色谱气体定量方法

色谱分离要求在最短的时间内，以“塞子”形式打进一定量的试样，进样方法可分为：１.气体试样：大致进样方法有四种：（１）注射器进样（２）量管进样（３）定体积进样（４）气体自动进样。一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活，方法简便，但进样量重复性较差。气体自动进样是用定量阀进样，重复性好，且可自动操作。

[color=#444444]在封闭系统中做了一个反应，有乙醇气体产生，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，想对乙醇气体定量，求高手指教！！！谢谢[/color]

[font=宋体][font=宋体]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的定量方法是[/font]( )[/font]

[color=#444444]我需要一种定量收集挥发性气体的方法，比如3~4L或者量再少一点也行，让它充满一个容器，然后将吸附材料放进去吸附气体，需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测吸附前和吸附后气体的量，不知道有没有这样的装置可以实现，希望重现性好。[/color]

如我要测试的混合气体中包含CH4、H2和N2，怎样用质谱对其进行定量呢？我们的是一台普通的四极杆质谱，不带色谱。谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]气体进样的方法有哪些?

各位用气相色谱测气体的大侠们看过来啊！最近项目需要买一台气相色谱测温室气体，想请教测气体的气相色谱是不是除了进样口有差别，其他的地方是否一样啊？从来没做过气体，知道的一定给我详细解释一下呀。根据自己测气体的浓度情况可能定量环还要自行调整？还有用过的同志给说说都用的哪个牌子的气相色谱仪啊，用过好几个牌子的请告诉我哪个好用，或者各自优缺点。多谢啦!

求教气体杂质色谱分析方法

气相色谱进行气体校正时一般选用什么校正方法？检测器为TCD，载气为氢气。

混合气体定量分析一般依据朗伯—比尔定律，A=acL, A不是吸光度，也就是红外光谱峰高，与浓度成正比。看到有的书上写着A可以演变为峰面积，这是为什么呢？峰面积也与浓度成正比吗？

急求 NF B51-297 法国标准 木材和木基产品的耐久性.五氯苯酚的定量测定.气体色谱法。最好是中文或英文，法语看不懂哈，有该标准的同行分享一下，万分感谢.

[b]色谱分析[/b]是一种化学分析技术，用于分离、识别和定量测定混合物中的化合物成分。它基于不同化合物在移动相（例如气体或液体）和静止相（例如柱填料或薄层分离板）中的相互作用差异，通过分离成分并测定其在分析中的相对浓度，从而实现物质的鉴定和定量。色谱分析在化学、生物学、药学、环境科学等领域广泛应用，能够解决复杂混合物的分析问题。 色谱分析通常会用到以下气体： [b]1、氮气（N2）：[/b]氮气是最常用的载气气体之一，广泛用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]（GC）分析。它是惰性气体，不与大多数化合物发生化学反应，因此适用于各种样品的分析。 [b]2、氦气（He）：[/b]氦气也常用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析，特别是对于需要更高分辨率和较短分析时间的应用。氦气具有较低的惰性，使其在某些情况下比氮气更适合。 [b]3、氢气（H2）：[/b]氢气通常用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析，它在某些情况下能够提供更高的分辨率和快速分析，但由于其易燃性，需要特别注意安全性。 [b]4、空气：[/b]在某些特定应用中，空气可以用作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的载气。然而，由于空气中含有水分和氧气，因此它的使用通常会限制在某些特定的分析中。 [b]5、氩气（Ar）：[/b]氩气常用于高性能[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（HPLC）和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）等分析技术中的检测器载气。 选择哪种气体取决于分析方法、仪器要求和特定应用的性质。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]通常使用不同类型的气体，而质谱联用分析可能需要使用多种气体以满足不同的要求。确保选择的气体符合分析的需要，同时也要注意安全性和成本考虑。在色谱分析中，选择适当的气体非常关键，因为它会直接影响分析的质量和结果。以下是选择色谱分析气体时的要点： [b]1、惰性气体：[/b]大多数色谱分析中，常用的气体是惰性气体，如氮气（N2）和氦气（He）。它们不会与样品发生化学反应，因此不会引入额外的峰或干扰。在选择惰性气体时，通常要考虑成本、检测灵敏度和分离效果。 [b]2、气体纯度：[/b]选择高纯度的气体非常重要，因为杂质或杂质气体可能会干扰分析结果。通常，色谱分析所使用的气体要求高达99.999%或更高的纯度。 [b]3、流速和压力：[/b]气体的流速和压力对分析的速度和分辨率有重要影响。流速较低的气体可能导致分析时间延长，但有助于提高分辨率。高流速的气体可以加速分析，但可能会牺牲分辨率。 [b]4、检测器类型：[/b]选择气体时，要考虑所使用的检测器类型。某些检测器对特定气体更敏感，因此可能需要针对检测器选择气体。 [b]5、应用类型：[/b]不同类型的色谱分析（如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]）可能需要不同类型的气体。确保选择的气体与所选的色谱方法和仪器兼容。 [b]6、成本：[/b]气体的成本也是一个重要因素，特别是对于大规模或长期分析。考虑气体的供应成本以及仪器的气体消耗率。 [b]7、安全性：[/b]某些气体可能具有危险性，如易燃、有毒或刺激性。在实验室环境中，确保储存、处理和使用气体的安全性非常重要。 [b]8、环保：[/b]考虑选择对环境友好的气体选项，以减少对大气层的不必要污染和负担。

其他讲座资料看[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url]在实际状态是气体，在常温常压下也是气体，需要用气体形式进入色谱仪的样品，我一般认为是气体样品。气体样品进样比较简单，通常采用定量环或气密注射器进样。先谈谈气密注射器吧。气密注射器是从注射器进样口进样的，样品进入色谱系统通常是在玻璃衬管内。使用气密注射器进样操作难度不大，只要定容准确，取样后停留时间短就是了。主要注意事项有两个：1、柱前压不能过高。否则进样困难很大。2、进样体积不宜过大。否则进样时间过长，峰型难控制。实际上我强烈建议不要采用气密注射器进样。问题如下：1、定量困难。目测容积不准确；进样针头细，漏气量和残余量都难控制。2、进样时间长。体积大，针头细，必然进样时间较长。3、置换困难。气密注射器容易有吸附，置换干净非常难。4、分流准确性差。由于这些缺点，气密注射器进样一般采用归一化或者内标的定量方式。外标法操作误差是比较大的。气密注射器通常做为权宜之计使用。正常情况下，还是应该采用定量环来进样。

看到一篇专利文献（见附件），hplc测定烟嘧磺隆中间体的含量，采用替代标样进行定量，第一次将邻苯二甲酸二乙酯和外标均进样，得出了一个k值，以后测定就只需要将邻苯二甲酸二乙酯（替代标样）和待测样品进样，便可以直接测定中间体的含量。 我觉得这里邻苯二甲酸二乙酯不就是内标吗，k值相当于相对校正因子，这种方法不就是内标法的简化版吗？这种方法准确度能高吗？个人觉得相对校正因子应该会因为仪器、色谱柱还有其他条件变化吧，不是固定的吧 各位大神觉得呢

我想从气体钢瓶里定量取气到采气袋中。本来想通过减压阀和计时排气来控制流速实现大致的定量，试了一下不管怎么调气体流速都太大了，几秒以内就能把1L、2L的采气袋充满，不好控制。我的需求是希望每次采气袋中的气体体积都大致稳定，可以通过什么手段来控制呢？还有一个问题就是，采气袋中气体体积对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]定量测定其中某种气体成分的浓度有影响吗？如果没有影响的话，我是不是不需要控制采气袋里的体积了？

[em0812] 实验室刚弄来一台北分SP3420A,装了气体进样阀。仪器来的时候一切都正常。原来气体进样阀连接在填充柱进样口上，我问了北分的人自己把气体进样阀连到了毛细管进样口前面了。不使用气体进样阀直接从毛细管进样口进样（液体样品）的话，一切正常。 但是如果使用气体进样阀进气体样品（含有两种有机物的N2）的话，测出来的峰很不规则，是一个一个小峰连续重叠在一起，而且还紧跟着马上出负峰，负峰也是一个一个小峰连续重叠在一起。我还发现，如果我把柱箱温度调高后，就没有这种情况，随之而来的问题是柱温太高分不开峰。当我直接把高浓度的气体（比如直接从丙酮瓶子里弄出来的丙酮蒸汽）出峰的情况也挺好。 气体进样器的定量环才0.5ML.已经很低了。我气体样品的浓度在2-3 PPM左右。色谱柱本身没有问题，同一根柱子我用安捷伦6820做也用气体进样阀也没有问题。 到底是什么问题！是阀的问题吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]新手小白，请教各位大神GC的液体进样浓度如何换算成气体进样的浓度。举例：液体进样1微升的100纳克/微升的样品气化后所产生的气体浓度如何换算成1ml定量环所需要的PPM浓度？

各位大虾，有一混合气体，主要成分是CO2，CO,H2O,CH4和其他烃类气体，次要成分是H2S(小于3%体积分数），SO2，COS,CS2，硫醇，噻吩等（它们的浓度为0-几百PPM）和NH3，NOX,HCN（它们的浓度为0-几百PPM）等含氮气体。想用色谱法定性定量分析其中的含硫气体，尤其是H2S，请问选用什么色谱柱（若色谱仪器为岛津或安捷伦的）？另外，这样的色谱柱一般价格如何啊？谢谢各位

面积归一法、内标法、外标法、标准加入法。这么多定量法，用哪一种呢？每一种的适用范围是什么呢？其优缺点又是什么？其标准物又有什么要求呢？看完你就都知道了。归一化法把所有出峰的组分含量之和按100%计的定量方法，称为归一化法。各成分校正因子一致时可用该法，该法简便、准确，特别是进样量不容易准确控制时，进样浓度及进样量的变化的影响很小。其他操作条件，如流速、柱温等变化对定量结果的影响也很小。GC应用广于HPLC。外标法（标准曲线法、直接比较法）首先用欲测组分的标准样品绘制标准工作曲线。具体作法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与欲测组分相同的色谱条件下，等体积准确量进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准工作曲线，此标准工作曲线应是通过原点的直线。若标准工作曲线不通过原点，说明测定方法存在系统误差。标准工作曲线的斜率即为绝对校正因子。当欲测组分含量变化不大，并已知这一组分的大概含量时，也可以不必绘制标准工作曲线，而用单点校正法，即直接比较法定量。单点校正法实际上是利用原点作为标准工作曲线上的另一个点。因此，当方法存在系统误差时（即标准工作曲线不通过原点），单点校正法的误差较大。因此规定，y=ax+b 。b的绝对值应不大于100%响应值是y的2%。标准曲线法的优点：绘制好标准工作曲线后测定工作就很简单了，计算时可直接从标准工作曲线上读出含量，这对大量样品分析十分合适。特别是标准工作曲线绘制后可以使用一段时间，在此段时间内可经常用一个标准样品对标准工作曲线进行单点校正，以确定该标准工作曲线是否还可使用。标准曲线法的缺点：每次样品分析的色谱条件（检测器的响应性能，柱温度，流动相流速及组成，进样量，柱效等）很难完全相同，因此容易出现较大误差。另外，标准工作曲线绘制时，一般使用欲测组分的标准样品（或已知准确含量的样品），因此对样品前处理过程中欲测组分的变化无法进行补偿。内标法选择适宜的物质作为欲测组分的参比物，定量加到样品中去，依据欲测组分和参比物在检测器上的响应值（峰面积或峰高）之比和参比物加入的量进行定量分析的方法称为内标法。内标法的关键是选择合适的内标物。内标物应是原样品中不存在的纯物质，该物质的性质应尽可能与欲测组分相近，不与被测样品起化学反应，同时要能完全溶于被测样品中。内标物的峰应尽可能接近欲测组分的峰，或位于几个欲测组分的峰中间，但必须与样品中的所有峰不重叠，即完全分开。一般会选择标准物质的同位素物质作为内标物。内标法的优点：进样量的变化，色谱条件的微小变化对内标法定量结果的影响不大，特别是在样品前处理（如浓缩、萃取，衍生化等）前加入内标物，然后再进行前处理时，可部分补偿欲测组分在样品前处理时的损失。若要获得很高精度的结果时，可以加入数种内标物，以提高定量分析的精度。内标法的缺点：选择合适的内标物比较困难，内标物的称量要准确，操作较麻烦。使用内标法定量时要测量欲测组分和内标物的两个峰的峰面积（或峰高），根据误差叠加原理，内标法定量的误差中，由于峰面积测量引起的误差是标准曲线法定量的2-2，但是由于进样量的变化和色谱条件变化引起的误差，内标法比标准曲线法要小很多，所以总的来说，内标法定量比标准曲线法定量的准确度和精密度都要好。标准加入法标准加入法实质上是一种特殊的内标法，是在选择不到合适的内标物时，以欲测组分的纯物质为内标物，加入到待测样品中，然后在相同的色谱条件下，测定加入欲测组分纯物质前后欲测组分的峰面积（或峰高），从而计算欲测组分在样品中的含量的方法。标准加入法的优点：不需要另外的标准物质作内标物，只需欲测组分的纯物质，进样量不必十分准确，操作简单。若在样品的前处理之前就加入已知准确量的欲测组分，则可以完全补偿欲测组分在前处理过程中的损失，是色谱分析中较常用的定量分析方法。标准加入法的缺点：要求加入欲测组分前后两次色谱测定的色谱条件完全相同，以保证两次测定时的校正因子完全相等，否则将引起分析测定的误差。

1、面积内标法 取标准被测成分，按依次增加或减少的已知阶段量，各自分别加入各单体所规定的定量内标准物质中，调制标准溶液。分别取此标准液的一定量注入色谱仪，根据色谱仪上色谱图取标准被测成分的峰面积和峰高和内标物质的峰面积和峰高的比例为纵座标，取标准被测成分量和内标物质量之比，或标准被测成分量为横坐标，制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法调制试样液。在调制试样液时，预先加入与调制标准液时等量的内标物质。然后按制作标准曲线时的同样条件，求出被测成分的峰面积或峰高和内标物质的峰积或峰高之比，再按标准曲线求出被测成分的含量。 2、面积外标法 取标准样品成分，在测标准样品之前就算出所取标准样品中含有成分的量，再用 色谱法测得标准样品的峰面积，然后取标准被测物质， 色谱法测该物质的峰面积，两者峰面积相比较，最后得出含量值。所用的外标物质，应采用其峰面积的位置与被测成分的峰的位置尽可能接近并与被测成分以外的峰位置完全分离的稳定的物质即标样。 3、绝对标准曲线法 取标准被测成分 按依次增加或减少阶段法，各自调制成标准液，注入一定量后，按色谱图取标准被测成分的峰面积或峰高为纵座标，而以标准被测成分的含量为横坐标，制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法制备试样液。取试样液按制标准曲线时相同的条件作出色谱，求出被测成分的峰面积和峰高，再按标准曲线求出被测成分的含量。 4、峰面积百分率法 以色谱中所得各种成分的峰面积的总和为100，按各成分的峰面积总和之比，求出各成分的组成比率。根据色谱上出现的物质成分的峰面积或峰高进行定量。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对气体的检查方法有很多种，比如：[color=#DC143C]FID,ECD,FPD[/color]-请问不同的检查方法有何特点啊？都适用于什么范围啊？多谢啊！！

[b]在线质谱怎样对混合气体进行定量？[/b]

1、面积内标法 取标准被测成分，按依次增加或减少的已知阶段量，各自分别加入各单体所规定的定量内标准物质中，调制标准溶液。分别取此标准液的一定量注入色谱仪，根据色谱仪上色谱图取标准被测成分的峰面积和峰高和内标物质的峰面积和峰高的比例为纵座标，取标准被测成分量和内标物质量之比，或标准被测成分量为横坐标，制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法调制试样液。在调制试样液时，预先加入与调制标准液时等量的内标物质。然后按制作标准曲线时的同样条件，求出被测成分的峰面积或峰高和内标物质的峰积或峰高之比，再按标准曲线求出被测成分的含量。 2、面积外标法 取标准样品成分，在测标准样品之前就算出所取标准样品中含有成分的量，再用 色谱法测得标准样品的峰面积，然后取标准被测物质， 色谱法测该物质的峰面积，两者峰面积相比较，最后得出含量值。所用的外标物质，应采用其峰面积的位置与被测成分的峰的位置尽可能接近并与被测成分以外的峰位置完全分离的稳定的物质即标样。 3、绝对标准曲线法 取标准被测成分 按依次增加或减少阶段法，各自调制成标准液，注入一定量后，按色谱图取标准被测成分的峰面积或峰高为纵座标，而以标准被测成分的含量为横坐标，制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法制备试样液。取试样液按制标准曲线时相同的条件作出色谱，求出被测成分的峰面积和峰高，再按标准曲线求出被测成分的含量。 4、峰面积百分率法 以色谱中所得各种成分的峰面积的总和为100，按各成分的峰面积总和之比，求出各成分的组成比率。根据色谱上出现的物质成分的峰面积或峰高进行定量。

请问各路豪杰，红外光谱在对气体定量分析上的效果怎么样？有没谁有详细资料可拜读下？？？？不胜感激

[font=宋体]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法中，可以[/font][font=宋体]用[/font][font=宋体][font=宋体]做定量的参数是[/font]( ),用作定性的参数是( [/font][font=宋体])[/font]

翻了09年的帖子，读了各位前辈的解答。但还有问题不太清楚，因为最近刚接收hiden的四极杆质谱，不带色谱。也是要求混合气体组分定量。to 小智问题1 我用hiden的软件，那里面已经有RS的输入值，我还要用混合气体的标气去求一下吗？或者说去验证一下，如果仪器状态出现了漂移，那怎么对已经发生的测量结果进行修正？ 就是用实际测量出的RS求出实际的组分分压吗？问题2 用外标法进行标定，为什么某种组分气体的峰强和浓度的关系应该是一条曲线？to hoggy简单的组分就直接用工作曲线。能再解释详细点吗？有知道的前辈也请解答下，多谢。

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测气体浓度如何取样？低浓度气体（几个ppm）能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测得纯度吗，如果不可以，可以通过哪种方法呢[/color]

安捷伦7820[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进气体样，外标法，进标气，我们是看出气口（出气罐插在蒸馏水里）水泡的多少和快慢，虽说里面有定量管，但是我发现，每个人拍放气体的时候，（气泡小和气泡大）有的压力大，有的压力小，得出的面积和含量差别很大。

请问老师！我用PFPD-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做硫化氢气体时，进样时间都一样！为什么峰型忽大忽小。我用的时六通阀做定量的峰面积总是变，怎么定量？