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质谱蛋白定量分析

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质谱蛋白定量分析相关的论坛

  • 噬菌体可以用质谱定量分析吗

    噬菌体可以用质谱定量分析吗，不管是根据蛋白或者根据核苷酸。噬菌体的蛋白可以被酶切吗。酶切后定量特征肽段，可行吗？

  • 质谱定量分析

    需要定量分析CH4，CO2,CO,H2，反应是CH4+CO2=2CO+2H2，正在想法对其进行标定，得出反应的转化率。使用CH4，CO2,CO,H2纯气，按比例混合后进入质谱进行分析，如何进行试验数据处理，如何进行试验能使标定误差最小？求高人指点

  • 带你领略ICP-MS的应用前沿——基于ICP-MS的蛋白质定量分析

    带你领略ICP-MS的应用前沿——基于ICP-MS的蛋白质定量分析

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]技术是80年代发展起来的新的分析测试技术。它以将ICP的高温（8000K）电离特性与四极杆质谱计的灵敏快速扫描的优点相结合而形成一种新型的最强有力的元素分析、同位素分析和形态分析技术。该技术提供了极低的检出限、极宽的动态线性范围、谱线简单、干扰少、分析精密度高、分析速度快以及可提供同位素信息等分析特性。目前，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]技术上面的突破性技术已经越来越少，但在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]应用方面却在不断的扩大，比如应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]对蛋白质进行定量分析。一般来说蛋白质的定量分析主要借助于生物质谱，但是随着生命科学的迅猛发展，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]凭借其诸多优点也开始进入并活跃在蛋白质分析领域。本文就带你走进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的应用前沿，领略下基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]蛋白质定量分析的几种相关技术。基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 的蛋白质定量分析方法主要有以下几种，如下图所示，本文将一一叙述。[color=teal][/color][img=,538,358]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804041432166086_2066_1615758_3.png!w538x358.jpg[/img]一、基于金属元素的蛋白质[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]定量技术[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]对蛋白的定量主要是通过测定金属元素的含量，再根据每种蛋白质所含金属的计量比，计算出蛋白质的绝对量。有文献利用65Cu作为稀释剂，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]同位素稀释法法对含铜的蛋白进行绝对定量。[img=,578,314]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804041433401796_21_1615758_3.png!w578x314.jpg[/img]二、基于硒元素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]蛋白质定量技术硒在体内主要通过硒蛋白发挥作用，人体血液中96%～98%的硒是和蛋白质结合的，一般以硒代半胱氨酸(Sec)、硒代甲硫氨酸的形式结合在蛋白质中。同位素稀释质谱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 定量法利用标记77Se 的硒代甲硫氨酸作为稀释剂，通过测定硒代甲硫氨酸77Se 和80Se 的丰度比从而进行定量。[img=,664,306]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804041446313436_7795_1615758_3.png!w664x306.jpg[/img]三、基于硫元素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]蛋白质定量技术在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 可以测量的所有元素中，硫是最适合作为蛋白质定量分析的内标元素．这是由于S 是蛋白质中一种常见的元素，S 原子多以共价键稳定地存在于蛋白质分子中．蛋白质有两种氨基酸，即蛋氨酸和半胱氨酸含有硫元素。如果某种蛋白质已经由生物质谱鉴定，或者这种蛋白质分子的氨基酸序列和其中含有的S 原子数已知，那么就可以通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 直接测定半胱氨酸或甲硫氨酸中硫的含量实现蛋白质的绝对定量。[img=,664,269]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804041449050956_1648_1615758_3.png!w664x269.jpg[/img]四、基于磷元素[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 测定的蛋白质定量技术磷是生物体中最重要的元素之一。磷酸化过程是调节蛋白质活性的重要过程，揭示蛋白质磷酸化修饰发生规律是理解生物体复杂多样的生物进程的一个重要前提。磷酸化蛋白在样本中含量低且动态范围广、蛋白质磷酸化水平不均一、磷酸化修饰类型多，这些特点决定了对磷酸化蛋白的研究具有挑战性。蛋白质分子中磷的测定可以对蛋白质的磷酸化状态提供重要信息。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 对元素的测定与分析物的结构无关，只与分析物中元素的含量有关，因此[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 不仅能够鉴定蛋白质中磷的存在，而且可准确测定蛋白质的磷酸化程度。[img=,563,296]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804041449182306_4389_1615758_3.png!w563x296.jpg[/img]五、基于元素标记的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]蛋白质定量技术稀土金属元素的化学物理性质非常相近，在液相上能共金属元素的化学物理性质非常相近，在液相上能共洗脱。与硫、磷等元素相比，稀土金属元素在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 中质谱响应更强，受到的同量异位素干扰较少，更容易检测。因此，利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 检测蛋白质标记的稀土金属从而进行蛋白质定量的方法具有很大的应用前景。将标记元素引入蛋白质的方法主要有两种：通过共价键直接将杂原子与特定氨基酸结合；通过配位化合物引入金属元素。标记时既可以标记蛋白质或肽的主链(N或C端) ，也可以标记其中的氨基酸(Cys、Met、Lys 等)。主要有碘、汞、稀土等。[img=,639,345]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804041451025126_6783_1615758_3.png!w639x345.jpg[/img][img=,615,352]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804041451027144_9325_1615758_3.png!w615x352.jpg[/img][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 作为元素的分析手段， 需要ESI-MS、MALDI-TOF 等生物质谱提供蛋白质结构信息，将元素定量分析的无机质谱和蛋白质结构分析的生物质谱有机地结合。基于分离技术的发展和其他质谱技术的辅助，蛋白质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 定量技术在生物样本的蛋白质定量和蛋白质组学研究中会具有潜在广泛的应用价值。

  • [经验]：质谱定量分析经验交流，欢迎多提宝贵意见！！

    1 要用目标离子的碎片定量，特征性强，排除干扰；2 在定量分析的方法设置上，尽可能提高扫描速率，提高准确率和重复性（可以通过a减小扫描质量数的范围来提高目标峰的扫描次数，或 将一个样品全部分析时间断分成n个segments，对目标离子单独设置扫描模式）；3 一定要通过色谱柱分离后定量分析，避免竞争性离子的存在影响目标离子的离子化效率；如果目标分子未与竞争性分子完全分开，则在离子化过程中导致目标分子的离子化效率降低，导致样品分子的定量结果偏低，当然标准浓度的样品也要用相同的方法分析。4 如果样品都是纯品的话可以不经过色谱柱直接进样分析，包括做标准曲线的样品（虽然不建议直接进样分析）。5 如果用的离子源的喷针位置是可移的话，一定要记住做标准曲线时其位置，否则其位置移动后在相同的条件下进入质谱的离子流量会发生改变，标准曲线就不能使用了，白忙！对于调用的质谱方法不要改动shealth gas and aux gas 的流速，否则会影响进入质谱的样品量（谢谢Esquire提醒） 6 所建立的标准曲线一个月后如果想重复使用，则用QC样品检验一下该标准曲线！7 对于已经建立好的分析方法在扫描范围、流动相的组成、梯度或流速等方面不要作任何改动，否则，标准曲线要重作。扫描范围改变目标峰的扫描次数、流动相组成改变离子化效率，流速改变色谱峰的保留时间和峰宽。8 离子阱的强项在于多级－定性，四级杆的强项在于定量；9 对于热稳定性不好的样品可以通过提高气速，降低毛细管温度的方法保证定量分析的重复性；一旦方法固定后不要轻易改动；10 仅供参考，欢迎探讨！！

  • 请教如何定性定量分析角蛋白材料

    请教如何定性定量分析角蛋白材料

    请教一下该图为一角蛋白材料，请问能分析出有哪些氨基酸成分吗？根据文献内应含约17种，请问应如何分析？能否定量测出各种氨基酸含量？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210230158_398636_2032315_3.jpg

  • N-糖链/糖肽纯化与免疫球蛋白G Fc糖基化定量分析

    [b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【序号】：4【作者】： 曹翠岩【题名】：N-糖链/糖肽纯化与免疫球蛋白G Fc糖基化定量分析[/back][/color][/font][/b][align=left][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【期刊】：大连理工大学 博士论文[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【年、卷、期、起止页码】：2022[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【全文链接】：[/back][/color][/font][url=https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C447WN1SO36whLpCgh0R0Z-ia63qwICAcC3-s4XdRlECrS5ECsmZMDd20ZXc0ZZUotUGtkXc-cNy_5YsXaID81b6&uniplatform=NZKPT]N-糖链/糖肽纯化与免疫球蛋白GFc糖基化定量分析研究 - 中国知网 (cnki.net)[/url][/align][align=left] [/align]

  • FTIR定量分析

    如何通过傅立叶红外光谱定量分析蛋白质的二级结构含量？

  • 橡胶和弹性体产品成分的定量分析

    成分分析：指通过微观谱图对产品或样品的成分进行分析，对各个成分进行定性定量分析的技术方法。 通过简单的溶解—沉降、蒸馏、萃取、离心和灼烧等预处理，对聚合物中量大组分，如基体、填料等，有时即可达到较好的分离效果。 分析对象: 橡胶产品。具有可逆形变的高弹性聚合物材料。橡胶是橡胶工业的基本原料，广泛用于制造轮胎、胶管、胶带、电缆及其他各种橡胶制品。一般指聚合物部分，增塑剂，无机填料、增强材料等成分的定量分析。不包括微量的助剂成分，如果需要对微量的助剂进行定量，需要说明再评估。 分析手段： FTIR、PGC-MS、DSC、TGA、XRF、高温灼烧、化学分离等SGS分析测试中心应用先进的科学仪器，积累多年实践经验，对各种材料进行定性及半定量的成分分析，曾帮助多个客户成功解决了生产工艺以及国内外贸易上出现的问题。我们给与您的不仅仅是数据，更重要的是对客观实际公平、公正的评价。我们将一直致力于为您解读更多、更准确的未知参数！ 测试项目类型测试方法红外光谱法（FTIR）测定高分子材料主成分定性分析FTIR法异物分析（污染物分析）显微红外法Latex Free（是否含天然乳胶）PGC-MS，UV-VIS真假皮鉴定In House Method裂解气相色谱/质谱联用（PGC-MS）测定高分子材料主成份定量分析FTIR、PGC-MS、DSC、TGA、

  • 【网络会议】：2015年07月09日 14:00 生物大分子液质定量分析方法开发

    【网络会议】：2015年07月09日 14:00 生物大分子液质定量分析方法开发

    【网络会议】：生物大分子液质定量分析方法开发【讲座时间】：2015年07月09日 14:00【主讲人】：宋玉玲宋玉玲女士于岛津企业管理（中国）有限公司上海分析中心，担当液质应用工程师，在液质技术相关的生物分析及大分子分析方面具有丰富的经验，多年从事复杂生物基质中多肽类药物分析方法开发、蛋白定量方法建立等工作。【会议介绍】 在复杂生物体系中蛋白药物定量研究的手段中，与传统的ELISA方法相比，利用LC-MS/MS对抗体药物进行定量分析的方法具有更好选择性，并且能够实现代谢产物的同时分析，为抗体药物的药代动力学分析提供了一种有效的研究手段。 对于复杂生物样本中的痕量蛋白检测，简化方法开发过程、提高分析灵敏度、获得好的重现性是普遍关注的热点，在此介绍岛津最新开发的蛋白定量技术，以蛋白定量方法开发过程、蛋白定向酶解技术、氧鎓离子技术在糖蛋白分析中的应用等展开介绍。 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年07月09日 13:304、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/meetingInsidePage/15065、报名及参会咨询：QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015042911235201_01_2507958_3.jpg

  • LTQ ORBITRAP 液质联用仪定量分析氨基酸代谢物线性差

    我实验室质谱是LTQ orbitrap, 主要用来做蛋白组学，最近有客户要做氨基酸代谢物定量分析，我建立分析方法，采用一级MS全扫，提取离子定量，做标准曲线（不含基质）发现6个物质只有一个线性在99%以上，其余在96-99之间，标曲6个点最高2ug/ml，最低2ng/ml, 在高浓度区域的点（2ug,1ug）总是在线性下面，响应偏差，形成往上抛物线状，高中低浓度的精密度均很好。是不是浓度过高造成离子抑制，做了些改进，在样品和流动相中均提高甲酸浓度，并在离子源部分提高气流，电压等，线性并未改善。我的样品采用5%DMSO溶解（含甲酸， 不好溶解，所以用DMSO）, 流动相采取乙腈-水（含甲酸）。我看到很多文章在用此方法标曲线性均在99以上，可是我总是达不到。是不是离子阱不适合分析这类样品，或者确实是非线性，要用加权最小二乘进行处理。各位有什么建议，做哪些改进能提高线性呢？先行谢过。

  • 8月15日网络会议： AB液质系统对牛奶和高蛋白类食品中双氰胺的定性定量分析

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647508_2507958_3.gifAB液质系统对牛奶和高蛋白类食品中双氰胺的定性定量分析主讲人：薛元臻博士 AB SCIEX公司 高级产品顾问 活动时间：2013年8月15日 下午 14:00http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647508_2507958_3.gif【简介】 最早在 2013, 新西兰的牛奶制品中检测到痕量的双氰胺，双氰胺是农业生产中广泛使用的一种肥料，用于减少温室气体排放和过滤硝酸盐排放到水道中，可能是新西兰牛奶污染事件中的主要来源. 另外，双氰胺是一种含氮量高的化合物, 与三聚氰胺的结构和组成类似.含氮量高的化合物曾经被用于非法食品添加物使蛋白含量虚高.使用Eksigent Ultra UHPLC和AB SCIEX QTRAP:emoji: 5500LC-MS/MS系统对牛奶和高蛋白类食品中双氰胺Dicyandiamide 的定性与定量。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制：限制报名人数为120人，审核人数100人。3、报名截止时间：2013年8月15日4、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动： *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示，并寻求解答*6、环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间：现在就可以在此帖提问啦，截至2013年8月14日8、会议进入：2013年8月15日13:30点就可以进入会议室9、特别说明：报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程)，请注意查收，并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过，请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意：由于参会名额有限，如您通过审核，请您珍惜宝贵的学习交流机会，按时参加会议。如您临时有事无法参会，请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧：我要报名》》》

  • 质谱定量分析的时候，判断样品中是否有检出，一般要遵循3条准则

    当我们去做质谱定量分析的时候，看到样品超限量，先不要着急下定论可以根据标准中的要求先进行检查，避免出现假阳性的情况要判断样品中是否有检出，一般要遵循3条准则：样品中目标化合物的保留时间与标准品是否一致样品中定性离子、定量离子是否都出现样品中定性离子与定量离子的相对丰度比是否在允许范围内只有同时满足以上3条准则，才可以判定样品中存在目标化合物

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