质谱血浆处理系统

高效安全，专业防护，让您分身有术! 新冠疫情爆发后，大规模核酸检测需求激增。随着自动化提取能力的提升，样本前处理步骤成为新的限速步骤。 产品简介天隆科技推出GeneMix 48全自动样本处理系统，可一次实现48个采样管的开盖/关盖、样品分杯、蛋白酶K/内参添加等功能。全程自动化，将您从繁琐机械地操作中解放出来，有效提高工作效率，保障人员安全。产品优势全程自动化：采样管的开盖/闭盖、样品分杯、蛋白酶K/内参添加等功能均可实现自动化，省力又省心。安全保障有力：具备液滴捕获、气密防滴落设计，在生物安全柜内运行，Pad远程操控，可有效防控污染！运行高效：平均25秒/样品，48个样品全程仅需20分钟，单纯分杯10分钟！操控灵活：可单机运行，也可Pad远程操控。智能化：物料及设备状态实时监控，并采用压力感应检测液面，异常报警。人性化：运行过程语音提醒，预留自动混样功能。主要技术参数型号GeneMix 48样本通量1-48样本类型血浆、血清、全血、拭子洗液等样本产品功能1、核酸提取样品分杯；2、核酸提取试剂加载；3、标准采样管自动开盖/关盖。操作方式单机独立运行或Pad远程操控操作系统安卓系统，中文/英文操作界面移液通道数2处理体积单次10-280μL，可多次重复操作污染控制1、外接式液滴捕获盘设计；2、具有气密性防滴落设计；3、在生物安全柜内完成所有功能。物料管控深孔板、Tip及废料盒状态自动识别液面检测压力感应液面检测功能人机交互1、仪器主机LED及Pad实时显示仪器状态；2、运行过程声音提示。整机尺寸570mm(L) ×455mm (W) ×530mm (H)仪器重量20 kg

Metrohm公司拥有三十多年自动进样器设计经验，始终在该领域保持世界领先地位。最新推出的高性能858英蓝（MISP）样品处理智能处理系统，采用USB接口，可装备泵、耐高压阀以及800Dosino配液器，具备完整的在线样品制备和液体处理功能，极大地扩展了离子色谱仪的应用范围，成为离子色谱自动进样器的最新标准。主要特点：采用USB接口，可自动识别，即插即用自动识别超过30种不同的样品架，样品管容积从0.5mL到500mL不等具有流路自动清洗功能，避免样品之间的相互干扰使用MagIC Net?谱峰魔术师软件进行控制三种版本，更多选择 858可提供全面的英蓝样品制备功能，如：英蓝超滤、英蓝渗析、英蓝基体消除、英蓝中和、英蓝阳离子和过滤金属去除、英蓝预浓缩、英蓝校正和英蓝探针等技术。为离子色谱分析牛奶、果汁、面粉、严重污染的废水等困难样品提供极大的便利。 858英蓝（MISP）样品智能处理系统的三种版本858基本型英蓝样品智能处理系统（2.858.0010） 858基本型英蓝样品智能处理系统可连续两套隔膜泵，三套MSB连接装置，例如800 Dosino或801磁力搅拌台。使用850谱峰思维系列离子色谱仪（850 Professional IC）的蠕动泵或800 Dosino进行样品溶液的输送。858带蠕动泵的英蓝样品智能处理系统（2.858.0020） 在858基本型英蓝样品智能处理系统的基础上增加了一个双通道蠕动泵，可以执行各种任务，如注射样品或输送转移液体等。可突现英蓝预浓缩、英蓝渗析、英蓝样品稀释等多种功能。858带蠕动泵和六通阀的英蓝样品智能处理系统（2.858.0030） 除了配置有双通道蠕动泵，还配有一套完整的非金属六通阀，从而具备完整的在线样品制备和液体处理功能，极大地扩展了应用范围。可实现英蓝基体消除、英蓝中和、英蓝曲线校正、英蓝预浓缩、英蓝渗析、英蓝稀释等众多功能。

以超快扫描速度和超高分辨率持续引领蛋白质组学研究超高灵敏度：TIMS PASEF 扫描模式可以获得近乎 100% 的离子利用率，提供卓越灵敏度和 300 Hz 扫描速度下蛋白深度覆盖最大化离子传输效率：优化的 CaptiveSpray Ultra 2（CSI Ultra 2）离子源全新的涡流设计，无需手动调整，即可实现超高离子传输和稳定喷雾。增强专属性：MOMA（ Mobility Offset, Mass Aligned ）利用淌度实现同重共洗脱离子的鉴定与分离，增强鉴定结果的清晰度和可信度。提升置信度：通过 CCS 值加持的 TIMScore&trade 、TIMS DIA-NN 或者 Spectronaut 19 软件，极大提高低丰度肽段鉴定的置信度。仪器特点仪器设备升级，实现持续创新我们认识到科研投资固有的两面性：机遇与风险。持续拥抱创新，我们提出可升级的质谱研究平台。这一方式促进了可持续发展，并使研究人员有能力适应不断变化的科研环境。我们的可升级平台无缝集成了最新的技术，使您的研究始终处于探索的最前沿。可升级平台确保研究者有灵活的选择来升级成最新款仪器，最大限度地提升他们的工作并助力他们实现研究目标。无与伦比的灵敏度推动革新性组学研究新一代 timsTOF Ultra 质谱仪 timsTOF Ultra 2，与强大的 CaptiveSpray Ultra 2 离子源相结合，这一动态组合释放出无与伦比的灵敏度，使您能够征服具有挑战性的样本，检测低丰度肽段，为组学研究的突破性提供助力。深入探索：从微小样本到看不见的肽段timsTOF Ultra 2 和 CaptiveSpray Ultra 2 强强联手，揭示样本的全部潜力。即使是最小量的样本也能进行分析，发现全新肽段。PASEF 采集使您能够深入探索低丰度肽段，提取曾经无法检测到的重要信息。此外，捕集离子淌度技术无需借助化学标记，简化了新肽段的鉴定流程。随着这些进步，timsTOF Ultra 2 与 CaptiveSpray Ultra 2 重新定义了实验室的可能性，将您的研究提升到新的高度。timsTOF Ultra 2突破了传统限制，开启了新的科学可能性。无论是单细胞蛋白质组学、免疫肽组学还是血浆蛋白质组学，timsTOF Ultra 2 与 CaptiveSpray Ultra 2 都能提供研究人员所需的速度和灵敏度，打破边界，取得突破性成果。仪器优势Bruker ProteoScape&trade 助力实现更深层次的蛋白质鉴定通过 Bruker ProteoScape&trade 的新功能，最大限度地提高鉴定深度和通量。我们的 Run & Done 数据库搜索平台利用 TIMScore&trade 和 TIMS DIA-NN 发挥 CCS 的强大功能，实现更准确的实时蛋白质鉴定。此外，Bruker ProteoScape&trade 与 Spectronaut 19 无缝集成，提供 DirectDIA+ 访问权限，并支持强大 diagonal-PASEF 的工作流程。应用方向1）深度蛋白质组分析：timsTOF Ultra 2 无与伦比的性能第二代 timsTOF 专注于在不牺牲稳健性的前提下提高灵敏度。利用具有优化涡流设计的 CSI Ultra 2，以及 diagonal-PASEF 工作流程和第二代离子电荷控制 ( ion charge control, ICC 2 ) 的支持，timsTOF Ultra 2 将灵敏度提升到新的高度。体验 timsTOF Ultra 2 的强大能量稳定且高灵敏度的 timsTOF Ultra 2 质谱仪是您在异质细胞环境中表型研究不可或缺的工具，帮助您解锁癌症的秘密以及通过单细胞基因组学和转录组学的补充信息了解其他疾病，帮助您破译细胞异质性以加深对生命活动过程和细胞间通路的理解，增加治疗的选择。探索单细胞蛋白质组学的新纪元用 timsTOF Ultra 2 释放单细胞蛋白质组学强大探索能量。以前所未有的方式认识细胞复杂性，全面了解不同细胞群中的独特表型，并彻底改变对疾病及其潜在机制的认识。照亮科学研究的道路利用先进的质谱技术，驱动蛋白质组学的变革性突破，推动您的研究发展，timsTOF Ultra 2 将成为您的有力助手。解锁细胞的奥秘，超越传统认知，开创未来，使改进的疗法成为现实。以全新的视角解读细胞。彻底改变您的蛋白质组学方法，解开细胞复杂性的秘密。 2）分子医学的动力源泉：FFPE 组织中的单细胞分析想要提升您的单细胞分析水平吗？那就接受FFPE组织单细胞分析的挑战吧探索 timsTOF Ultra 在转化治疗领域的强大能力。即使样本量有限，timsTOF Ultra 卓越的性能依旧能够将 FFPE 组织中的蛋白精确定位到特定的癌症区域。timsTOF Ultra 中更高性能的 dia-PASEF 扫描模式将彻底改变低上样量组织蛋白质组学，为分子医学实验室提供重要的解决方案选择 timsTOF Ultra，释放分子医学的潜力，解决 FFPE 组织中单个细胞分析复杂的难题，踏上推进患者治疗的变革之旅。3）挖掘 TIMS 和 PASEF 在微生物研究中宏蛋白质组学的潜力微生物在地球可持续性发展中发挥着至关重要的作用，对人类、动物和植物生存发展具有重要影响，并能影响全球性的问题。随着微生物组广泛的研究和对立法、经济和社会行为的影响，必须超越分类学特征，深入研究微生物群落的功能动态和与环境的相互作用。宏蛋白质组学已成为该方面研究的有力方法。突出优势：出色的肽段和蛋白质鉴定：利用 TIMS 和 PASEF 的离子淌度维度，以极高的准确度（ CV 20% ）和无与伦比的深度，鉴定和定量小鼠肠道微生物和宿主中的肽段和蛋白质。全面的分类和功能分析：实现可与常规基因组方法相媲美或超过的分析深度，全面了解微生物群落的分类及其功能。灵敏度和效率：灵敏度的显著提升，允许以最少的样品量进行分析。同时 PASEF 令人难以置信的扫描速度使得通过短梯度来加速分析成为可能。4）更高的流速推动血浆蛋白质组学血浆蛋白质组学提供蛋白质组的全面认识，在疾病诊断和治疗中起着至关重要的作用。为了在大队列研究中可靠地识别和监测生物标志物，必须利用人群筛查技术。常规微升液相色谱，VIP-HESI 离子化技术和 timsTOF Ultra 2 质谱仪的结合，提供了无与伦比的稳定性、超快的扫描速度、超高的重现性、高灵敏度和高通量。主要特点：耐用的电喷雾离子化技术可实现多达 5000 次 LC/MS 运行，提供出色的使用寿命使用 50 μm 喷雾针、 50 μL/min 的流速，获得 3 倍的信号提升，确保最佳的灵敏度使用插入式喷雾针替换标准的 VIP-HESI 喷雾针，毫不费力地实现无缝衔接使用我们的 4D-蛋白质组方法，10 分钟内实现样品肽段的高效检测和定量更长的色谱柱寿命，更低的维护成本布鲁克先进的解决方案针对更高流速进行了优化，加快血浆蛋白质组学的研究。卓越的稳健性、高灵敏度和高通量帮助您解开血浆蛋白质组的复杂性难题，加速疾病诊断和治疗的发现。5）超高灵敏的细胞脂质组学，获得前所未有的视野脂质的诊断潜力及其在细胞过程中的关键作用推动了下一代脂质组学对高灵敏度的需求。在细胞水平上分析脂质可以深入了解细胞异质性，为单细胞生物学、癌症病理学和临床研究的突破性发现铺平道路。结合布鲁克 nanoElute 2 纳升液相和 CaptiveSpray Ultra 离子源，超高灵敏度的 timsTOF Ultra 可以实现无与伦比的鉴定深度，使研究人员能够深入研究细胞层面脂质组学的复杂世界，揭示脂质与细胞功能之间的复杂关系。发现：MS/MS 全覆盖：PASEF 扫描模式的单次进样可全面覆盖 MS/MS 谱图，深入探索脂质类型提高 MS/MS 谱图质量： 利用 MOMA 淌度分离获得高质量的 MS/MS 谱图，提高脂质注释的准确性和可靠性准确的 CCS 值提高置信度： TIMS 测试得到准确的 CCS 值，增强脂质鉴定的可靠性布鲁克超灵敏度解决方案释放细胞脂质组学的潜力，获得脂质组成和功能前所未有的见解，彻底改变您在单细胞生物学、癌症病理学和临床研究等不同领域的研究。 timsTOF Ultra 和 MetaboScape 分析软件将您的脂质组学研究的灵敏度和准确性提升至一个新的高度，为脂质相关研究的变革性发展铺平道路。

timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学（ PTM ）设计，和 scRNA-seq 技术形成补充，从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度：开创性的新的离子源几何设计，让离子传输效率提高 5 倍，并带来更高的稳定性。数据更完整：数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列（ dia-PASEF ）超越定量重复性的极限，为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度：高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合，可采用短色谱梯度进行样本分析，从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定：经过双正交反射后，离子再进入捕集离子淌度谱（ TIMS ）中，连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术，可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的，但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异（ 细胞异质性 ）是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念，结合平行积累连续碎裂（ PASEF ）采集方法的优势，提供了极高的速度和灵敏度，以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计，包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍，更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度，额外的正交离子反射和高压离子漏斗，提供独立的、差分真空系统，依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输，更高的真空度维持了仪器的稳定性，这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时，Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍，这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性，并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS，CCS 支持的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是前级的气相分离技术，在高性能液相色谱（HPLC）和质谱分离的基础上，离子淌度带来的额外的一个维度分离，降低了样品的复杂离，提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是，TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦，从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术，前部 TIMS 进行离子累积的同时，后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放，这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面（ CCS ）辅助的平行累积连续碎裂（ PASEF ）分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性，从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对，以及的更大确定性到自信的库匹配，以及降低大型数据集中的误发现率（ false discovery rates，FDRs ）。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外，timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度，可用于一些需要进行肽段富集的工作流程，比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在，timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析，在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现，比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱（ TIMS ） 分离，洗脱（ ~ 100 ms ），并在四极杆飞行时间质谱（ QTOF ）上进行检测，生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中，相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片（ PASEF ）技术实现了 120 Hz 的扫描速度， 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF ：鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度，而不会牺牲灵敏度或分辨率，这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度，对数百个微量样本（ 200 ng ）进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式，但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据，布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎（ PaSER ），从而消除了这一障碍，使用 PaSER， LC-MS 运行一旦完成，结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据，并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维（ 4D ）特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合，并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义，并能调整质量隔离窗口，TIMS 的扫描范围，和循环时间，以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法，可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质，从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级，可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度，timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割（ LMD ）获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上，细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞，随后通过 LMD 对这两个群体分割，然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现：富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白，有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。

仪器简介：典型应用适用于在线仪器的样品预处理。操作原理由特殊高分子材料制成的过滤膜A 和过滤膜B，被安放在同一个不锈钢容器中，并被直接浸入到采样水中。过滤膜A 和过滤膜B 由各自的样品吸入传输管，与控制器中的蠕动泵A 和蠕动泵B 相连。两个蠕动泵轮流交替工作；在某一蠕动泵工作期间，样品经过相应滤膜的过滤，被抽提到控制器中，进而被传输到后续的水质在线分析仪中。在Filtrax 样品预处理系统的整个工作过程中，控制器内部的空气压缩机连续不断的工作，产生的压缩空气经过两根空气传输管，被传送到每个滤膜底部的排气孔处；在其中一个蠕动泵停止工作期间，吸附在相应滤膜表面上的悬浮颗粒，从滤膜表面上被清除掉。从而保证Filtrax 样品预处理系统可以连续不断的工作。技术参数：样品流速：约900mL/h电源要求：230VAC± 10％， 50-60Hz样品温度：5～40℃环境温度：-20～40℃机箱等级：IP 55（室外安装）仪器尺寸：控制单元：430× 530× 220mm过滤容器：92× 500× 340mm重 量：41kg样品吸入管长度：5米（加热）可选样品传输管：2米（不加热）；10米（加热）；20米（加热）；30米（加热）主要特点：● 采用超滤技术，超滤膜能过滤0.15&mu m颗粒；● 两个蠕动泵交替工作，轮流抽取样品；● 独特的空气清洗设计，可以自动清洗其内置的过滤膜，将清洗工作减到最少；● 不需昂贵的、经常需要维护的潜水泵● 采样管可以加热，保证Filtrax在任何种天气条件下，可以在户外使用。● 系统可以自动监测样品的流速

赛默飞旗下液相色谱LC、气相色谱GC、离子色谱（IC）、质谱（LC-MS/MS、GC-MS/MS、LCHRMS、GCHRMS、IOMS）、痕量元素分析（TEA）和样品前处理系统，是业界领先产品，能为科学分析创造出全新的可能性。主要产品：液相色谱（LC）液质联用（LC-MS/LC-MSMS）高分辨液质离子阱质谱气相色谱（GC）气质联用（GC-MS/GC-MSMS）高分辨气质痕量元素分析产品（AAS, ICP, ICP无机质谱离子色谱（IC）样品前处理设备（SP）水质分析仪（CDD）色谱数据系统（CDS）网络讲堂同位素技术在葡萄酒真伪鉴定和产地溯源中的应用离子色谱在有机化合物分析中的应用研究赛默飞三重四极气质联用仪在疾控领域中的应用赛默飞CSR(大体积进样技术)和NCI（负离子化学电离技术）在电子电器产品有害化合物分析中的应用赛默飞液相色谱柱在制药领域中的应用赛默飞2015版《国家药包材标准》色谱、光谱及元素分析解决方案赛默飞iCAP RQ ICP-MS新产品介绍及最新应用进展赛默飞色谱、光谱对食品中有毒有害物质分析应用更多信息：请访问赛默飞色谱与质谱分析的展台，展位号：SH100244。或使用域名登陆：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100244/

型号：YQMS-1001、 性能 高度自动化的移液平台? 高精密的加样针实现全自动步骤? 具备液面监测功能，具有气泡、凝块和堵针检测报警功能? 一次性tip头加样，避免交叉污染，提高加样精度，确保结果准确度 安全智能的样本前处理? 试剂不足自动报警功能，试验完成自动提醒功能? 全自动样本制备，包括震荡混匀、氮吹等，全程无需人工介入? 可选择：重试、忽略、终止运行，可选择的处理模式不影响整体实验运行 兼容多种样本前处理方法? 蛋白沉淀法PPT? 液液萃取法LLE? 固相萃取法SPE Windows软件? 10寸彩色大触摸屏，并可外接鼠标，程序有强大的编辑功能? 图形可视界面，流程同步显示，简单明了，操作方便? 可自定义样本处理流程及步骤，可随意添加、删除项目，方便灵活? 可连接LIS实验室信息系统，无缝对接后续测试模块 使用YQMS-100 全自动质谱样本前处理系统配合威士达试剂可使由传统手工处理时间1-4小时直接缩短至1小时以内，大大提高了样本前处理制备效率，缩短了整个试验流程时间，提高工作效率，减轻医护人员负担，具有重要的实际使用价值

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型号：YQMS-1001、 性能 高度自动化的移液平台? 高精密的加样针实现全自动步骤? 具备液面监测功能，具有气泡、凝块和堵针检测报警功能? 一次性tip头加样，避免交叉污染，提高加样精度，确保结果准确度 安全智能的样本前处理? 试剂不足自动报警功能，试验完成自动提醒功能? 全自动样本制备，包括震荡混匀、氮吹等，全程无需人工介入? 可选择：重试、忽略、终止运行，可选择的处理模式不影响整体实验运行 兼容多种样本前处理方法? 蛋白沉淀法PPT? 液液萃取法LLE? 固相萃取法SPE Windows软件? 10寸彩色大触摸屏，并可外接鼠标，程序有强大的编辑功能? 图形可视界面，流程同步显示，简单明了，操作方便? 可自定义样本处理流程及步骤，可随意添加、删除项目，方便灵活? 可连接LIS实验室信息系统，无缝对接后续测试模块 使用YQMS-100 全自动质谱样本前处理系统配合威士达试剂可使由传统手工处理时间1-4小时直接缩短至1小时以内，大大提高了样本前处理制备效率，缩短了整个试验流程时间，提高工作效率，减轻医护人员负担，具有重要的实际使用价值

MALDI-TOF-MS前处理系统 欧罗拉液体处理系统基质辅助激光解吸电离（MALDI）质谱（MS）是用于分子分析的强大工具。分子在磁场中被电离，使它们向检测器板加速并碰撞。分子的加速度取决于其质量和电荷。如果知道电荷，则可以通过与其加速度相对应的检测器信号来确定质量。分子电离的最简单方法是电子撞击，其中高能电子与分子碰撞以产生带电物质。该方法的缺点是靶分子发生碎裂（键断裂）的可能性很高。尽管这种碎片化对研究较小的有机分子可能是有益的，但由于这些碎片可以诊断某些官能团，因此这种碎片化所引起的光谱复杂性对于较大，更复杂的分析物将很快变得不堪重负。对于大的生物分子，例如糖蛋白或糖脂，需要一种具有最小片段化的较温和的电离方法。基质辅助激光解吸电离（MALDI）是实现这一目标的方法。将分析物的溶液嵌入（溶解并干燥）在基质上，该基质被仔细清洁的金属板称为MALDI板（左图）。基质通常由含有共轭电子和至少一个酸性质子的有机分子组成（对于酸敏感性样品，也可以使用碱性基质分子）。在此分析物-基质混合物上照射强大的激光会引起解吸，使分析物从被基质分子层包围的表面释放出来。一旦解吸，基质分子将通过质子化或去质子化，根据基质成分在分析物上产生电荷。现在带电的分析物将受到质谱仪内存在的磁场的影响，并朝着检测器板加速。飞行时间（TOF）质谱（MS）上一段的重点是在引入质谱仪之前将感兴趣的分析物电离，但是质谱仪本身呢？ 对于MALDI仪器，一种这样的质谱仪设置应包括飞行时间（TOF）MS（右图）。 在此系统中，检测器距离子源的已知距离。 一旦在离子源处被电离，分析物将朝着检测器加速并与检测器碰撞； 分析物到达检测器所需的时间将取决于其质荷比。 如果知道离子的电荷，则可以从这段飞行时间中准确确定质量。 该质量可用于确定所讨论离子的身份。 与其他质谱仪布局相比，TOF的优势包括提高的准确性和质量分辨率，更高的灵敏度以及在查看各种分子质量时增加的动态范围。应用糖基化是向蛋白质和其他生物分子中添加碳水化合物分子的过程，是在生命系统中发现的最常见的翻译后修饰之一。据一些估计，人体中发现的蛋白质中有50％以上是通过糖基化修饰的。存在许多糖基化途径，因为它们的多样性不仅 限于糖的身份；它们的连接键（O或N连接的聚糖），链长（多糖键的长短）和聚糖链的支链也可能不同。糖基化分子在细胞识别中起着至关重要的作用，因为细胞用来彼此区分的是细胞表面的聚糖。由于某些遗传性疾病，获得性（非遗传性）疾病和癌症具有特定的细胞表面聚糖谱，因此可以利用它来确定单个细胞和整个生物的健康状况。准确鉴定，分类和检测这些聚糖可以改善诊断，并指导从业人员为其患者寻求最有效的疗法。甘氨酸提取与基质辅助激光解吸电离：应用与自动化在进行MALDI-TOF-MS分析之前，需要从与之共价键合的蛋白质上切除聚糖成分。 从母体蛋白中提取聚糖的化学和酶促途径均存在。 这些提取完成后，即可使用固相提取（SPE）进行聚糖本身的分离。 在这种情况下，例如，固相吸附剂将选择性地结合在中性条件下存在于溶液中的聚糖，但会在酸性条件下释放它们，从而使聚糖从本体溶液中分离出来。 分离后，分析物可能必须溶解在与质谱兼容的替代溶剂中，这需要干燥步骤。 对于MALDI电镀，需要将基质和分析物混合物小心地添加到MALDI板上，这些添加的顺序和时间在所得质谱图的质量中起着重要作用。所有这些步骤都需要人工干预，并且可能非常耗时。 聚糖的裂解可以包括许多添加，混合，加热和孵育步骤。 SPE过程需要柱条件，样品上样，洗涤和洗脱，这些步骤包括添加之前的柱平衡。 对于MALDI点样，样品的镀层是一项微妙而费力的工作，需要跟踪板上的分析物和基质混合物。 由于这些原因，许多实验室都转向自动化液体处理工作站，以自动化其样品制备来进行质谱分析。 这些系统增加了工作流程和通量，提高了整体实验室效率和样品周转时间。 如果您想进一步了解这些液体处理工作站如何简化您的流程，请与我们的Aurora团队联系。

CellSep Pro全封闭自动化细胞处理系统 CellSep Pro 是一款全封闭自动化细胞处理系统。利用梯度离心原理，配合一次性使用的封闭管道来完成血液细胞分离处理的工作。CellSepPro 能够在封闭系统内完成多个的细胞处理工作，包括细胞的分离、富集、浓缩、洗涤、置换、稀释等处理工作。 主要功能特点： 系统在细胞治疗应用场景： 核心原理：塞式离心桶※ 塞式离心桶放置入机器的离心单元内，由离心室上盖安全锁定。※ 塞式离心桶和封闭的无菌管路连接，通过离心单元、气动装置、称重传感器等，将液体精确地导入活塞式离心桶内，在离心的作用下实现不同组分的梯度分离，然后通过推动活塞，并在旋转三通阀的配合下，将桶内的液体导出到不同的储液袋及细胞收集袋中。 ※ 单核细胞分离为例，离心筒内的血液在淋巴分离液(Ficoll)及梯度离心的作用下，由内至外依次被分为血浆层、单核细胞层、淋巴分离液层和红细胞层。※ 过活塞的上下移动，改变离心桶内的体积，控制液体进出。 封闭式一次性管路耗材： ※ 据不同的工艺程序使用相应的封闭式一次性管路耗材。※ 闭式一次性管路耗材与样品及外部液体的连接需要在生物安全柜中进行，或者使用无菌接管设备(SCD)完成。※ 闭管路耗材的核心部件包括：-活塞式离心桶-旋转三通阀-储液袋-细胞收集袋-滤器 软件系统： 细胞工艺： 基于CellSep Pro系统，使用不同的封闭式一次性管路耗材，配合特定的工艺控制程序，能够实现细胞制备的多种工艺。 设备参数：更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

accroma样品制备系统可用于不同行业的固体、半固体和液体样品的自动化前处理。accroma样品制备系统突破传统制约，以其独创的技术，将整个实验室流程智能优化，并提供卓越的准确性和精确度。与手动样品前处理相比，accroma样品前处理系统具有许多优势1、卓越的准确性最大限度减少人为误差，即使是最简单的样品制备也存在多重误差的来源。根据统计，液相色谱分析实验中，其中30%的测试误差来自样品前处理，19%来自操作人员。通过使用accroma样品前处理系统，可以最大限度地减少这部分误差。通过标准化提高重现性，在实验室内部和不同实验室之间将样品前处理的流程标准化是很难实现的，尤其是在不同实验地点之间。样品前处理的标准通常对使用的设备和流程留有一定余地，这不仅使得标准化难以实现，也最终导致数据难以重现。accroma样品前处理系统提供了重复性和再现性，只需在不同设备中导入同一个方法文件，就可以在世界各地的不同实验室中实现。2、提高效率缩短测试周期，accroma样品前处理系统相比手工样品制备，时间减少90%。accroma样品前处理系统将整个样品制备过程自动化。从样品称重、萃取到色谱仪分析，系统全程自动运行。即使对于最复杂的样品和实验流程，也能实现“样品输入——结果输出”简单的方法切换。由于设备和技术难以标准化，不同人员甚至不同地点之间的方法流程复制可能会难以执行。而在accroma样品前处理系统上只需导入流程文件即可成功进行方法流程复制。高灵活性。accroma样品前处理系统制备过程中使用一次性样品管，因此不需要清洗容器，也不再有样品残留的问题。与其他自动化解决方案相比，这些功能使系统非常灵活和快速，同时最大限度地减少了溶剂的使用。3、降低成本劳动力成本降低高达90%。accroma样品前处理系统最大的优势之一是它将手动工作流程自动化，从而节省了高达90%的实际操作时间。同时accroma样品前处理系统不需要昂贵的实验室场地，可以再常规通风的商业场地中运行。系统强大的稳定性可保障它全天候运行。4、提高合规性可验证的文件和可追溯性，在accroma样品前处理系统自动化样品制备过程中，数据会实时记录在每个样品中。使用accroma样品前处理系统可记录和检查每一次系统设置、登录和修改信息，验证和追踪关于每一次样品制备运行的所有信息。实验流程中的误差更小，使用accroma样品前处理系统可以避免过大偏差，因为accroma样品前处理系统都是自动化和数字化的，实验流程的每一步都是一致和精确的。此外，accroma样品前处理系统通过减少人员操作和设备设施使用，为实验室提供了一个安全的工作环境。

CellSep Pro全封闭自动化细胞处理系统全自动细胞分离系统近年来，以CAR-T为代表的细胞免疫治疗技术，展示了广阔的临床应用前景，其流程涉及细胞分离、筛选激活、基因转染、细胞扩增、浓缩洗涤、细胞回输等系列操作，如何实现产品和治疗流程的标准化、工业化，是未来降低免疫治疗价格、大面积推广所面临的重要问题。深研公司开发的CellSep Pro细胞分离系统，是一种全封闭、高度自动化的细胞离心分离设备，可通过预设的工艺程序，实现单核细胞分离、骨髓干细胞分离、脐血干细胞分离、脂肪干细胞分离、细胞复苏、细胞浓缩洗涤、细胞分装等。封闭系统减少了交叉污染，全自动操作降低了批次间差异，降低人工干预。CellSep Pro细胞处理系统PBMC分离技术原理：CellSep Pro处理过程中，将活塞式离心桶放入机器的离心单元内，和封闭无菌管路连接，通过气动装置、称重传感器等，将样品精确地导入活塞式离心桶内，在离心的作用下实现不同组分的梯度分离，然后通过推动活塞，并在旋转三通阀的配合下，将桶内的液体导出到不同的储液袋及细胞收集袋中CellSep Pro全自动细胞分离系统处理过程中，将活塞式离心桶放入机器的离心单元内，和封闭无菌管路连接，通过气动装置、称重传感器等，将样品精确地导入活塞式离心桶内，在离心的作用下实现不同组分的梯度分离，然后通过推动活塞，并在旋转三通阀的配合下，将桶内的液体导出到不同的储液袋及细胞收集袋中。以单核细胞分离为例，离心筒内的血液在淋巴分离液(Ficoll)及梯度离心的作用下，由内至外依次被分为血浆层、单核细胞层、淋巴分离液层和红细胞层，通过活塞的上下移动，改变离心桶内的体积，控制液体进出。根据不同的工艺程序适用对应的密闭式一次性管路耗材。密闭式一次性管路耗材与样品及外部液体的连接需要在生物安全柜中进行，或者使用无菌接管设备（SCD）完成。密闭管路耗材的核心部件包括：--活塞式离心桶--旋转三通阀--储液袋--细胞收集袋--过滤器使用特定的工艺控制程序配合不同的封闭式一次性管路耗材，CellSep Pro细胞分离机能够在封闭系统内完成多种细胞的分离、富集、浓缩、洗涤、置换、稀释等，且提高了单次处理量，例如：PBMC分离程序的起始血量低至30mL、多达150mL，细胞洗涤程序起始细胞液量达到2000mL。CellSep Pro细胞分离机可提供工艺（如离心时间、转速等）和管路耗材的定制开发。CellSep Pro高度自动化，其软件符合GMP规范，数据完整可追溯，具备欧盟CE认证。更多CellSep Pro全自动细胞分离系统信息，咨询热线：400-1818-529授权经销商：上海朗喜工业科技有限公司

珂睿Neptune 海王星临床质谱流水线系统，改变临床质谱未来格局随着LC/MS/MS技术在临床检测市场的广泛应用，近年来，越来越多的医院和相关临床检测机构开始关注并将该技术应用于日常检测中，在北美，临床质谱已经占到临床检测市场15%的收入份额。而在一些检测项目上，例如新生儿筛查、对25-OH维生素D、血药浓度监测、儿茶酚胺类、类固醇激素类、免疫抑制剂类等，相对于传统化学发光或者酶免检测方法，LC/MS/MS技术确实体现出了它无与伦比的优势：1. 准确度高，抗干扰能力强：由于化学发光或酶免技术，原理是抗原与抗体的结合，所以必定存在非特异性结合的现象，且抗原抗体结合过程也存在结合效率的问题，会不可避免的造成测定值不准确。而LC/MS/MS技术具有超强的抗干扰能力，它可以准确而直接地测定化合物本身的含量，所以检测特异性极强，测定准确率高，根据检验医学溯源联合委员会（JCTLM）之前的数据，在JCTLM所建立的参考测量程序中，有机小分子检验项目有57种参考方法，其中52种均是采用质谱法测定。2. 可同时检测多种化合物：质谱由于其采用的是直接测定化合物本身的质量数，且可以通过液相色谱进行化合物的分离，所以天生就具有可以同时测定多种化合物的能力，在很多应用中，质谱已经能够同时检测数百甚至上千种物质。而这一优势，在临床检测中极其明显，尤其是相对于化学发光、酶免等高度依赖于抗原抗体反应的检测方式。例如，25羟基维生素D检测，我们实际是需要对25-OH维生素D2、对25-OH维生素D3分别进行准确定量，才可以得出患者体内有活性的对25-OH维生素维生素D准确含量（因为对25-OH维生素D2的活性率和对25-OH维生素维生素D3存在显著差异，甚至条件允许，还需要区分开对25-OH维生素D3和完全没有活性的对25-OH维生素D3同分异构体），而化学发光或酶免方法很难做到，但这对于LC/MS/MS技术，则是一个非常容易实现的事情。LC/MS/MS技术有如此巨大的技术优势，使得该技术近年来在临床检测领域，非常受到大家的关注，也有很多临床检测巨头进入该领域。但如此风风火火的临床质谱浪潮下，用户真正的使用情况却差强人意，LC/MS/MS检测出报告周期往往长达数天，无法达到临床医生和病患的预期，导致大量医院用户的仪器处于不饱和状态，样本量未达到预期。出现这一问题的根本原因，是因为LC/MS/MS技术最初是为科研设计的产品，该产品精密，且操作有较高的要求，复杂基质样本在进入液质联用检测前，都需要做一定的前处理工作，来去除掉干扰质谱检测或影响质谱性能的基质或物质，否则仪器极易污染，且结果容易受到较大影响。在科研、制药、食品、环境或其他应用领域，LC/MS/MS的使用者都是具有很强化学背景，且专门使用该仪器的人员，所以它的应用相对比较稳定，且能够发挥出它相应的作用。而当LC/MS/MS被应用到临床检测时，就遇到了这个应用场景下的具体问题：医院检验科或相关科室老师基本都是临床相关专业出身，专长是临床检验，且临床检验的特点是工作高强度、多设备同时管理、出报告时效性极强，所以老师日常操作的生化分析仪、化学发光仪等这些设备经过多年的发展，已经高度自动化和成熟，如何更快、更简单地为临床检测操作人员服务已经深入相关仪器生产企业的开发理念中。这些设备几乎仅需用户做非常简单的一步加液，甚至完全无需前处理，血清或血浆采血管直接放入机器，即可进行检测，单个样本也可以操作，大多数检测项目病人采血后30分钟内即可得出检测结果，而这也已经成为中国医院临床检验科的基本诉求。而LC/MS/MS的使用习惯与现有医院检验设备完全不同，目前，液质联用技术在临床面对最多的是血清或血浆样本，在检测其中的目标物时，往往需要比较复杂的前处理过程，我们以25-OH维生素D检测为例：该化合物的临床样本检测前处理标准流程基本都是采用液液萃取法，该流程如下：而这样的前处理流程，也就为LC/MS/MS在临床检测应用场景下，带来了它的特有问题： 1. 生物样本前处理流程极其复杂：整套操作流程，对实验人员的操作流程有极高的要求，即便是专业化学或相关长期操作色谱、质谱的用户来说，也需要至少一个月的反复练习，而医院检验科老师并非专业出身，且需同时操作实验室多种仪器，基本无法适应这种与现有检验科设备完全不同的高标准仪器操作要求，医院也不可能为这样一套设备专门招聘一位专业操作人员。2. 样本必须批量处理：由于临床样本前处理过程复杂，极其熟练的质谱操作人员，单个样本也至少需要一小时，为了提高检测通量，目前医院LC/MS/MS检测，都是采用临床样本采集后，先冷藏保存，样本数收集到一定数量（一般至少90例），再批量进行前处理，然后质谱上机检测，如此方法，样本收集到足够数量后，仅需2-3小时，即可完成90例样本的前处理，即可在质谱上批量检测3. 出报告周期长，无法达到临床医生和病患的期望：这种批量前处理的方法带来的实际问题是：医院病人的采血实际场景往往是医生开单和病人的采血是陆续进行的，即便是大型的三甲医院，单检测项目样本收集到90例以上，也需要至少半天，更多的医院需要1-2天，这就直接导致了样本采样到出报告的时间最终变成了1-3天，甚至更长。而LC/MS/MS检测的项目，大多数是替代化学发光或者酶免方法，方法学优势明显，但在带来方法学优势的同时，医院客户感受到的更多的是多方的烦恼：1. 检验科实验老师：需要更多的时间和精力来学习和适应这种复杂的前处理过程和仪器操作方法2. 临床医生：给病人开单检测后，无法当天及时地解读检测结果，做下一步诊疗方案3. 病患：在当下看病难的状态下，需要花费更多的时间和精力来多次往返医院，才能完成看病的流程一个好的检测方法要被医院所接受，方法学本身的优势是一方面，更重要的是，它需要适应医院真正的应用场景，让客户真正可以用得起来，这才是一种好的检测方法，才能得到大范围的推广和应用。而我们也在思考这个问题，为何在北美开展的如火如荼的临床质谱检测，到了中国，就会出现水土不服的情况呢？这个问题非常值得专业人士认真思考！我们分析后认为：出现这种现象的原因，和北美与中国的临床市场状况有极大关系。在北美，医院更加侧重于临床诊疗，很多临床检测项目高度依赖与梅奥、Quest等第三方医学诊断实验室（ICL），故绝大多数临床检测样本都是外送至ICL进行检测，故医院临床医生和病患已经非常习惯于样本2-3日内再出检测结果，而ICL由于是全国范围内收样品，故可以在很短时间内源源不断的收到样本，甚至同一检测项目，可以在0.5-小时内收集到数百个来自各地的样本，所以ICL可以聘请大量专业的操作人员或者采用自动化工作站进行样本的批量前处理，所以LC/MS/MS技术的优点可以得以充分发挥，缺点则得到了很好得避免。这在中国国内的早期LC/MS/MS临床检测中也得到了印证。LC/MS/MS临床检测早期在中国发展时，主要也在第三方医学诊断实验室开展，所以得到了比较快速的发展，但近几年，随着LC/MS/MS被越来越多的用户所认可，更多医院开始购买该设备开展相关检测，而且医院自己开展这类型检测，也是中国必然的趋势，因为在中国，医院检验科是医院非常重要的医疗单元，而医疗资源紧张已经成为普遍的情况，且检验科自己开展质谱项目检测后，可以很好地增加医院营收，同时更重要的是可以缩短出报告周期，同时提高医生诊疗的周转率，所以LC/MS/MS临床检测未来的市场重心在医院，这一点共识也充分得到了市场、医院和相关从业者的其实，已经有很多公司认识到这一问题的严重性，并开始相关的探索和工作。比如，有很多临床质谱方案开发公司为用户提供了特殊定制的全自动移液工作站方案，来解决这个问题。但这种方案只能替代检验科老师的部分手工操作步骤，不能改变样本整个前处理过程的步骤和耗时问题，因此，医院还是必须进行批量样本处理，90个样本还是需要2-3个小时前处理，甚至更长时间，出报告的周期仍然需要2-3天，因此，这种方案并未真正解决客户的痛点。 客户真正需要的临床质谱方案其实应该具有这样一些特点：1. 前处理简单：对操作人员要求低，无需复杂操作，人相关的步骤所需时间越短越好，血清、血浆直接进样，更加理想2. 样本即来即做，采血后半小时出报告：样本无需批量前处理，单个样本即来即做，采血-前处理-质谱检测-出检测报告，整个过程不超过半小时3. 成本低：并不因为方案追求操作简单快速，就提高检测成本成都珂睿作为一家专业研发液相色谱产品及配套行业解决方案的公司，我们也很早就看到了临床液质联用检测存在的这些问题，我们采用了自己的思路，充分利用自己在液相分离端的优势，真正从客户实际应用场景出发，解决客户真正的痛点问题，开发出了海王星质谱流水线系统，真正实现了操作老师仅需两分钟的两步简单操作，样本即来即做，从采血-前处理-质谱上机-出检测报告，整个过程不超过半小时。在海王星方案里，珂睿自主研发了一套特殊的在线固相萃取柱系统（SSEC色谱柱），可以在确保血清或血浆样品简仅加入稀释液并振荡后，即可直接进入海王星-液质联用系统进行检测（可参考相应操作视频），血清/血浆样本基质不会堵塞色谱柱筛板和填料，而样本中可能的干扰物（蛋白、脂类等）也在SSEC色谱柱上与目标物实现了很好的分离，从而获得与液液萃取相当的检测效果。下面是我们在某医院客户处，与用户一起开展的25-OH维生素D相关检测数据：1.仪器配置：海王星系统（珂睿），配套Jasper/4500MD串联质谱仪（生产厂家：Sciex公司）2.前处理方法：吸取200ul血清，加入含有10ul同位素内标的稀释液，振荡混匀30秒，上机检测3.质谱方法：采用APCI检测模式25-OH维生素D2离子通道：VD2-1: 395.3-269.2(定量离子对）VD2-2: 395.3-211.225-OH维生素D3离子通道：VD3-1: 383.2-365.3VD3-2: 383.2-257.2（定量离子对）4.部分测试结果：(1)方法定量灵敏度测试（2）加标准确度测试测试方法：向同一血清样品中分别加入低，中，高三个浓度的VD标液，每个浓度配置两瓶，分别使用VD2-1和VD3-2作为VD2和VD3的定量离子对，使用标准曲线定量血清加标样品，计算测量结果和理论结果的偏差。 （3）重复性测试测试方法：使用血清混合后加标，每个样品制备平行样2瓶，每瓶跑三针，计算定量结果的CV值。（4）方法残留测试测试方式：运行完标曲最高浓度点后，跑一针空白，对比标曲最高点和空白的谱图及峰面积基于大量的实际样品测试，本方法完全能够达到临床对于25-OH维生素D的质谱检测要求，色谱柱寿命高达1000次以上，耗材成本相较于传统液液萃取法更有优势。海王星系列产品包括标准型（Neptune-1000）和高配型（Neptune -2000）两款产品，Neptune -1000系统可直接与已有的液相色谱-串联质谱系统（例如Sciex公司Jasper/4500MD或3200MD等进行联用，在现有系统基础上进行升级，获得灵敏度的大幅提高及样品前处理方式的简化。我们相信，海王星这类真正能够解决用户真实应用场景需求的产品一定是未来的临床质谱检测市场的刚需！

独立的样品前处理系统除了完全控制样品的氧化燃烧过程，Xprep C-IC将自动吸附收集燃烧后的气体，并且将馏分收集液自动转移到任意品牌的IC离子色谱系统，实现完全自动化前处理过程。这是一种理想的解决方案，适用于不同基质中腐蚀性卤素（氟、氯、溴、碘）和硫化合物（如硫酸盐、亚硫酸盐、硫代硫酸盐）日益增长的分析需求。由于这些分析物通常具有腐蚀性、易使催化剂中毒、将会造成工业设备的损坏，并且还污染自然环境，因此通常需要对这类化合物进行监测。全自动燃烧法离子色谱分析新标准在分析石油化工和固体等复杂基质样品中的特殊卤化物和硫含量往往都比较困难，通常需要用离线的传统方法进行大量样品前处理工作。氧化微库仑法是一种可选择的检测技术，但它所提供的结果为总和参数，无法分析不同卤化物之间的差异。而燃烧离子色谱法能够通过一次分析测定不同卤化物和硫含量，同时避免了传统离线消解/燃烧方法复杂而耗时的样品制备步骤。荷兰TE公司的全自动结构紧凑的样品前处理系统，包括氧化燃烧、馏分收集和在线离子色谱进样接口,Xprep C-IC可以通过液体直接液体进样，或固体石英舟进样，将样品引入水平燃烧炉。这种自动化的样品前处理解决方案降低了复杂的样品传输过程，提高了用户的操作便利性。主要特点:&bull 体积娇小&bull 成熟的全自动进样系统实现不同基质样本引入&bull 液体直接进样或者舟进样，可控制样品的进样过程&bull 可实现固体、液体、气体和LPG的氧化燃烧&bull 65位馏分收集系单元&bull 集成的样品系统完全控制试剂添加体积&bull 燃烧后的样品精准注入离子色谱仪，可与任何品牌离子色谱连接，进行特殊的卤素和硫化物分析&bull 替代氧弹燃烧前处理，使气体固体有机液体样品前处理进样分析更加自动化和精准化典型应用&bull 石油化工化&bull 生物燃料&bull 液化石油气&天然气润滑&bull 油&bull 有机溶剂&化学品&bull 聚合物&bull 燃烧领域的专家&bull 环境监测&bull 电子元件（RoHS合规）&bull 食品&bull 矿物&bull 抛光剂&bull 染色剂荷兰Trace Elemental Instruments公司是一家提供高温燃烧解决方案多元素分析的专业公司，其研发和仪器制造有着一定的历史，在原EuroGlas公司基础上成立，公司位于荷兰代尔夫特，集研发、应用、制造生产于一体，高标准的过程控制造就了产品的高质量，对于客户的需求提供快速响应解决方案，燃烧法元素分析仪-提供最专业的的解决方案，这也是TE仪器公司的核心技术所在。

BIOBASE博科分杯处理系统 BK-PR32分杯处理系统技术参数序号功能技术参数1型号BK-PR322样本通量1-32，多次放样可实现满板96孔操作3样本类型血浆、血清、全血、拭子洗液等样本4加样通道15样本架位1个，3*12（兼容多种采样管）6机械臂1（加样臂）7探液方案气压式液面探测方案，堵针智能检测8移液体积5-1000ul（1000和50ul头两种，或者1000和200ul）9移液性能10ul，CV≤1.5%，准确度≤6.0%，针规格50ul50ul，CV≤1.0%，准确度≤2.0%，针规格1000ul100ul，CV≤0.5%，准确度≤2.0%，针规格1000ul10深孔板工位2个（兼容工字板和方形板）11tip头工位3个（一个用来弃tip头,带盒放进去）12PCR位1个13试剂载架1个(2ml离心管+2ml冷冻管+5ml冷冻管)4+4+414污染防控外接式液滴捕获盘设计具有气密性防滴落设计15安全柜尺寸最小操作区尺寸600*500*540mm16产品功能核酸提取样品分杯核酸提取试剂加载17配套核酸提取仪32和96系列核酸提取仪18屏幕显示7寸触摸显示屏19USB接口1个20远程升级功能具备备案号：鲁济械备20210735

博科BIOBASE全自动样本分析处理系统BK-PR32P1、产品特点：样本管原管不带盖上机，全流程自动化，无需人工干预，实现单人管理多台设备*2、样本通量：1-32原管上机，3次上样可以实现96样本通量（标配）1-18原管上机，6次上样可以实现96样本通量（选配）*3、处理速度：32个样本用时10min4、样本类型：血浆、血清、全血、拭子洗液等样本5、加样通道：16、样本架位：1个，（兼容多种采样管） （标配2个样品架）*7、机械臂：18、移液方式：特定机械位移液*9、移液体积：5-1000μl10、移液性能：20μl，CV≤2%，准确度≤5.0%，针规格50μl1000μl，CV≤0.5%，准确度≤1.0%，针规格1000μl*11、深孔板工位；2个（兼容多规格深孔板）12、tip头工位：3个（含tip头废弃盒架位）13、试剂载架：1个(2ml离心管+2ml冷冻管+5ml冷冻管)4+4+414、污染防控：外接式液滴捕获盘设计具有气密性防滴落设计uv灯消毒（可预约消毒，消毒后可控制自动关机）具有独特的防气溶胶交叉污染装置15、产品功能：核酸提取样品分杯核酸提取试剂加载16、屏幕显示：7寸高清触控屏具备USB通信（设备升级）具备IAP功能17、设备尺寸/mm：595（W）*600（D）*616（H）18、设备重量：38kg19、设备功率：100VA* 20、样本架适配病毒采样管尺寸：33孔样本架，直径15.2--16mm，高度（带盖）≤105mm（支持1混1、10混1）33孔样本架，直径≤22mm，高度（带盖）≤105mm（支持管规格20ml的20混1）18孔样本架，直径≤26mm，高度（带盖）≤105mm（支持管规格25ml、30ml的20混1）

博科BK-PR48P全自动分杯处理系统BK-PR48P技术参数‍分杯处理系统技术参数序号功能技术参数1型号BK-PR48P(带生物安全防护)2*样本通量1-48原管上机，两次上样可实现96样本3*处理速度自动开盖上样19s/PC，96个样本用时30min4样本类型血浆、血清、全血、拭子洗液等样本5加样通道16样本架位1个，6*8带锁死装置（兼容多种采样管）7*机械臂2（加样臂和拧盖臂），独立运动高效分杯8探液方案气压式液面探测方案，堵针智能检测9移液体积5-1000μl（1000和50μl枪头两种）10移液性能10μl，CV≤1.5%，准确度≤6.0%，针规格50μl50μl，CV≤1.0%，准确度≤2.0%，针规格1000μl100μl，CV≤0.5%，准确度≤2.0%，针规格1000μl11*深孔板工位3个（兼容多规格深孔板）12tip头工位3个（含tip头废弃盒架位）13试剂载架1个(2ml离心管+2ml冷冻管+5ml冷冻管)4+4+414*污染防控内置负压过滤系统、紫外灯外接式液滴捕获盘设计具有气密性防滴落设计15产品功能核酸提取样品分杯核酸提取试剂加载标准采样管自动开盖/关盖16屏幕显示10.1寸高清触控屏17USB通信具备（设备升级）18远程升级功能具备19设备尺寸 810(D)*620(W)*660(H)20设备重量60kg21设备功率200VA

达远辰光BoF-1600(Bowl Focused U1 trasonicators)是BoFU系列中的多通道聚焦超声样品处理系统，具有16个样本位，通过精确的软件控制和自动化的仪器操作，即可批量处理，又能自定义选择样品数量和超声条件。BoFU系统将声学能量高效地集中到待测样本，通过调整超声波发生器的工作模式，提供满足基因组学和蛋白质组学研究需求的剪切力，整个剪切过程温度可控，无样本接触，同时不产生任何噪音。BoFU-1600聚焦超声样品处理系统是适用于每个实验室多样品、多用途的样本制备解决方案。BoFU-1600参数：尺寸：600mm*420mm*400mm重量：30kg操作环境：建议运行温度：4C-25C/相对湿度：30%-70%样本位1：6模式：单个/批处理功率：100W温度控制：0°C-25C输入控制：触摸屏 BoFU-1600应用领域：厚壁细胞匀浆与破碎DNA、RNA和蛋白质提取FFPE样本脱蜡与复水DNA、RNA和染色质剪切MALDI-TOF样本前处理高通量测序系统中核酸样本打断与制备 BoFU-1600产品优势：1.自由样品处理模式可灵活处理1-16个样品，每个样品灵活定制处理条件，从容应对复杂样品挑战2.批量样品处理模式批量化输入样品处理参数，方便同类样品一键式高效处理3.预设参数省时省力样品处理参数一次录入长期使用，常规参数随时调出4.运行状态一目了然参数实时显示，展示所有样品处理参数，不留任何疑虑。 仪器运行状态声音与灯光提示5.历史记录随时查看样品处理信息随时调取，保证实验记录可真实追溯6.无接触的样本处理过程聚焦超声能量通过声波介质直接作用于生物样本，降低珍贵样本被污染的概率，提高实验的可信性7.真正的恒低温样本处理高灵敏度的温度传感与控制系统保证样本区域精准的温度控制，保持生物活性与样品处理均一性8.自动化排水管理一键排出废液，15天保存能力，灵敏的水位感应器和预警系统防止废液溢出

Metrohm公司拥有三十多年自动进样器设计经验，始终在该领域保持世界领先地位。最新推出的高性能858英蓝（MISP）样品处理智能处理系统，采用USB接口，可装备泵、耐高压阀以及800Dosino配液器，具备完整的在线样品制备和液体处理功能，极大地扩展了离子色谱仪的应用范围，成为离子色谱自动进样器的最新标准。主要特点：采用USB接口，可自动识别，即插即用自动识别超过30种不同的样品架，样品管容积从0.5mL到500mL不等具有流路自动清洗功能，避免样品之间的相互干扰使用MagIC Net?谱峰魔术师软件进行控制三种版本，更多选择 858可提供全面的英蓝样品制备功能，如：英蓝超滤、英蓝渗析、英蓝基体消除、英蓝中和、英蓝阳离子和过滤金属去除、英蓝预浓缩、英蓝校正和英蓝探针等技术。为离子色谱分析牛奶、果汁、面粉、严重污染的废水等困难样品提供极大的便利。 858英蓝（MISP）样品智能处理系统的三种版本858基本型英蓝样品智能处理系统（2.858.0010） 858基本型英蓝样品智能处理系统可连续两套隔膜泵，三套MSB连接装置，例如800 Dosino或801磁力搅拌台。使用850谱峰思维系列离子色谱仪（850 Professional IC）的蠕动泵或800 Dosino进行样品溶液的输送。858带蠕动泵的英蓝样品智能处理系统（2.858.0020） 在858基本型英蓝样品智能处理系统的基础上增加了一个双通道蠕动泵，可以执行各种任务，如注射样品或输送转移液体等。可突现英蓝预浓缩、英蓝渗析、英蓝样品稀释等多种功能。858带蠕动泵和六通阀的英蓝样品智能处理系统（2.858.0030） 除了配置有双通道蠕动泵，还配有一套完整的非金属六通阀，从而具备完整的在线样品制备和液体处理功能，极大地扩展了应用范围。可实现英蓝基体消除、英蓝中和、英蓝曲线校正、英蓝预浓缩、英蓝渗析、英蓝稀释等众多功能。

博科BIOBASE全自动样本分析处理系统BK-PR96*样本通量1-96原管上机*处理速度96个样本用时≤18min样本类型血浆、血清、全血、拭子洗液等样本加样通道2样本架位1个，（兼容多种采样管，单采10混1、20混1）*机械臂2个，高效分杯具备加持位，双通道独立加持位设计探液方案气压式液面探测方案，堵针智能检测移液体积5-1000ul移液性能20ul，CV≤2%，准确度≤5.0%，针规格50ul100ul，CV≤0.5%，准确度≤1.0%，针规格1000ul*深孔板工位3个（兼容多规格深孔板）tip头工位1个试剂载架1个（4*4试剂载架，可放弹头冷冻管）*污染防控外接式液滴捕获盘设计具有气密性防滴落设计UV灯消毒（可预约消毒，消毒后可控制自动关机）内置负压过滤系统产品功能核酸提取样品分杯，具备1转1，1转2,1转3功能蛋白酶K等试剂添加标准采样管自动开盖/关盖屏幕显示10.1寸高清触控屏具备USB通信（设备升级）具备IAP功能具备USB通信（设备升级）

朋环测控 高惰性前处理系统--硫化物、磷化物专用 ULT7300采用电子深冷技术,可有效富集痕量硫化氢、有机硫以及农残等特征因子。支持在线实时监测和离线苏码罐、气袋分析,支持外标进样,兼容市场上各类GC或GC/MS联用,如有特殊需要也可使定制。制冷源极限低温-200℃产品特点抗干扰能力强系统采用多级冷阱富集,前级冷阱除水,后级富集,有效去除空气采样干扰。不换冷阱成本省冷阱中不含吸附剂填料,后期无需更换冷阱,减少运维成本。全惰性化流路全气路管道、阀路、接头采用惰性化处理,确保硫化物不残留,不损失。适用标准《GB 14678-1993 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法》《HJ 1078-2019 固定污染源废气甲硫醇等8种含硫有机化合物的测定 气相质谱》《气体分析 氢气中硫化合物含量的测定 低温富集-硫化学发光气相色谱法》

朋环测控 高惰性前处理系统--硫化物、磷化物专用 ULT7300采用电子深冷技术,可有效富集痕量硫化氢、有机硫以及农残等特征因子。支持在线实时监测和离线苏码罐、气袋分析,支持外标进样,兼容市场上各类GC或GC/MS联用,如有特殊需要也可使定制。制冷源极限低温-150℃产品特点抗干扰能力强系统采用多级冷阱富集,前级冷阱除水,后级富集,有效去除空气采样干扰。不换冷阱成本省冷阱中不含吸附剂填料,后期无需更换冷阱,减少运维成本。全惰性化流路全气路管道、阀路、接头采用惰性化处理,确保硫化物不残留,不损失。适用标准《GB 14678-1993 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法》《HJ 1078-2019 固定污染源废气甲硫醇等8种含硫有机化合物的测定 气相质谱》《气体分析 氢气中硫化合物含量的测定 低温富集-硫化学发光气相色谱法》

博科BIOBASE全自动样本分析处理系统BK-PR48*样本通量1-48原管上机，两次上样可以实现96样本通量*处理速度自动开盖上样20s/PC，48个样本用时16min样本类型血浆、血清、全血、拭子洗液等样本加样通道1样本架位1个，6*8带锁死装置（兼容多种采样管） （标配2个样品架）*机械臂2（加样臂和拧盖臂），独立运动高效分杯探液方案气压式液面探测方案，堵针智能检测移液体积5-1000ul移液性能10ul，CV≤1.5%，准确度≤6.0%，针规格50ul50ul，CV≤1.0%，准确度≤2.0%，针规格200ul100ul，CV≤0.5%，准确度≤2.0%，针规格1000ul*深孔板工位3个（兼容多规格深孔板）tip头工位3个（含tip头废弃盒架位）试剂载架1个(2ml离心管+2ml冷冻管+5ml冷冻管)4+4+4*污染防控可嵌入生物安全柜使用外接式液滴捕获盘设计具有气密性防滴落设计产品功能核酸提取样品分杯核酸提取试剂加载标准采样管自动开盖/关盖屏幕显示10.1寸高清触控屏具备USB通信（设备升级）具备IAP功能设备尺寸827(D)*794(W)*1232(H)设备重量100kg （其中仪器55KG+底柜45KG）设备功率200VA样本架适配病毒采样管尺寸直径15.2--16mm，高度（带盖）≤105mm仪器包装两个包装箱1、机器包装：包装箱（纸）+机器=75KG（总重）；机器包装尺寸：855x855x747mm2、底柜包装：包装箱（纸）+底柜=65KG（总重）；底柜包装尺寸：960x925x975mm

微生物质谱快速鉴定分析系统技术参数产品应用于微生物质谱仪、飞行时间质谱仪、微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱仪、全自动微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱系统、微生物检测质谱仪、致病菌质谱鉴定仪、全自动微生物质谱检测系统、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱。 适用机型：HD-M-Discover 一、 主要用途：以蛋白指纹图谱比对原理来用于细菌和真菌的快速鉴定。二、质谱仪性能参数2.1整体系统鉴定准确率：ATCC菌株鉴定准确率100%。2.2质量范围：2.2.1 1Da~300（或500）kDa2.3质量分辨率：2.3.1空白基质（4-HCCA，+）≥2000FWHM2.3.2促肾上腺皮质激素18-39(m/z=2465)分辨率≥6000 FWHM2.3.3血管紧张肽II(m/z=1046.6)分辨率≥4000 FWHM2.3.4多肽Bombesin(m/z=1619.8)分辨率≥5000 FWHM2.4质量准确率：混合蛋白1）˂ 100ppm（外标法），30ppm（内标法）。2.5质量灵敏度：2.5.1 ≤1fmol/uL Insulin（胰岛素），S/N≥102.5.2 ≤100fmol（BSA）(m/z=66447)，S/N≥502.5.3 ≤0.1fmol血糖-血浆蛋白多肽(Glu-FibrinopeptideB)(m/z=1570.7)，S/N≥102.6质量稳定性：8小时内质荷比相对偏差绝对值≤3x10-4（300ppm）三、主机硬件3.1靶板进样系统：3.1.1全程自动开关密封舱门，无需手工操作。3.1.2系统含两种开关密封舱门方式。一是用电脑直接控制；二是用主机上的液晶显示触控屏进行控制，方便操作。3.2离子源：3.2.1离子源采用镀层防污染技术，无需离子源清洗，有效提高运行时效。3.2.2采用氮气激光器，波长337nm，激光频率 1~60Hz 可调，激光能量可调，激光寿命 1x108 轰击次数。3.3真空系统： 3.3.1低真空泵和高真空泵均内置于仪器，无外接拖尾。3.3.2涡轮分子泵抽速≥300L/s。3.4质量分析器：飞行管长度1m。3.5检测器：采用MCP电子倍增，其信号由高带宽的前置放大器提供给数据采集卡。3.6数据采集卡：8位，2GS/s。3.7 厌氧监测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；传感器厚度＜20mm。四、系统软件4.1软件可实现样品信息的录入、导入和导出，可以整合药敏结果，形成完整的微生物鉴定药敏检验报告，并上传到LIS系统。4.2电脑软件可进行硬件状态监控，包括对真空、平台、激光器、高压、采集卡、电源等硬件设备的状态监视、控制以及警示和报错。主机上的液晶显示屏，实时监控硬件状态。4.3质控4.3.1采用大肠埃希菌株ATCC8739进行质量校正，且有7个校正点。4.3.2具有分区采集质控模式，每采集16个样品进行一次质控，软件自动完成。五、数据库5.1包含微生物600多属、4000余种、21000多株。数据库涵盖临床、食品、疾控、检验检疫、环境、海洋等常见菌以及部分疑难或罕见菌，完全满足各类用户使用需求。5.1.1细菌16000多株。5.1.2真菌2600多株，其中丝状真菌1000多株5.1.3分枝杆菌1200多株。5.2针对疾控系统建立有包含鼠疫、炭疽、布鲁氏杆菌等高危致病菌库。六、试剂耗材6.1 提供生物样本前处理试剂和液体或干粉式基质试剂。为保证实验质量和效果，另提供真菌、丝状真菌、分枝杆菌和奴卡菌等分项试剂。还提供血培养阳性样本直接点靶进行质谱的前处理试剂。6.2丝状真菌处理试剂盒，采用纳米磁珠处理技术，简化丝状真菌前处理工作流程，保证丝状真菌的鉴定准确性。6.3靶板：6.3.1提供96孔可重复使用的不锈钢分体式靶板，减少耗材成本。6.3.2提供具有分区单独质控点的96+6孔可重复使用的不锈钢分体式靶板，且控制软件有相应的靶板模式可选功能。

等离子处理系统PlasmaSTAR 100/200PlasmaSTAR系列等离子处理系统适合处理所有的材料。 PlasmaSTAR系统拥有多种腔室和电极配置，可满足不同的等离子工艺和基片尺寸。其中较典型的等离子处理工艺包括：? 等离子预处理? 光刻胶去胶? 表面处理? 各向异性和各向同性蚀刻? 故障分析应用? 材料改性? 封装清洗? 钝化层刻蚀? 聚酰胺刻蚀? 促进粘合? 生物医学应用? 聚合反应? 混合清洗? 预键合清洗 PlasmaSTAR系列等离子处理系统设计独特且多样化。其功能包括用于操作台面上，占地面积小，或层流安装，以及用于各种等离子工艺的模块化腔室和电极配置。此外，触摸屏计算机控制，多级程序控制和组件控制，操作简单。 PlasmaSTAR系列等离子处理系统用于研究、工艺开发和批量生产。 PlasmaSTAR系统可轻松集成到自动化生产线和系统中。 该系统基于模块化设计理念，可适应各种PCB的尺寸。此设计适用于任何尺寸的基片。 PlasmaSTAR系统提供多个电极模块，如LF（KHz）或13.56（MHz）的射频电源以及自动匹配网络。根据不同的等离子处理工艺选择不同的电极模块。 基本系统PlasmaSTAR通用基本系统包括必需的阀门、真空泵浦、射频电源、射频匹配器、工艺气体控制和系统控制。这些配置组合提供了一套全自动化等离子处理系统。通用基本系统可容纳不同的腔室和电极模块，这些模块可轻松放入其中。该系统可快速从一款普通的圆柱形等离子体处理系统转换为一款用于反应离子刻蚀（RIE）和平面处理的水冷平板电极系统或是带支架的混合等离子清洗系统。 腔室/电极PlasmaSTAR模块化腔室和电极组件是该系统的独特功能。 腔室材料是硬质阳极氧化铝。 有几种不同的电极设计，包括用于反应离子刻蚀（RIE）和平面处理的水冷平板电极，用于表面清洗或处理的交替托盘电极，用于最小化离子损伤的下游电极，和用于普通的圆柱形等离子体处理的笼式电极。 等离子体源该系统可选配LF（KHz）或13.56（MHz）射频电源以及自动匹配网络。 真空泵浦系统该系统配机械泵或带罗茨鼓风机的机械泵。根据所需的真空处理水平，可提供不同尺寸大小的真空泵。真空泵配有腐蚀性泵油（惰性泵油），适用于氧气或其他腐蚀性化学应用。流量控制器（MFC）的气体管路是标配。下游压力控制器是选配。 电脑控制触摸屏电脑控制，提供无线程序存储。多步骤工艺简单易存。 实时显示工艺条件。 该控制系统易于编程。 工艺处理可用条形码读取（选配）。 规格PlasmaSTAR 100的尺寸：800（宽）x 850（深）x 525（高）mm；重量：约150 Kg。PlasmaSTAR 200的尺寸：1,033（宽）x 850（深）x 635（高）mm；重量：约 220 Kg。

AutoSam&trade 是一个全自动化样品处理系统，适用于馏分收集、抽取样品、进样淬火等特性和功能 取样探针可降至瓶底。残留样品和冲洗液收集在单独容器中，既杜绝残留样误排，又保证无菌性。 多种规格的样品托盘，以适应不同容量的样品容器。 选配件温控系统磁力搅拌器

TH1000气体预处理系统主要应用于气体分析行业，主要原理是将现场的烟气或被测气体采样过来进行除湿、过滤粉尘处理以后，并将被测气体的温度和湿度恒定在一定范围，使气体分析仪能够正常检测浓度，整个过程为自动化处理，不需人为干预处理。TH1000气体预处理系统用于被测气体粉尘不多，高湿度的场合。　　气体预处理系统产品特性：　　防水设计，检测快速，可靠，稳定。　　可将气体分析仪内置于机箱内，也可以外置　　标准采样距离为10米，选配真空泵最远采样距离超过70米　　气体预处理系统产品外形：　　气体预处理系统技术参数：　　处理气体：常规湿度(若高湿需选TH2000)、有粉尘的烟气或其他被测气体(处理高粉尘需选 TH3000)　　工作环境：- 40℃～+70℃，≤95%RH　　采样温度：- 40℃～+70℃(标准)　　采样湿度：0～99%RH　　恒定温度：25℃ 处理后的温度，可设定(选配)　　恒定湿度：70%RH，处理后的湿度，可设定(选配)　　工作方式：固定式连续工作，泵吸式测量(正压、负压、真空环境都可以)(采用进口真空采样泵)　　采样距离：标准10米，选配大功率真空泵的采样距离大于70米，　　如果被测气体的压力比较大，采样距离相应大一些　　工作电压：220VAC，50HZ　　输出信号：4-20mA、RS485、无源触点、无线传输　　防护级别：IP65 防水型，可以户外使用　　防爆级别：标配非防爆，可升级为防爆型。　　选配功能：电伴热恒温控制系统(采样管路)　　防爆型外观：　　我们的标准如下：　　一、我们的维修人员都经过业的培训，提供业、高效的售后服务。　　二、我们的检验设备均按行业标准设备配备。　　我们产品的保障说明如下：　　用户权益：　　一、享有12个月的免费质保期。　　二、享有终身售后服务及技术指导。　　三、维修时间在备件充足的提下，24小时内响应，48小时内维护到位。返回顶部点击询价联系方式

云必在线分析预处理系统MUST EB系列 产品介绍在线分析预处理系统是确保所有分析仪发挥理想性能和可靠性的必要前提，使其能够准确地定量气体或液体组成中的成分、水分、氧含量等。 MUST EB是一套完整的在线分析预处理系统，包括调压单元、过滤单元、废气回收单元、气路切换单元、温控单元、流量控制单元等，能够可靠的处理高压力200bar的工业气体。它和气相色谱、水分仪、氧含量分析仪等产品配套，用于气体和液体的成分、水分、氧含量等的在线测量，使分析仪发挥理想的性能。 亮点 可以匹配气相色谱、水分仪、氧含量仪等 模块化设计 气路死体积接近于零 安装简单，使用简便，维护简单 压力精密控制，进样压力可达200bar 负压进样可选真空泵 多级灵活的过滤选项 流量精密控制 多路进样精密切换 应用 天然气生产、加工和输送 生物甲烷气体生产 LNG生产加工和接收站 烃精炼厂加工 聚合物生产 CNG生产 石化工艺液体 纯原料气体 惰性气体 产品特点1、标准化&模块化预处理系统MUST EB，标准化设计和生产，针对在线分析的各个功能都有对应的模块匹配。 应对不同的需求，MUST EB选择对应的模块即可，使各种在线分析的预处理系统配置，简单而可靠。2、多流路切换无死体积预处理系统MUST EB，采用高精密伺服系统和多通阀控制流路的切换，使流路的死体积接近于零，多流路时保证了流路切换的速度和稳定性，还消除了以往切换流路时的噪音干扰。3、多级精密过滤样品中如果含有杂质，须在污染物到达分析仪之前将其去除。MUST EB配置灵活可选的多级过滤器，其中颗粒过滤器，可以提供小至0.3um等级99.5%的过滤保护率。 颗粒过滤器(过滤固体和颗粒等污染物，小至0.3μm)； T型过滤器(过滤水分、烃类等污染物，带排液功能)； 空气过滤器(选配真空泵时附带)。4、压力控制和测量压力对于分析仪的分析精度有着直接影响，压力过大也会损坏预处理系统以及分析仪。 MUST EB采用一系列可配置的组件，进行压力的控制和测量，进样压力高可达200bar。 压力计； 泄压阀； 计量阀； 自调节隔膜真空泵(负压进样时选配)。5、流量控制和测量样品的流量会影响分析仪的响应时间和稳定性。MUST EB采用一系列可配置组件，进行流量的控制和测量，可以让用户将样品流量从工况调节到分析仪需要的理想流量。 流量计； 计量阀； 含计量阀的流量计(选配真空泵时附带)。 多种配置1、多种安装方式MUST EB可安装在一块平板上，然后根据不同的应用要求和应用环境，提供几种不同的配置： 安装在底板上，安装在室内或防爆安全小屋内； 安装在带窗外壳内的底板上，安装在室内或防爆安全小屋内； 安装在带窗不锈钢外壳内的底板上，安装在室外。2、配套多种分析仪&系统集成MUST EB预处理系统可以与各种分析仪配套使用，组合成为高度集成的在线产品，如下所示： 配套气相色谱仪，集成为在线气相色谱分析系统； 配套露点仪，集成为在线水分分析系统； 配套氧含量分析仪，集成为在线氧含量分析系统。3、多路进样&智能切换MUST EB可分析多路来料样品。为保证流路无死体积，以及流路切换的高效率和可靠性， MUST EB采用了高精密伺服系统控制流路的智能切换， 加上各种规格的多通阀，一套系统最多可以控制16流路的智能切换。 绝对值伺服电机； Profinet伺服驱动； 减速器； 多通阀。4、系统设计&系统定制针对在线分析的预处理系统，EMUST具备丰富的设计、生产、安装和维护经验。我们的系统工程部有着丰富的专业经验，应对任何关于预处理系统的非标要求和实际应用中可能会碰到的复杂工况。 如果您的应用需要定制解决方案，我们有专门的设计团队来满足您的要求。 系统配置 相关产品 技术参数

血浆速冻箱用途概况 广泛用于新鲜冰冻血浆制备、冷沉淀制备后的速冻及药学制剂，生物学制品的速冻和低温试验。 适用于血站、医院、生物制品及制药等行业。 血浆速冻箱产品特点： 人性化设计 ● 选用大型彩色触摸屏和温度时间曲线记录图，可清晰连续反映和查阅 实时运行参数。 ● 具有带模拟袋温控系统，能在触摸屏上真实显示模拟冻品的中心温度。 ● 提供多种血浆速冻网架，可适应各种形式的冻结方式。 ● 箱门采用安全门锁，避免随意开启现象。 ● 门体配备助力自锁平衡支撑，操作轻便。 ● 配备RS485或USB输出信号按扣。可供于智能化软件管理。 ● 产品整体化设计，美观气派，安装简单，使用方便。 血浆速冻箱品质优良 ● 选用国际品牌复叠式无氟静音压缩机组，结合电脑PID精密温控技术。 降温速度快，控温精度高，均匀性好，环保安全噪音低。 ● 速冻，保温，除霜功能可按需选择切换。亦增设模式锁定和解除程序。确保操作正确可靠。 ● 操作界面各项指标与功能，具有锁定保护性能，以免任意改变运行参数。 ● 具有高效的降温速率，45分钟，血浆袋中心温度是-30℃，满足制品速冻需求。 血浆速冻箱安全功能 ● 多功能信号传感器参与温度、压力的测量、控制及显示，确保整个工作系统运行可靠正常。 ● 独立超温系统设计，具有双重保护功能，使用安全。 ● 多种故障报警功能：工作温度偏差，超温，超压，断电及开门超时。 ● 三种报警方式：声音蜂鸣，灯光闪烁，无线通讯系统（选配） 。 ● 内置备用电池，断电后可持续显示温度，及24小时持续报警。 血浆速冻箱技术指标的参数： 技术指标 产品型号BXS-100L BXS-100W BXS-200L BXS-200W BXS-300L BXS-300W 制冷结构 立式 卧式 立式 卧式 立式 卧式 温度控制范围 -70℃～+50℃ 温度分辨率 0.1℃ *降温速率（空箱）（25℃～&mdash 70℃） -60℃&le 30min -60℃&le 40min 温度示差值 &le 2℃ &le 3℃ 温度均匀度 &le ± 2℃ &le ± 2.5℃ 温度波动度 &le ± 1.5℃ ± 1.5℃ 整机噪音 &le 68分贝 &le 70分贝 整机功率（KW) &le 5KW &le 7.5KW &le 9KW