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质谱原始数据分析

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  • timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学( PTM )设计,和 scRNA-seq 技术形成补充,从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度:开创性的新的离子源几何设计,让离子传输效率提高 5 倍,并带来更高的稳定性。数据更完整:数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列( dia-PASEF )超越定量重复性的极限,为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度:高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合,可采用短色谱梯度进行样本分析,从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定:经过双正交反射后,离子再进入捕集离子淌度谱( TIMS )中,连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术,可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的,但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异( 细胞异质性 )是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念,结合平行积累连续碎裂( PASEF )采集方法的优势,提供了极高的速度和灵敏度,以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计,包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍,更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度,额外的正交离子反射和高压离子漏斗,提供独立的、差分真空系统,依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输,更高的真空度维持了仪器的稳定性,这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时,Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍,这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性,并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS,CCS 支持的分析捕集离子淌度谱( TIMS )首先是前级的气相分离技术,在高性能液相色谱(HPLC)和质谱分离的基础上,离子淌度带来的额外的一个维度分离,降低了样品的复杂离,提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是,TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦,从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术,前部 TIMS 进行离子累积的同时,后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放,这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面( CCS )辅助的平行累积连续碎裂( PASEF )分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性,从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对,以及的更大确定性到自信的库匹配,以及降低大型数据集中的误发现率( false discovery rates,FDRs )。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外,timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度,可用于一些需要进行肽段富集的工作流程,比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在,timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析,在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现,比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱( TIMS ) 分离,洗脱( ~ 100 ms ),并在四极杆飞行时间质谱( QTOF )上进行检测,生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中,相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片( PASEF )技术实现了 120 Hz 的扫描速度, 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF :鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度,而不会牺牲灵敏度或分辨率,这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度,对数百个微量样本( 200 ng )进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式,但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据,布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎( PaSER ),从而消除了这一障碍,使用 PaSER, LC-MS 运行一旦完成,结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据,并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维( 4D )特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合,并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义,并能调整质量隔离窗口,TIMS 的扫描范围,和循环时间,以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法,可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质,从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级,可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度,timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割( LMD )获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上,细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞,随后通过 LMD 对这两个群体分割,然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现:富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白,有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。
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  • 扩展高通量 4D-蛋白质组学的功能速度:timsTOF HT 使用的 PASEF 技术能够实现在不影响分辨率和灵敏度的情况下达到超过 150 Hz 的扫描速度;耐用性:独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品,仪器保持稳定的性能而无需清洁;灵敏度:第四代 TIMS-XR 的超大离子容量极大提升了分析深度;选择性:在四极杆和飞行管之前提供额外一维淌度分离,大大提升了峰容量。捕集型离子淌度分离,支持 CCS 值分析全新的 timsTOF HT 质谱仪整合了第四代超高离子容量的 TIMS-XR 分析器和更先进的数字转换技术。新的设计为无与伦比的蛋白质组学分析深度和高通量定量分析提供了更宽的动态范围。timsTOF HT 提供全面的 CCS 值辅助分析,并支持所有基于平行累积连续碎裂技术( PASEF )的数据采集模式,PASEF、dia-PASEF 和 prm-PASEF 使得 4D-蛋白质组学分析拥有更高的灵活性,轻松实现蛋白质组的全覆盖。PaSERPaSER 是一款 “ 运行即完成 ”( run and done )的实时数据库搜索平台,能够最大限度的提升鉴定深度和分析通量。内嵌 TIMScore&trade 和 TIMS DIA-NN 模块使得其能充分利用 CCS 值辅助分析,使得蛋白质鉴定更可靠。dia-PASEF 实现更快速的组织样本蛋白质组学分析针对心脏组织样本的快速蛋白质组学分析示例。通过 dia-PASEF 和 30 分钟短梯度色谱分离,对不同样本量的小鼠心脏组织蛋白酶解液进行三次重复分析。在进样量为 800ng 时,能鉴定到 4700 个蛋白,蛋白相对丰度跨越 5 个数量级。原始数据使用 DIA-NN 的非建库模式进行数据检索,蛋白拷贝数通过 ‘proteomics ruler’ 方法进行估算。dia-PASEF 和 TIMS DIA-NN、PaSER 的强大组合使细胞系蛋白质组获得前所未有的深度覆盖加大蛋白酶解液的进样量能够提高鉴定量,获得更高的蛋白覆盖深度。如图为使用 Aurora-25 cm 色谱柱,在 250nL/min 的流速下,通过 60 分钟色谱梯度洗脱,结合 timsTOF HT 质谱仪的 dia-PASEF( 100 毫秒淌度分离 )数据采集模式对人类细胞系 K562 的胰酶消化液进行质谱分析结果。采集后的数据通过 TIMS DIA-NN 搜库分析,数据库为 uniprot 人源已注释蛋白。靶向血浆蛋白质组学:30 分钟梯度定量超过 550 个蛋白timsTOF HT 的 dia-PASEF 采集方式与 Biognosys 公司的 PQ500 稳定同位素标肽技术结合,对血浆蛋白质组进行靶向分析。在 30 分钟色谱梯度下,可以实现对 578 个蛋白( 对应 804 条多肽 )的准确定量,数据完整性超过 99%。该方法通过一个简单快捷的采集设置将传统 SMS/MRM 技术的选择性和灵敏度结合起来,并能够根据经验后续再进行新靶标的选择。适用于更高进样量的纳升流速液相色谱柱PepSep 25cm 系列色谱柱( 内径 150 um,粒径 1.5 um ),对于上样量达到 1600ng 的 K562 酶解肽段进行分析时,依然能够保持平均峰宽小于 5 秒。41 分钟的色谱梯度足够支持有效的肽段分离,即便是更高的上样量,也能够获得同源性多肽的分离。
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  • 赛默飞旗下液相色谱LC、气相色谱GC、离子色谱(IC)、质谱(LC-MS/MS、GC-MS/MS、LCHRMS、GCHRMS、IOMS)、痕量元素分析(TEA)和样品前处理系统,是业界领先产品,能为科学分析创造出全新的可能性。主要产品:液相色谱(LC)液质联用(LC-MS/LC-MSMS)高分辨液质离子阱质谱气相色谱(GC)气质联用(GC-MS/GC-MSMS)高分辨气质痕量元素分析产品(AAS, ICP, ICP无机质谱离子色谱(IC)样品前处理设备(SP)水质分析仪(CDD)色谱数据系统(CDS)网络讲堂同位素技术在葡萄酒真伪鉴定和产地溯源中的应用离子色谱在有机化合物分析中的应用研究赛默飞三重四极气质联用仪在疾控领域中的应用赛默飞CSR(大体积进样技术)和NCI(负离子化学电离技术)在电子电器产品有害化合物分析中的应用赛默飞液相色谱柱在制药领域中的应用赛默飞2015版《国家药包材标准》色谱、光谱及元素分析解决方案赛默飞iCAP RQ ICP-MS新产品介绍及最新应用进展赛默飞色谱、光谱对食品中有毒有害物质分析应用更多信息:请访问赛默飞色谱与质谱分析的展台,展位号:SH100244。或使用域名登陆:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100244/
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  • 产品概述 GC-IMS 2000为台式气相色谱-离子迁移谱联用分析系统。采用实验室台式联用仪器设计,包括了GC 200型气相色谱仪、dIMS 200型双极离子迁移谱仪、全自动多功能进样平台等。气相色谱仪标配分流/不分流进样口,可使用气体、液体进样针直接进样,配置自动进样平台可实现自动顶空等方式进样,适用于固体、液体样品的自动顶空分析。全自主研发的中文工作站软件,一站式完成方法、序列设置。全功能智能数据分析软件,支持谱图对比分析,多样本指纹谱图生成,内置多种统计分析算法,支持原始数据不同格式导出并兼容第三方软件。产品特点◇ 通用可靠的色谱分析,实现多阶程序控制,分离结果更为准确◇ 高稳定性非放射光电离源,无健康威胁,免维护 ◇ 双极性离子检测,一次进样同时分析正负产物特征因子,ppt级高灵敏度◇ 操作简单,便捷安装运维,结构设计容易维护◇ 全中文软件界面,工作站式仪器一键运行控制◇ 全栈自研算法,智能易用的数据分析软件 应用领域生态环境 恶臭/异味气体监测,毒害气体应急监测,水、土壤等VOCs检测等科学研究农产品风味分析,地标产品鉴伪,原产地溯源,加工工艺优化,植物BVOCs监测等 工程工业天然气硫化物检测,半导体AMC监测,汽车内饰异味检测等医疗卫生人体呼出气、代谢物VOCs检测,疾病呼出气筛查,麻醉监护及其制剂分析等 公共安全 爆炸物、毒---品分析,集装箱熏蒸剂检测,海关违规动植食检测,油气泄露检测等军事工业CWAs&TICs监测,密闭空间生命保障,军事医学研究等
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  • timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度:timsTOF fleX 空间定位组学方案,结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析,能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率:高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图,增加组学空间维度信息。多功能:双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级,使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统,进一步提升了质谱成像实验的图像质量,可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块,将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中,展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接,使它不仅适用于成像专家,也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用,可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配,解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台,包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX,把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体,是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前,没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作,只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源,仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换,又不影响效率和功能,从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度,挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子,经过同一路径从离子源到达探测器,因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势,包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离( trapped ion mobility separation,TIMS )。调谐和校准可在 ESI 模式下进行,并用于 MALDI 模式,方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置,在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化,为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物,包括代谢物、脂类或聚糖,并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学,MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计,与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用,方便了研究工作,节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片,使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱( TIMS )有助于复杂样品( 如组织切片 )的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷,以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决,timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面( CCS )是 TIMS 给出的测量结果,提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配,并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析,一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪,用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上,功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱,可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计,用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学,将脂质组学转换为空间脂质组学,将代谢组学转换为空间代谢组学,并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合,从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品,帮您迅速采集数据,并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程,不仅大大减少了对用户输入的操作要求,还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质,高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”,SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外,SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用,实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中,可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学,timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像,以绘制样品的分子分布图,并鉴定感兴趣的区域,对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释,并在生物分子的背景下创建这些图谱,从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰,影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组,化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品,除了质量和电荷外,还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分,同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件,现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件,定义感兴趣的区域,并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释,然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中,可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果,从而缩短从数据到最终结果的时间。
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  • 质谱分析 400-801-8117
    赛默飞的质谱仪包括:LC-MS液质联用仪、GC-MS气质联用仪、DFS高分辨率磁式质谱仪、IO-MS同位素质谱仪、GD-MS辉光放电质谱等。赛默飞质谱仪拥有无与伦比的出色性能和易用性,利用这些质谱仪在实验中令人惊讶的表现能力和超高的灵敏度,您能够以更高的速率获得更可靠更丰富的结果。 产品范围:三重四级杆串联液质三重四级杆串联气质高分辨质谱离子阱质谱高分辨磁质谱无机质谱液相和离子源高分辨气质更多信息:请访问赛默飞世尔科技质谱分析的展台,展位号:SH103458。或直接登陆以下网址:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH103458/
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  • APIX超高纯电子气质谱分析仪 结合了工艺先进的电子电路和功能强大的过程分析软件的、性能卓越 的大气压离子化质谱仪 (API-MS)使得 Thermo Scientific APIX 生产线提供的分析仪系统成为半导体和电子工业大宗气体连续质量控制的选择。 API-MS 为传统质量控制技术提供了一个成本-效益的替代方案,允许每种大宗气体中一系列潜在污染物浓度监测能够达到很低的测量下限;相较于其他技术,甚至能够优于100倍。 APIX产品线提供了更多完整的杂质分析,包括: H2、CO、CO2、H2O、O2、CH4 、Kr和 Xe ,以及其他需要测量的杂质。随着 300 mm 晶圆生产者发布更严格污染物控制气体质量标准,这种技术将持续的成为ppt级杂质测量下限的首选技术。 特点: 快速在线测量(典型<5秒)确保 了立即响应供气的波动状况 完全集成的多分析器分析方案提 供了污染物的快速检测 超高的灵敏度和10ppm的测量下限满足当下以及未来的严格的气体分析要求 备份能力在单个大气压离子化分 析器(API)在维护时,允许每 一台大气压离子化质谱仪(APIMS)支持多流路分析 针对于工厂控制和数据集中的标准 化工业通讯协议 (OPC, DDE, Modbus, Siemens 3964R, PROFIBUS, 等等)应用 超高纯氮气(UHP N2) 超高纯氩气(UHP Ar) 超高纯氦气(UHP He) 超高纯氢气(UHP H2) 运行原理APIX δQ 和APIX Quattro 采用阳离子大气压离子化质谱仪 ( API-MS)技术, 该技术被电子工业广泛用于检测超纯气体中的污染物。进样时,样气以大气压或略高于大气压的压力进入离子源。 金属针设置在靠近由孔板行成的通向棱镜组的入口附近。它带有高的电压,能够产生电晕放电。这就产生了从孔板到针头的电子流。电子与离子源中 大量样气发生反应,从而导致大量样气气体分子的电离。 幸运的是,相对于氮气、氢气、氦气和氩气而言,这些出现在样气中浓度很低的污染物需要很少的能量就可以产生 电离。正是因为如此,任何污染物分子出现在样气中,它们与样气离子发生反应的几率就非常高。 这种反应发生时,电荷转移至污染物气体分子,这就形成了再次电离。 这个电荷转移导致非常高比例的污染物气体分子被电离。 事实上,这个效率比其他使用真空腔电离技术的质谱仪, 其效率要高1000倍。 部份样品、完全电离的污染物,经过一系列的减压透镜后,进入三重四级杆质谱仪。一个测量质量数达到300道尔顿(原子质量单位)三重四级杆能够确保实现所有污染物的精确测量。脉冲计数放大器的噪声等级仅为10个脉冲,每106个脉冲, 与大气压离子源配合后, 能够确保12数量级的测量下限,它可以低1012之一 (即1 ppt). 配置:APIX δQ的标准配置为一个单一机箱,它里面配置了1个大气压离子化质谱仪(API-MS)和 一个Air Liquide 气体处理单元,它能够用于ppb或ppt级自动校准。标准机箱是为 相对空气洁净且有温度控制的环境而配置;如果需要,一定数量的冷却降温和吹扫选项也可以满足更多环境需求。 APIX Quattro 标准配置使用了三个机箱,两个配置了4 个大气压离子化质谱仪(API-MS)独立机箱,和第三个装有一个Air Liquide 气体处理单元机箱。 四个质谱仪中的每一个都安装在滑轨上,以便向前拖出,便于维护。 顶部安装的机箱盖包含流路切换阀组, 用于采样气体连接。它允许多个流路连接到每个独立的 散装气体分析器。这种流路选择可以是手动或完全自动完成。每一个大气压离子化质谱仪( API-MS )都是独立的,并且都具备多流路切换功能。当一台质谱仪进行年度固定维护时,可以使用其余三台质谱仪监测四个散装气体。 在这两种配置的机箱盖组件包含一个氢安全系统,以确保质谱仪在氢气泄漏时安全关闭。这个安全设备使用独立于质谱仪供电。如果需要有限的机动性,可以提供一组车轮,使该质谱仪能够安全地从一个测试点推送到另一个测试点。 每一个质谱仪通过使用后备电池闪存、运行实时的操作系统的处理器控制。这个处理器作为一系列内部控制器的主人,它们之间的通过以太电缆实现互联。 这些微处理器中的每一个都能作为一个独立部件单独运行,例如气体处理器和多流路进样系统。气体处理器仅需要一个单独的校准气瓶并结合了来自渗透管装置的湿度校准。 内部配电装置通过内部分析仪网络进行监测和控制。 这一设计拓展了 GasWorks 软件的诊断能力。每一个多处理器网络提供了冗余的通讯渠道,允许质谱仪可靠、不需要电脑工作站独立运行,直接传送样品流路数据和诊断信息至DCS或SCADA系统。每一个通讯渠道都可被配置为点对点的 光纤通讯或是硬接线的电流回路、多点连接 。每个分析器都可以配置一个嵌入式opc服务器,与 Microsoft 主机或多种工艺网关协议(Modbus, Siemens, Allen-Bradley, 等.)实现无缝通信 。如果需要质谱仪提供硬接线模拟检测和数字报警输出, OPTO 22 SNAP 和 OPTOMIX 协议将被完全支持,一系列硬件卡件能够使用。 Thermo Scientific GasWorks 软件 Thermo Scientific GasWorks 软件包为质谱仪操作提供了一个直观的、信息丰富且灵活的窗口。使用安装了Gasworks软件的一台电脑可以完成初始设置,过程数据和诊断信息的显示。我们也可以断开电脑与APIX的连接;APIX能够脱离与电脑的连接而独立运行于无人值守模式。 从设计概念到数代产品,完全认可的ISO 9001质量程序得到了软件团队的严格执行。 软件安装可以随时检查,以确保其可验证的完整性和正确性。软件更新可以远程上传。 技术参数测量方式APIX δQ: 1x 三重四级杆质谱分析器 APIX Quattro: 4x 三重四级杆质谱分析器质量范围1-300 AMU离子源类型大气压离子化离子源背景<1 ppt放大器和动态测量范围100 MHz脉冲计数型检测器脉冲计数通道电子倍增器检测噪声每106 有10个数检测下限 10 ppt (根据组份变化)分析时间(典型) 1s每个组份流路切换时间(典型)15分钟至 1 ppb适合的大宗气体H2 , N2 , Ar, He串口连接类型RS232, RS422, RS485检测的污染物H02 , He, CO, CO2 , O2 , CH4 , Kr 和 Xe (其他污染物也可检测)外形尺寸APIX δQ: 1.9 m (H) x 0.7 m (W) x 0.65 m (D) APIX Quattro: 1.9 m (H) x 2.1 m (W) x 0.65 m (D)
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  • 仪器原理 大气中的挥发性有机物样品,具有组成复杂、含量低、活性强、浓度和化学活性差异大等特点,系统通过与Exp-200深冷预处理装置配合使用,结合氢火焰离子化检测器(FID)技术和质谱检测器技术(MSD)进行大气中VOC样品的在线分析监测。 样品经Pre-3000深冷预处理装置除水、富集浓缩后,通过直热式高温热脱附,被快速送入至毛细管色谱柱进行分离,分离后的样品,低碳(C2-C5)类VOC样品使用氢火焰离子化检测器(FID)进行检测;高碳(C6-C12)和含氧类VOC样品使用质谱检测器(MSD)进行检测,得到各单一组分准确的定性定量分析结果。 在线色谱-质谱分析仪充分利用了气相色谱的分离技术和质谱检测器的定性检测技术,可有效用于环境大气中复杂多组分VOC样品监测。一次采样可检测100多种各类VOC(碳氢化合物、卤代烃、含氧挥发性有机物)样品。仪器特点 工业标准系统设计,系统可靠性高;断电开机后,系统自动循环运行,维护量低; 低温电制冷技术,仪器体积小,整机采用19”标准机柜设计,安装维护方便; 质谱检测数据自动分析处理,结果直接输出,并传送至分析平台,无需人工计算; GC-FID、GC-MS双系统进行VOC检测,一次可检测100多种各类VOC(碳氢化合物、卤代烃、含氧挥发性有机物); GC-FID系统使用预分离和阀切换反吹技术,避免高沸点组分进入分析系统,提高色谱柱的使用寿命; 对样品深度除水,解决水汽对色谱柱性能的影响;深冷富集可提高样品富集效率,解决含氧类VOC常温富集效率低、差异大的问题,提高检测灵敏度。应用领域  环境空气组分分析监测  环境空气痕量样品监测  石化化工园区厂界挥发性溶剂及未知物组分分析  科学研究
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  • MestReNova(Mnova)融合核磁、质谱、红外、紫外、拉曼等数据格式的多种分析应用技术于一体。开放共享的界面、自动化的操作方式让用户在同一个操作界面下,快速便捷地对不同来源的数据采用多种不同的应用方式进行分析、共享、储存、检索。让在家工作的您也可以自如的完成工作和学习。Mnova 的产品和应用Mnova NMRMnova MSChromMnova NMRPredict DesktopMnova DBMnova qNMRMnova Batch qNMRMnova VerifyMnova Batch VerifyMnova RM (Reaction Monitoring)Mnova ScreenMnova SMA and Batch SMAMBook
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  • ChromCompare+是一个功能强大、操作简单的化学计量学数据分析平台,用于比较多种色谱数据并提取有用的成分信息......可用于多种的应用或任何品牌气质联用平台的数据分析 数据挖掘分析软件的质量和检测器的质量一样重要。ChromCompare+可以充分利用您的数据集进行数据分析。技术特点:对所有原始数据进行直接分析,降低遗漏重要细节的风险。利用分类模型自动预测未知样本的类别。使用交互式图表轻松直观地显示样本之间的趋势和关系。通过高效过滤复杂的数据集,发现关键趋势和差异,消除与GC×GC相关的数据处理瓶颈在直观、易于学习的工作流程中实现所有这些功能-您无需专家级的统计学知识。在简易一体化的工作流程中使用TI电离质谱数据,将误报降至最低,并提高对真实差异的发现(BenchTOF2质谱仪独有)。目标应用:ChromCompare+是一个强大且易于使用的化学计量学工具:全自动流程,最大限度地减少繁重的预处理步骤,加快工作流程 使用全部原始数据,以降低忽略跟踪差异的风险 交互式图表,如主成分分析图和特征汇总图,可轻松显示样本之间的趋势和差异。可以广泛的应用于以下行业:
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  • 英国Hiden公司的QGA定量气体分析质谱仪是为在常压附近连续定量分析气体/蒸气的而设计。QGA配有专业版定量气体分析软件,提供了多种气体实时定量分析的功能。操作界面简单方便,使得用户非常容易去设置,减少了编辑程序的麻烦。设置简单、操作方便 图形、数据实时显示 本底自动校正 16种气体的定量分析 数据以原始数据、%或ppm形式输出 智能谱库扫描功能 准确的碎片峰形记录 自动减去重叠谱 数据输入外部气体分析器,例如一个CO分析器,能自动积分分析质谱数据 多路气体分析可自动顺序测量能连接多达80路气流(需选配多路取样阀)
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  • 当我们得到一幅包含了几百个光谱通道图像的高光谱数据立方体后,可能还不是很清楚我们具体要什么,又能挖掘出什么样的信息等。在经过10 多年的产品创新开发等经验积累的基础上,再结合用户、行业等实践应用需要,量身定制了一款数据处理分析软件,能够大程度上满足实际应用需求。从追求的目标是什么,到如何对数据的基本信息进行了解,分析处理的切入点在哪里、需要那些方法、通过那些处理手段又能展现何种信息,而信息又能为后续的研究分析起到什么样的引导作用,通过我们自研的数据分析软件,使用者会找到最终的答案,最后综合所有信息并为其生产生活带来更多效益的一款专业性软件。Hyperscan Pro 是我司自主研发的一款基于高光谱数据分析的专业软件。它采用先进水平的多核运算模式,内嵌丰富的光谱和图像分析算法,同时采用简洁易懂的中文操作界面。有了它,看似复杂的高光谱数据被轻松解读,隐藏在图像内部的光谱特征被迅速提取,物质定性分析、分类识别、混合成分解读、隐藏指纹提取等数据分析处理变得轻松愉快,难题迎刃而解。如高级别的用户还可以自定义数学模型等进行更深层次的学习和数据挖掘。图 Hyperscan 数据分析软件高光谱数据分析软件功能主要有:●影像预处理(拼接、匹配、校正等)●影像查看功能(光谱查看、图像显示、动态预览、ROI选取与导出等)●基本工具功能(波段运算、图像裁剪、图像预处理、掩膜等)●图像处理方法(PCA、ICA、MNF、特征纹理、灰度图像处理等)●模型分析(样本选择方法、异常样本剔除、光谱预处理、数据压缩与特征提取方法、回归分析方法、模式识别方法等)●图像分类方法(监督分类、非监督分类、决策树分类、光谱解混)●帮助图 数据预处理图 非监督分类图 光谱角匹配设置窗口光谱角度越小相似度越高,波形相似度参数越接近于1 相似度越高。还可以设置特征波段范围,只对范围内光谱数据进行匹配运算。每个点的光谱都应该是多种物质光谱混合而成。首先第一步要先选取纯净光谱,选出所有你认为可能的构成光谱。运行后显示对应的纯净光谱占有比例,还有未能解析出来的成分,如果未解析部分过多,说明选择的纯净光谱不足或者不太准确。图 光谱解混高光谱数据分析软件波段运算此功能方便的执行图像中各个波段的加、减、乘、除、三角函数、指数、对数等数学函数计算,以及农业相关的常用植被指数功能:归一化植被指数(NDVI)、比值植被指数(RVI)、增强植被指数(EVI)、大气阻抗植被指数(ARVI)、改进红边比值植被指数(mSR705)、、Vogelmann红边指数(VOG)、光化学植被指数(PRI)、结构不敏感色素指数(SIPI)、 归一化氮指数(NDNI)、类胡萝卜素反射指数1(CRI1)、类胡萝卜素反射指数2(CRI2)、花青素反射指数1(ARI1)、花青素反射指数2(ARI2)、水波段指数(WBI)、归一化水指数(NDWI)、水分胁迫指数(MSI)、归一化红外指数(NDII)、归一化木质素指数(NDLI)、纤维素吸收指数(CAI)、植被衰减指数(PSRI)、调整土壤亮度的植被指数(SAVI) 等等。当所提供的公式无法满足您的计算需求时,软件可自定义公式进行运算。图 EVI增强植被指数图 EDVI归一化植被指数原图、结果图、密度分割图图 调整土壤亮度的植被指数SAVI主成分分析各个主成分及其占所有特征的比例图 由第一主成分及第二主成分组成的散点分析图灰度图二次处理数据经过高光谱算法处理过之后,有时特征不太明显,所以需要一些常用图像增强技术来凸显目标。当前激活窗口为灰度图时,可以使用所有灰度图处理功能。点选某个功能后,可以通过调节箭头所指滑块来调节参数。也可以通过图像还原功能,还原到灰度图才打开时的状态。
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  • NIST质谱数据库 400-860-5168转2272
    这一必备资源推出最新版本,进一步扩大覆盖范围,最大限度地优化质谱分析工作流程备受信赖的质谱库现再次全面更新。NIST / EPA / NIH 质谱库 2023 版由美国国家标准与技术研究院 (NIST) 经验丰富的质谱团队开发,是四十多年来全面评估和范围扩展的结晶,是分析质谱的必备资源。消除兼容性方面的疑虑。威利支持的仪器软件数量胜过任何其他 NIST 2023 版本!包含哪些内容电子电离 (EI) 质谱库4 个 MS/MS 数据库气相色谱保留指数 (RI) 库NIST 2023 软件:质谱搜索、AMDIS、质谱解释工具NIST 2023 是任何气相色谱-质谱分析实验室的必备工具,而威利可以提供其最常见的仪器制造商格式。库技术指标电子电离 (EI) 库光谱:394,000化学结构:347,100独特化合物:341,600所有 EI 化合物的 AI-RI 值EI 库采用仪器制造商的原始格式。气相色谱保留指数 (RI) 库RI 值: 491,700独特化合物:180,600串联质谱 (MS/MS) 库光谱:230万+化学结构:140万+独特化合物:51,500前体离子: 399,200
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  • FTIR,Raman数据分析 400-860-5168转4640
    作为研究者,经常会遇到这样的问题,辛辛苦苦做出的光谱数据,却不知道为什么这样奇怪。本来做的是纯物质,结果光谱数据就是不理想还找不到污染物。所以针对市场上各个厂商的FTIR,Raman仪器我们均可进行数据分析,未知物检索,比对,官能团分析等。基于萨特勒数据库以及KnowItAll软件,我们可以分析市场上主流品牌的红外光谱与拉曼光谱数据。如果您需要未知物分析,污染物分析,物质检索,官能团分析等等,请联系我们。只需要极少的费用就可以使用几十万张光谱数据库。
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  • 多色全景成像数据分析服务优势:1.多重免疫荧光分析,可做到9标10色。2.单细胞精准识别,可将聚集细胞清楚分开识别3.阳性信号的识别,识别有效的细胞质形态,4.正反向回溯来反复校验单细胞和阳性信号识别的准确性5.可做到微米级别精度对微环境中免疫细胞的量化分析,任意设置区域6.可以做细胞社会学,通过细胞位置分布探索功能作用,反应同类细胞的相互距离与聚集程度1.染色酪酰胺信号放大(TSA,Tyramide signal amplification)技术是一类利用辣根过氧化酶(HRP)对靶蛋白进行标记的酶学检测方法,类似常规免疫组化的DAB显色方法 ,TSA技术同样采用HRP标记的二抗,同样有对应的“显色”步骤(HRP催化加入反应体系的酪胺荧光素底物,产生活化荧光底物,活化底物可与抗原上的酪氨酸等残基共价结合,使样品上稳定的共价结合酪胺荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的一抗-二抗-HRP复合物,重复下一种一抗-hrp二抗来第二轮孵育,换另一种酪胺荧光素底物,如此往复就可实现多重标记。目前本公司可以实现9标10色 2.扫描搭载TissueFAXS Spectra 全自动多标记成像系统,作为细胞和颜色通道染色强度定量工具,在低倍数预览扫描后,样本会被自动或用户定义地识别,并自动扫描!与传统玻片扫描仪不同,TissueFAXS允许您使用多个物镜和分辨率(最多7种),而不只是同一分辨率下的数字放大。甚至可以使用100x油浸物镜!高端显微镜完全自动化,支持自动化工作流程!通过逐个视野获取图像,对于荧光样本还支持逐个通道获取,系统会生成大型概览图像,随后进行复杂的图像分析!系统始终需要核染色,因为我们利用来自细胞核的信息来定位每个单独细胞、其细胞核和细胞质!数据输出类似于流式细胞术,包括图表和详细的统计数据。全景多光谱成像设备:TissueFAXS Spectra 全自动多标记成像系统 人肠癌 人肺癌 人乳腺癌3.数据分析专业的数据分析人员与先进的SQ数据分析软件紧密合作,可以为客户提供高度标准化和定制化的数据分析服务。这些服务能够满足客户在多种维度上的需求,包括图像呈现、细胞定量、空间分析以及大数据挖掘等。通过结合专业知识和技术工具,分析人员可以为客户生成精确且有意义的数据解读。这种协作不仅提高了数据处理的效率和质量,还能够根据客户的特定需求定制分析流程,从而提供更具针对性的解决方案。这种灵活性和高效性使得数据分析能够更好地支持客户的决策与研究目标。基础分析:识别细胞核: 识别marker: 正反向回溯:双阳、多阳、阴阳组合:高阶分析:以组织为中心classifier识别TUMOR: classifier识别TUMOR区有效细胞核:TUMOR区CD68+ -组织内外细胞统计:TLS外扩30/70μmCD68-组织外环状区域细胞统计:距离TLS 0-30μm环状区域距离TLS 30-70μm环状区域CD68+信号展示高阶分析:以细胞为中心距细胞一定范围内另一类细胞统计:细胞自聚集:统计线段数量 聚集指数=线段数量/阳性细胞数细胞间连线:高阶分析之组织与组织、细胞与细胞进行组合分析:黄色区域为TLS外0-30μm环状区域灰色区域为TLS外30-70μm环状区域环状区域内阳性细胞数据均可统计(示意中为TLS外30-70μm区域内CD68阳性细胞10μm范围内自聚集连线)分析结果:将以数据分析报告形式展示
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  • 染色服务明场IHC、HE、MASSON、ISH等3-5色免疫荧光染色5-10色TSA染色多玛克荧光染色服务采用全新的荧光信号放大技术(TSA),可成倍的提升荧光信号,减少多轮标记的占位效应。超多色荧光选择,一张样本可完成7-10色多重免疫荧光染色,亦可对超大组织切片进行多重染色还可承接大于10色以上多色定制化染色、扫描、定量分析服务全景切片扫描服务样本类型:标准玻片、大样本玻片(2-8倍大标准玻片最大尺寸可达208*76mm)、TMA、细胞微孔板、细胞涂片、细胞爬片等2.5/5/10/20/40/63Oil/100Oil 物镜扫描Z轴 单层~41层层扫3~10色多色免疫荧光全景扫描为了解决组织自发荧光剂荧光素间串色的问题,多玛克全景切片扫描采用奥地利TissueGnostics公司的TissueFAXS Spectra全光谱扫描和光谱拆分技术,实现更多色荧光样本的扫描、拆分及成像。可进行大样本的全景切片扫描服务,样本尺寸:8倍(76X208mm)/4倍(76X104mm)/2倍(76X52mm)/单倍(76X26mm)标准玻片样本。组织全景图像扫描可有效的得到病灶/细胞/蛋白/分子等标志物在组织全景切片中的空间原位的信息。多色全景成像数据分析服务 服务特色 1、全景组织分析单细胞核、质、膜准确识别18标准参数及大约18种定制化的需求参数,精准定量定性采用类流式方法分析数据。2、专业的分析多层面数据挖掘单细胞的细胞间相互关系组织结构识别定量,强大的定量分析能力可实现在组织层面对单个细胞、特定组织结构、不同组织区域、细胞分布等多个层面进行准确的识别、定量、定性、定位分析。3、采用流式细胞术的动态散点图数据呈现方式,具有Cut-off线分析、Gating和Input gate等任意形式多重设门圈选/精准筛选单细胞的定量分析。优势:1.多重免疫荧光分析,可做到9标10色。2.单细胞精准识别,可将聚集细胞清楚分开识别3.阳性信号的识别,识别有效的细胞质形态,4.正反向回溯来反复校验单细胞和阳性信号识别的准确性5.可做到微米级别精度对微环境中免疫细胞的量化分析,任意设置区域6.可以做细胞社会学,通过细胞位置分布探索功能作用,反应同类细胞的相互距离与聚集程度 1.染色酪酰胺信号放大(TSA,Tyramide signal amplification)技术是一类利用辣根过氧化酶(HRP)对靶蛋白进行标记的酶学检测方法,类似常规免疫组化的DAB显色方法 ,TSA技术同样采用HRP标记的二抗,同样有对应的“显色”步骤(HRP催化加入反应体系的酪胺荧光素底物,产生活化荧光底物,活化底物可与抗原上的酪氨酸等残基共价结合,使样品上稳定的共价结合酪胺荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的一抗-二抗-HRP复合物,重复下一种一抗-hrp二抗来第二轮孵育,换另一种酪胺荧光素底物,如此往复就可实现多重标记。目前本公司可以实现9标10色 2.扫描搭载TissueFAXS Spectra 全自动多标记成像系统,作为细胞和颜色通道染色强度定量工具,在低倍数预览扫描后,样本会被自动或用户定义地识别,并自动扫描!与传统玻片扫描仪不同,TissueFAXS允许您使用多个物镜和分辨率(最多7种),而不只是同一分辨率下的数字放大。甚至可以使用100x油浸物镜! 高端显微镜完全自动化,支持自动化工作流程!通过逐个视野获取图像,对于荧光样本还支持逐个通道获取,系统会生成大型概览图像,随后进行复杂的图像分析!系统始终需要核染色,因为我们利用来自细胞核的信息来定位每个单独细胞、其细胞核和细胞质!数据输出类似于流式细胞术,包括图表和详细的统计数据。全景多光谱成像设备:TissueFAXS Spectra 全自动多标记成像系统3.数据分析专业的数据分析人员与先进的SQ数据分析软件紧密合作,可以为客户提供高度标准化和定制化的数据分析服务。这些服务能够满足客户在多种维度上的需求,包括图像呈现、细胞定量、空间分析以及大数据挖掘等。通过结合专业知识和技术工具,分析人员可以为客户生成精确且有意义的数据解读。这种协作不仅提高了数据处理的效率和质量,还能够根据客户的特定需求定制分析流程,从而提供更具针对性的解决方案。这种灵活性和高效性使得数据分析能够更好地支持客户的决策与研究目标。基础分析:识别细胞核: 识别marker: 正反向回溯: 双阳、多阳、阴阳组合: 高阶分析:以组织为中心classifier识别TUMOR: classifier识别TUMOR区有效细胞核:TUMOR区CD68+ -组织内外细胞统计:TLS外扩30/70μmCD68-组织外环状区域细胞统计:距离TLS 0-30μm环状区域距离TLS 30-70μm环状区域 CD68+信号展示高阶分析:以细胞为中心距细胞一定范围内另一类细胞统计:细胞自聚集:统计线段数量 聚集指数=线段数量/阳性细胞数细胞间连线:高阶分析之组织与组织、细胞与细胞进行组合分析:黄色区域为TLS外0-30μm环状区域灰色区域为TLS外30-70μm环状区域 环状区域内阳性细胞数据均可统计(示意中为TLS外30-70μm区域内CD68阳性细胞10μm范围内自聚集连线)分析结果:将以数据分析报告形式展示
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  • 目前包括各种红外标准谱图,高聚物、药品红外谱图、有机溶剂,化学试剂,生物试剂,无机物、矿物、纤维、活化剂、缉毒、气相谱,工业化合物、染料颜料、药物与违禁缉毒、纺织品等。它们可以分别按光谱图、化学名进行检索并显示图形,还可以对谱图相似度比对,用户可随时自建谱图库,兼容绝大部分厂家的红外光谱仪。能谱科技致力于傅立叶红外光谱仪,红外测油仪,粉尘游离二氧化硅分析仪的研发生产销售多元化高新技术企业;无论是常规检查,还是用于前沿科学研究,在这您一定能找到合适您的理想工具。1 红外光谱谱图数据处理系统(制药行业专用,谱图共 1226 张,包含国家药典 95,2000,2005,2010 年版本所有红外谱图,完全和国家药典配套) 2 红外光谱谱图数据处理系统(包含高聚物、药品红外谱图、有机溶剂,化学试剂,生物试剂常规谱图。)谱图 4 万张 3 红外光谱谱图数据处理系统(包含高聚物、药品红外谱图、有机溶剂,化学试剂,生物试剂,常规谱图。)谱图 8 8 万张 红外光谱谱图数据处理系统系统简介红外光谱常作为“分子指纹”广泛应用于分子结构研究和物质种类的鉴别。未知物红外光谱与标准红外光谱图之间的峰-峰匹配,即“指纹”核对,通常是鉴别化合物的有效方法。如今人类已积累了大量标准物质的光谱图集, 通过计算机的数据挖掘技术应用于红外光谱,以产生特征谱带子结构相关性规则的方法,并给出表示产生的知识、选择特征属性的具体方法以及挖掘规则的具体算法,已经得到很好的应用,已成为光谱实验室的必备工具。近年来,国外已有人研制出各种红外光谱的计算机检索软件和数据库供出售或出租,但通常平均每张光谱要 1 美元,远非国内一般单位所能购买得起的。谱图内容红外光谱谱图数据处理系统目前包括各种化合物红外谱图,包含高聚物、药品红外谱图、有机溶剂,化学试剂,生物试剂,无机物、矿物、纤维、活化剂、缉毒、气相谱,工业化合物、染料颜料、药物与违禁缉毒、纺织品、香料与香精、食品添加剂、杀虫剂与农品、单体、重要污染物、多醇类和有机硅等。它们可以分别按化学名、分子式等进行查询并显示图形,还可以根据未知样品红外光谱图的谱峰形状进行比较检索,在未知物鉴定,化学产品质量控制,刑事侦探,环境保护,食品,石油,塑料工业,教学和矿物分析等各个领域有着广泛的应用。整个系统包括光谱信息数据输入建库模块,光谱信息查询模块和光谱图谱峰检索模块;还包括光谱信息数据库.系统采用 VC 编程语言编写而成,在 WindowsXP 平台上运行。光谱谱峰检索用户只需导入未知物光谱图,即可从库中检索出相类似有主要吸收峰的峰位和峰强数据谱图。结果列出库中与未知物光谱形状最相近的若干种化合物的相似性得分、光谱编号、状态和分子式,用鼠标双击某个中选的化合物便可显示出其光谱图形供比较确认。该系统适用于各红外光谱仪厂家,Bruker、Shimadzu、Varian、Thermo、PE 等的红外光谱格式兼容,用户添加非常方便,提供详细说明指导书。红外光谱谱图数据处理系统 3.0 可以同时对两个谱图能进行比较,并且对每个谱图可以自行解析,用户并且能对谱图进行数据处理,可对用户提供的图谱进行编辑处理,处理方法包括:平滑(Smoothing)、 基线校正(BaselineCorrection)、ATR 校正、差谱(Spectral Subtraction)、归一化(Normalization)及光谱范围处理(Truncation, Flatline),求导运算等,可对谱图进行吸光度-透过率等各种相互转换等。本系统还留有相应模块接口,用户可以自动建立自己的谱图库,系统能并且能对自己的谱图库自动分析。国内典型用户: 中国科学院化学研究所、重庆药检所、广西药检所、广东刑侦局、南开大学,天津大学,天津科技大学等。部分谱图目录1. Alcohols and Phenols 醇类和酚类2. Aldehydes and Ketones 醛类和酮类3. Organometallic,Inorganic,Boron,Deuterium Compounds 有机金属和无机物和硼和氘化物4. Phosphorus and Sulfur Compounds 磷化合物和硫化合物5. Polymers 聚合物6. Solvents 溶剂7. Catalyst 催化剂8. Commercial Materials Epoxy Compounds-商业材料环氧化合物9. Commercial Materials Painter Minerals 商业材料涂料矿石10. Flavors and Fragrances 香精香料11. Food Additives 食品添加剂12. HR Hydrocarbons---碳氢化合物13. HR Solvents--溶剂14. Coatings Technology-涂料15. HR Inorganics-----无机物(HR 试剂)-16. HR Lubricants and Oils by ATR-----润滑剂和油17. Lubricants and Oils by Transmission----润滑剂和油透过率光谱18. HR Surfactants----表面活性剂(HR 试剂)19. .Industrial Coatings-------工业涂料-20. Microscope IR-----Microscope IR 红外显微镜光谱-21. Mid IR----Mid IR 中红外22. Paper Materials Library---皮料库23. Rubber Compounding Materials------橡胶复合材料24. Dyes,Stains and Natural Pigments---染料,着色剂和天然色素25. Sugars and Carbohydrates---糖和碳水化合物 26. Surfactants------表面活性剂27. 常用中红外谱图28. 中国药典 1995 年-2010 年谱图库
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  • 扩展高通量 4D-蛋白质组学的功能速度:timsTOF HT 使用的 PASEF 技术能够实现在不影响分辨率和灵敏度的情况下达到超过 150 Hz 的扫描速度;耐用性:独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品,仪器保持稳定的性能而无需清洁;灵敏度:第四代 TIMS-XR 的超大离子容量极大提升了分析深度;选择性:在四极杆和飞行管之前提供额外一维淌度分离,大大提升了峰容量。捕集型离子淌度分离,支持 CCS 值分析全新的 timsTOF HT 质谱仪整合了第四代超高离子容量的 TIMS-XR 分析器和更先进的数字转换技术。新的设计为无与伦比的蛋白质组学分析深度和高通量定量分析提供了更宽的动态范围。timsTOF HT 提供全面的 CCS 值辅助分析,并支持所有基于平行累积连续碎裂技术( PASEF )的数据采集模式,PASEF、dia-PASEF 和 prm-PASEF 使得 4D-蛋白质组学分析拥有更高的灵活性,轻松实现蛋白质组的全覆盖。PaSERPaSER 是一款 “ 运行即完成 ”( run and done )的实时数据库搜索平台,能够最大限度的提升鉴定深度和分析通量。内嵌 TIMScore&trade 和 TIMS DIA-NN 模块使得其能充分利用 CCS 值辅助分析,使得蛋白质鉴定更可靠。dia-PASEF 实现更快速的组织样本蛋白质组学分析针对心脏组织样本的快速蛋白质组学分析示例。通过 dia-PASEF 和 30 分钟短梯度色谱分离,对不同样本量的小鼠心脏组织蛋白酶解液进行三次重复分析。在进样量为 800ng 时,能鉴定到 4700 个蛋白,蛋白相对丰度跨越 5 个数量级。原始数据使用 DIA-NN 的非建库模式进行数据检索,蛋白拷贝数通过 ‘proteomics ruler’ 方法进行估算。dia-PASEF 和 TIMS DIA-NN、PaSER 的强大组合使细胞系蛋白质组获得前所未有的深度覆盖加大蛋白酶解液的进样量能够提高鉴定量,获得更高的蛋白覆盖深度。如图为使用 Aurora-25 cm 色谱柱,在 250nL/min 的流速下,通过 60 分钟色谱梯度洗脱,结合 timsTOF HT 质谱仪的 dia-PASEF( 100 毫秒淌度分离 )数据采集模式对人类细胞系 K562 的胰酶消化液进行质谱分析结果。采集后的数据通过 TIMS DIA-NN 搜库分析,数据库为 uniprot 人源已注释蛋白。靶向血浆蛋白质组学:30 分钟梯度定量超过 550 个蛋白timsTOF HT 的 dia-PASEF 采集方式与 Biognosys 公司的 PQ500 稳定同位素标肽技术结合,对血浆蛋白质组进行靶向分析。在 30 分钟色谱梯度下,可以实现对 578 个蛋白( 对应 804 条多肽 )的准确定量,数据完整性超过 99%。该方法通过一个简单快捷的采集设置将传统 SMS/MRM 技术的选择性和灵敏度结合起来,并能够根据经验后续再进行新靶标的选择。适用于更高进样量的纳升流速液相色谱柱PepSep 25cm 系列色谱柱( 内径 150 um,粒径 1.5 um ),对于上样量达到 1600ng 的 K562 酶解肽段进行分析时,依然能够保持平均峰宽小于 5 秒。41 分钟的色谱梯度足够支持有效的肽段分离,即便是更高的上样量,也能够获得同源性多肽的分离。
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  • Mini β 小型质谱分析系统(图1)是由北京清谱科技有限公司的研发团队在清华大学和美国普度大学的深度合作下研发、设计、制造的质谱产品,旨在为终端用户提供简单快速的原位化学分析方案。Mini β小型质谱仪的实现源自两项关键技术的诞生——原位电离和质谱仪小型化技术。图1 Mini β 小型质谱分析系统1 仪器设计理念:十年砺剑,化繁为简Mini β小型质谱仪的实现源自两项关键技术的诞生——原位电离和质谱仪小型化技术。原位电离设计概念率先由普渡大学R. Graham Cooks 和清华大学欧阳证教授团队于 2006 年提出(Cook et al., 2006),旨在为质谱使用提供简单易用、快速精准的分析方法。十余年间,团队通过不懈创新,开发了以解吸附电喷雾(Takáts et al., 2004)、纸喷雾(Wang et al. 2010)及段塞流微萃取(Ren et al., 2014)为代表的一系列方法,并已经过国际多所高校、科研院所和企业的原理及应用验证。Mini β小型质谱分析系统将原位电离技术植入了一次性进样试剂盒,在赋予质谱仪简单快速的使用特性的同时,避免了痕量分析工作中由样品造成的潜在设备污染。同期,R. Graham Cooks 和欧阳证教授的团队也在不断探索质谱小型化的方案,并在 2007 年推出了用于气相分析的质谱小型化技术(Gao et al., 2007)。该技术现已被广泛应用,是市场上便携质谱仪的原型,已被成功用于安防领域的气体和挥发物检测,而具备非挥发物质检测能力的小质谱 Mini 12 是在气相小质谱的基础上多次创新的成果(Gao et al., 2008 Hendricks et al., 2014 Li et al., 2014),也是 Mini β 小型质谱分析系统的设计原型(图2)。 图2 质谱小型化技术发展沿革Mini β 小型质谱分析系统是世界首款实现质谱小型化与原位电离技术联用的质谱产品,此项仪器设计极大地降低了质谱分析的复杂程度,增强了检测的移动性、时效性,使仪器使用突破了检测场地、时间和人员的限制,为用户提供及时、准确的化学信息反馈,在食品安全、公安执法和医疗诊断等领域有着广泛的市场潜力(Li et al., 2014 Ma et al., 2015 Ma et al., 2016)。Mini β 小型质谱分析系统由PCS原位电离试剂盒和Mini β 小型质谱分析仪组成,传统质谱仪所需的进样系统、质量分析系统、数字控制系统、射频控制系统、真空系统已全部压缩集成在了55cm(长)×24cm(宽)×31cm(高)的空间中,体积仅和台式电脑主机相当。2 核心技术与产品性能:小巧、快速、简单2.1 PCS 原位电离技术2004年,普度大学R. Graham Cooks研究组开发出解析电喷雾技术(DESI),直接离子化质谱技术得到快速发展,纸喷雾技术(PS)、萃取喷雾技术(ExS)相继推出。2015年纸喷雾技术得到优化升级,得到更稳定的微管纸喷雾技术(PCS),并于2016年产业化为PCS原位电离试剂盒(图3)。 图3 PCS原位电离试剂盒常规质谱采用电喷雾(ESI)或大气压化学电离(APCI),要求经分离提纯后进行离子化,而 Mini β小型质谱分析系统采用的 PCS 原位电离技术(Paper Capillary Spray),集样品快速前处理和离子化于一身,无需额外样品处理步骤,即可实现采样-自动样品纯化-离子化进样,并可在采样现场轻松完成(图4)。以该技术为核心开发的PCS原位电离试剂盒,简化了操作步骤,在提高质谱分析所必须的样品前处理速度的同时(1分钟),降低了对操作人员专业性及检测环境的要求。图4 Mini β 进样模式相关专利:a) Analyzing An Extracted Sample Using An Immiscible Extraction Solvent, WO PCT/US2015/013649b) Systems and Methods for Sampling Ionization Using Capillary Device, US 62/211,2682.2 质谱小型化技术Mini β 小型质谱分析系统的另一核心技术是质谱小型化技术。该技术的实现主要归因于真空和离子传输系统的创新设计。Mini β 小型质谱分析系统将传统质谱仪普遍采用的多级真空腔体合并为单级腔体,传统的连续大气接口也调整为非连续大气接口(DAPI),该设计使 Mini β 对真空泵保持着最低的需求,仪器真空的维持得以用小型真空泵来实现,从而使重达 400kg、功率达 6000w 的传统质谱仪优化为 20kg、100W的小型质谱分析系统(图5)。图5 Mini β 真空设计示意图清谱科技独有的非连续大气进样接口技术(DAPI)(图6)可为质量分析系统提供灵活的压力控制,使进样、离子碎裂、质量分析能够在合适的压力区间内进行(图7)。更为重要的是,得益于单极真空的设计,DAPI技术使 Mini β 的灵敏度得以优化提升。图6 非连续大气进样接口(DAPI)图7 真空系统压力变化质谱小型化技术除此之外,Mini β 的射频系统使其质量范围达到2000Th,这个质量范围甚至能够分析细胞色素等复杂样品(图8)。图8 细胞色素C的信号响应Mini β 采用了最前沿的线性离子阱技术,动态范围达到了3个数量级,并具有强大的多级串联质谱分析(MSn)能力。令人兴奋的是,清谱科技在单阱系统的基础上开发双阱系统,保证离子的高效碎裂,实现三重四极杆质谱仪的全部功能。相关专利:a) Discontinuous Atmospheric Pressure Interface, WO 2009/02336b) Sample Quantitation Using a Miniature Mass Spectrometer, WO PCT/US2015/0136493 Mini β 小型质谱分析系统性能指标Miniβ小型质谱分析系统与其他质谱产品相比,既保留了大型质谱仪的性能和分析物的普适性(挥发、非挥发性),也保留了小质谱的现场检测能力(表1,图9),使原本实验室内总耗时若干天的质谱分析可以在现场 1 分钟内完成。 表 1 Miniβ主要性能指标型号Mini β 小型质谱分析系统尺寸(长×宽×高)55×24×31 cm重量20 kg功率≤100 W进样/离子化方法采用一次性(原位电离)试剂盒,实现直接采样、离子化适用样品适于血液等多种复杂混合样品质量分析器线性离子阱串联质谱能力MSn描速度10000 (Da/s)分辨率~1 amu质量范围50-2000 Da,动态范围大于3个数量级,适于大有机污染物、分子药物和多肽等的检测灵敏度好于 10 ng/mL 维拉帕米(Verapamil)通量1 分钟/样品,达到国际先进水平气体需求无(空气)控制支持内置电脑控制专业性无需专业人员操作 图9 Mini β 质量范围、分辨率和灵敏度4 Mini β 应用模式:现场检测、实时反馈和数据整合Mini β小型质谱分析仪终端配合清谱科技在建的化学云分析网络(图10),可在质谱终端实现更好的智能化和拓展性的同时,通过中心化的数据分析,帮助上层决策人员实现规模化、网络化的协同管理。图10 化学云分析网络在检测现场,一线人员无需任何化学背景,只需将添加样品的试剂盒插入仪器,按下开始按钮即可开启“一键式”全自动质谱分析。在终端样品分析过程中,仪器可通过识别试剂盒二维码与对应的网络位置进行实时通信,实现自动调取扫描方法、自动质量分析、自动采集数据、自动数据处理、自动反馈结果等功能。整个过程在1min内完成,分析完成后,结果报告自动上传至化学云分析网络。一线人员可通过手机获取结果反馈,指导现场实践。在管理决策终端,后台管理人员可通过化学云分析网络实现对检测终端的远程管理与在线分析,及时响应,快速决策。此外,化学云分析网络还可为公安缉毒、食品安全、环境监测等领域的应用需求提供专业化监控定制方案。5 应用案例Mini β 小型质谱分析系统是世界首款实现质谱小型化与原位电离技术联用的质谱产品,此项仪器设计极大地降低了质谱分析的复杂程度,增强了检测的移动性、时效性,使仪器使用突破了检测场地、时间和人员的限制,为用户提供及时、准确的化学信息反馈,使检测介入决策中去。在食品安全、公安执法、医疗诊断、环境监测等领域有着广泛的市场潜力(Li et al., 2014 Ma et al., 2015 Ma et al., 2016)。在公共安全领域,Mini β 小型质谱分析系统可为公安人员现场缉毒提供快速简单的解决方案;在食品药品领域,Mini β 可帮助执法部门进行现场筛查,防止不合格食品药品流向市场;在医疗诊断领域,Mini β 可提供即时检测(POCT),帮助医生及时研判病情,为患者争取宝贵的治疗时间。下面以公安毒检为例,对 Mini β 应用方法做简要介绍。公安毒检:尿液中苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的快速检测苯丙胺类兴奋剂是苯丙胺及其衍生物的统称,本案例基于小型质谱分析系统开发了尿液中苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)(图11)的实时快速检测方法,无需繁琐的样品前处理,无需耗时的色谱分离,1步操作1min完成样品分析,本方法的检出限为100ng/mL。图11 苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺结构实验样品苯丙胺,CAS 300-62-9,1mg/mL,Cerilliant。冷冻保存,使用时稀释至所需浓度;甲基苯丙胺,CAS 33817-09-3,1mg/mL,Cerilliant。冷冻保存,使用时稀释至所需浓度;MDMA,CAS 42542-10-9,1mg/mL,Cerilliant。冷冻保存,使用时稀释至所需浓度;以上标准品由浙江省嘉兴市公安局提供。尿液样品存于密封容器中,冷藏保存。实验设备Mini β小型质谱仪;PCS液体检测试剂包(含PCS试剂盒、微量液体取样器、萃取剂A)。实验方法标准溶液分析:移取5μL标准溶液,从PCS试剂盒加样口加于PCS上,从溶剂口加入3滴萃取剂A后,将试剂盒插入质谱仪进样口,进行质谱分析。样品分析:用微量液体取样器移取尿液(6.5μL),从PCS试剂盒加样口加于PCS上,60℃干燥5min后,从溶剂口加入3滴萃取剂A,将试剂盒插入质谱仪进样口,进行质谱分析。MS条件:电离模式:正离子模式;检测方式:子离子扫描,监测离子及丰度见表2。表2 监测离子及丰度化合物中英文名称母离子子离子苯丙胺 Amphetamine136119(100),91(60)甲基苯丙胺 Methamphetamine150119(100),91(60)3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺 MDMA194135(100),105(40)实验结果与讨论通过对阴性尿液样品加标(500ng/mL)的方式考察了本方法的检出限,以S/N=3计,本方法的LOD为100ng/mL。苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的标准溶液子离子扫描谱图、阴性尿液加标样品子离子扫描质谱图、阴性尿液子离子扫描质谱图见图12-14。 图12 (a)苯丙胺标准溶液子离子扫描质谱图(1μg/mL, PCS);(b)阴性尿液加标中的苯丙胺子离子扫描质谱图(1μg/mL, PCS);(c)阴性尿液中苯丙胺的子离子扫描质谱图(PCS) 图13 (a)甲基苯丙胺标准溶液子离子扫描质谱图(1μg/mL, PCS);(b)阴性尿液加标中的甲基苯丙胺子离子扫描质谱图(1μg/mL, PCS);(c)阴性尿液中甲基苯丙胺的子离子扫描质谱图(PCS) 图14 (a)MDMA标准溶液子离子扫描质谱图(1μg/mL, PCS);(b)阴性尿液加标中的MDMA子离子扫描质谱图(1μg/mL, PCS);(c)阴性尿液中MDMA的子离子扫描质谱图(PCS) 本方法使用Mini β小型质谱分析系统建立了快速测定尿液中苯丙胺、甲基苯丙胺、MDMA的方法,该方法无需对样品进行处理,无需色谱分离,使用原位电离源PCS试剂盒,可快速完成尿液中苯丙胺、甲基苯丙胺、MDMA的定性检测,为现场缉毒、毒驾监管等提供了快速简单的解决方案。6 所获奖项2017年10月,在“北京分析测试学术报告会暨展览会”(BCEIA 2017)上,Mini β荣获中国分析测试协会颁发的“BCEIA 金奖”(图15-16)。图15 Mini β 获BCEIA金奖图16 BCEIA金奖证书参考文献Cooks R G, Ouyang Z, Takats Z, et al. Detection Technologies. Ambient mass spectrometry. Science, 2006, 311(5767):1566.Gao L, Song Q, Noll R J, et al. Glow discharge electron impact ionization source for miniature mass spectrometers. Journal of Mass Spectrometry, 2007, 42(5):675.Gao L, Cooks R G, Ouyang Z. Breaking the pumping speed barrier in mass spectrometry: discontinuous atmospheric pressure interface. Analytical Chemistry, 2008, 80(11):4026-32.Hendricks P I, Dalgleish J K, Shelley J T, et al. Autonomous in situ analysis and real-time chemical detection using a backpack miniature mass spectrometer: concept, instrumentation development, and performance. Analytical Chemistry, 2014, 86(6):2900-8.Li L, Chen T C, Ren Y, et al. Mini 12, Miniature Mass Spectrometer for Clinicaland Other Applications—Introduction and Characterization. Analytical Chemistry, 2014, 86(6):2909.Ma Q, Bai H, Li W, et al. Direct identification of prohibited substances in cosmetics and foodstuffs using ambient ionization on a miniature mass spectrometry system. Analytica Chimica Acta, 2016, 912:65.Ma Q, Bai H, Li W, et al. Rapid analysis of synthetic cannabinoids using a miniature mass spectrometer with ambient ionization capability. Talanta, 2015, 142:190-196.Ren Y, Mcluckey M N, Liu J, et al. Direct mass spectrometry analysis of biofluid samples using slug-flow microextraction nano-electrospray ionization. Angewandte Chemie, 2014, 53(51):14124.Takáts Z, Wiseman J M, Gologan B, et al. Mass spectrometry sampling under ambient conditions with desorption electrospray ionization. Science, 2004, 306(5695):471.Wang H, Liu J, Cooks R G, et al. Paper spray for direct analysis of complex mixtures using mass spectrometry. Angewandte Chemie, 2010, 122(5):889-892.
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  • 智慧农业,数字农业大数据分析平台建设一、 数字农业大数据应用分析平台简介数字农业大数据应用分析平台具有***庞大的数据资源,内容涵盖了专业农业数据、动态农业数据、共享农业数据、涉农企业数据四大模块。平台将宏观经济与农业农村等国家权威发布的相关政策和数据***收集,能够高效的为用户提供更加***的新鲜咨询,同时还实现了与本地政府、企业和社会三方数据共享,打破了信息孤岛,实现了各种信息资源的有效连通。同时还能够采集到涉农企业数据,帮助农民群众进行更加准确的市场分析和定位分析。在整个平台运行过程中,以专业分析为导向,并成功引入了数据挖掘理念,为用户提供多层次、多角度、多维度的农业数据在线分析功能。同时整个平台操作较为简便,可视化的操作界面,让用户可以更加轻松的实现数据查询、数据分析和数据成果展现。平台所生成的数据报表具有可视化功能,能够满足不同层次用户的多方面需求。该平台还具有互动功能,平台开设有互相关注、评论等互动模块,用户可以根据自己的想法,发表相应意见和见解,或者评价相应的数据,实现了用户之间的有效沟通,有效交流,使单纯的数据平台转化为知识共享交流及知识传播的平台。二、 数字农业大数据应用分析平台特点分析(一)、从服务领域来看。该农业云平台以农业领域为核心,涵盖了种植业、养殖业、林业等行业,并逐渐拓展了和农业、林业、养殖业相关的上下游产业,从宏观方面对各个产业的相关经济数据进行***收集整合。内容主要包括了统计数据、进出口数据、价格数据、生产数 据、气象数据等;(二)、从地域范围来看。该平台以本地区农业数据为核心,并借鉴其他省份和国际农业数据为参考,不仅包括了本乡镇、市级、省级农业数据,更包括了全国层面的数据,为区域研究提供了坚实的基础;(三)、从专业角度,该平台构建了分层实施结构,首先构建了农业领域专业数据资源,然后逐步构建了与农业相关的各个产业的数据资源,对设计各个产业的数据资源进行有效监测。三、 数字农业大数据应用分析平台展示内容(以县级平台为例)3.1大数据综合分析展示实现以一屏观全局的综合分析展示,将农业大数据以图表、图形方式展示“大数据智慧化分析”、“农业物联网数据汇总分析”、“农业生产管理数据汇总分析”、“农资管理数据汇总分析”、“设备运行状况和检测数据汇总”、“大数据灾害预警分析”的实时信息,方便管理人员进行现场远程指挥和控制,同时实现监管、分析、指挥、调度、宣传、培训等作用。3.2大数据智慧化分析结合数字整体设计的农业系统平台,会对整体农业产业生态链进行集中分析。主要分为四大方面:
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  • 实时直接分析(DART)为新型原位电离新技术,是继电喷雾离子化(ESI)及大气压化学电离(APCI)成功解决了生物和有机分子的分析之后,又一个具有划时代意义的质谱离子化技术,用以满足实验室对样品高通量分析的要求和对现场、无损、快速、低碳、原位、直接分析的需求。该技术由美国的 Robert Cody 博士和 Jim Laramee 博士于 2002 年发明,于 2005 由 JEOL 和 IonSense 公司商品化并获得当年匹兹堡仪器博览会撰稿人金奖和美国 R&D 100 创新大奖。DART 原理是在常温常压下,载气(如氦气或氮气)经放电产生的激发态原子,解吸并离子化样品中的化合物,进而以质谱或串联质谱检测。该技术不需要(像 ESI 那样)引入其他溶剂来影响离子的形成过程,真正实现直接、快速或无损、无接触分析。由于溶剂、基质(如蛋白质)、盐类对 DART 离子化过程不产生抑制效应,因而该技术对样品基质不需要进行特殊的前处理或繁琐、冗长、耗溶剂的色谱分离。通过自动化样品扫描功能和基于苹果 iPad 图形化的操作界面,DART 结合串接质谱(MSMS)或高分辨质谱(HRMS)能充分实现几秒钟内的快速、高通量的样品分析,大大提高大批量样品的瞬时定量和定性分析能力。 DART 典型客户包括美国 FDA、FBI、EPA 等政府实验室,比如,DART 用于特勤局的货币检查、国会图书馆的文档验证;美国食品药品管理局 (FDA) 物证鉴定中心研究发表了 DART 串联高分辨质谱快速筛选 500 多种农药的方法。FDA 在海关配置 DART ,旨在快速鉴定蔬菜、水果的多种农药残留。在全美和世界各地的法医法检中心领域,DART 的应用也很广泛。在著名药物研发机构如 Merck、Pfizer、Roche、GSK 等,保化品 NMC 跨国企业如资生堂、欧莱雅等,都能看到 DART 的身影。国际知名的学术研究机构如 Purdue,Rice,Harvard,北大、浙大、NIH、中科院等运用 DART-MS 做出了许多先进的发明和发现。近两年,中国食品药品检定研究院(sFDA)、北京市药品检验所、中国计量院等国内顶尖药品、食品检验检测机构也陆续采纳了 DART 技术,运用在药品、食品、包材、化妆品等质量安全检验和检测分析。DART 操作简单,样品置放于 DART 源出口和一台 LC-MS 质谱仪的离子采样口,便可进行分析。DART 适用于分析液、固、气态的各类型样品。已广泛应用于药物发现与开发(ADME)、食品药品安全控制与检测、司法鉴定、临床检验、材料分析、环境、天然产品品质鉴定、及相关化学和生物化学等领域。升级版 DART-JS (HTS) 利用脉冲气体控制,实现更完美峰形(改进的峰形和分离度可实现自动峰检测) 更快速采集,缩短分析时间 更省载气(节约90-95%的氦气用量,不影响性能的情况下节省大量成本) 消除环境背景离子,减少基质干扰 AnalyzerPro 自动寻峰、批量处理,更快的数据分析 热图分析、统计学分析(PCA 主成分分析) 创新点介绍: 和液质联用相比,DART 具备诸多优势,使质谱分析“更直接、更快速”。例如:(1)直接分析:DART 基本不需要样品制备,样品分析时间很短(几秒钟),满足了现代社会对高通量样品快速分析的需求;(2)操作简便、节省人力:研究人员仅需要调节 DART 源的温度和正负极,不必花费太多时间和精力去优化其他操作参数;(3)绿色、低碳:分析过程几乎不需要化学溶剂,仅以氮气或氦气等做载气,耗能少,且减少了外来污染源;(4)可在常压下分析液体、固体、气体样品,或任何形状的样品(比如药片、叶子、粉末、食用油、食品、农产品、水产品、玩具、包材)。由于 DART 离子化机理不同于电喷雾等传统方式,基质如蛋白质和盐类对分析结果几乎没有影响。(5)能同时离子化极性、中极性、和弱极性的活性化合物、药物、毒物、和残留有机物。对中性化合物如食用油中的甘油三酯、蜡、聚合物,以及螯合盐等同样灵敏有效,且不需像 ESI 或 MALDI 那样必须先行溶解样品;(6)不产生加合盐离子,离子信号仅包括所有能离子化的待测组分的单电荷离子,简化定量分析和谱图解析;(7)样品分析非常简便,只需将样品手动或自动置放于 DART 出口和质谱仪离子采样口之间;可调节参数只有三个,优化操作异常方便。iPad 图形化操作界面更轻松帮助实现全自动操作和现场分析;(8)和众多主流质谱厂商(如 SCIEX、Agilent、Bruker、ThermoFisher、Waters、Shimadzu、JEOL 等)各种类型的质谱仪如飞行时间、离子阱、三级四极杆及各类混联质谱联用。仪器或技术设备名称:l “实时直接分析离子源 – 串联质谱系统(DART-MS/MS)”或“实时直接分析质谱离子源”,作为质谱仪的配件设备主要用途:DART 与串联质谱如 DART - SCIEX 5500Q MS/MS;DART- Agilent 6460 MS/MS;DART-Waters TQD MS/MS 等中高端质谱仪或更高或稍低档次的 MS/MS 串联质谱仪联机,利用其强大的原位电离、简化的样品预处理、直接快速的进样分析和 MRM 多反应离子检测、中性丢失扫描、前端离子扫描等功能,实现食品中痕量、超痕量的有毒有害、营养和功能成分的快速筛选、快速鉴定和高通量定量分析。无需样品前处理可直接、常压下分析固相、气相、或凝固相样品,直接高敏分析检验检疫物品的有机化合物、药物、毒物、或代谢物;同时离子化及识别样品中不同种类(极性、非极性、弱极性)的化学成分,包括痕量、超痕量的生物标记物、有毒有害物质、营养或功能成分的定性、定量。实现有机和生物样本的无基质分子轮廓分析或组学分析,无歧视离子化和广谱化,同时筛查大、中、小有机化合物的关键物质信息及分布信息;兼容实验室各品牌的质谱仪,扩展质谱设备的能力,提升质谱仪测样服务水平。为什么要选择 DART?1、获美国 Pittcon 大奖,R & D 100 大奖 ;2、不同质谱/不同应用,发表新技术文章潜力大 ;3、不需溶剂,仅用氮气或氦气,真正绿色低碳 ;4、简便无损分析,无需样品制备和处理,自动操控 ;5、快速灵敏,几秒钟定性定量,亚pg级检出 ;6、广谱:可检测液、气、固态样品或材料;7、和众多主流质谱厂商各种类型的质谱仪兼容。生产商为 IonSense Inc(美国);大中华区代理为华质泰科生物技术(北京)有限公司。
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  • GC-IMS 2000为台式气相色谱-离子迁移谱联用分析系统。采用实验室台式联用仪器设计,包括了GC 200型气相色谱仪、dIMS 200型双极离子迁移谱仪、全自动多功能进样平台等。气相色谱仪标配分流/不分流进样口,可使用气体、液体进样针直接进样,配置自动进样平台可实现自动顶空等方式进样,适用于固体、液体样品的自动顶空分析。全自主研发的中文工作站软件,一站式完成方法、序列设置。全功能智能数据分析软件,支持谱图对比分析,多样本指纹谱图生成,内置多种统计分析算法,支持原始数据不同格式导出并兼容第三方软件。产品特点◇ 通用可靠的色谱分析,实现多阶程序控制,分离结果更为准确◇ 高稳定性非放射光电离源,无健康威胁,免维护 ◇ 双极性离子检测,一次进样同时分析正负产物特征因子,ppt级高灵敏度◇ 操作简单,便捷安装运维,结构设计容易维护◇ 全中文软件界面,工作站式仪器一键运行控制◇ 全栈自研算法,智能易用的数据分析软件应用领域生态环境 恶臭/异味气体监测,毒害气体应急监测,水、土壤等VOCs检测等科学研究农产品风味分析,地标产品鉴伪,原产地溯源,加工工艺优化,植物BVOCs监测等 工程工业天然气硫化物检测,半导体AMC监测,汽车内饰异味检测等医疗卫生人体呼出气、代谢物VOCs检测,疾病呼出气筛查,麻醉监护及其制剂分析等 公共安全 爆炸物分析,集装箱熏蒸剂检测,海关违规动植食检测,油气泄露检测等军事工业CWAs&TICs监测,密闭空间生命保障,军事医学研究等
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  • timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度:timsTOF fleX 空间定位组学方案,结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析,能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率:高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图,增加组学空间维度信息。多功能:双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级,使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统,进一步提升了质谱成像实验的图像质量,可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块,将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中,展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接,使它不仅适用于成像专家,也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用,可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配,解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台,包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX,把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体,是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前,没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作,只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源,仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换,又不影响效率和功能,从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度,挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子,经过同一路径从离子源到达探测器,因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势,包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离( trapped ion mobility separation,TIMS )。调谐和校准可在 ESI 模式下进行,并用于 MALDI 模式,方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置,在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化,为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物,包括代谢物、脂类或聚糖,并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学,MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计,与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用,方便了研究工作,节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片,使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱( TIMS )有助于复杂样品( 如组织切片 )的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷,以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决,timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面( CCS )是 TIMS 给出的测量结果,提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配,并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析,一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪,用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上,功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱,可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计,用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学,将脂质组学转换为空间脂质组学,将代谢组学转换为空间代谢组学,并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合,从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品,帮您迅速采集数据,并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程,不仅大大减少了对用户输入的操作要求,还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质,高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”,SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外,SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用,实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中,可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学,timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像,以绘制样品的分子分布图,并鉴定感兴趣的区域,对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释,并在生物分子的背景下创建这些图谱,从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰,影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组,化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品,除了质量和电荷外,还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分,同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件,现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件,定义感兴趣的区域,并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释,然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中,可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果,从而缩短从数据到最终结果的时间。
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  • Wiley发布了新版Designer Drug2023质谱数据库 开发质谱仪数据库以帮助抗击全球阿片类药物健康流行病设计药物在不断发展,为了跟上步伐,您需要获得最新的光谱数据。设计药物质谱(Mass Spectra of Designer Drugs)每年更新,它仍然是最全面的设计药物、药品、化学战剂和相关物质的质谱集。因此,全球的法医学、临床和毒理学实验室都依赖这个全面的高质量光谱数据库来快速识别非法物质。MS数据库包含 26,195 种独特化合物的 34,209个质谱,每个条目都有详细的信息和化学结构。它包括从法律和地下文献中获取的数据,它们提供了这些化合物的最全面情况。与各区域刑事调查部以及世界各地的其他合作伙伴合作,精心汇编数据。尽可能通过标准质谱库来验证光谱,并通过质谱解释来检查光谱。2023 版本中有哪些新内容?2023 版本的特点是新增了近 1300 个新质谱和超过 800 个新的、独特的分类组化合物,如芬太尼、合成大麻素等。该数据库每年更新一次,而 2023 版本涵盖了截至 2022 年 12 月 31 日的设计药物和相关物质。该 MS 库的应用程序该数据库是法医、临床和毒理学实验室中支持执法当局履职的分析化学家的关键和必要资源。如果您对该产品感兴趣,欢迎访问或者联系获得更详细资料。
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  • 开发质谱仪数据库以帮助抗击全球阿片类药物健康流行病设计药物的质谱是设计药物、制药、化学战剂和相关物质的最全面的质谱收集。MS数据库包含 25,343 种独特化合物的 32,855个质谱,每个条目都有详细的信息和化学结构。它包括从法律和地下文献中获取的数据,它们提供了这些化合物的最全面情况。与各区域刑事调查部以及世界各地的其他合作伙伴合作,精心汇编数据。尽可能通过标准质谱库来验证光谱,并通过质谱解释来检查光谱。2022 版本中有哪些新内容?2022 版本的特点是新增了近 1,600 个新质谱和超过 1,400 个新的、独特的分类组化合物,如芬太尼、合成大麻素等。该光谱库的每谱平均质量指数为 960 和 21,335 Kovats 保留指数,它提供了关于最新的新型精神活性物质 (NPS) 清单的全面数据。该数据库每年更新一次,而 2022 版本涵盖了截至 2021 年 12 月 31 日的设计药物和相关物质。该 MS 库的应用程序该数据库是法医、临床和毒理学实验室中支持执法当局履职的分析化学家的关键和必要资源。库技术指标光谱 (MS) : 32,855化学结构:32,855唯一化合物: 25,343测量的 Kovats 指数:21,355平均质量指数/光谱 (QI):960阿片类药物:360芬太尼类:2,725大麻素类: 1,779 化合物覆盖率该数据库是同类数据库中最全面的一个数据库,它包括药品和街头违禁品,其中涵盖设计药物、fentalogue、设计药物前体、芬太尼、阿片类、卡西酮类似物、拟大麻、致幻剂、麻醉止痛剂、除草剂、抗抑郁药、镇静剂、杀虫剂、催眠药、抗组胺药、化疗药、大麻成分衍生物、兴奋剂、镇静剂、血管扩张剂等。它被认为是一个重要的法医和毒理学质谱库。可访问 ,搜索化合物覆盖范围。* 例如但不限于除草剂、抗抑郁药、镇定剂、杀虫剂、催眠药、芬太尼阿片前体、苯乙胺类似物、局部麻醉剂、镇痛药等 关于作者作者 Peter Rösner 曾在基尔大学 (University of Kiel) 学习化学、药理学和毒理学。1982 年,他加入基尔地区刑事调查部门,成为毒理学部门的负责人,专注于药物鉴定和 GC/MS 结构鉴定。自 1992 年以来,他一直是基尔大学质谱学讲师。Rösner 博士于 2005 年 4 月 15 日获得毒理学和法医化学学会颁发的 Jean-Servais-Stas 奖,以表彰他在子离子质谱和质谱数据库方面的杰出工作。
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  • 质谱分析 400-801-8117
    赛默飞的质谱仪包括:LC-MS液质联用仪、GC-MS气质联用仪、DFS高分辨率磁式质谱仪、IO-MS同位素质谱仪、GD-MS辉光放电质谱等。赛默飞质谱仪拥有无与伦比的出色性能和易用性,利用这些质谱仪在实验中令人惊讶的表现能力和超高的灵敏度,您能够以更高的速率获得更可靠更丰富的结果。 产品范围:三重四级杆串联液质三重四级杆串联气质高分辨质谱离子阱质谱高分辨磁质谱无机质谱液相和离子源高分辨气质更多信息:请访问赛默飞世尔科技质谱分析的展台,展位号:SH103458。或直接登陆以下网址:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH103458/
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  • 您还在为研究方向寻找合适的方法吗?1. 神经科学研究想要观察整个鼠脑神经分布2. 病变组织中的免疫细胞和血管分布3. 胚胎发育过程中神经系统支配,肌肉系统,血管系统、心肺系统及泌尿系统分布4. 动物/植物组织内细胞种类的分布…传统的方法已经不能满足您的需求了?1. 组织连续切片,工作量大且破坏神经组织,拍摄成像速度慢,一般至少需要数周2. 深层组织信号没有办法观察,双光子目前大约在600μm-800μm左右的水平3. 找不到合适的显微镜:传统宽场显微镜,成像速度快但分辨率低;共聚焦显微镜分辨率高,但是成像速度慢4. 对实验操作者技术要求高…锘海为您提供:组织透明化、免疫染色、平铺光片显微镜3D荧光成像、数据分析、数据存储等一站式科研服务组织透明化染色生物组织的三维特性使得生命科学的研究,如脑部神经投射、血管分布以及肿瘤微环境等,都需基于3D空间信息而进行分析。而生物组织的不均匀性,如各层组织中含有的水、脂质和蛋白质等各种分子造成光散射,以及细胞中的各类色素成分造成的光吸收,都会大大降低图像分辨率,对组织3D成像是个很大的挑战。因此组织透明化技术应运而生,使得对完整生物组织进行无偏见的探索变得可能。组织透明化,顾名思义就是让组织变得透明,通过生化试剂去除造成光散射和光吸收的组分,从而让组织达到折射率均一、光学均质性。组织标记是形态学研究中重要的研究方法之一。通过组织细胞特异性标记以及显微镜观察与统计,可以对目标蛋白、核酸、亚细胞结构等进行明确的定性、定位和定量分析等。注:以上透明化和成像图片版权归锘海生命科学所有,图片盗用将追究责任。 3D荧光成像 数据处理与分析 数据分析案例1:全脑及特定脑区细胞/信号计数及分析 数据分析案例2:血管分析(分割、追踪、定量等分析)定制化大数据存储及管理
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  • 36年来,集多种功能于一身的多变量数据分析与实验设计软件Unscrambler 为许多行业和组织提供支持,通过更深入的数据洞察,提高产品开发效率、加强对流程的理解和更好的产品质量控制。挪威Camo公司集多种功能于一身的多变量数据分析与实验设计软件。强大的多变量分析方法及实验设计;便捷的数据导入与直观的工作流程和接口选项;出色的图形、图表和交互式数据可视化工具。“Unscrambler 软件和其它通用统计软件相比,具有更加直观的表现力,它拥有我需要的所有功能,而且采用的方法也更加先进。”- Bang&Olufsen公司 研发总监“使用Unscrambler,我们解决了产品质量问题,为此我们每年节约了100万美元。这也让我们更好的理解了工艺,从而同时优化了我们其它的加工工艺。”-Nidar公司 高级工艺工程师“Unscrambler 通过把复杂的数据集合转化成容易理解的结构化数据,从而使分析本身变得简单。Unscrambler 融合了数据挖据技术,能够很好的解决预测和分类问题。”-《Scientific Computing World》Unscrambler 集成了Stat-Ease公司的Design-Expert工具。自带Design-Expert的Unscrambler为您提供了一个集多种功能于一身的分析工具,满足您对不同数据分析的需求。多变量分析和实验设计往往齐头并进,Unscrambler 集成了这两个强大的工具,所以您可以用多变量模型来分析那些古典分析(即ANOVA)方法不适用的实验。多变量数据分析是一个高度可视化的分析方法,可以帮助你识别和理解大型或复杂数据集中的模式。“轻松获取原始数据图”也是分析中一个非常有用的工具。CAMO成立于1984年,是多变量数据分析的开创者和引领者。经过36年的发展,多个行业和研究领域里目前有超过25000名数据分析师/研究员/工程师和科学家在使用Unscrambler,CAMO已经成为化学计量学和多变量数据分析软件业的标准制定者。Unscrambler 在其强大的多变量分析方法上,保留了简单易用的传统,同时也增加了更多的集成选项,加强了处理流程数据的能力,增加了光谱校准新特性,同时还开放了Python接口。我们认为——尽管数据可能会很复杂,但你的软件不应该这么复杂。这就是为什么我们致力于让Unscrambler 使用起来更加方便。直观的用户界面、软件内嵌教程以及基于项目的工作流程都使得软件在数据查找、结果输出等方面更加快速便利。多变量回归和预测方法;多变量分类方法;探索性数据分析工具(如PCA);大量谱数据预处理工具传统统计和统计检验;集成实验设计软件Design-Expert;轻松导入各种不同的数据格式;直观和友好的用户使用;随着数据集变得更加复杂,Unscrambler 也随之改进,强化了处理大数据的能力,采用更先进的多变量分析方法,更方便快捷的给出用户关心的结果。通过Unscrambler 强大的回归分析工具,从已有数据开发模型,并应用于预测新样本。这些模型也可用于在线流程的实时监控。Unscrambler 包括:多元线性回归(MLR) 主成分回归(PCR) 偏最小二乘回归(PLSR) L形的偏最小二乘回归(L-PLSR) 支持向量机回归(SVM-R) 等等...在Unscrambler 中通过先进的分类方法预测样本属于哪个类别法。分类方法通过对象的区别特征,使一组对象区分为多个不同的类别。Unscrambler 包括:线性判别分析(LDA) 支持向量机分类(SVM-C) 偏最小二乘判别分析(PLS-DA) 类比软独立建模(SIMCA)等等...通过使用Unscrambler 中功能强大的探索性数据分析工具,可以轻松查看复杂数据,并挖掘出大型数据集中隐藏的结构。描述性统计,主成分分析和聚类经常用于初步探索。Unscrambler 包括:主成分分析(PCA) 聚类分析 多元曲线分辨(MCR) 描述性统计和统计经典,包括T检验,F检验等等...在进行分析之前,必须确保数据是干净的,且满足分析的需求,尤其是从仪器得到的数据,诸如各种谱。Unscrambler 提供了全面先进的前处理工具,从而使其成为谱分析应用的理想软件。Unscrambler 包括:平滑;正态化;微分;基线校正;标准正态变量(SNV) 多元散射校正(MSC)和扩展MSC 正交信号校正(OSC)等等...在分析谱数据或构建健壮过程模型时,数据的前处理是非常重要的。 Unscrambler 包括所有常见的预处理选项,以及更先进的独特工具,如扩展的乘法散射校正(EMSC),它可以让您放弃干涉光谱但保留有关的感兴趣的化学成分信息。Unscrambler 还具有预览选项,这样你就可以在真实数据处理之前就看到预先处理的效果。使用Unscrambler 中出色的可视化工具,可以轻松理解复杂数据。数据内在的模式可以清楚地被显示,并且可以从多个角度可视化单个样本或数据组。 制作出版标准图,也可根据需要进行注释。Unscrambler 包括:能够在一个屏幕上同时显示几个图表,以便进行更准确的解释;旋转某些图以从不同角度查看数据的选项;根据需要对图表添加注释等等...Camo Analytics China,点睛数据科技(杭州)有限责任公司,为挪威公司中国区指定代表(即Camo中国)。除了提供Camo公司软件产品外,也提供软件培训及其他技术服务。
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