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质谱测氯霉素方法

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质谱测氯霉素方法相关的耗材

  • 氯霉素快速检测卡
    氯霉素快速检测卡可快速检测肌肉组织(鱼、虾等水产类)中的氯霉素残留,氯霉素快速检测卡整个检测过程只需要 30 分钟左右, 灵敏度为 0.3 μg/kg (ppb),适用于各类企业及检测机 构。【检测原理】氯霉素快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理,样本中的氯霉素在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上氯霉素-BSA偶联物的结合。如果样本中氯霉素含量大于上表灵敏度,检测线不显颜色,结果为阳性;反之,检测线显红色,结果为阴性。【产品组成】氯霉素快速检测卡(40份/盒);说明书(1份/盒);塑料吸管(40个/盒);【使用步骤】(1)测试前请完整阅读使用说明书,并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温;(2)从包装袋中取出检测卡后请尽快使用;(3)将检测卡平放,用滴管吸取待检样品溶液,滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中,加样后开始计时;(4)结果应在5~10分钟读取,15分钟后判读无效;(5)读取结果时,检测卡水平置于观察者正面,如右图所示。【结果判断】阴性(-):T 线(检测线,靠近加样孔一端)比 C 线(对照线)显色深或一样深,表明样品中氯 霉素浓度低于 0.3 μg/kg 或无氯霉素残留。阳性(+):T 线比 C 线显色浅,或 T 线无显色,表 明样品中氯霉素浓度高于 0.3 μg/kg;T 线比 C线越浅,表明样品中氯霉素浓度越高。无效:未出现 C 线,可能操作不当或试剂板已失效。 应再次阅读说明书,并用新试剂板重新测试。【注意事项】请勿触摸试剂板中央的白色膜面;请勿使用过期的试剂板;切勿重复使用配备的滴管,以免交叉污染;切勿食用配备的试剂;若需直接检测标准品,请用本公司配备的 PBST 缓冲 液配制。【特异性】氯霉素快速检测卡检测 100 ng/mL 甲砜霉素标准品、3000 ng/mL 氟甲砜霉素标准品,结果显示均为阴性。本产品与链霉素、四环素、磺胺类等药物无交叉反 应。【贮存条件】4℃~30℃避光保存,切勿冷冻。【有效期】12 个月。【生产日期及批号】 详见外包装盒。
  • SupelMIP SPE 氯霉素
    SupelMIP SPE 氯霉素 25mg/10ml,50支/盒 开发并经优化用于生物基质中氯霉素选择性萃取的 MIP 相。 氯霉素这种广谱抗生素现在已被欧盟、美国和加拿大等许多国家和组织所禁用。该 MIP 相及其相关方法为食品和生物基质中氯霉素的定量分析提供了简单有效且高选择性的萃取方法。可稳定地获得比最低要求执行限量 (MPRL) 小得多的检测极限。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发,它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配,这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的,该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而,在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件,最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高,观察到的背景更低,使得分析物的检测限更低。
  • 氯霉素免疫亲和柱
    使用对象 氯霉素免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的氯霉素,它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体,琼脂糖凝胶与氯霉素抗体偶联形成免疫吸附剂,装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的氯霉素。氯霉素免疫亲和柱广泛地应用于饲料、动物源性食品、水产品、蜂蜜、牛奶、尿液等样品的提取,该方法速度快、操作简单、准确性高,对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 原理 氯霉素免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的氯霉素,将样品与提取液混合、提取、过滤,然后将滤液通过氯霉素亲和柱。此时,氯霉素键合在亲和柱中的抗体上。用蒸馏水将免疫亲合柱上的杂质除去。用甲醇通过分离柱,将氯霉素从抗体上分离下来。最后,将过滤的甲醇溶液注入HPLC或LC/MS/MS进行测定。
  • 美国Charm牛奶中氯霉素快速检测条
    世界首家牛奶中氯霉素快速检测条,不需要样品处理,8分钟出结果。 简介 &bull Charm® LF-CAP快速检测条,利用胶体金原理,快速检测牛奶中的氯霉素残留。检测限为0.1ppb。 仪器准备 &bull 开启孵育器电源,稍等至温度到达40℃。 检测步骤 &bull 取出牛奶待检样品,摇匀。 &bull 用移液器取300&mu l 牛奶样品,竖直滴加至检测条两侧任意一侧的凹槽中。 &bull 盖上孵育器塑料盖,自动开始倒计时。 &bull 8分钟孵育结束后,蜂鸣器响动。打开塑料盖,取出检测条,目视或通过读数仪判读结果。
  • 氯霉素残留化学发光检测试剂盒
    氯霉素(CAP)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)使用说明书【产品名称】氯霉素检测试剂盒(化学发光免疫分析法)【包装规格】100T/盒【概述】氯霉素(chloramphenicol, CAP)是应用广泛的抗菌素,曾对畜禽疾病控制和治疗起到了重要作用。但由于氯霉素存在严重的副作用,能引起人的再生障碍性贫血,粒细胞缺乏症等疾病,欧美等发达国家已相继禁止或严格禁止使用。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样本中氯霉素的残留量。【试剂盒性能参数】 检测限: 组织——0.1mg/kg 样本稀释倍数: 组织——0.5倍精密度: 小于6%交叉反应率: 氯霉素… … … … … 100%棕榈氯霉素… … … 小于1%甲砜霉素… … … … 小于1%氟甲砜霉素… … … 小于1%氟苯尼考胺… … … 小于1% 【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1 磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3 生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1 校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置 2.均质器 3.涡旋仪 4.天平:感量0.01g 5.离心机 6.聚苯乙烯离心管:50mL 7.洗耳球8.玻璃试管:10mL 9.刻度移液管:10mL10.微量移液器:单道20mL~200mL、100mL~1000mL【自备试剂】去离子水乙腈(分析纯)乙酸乙酯(分析纯)正己烷(分析纯)【样本前处理步骤】参照《氯霉素、氟苯尼考和甲砜霉素二合一组织附说明》样本处理方法。【检测方法】1.试剂盒为即用型,不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平,即工作曲线。4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发生变化,请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。2.有效期为12个月,在2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存1个月。
  • SupelMIP SPE 小柱---氯霉素,25mg/3ml
    .分子印记聚合物固定相(MIP),特别开发应用于生物样品中氯霉素的选择性提取 . 极高的选择性能获得更低的检测限 . 在色质联用中减小离子抑制效应 . 快速可靠的方法,省时又降低费用 . 很少或无需方法开发(产品包装中含操作方法资料) . 在高温下和宽的PH范围内稳定 . 严格的质量控制条件
  • SupelMIP SPE 小柱---氯霉素,25mg/10ml
    .分子印记聚合物固定相(MIP),特别开发应用于生物样品中的氯霉素的选择性提取 . 极高的选择性能获得更低的检测限 . 在色质联用中减小离子抑制效应 . 快速可靠的方法,省时又降低费用 . 很少或无需方法开发(产品包装中含操作方法资料) . 在高温下和宽的PH范围内稳定 . 严格的质量控制条件
  • 科德诺思 兽药残留 KNORTH CAFS Clean-up Column 金刚烷胺氯霉素净化柱
    KNORTH® Clean-up Column兽药残留系列一步净化规 格:1ml/50mg作 用:去除极性有机酸、脂肪适用范围:动物源性食品标准方法:GB31660.5-2019食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法样品体积:≤5g净化体积:1ml试管体积:2.5ml产品货号:ZC69027包装规格:50支/盒KNORTH® CAFS Clean-up Column系列一步净化柱,采用化学键合修饰技术制备得到吸附脂肪和蛋白等干扰物质的高分子材料LPAS材料(lipid and protein adsorbent,脂肪和蛋白吸附材料),达到了C18和PSA等常规净化柱更优的除杂净化效果。中国水产科学研究院认证授权KNORTH® Clean-up Column具有以下特点: l 无需活化、平衡、洗脱步骤,直接吸附干扰物,而非目标物,较SPE方法节省3/5时间 l 样品液液萃取后无需离心,较 QuEChERS 方法节省 1/2 时间 l 溶剂消耗 降低至 10ml-20ml l 净化效果优异,色谱图干扰减少,延长分析仪器维护周期 l 净化后灵敏度提高,适用于HPLC、LC-MS/MS等仪器分析 l 方法简单快速,无需特殊仪器便可很好完成前处理过程l 保证结果的重现性,得到更好回收率相关标准:l 满足 GB31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定-液相色谱-串联质谱法基本操作:订购信息:货号产品名称产品描述对应标准包装规格ZC69027KNORTH ® CAFS Clean-up Column 金刚烷胺净化柱适用于水产及畜禽样品中金刚烷胺、氯霉素、孔雀石绿快检方法满足GB31660.5-2019食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 农业部781号公告-2-2006 动物源食品中氯霉素残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69028KNORTH ® CAFS Clean-up Column 水产品兽药净化柱(水产)适用于水(海)产品中磺胺类、喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、地西泮、镇静剂等满足《农业部 1077 号公告-1-2008 水产品中 17 种磺胺类及 15 种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 满足GB 31656.11-2021 食品安全国家标准 水产品中土霉素 四环素 金霉素和多西环素残留量的测定50/盒ZC69029KNORTH ® CAFS Clean-up Column 硝基呋喃类净化柱(水产、畜禽、蜂产品)适用于AOZ、AMOZ、AHD、SEM,符合农业部能力验证要求 满足农业部783号公告-1-2006 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 满足GB 31656.13-2021及欧盟对AOZ、AMOZ、AHD和SEM最高残留量的检测要求50/盒ZC69030KNORTH ® CAFS Clean-up Column 孔雀石绿净化柱(水产)孔雀石绿,符合农业部能力验证要求满足国家检测标准GB/T19857-2005以及欧盟对孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物最高残留量的检测要求(适用于质谱检测)50/盒ZC69032KNORTH ® CAFS Clean-up LPAS 食品中兽药多功能净化柱 (畜禽、乳制品)磺胺类、沙星类、四环素、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静剂(地西泮)、莱克多巴胺、克伦特罗满足GB 31656.12-2021 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 液相色谱-串联质谱法 农业农村部公告第197号-9-2019 畜禽血液和尿液中150种兽药及其它化合物鉴别和确认 液相色谱-高分辨串联质谱法 农业农村部公告第197号-10-2019 畜禽血液和尿液中160种兽药及其它化合物的测定 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69034KNORTH ® CAFS Clean-up RAB β-受体激动剂净化柱(畜禽)沙丁胺醇、特布他林、塞曼特罗、塞布特罗、莱克多巴胺、克伦特罗、溴布特罗、苯氧丙酚胺、马布特罗、溴代克伦特罗GB/T 22286-2008 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱_质谱法 农业部1025号公告-18-2008 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测 液相色谱-串联质谱法 农业部1063号公告-3-2008 动物尿液中11种β-受体激动剂的检测 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69035KNORTH ® CAFS Clean-up LPAS-Nano 兽药多功能净化柱 (鸡蛋)氯霉素、磺胺、沙星、氟苯尼考胺等GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定50/盒北京科德诺思(KNORTH)技术有限公司(简称:科德诺思)2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业,目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名,博士 2 名,研究生4 名,具有丰富色谱分离技术,实验经验丰富。 公司主要提供:标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思(KNORTH)将不断持续提升产品性能,检测能力、标准物质制备能力及服务能力,为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作,实现共赢!
  • 水产品中氯霉素残留量的测定,样品处理推荐固相萃取小柱 GH-cleanext-SPE-C18
    水产品中氯霉素残留量的测定,样品处理推荐固相萃取小柱 GH-cleanext-SPE-C18 采用GH-SPE-C18净化样品,依次通过柱活化、上样、淋洗、浓缩处理样品。对干的残留物经过处理,得到供气相色谱分析用的样品。 需要详细的信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 链霉素大观霉素卡那霉素新霉素四合一检测条
    产品特点5分钟得出检测结果检测限满足中国和欧盟的限量要求无需要品处理可与Charm EZ抗生素快速检测系统或ROSA孵育器配套使用 订货信息产品名称产品编号规格链霉素、大观霉素、卡那霉素、新霉素四合一检测条LF-QUAD3-100K100条
  • 林可霉素红霉素泰乐菌素庆大霉素检测条
    产品特点5分钟得出检测结果检测限满足中国和欧盟的限量要求无需要品处理快速一步检测可与Charm EZ抗生素快速检测系统或ROSA孵育器配套使用订货信息产品名称产品编号规格林可霉素、红霉素、泰乐菌素、庆大霉素四合一检测条LF-QUAD2-100K100条
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — 氯霉素
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • 部分兽药残留前处理方法
    部分兽药残留前处理方法订货信息:左旋咪唑的实验法品 名规 格数 量产品编号InertSep SCX500mg/3mL50/P5010-61543500mg/6mL50/P5010-61544土霉素、金霉素及四环素的实验法品 名规 格数 量产品编号InertSep PLS-2265mg/6mL50/P5010-27430265mg/20mL5010-27431氯霉素的实验法品 名规 格数 量产品编号InertSep Pharma60mg/3mL100/P5010-27101双氢链霉素、链霉素、奇霉素及新霉素的实验法品 名规 格数 量产品编号InertSep C18-C500mg/3mL50/P5010-61043500mg/6mL30/P5010-61044
  • SPE固相萃取柱 EICOEE EBL-03102
    HLB对非极性至中等极性的酸性、中性碱性化合物均有较好的回收率,特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。u 通用型填料,应用范围广u 高水可浸润性,不怕溶剂抽干,不易穿透回收率高,重现性好u 吸附容量和载样量远高于Cl8键合硅胶(3-10倍)u 可耐受pH 1-14, 兼容大多数溶剂参数比表面积:600 m 2/g 平均粒径:40 µ m 平均孔径:300 &angst 应用检测血液中的违禁药品(抗抑郁类药物,海洛因)、药物残留检测食品中的抗生素(青霉素、硝基呋喃、氯霉素等)、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留相关标准GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法GB/T 21313-2007动物源性食品中β -受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法GB 29685-2013食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法GB 29682-2013食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法NY/T 2067-2011土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法SN/T 2050-2008 进出口动物源性食品中14种β -内酰胺类抗生素残留量检测方法SN/T 2654-2010进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 2222-2008进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法GB 5009.150-2016食品安全国家标准 食品中红曲色素的测定GB 5009.111-2016 食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定GB 5009.212-2016 食品安全国家标准 贝类中腹泻性贝类毒素的测定
  • 科乐福 CLOVER亲水亲脂平衡SPE柱聚苯乙烯-二乙烯基苯柱HLB固相萃取柱
    科乐福 HLB 亲水亲脂平衡萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物HLB 亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成,含有特定比例的亲水基和疏水基:疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物,亲水性的 N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性,可通过水相调节亲水-亲脂平衡,从而获得理想的选择性。HLB 对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率,特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点:通用型填料,应用范围广高水可浸润性,不怕溶剂抽干,不易穿透回收率高,重现性好吸附容量和载样量远高于 C18 键合硅胶(3-10 倍)可耐受 pH 1-14,兼容大多数溶剂参数:比表面积: 600 m2/g平均粒径: 40 μm平均孔径: 300 ?应用:检测血液中的违禁药品(抗抑郁类药物,海洛因)、药物残留检测动物源性食品中的抗生素(青霉素、硝基呋喃、氯霉素等)、微囊藻毒素等残留相关标准:GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法GB/T 21313-2007 动物源性食品中β -受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法NY/T 2067-2011 土壤中 13 种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法GB 5009.150-2016 食品安全国家标准 食品中红曲色素的测定GB 5009.111-2016 食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定GB 5009.212-2016 食品安全国家标准 贝类中腹泻性贝类毒素的测定产品订购信息:附注: 相当于 Waters Oasis HLB。
  • 链霉素检测条国际标准(8 分钟)
    Charm® 链霉素快速检测条,利用胶体金原理,运用ROSA侧流技术(快速一步检测),快速检测牛奶中的链霉素、双氢链霉素残留,检测限为75ppb,满足美国,欧盟,加拿大,澳大利亚,新西兰,俄罗斯等国家及食品法典要求。产品特点可同时检测链霉素和双氢链霉素无需样品处理快速一步操作8分钟报告检测结果检测限符合美国、欧盟和中国标准既适用于实验室检测,又适用于现场快速检测配套仪器孵育器读数仪订货信息产品名称产品编号规格Charm Rosa链霉素快速检测条 LF-STREP-100K 100条56℃孵育器LF-INC4-8-56D 1台Rosa Pearl-X Reader读数仪LF-ROSA-PEARL-X-NB 1台
  • 美国REAGEN 现货供应 红霉素酶联免疫反应试剂盒
    红霉素酶联免疫反应试剂盒RND99052一.概述REAGEN 红霉素酶联免疫反应测试盒是用于检测肉/鱼/虾中的红霉素的残留量。该试剂盒特点包括:1.高回收率(75-105%),快速(10-40分钟),多种样品低成本提取方法。2.高灵敏度(0.5ng/g或ppb),牛奶检测下限(2.5 ppb)。3.高重现性。4.快速的ELISA检测方法(只需不到2小时)。二.试剂盒原理REAGEN红霉素酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,含有红霉素的药物抗原已经包被于微孔板上,在分析时,样品中药物特异性地与抗体相结合。如果药品中有药物存在,它将阻止包被于微孔板上的药物与抗体结合。当与样品药物相结合的药物抗体被洗涤去除后,只剩下与微孔内药物相结合的抗体,与经酶标记物相结合。反应后颜色深度与样品中红霉素的含量成反比。三.样品检测下限检测物质检测下限(ppb)肉/鱼/虾2.5
  • 科德诺思 兽药残留 KNORTH Clean-up LPAS 食品中兽药多功能净化柱
    KNORTH® Clean-up Column兽药残留多功能一步净化柱规 格:1ml/20mg作 用:特异性除脂肪和蛋白适用范围:动物源性食品样品体积:≤5g净化体积:1ml试管体积:2.5ml产品货号:ZC69032包装规格:50支/盒北京科德诺思技术有限公司 采用化学键合修饰技术制备得到吸附脂肪和蛋白等干扰物质的高分子材料LPAS材料(lipid and protein adsorbent,脂肪和蛋白吸附材料),达到C18和PSA等常规净化柱更优异的除杂净化效果。 中国水产科学研究院认证授权KNORTH® Clean-up Column具有以下特点: l 无需活化、平衡、洗脱步骤,直接吸附干扰物,而非目标物,较SPE方法节省3/5时间l 样品液液萃取后无需离心,较 QuEChERS 方法节省 1/2 时间l 溶剂消耗 降低至 10ml-20mll 净化效果优异,色谱图干扰减少,延长分析仪器维护周期l 净化后灵敏度提高,适用于HPLC、LC-MS/MS等仪器分析l 方法简单快速,无需特殊仪器便可很好完成前处理过程l 保证结果的重现性,得到更好回收率 相关标准:l 满足 国家检测标准 GB/T19857-2005 以及欧盟对孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物最高残留量的检测l 满足GB/T 20366-2006动物源产品中喹诺酮类残留量的测定液相色谱-串联质谱法 l 满足GB/T 20756-2006可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定液相色谱-串联质谱法l 满足GB/T 21312-2007动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法液相色谱-质谱-质谱法l 满足GB/T 21316-2007动物源性食品中磺胺类药物残留量的测定液相色谱-质谱-质谱法 l 满足GB/T 21317-2007动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法液相色谱-质谱-质谱法与高效液相色谱法l 满足GB/T 22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定-液相色谱串联质谱法l 满足GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测-液相色谱-质谱-质谱法 l 满足GB/T 21313-2007动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法l 满足SN/T 3235-2012出口动物源食品中多类禁用药物残留量检测方法液相色谱-质谱-质谱法l 满足SN/T 1928-2007进出口动物源性食品中硝基咪唑残留量检测方法液相色谱-质谱-质谱法l 满足 农业部781号公告-2-2006 动物源食品中氯霉素残留量的测定-高效液相色谱-串联质谱法l 满足 农业部781号公告-12-2006 牛奶中磺胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法l 满足 农业部1025号公告-18-2008 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测-液相色谱-串联质谱法l 满足 农业部1025号公告-23-2008动物源食品中磺胺类药物残留检测液相色谱-串联质谱法 l 满足 农业部1077号公告-1-2008 水产品中17种磺胺类及15种喹诺酮类药物残留量的测定-液相色谱-串联质谱法l 满足 农业农村部公告第197号-9-2019畜禽血液和尿液中150种兽药及其它化合物鉴别和确认-液相色谱-高分辨串联质谱法l 满足 农业农村部公告第197号-10-2019 畜禽血液和尿液中160种兽药及其它化合物的测定-液相色谱-串联质谱法l 满足 GB31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定-液相色谱-串联质谱法l 满足 GB 31656.11-2021 食品安全国家标准 水产品中土霉素、四环素、金霉素和多西环素残留量的测定l 满足 GB 31656.12-2021 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定-液相色谱-串联质谱法 基本操作: 订购信息:货号产品名称产品描述对应标准包装规格ZC69027KNORTH ® CAFS Clean-up Column 金刚烷胺净化柱适用于水产及畜禽样品中金刚烷胺、氯霉素、孔雀石绿快检方法满足GB31660.5-2019食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 农业部781号公告-2-2006 动物源食品中氯霉素残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69028KNORTH ® CAFS Clean-up Column 水产品兽药净化柱(水产)适用于水(海)产品中磺胺类、喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、地西泮、镇静剂等满足《农业部 1077 号公告-1-2008 水产品中 17 种磺胺类及 15 种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 满足GB 31656.11-2021 食品安全国家标准 水产品中土霉素 四环素 金霉素和多西环素残留量的测定50/盒ZC69029KNORTH ® CAFS Clean-up Column 硝基呋喃类净化柱(水产、畜禽、蜂产品)适用于AOZ、AMOZ、AHD、SEM,符合农业部能力验证要求满足农业部783号公告-1-2006 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 满足GB 31656.13-2021及欧盟对AOZ、AMOZ、AHD和SEM最高残留量的检测要求50/盒ZC69030KNORTH ® CAFS Clean-up Column 孔雀石绿净化柱(水产)孔雀石绿,符合农业部能力验证要求满足国家检测标准GB/T19857-2005以及欧盟对孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物最高残留量的检测要求(适用于质谱检测)50/盒ZC69032KNORTH ® CAFS Clean-up LPAS 食品中兽药多功能净化柱 (畜禽、乳制品)磺胺类、沙星类、四环素、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静剂(地西泮)、莱克多巴胺、克伦特罗满足GB 31656.12-2021 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 液相色谱-串联质谱法 农业农村部公告第197号-9-2019 畜禽血液和尿液中150种兽药及其它化合物鉴别和确认 液相色谱-高分辨串联质谱法 农业农村部公告第197号-10-2019 畜禽血液和尿液中160种兽药及其它化合物的测定 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69034KNORTH ® CAFS Clean-up RAB β-受体激动剂净化柱(畜禽)沙丁胺醇、特布他林、塞曼特罗、塞布特罗、莱克多巴胺、克伦特罗、溴布特罗、苯氧丙酚胺、马布特罗、溴代克伦特罗GB/T 22286-2008 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱_质谱法 农业部1025号公告-18-2008 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测 液相色谱-串联质谱法 农业部1063号公告-3-2008 动物尿液中11种β-受体激动剂的检测 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69035KNORTH ® CAFS Clean-up LPAS-Nano 兽药多功能净化柱 (鸡蛋、猪肝、牡蛎) 氯霉素、磺胺、沙星、氟苯尼考胺等GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定50/盒*支持定制 北京科德诺思(KNORTH)技术有限公司(简称:科德诺思)2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业,目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名,博士 2 名,研究生4 名,具有丰富色谱分离技术,实验经验丰富。 公司主要提供:标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思(KNORTH)将不断持续提升产品性能,检测能力、标准物质制备能力及服务能力,为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作,实现共赢!
  • 展青霉素分子印迹亲和柱
    概述 用途: 展青霉素分子印迹亲和柱可选择性吸附样品液中的展青霉素,从而对样品起到非常针对性的净化作用,且可将样品中待测物浓缩到痕量水平。分子印迹亲和柱与HPLC配合使用可达到快速测定的目的,以改善信噪比,可提高检测方法的准确度。本产品适用于苹果汁、苹果酒及苹果原浆等样品的检测。 原理: 分子印迹亲和柱的固相,是三维交联的高分子聚合物网络结构,可以很好的识别目标分子结构及功能团位置,模拟抗原抗体的高度选择性。配合HPLC等理化仪器方法在检测目标毒素前,将样品中的毒素进行特异性提纯处理和富集,完全除去其他杂质。 注意事项 1. ?不要使用过了有效日期的分子印迹亲和柱。 2. 容量:当样本中待检毒素的含量除以稀释倍数高于柱容量时,需要适当降低上样液的体积,重新检测。 3. 毒素对人体有害,应戴手套操作。 4. 使用过的容器及展青霉素溶液最好用次氯酸钠溶液(5%V/V)浸泡过夜。 5. 平衡过程中柱子不能干。 6. 洗涤过程中,根据检测样品选择洗涤所用的乙醚体积,在洗杂完全的情况下尽量少用乙醚。 7. 用乙酸乙酯洗脱后,氮吹前一定要加入乙酸,并且溶剂要完全吹干,否则会导致准确度降低。
  • 科乐福HLB固相萃取柱
    科乐福HLB亲水亲脂平衡萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成,含有特定比例的亲水基和疏水基:疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物,亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性,可通过水相调节亲水-亲脂平衡,从而获得理想的选择性。HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率,特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。 特点:通用型填料,应用范围广高水可浸润性,不怕溶剂抽干,不易穿透回收率高,重现性好吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶(3-10倍)可耐受pH 1-14,兼容大多数溶剂 参数:比表面积:600 m2/g平均粒径:40 μm平均孔径:300 ? 应用:检测血液中的违禁药品(抗抑郁类药物,海洛因)、药物残留检测食品中的抗生素(青霉素、硝基呋喃、氯霉素等)、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留检测奶制品中的兽药(四环素类,喹诺酮类)、杀虫剂和真菌毒素等残留 相关标准:GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 订购信息:货号规格包装 HLB030130mg/1mL100支/包HLB1001100mg/1mL100支/包HLB030330mg/3mL50支/包HLB060360mg/3mL50支/包HLB2003200mg/3mL50支/包HLB5003500mg/3mL50支/包HLB1506150mg/6mL30支/包HLB2006200mg/6mL30支/包HLB5006500mg/6mL30支/包HLB5012 500mg/12mL20支/包附注:相当于Waters Oasis HLB。订货联系人:北区薛经理15010301983,qq:1609095159 南区孙经理010-57178133 qq:1312344631
  • 中检维康CNtest 桔青霉素免疫亲和柱
    IAC-SEP® 桔青霉素免疫亲和柱 (产品编号:IAC109)使用对象IAC-SEP® 桔青霉素免疫亲和柱能够特异性的纯化与浓缩样品中的桔青霉素。桔青霉素免疫亲和柱广泛地应用于红曲制品、粮食、食品、饲料、调味品、药材和酒类等样品的提取,该方法速度快、操作简单、准确性高,对准确灵敏的测定样品中的桔青霉毒素起到十分重要的作用。IAC-SEP® 桔青霉素免疫亲和柱适用于以下标准:GB/T 5009.222-2016 食品安全国家标准 食品中桔青霉素的测定原理 样品经提取液提取、过滤、稀释,然后通过键合有桔青霉素特殊抗体的免疫亲和柱。此时,桔青霉素被亲和柱中的抗体特异性的吸附,用水或缓冲液将免疫亲和柱上的杂质除去,然后用甲醇使抗体变性,从而将桔青霉素从亲和柱上洗脱下来。最后,用 HPLC 或液质方法进行定量检测。储存条件该亲和柱保存在2-8 °C条件下,绝对不能冷冻,保质期为18个月。建议在室温(18-30°C)下使用。
  • WGLabs 固相萃取柱 亲水亲脂平衡SPE柱HLB
    HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物 HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成,含有特定比例的亲水基和疏水基:疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物,亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性,可通过水相调节亲水-亲脂平衡,从而获得理想的选择性。 HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率,特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点参数:通用型填料,应用范围广高水可浸润性,不怕溶剂抽干,不易穿透回收率高,重现性好吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶(3-10倍)可耐受pH 1-14,兼容大多数溶剂比表面积:600 m2/g平均粒径:40 μm平均孔径:300 ?应用: 检测血液中的违禁药品(抗抑郁类药物,海洛因)、药物残留 检测食品中的抗生素(青霉素、硝基呋喃、氯霉素等)、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留 检测奶制品中的兽药(四环素类,喹诺酮类)、杀虫剂和真菌毒素等残留相关标准: GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法 GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法 GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法 NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法 SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法HLB 固相萃取柱产品规格 附注:相当于Waters Oasis HLB。货号规格包装WGHLB36060mg/3ml50支/盒WGHLB3200200mg/3ml50支/盒WGHLB3500500mg/3ml50支/盒WGHLB6150150mg/6ml30支/盒WGHLB6200200mg/6ml30支/盒WGHLB6500500mg/6ml30支/盒典型应用一:蜂蜜中十五种喹诺酮药物残留的测定(GB/T 20757-2006)萃取柱:WGHLB, 60mg/3mL样品制备:准确称取蜂蜜试样(5.00±0.05g),置于 50 mL 具塞离心管中,加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液,于液体混匀器上快速混合 1 min,使试样完全溶解。SPE柱活化:分别用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液上样:将混合液倒入下接 H2P 柱的贮液器中,溶液以≤1 mL/min 的流速通过 SPE 小柱 淋洗:依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇+水(甲醇︰水=3︰7)洗柱,弃去全部淋出液,抽干洗脱:用 5 mL 甲醇洗脱,收集洗脱液。于 50 ℃ 下用氮气吹干仪将洗脱液吹干,用甲醇+水(甲醇︰水=3︰7)定容至 1.0mL,过 0.45μm的滤膜到进样瓶中,供液相色谱-质谱仪测定。 典型应用二:蜂蜜中青霉素类药物残留的测定萃取柱:WGHLB, 60mg/3mL样品制备:称取 5 g 试样 (精确到 0.01 g) 置于 150 mL 三角瓶中,加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸缓冲液(pH=7.0),于液体混匀器上快速混合 1 min,使试样完全溶解。样液倒入 50 mL 离心管中,以 3000 r/min 离心 5 min,待净化。SPE 柱活化:分别用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸盐(pH 7.0) 缓冲溶液上样:将上清液移至下接 SPE 小柱的贮液器中,流速≤1 mL/min淋洗:依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱,弃去全部流出液。在 65 KPa 的负压下,减压抽干 20 min。洗脱:用 5 mL 甲醇洗脱,收集洗脱液于 10 mL 试管中。40℃氮吹至干,准确加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解残渣,过 0.45 μm 的滤膜,供液相色谱质谱分析。 其他典型应用:牛奶和奶粉中 16 种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB/T 22966-2008)水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱法(农业部 958 号公告-12-2007)动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 (GB/T 21317-2007)蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定(GB/T 23408-2009)动物源性食品中 14 种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21312-2007) 动物源食品中氯霉素残留检测 气相色谱法(农业部 1025 号公告-21-2008)动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21315-2007)硝基呋喃类代谢物残留量的测定(GB/T 20752-2006,SN/T 2061-2008)
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — 氯霉素 50EA/盒
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • 美国维康VICAM桔青霉素免疫亲和柱
    美国维康VICAM桔青霉素免疫亲和柱 1. 全球第一个商业化生产、具有实用价值的桔青霉素分 析用免疫亲和柱(1985 年),柱容量&ge 20ng,回收率 80-110%。 2.世界各国新一代桔青霉素分析标准方法的制定者和倡 导者(SN/T 2916-2011)。 3.同类产品中唯一常温运输、常温保存、常温使用的顶级 金牌免疫亲和柱,稳定性最佳,使用放心。 4.精心推荐的科乐福CLOVERSIL专用色谱柱,建立了高效准确的HPLC分析方法。 5.真菌毒素亲和柱全系列产品:黄曲霉毒素总量免疫亲和柱、B1、M1、呕吐毒素、 玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、伏马菌素(B1\B2\B3)、T2/HT2、桔青霉素、黄 曲霉毒素总量/赭曲霉毒素A 2合1复合亲和柱、黄曲霉毒素总量/赭曲霉毒素 A/玉米赤霉烯酮3合1、真菌毒素6合1。 6. 品牌效应,VICAM是WATERS的全资子公司,是全球120个国家实验室首选产 品。 7.增值服务,中检维康是VICAM中国总代理,从1997年来,为1000家实验室提 供了免费的上门培训,接待了许多来京学习的朋友(中检维康实验室)。参与建 立了20多个应用亲和柱的中国标准,支持发表了几百篇学术论文,推动中国在 真菌毒素分析和免疫亲和柱开发领域成为了国际顶级先进国家。中检维康是您永 远的朋友。 8. 联系方式: 解决方案:王雄博士(wangx@clovertek.com, 13811622923) 技术支持:雷丰华(leifh@clovertek.com, 18001023656) 订 货:邓颖(dengying@clovertek.com, 13910335926)
  • 牛奶中抗生素残留检测仪
    美国Charm公司原装进口,可以检测牛奶中的Beta-内酰胺,四环素,磺胺总量(15种),氯霉素等各种抗生素详情请咨询我公司:010-84827828.
  • 美国REAGEN 现货供应 卡那霉素酶联免疫反应试剂盒
    卡那霉素酶联免疫反应试剂盒RND990331.概述REAGEN卡那霉素酶联免疫反应测试盒是用于肾脏、肝脏、肌肉(牛肉、鸡肉和猪肉)、细胞裂解液、血、尿、牛奶、饲料中卡那霉素残留的定量检测。该试剂盒有以下特点:Ø 快速(10-40分钟),多种样品的非有机溶剂的提取方法,高回收率(80%)。 Ø 高灵敏度(1.5ppb)。Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到2小时。2.试剂盒原理REAGEN卡那霉素酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,含有卡那霉素的抗原已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物,会竞争一抗,抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗,形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。4.检测限检测物质检测下限(ng/g)鱼虾肉类/肝/肾30 细胞裂解液15血/尿40牛奶30饲料30
  • 科乐福AO黄曲霉毒素/赭曲霉毒素A 2合1亲和柱
    科乐福AO黄曲霉毒素/赭曲霉毒素A 2合1亲和柱 1. 采用国际先进技术和高质量原料,中检维康在北京组装生产科乐福CLOVER AO黄曲霉毒素/赭曲霉毒素A 2合1亲和柱(货号IAC202,回收率80-110%。) 2.符合中国标准(GB/T 18979-2003,SN/T 1101-2002,GB/T 23212-2008,GB/T23502-2009,SN/T1475-2006)。 3.服务保证:现货供应,隔天快递发货,全国销售网点。 4.食品安全检测亲和柱系列产品:黄曲霉毒素总量、B1、M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、T2/HT2、真菌毒素5合1,4合1,3合1,2合1任意组合。瘦肉精4合1(3合1)、莱克多巴胺、6合1玉米赤霉醇、16合1磺胺(10合1,9合1)、氯霉素、苯巴比妥、恩罗沙星、孔雀石绿、苏丹红和各种多组分复合亲和柱。 5.iElisa试剂盒系列产品:黄曲霉毒素总量、B1、M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、T2毒素、瘦肉精、三聚氰胺、玉米赤霉醇、链霉素、恩诺沙星、磺胺喹恶啉、磺胺二甲基嘧啶、醋酸甲孕酮、卡那霉素、安普霉素等。 6.iCheck定量快检卡系列产品:黄曲霉毒素、B1、M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、T2毒素、瘦肉精、三聚氰胺、玉米赤霉醇、链霉素、恩诺沙星、磺胺喹恶啉、磺胺二甲基嘧啶、醋酸甲孕酮、卡那霉素、青霉素、四环素、氟喹诺酮、安普霉素等。 7.中检维康的资质:是国家级高新技术企业,注册资金1000万元(营业执照注册号:110108003734457),具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证(证号:京081476),通过了GB/T19001-2008/ISO 9001:2008标准质量管理体系认证(证书编号:01611Q22412R0S),是科技部科技型中小企业技术创新基金资助单位(国科发计[2011]242号),用于食品与饲料安全检测的免疫亲和柱已获国家重点新产品证书(编号2012GRA0074)。 8. 中检维康的技术平台:已经建立了包括生物毒素、兽药残留、农药残留、激素残留、有机物残留的半抗原、完全抗原的合成、单克隆抗体、多克隆抗体的制备,免疫亲和柱、酶联免疫试剂盒、定量金标试纸条产品、iElia酶标仪、iCheck快检仪和分析方法的开发和产业化。中检维康已申请和获得中国专利7项,发表论文70余篇,参编食品安全检测等方面书籍7本,iElisa(注册号分别为8976105)和iCheck(注册号分别为8976116)已获中国注册商标登记。中检维康已为1000多家质检、粮油、农业、卫生等政府实验室和各种企业提供了食品安全检测分析设备与技术解决方案。 9. 提供第三方检测:中检维康技术中心在饲料与食品的卫生安全检测方面具有丰富的检测经验,已为许多企业、高校和科研单位提供过检测服务。我们提供的检测项目包括:黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2,呕吐毒素(脱氧雪腐镰刀菌烯醇),玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A,伏马菌素B1、B2(烟曲霉毒素),T2/HT2毒素,桔青霉素,杂色曲霉素,展青霉素(棒曲霉素),三聚氰胺,瘦肉精(克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺),16种磺胺,苏丹红,孔雀石绿,卡那霉素,庆大霉素,氯霉素,玉米赤霉醇(6种同类物),辐照食品等。 10. 联系方式:解决方案,里南硕士(linan@clovertek.com, 18311163629),技术支持,雷丰华(leifh@clovertek.com, 18001023656) 订 货,邓颖(dengying@clovertek.com, 13910335926)
  • 科德诺思 兽药残留 KNORTH CAFS Clean-up Column 水产品兽药残留净化柱
    科德诺思KNORTH® Clean-up Column 水产品 兽药残留 净化柱规 格:1ml/300mg作 用:特异性除脂肪和蛋白吸适用范围:水(海)产品检测项目:水(海)产品中磺胺类、喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、地西泮、镇静剂等共38种化合物样品体积:≤5g净化体积:1ml试管体积:2.5ml产品货号:ZC69028包装规格:50支/盒北京科德诺思技术有限公司 采用化学键合修饰技术制备得到吸附脂肪和蛋白等干扰物质的高分子材料LPAS材料(lipid and protein adsorbent,脂肪和蛋白吸附材料),达到C18和PSA等常规净化柱更优异的除杂净化效果。 中国水产科学研究院认证授权KNORTH® Clean-up Column具有以下特点: l 无需活化、平衡、洗脱步骤,直接吸附干扰物,而非目标物,较SPE方法节省3/5时间l 样品液液萃取后无需离心,较 QuEChERS 方法节省 1/2 时间l 溶剂消耗 降低至 10ml-20mll 净化效果优异,色谱图干扰减少,延长分析仪器维护周期l 净化后灵敏度提高,适用于HPLC、LC-MS/MS等仪器分析l 方法简单快速,无需特殊仪器便可很好完成前处理过程l 保证结果的重现性,得到更好回收率 相关标准:l 《农业部 1077 号公告-1-2008 水产品中 17 种磺胺类及 15 种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 l GB 31656.11-2021 食品安全国家标准 水产品中土霉素、四环素、金霉素和多西环素残留量的测定 基本操作: 订购信息:货号产品名称 产品描述对应标准包装规格ZC69027KNORTH ® CAFS Clean-up Column 金刚烷胺净化柱适用于水产及畜禽样品中金刚烷胺、氯霉素、孔雀石绿快检方法满足GB31660.5-2019食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 农业部781号公告-2-2006 动物源食品中氯霉素残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69028KNORTH ® CAFS Clean-up Column 水产品兽药净化柱(水产)适用于水(海)产品中磺胺类、喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、地西泮、镇静剂等满足《农业部 1077 号公告-1-2008 水产品中 17 种磺胺类及 15 种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 满足GB 31656.11-2021 食品安全国家标准 水产品中土霉素 四环素 金霉素和多西环素残留量的测定50/盒ZC69029KNORTH ® CAFS Clean-up Column 硝基呋喃类净化柱(水产、畜禽、蜂产品)适用于AOZ、AMOZ、AHD、SEM,符合农业部能力验证要求满足农业部783号公告-1-2006 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 满足GB 31656.13-2021及欧盟对AOZ、AMOZ、AHD和SEM最高残留量的检测要求50/盒ZC69030KNORTH ® CAFS Clean-up Column 孔雀石绿净化柱(水产)孔雀石绿及结晶紫,符合农业部能力验证要求满足国家检测标准GB/T19857-2005以及欧盟对孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物最高残留量的检测要求(适用于质谱检测)50/盒ZC69032KNORTH ® CAFS Clean-up LPAS 食品中兽药多功能净化柱 (畜禽、乳制品)磺胺类、沙星类、四环素、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静剂(地西泮)、莱克多巴胺、克伦特罗满足GB 31656.12-2021 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 液相色谱-串联质谱法 农业农村部公告第197号-9-2019 畜禽血液和尿液中150种兽药及其它化合物鉴别和确认 液相色谱-高分辨串联质谱法 农业农村部公告第197号-10-2019 畜禽血液和尿液中160种兽药及其它化合物的测定 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69034KNORTH ® CAFS Clean-up RAB β-受体激动剂净化柱(畜禽)沙丁胺醇、特布他林、塞曼特罗、塞布特罗、莱克多巴胺、克伦特罗、溴布特罗、苯氧丙酚胺、马布特罗、溴代克伦特罗GB/T 22286-2008 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱_质谱法 农业部1025号公告-18-2008 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测 液相色谱-串联质谱法 农业部1063号公告-3-2008 动物尿液中11种β-受体激动剂的检测 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69035KNORTH ® CAFS Clean-up LPAS-Nano 兽药多功能净化柱 (鸡蛋、猪肝、牡蛎)氯霉素、磺胺、沙星、氟苯尼考胺等GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定50/盒*支持定制 北京科德诺思(KNORTH)技术有限公司(简称:科德诺思)2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业,目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名,博士 2 名,研究生4 名,具有丰富色谱分离技术,实验经验丰富。 公司主要提供:标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思(KNORTH)将不断持续提升产品性能,检测能力、标准物质制备能力及服务能力,为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作,实现共赢!
  • 4. 盐酸金霉素的测定,推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS
    盐酸金霉素的测定,推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词:盐酸金霉素,辛烷基硅烷键合硅胶,北京绿百草,中国药典 2010年中国药典标准:盐酸金霉素色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;高氯酸-二甲基亚砜-水为流动相;柱温45℃;检测波长为280nm。四环素峰与4-差向金霉素峰,4-差向金霉素峰与金霉素峰间的分离度均应符合要求。(中国药典二部P739) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 美国REAGEN 现货供应 庆大霉素酶联免疫反应试剂盒
    庆大霉素酶联免疫反应试剂盒RND990041.概述REAGEN庆大霉素酶联免疫反应测试盒是用于组织、饲料、牛奶、血清、尿液、鸡蛋和蜂蜜等中庆大霉素残留的定量检测。其特点包括: Ø 高回收率(75-105%),快速(10-40分钟),低成本提取方法。Ø高灵敏度(0.08ng/g或者ppb)Ø高重复性。Ø快速的ELISA检测方法(在不考虑样品数量下只需不到2小时)。2.试剂盒原理REAGEN庆大霉素酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,相关的抗原已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物,会竞争一抗,抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗,形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。3.检测限检测物质检测下限(ng/g)胚胎蛋4蛋5饲料6.25蜂蜜6.25肉/肝/组织2.5奶2.5尿、血清5PBS缓冲液0.08
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