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色谱微量乙炔检测

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色谱微量乙炔检测相关的论坛

  • 【求助】乙炔气体中的微量有机物分析

    各位老大,我是一家PVC生产厂家的化验员,我们厂的乙炔气体是由干法工艺制备。我曾在各种资料上看到乙炔气体中含有很多微量的有机物,如:乙炔基乙烯、二乙稀基乙炔、稀丁醇、二乙稀基乙烷等10多种。我想请问的是,有谁知道哪家机构能检测?检测它一般用什么方法?什么仪器?气质联用还是液质联用?

  • 【求助】乙炔气体中的微量有机物分析

    各位老大,我是一家PVC生产厂家的化验员,我们厂的乙炔气体是由干法工艺制备。我曾在各种资料上看到乙炔气体中含有很多微量的有机物,如:乙炔基乙烯、二乙稀基乙炔、稀丁醇、二乙稀基乙烷等10多种。我想请问的是,有谁知道哪家机构能检测?

  • 微量元素检测方法和仪器

    请教大家,微量元素检测的方法和仪器有哪些?我科现在应用火焰法检测做微量元素,领导觉得不太安全,想换一个安全点的仪器。最好是不需要燃烧乙炔的,且能够自动进样。

  • 【求助】求助分析氧中微量烃类分析色谱填充柱!!!!!

    哪位有能分析氧中微量烃类杂质的色谱填充柱的相关信息呀,帮忙提供一下!!!!要求:检测限为PPM级别的,特别是乙炔要求检测到十分之一个PPM。采用填充柱进行分析。尽量不采用富集技术。C1~C4烃类要在一根色谱柱中全部被分离出来。如果有知道的朋友,麻烦给留信息。谢谢!!!!

  • 【原创】(求助)如何检测乙炔气体纯度/浓度

    [size=3][/size][size=4]我想实时检测从乙炔气瓶里不断流出的乙炔气体的纯度,请问有什么方法可行或者有这样的传感器可以直接获取读数吗?[/size][size=3]虽然听说色谱仪是可以检测乙炔浓度。但我这里是想要实时监测从乙炔气瓶里流出的乙炔气体浓度,恐怕不可能现场拿个色谱仪去工作。另外,检测出乙炔浓度后,我需要反馈到流量控制器,以便于实时调整流出的乙炔气瓶的流量,以保证单位时间内流出的纯乙炔质量保持恒定。期待回复![/size]

  • 气相色谱乙炔峰拖尾

    气相色谱乙炔峰拖尾

    [color=#444444]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测的是乙烯乙烷和乙炔用的Al2O3毛细柱。然后乙炔峰怎么调温度和载气速度都是拖尾的,有什么可能存在的问题能解决吗???[/color][color=#444444][img=,675,900]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906211123261616_9654_1646718_3.jpg!w675x900.jpg[/img][/color][color=#444444][/color]

  • 【求助】采用微量滴定管滴定检测相关问题?谢谢!

    氯乙烯单体pH值我们在分析采用乙炔和氯化氢合成的氯乙烯单体经压缩和固碱干燥后的pH值时,发现检测液态单体时pH值为碱性为8左右,而取气体单体,经水吸收,采用滴定分析,用氯酚红作指示剂,采用微量滴定管滴定,经计算pH值却为酸性在5左右,请各位老师分析一下,是气体单体自身显酸性,还是滴定操作的误差造成的。

  • 气相色谱仪更换色谱柱后识别不出乙炔峰面积

    使用的是安捷伦 8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢峰面积在2500左右 含量还算正常 可乙炔多次进样识别不到峰面积从而检测的含量极小 请问是什么原因导致的 更换色谱柱后需要重新设置什么吗?

  • 【原创大赛】液态氧气中总烃和乙炔的分析系统原理介绍

    【原创大赛】液态氧气中总烃和乙炔的分析系统原理介绍

    [align=center][size=24px]液态氧气中总烃和乙炔的分析系统原理介绍[/size][/align][align=center][color=black]概述[/color][/align][color=black]液态氧气中的微量乙炔和总碳氢化合物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方案原理介绍[/color][align=center][color=black]一 背景介绍[/color][/align][color=black]液态氧的获得一般需要通过空气分离的手段,在空气冷却并液化的过程中,会有微量的碳氢化合物一同被液化。在空气的分馏过程中,这些液态或者固态的烃类会富集在液态氧中。较高含量烃类的存在会造成安全问题——尤其是微量的乙炔——会导致爆炸事故的发生。[/color][color=black]所以在空气分离生产过程中,必须对液氧中微量烃类(特别是乙炔)的含量进行监测,常用的手段是在线或者非在线的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。[/color][color=black]下面介绍一种采用非在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的简单分析方案。[/color][align=center][color=black]二 系统结构原理[/color][/align][color=black]采用Shimadzu 的GC-2014[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],自动十通阀双进样和FID火焰离子化检测器的方法,实现一次进样完成液氧中微量总烃和乙炔的分析,系统结构如图1所示。系统采用外标法定量,可以在5min左右完成分析。[/color][color=black]Col1为总烃色谱柱,样品在此色谱柱上保留极弱,Col2为有机担体色谱柱,可以将乙炔单独分离,碳氢化合物的出峰顺序为甲烷、乙烯、乙烷、乙炔。两根色谱柱的出口同时连接到FID检测器上,利用两根色谱柱的保留时间差异,完成所有组分的分离检测。[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111022154365409_5247_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图1 液氧分析系统结构图[/align][align=center][color=black]三 工作流程讲解[/color][/align][color=black]该系统采用自动十通阀双进样的连接方式,分析状态为取样和进样。[/color][color=black]1 取样状态[/color][color=black]如图1所示,此时将样品通入(样品流经sample in --- loop1 -- loop2 -- sample out),样品被积存于两个定量环(Loop1和Loop2)中。[/color][color=black]2 进样状态[/color][color=black]如图2所示,此时十通阀旋转36度(样品流经Carrier1 -- loop1 - col1 -- FID;Carrier2 - loop2 - col2 -fid),样品分别进入对应色谱柱,在FID上出峰。[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111022154370510_1631_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图2 进样状态图[/align]系统典型谱图如图3所示:[img=,690,349]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111022156507093_2889_1604036_3.jpg!w690x349.jpg[/img][align=center]图3 系统典型谱图[/align]

  • 水中微量乙睛检测

    各位老师,我现在想分析水中微量乙睛含量,是PPM级别。想问一下有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测的,然后做方法是直接买的成品乙睛标液,还是自己配置乙睛标样,配置的话请指教一下配置方法。谢谢!

  • 【讨论】讨论: 工业乙炔中痕量有机气体、无机气体分析 气相色谱法

    讨论: 工业乙炔中痕量有机气体、无机气体分析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法成份O2N2 CO2 CO CH4C2H6C2H4C3H8 丙酮C2H2 检测限ppm250.50.50.51112090%--99.99% 六通阀进样,反吹,氢气作载气,1m5A分子筛,分离O2、N2 ,TCD检测;2m Porapark Q ,N2 作载气,分离CO2、CO、CH4 ,甲烷转化炉,FID检测;十通阀进样,Porapark Q预柱,N2 作载气,中心切割,POLT Al2O3 分离,FID检测。上述只是个人意见,不足之处还望批评指正!!

  • 色谱测乙炔和氯乙烯,峰不分离了

    GDX101色谱柱测乙炔,氯乙烯气体。最近几天此2峰不能完全分离,且拖尾严重,条件未变。以前都可以分离开,为啥现在不行了呢?请各位大虾指点,是柱子有问题了还是怎的?

  • 【分享】微量元素检测之钙 锌 铁

    微量元素检测的重要性:微量元素是指人体内含量低于0.01%的元素 ,确认的微量元素有16种分别:是锌(Zn)、铜(Cu)、钴(Co)、镍(Ni)、铬(Cr)、锰(Mn)、钼(Mo)、铁(Fe)、碘(I)、砷(As)、硼(B)、硒(Se)、锡(Sn)、硅(Si)、氟(F)、钒(V)。无论是理论研究还是临床应用,如何准确地检测这些元素在人体中的含量就显得尤为重要,换句话说,准确检测是任何理论研究与临床应用的基础,它实际更早于微量元素研究与临床应用而出现,如果没有准确的检测.根本谈不上研究与应用。虽然从70年代就开始了微量元素研究,但它毕竟是一个新兴学科,检测人体元素的手段还比较陈旧和落后,无论是样品采集、样品前处理,还是样品测量,都需要高水平的专业人员操作,具有相当的复杂性,且污染严重,检测周期长、成本高。这也正是医院在人体元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着人们文化素质及生活水平的不断提高,人们对元素与人体健康关系的认识越来越深入,加之补充人体有益元素的广告铺天盖地,也导致人们更加关心如何补充元素.但人体元素的补充是讲科学的。元素在人体内是一个平衡过程,元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响,因此如何准确、快速、方便地检测人体元素含量就成为亟须解决的课题。微量元素检测的方法目前可用于微量元素检测的方法有同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。电化学法检测铅与微量元素是经典方法,电化学的创始人是海洛夫斯基,他用电流扫描测定了物质里的铅与多种元素,从而获得了诺贝尔金奖。所谓血中铅、血中的微量元素或水中的、食品中的、土壤中的、空气中的……视样品不同,其化学预处理方法也不同。

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