，想问一下用什么方法可使得到的蛋白质分子簇更明显些？[/color]

  • 【资料】碳正离子和碳负离子

    有机质谱裂解涉及碳正离子和碳负离子的化学性质。这两个ppt分别介绍碳正离子和碳负离子化学性质，包括结构、稳定性影响因素和重排等。希望为质谱解析的同仁有所帮助。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=119988]碳正离子和碳负离子[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=119989]碳负离子[/url]

  • 【金秋计划】质谱中各种离子的意义

    [align=center] [/align] [font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]质谱分析中涉及多种离子类型，每种离子在解析化合物结构时扮演着特定的角色。以下是几种关键的离子类型及其定义： 1. 分子离子（母离子）：当一个分子失去一个电子时形成，其质荷比（m/z）直接对应于分子的相对分子质量。是分析物进入质谱后，经过电离、加速、分离后，最接近正离子检测器的离子。分子离子峰能提供分子量的信息，但在硬电离条件下可能不明显或不存在。 2. 准分子离子：与分子存在简单关系的离子，如通过失去或获得一个氢原子形成的(M+H)+或(M-H)-，这些离子对于确定分子量同样重要。 3. 碎片离子（子离子）：电离后有过剩内能的分子离子能以多种方式裂解，生成碎片离子。裂解方式包括简单开裂、重排开裂、复杂开裂和双重排开裂，这些碎片提供了化合物内部结构的线索。 4. 亚稳离子：在离子源到检测器的路径中不稳定的离子，它们在检测前分解，但其存在可以通过质谱图上的特定峰来推断，这些峰通常较弱且横跨几个质量单位。 5. 同位素离子：由元素的同位素构成的离子，出现在分子离子或碎片离子的质量数右侧，用于确认分子的组成。各种元素的同位素基本上是按照该同位素在自然界中的丰度比出现在质谱中，这对于利用质谱确定化合物及碎片的元素组成有很大作用。如自然界中氯元素的同位素35Cl和37Cl的丰度比约为3:1，当某一质谱峰的M+和M++2峰的强度比近似为3：1 时，其相应的化合物或碎片中就可能含有1个氯原子。 6. 重排离子：在裂解过程中发生结构重组的离子，保持电荷但改变了分子片段的连接方式，有助于理解化合物的内部结构。 7. 多电荷离子：带有两个或更多电荷的离子，常见于软电离质谱中，其质荷比小于单电荷离子，对于蛋白质等大分子的质谱分析尤为重要。当分子量为一万的大分子物质带有十个电荷时，其质荷比为1000。这就使得质量范围为1000左右的质量分析器，在使用软电离接口时，可以分析分子量达数万或数十万的大分子化合物。 8. 加合离子：当分子离子与溶剂分子、添加剂或其他小分子结合时形成，这种结合可以是有意的也可以是无意的，有助于识别和解析软电离质谱中的分子离子峰。 这些离子类型在质谱分析中至关重要，它们的识别和解析对于理解化合物的化学结构和组成至关重要。[/color][/size][/font]

  • 正离子扫描质量数+16

    做玉米赤霉醇(分子量322)，正离子模式全扫相应最高的是338的峰，百思不解这16个质量数是啥？

  • QTOF-MS（Bruker） 正离子模式 标准校正液出现诡异质谱峰

    我们的仪器是bruker 公司的高分辨QTOF-MS（microQTOF III），最近出现诡异情况，目前正离子模式完全无法使用。具体情况如下：本人采用仪器自带的tune mix校正液（乙腈-水体系），理论上正离子模式下应当是出现以下峰：1183226229221521.92121.92721.9但是实际出来的质谱如下图1所示，没有看到任意一个以上质量数，改变仪器的tune参数，也没有看到任何上述的质量数（图2，图3）。本人最后还重新从头到尾清洗了：进样针，连接管，毛细管喷针，毛细管帽子，玻璃毛细管，还是一样的。换用过甲醇-水体系，也还是一样的问题。请高手进来畅所欲言，提些建议啊。http://image.keyan.cc/data/bcs/2015/0715/w135h652688_1436947148_273.png图1.pnghttp://image.keyan.cc/data/bcs/2015/0715/w149h652688_1436947358_613.png图2.pnghttp://image.keyan.cc/data/bcs/2015/0715/w147h652688_1436947372_818.png图3.png

  • 分子量为281的化合物的质谱解析？

    麻烦大家谁能帮我解析个图谱啊？见附件。分子量为281.1.正离子二级碎片为 282、196、178、87。负离子二级碎片为280、194、150。其中 280-194=86,282-196=86，说明有个稳定的质量为86结构。我怀疑是C11H15N5O4（也有可能不是，希望不要被我误导），但是我找不到含86结构的物质，请问谁能帮帮我啊？推测这个物质可能性是什么？谢谢。

  • 化合物质谱求解

    我的反应液，溶剂是DMF，10当量NaH作碱，反应12小时后取反应液用甲醇稀释过滤，进质谱，目标化合物分子量1173，负离子模式有[M-H]1172的峰，正离子模式有[M+2Na-H]1218的峰。而后直接减压除去溶剂DMF，旋蒸温度60度。用甲醇溶解过滤，进质谱，发现负离子模式下找不到1172的峰，但是能找到1157的峰；正离子模式也找不到1218的峰，但能找到1203的峰。反应液处理前后正离子模式和负离子模式下分子量都少了15，还请教下有谁知道是怎么回事？

  • 碎片分子量多1

    各位老师，我在做一个二级质谱的时候发现，打出来的分子量比理论的要多1，我的母离子是单电荷，按结构来看碎片分子量加上氢比如应该是300，结果质谱峰确显示是301，同时我发现另一个碎片就是碎片本身的分子量，都没有加氢正离子上去，这个是什么原因呢？？有没有哪位老师可以指教下啊，非常感谢！

  • 质谱检测结果的表示方法

    请问各位大神，质谱检测结果为什么是【M+H】+和【M+Na】+的m/z值，而不是直接【M】+的分子量的m/z呢？离子化方式是ESI，离子模式是正离子

  • ESI正离子下羧基是如何脱CO2的？

    ESI正离子下羧基是如何脱CO2的？

    小弟做青霉素和头孢菌素类的ESI质谱，发现正离子下都有很明显的脱CO2碎片离子，即+。如果在负离子下发生脱CO2很好理解，因为分子中只有羧基上的氢容易离去。但是正离子下羧基是-COOH这样的形式，正常应该脱去HCOO啊，请问正离子下脱去CO2的机理是什么？有质子转移发生么？如果有时怎么发生的？附上图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212242116_415162_2089465_3.jpg

  • 【原创大赛】质谱应用之分子量的测量

    【原创大赛】质谱应用之分子量的测量

    质谱应用之分子量测量 最近10年质谱技术的飞速发展，耐用的离子源，高性能的质量分析器和多种有效的扫描方式推动了质谱仪器走进各个单位，质谱成为功能强大的生物化学分析平台。目前基于质谱的物质定量定性实验应用广泛，从普通色谱-质谱（GC-LC&LC-MS）连用技术的定量分析实验（药理药代、农残筛查、环境污染物分析……），到大规模发现鉴定的组学实验（蛋白质组学和代谢组学）。抛开这些酷炫的方法和技术，我们今天讨论一下质谱的基本应用——测定分子量，通过一些测定分子量的实验我们可以看到分子量代表的更多意义。 质谱分析是一种测量离子质荷比（质量-电荷比）的分析方法，质谱法(Mass Spectrometry, MS)即用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原子、分子或分子碎片，有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子－分子相互作用产生的离子）按它们的质荷比分离后进行检测的方法。测出离子准确质量即可确定离子的化合物组成。这是由于核素的准确质量是一多位小数，决不会有两个核素的质量是一样的，而且决不会有一种核素的质量恰好是另一核素质量的整数倍。分析这些离子可获得化合物的分子量、化学结构、裂解规律和由单分子分解形成的某些离子间存在的某种相互关系等信息（以上内容来自百度百科和高中教科书）。从定义我们看出，测定分子量是质谱的基本技能，一台质谱仪我们首先问的是它测量的分子量范围是多少，测量的准确度怎么样。1小分子的测定 质谱的首先发展是测定元素的相对分子量，比如我们一般说到元素C的分子量是12，其实说的是C在自然界的最高丰度12C的相对原子量，考虑自然界只有12C相对含量1.082%的13C，C准确平均分子量是12.011。化合物一般有C、H、O……多种元素组成，这些元素的同位素互相组合，如果我们的质谱可以区分相邻的同位素的相对分子量，质谱图上会显示的一簇峰，每个质谱峰对应相同的分子式下不同的同位素组成的化合物响应。因为化合物组形成元素的不同，他们的质谱簇峰分子量（momoisotopic mass）组成独特的质谱峰模式（pattern），如果质谱区分不了相邻的同位素峰，这一簇峰变成一个质谱峰所对应的是平均分子量（average mass）。 如果我们测定一个化合物分子量，如果通过质谱可以得到精细的元素分子量（momoisotopicmass）及其相对丰强度（在质谱上表现为簇峰的强度）的信息，可以通过谱图推测化合物的组成写出分子式。图1 A是测的城市污水提取物的分子量，三个主要质谱峰为同一个化合物的同位素质谱峰，推测分子式为C2HO2Br2，采用软件（很多软件都可以进行，最简单的是chem office）模拟此分子式的精确分子量，图2 B即为模拟所得的质谱图。可以看出所测得的质量偏差很小，最高元素峰216.8331-216.8328=0.0003Da，质谱峰分布模式（分子量和相对强度）实际测量图和模拟图几乎一致，可以确定该化合物的分子式是C2HO2Br2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412131121_526995_2265735_3.jpg图1 污水提取物质谱图。A测量图，B模拟图。质谱Thermo LTQ-orbit，HESI源。 对于有特殊的元素的化合物，测量准确的分子量及其同位素质谱模式可以准确的判定特殊元素的存在，图2是测得某配位化合物的质谱图，通过其特殊的质谱图可以确定此化合物为Os金属配合物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412131125_526996_2265735_3.jpg图2 Os配合物质谱图。质谱Thermo LTQ-orbit，HESI源。 上述测量过程简单实用，但是这个实验要求质谱有足够的质量准确度，所测的分子量与实际值最好在小数点最后一位有波动，不然预测分子式会有很大的偏差。2更高分子量的测量 对于同位素峰的测量，需要质谱区分相邻的同位素峰。在图1中两个同位素峰相差越2个道尔顿，在测量217分子量时候，只要质谱可以区分2个道尔顿的质谱峰就可以了，在图2中，同位素峰相差1道尔顿，区分度只有1个道尔顿。当分子量达到5K以上的时候，如果化合物仅仅由CHON等简单同位素组成，因为组成原子个数的增多，同位素峰越来越复杂，两个同位素峰之间的区分度越来越小，当质谱区分不开这些同位素峰的时候，测得是平均分子量（average mass）。图3 A测量的是一个分子量为10380Da的多肽，B和C是带10个电荷和11电荷同位素峰的局部方法图。在B中，同位素质谱峰间距（区分度）为0.1001Da。随着分子量的增加，需要质谱对相近同位素峰区分能力更强。评价质谱这种能力的指标是分辨率，我们一般用单位分辨率R=m/Δm来表示（该论述与严格定义有区别），图1需要的分辨率217/2=108，图2的分辨率780/1=780，而图三需要的分辨率1100/0.1=11000。所以说准确测分子量尤其是大分子量需要质谱具有高的分辨率。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412051959_526030_2265735_3.jpg图3多肽质谱测定。 A,质谱图B,,+10电荷质谱放大图C,+11电荷质谱放大图。Thermo LTQ-orbit，HESI源。3不同离子源的测定大分子的策略 目前测定大分子的主要离子源有基质辅助激光解吸（MALDI）和电喷雾（ESI）。图4是采用不同离子源测定聚乙二醇修饰药物分子量，A是MALDI质谱测得，几乎为所有分子的都带一个电荷，质谱间距为聚乙二醇重复单元-CH2-CH2-O-44Da；B为ESI质谱所测谱图，Z为分子所带电荷数，z=4质谱间距为44/4=11，z=3质谱间距为44/3=14.67。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412052001_526031_2265735_3.jpg图4聚乙二醇化药物质谱图。A AB MALDI-TOF谱图，基质DHB反射模式；B Thermo ESI-LTQ-Orbit谱图。 MALDI电离的离子一般带一个电荷（随着分子量增加，会出现带多个电荷的情况），图5是测得8478和11675多肽质谱图，5737为11675多肽带双电荷所得。采用MALDI测量分子量谱图测量结果直观方便，图6是测量分子

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制