质谱打出来分子量

[color=#444444]两千五的分子量，ESI质谱能打出来吗？如果现有的ESI质谱仪最大只能达到1000分子量，那怎么判断有没有自己的目的产物呀？[/color]

[color=#444444]请教大神[/color][color=#444444]做了一个ESI，正离子模式[/color][color=#444444]得到的最高的分子离子峰恰好等于我推测的分子式（无须加、减氢）[/color][color=#444444]用chemdraw画出分子结构，算出来的exact mass值和这个分子离子峰完全一致，精确到小数点收2位[/color][color=#444444]问这个情况是否正常？还是分子式或结构式推断有误？[/color][color=#444444]分子中含有一个NH，一个NO2，会不会是NH的H在打质谱时丢了，质谱打出来的是丢了一个H的【M+1】峰呢？[/color][color=#444444]确实疑惑，谢谢解答[/color]

质谱打出来的蛋白如何归纳

核磁碳谱有的碳能打出来，有的碳打不出来，怎么回事？

[em52] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的极性色谱柱子打出来的主峰含量是单峰的，而非极性色谱柱子打出来的却是双峰的甚至多峰的？为什么？请老师指教!谢谢

大家好，我现在有一个样品中有一个杂质的结构不明，这个杂质也不能拿到纯品，想在气质上把分子量打出来推测结构，但是用EI的源打出来根本看不到分子量，有没有能直接打出分子量的气质啊？哪里可以测呢？

为什么我的直读光谱仪打出来的元素值都是小于0.001？

同样的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]梯度方法，打出来的图谱跟欧洲药典上的图谱基线不一致，欧洲药典中是随着有机相增多，基线往下走，而我打出来的是基线往上走。用的流动相有乙腈，水，四氢呋喃，缓冲盐。两个通道组分一样，只是比例不一样。这是什么原因造成的？

我用waters的液质连用，待测物质 分子量为263，手动进样（直接进质谱）打出来的是275，大家觉得这个有问题吗 进了好多次都是这样 而且是不同时间。

问一下版内的前辈，你们的《程序文件》在打印纸质版的时候，是不是把每章的记录也都打出来附在每个章节后面啊？我感觉记录要是都打出来，那也太多了，可以不打出来，只共享电子版么？

[color=#444444]本人有四个噻吩环的结构，用ESI-MS的质谱打不出来，有的打出来有很多峰，但是我的产品比较纯？这是什么原因，请教大侠，用什么型号的质谱可以打错来！非常感谢[/color]

我们的安捷伦气质联用7890A5975C所有测试资料，调谐报告等打印设定都是与打印机捆绑，自动打出来，需要如何修改？看了下打印机设置，也没找出来

[color=#444444]请问ESI质谱打出了比我目标分子量多了8和28的峰 请教大家可能是什么原因导致的[/color]

1.移動（不是交換哦）一個數字使下式成立:101-102=1 Note:運算符號不能動2.有一個英文老師出了一道這樣的難題，題目是這樣子的：____ is better than the God.____ is worse than the evil.If you eat ____,you will die.(以上三個空格必須是同一個字)文字题答出来了，数学题无论如何想不出来[em53]

做的低分辨质谱，单电荷峰和精确分子量能对上，比如342.29打出来是341.3。三电荷峰和计算的精确分子量差了0.5，有的还差了1-2，导致我不确定是不是我的物质，我的东西带上两个电荷后是415.48，打质谱却出现了416.3，请问多电荷的误差可以这么大吗

从事质量工作的朋友，对“校准”这个词应当非常熟悉。那么，从质量工作或计量角度，请问什么是“校准”? 试试不查资料、不看书，能回答出来么？

[color=#444444]质谱打出来有时候正好是理论分子量的一半，这应该是带了两个电荷的原因吧？请教各位，1，什么结构的物质会出现这种情况，有没有规律？2，为什么有时候还会出现与Na+及CL-结合的分子离子峰?[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]摸质谱条件 莱克多巴胺查的文献定性定量的子离子是 164和107 结果摸出来的最优是106和284 求助大佬们 这应该按照文献来吗还是按照自己摸的来

[color=#444444]我做的一个金属配合物，分子量1300左右，但是质谱打出来分子量大了88，倒数第二步的两个物质也打了质谱，是对的。应该是最后那步反应的时候出了问题。后来又重新做了一次，换了溶剂，打质谱还是大了88. [/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/cry.gif[/img][color=#444444]求高手解答[/color]

[color=#444444]求助高分辨质谱质量差，chemiBioDraw预测的精确分子量是321.0885，高分辨质谱我打出来的是321,0815，那我的产品可以算对吗？[/color]

各位老师，我在做一个二级质谱的时候发现，打出来的分子量比理论的要多1，我的母离子是单电荷，按结构来看碎片分子量加上氢比如应该是300，结果质谱峰确显示是301，同时我发现另一个碎片就是碎片本身的分子量，都没有加氢正离子上去，这个是什么原因呢？？有没有哪位老师可以指教下啊，非常感谢！

化合物是中药分离出来的，液相验过纯，核磁氢谱也挺干净的，但是打[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]发现质谱图好杂，根本分不清哪个是分子离子峰，打的是正离子模式，求各位大神指导一下

一级扫描和理论分子量不一样，和直接进样进别的质谱打出来的不一样，不是准分子离子峰，也不是多电荷，fragmentor改小了也不行，求大神指教。

[table=100%][tr][td]问下卤代烃的质谱图会出现分子离子峰吗？我现在做的一个反应猜测产物会是溴代物，但[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]打出来分子量最大的峰恰好是比预测产物分子量少一个溴，问下有没有是溴代产物的可能[/td][/tr][/table]

[color=#444444]DMAP分子量是122，,质谱图我在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]上，标准的DMAP溶液，正离子模式打出来也是122，有一部分123的峰，这是怎么回事呢，谁能给我解释下，谢谢；还有要想查找标准物质的质谱图应该去哪上标准图库。谢谢啦[/color]

[color=#444444]我做的化合物分子量在400-500之间，打质谱的时候大多是M+1基峰，也有2M+1，[/color][color=#444444]2M+Na的峰，但是现在重复的时候发现除此之外，还出现了M+218~M+226的[/color][color=#444444]峰（不同结构的化合物，只要分子量相同，就会出现相同的数值，而且不同的化合[/color][color=#444444]物出现的M+数值不相同），而且很强（实验操作分离方法和以前一样，点板纯点，磷[/color][color=#444444]钼酸烤板，无其它点）。[/color][color=#444444]我现在也解释不清这个显现，个人怀疑是不是2M+1或是2M+Na，打出来的碎片，感觉很牵强[/color]