质谱原始数据无法

timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学（ PTM ）设计，和 scRNA-seq 技术形成补充，从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度：开创性的新的离子源几何设计，让离子传输效率提高 5 倍，并带来更高的稳定性。数据更完整：数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列（ dia-PASEF ）超越定量重复性的极限，为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度：高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合，可采用短色谱梯度进行样本分析，从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定：经过双正交反射后，离子再进入捕集离子淌度谱（ TIMS ）中，连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术，可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的，但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异（ 细胞异质性 ）是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念，结合平行积累连续碎裂（ PASEF ）采集方法的优势，提供了极高的速度和灵敏度，以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计，包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍，更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度，额外的正交离子反射和高压离子漏斗，提供独立的、差分真空系统，依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输，更高的真空度维持了仪器的稳定性，这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时，Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍，这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性，并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS，CCS 支持的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是前级的气相分离技术，在高性能液相色谱（HPLC）和质谱分离的基础上，离子淌度带来的额外的一个维度分离，降低了样品的复杂离，提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是，TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦，从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术，前部 TIMS 进行离子累积的同时，后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放，这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面（ CCS ）辅助的平行累积连续碎裂（ PASEF ）分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性，从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对，以及的更大确定性到自信的库匹配，以及降低大型数据集中的误发现率（ false discovery rates，FDRs ）。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外，timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度，可用于一些需要进行肽段富集的工作流程，比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在，timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析，在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现，比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱（ TIMS ） 分离，洗脱（ ~ 100 ms ），并在四极杆飞行时间质谱（ QTOF ）上进行检测，生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中，相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片（ PASEF ）技术实现了 120 Hz 的扫描速度， 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF ：鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度，而不会牺牲灵敏度或分辨率，这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度，对数百个微量样本（ 200 ng ）进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式，但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据，布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎（ PaSER ），从而消除了这一障碍，使用 PaSER， LC-MS 运行一旦完成，结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据，并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维（ 4D ）特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合，并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义，并能调整质量隔离窗口，TIMS 的扫描范围，和循环时间，以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法，可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质，从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级，可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度，timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割（ LMD ）获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上，细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞，随后通过 LMD 对这两个群体分割，然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现：富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白，有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。

扩展高通量 4D-蛋白质组学的功能速度：timsTOF HT 使用的 PASEF 技术能够实现在不影响分辨率和灵敏度的情况下达到超过 150 Hz 的扫描速度；耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁；灵敏度：第四代 TIMS-XR 的超大离子容量极大提升了分析深度；选择性：在四极杆和飞行管之前提供额外一维淌度分离，大大提升了峰容量。捕集型离子淌度分离，支持 CCS 值分析全新的 timsTOF HT 质谱仪整合了第四代超高离子容量的 TIMS-XR 分析器和更先进的数字转换技术。新的设计为无与伦比的蛋白质组学分析深度和高通量定量分析提供了更宽的动态范围。timsTOF HT 提供全面的 CCS 值辅助分析，并支持所有基于平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）的数据采集模式，PASEF、dia-PASEF 和 prm-PASEF 使得 4D-蛋白质组学分析拥有更高的灵活性，轻松实现蛋白质组的全覆盖。PaSERPaSER 是一款 “ 运行即完成 ”（ run and done ）的实时数据库搜索平台，能够最大限度的提升鉴定深度和分析通量。内嵌 TIMScore&trade 和 TIMS DIA-NN 模块使得其能充分利用 CCS 值辅助分析，使得蛋白质鉴定更可靠。dia-PASEF 实现更快速的组织样本蛋白质组学分析针对心脏组织样本的快速蛋白质组学分析示例。通过 dia-PASEF 和 30 分钟短梯度色谱分离，对不同样本量的小鼠心脏组织蛋白酶解液进行三次重复分析。在进样量为 800ng 时，能鉴定到 4700 个蛋白，蛋白相对丰度跨越 5 个数量级。原始数据使用 DIA-NN 的非建库模式进行数据检索，蛋白拷贝数通过 ‘proteomics ruler’ 方法进行估算。dia-PASEF 和 TIMS DIA-NN、PaSER 的强大组合使细胞系蛋白质组获得前所未有的深度覆盖加大蛋白酶解液的进样量能够提高鉴定量，获得更高的蛋白覆盖深度。如图为使用 Aurora-25 cm 色谱柱，在 250nL/min 的流速下，通过 60 分钟色谱梯度洗脱，结合 timsTOF HT 质谱仪的 dia-PASEF（ 100 毫秒淌度分离 ）数据采集模式对人类细胞系 K562 的胰酶消化液进行质谱分析结果。采集后的数据通过 TIMS DIA-NN 搜库分析，数据库为 uniprot 人源已注释蛋白。靶向血浆蛋白质组学：30 分钟梯度定量超过 550 个蛋白timsTOF HT 的 dia-PASEF 采集方式与 Biognosys 公司的 PQ500 稳定同位素标肽技术结合，对血浆蛋白质组进行靶向分析。在 30 分钟色谱梯度下，可以实现对 578 个蛋白（ 对应 804 条多肽 ）的准确定量，数据完整性超过 99%。该方法通过一个简单快捷的采集设置将传统 SMS/MRM 技术的选择性和灵敏度结合起来，并能够根据经验后续再进行新靶标的选择。适用于更高进样量的纳升流速液相色谱柱PepSep 25cm 系列色谱柱（ 内径 150 um，粒径 1.5 um ），对于上样量达到 1600ng 的 K562 酶解肽段进行分析时，依然能够保持平均峰宽小于 5 秒。41 分钟的色谱梯度足够支持有效的肽段分离，即便是更高的上样量，也能够获得同源性多肽的分离。

timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度：timsTOF fleX 空间定位组学方案，结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析，能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率：高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图，增加组学空间维度信息。多功能：双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级，使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统，进一步提升了质谱成像实验的图像质量，可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块，将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中，展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接，使它不仅适用于成像专家，也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用，可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配，解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台，包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX，把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体，是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前，没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作，只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源，仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换，又不影响效率和功能，从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度，挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子，经过同一路径从离子源到达探测器，因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势，包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离（ trapped ion mobility separation，TIMS ）。调谐和校准可在 ESI 模式下进行，并用于 MALDI 模式，方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置，在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化，为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物，包括代谢物、脂类或聚糖，并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学，MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计，与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用，方便了研究工作，节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片，使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱（ TIMS ）有助于复杂样品（ 如组织切片 ）的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷，以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决，timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面（ CCS ）是 TIMS 给出的测量结果，提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配，并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析，一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪，用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上，功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱，可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计，用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学，将脂质组学转换为空间脂质组学，将代谢组学转换为空间代谢组学，并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合，从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品，帮您迅速采集数据，并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程，不仅大大减少了对用户输入的操作要求，还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质，高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”，SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外，SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用，实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中，可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学，timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像，以绘制样品的分子分布图，并鉴定感兴趣的区域，对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释，并在生物分子的背景下创建这些图谱，从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰，影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组，化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品，除了质量和电荷外，还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分，同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件，现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件，定义感兴趣的区域，并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释，然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中，可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果，从而缩短从数据到最终结果的时间。

Separating Beyond Question——为您带来全新的质谱检测理念 确证水平无可匹敌—最大程度降低意外共流出物或成分所带来的风险，通过可靠的质谱检测分析确认痕量成分，提升每次分析的质量和效率。 直观的操作 ACQUITY QDa直观易用，堪比光学检测器，并且能够稳定处理所有分析。它可以与您的色谱分析完美兼容，且经过预先优化，适用于任何样品分析。与传统质谱仪的不同之处在于，它不需要用户对特殊样品进行任何调整。从现在开始，所有分析人员无需任何特殊培训或专业知识，都能在常规分析中获得具有一致性的高质量质谱数据，并且不必再将分析工作外包给专业分析服务实验室，节省了漫长的等待时间。每份样品可获得更多信息 借助ACQUITY QDa质谱检测器，可以最大程度降低由意外共流出物或成分所带来的风险，而质谱检测的分析可靠性能帮助您确认痕量成分，提升每次分析的质量和效率，不必再运行各种额外检测或其它耗时技术。 与光学检测配合使用，可以显著降低无法检出某种样品成分的可能性。 ACQUITY QDa质谱检测器是汇集了沃特世30年质谱创新经验的巅峰之作，拥有37项新专利，解决了我们的客户一直以来关注的易用性、体积和成本问题。完美结合 ACQUITY QDa质谱检测器兼容所有沃特世ACQUITY UPLC、ACQUITY UPC2、Alliance HPLC以及纯化LC和SFC系统，可作为您现有沃特世光学检测器的完美补充，包括ACQUITY UPLC PDA、TUV、FLR或ACQUITY UPC2 PDA光学检测器。 获得的质谱信息可以无缝地结合到相同的工作流程中，为您的常规分析带来更加完整的分离定性。 处理、解读、查看和比较复杂数据，并且快速轻松地将其转换为有意义的信息。ACQUITY QDa质谱检测器能与行业领先的色谱数据软件平台——Empower软件完全兼容。 利用集成的光学和质谱检测器数据处理工作流程，您还可以通过与处理PDA数据相同的方式和工作流程查询质谱数据。ACQUITY QDa质谱检测器还可以与MassLynx软件及其配套应用管理器完全兼容。提高效率 唯一一款可与您的现有仪器组合的的质谱检测器，甚至可直接放置在现有仪器最上方。与传统质谱仪相比，它占用的实验台空间和地面空间更少，能耗也更低，可以作为常规工作流程的一部分，轻松整合到已有实验室配置中。它无需过多的常规维护，使正常运行时间最大化。解决复杂问题 无论您关注的焦点是推动医疗进步、保护环境、保护我们的食物和水源，还是发明新型材料，ACQUITY QDa质谱检测器都能帮助您大大提升现有分析或纯化系统的性能，是最简单的质谱检测途径，并且可靠而通用。注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站（）为准。

Thermo Scientific LTQ XL质谱与Ultimate 3000高速液相色谱系统联用，是高通量分析的最佳工具。结合多种解离技术，包括脉冲碰撞解离(PQD）和电子转移解离(ETD），LTQ XL提供最丰富的结构信息。广泛应用于蛋白质组学、代谢物鉴定、药物研发定量分析、法医和临床分析等领域。LTQ XL功能简介：1.可升级的电子转移裂解（ETD)模块可以提供传统裂解方法无法得到的蛋白质翻译后修饰信息；2.脉冲碰撞能量诱导解离（PQD)功能可以提供低质量端碎片离子信息；3.高选择MS/MS分析给谱图在数据库和谱库检索更好的匹配，提高了结构确证的可靠性。另外快速极性切换，母离子相关MS3数据关联扫描，可以对翻译后修饰和代谢物组成的鉴定进行智能、快速分析，还可以和高端的回旋共振质谱组合成最先进的多级高分辨杂交质谱仪；4.自动数据依赖性多级质谱采集技术不仅为用户提供预测代谢物（母离子列表）结构信息，也能提供未预测到的代谢物结构信息。此外使用自动固定中性丢失数据依赖性(CNL)扫描触发三级质谱扫描能检测某一类的代谢物。使用MetworksTM 和Mass Frontier分析软件增强复杂基质中代谢物筛选和鉴别功能，使谱图解析更简便。离子化技术：* IonMax离子源：ESI(电喷雾电离），APCI(大气压化学电离）和APPI（大气压光电离）探头都是基于革新的Ion Max离子源而设计。它具有超高性能，结构简单以及无需工具就可进行ESI和APCI探头更换的特点，探头在x，y，z三个方向均可调节。无论对于低流速还是高流速，都可以优化最佳位置获得最好的灵敏度。* 满足各种需要的离子源配置：ESI(电喷雾电离源），APCI(大气压化学电离源），APPI（大气压光电离源），纳喷电离源（NSI)。主要应用：* 应对代谢物鉴定和确证，LTQ系列质谱可自动查找到所有可能的代谢物。* 基于离子/离子化学的电子转移解离(ETD)，LTQ XL离子阱是实现此技术的最完美仪器。ETD与CID互为补充，提高蛋白序列覆盖率；保护不稳定PTM翻译后修饰基团，简化数据分析；单次进样自动启动CID和ETD。* 母离子智能选择：自动数据依赖多级质谱采集技术不仅能为用户提供预测代谢物（母离子列表）结构信息，也能提供提供未预测的代谢物结构信息。此外，使用自动固定中性丢失数据依赖性（CNL)扫描触发三级质谱扫描能检测某一类的代谢物。使用MetWorks和MassFrontier分析软件增强复杂基质钟代谢物筛选和鉴别功能，使谱图解析更加简便。* 应对蛋白质组学和生物标记问题，ETD解离技术使LTQ XL成为蛋白质组学研究更强大的分析工具。* LTQ和LTQ XL质谱均可配置ETD裂解源，ETD能够为线性离子阱提供类似ECD（电子捕获解离）的裂解碎片，在生成大量肽段碎片的同时，保护不稳定的PTM翻译后修饰集团，例如磷酸化翻译后修饰。ETD功能与赛默飞世尔线性离子阱的高离子储存量相结合，是蛋白质和肽类分析的新型有效工具。

solariX MRMS高场 MRMS 质谱平台在 12T 或 15T 磁场强度下工作 —— 用于高度复杂混合物分析，如石油和溶解性有机物。常规的同位素精细结构（ IFS ）获得明确的结果常规的 IFS: 通过 XR 技术实现 高可信度: 准确的分子式结果 MRMS 技术:使您的研究走在前沿通过 XR 技术实现 IFS 日常化与其它 MRMS 技术相比，solariX 和 solariX 2xR 结合了磁共振质谱、和谐阱分析池和磁场离子轨迹控制技术，这是实现超高的质量分辨率的先决条件，由此获得宽质量范围同位素精细结构（ IFS ）常规测定的结果。专利的 ParaCell 检测器 ParaCell 是 solariX XR 和 2xR 的核心技术之一。此检测器采用了与传统 MRMS 检测器结构完全不同的离子控制设计，提供其它检测器无法获得的宽质量范围稳定性，实现分辨率性能的数量级飞跃。ParaCell 和 AMP 吸收模式信号处理相结合保证了同位素精细结构（ IFS ）的常规化分析。2xR 技术实现科学目标并提高效率布鲁克 2xR MRMS 采用了控制离子运动的优化技术和更高的灵敏度、低噪声前置放大器，实现了科学家长久以来追求的和谐检测方案的目标，从而在不损失分辨率的情况下提高了分析速度和效率。 可选的 ESI/MALDI 双源模式solariX 系列质谱仪可以进行 ESI/MALDI 双离子源模式工作。这个可选择的双离子源配置，既可以使用电喷雾电离（ ESI ）模式分析液体样本，也可以使用 MALDI 模式分析经过处理的样本。这种高灵敏度的 MALDI 源使用了布鲁克专利的 smartbeam-II 激光技术，提供不同尺寸的激光聚焦，满足不同样品制备的各种应用。MALDI 和 ESI 操作通过软件控制快速切换，甚至可以进行程序化的 ESI/MALDI 交替工作。探索未知信息的能力明确的分子式测量IFS 提供了其它类型质谱仪测定数据中丢失的额外信息。利用 solariX XR 和 solariX 2XR 卓越的 IFS 检测能力，不仅可以获得待分析物的精确质量，还可以确定其元素组成。结合布鲁克 SmartFormula 算法，可以在最大置信度下给出明确的分子式。 把 MRMS 的先进技术应用到您的研究工作中7T solarix XR MALDI 质谱仪独特的 ESI/MALDI 双离子源，是非标记小分子 MALDI 成像分析的高标准。该系统可用于研究药物和代谢物在组织中分布，并将组学研究和空间位置关联。7T solariX 2XR 和流动注射分析的 FIA-MRMS 工作流程不需要连接耗时的色谱，简化了仪器方法并提高了表型组和非目标代谢组研究的分析通量。了解石油的分子组成可以预测其表现和性质以及环境特征。采用 15T 高场磁共振质谱仪可以进行复杂分子分类，解决了石油加工中的问题。发现隐藏信息和寻找真相布鲁克超高分辨率的磁共振质谱（ MRMS ）技术使科学家能够看到重要的 “ 隐藏 ” 信息，这些信息在其它类型质谱仪的分析中难被发现的。这项先进的技术与专家在各个重点领域的需求一致，即为他们的分析问题找到高效和精确的解决方案。这项技术的独特性在于获得同位素精细结构（ IFS ），消除了化合物鉴定时的猜测和不可靠性。

产品概述EXPEC 3500 便携式GC-MS分析仪是基于气相色谱质谱联用技术（GC-MS）的一款可于现场有机污染物分析的便携式仪器。EXPEC 3500 可装备于移动监测车，也可通过肩背或手提方式徒步到达现场进行检测，其可用于现场的大气、水体和土壤中挥发性有机化学污染物（VOCs）和半挥发性有机化学污染物（SVOCs）的快速定性及定量分析。性能优势检测灵敏度高 采用脉冲式内离子源技术，结合吸附热解吸技术，在现场对多数VOCs的检出限都可达1 ppb以下。测量准确度高 具有预抽和反吹功能，预抽的作用是使进样管路中充满样品气体，使得检测结果更加准确；反吹保证测试重复性的同时增加仪器的抗污染能力。便携性能良好 体积小，重量轻，既可以同车辆一同使用，也可以离车由人员携带到车辆无法到达的区域现场使用。抗震性能优异 通过以国军标军用装备实验室环境试验方法为依据的振动测试，质谱真空获得系统通过军用装备冲击试验。软件智能便捷支持一键开机，采样及分析过程向导式操作，全中文数据结果在检测过程中实时显示，定性定量结果智能对照国家标准。仪器维护方便 可实现一键全仪器维护，自动依次完成各个维护步骤。同时具有自动维护功能，可在无人值守的条件下自动进行仪器周期性自检，系统维护等操作。应用领域应急监测，环境监测，职业卫生，公共安全，科学研究产品选型

Xevo TQ-S micro三重四极杆质谱仪超高性能，设计紧凑，能够进行快速可靠的分析，并获得可重现的定量数据串联四极杆仪器采用创新型设计，占用空间小，能够在宽动态范围内提供一致的低浓度定量分析。性能一流，适用于任何实验室可定量分析食品中的强极性离子化合物获益于全面的灵活性和兼容性即使面对最复杂的样品基质，也能提供稳定的性能性能一流，适用于任何实验室XevoTQ-S micro是稳定的Xevo串联四极杆仪器系列产品中的一员，小体积，却拥有绝佳的质谱性能，非常高的性能与体积比。Xevo TQ-S micro能够在重复进样后重现高品质的分析性能，即使是最复杂的样品基质也是如此。可靠的仪器操作能最大程度地提高实验室效率，为此类紧凑型仪器提供了出色的灵敏度。可定量分析食品中的强极性离子化合物在本示例中，黄瓜中的草甘膦结果显示了Xevo TQ-S micro可靠的定量性能。 基质匹配校准曲线叠加图对超过40次进样的分析运行进行了分段处理，结果表明，在合适的校准范围内获得了优异的定量性能。 所有反算浓度均在SANTE/11813/2017允许值的20%偏差范围内。 曲线中突出显示相对于原始Xevo TQ-S micro，对黄瓜中草甘膦进行定量分析所得优异性能的一个示例，说明系统适用性符合全球规定的MRL并且适用于食品行业的尽职调查。全面的灵活性和兼容性通过更广泛的离子源和进样口选项提供更高的灵活性，从而实现更多目标。兼容以下沃特世通用离子源结构，保证覆盖每个应用领域：ESI、APCI、ESCiUniSprayAPGCionKey/MSASAPNanoflow ESI保证色谱通用性，可兼容：ACQUITY UPLC H-Class PLUS、H-Class Bio PLUS、H-Class PLUS二元系统ACQUITY UPLC I-Class PLUSACQUITY UPC2ACQUITY M-ClassGC固有的稳定性源自Z-Spray型离子源的可靠性能能够有效去除中性分子，同时可通过样品锥孔将离子吸入分析仪。Xevo TQ-S micro搭载的StepWave离轴离子聚焦技术可从容应对现代实验室中由高样品通量和复杂基质带来的挑战。这项技术能够被动清除中性污染物和气体，增强传输能力，同时离子会通过主动传输进入质谱分析仪，从而提高灵敏度和稳定性。

单四极杆质谱检测是一种十足可靠的技术，适用于多种不同应用领域，但有些人可能认为实施起来比较困难。ACQUITY QDa II质谱检测器简便易用且十分稳定，可将单四极杆质谱检测器的性能提升至全新水平。作为光学检测的辅助仪器，ACQUITY QDa II质谱检测器可与您的色谱工作流程搭配使用，大幅降低非预期组分或共洗脱的风险，且通过单一工作流程就能够可靠地确认微量样品成分。为色谱系统增配一台小巧、可叠放、高能效的质谱检测器，您可以将生产率提升到一个新境界，并通过分离获取更多维度的信息，同时确保所有的可持续发展目标得以实现，而不必像传统质谱那样成本高昂又复杂。概述借助稳定的光学检测器覆盖更多样品，并降低小分子和大分子以及新型药物中存在任何未检出组分的风险，在分析和纯化工作流程中尽可能多地获取样品信息可叠放系统的维护成本更低，无需额外的工作台空间，也无需专门的培训，可大幅延长系统正常运行时间并提高生产率用户无需针对特定样品进行调整（通常是传统质谱仪），因此可以不间断地运行在方法开发工作流程中增加质谱检测，可快速追踪峰并获得可靠的峰纯度，让您对分离的稳定性充满信心使用业内出色的AQbD方法开发软件，缩短开发稳定分析方法的时间推荐用途：适合希望改进现有分析或纯化工作流程，以改善医疗保健、环境、食品和水源或新材料生产的QC实验室。更快、更轻松地从每个样品中获取更多信息ACQUITY QDa II质谱检测器既像光学检测器一样直观，又足够稳定，能够处理您的所有分析，让您的检测能够覆盖更多化合物，帮助降低无法检出小分子、大分子和新型化合物样品组分的风险。这款仪器经过预先优化，可处理您所有的样品，让您能够在一致的常规分析中获得更多信息，无需像传统质谱仪那样调整特定样品，也无需接受专业培训或具备专业知识。只需极少的清洁和常规维护工作，可大幅延长系统正常运行时间并提高生产率，对于追求稳定常规仪器的QC实验室无疑是理想的选择。让您对分离的稳定性更有信心在方法开发工作流程中增加质谱检测可实现快速峰追踪，让您对峰纯度更有信心，提升分离的稳定性。结合业内出色的AQbD方法开发软件，您的实验室可以缩短开发真正稳定的分析方法所需的时间。使用可持续解决方案帮助实验室为未来做好准备ACQUITY QDa II质谱检测器荣获My Green Lab颁发的ACT环境影响因子标签。与其他供应商的同类仪器相比，ACQUITY QDa II质谱检测器的能耗和发热量的降低可达70%，并且运行成本极低，可帮助您大幅减少实验室对环境的影响，并极大地提高了运营效率。无缝整合到您的运营环境中与我们市场领先的Empower软件解决方案完全兼容，让您能够在现有操作中无缝添加质谱检测功能，保持合规性，并且几乎不需要对现有用户进行额外培训。让您的实验室始终站在科学前沿FlexUP技术更新计划让您的实验室有机会使用前沿的优质仪器。过时的技术可能会限制实验室运作性能，增加成本，让实验室面临不必要的风险。了解详细信息，帮助管理实验室资产的生命周期。

这一必备资源推出最新版本，进一步扩大覆盖范围，最大限度地优化质谱分析工作流程备受信赖的质谱库现再次全面更新。NIST / EPA / NIH 质谱库 2023 版由美国国家标准与技术研究院 (NIST) 经验丰富的质谱团队开发，是四十多年来全面评估和范围扩展的结晶，是分析质谱的必备资源。消除兼容性方面的疑虑。威利支持的仪器软件数量胜过任何其他 NIST 2023 版本！包含哪些内容电子电离 (EI) 质谱库4 个 MS/MS 数据库气相色谱保留指数 (RI) 库NIST 2023 软件：质谱搜索、AMDIS、质谱解释工具NIST 2023 是任何气相色谱-质谱分析实验室的必备工具，而威利可以提供其最常见的仪器制造商格式。库技术指标电子电离 (EI) 库光谱：394,000化学结构：347,100独特化合物：341,600所有 EI 化合物的 AI-RI 值EI 库采用仪器制造商的原始格式。气相色谱保留指数 (RI) 库RI 值: 491,700独特化合物：180,600串联质谱 (MS/MS) 库光谱：230万+化学结构：140万+独特化合物：51,500前体离子： 399,200

英国Hiden公司的QGA定量气体分析质谱仪是为在常压附近连续定量分析气体/蒸气的而设计。QGA配有专业版定量气体分析软件，提供了多种气体实时定量分析的功能。操作界面简单方便，使得用户非常容易去设置，减少了编辑程序的麻烦。设置简单、操作方便 图形、数据实时显示 本底自动校正 16种气体的定量分析 数据以原始数据、%或ppm形式输出 智能谱库扫描功能 准确的碎片峰形记录 自动减去重叠谱 数据输入外部气体分析器，例如一个CO分析器，能自动积分分析质谱数据 多路气体分析可自动顺序测量能连接多达80路气流（需选配多路取样阀）

GMP附录《计算机化系统》法规简介2015年5月26日，CFDA正式发布了2010版GMP法规的新附录之一《计算机化系统》，引起了国内制药行业的广泛讨论和高度关注。其实许多制药企业对它的内容并不陌生，因为这则法规于2013年作为征求意见稿已经添加到新版GMP法规附录中。现在，它已作为正式的法规于2015年12月1日起执行。这则法规附录将给国内制药企业带来什么新的挑战？从近两年来CFDA的一系列举措（频繁的飞行检查，2014年至今已取消近100家药企的GMP证书）来看，国内GMP的监管力度是显著增强的。所以届时如果企业不能满足《计算机化系统》法规的要求，将可能面临十分严重的后果。 法规具体要求1. CFDA明确提出进行计算机化系统验证的要求以往，法规对于仪器的确认是一直有要求的，但对计算机软件验证的要求不明确。因而，大部分的制药企业不对计算机系统进行验证，或仅进行最简单的确认。真正按照GAMP5指南基于风险评估进行完整验证的企业不多，仅某些企业有国外业务、需要通过FDA或欧盟审计时才会考虑。而这则法规发布以后，明确对所有的国内制药企业提出进行计算机化系统验证的要求，为计算机化系统验证提供了法规依据。这里尤其值得注意的是，法规附录里要求进行基于风险评估的计算机化系统验证，实际上就是指遵循GAMP5的验证方法学，即计算机化系统验证的形式应该是验证（Validation），通常所说的确认（Qualification，IQ/OQ/PQ）是不足够的。2. 数据合规性要求访问控制：只有经许可的人员才能进入和使用系统。权限分配：应当对进入和使用系统制订授权、取消和授权变更的操作规程。审计追踪：用于记录数据的输入和修改以及系统的使用和变更。电子签名：明确了直接对电子数据进行电子签名是合规的，但电子签名需要符合相应法规。其中，电子签名是“可以有”，而不是“必须”，这取决于企业对于主数据的定义是电子数据还是纸质数据。这与21 CFR Part 11和Annex 11是一致的。对于审计追踪记录的要求，是“根据风险评估的结果，考虑在计算机化系统中建立数据审计跟踪系统”，这可能是考虑到很多软件自身功能设计上无法实现的情况。然而，对于色谱数据系统这样的关键原始数据系统来说，审计追踪肯定是必然的要求。3. 电子数据安全性要求电子数据安全性一般分为逻辑安全性和物理安全性。逻辑安全性即是通过软件自身的权限控制对数据的访问、录入、修改和删除等操作，确保不被人为误操作或有意的篡改行为而影响数据安全。而物理安全性，即是对数据存储的介质（如硬盘、光盘、服务器等）进行保护，确保系统本身不会因为物理介质的损坏或故障造成数据丢失。4. 数据备份要求关于电子数据的备份要求不算是新的法规要求，GMP法规也一直要求数据备份以保证原始数据的安全性。国内制药企业通常也都制定了数据备份策略，但我们发现通常只是一个月甚至半年才做一次数据备份，真正发生故障时原始数据还是会严重丢失。这样的数据备份归档，其形式意义大过于实际意义；而即使是这样的一个备份频率，企业都已经觉得数据备份的工作任务很重。其根本原因是缺乏良好的解决方案。《计算机化系统》单独列出这条要求，将提高制药企业对数据备份的重视，进而采纳更先进的解决方案。CFDA于2018年年初发布2018版《药品数据管理规范》（征求意见稿）规定：“第二十七条【数据的保留】应当建立归档规程确保原始数据或其真实副本在保存期内可获得，至少包括以下内容：（一）纸质数据的归档应当确保安全便于查阅。（二）电子数据的归档应当确保安全并可以重现。可以通过创建真实副本或从一个系统转移到其他系统的方式进行归档，其转移过程应当被确证并记录，应当以动态格式保存全部内容。（三）电子数据应定期备份，其备份及恢复流程必须经过验证。发生灾难后，备份数据可完整恢复。（四）数据的保存期限应满足相应GXP要求。” 我们的产品就是应对网络版容灾备份、单机版恢复验证等等一系列法规要求1、服务对象是：QC或研发实验室（有色谱有光谱）2、优势一：全面（网络版、单机版、色谱光谱质谱 全面的备份能力）3、优势二：合规（丰富的验证经验，完善的恢复验证）

ChromCompare+是一个功能强大、操作简单的化学计量学数据分析平台，用于比较多种色谱数据并提取有用的成分信息......可用于多种的应用或任何品牌气质联用平台的数据分析 数据挖掘分析软件的质量和检测器的质量一样重要。ChromCompare+可以充分利用您的数据集进行数据分析。技术特点：对所有原始数据进行直接分析，降低遗漏重要细节的风险。利用分类模型自动预测未知样本的类别。使用交互式图表轻松直观地显示样本之间的趋势和关系。通过高效过滤复杂的数据集，发现关键趋势和差异，消除与GC×GC相关的数据处理瓶颈在直观、易于学习的工作流程中实现所有这些功能-您无需专家级的统计学知识。在简易一体化的工作流程中使用TI电离质谱数据，将误报降至最低，并提高对真实差异的发现(BenchTOF2质谱仪独有)。目标应用：ChromCompare+是一个强大且易于使用的化学计量学工具：全自动流程，最大限度地减少繁重的预处理步骤，加快工作流程 使用全部原始数据，以降低忽略跟踪差异的风险 交互式图表，如主成分分析图和特征汇总图，可轻松显示样本之间的趋势和差异。可以广泛的应用于以下行业：

扩展高通量 4D-蛋白质组学的功能速度：timsTOF HT 使用的 PASEF 技术能够实现在不影响分辨率和灵敏度的情况下达到超过 150 Hz 的扫描速度；耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁；灵敏度：第四代 TIMS-XR 的超大离子容量极大提升了分析深度；选择性：在四极杆和飞行管之前提供额外一维淌度分离，大大提升了峰容量。捕集型离子淌度分离，支持 CCS 值分析全新的 timsTOF HT 质谱仪整合了第四代超高离子容量的 TIMS-XR 分析器和更先进的数字转换技术。新的设计为无与伦比的蛋白质组学分析深度和高通量定量分析提供了更宽的动态范围。timsTOF HT 提供全面的 CCS 值辅助分析，并支持所有基于平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）的数据采集模式，PASEF、dia-PASEF 和 prm-PASEF 使得 4D-蛋白质组学分析拥有更高的灵活性，轻松实现蛋白质组的全覆盖。PaSERPaSER 是一款 “ 运行即完成 ”（ run and done ）的实时数据库搜索平台，能够最大限度的提升鉴定深度和分析通量。内嵌 TIMScore&trade 和 TIMS DIA-NN 模块使得其能充分利用 CCS 值辅助分析，使得蛋白质鉴定更可靠。dia-PASEF 实现更快速的组织样本蛋白质组学分析针对心脏组织样本的快速蛋白质组学分析示例。通过 dia-PASEF 和 30 分钟短梯度色谱分离，对不同样本量的小鼠心脏组织蛋白酶解液进行三次重复分析。在进样量为 800ng 时，能鉴定到 4700 个蛋白，蛋白相对丰度跨越 5 个数量级。原始数据使用 DIA-NN 的非建库模式进行数据检索，蛋白拷贝数通过 ‘proteomics ruler’ 方法进行估算。dia-PASEF 和 TIMS DIA-NN、PaSER 的强大组合使细胞系蛋白质组获得前所未有的深度覆盖加大蛋白酶解液的进样量能够提高鉴定量，获得更高的蛋白覆盖深度。如图为使用 Aurora-25 cm 色谱柱，在 250nL/min 的流速下，通过 60 分钟色谱梯度洗脱，结合 timsTOF HT 质谱仪的 dia-PASEF（ 100 毫秒淌度分离 ）数据采集模式对人类细胞系 K562 的胰酶消化液进行质谱分析结果。采集后的数据通过 TIMS DIA-NN 搜库分析，数据库为 uniprot 人源已注释蛋白。靶向血浆蛋白质组学：30 分钟梯度定量超过 550 个蛋白timsTOF HT 的 dia-PASEF 采集方式与 Biognosys 公司的 PQ500 稳定同位素标肽技术结合，对血浆蛋白质组进行靶向分析。在 30 分钟色谱梯度下，可以实现对 578 个蛋白（ 对应 804 条多肽 ）的准确定量，数据完整性超过 99%。该方法通过一个简单快捷的采集设置将传统 SMS/MRM 技术的选择性和灵敏度结合起来，并能够根据经验后续再进行新靶标的选择。适用于更高进样量的纳升流速液相色谱柱PepSep 25cm 系列色谱柱（ 内径 150 um，粒径 1.5 um ），对于上样量达到 1600ng 的 K562 酶解肽段进行分析时，依然能够保持平均峰宽小于 5 秒。41 分钟的色谱梯度足够支持有效的肽段分离，即便是更高的上样量，也能够获得同源性多肽的分离。

NIST/EPA/NIH 质谱库 2020 版取代了 NIST 2017 版，是一个经过充分评估的电子电离 (EI) 和 MS/MS 质谱图集，包含化学和气相色谱数据，加上搜索软件可用于识别您未知的光谱。NIST 20 包含超过 100 万张质谱，其中包括 350000 种化合物的 306000 张 EI 光谱和 1320000 张串联 MS/MS 光谱。该质谱库是美国国家标准与技术研究院 (NIST) 经验丰富的质谱专家团队通过对全球应用最广泛的质谱参考库进行长达 30 多年的全面评估与扩展得到的，每张光谱都通过了正确性检验。该图集由以下三个库组成：电子电离 (EI) 质谱库MS/MS 库气相色谱保留指数库EI Library Spectra: 350,643EI Chemical Structures:350,643EI Unique Compounds:306,869EI Retention Index (RI) Values: 174,659MS/MS Library Spectra: 1,320,389MS/MS Ions: 185,608MS/MS Unique Compounds: 30,999GC Retention Index Library (RI) Unique Compounds: 139,692GC Retention Index (RI) Values: 447,285兼容性Agilent ChemStation, MassHunter, OpenLab*Bruker MS Workstation*Chromatec Analytic*JEOL msFineAnalysis*LECO ChromaTOF*NIST MS SearchPerkinElmer TurboMassScion MS Workstation*Shimadzu GCMSsolutionThermo Chromeleon*, TraceFinder,* Xcalibur*Waters MassLynx

Wiley发布了新版Designer Drug2023质谱数据库 开发质谱仪数据库以帮助抗击全球阿片类药物健康流行病设计药物在不断发展，为了跟上步伐，您需要获得最新的光谱数据。设计药物质谱（Mass Spectra of Designer Drugs）每年更新，它仍然是最全面的设计药物、药品、化学战剂和相关物质的质谱集。因此，全球的法医学、临床和毒理学实验室都依赖这个全面的高质量光谱数据库来快速识别非法物质。MS数据库包含 26,195 种独特化合物的 34,209个质谱，每个条目都有详细的信息和化学结构。它包括从法律和地下文献中获取的数据，它们提供了这些化合物的最全面情况。与各区域刑事调查部以及世界各地的其他合作伙伴合作，精心汇编数据。尽可能通过标准质谱库来验证光谱，并通过质谱解释来检查光谱。2023 版本中有哪些新内容？2023 版本的特点是新增了近 1300 个新质谱和超过 800 个新的、独特的分类组化合物，如芬太尼、合成大麻素等。该数据库每年更新一次，而 2023 版本涵盖了截至 2022 年 12 月 31 日的设计药物和相关物质。该 MS 库的应用程序该数据库是法医、临床和毒理学实验室中支持执法当局履职的分析化学家的关键和必要资源。如果您对该产品感兴趣，欢迎访问或者联系获得更详细资料。

开发质谱仪数据库以帮助抗击全球阿片类药物健康流行病设计药物的质谱是设计药物、制药、化学战剂和相关物质的最全面的质谱收集。MS数据库包含 25,343 种独特化合物的 32,855个质谱，每个条目都有详细的信息和化学结构。它包括从法律和地下文献中获取的数据，它们提供了这些化合物的最全面情况。与各区域刑事调查部以及世界各地的其他合作伙伴合作，精心汇编数据。尽可能通过标准质谱库来验证光谱，并通过质谱解释来检查光谱。2022 版本中有哪些新内容？2022 版本的特点是新增了近 1,600 个新质谱和超过 1,400 个新的、独特的分类组化合物，如芬太尼、合成大麻素等。该光谱库的每谱平均质量指数为 960 和 21,335 Kovats 保留指数，它提供了关于最新的新型精神活性物质 (NPS) 清单的全面数据。该数据库每年更新一次，而 2022 版本涵盖了截至 2021 年 12 月 31 日的设计药物和相关物质。该 MS 库的应用程序该数据库是法医、临床和毒理学实验室中支持执法当局履职的分析化学家的关键和必要资源。库技术指标光谱 (MS) : 32,855化学结构：32,855唯一化合物： 25,343测量的 Kovats 指数：21,355平均质量指数/光谱 (QI)：960阿片类药物：360芬太尼类：2,725大麻素类: 1,779 化合物覆盖率该数据库是同类数据库中最全面的一个数据库，它包括药品和街头违禁品，其中涵盖设计药物、fentalogue、设计药物前体、芬太尼、阿片类、卡西酮类似物、拟大麻、致幻剂、麻醉止痛剂、除草剂、抗抑郁药、镇静剂、杀虫剂、催眠药、抗组胺药、化疗药、大麻成分衍生物、兴奋剂、镇静剂、血管扩张剂等。它被认为是一个重要的法医和毒理学质谱库。可访问 ，搜索化合物覆盖范围。* 例如但不限于除草剂、抗抑郁药、镇定剂、杀虫剂、催眠药、芬太尼阿片前体、苯乙胺类似物、局部麻醉剂、镇痛药等 关于作者作者 Peter Rösner 曾在基尔大学 (University of Kiel) 学习化学、药理学和毒理学。1982 年，他加入基尔地区刑事调查部门，成为毒理学部门的负责人，专注于药物鉴定和 GC/MS 结构鉴定。自 1992 年以来，他一直是基尔大学质谱学讲师。Rösner 博士于 2005 年 4 月 15 日获得毒理学和法医化学学会颁发的 Jean-Servais-Stas 奖，以表彰他在子离子质谱和质谱数据库方面的杰出工作。

timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度：timsTOF fleX 空间定位组学方案，结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析，能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率：高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图，增加组学空间维度信息。多功能：双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级，使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统，进一步提升了质谱成像实验的图像质量，可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块，将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中，展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接，使它不仅适用于成像专家，也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用，可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配，解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台，包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX，把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体，是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前，没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作，只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源，仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换，又不影响效率和功能，从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度，挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子，经过同一路径从离子源到达探测器，因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势，包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离（ trapped ion mobility separation，TIMS ）。调谐和校准可在 ESI 模式下进行，并用于 MALDI 模式，方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置，在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化，为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物，包括代谢物、脂类或聚糖，并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学，MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计，与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用，方便了研究工作，节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片，使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱（ TIMS ）有助于复杂样品（ 如组织切片 ）的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷，以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决，timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面（ CCS ）是 TIMS 给出的测量结果，提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配，并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析，一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪，用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上，功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱，可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计，用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学，将脂质组学转换为空间脂质组学，将代谢组学转换为空间代谢组学，并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合，从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品，帮您迅速采集数据，并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程，不仅大大减少了对用户输入的操作要求，还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质，高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”，SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外，SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用，实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中，可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学，timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像，以绘制样品的分子分布图，并鉴定感兴趣的区域，对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释，并在生物分子的背景下创建这些图谱，从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰，影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组，化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品，除了质量和电荷外，还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分，同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件，现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件，定义感兴趣的区域，并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释，然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中，可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果，从而缩短从数据到最终结果的时间。

Wiley第十二版质谱数据库包括：质谱数据：817,290化学结构：785,061化合物：668,435与NIST数据库相比，第十二版的Wiley质谱数据库如下：目前可兼容的仪器以及软件有：Agilent ChemStation, MassHunter, OpenLab*Bruker MS Workstation*Chromatec Analytic*JEOL msFineAnalysis*Leco ChromaTOF*NIST MS SearchPerkinElmer TurboMassScion MS Workstation*Shimadzu GCMSsolutionsThermo Chromeleon™ *, TraceFinder™ *,Xcalibur™ Waters MassLynx

MestReNova（Mnova）融合核磁、质谱、红外、紫外、拉曼等数据格式的多种分析应用技术于一体。开放共享的界面、自动化的操作方式让用户在同一个操作界面下，快速便捷地对不同来源的数据采用多种不同的应用方式进行分析、共享、储存、检索。让在家工作的您也可以自如的完成工作和学习。Mnova 的产品和应用Mnova NMRMnova MSChromMnova NMRPredict DesktopMnova DBMnova qNMRMnova Batch qNMRMnova VerifyMnova Batch VerifyMnova RM (Reaction Monitoring)Mnova ScreenMnova SMA and Batch SMAMBook

HM4 或 Pearl 为第四代“超”高分子量 MALDI 质谱检测系统，基于独特的转换打拿极技术，扩展 MALDI 质谱检测质量上限到 250 万 Da 以上，实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。在诸如蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 质谱成像、临床转化医学、生物制药等领域的应用卓有成效。传统的 ESI 对于生物大分子的检测，除需要耗时的色谱分离外，对获得的多电荷谱图进行去卷积也使数据分析变得异常复杂，而 HM4 或 Pearl 第四代“超”高分子量 MALDI 检测系统，可以对超高分子量蛋白复合物或聚合物的检测提供简便直观、超灵敏的单电荷数据。HM4 或 Pearl 兼容主流 MALDI 质谱厂商的 TOF 及 TOF/TOF 质谱仪，只需稍加优化改造，HM4 或 Pearl 与原有检测器兼容，轻松实现两者间的快速切换，互不干扰。操作者能直接观察和比较两种检测器对大分子分析显著的性能差异。典型应用包括：蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 质谱成像。目前国内没有生产该类离子源，因此无法满足课题的实际需求。所以，该设备采购国际知名厂家提供的仪器，无论是从厂商的技术实力、制造经验（超过十年）和制造精度，还是从设备的处理速率和通量上来看，CovalX 的HM4 或 Pearl “超”高分子量 MALDI 检测系统都是国外首屈一指，国内尚未生产的尖端设备。检测系统的核心组件为主真空管部件，主要包括 HM 新型检测器、信号保护、高真空腔、内置的高真空马达和必要的支架及电缆线。主真空管的设计包含一系列的专利技术，包括化学镀镍防微泄露，充分保障主真空管在最高真空水平的检测性能（详询国际专利号WO 2009086642）。创新点介绍：传统的 MALDI-TOF 多采用 MCP（集成微通道板）作为检测器，越大的生物大分子飞行速度越慢，撞击到微通道板后，产生的次级电子信号较弱，会导致过低的响应灵敏度；另外由于微通道直径长度会影响离子进行电子倍增反射的时间响应，存在“死时间”现象，即首先到达的离子如果抢占了微通道，则后续到达同一通道的离子无法进行电子培增反射，即出现所谓的检测器饱和问题。因此传统的 MALDI-TOF 检测器只能检测到质量上限约100KDa 的生物大分子，无法获得更大质量数的优质数据，这将让您无法获得感兴趣的重要样品信息! 而 HM4 或 Pearl 型检测器的技术革新在于：带电的生物大分子先与第一级打拿极撞击产生更重的次级离子，后者在20KV 加速电场的作用下，以较高的动能撞击第二级打拿极，产生的电子经过电子倍增放大而获得更高的灵敏度。这种独特的基于两级打拿极转换和新型的电子倍增器技术，不存在次级离子和电子传输的信号饱和的现象，因此可以扩展 MALDI 质谱检测质量上限提升到2百万 Da 以上，轻松实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。标准检测器和 HM4 检测器之间以 HM 控制器选择切换，同等实验条件下的结果对比：HM4 既保证了大量的高分子量大分子（如 Insulin, BSA 和 IgG clusters) 的分析灵敏度，又避免了高丰离子信号的饱和，真实的反映了蛋白质复合物的相对丰度和含量。其创新点总结如下：a. 灵敏：实现最高灵敏度的完整蛋白复合物的分析。b. 超高分子量：无可比拟的动态响应范围，检测分子量范围达 250 万Da。c. 阴、阳双离子标准检测。d. 简化：方案优化的交联或样品处理试剂，简化 MALDI 样品的制备。e. 直观：“复合物示踪”分析软件，直观易懂。 f. 兼容：与 SCIEX、Shimadzu、Bruker 等主流品牌的主打 MALDI-TOF 和 TOF/TOF 品牌兼容。设备主要用途：HM4 或 Pearl 第四代“超”高分子量 MALDI 质谱检测系统基于独特的转换打拿极技术，扩展 MALDI 质谱检测质量上限到 250 万 Da 以上，实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。在诸如蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 谱成像、临床转化医学、生物制药，等领域的应用卓有成效。带电的生物大分子先与第一级打拿极撞击产生更重的次级离子，后者在20KV 加速电场的作用下，以较高的动能撞击第二级打拿极，产生的电子经过电子倍增放大而获得更高的灵敏度。这种独特的基于两级打拿极转换和新型的电子倍增器技术，不存在次级离子和电子传输的信号饱和的现象，因此可以扩展 MALDI 质谱检测质量上限提升到 250 Da 以上，轻松实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。仪器或技术设备名称：“超”高分子量 MALDI 检测器（HM4 或 Pearl）生产商为 CovalX（瑞士苏黎世）；大中华区代理为华质泰科生物技术（北京）有限公司。

产品详情：作为离子阱质谱的领导者，LTQ XL线性离子阱提供最快的速度同时保证优异的灵敏度。LTQ XL 离子阱质谱仪扩展了 LTQ 离子阱传统的 MSn性能，通过 Thermo Scientific 离子阱创新技术，整合了更多技术以生成结构信息。p 无以伦比的灵敏度和无法比拟的 MSn质谱品质p 脉冲 Q 解离（PQD）可生成更多碎片，扩展了低质量数范围p 高分辨率分离（HRI）实现了同重元素质量数峰的分离，可获得更为清晰的 MSn质谱图p 超快速极性切换用于未知物的高灵敏度分析p 自动数据依赖的中性丢失，用于 PTM 和生物转化分析p 使用 Ultra ZoomScan™ 可精确测定电荷态p 可升级为 Thermo Scientific™ LTQ Orbitrap XL 高分辨率、质量精确的技术产品配置：1. Thermo LTQ XL质谱仪主机（ESI离子源）2. 质谱用前级真空泵3. 配套软件和电脑（XCalibur系统软件）4. UPS不间断保护电源（可选）产品参数：l 质量范围：15-200，50-2000，200-4000l 分辨率：0.05FWHM，UltraZoom扫描l 正负切换：100msl MSn能力：1-10级，选择离子或数据关联自动扫描l 灵敏度：ESI (+)，250fg利血平，S/N 100：1

力可公司推出下一代高分辨飞行时间质谱。此系统采用力可多反射通道技术 Folded Flight Path&trade (FFP&trade ) ，提供200张全扫谱图/秒的高速率数据采集，全质量范围内50,000的质量分辨率，及ppb级质量精度。105-6的动态线性范围。无多余选择性组件，保证质谱图高匹配率。无需连续质量校正，外标法3天校正一次，保证亚ppm级质量准确度。非传统飞行管设计，无温控问题。 &ldquo 新一代Pegasus GC-HRT，其特点是突破了传统GC-TOF的技术禁锢&rdquo 美国力可公司分离科学产品经理 Lucas Smith介绍道， &ldquo 目前市场上的产品所提供技术鱼和熊掌不可兼得：高采集速率模式下就丧失分辨率，高分辨分析时就无法提高采集速率。届此，力可公司很荣兴的为广大客户提供划时代的完美解决方案，在速度、分辨率、质量精度、动态范围的核心指标上实现无妥协的高性能。力可新一代飞行时间质谱突破了&ldquo 飞行管&rdquo 式的质谱设计模式。在多重反射&ldquo 飞行箱&rdquo 内实现多级反射，飞行距离达到64米，分辨率50,000。与传统飞行时间质谱管1-2米的设计相比，极大的提高了质谱仪真实分辨能力，真正意义上实现&ldquo 飞行时间&rdquo 的高分辨。同时，无网栅的反射技术保证了多重反射的离子通过率在80%以上，多重聚焦技术保证了离子束紧凑无扩散，突破了多反射技术瓶颈。此仪器第一台商业化的新一代飞行时间质谱技术。其全质量轴质量准确度在100ppb，因形态非&ldquo 管式&rdquo ，体积小巧，温控容易，无热胀冷缩问题，对环境要求不高。用户可以在三种分辨率模式下自由选择，可以选择三种校正模式（外标法，内标连续校正法，拟外标法）。同时此质谱保持了力可高通量的传统特性，采集速率达到200张全谱图/秒。不但可以使用快速气相方法、全二维气相方法，还可以利用丰富数据信息做力可的保真解卷积、自动峰识别等功能，大大提高定性峰数及定性可靠性。关键一点是，高分辨、高质谱精度、高采集速率之间相互无干扰无妥协！这是绝无仅有的技术突破！此台气相色谱飞行时间质谱以保证标准GCMS谱库谱图质谱为第一要务，减去光学透镜、轨道、四极杆等辅件，损失部份可实现的更高分辨率，换取高质量质谱图，保证了最佳的谱库匹配率。

麦谱科技提供的ACQUITY QDa直观易用，堪比光学检测器，并且能够稳定处理所有分析。它可以与您的色谱分析完全兼容，且经过预先优化，适用于任何样品分析。与传统质谱仪的不同之处在于，它不需要用户对特殊样品进行任何调整。从现在开始，所有分析人员无需任何特殊培训或专业知识，都能在常规分析中获得具有一致性的高质量质谱数据，并且不必再将分析工作外包给专业分析服务实验室，节省了漫长的等待时间。产品详情 直观的操作 ACQUITY QDa直观易用，堪比光学检测器，并且能够稳定处理所有分析。它可以与您的色谱分析完全兼容，且经过预先优化，适用于任何样品分析。与传统质谱仪的不同之处在于，它不需要用户对特殊样品进行任何调整。从现在开始，所有分析人员无需任何特殊培训或专业知识，都能在常规分析中获得具有一致性的高质量质谱数据，并且不必再将分析工作外包给专业分析服务实验室，节省了漫长的等待时间。每份样品可获得更多信息 借助ACQUITY QDa质谱检测器，可以大程度降低由意外共流出物或成分所带来的风险，而质谱检测的分析可靠性能帮助您确认痕量成分，提升每次分析的质量和效率，不必再运行各种额外检测或其它耗时技术。 与光学检测配合使用，可以显著降低无法检出某种样品成分的可能性。无缝结合 ACQUITY QDa质谱检测器兼容所有沃特世ACQUITY UPLC、ACQUITY UPC2、Alliance HPLC以及纯化LC和SFC系统，可作为您现有沃特世光学检测器的出色补充，包括ACQUITY UPLC PDA、TUV、FLR或ACQUITY UPC2 PDA光学检测器。 获得的质谱信息可以无缝地结合到相同的工作流程中，为您的常规分析带来更加完整的分离定性。 处理、解读、查看和比较复杂数据，并且快速轻松地将其转换为有意义的信息。ACQUITY QDa质谱检测器能与行业前列的色谱数据软件平台——Empower软件完全兼容。 利用集成的光学和质谱检测器数据处理工作流程，您还可以通过与处理PDA数据相同的方式和工作流程查询质谱数据。ACQUITY QDa质谱检测器还可以与MassLynx软件及其配套应用管理器完全兼容。提高效率 率先推出一款可与您的现有仪器组合的的质谱检测器，甚至可直接放置在现有仪器上方。与传统质谱仪相比，它占用的实验台空间和地面空间更少，能耗也更低，可以作为常规工作流程的一部分，轻松整合到已有实验室配置中。它无需过多的常规维护，使正常运行时间扩大。解决复杂问题 无论您关注的焦点是推动医疗进步、保护环境、保护我们的食物和水源，还是发明新型材料，ACQUITY QDa质谱检测器都能帮助您大大提升现有分析或纯化系统的性能，是简单的质谱检测途径，并且可靠而通用。

Separating Beyond Question——为您带来全新的质谱检测理念 确证水平无可匹敌—最大程度降低意外共流出物或成分所带来的风险，通过可靠的质谱检测分析确认痕量成分，提升每次分析的质量和效率。 直观的操作 ACQUITY QDa直观易用，堪比光学检测器，并且能够稳定处理所有分析。它可以与您的色谱分析完美兼容，且经过预先优化，适用于任何样品分析。与传统质谱仪的不同之处在于，它不需要用户对特殊样品进行任何调整。从现在开始，所有分析人员无需任何特殊培训或专业知识，都能在常规分析中获得具有一致性的高质量质谱数据，并且不必再将分析工作外包给专业分析服务实验室，节省了漫长的等待时间。每份样品可获得更多信息 借助ACQUITY QDa质谱检测器，可以最大程度降低由意外共流出物或成分所带来的风险，而质谱检测的分析可靠性能帮助您确认痕量成分，提升每次分析的质量和效率，不必再运行各种额外检测或其它耗时技术。 与光学检测配合使用，可以显著降低无法检出某种样品成分的可能性。 ACQUITY QDa质谱检测器是汇集了沃特世30年质谱创新经验的巅峰之作，拥有37项新专利，解决了我们的客户一直以来关注的易用性、体积和成本问题。完美结合 ACQUITY QDa质谱检测器兼容所有沃特世ACQUITY UPLC、ACQUITY UPC2、Alliance HPLC以及纯化LC和SFC系统，可作为您现有沃特世光学检测器的完美补充，包括ACQUITY UPLC PDA、TUV、FLR或ACQUITY UPC2 PDA光学检测器。 获得的质谱信息可以无缝地结合到相同的工作流程中，为您的常规分析带来更加完整的分离定性。 处理、解读、查看和比较复杂数据，并且快速轻松地将其转换为有意义的信息。ACQUITY QDa质谱检测器能与行业领先的色谱数据软件平台——Empower软件完全兼容。 利用集成的光学和质谱检测器数据处理工作流程，您还可以通过与处理PDA数据相同的方式和工作流程查询质谱数据。ACQUITY QDa质谱检测器还可以与MassLynx软件及其配套应用管理器完全兼容。提高效率 唯一一款可与您的现有仪器组合的的质谱检测器，甚至可直接放置在现有仪器最上方。与传统质谱仪相比，它占用的实验台空间和地面空间更少，能耗也更低，可以作为常规工作流程的一部分，轻松整合到已有实验室配置中。它无需过多的常规维护，使正常运行时间最大化。解决复杂问题 无论您关注的焦点是推动医疗进步、保护环境、保护我们的食物和水源，还是发明新型材料，ACQUITY QDa质谱检测器都能帮助您大大提升现有分析或纯化系统的性能，是最简单的质谱检测途径，并且可靠而通用。注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站（）为准。

Thermo Scientific LTQ XL质谱与Ultimate 3000高速液相色谱系统联用，是高通量分析的最佳工具。结合多种解离技术，包括脉冲碰撞解离(PQD）和电子转移解离(ETD），LTQ XL提供最丰富的结构信息。广泛应用于蛋白质组学、代谢物鉴定、药物研发定量分析、法医和临床分析等领域。LTQ XL功能简介：1.可升级的电子转移裂解（ETD)模块可以提供传统裂解方法无法得到的蛋白质翻译后修饰信息；2.脉冲碰撞能量诱导解离（PQD)功能可以提供低质量端碎片离子信息；3.高选择MS/MS分析给谱图在数据库和谱库检索更好的匹配，提高了结构确证的可靠性。另外快速极性切换，母离子相关MS3数据关联扫描，可以对翻译后修饰和代谢物组成的鉴定进行智能、快速分析，还可以和高端的回旋共振质谱组合成最先进的多级高分辨杂交质谱仪；4.自动数据依赖性多级质谱采集技术不仅为用户提供预测代谢物（母离子列表）结构信息，也能提供未预测到的代谢物结构信息。此外使用自动固定中性丢失数据依赖性(CNL)扫描触发三级质谱扫描能检测某一类的代谢物。使用MetworksTM 和Mass Frontier分析软件增强复杂基质中代谢物筛选和鉴别功能，使谱图解析更简便。离子化技术：* IonMax离子源：ESI(电喷雾电离），APCI(大气压化学电离）和APPI（大气压光电离）探头都是基于革新的Ion Max离子源而设计。它具有超高性能，结构简单以及无需工具就可进行ESI和APCI探头更换的特点，探头在x，y，z三个方向均可调节。无论对于低流速还是高流速，都可以优化最佳位置获得最好的灵敏度。* 满足各种需要的离子源配置：ESI(电喷雾电离源），APCI(大气压化学电离源），APPI（大气压光电离源），纳喷电离源（NSI)。主要应用：* 应对代谢物鉴定和确证，LTQ系列质谱可自动查找到所有可能的代谢物。* 基于离子/离子化学的电子转移解离(ETD)，LTQ XL离子阱是实现此技术的最完美仪器。ETD与CID互为补充，提高蛋白序列覆盖率；保护不稳定PTM翻译后修饰基团，简化数据分析；单次进样自动启动CID和ETD。* 母离子智能选择：自动数据依赖多级质谱采集技术不仅能为用户提供预测代谢物（母离子列表）结构信息，也能提供提供未预测的代谢物结构信息。此外，使用自动固定中性丢失数据依赖性（CNL)扫描触发三级质谱扫描能检测某一类的代谢物。使用MetWorks和MassFrontier分析软件增强复杂基质钟代谢物筛选和鉴别功能，使谱图解析更加简便。* 应对蛋白质组学和生物标记问题，ETD解离技术使LTQ XL成为蛋白质组学研究更强大的分析工具。* LTQ和LTQ XL质谱均可配置ETD裂解源，ETD能够为线性离子阱提供类似ECD（电子捕获解离）的裂解碎片，在生成大量肽段碎片的同时，保护不稳定的PTM翻译后修饰集团，例如磷酸化翻译后修饰。ETD功能与赛默飞世尔线性离子阱的高离子储存量相结合，是蛋白质和肽类分析的新型有效工具。

珂睿Neptune 海王星临床质谱流水线系统，改变临床质谱未来格局随着LC/MS/MS技术在临床检测市场的广泛应用，近年来，越来越多的医院和相关临床检测机构开始关注并将该技术应用于日常检测中，在北美，临床质谱已经占到临床检测市场15%的收入份额。而在一些检测项目上，例如新生儿筛查、对25-OH维生素D、血药浓度监测、儿茶酚胺类、类固醇激素类、免疫抑制剂类等，相对于传统化学发光或者酶免检测方法，LC/MS/MS技术确实体现出了它无与伦比的优势：1. 准确度高，抗干扰能力强：由于化学发光或酶免技术，原理是抗原与抗体的结合，所以必定存在非特异性结合的现象，且抗原抗体结合过程也存在结合效率的问题，会不可避免的造成测定值不准确。而LC/MS/MS技术具有超强的抗干扰能力，它可以准确而直接地测定化合物本身的含量，所以检测特异性极强，测定准确率高，根据检验医学溯源联合委员会（JCTLM）之前的数据，在JCTLM所建立的参考测量程序中，有机小分子检验项目有57种参考方法，其中52种均是采用质谱法测定。2. 可同时检测多种化合物：质谱由于其采用的是直接测定化合物本身的质量数，且可以通过液相色谱进行化合物的分离，所以天生就具有可以同时测定多种化合物的能力，在很多应用中，质谱已经能够同时检测数百甚至上千种物质。而这一优势，在临床检测中极其明显，尤其是相对于化学发光、酶免等高度依赖于抗原抗体反应的检测方式。例如，25羟基维生素D检测，我们实际是需要对25-OH维生素D2、对25-OH维生素D3分别进行准确定量，才可以得出患者体内有活性的对25-OH维生素维生素D准确含量（因为对25-OH维生素D2的活性率和对25-OH维生素维生素D3存在显著差异，甚至条件允许，还需要区分开对25-OH维生素D3和完全没有活性的对25-OH维生素D3同分异构体），而化学发光或酶免方法很难做到，但这对于LC/MS/MS技术，则是一个非常容易实现的事情。LC/MS/MS技术有如此巨大的技术优势，使得该技术近年来在临床检测领域，非常受到大家的关注，也有很多临床检测巨头进入该领域。但如此风风火火的临床质谱浪潮下，用户真正的使用情况却差强人意，LC/MS/MS检测出报告周期往往长达数天，无法达到临床医生和病患的预期，导致大量医院用户的仪器处于不饱和状态，样本量未达到预期。出现这一问题的根本原因，是因为LC/MS/MS技术最初是为科研设计的产品，该产品精密，且操作有较高的要求，复杂基质样本在进入液质联用检测前，都需要做一定的前处理工作，来去除掉干扰质谱检测或影响质谱性能的基质或物质，否则仪器极易污染，且结果容易受到较大影响。在科研、制药、食品、环境或其他应用领域，LC/MS/MS的使用者都是具有很强化学背景，且专门使用该仪器的人员，所以它的应用相对比较稳定，且能够发挥出它相应的作用。而当LC/MS/MS被应用到临床检测时，就遇到了这个应用场景下的具体问题：医院检验科或相关科室老师基本都是临床相关专业出身，专长是临床检验，且临床检验的特点是工作高强度、多设备同时管理、出报告时效性极强，所以老师日常操作的生化分析仪、化学发光仪等这些设备经过多年的发展，已经高度自动化和成熟，如何更快、更简单地为临床检测操作人员服务已经深入相关仪器生产企业的开发理念中。这些设备几乎仅需用户做非常简单的一步加液，甚至完全无需前处理，血清或血浆采血管直接放入机器，即可进行检测，单个样本也可以操作，大多数检测项目病人采血后30分钟内即可得出检测结果，而这也已经成为中国医院临床检验科的基本诉求。而LC/MS/MS的使用习惯与现有医院检验设备完全不同，目前，液质联用技术在临床面对最多的是血清或血浆样本，在检测其中的目标物时，往往需要比较复杂的前处理过程，我们以25-OH维生素D检测为例：该化合物的临床样本检测前处理标准流程基本都是采用液液萃取法，该流程如下：而这样的前处理流程，也就为LC/MS/MS在临床检测应用场景下，带来了它的特有问题： 1. 生物样本前处理流程极其复杂：整套操作流程，对实验人员的操作流程有极高的要求，即便是专业化学或相关长期操作色谱、质谱的用户来说，也需要至少一个月的反复练习，而医院检验科老师并非专业出身，且需同时操作实验室多种仪器，基本无法适应这种与现有检验科设备完全不同的高标准仪器操作要求，医院也不可能为这样一套设备专门招聘一位专业操作人员。2. 样本必须批量处理：由于临床样本前处理过程复杂，极其熟练的质谱操作人员，单个样本也至少需要一小时，为了提高检测通量，目前医院LC/MS/MS检测，都是采用临床样本采集后，先冷藏保存，样本数收集到一定数量（一般至少90例），再批量进行前处理，然后质谱上机检测，如此方法，样本收集到足够数量后，仅需2-3小时，即可完成90例样本的前处理，即可在质谱上批量检测3. 出报告周期长，无法达到临床医生和病患的期望：这种批量前处理的方法带来的实际问题是：医院病人的采血实际场景往往是医生开单和病人的采血是陆续进行的，即便是大型的三甲医院，单检测项目样本收集到90例以上，也需要至少半天，更多的医院需要1-2天，这就直接导致了样本采样到出报告的时间最终变成了1-3天，甚至更长。而LC/MS/MS检测的项目，大多数是替代化学发光或者酶免方法，方法学优势明显，但在带来方法学优势的同时，医院客户感受到的更多的是多方的烦恼：1. 检验科实验老师：需要更多的时间和精力来学习和适应这种复杂的前处理过程和仪器操作方法2. 临床医生：给病人开单检测后，无法当天及时地解读检测结果，做下一步诊疗方案3. 病患：在当下看病难的状态下，需要花费更多的时间和精力来多次往返医院，才能完成看病的流程一个好的检测方法要被医院所接受，方法学本身的优势是一方面，更重要的是，它需要适应医院真正的应用场景，让客户真正可以用得起来，这才是一种好的检测方法，才能得到大范围的推广和应用。而我们也在思考这个问题，为何在北美开展的如火如荼的临床质谱检测，到了中国，就会出现水土不服的情况呢？这个问题非常值得专业人士认真思考！我们分析后认为：出现这种现象的原因，和北美与中国的临床市场状况有极大关系。在北美，医院更加侧重于临床诊疗，很多临床检测项目高度依赖与梅奥、Quest等第三方医学诊断实验室（ICL），故绝大多数临床检测样本都是外送至ICL进行检测，故医院临床医生和病患已经非常习惯于样本2-3日内再出检测结果，而ICL由于是全国范围内收样品，故可以在很短时间内源源不断的收到样本，甚至同一检测项目，可以在0.5-小时内收集到数百个来自各地的样本，所以ICL可以聘请大量专业的操作人员或者采用自动化工作站进行样本的批量前处理，所以LC/MS/MS技术的优点可以得以充分发挥，缺点则得到了很好得避免。这在中国国内的早期LC/MS/MS临床检测中也得到了印证。LC/MS/MS临床检测早期在中国发展时，主要也在第三方医学诊断实验室开展，所以得到了比较快速的发展，但近几年，随着LC/MS/MS被越来越多的用户所认可，更多医院开始购买该设备开展相关检测，而且医院自己开展这类型检测，也是中国必然的趋势，因为在中国，医院检验科是医院非常重要的医疗单元，而医疗资源紧张已经成为普遍的情况，且检验科自己开展质谱项目检测后，可以很好地增加医院营收，同时更重要的是可以缩短出报告周期，同时提高医生诊疗的周转率，所以LC/MS/MS临床检测未来的市场重心在医院，这一点共识也充分得到了市场、医院和相关从业者的其实，已经有很多公司认识到这一问题的严重性，并开始相关的探索和工作。比如，有很多临床质谱方案开发公司为用户提供了特殊定制的全自动移液工作站方案，来解决这个问题。但这种方案只能替代检验科老师的部分手工操作步骤，不能改变样本整个前处理过程的步骤和耗时问题，因此，医院还是必须进行批量样本处理，90个样本还是需要2-3个小时前处理，甚至更长时间，出报告的周期仍然需要2-3天，因此，这种方案并未真正解决客户的痛点。 客户真正需要的临床质谱方案其实应该具有这样一些特点：1. 前处理简单：对操作人员要求低，无需复杂操作，人相关的步骤所需时间越短越好，血清、血浆直接进样，更加理想2. 样本即来即做，采血后半小时出报告：样本无需批量前处理，单个样本即来即做，采血-前处理-质谱检测-出检测报告，整个过程不超过半小时3. 成本低：并不因为方案追求操作简单快速，就提高检测成本成都珂睿作为一家专业研发液相色谱产品及配套行业解决方案的公司，我们也很早就看到了临床液质联用检测存在的这些问题，我们采用了自己的思路，充分利用自己在液相分离端的优势，真正从客户实际应用场景出发，解决客户真正的痛点问题，开发出了海王星质谱流水线系统，真正实现了操作老师仅需两分钟的两步简单操作，样本即来即做，从采血-前处理-质谱上机-出检测报告，整个过程不超过半小时。在海王星方案里，珂睿自主研发了一套特殊的在线固相萃取柱系统（SSEC色谱柱），可以在确保血清或血浆样品简仅加入稀释液并振荡后，即可直接进入海王星-液质联用系统进行检测（可参考相应操作视频），血清/血浆样本基质不会堵塞色谱柱筛板和填料，而样本中可能的干扰物（蛋白、脂类等）也在SSEC色谱柱上与目标物实现了很好的分离，从而获得与液液萃取相当的检测效果。下面是我们在某医院客户处，与用户一起开展的25-OH维生素D相关检测数据：1.仪器配置：海王星系统（珂睿），配套Jasper/4500MD串联质谱仪（生产厂家：Sciex公司）2.前处理方法：吸取200ul血清，加入含有10ul同位素内标的稀释液，振荡混匀30秒，上机检测3.质谱方法：采用APCI检测模式25-OH维生素D2离子通道：VD2-1: 395.3-269.2(定量离子对）VD2-2: 395.3-211.225-OH维生素D3离子通道：VD3-1: 383.2-365.3VD3-2: 383.2-257.2（定量离子对）4.部分测试结果：(1)方法定量灵敏度测试（2）加标准确度测试测试方法：向同一血清样品中分别加入低，中，高三个浓度的VD标液，每个浓度配置两瓶，分别使用VD2-1和VD3-2作为VD2和VD3的定量离子对，使用标准曲线定量血清加标样品，计算测量结果和理论结果的偏差。 （3）重复性测试测试方法：使用血清混合后加标，每个样品制备平行样2瓶，每瓶跑三针，计算定量结果的CV值。（4）方法残留测试测试方式：运行完标曲最高浓度点后，跑一针空白，对比标曲最高点和空白的谱图及峰面积基于大量的实际样品测试，本方法完全能够达到临床对于25-OH维生素D的质谱检测要求，色谱柱寿命高达1000次以上，耗材成本相较于传统液液萃取法更有优势。海王星系列产品包括标准型（Neptune-1000）和高配型（Neptune -2000）两款产品，Neptune -1000系统可直接与已有的液相色谱-串联质谱系统（例如Sciex公司Jasper/4500MD或3200MD等进行联用，在现有系统基础上进行升级，获得灵敏度的大幅提高及样品前处理方式的简化。我们相信，海王星这类真正能够解决用户真实应用场景需求的产品一定是未来的临床质谱检测市场的刚需！

光电离质谱仪 ProC-1C 原位催化光电离质谱仪在催化科学的研究中，对反应机理的认识十分重要，但是机理的研究通常并不容易，需要结合大量实验证据和表征手段。在气固相催化反应的研究中，使用最多的催化剂评价装置主要是固定床催化反应器，反应器出口连接气相色谱，可以实现对反应稳定产物的分析，进而实现对催化剂性能的分析。但是单纯对反应产物的研究无法深入认识催化反应过程的全貌，因为许多关键的反应中间产物十分不稳定或极难捕获，在常规的产物分析中丢失了这部分信息。因此在催化研究中经常要结合红外、紫外、核磁等手段来研究催化反应中的物种变化，进而获知催化剂表面发生的反应。而对于气相的活泼中间体而言，原位质谱是目前最有力的检测方法之一。原位催化质谱在气固相催化领域的应用近年来，光电离质谱在催化领域的应用为一些关键反应的机理认识提供了极大的帮助。利用低压催化反应器结合光电离质谱，可以对合成气制烯烃反应的中间产物进行了探测，确认乙烯酮是合成低碳烯烃的关键中间产物，即CO和H2首先在金属氧化物表面被活化形成含有CH2的化合物，随后生成乙烯酮，乙烯酮经气相扩散进入SAPO沸石孔道内，在酸性位点上转化为低碳烯烃，这一机理认识促进了对催化剂的设计，使产物选择性远超传统费托合成的极限(图1)。图1. 合成气制烯烃反应的光电离质谱解析在甲烷氧化偶联反应中，低压反应器结合光电离质谱方法可对甲基自由基、过氧甲基自由基、甲醛等活泼中间体进行原位捕获和探测(图2)，对该过程中气相反应机理的建立提供了帮助。图2. 甲烷氧化偶联反应中的光电离质谱解析在甲醇制烯烃反应中，上述方法可对活泼中间体甲醛直接捕获，并可获得甲醛及其他产物在诱导期至失活期的动态变化过程(图3)。图3. 甲醛的捕获和动态变化过程光电离质谱仪 ProC-1C 原位催化光电离质谱仪基本性能指标的设置说明温度调节范围25 ~ 1200 °C，压力调节范围1 Torr ~0.5 MPa质量检测范围1-450 amu检测限0.1ppm质谱分辨率 3000@(m/z=92)自动数据采集及分析程序附属设备常压热解反应器 反应温度：室温~1200 ℃真空度：常压材质：刚玉/石英低/高压热解反应器工作温度：室温~1200 ℃真空度：10-1Pa-0.5MPa(基于真空泵的选择)材质：刚玉/石英光电离质谱仪 ProC-1C 原位催化光电离质谱仪产品特点可对光、热、电诱导催化气相产物进行在线监测可探测自由基、甲醛、烯酮等不稳定中间产物(反应器选配)采样速度快(秒量级)无需色谱分离，无极性歧视可通过切换阀门，对多个反应通道进行同时监测(阀门选配)专业催化、热解产物数据库固定温度、程序升温产物在线监测可与热重、红外光谱仪联用光电离质谱仪 ProC-1C 原位催化光电离质谱仪主要附件(选配)：多通道切换阀门原位热催化反应器原位光催化反应器燃烧反应器流动管反应器JSR反应器气相色谱、红外、热重接口及操作软件光电离质谱仪 ProC-1C 原位催化光电离质谱仪应用场景热解/燃烧反应光/热催化反应低温氧化反应烘烤/热脱附应用领域石油化工/煤化工固废/生物质 食品加工卷烟发酵环境监测光电离质谱仪 ProC-1C 原位催化光电离质谱仪应用范例甲烷氧化偶联(OCM)反应中间体探测可对甲基自由基、过氧甲基自由基、甲醛等活泼中间体进行原位捕获和探测卷烟热解产物监测可观察热解产物在不同热解温度的分布和强度区别(m/z=162为尼古丁)聚乙烯催化热解产物监测聚乙烯加入HZSM-5催化剂后，可观察到部分催化热解产物选择性显著增加甲醇制烯烃(MTH)产物动态监测可获得甲醛(积碳中间体)和其他产物在不同催化剂上的生成和转化过程煤热解产物监测可在线观察到大量烃类热解产物生成质谱-红外联用研究MTH反应 同时获得气相脱附产物和吸附产物谱图使用总结：在气固相催化科学研究中，反应机理一直受到人们关注。为了研究机理，要建立各种表征手段以获得实验证据。气固相催化过程会产生大量吸附态和气相反应中间体，甚至短寿命自由基。近年来发展起来的原位催化紫外光电离质谱，可通过分子束取样和光电离技术，获得气相短寿命自由基等中间体信息，在已FTO、OCM、MTH等反应体系机理研究中发挥了重要作用，相关研究成果发表在Science等期刊。ProC-1C型原位催化光电离质谱不仅可以在秒量级时间内获得稳定气相催化产物信息，还可以对甲基自由基、过氧甲基自由基、甲醛等活泼中间体进行原位捕获和探测，对研究气固相催化反应机理有重要的意义。该型原位催化紫外光电离质谱质量分辨率超过3000，灵敏度达到10ppb，参数合理。公司承接非标订制等其他产品我们还提供非标飞行时间质量分析器和各种催化、高/压热解反应器、光电离源、电离腔、JSR反应器、分子泵、MCP微通道板、数据采集卡等质谱仪专用备件订制服务。

原始嗅辨系统 直接评估气体样品的PureSniff 系统是未稀释气味样品对嗅辨员的标准化呈现，通过 PureSniff 设备，可以直接评估未稀释气味样品的强度和愉悦度。欢迎致电：010-62186640

仪器特点 ◆ 灵活的用户配置功能：能适应不同的子站配置。 ◆ 多种数据调传方式可选：有线（宽带）方式、无线（GPRS等）、3G方式。 ◆ 可远程调传子站任意时段的历史原始数据，可选小时均值。也可实时显示子站的监测数据和状态参数，并以图形方式动态显示瞬时浓度。 ◆ 可自动回调子站原始数据到中心站后自动存储到相应的数据库中。中心站数据处理系统可任意查阅相应子站的原始数据，统计小时均值和污染指数，并能以图形方式显示。 ◆ 可将各个子站的统计日报数据转入年度数据库，并审核数据，生成上报的日报统计、周报统计、月报统计和年报统计。 ◆ 可根据用户需求自动生成 API 指数报表或 AQI 指数报表。 ◆ 可将任意一日的原始数据和小时均值导出为TXT文本格式、EXCEL格式、DBF格式。 ◆ 可通过远程控制子站数据采集系统，进行调零校标和进行质量控制，可远程监控各监测设备工作状态。