色谱氯仿损坏反相

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的热损坏、氧化损坏、化学损坏[font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　在线色谱柱的检定：可以在每次分析产品时进行检定，主要考察峰对称性、柱效、分离度、保留时间等内容，具体参数可以在相应产品的分析方法中规定，如果达不到分析方法中的规定指标，则该色谱柱不能用做该产品的分析。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的热损坏、氧化损坏、化学损坏[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1 热损坏[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]色谱柱使用温度超过使用极限将会加速固定相流失和管表面的降解，引起色谱峰拖尾和柱性能下降。注意热损坏是不可逆的，虽然色谱柱可继续使用，但是通常不能恢复到初始性能。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2 氧化损坏[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　氧化是所有毛细管色谱柱共同面临的问题。室温或者接近室温时，色谱柱长期暴露于空气中不会损坏色谱柱，但是在高温下色谱柱的氧化损坏将比较明显。载气流路中管路、接头、进样口、隔垫等的泄漏是常见的色谱柱暴露于氧气中的原因。当色谱柱加热时，会引起固定相的快速降解、柱流失、活性化合物的峰拖尾以及柱效与分离度下降等。氧化损坏速度非常快，在较严重情况下色谱柱彻底失效。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]3 化学损坏[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　无机或矿物酸、碱是引起固定相化学损坏的主要原因。大多数这类酸碱都是低挥发性的，可以在柱前端积聚，从而损坏色谱柱。全氟酸类有机物能够导致色谱柱流失、活性化合物峰拖尾、柱效和分离度下降。盐酸和氨水对色谱柱的损害相对较小。[/font][font=Calibri] [/font]

大家讲一讲含盐流动相损坏色谱柱原因

色谱中的流动相会排干吗？排干后会对色谱柱有损坏？

[align=center][b]如何避免液相色谱柱的损坏呢？[/b][/align]在高效液相色谱的使用中，我们会发现很多实验室会面临色谱柱频繁损坏的问题。[b]损坏的来源[/b]首先，需要来了解一下色谱柱的损坏来源于哪些方面：1、泵头密封圈的磨损2、进样阀转子密封圈的磨损3、析出的缓冲盐4、样品中的复杂易吸附基质其实，在工作过程中大多数的颗粒物堵塞导致的色谱柱背压升高问题是体现在柱头堵塞。而样品的易吸附机制也可能会和柱前端的硅胶表面游离的硅醇基发生作用导致色谱柱背压升高。但是这种情况在较低的PH系统中会有所改善，因为较低的PH系统会降低硅胶表面的硅醇基发生解离。[b]预防措施[/b]为了降低色谱柱的损伤问题，我建议大家在使用色谱柱时可以做一些预防。例如：[b]1在液相系统中加入在线过滤器[/b]在线过滤器的内部颗粒空隙一般是0.5微米，对于UHPLC会选择0.2微米空隙的在线过滤器。这个空隙尺寸和柱头的过滤筛板尺寸接近或者略小。所以，在线过滤器能够有效的阻隔来自样品、泵头密封垫、自动进样器的转子密封垫的颗粒物，以防止柱头过滤筛板的堵塞。注意：但是对于非常低死体积的液相系统，在线过滤器的加入可能会导致系统死体积增大峰展宽变严重的问题。而对于大多数的液相系统而言，色谱图不会有太大变化。[b]2在柱子前端使用保护柱[/b]保护柱有很多种，通用型、一体式、卡套式，但是它其实是一个和分析柱固定相相同的10-20mm的小柱子。因为它具有和分析柱相同的内部填料，所以保护柱不仅可以阻隔颗粒物，还可以阻隔易吸附的样品基质组分。注意：由于保护柱中可能有大量的强保留组分，在用强溶剂清洗系统时请取下保护柱，以防止这些强保留组分被洗脱进分析柱。保护柱如果出现吸附饱和也可能会对分离效果有影响，[b]3对样品进行净化处理[/b]有一些液相的分析方法没有明确标注样品的净化，但我希望大家在做分析时都能够考虑样品的净化，常用的方案是对样品进行过滤。[b]色谱柱的储存[/b]在实际工作中，色谱柱的储存也会影响柱子的使用寿命。那么对于色谱柱的储存，也有以下建议：[b]短期储存时[/b]应该保存在最接近常用的流动相条件下。并且，一定要移除系统中的缓冲盐、酸等。[b]长期储存时[/b]将色谱柱按照说明书的要求保存在对应的溶剂中，并且将色谱柱从系统中取下两头用堵头堵死。本文来源于微信公众号《色谱学堂》，本文对内容进行了部分修改

高效液相色谱仪主板损坏的原因有什么?

我的岛津液相色谱进了空针会损坏仪器吗，会对以后的测量有影响吗？

您好，我想请问如果载气没通过色谱柱，柱箱温度达到多少会损坏色谱柱？谢谢

标液的选择和色谱柱有无关系，选择不当会损坏色谱柱吗？

一般情况下色谱柱通常有两个温度极限，温度下限和温度上限。如果在低于温度下限的条件下实验，得到的色谱峰又圆又宽(柱效降低)。但是色谱柱并不会受到什么损坏。但如果在高于温度上限的条件下实验，得到的色谱峰是什么样的呢？会损坏色谱柱吗？

如题 液相系统不接色谱柱，直接接双通，压力过高的话会损坏流通池吗

[align=center][font='times new roman'][color=#000000]几种常见的色谱柱[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]非正常[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]损坏原因及避免方式介绍[/color][/font][/align][align=center][font='times new roman'][color=#000000]作者：通标小菜鸟[/color][/font][/align][font='times new roman'][color=#000000]色谱柱[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]固定相的好坏直接决定色谱柱的性能，虽然色谱柱属于日常耗材，其寿命在日常使用过程中会渐渐缩短，但只要我们平时注意对色谱柱的保护，在正常使用的前提下一根色谱柱用个一年半载也不是问题，甚至用的更长。毛细管色谱柱这种耗材价格不便宜，一根色谱柱价格都在几千块上下，可以抵得上一个员工的月工资，因此我们在使用过程中需要格外“爱护”它。[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]色谱柱非正常损坏的原因大致有四种，这里简单介绍一下：[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]1[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]、[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]人为损坏[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]：这种损坏大多发生在色谱柱拆装过程中，[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]毛细管[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]色谱柱的材料[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]一般[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]为熔融石英[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]，别看它细，其韧性也是很不错的，但是再好的韧性也挡不住人的力量，有时候在色谱柱弯曲过度时会出现裂痕或直接断掉，假如断在进样口端和检测器端的话还算幸运，就当它是日常维护截掉一段还能继续使用，但是如果断在中间的话就比较难搞了，[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]6[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]0[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]m[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]的柱子断在中间我们还能将其当成[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]2[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]根[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]3[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]0[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]min[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]的柱子用用，[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]3[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]0[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]m[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]及更短的柱子断在中间就相当于废掉了，走样时峰的分离会受到直接影响。因此我们在色谱柱拆装过程中要心细有耐心，熟能生巧，避免毛手毛脚用力过度。[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]2[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]、[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]色谱柱热损坏：每根色谱柱都有其使用的温度范围，在温度范围内使用可以获得良好的柱效性能，但假如超过色谱柱温度上限，色谱柱固定相就会遭到损坏。在高温下色谱柱的固定相会加速分解，导致过早的柱流失，[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]在分析样品时会出现峰拖尾，柱效下降的情况，色谱柱的寿命就会大大缩短。色谱柱的热损坏是不可逆的，就算后期再怎么保护柱子对其进行老化也无法使其恢复到最初的状态。这就要求我们在日常使用过程中严格限制色谱柱的温度使用范围，过低温和过高温都会损坏色谱柱。在这里要提醒大家在使用双柱检测时，一个台仪器装了[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]2[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]个进样口，[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]2[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]根色谱柱和[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]2[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]个检测器用来分析不同的项目，这时候要格外留意两根柱的温度范围，不要因为一时疏忽而超过了其中某根柱子的温度上限。[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]3[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]、[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]色谱柱氧化损坏：[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]氧气对于色谱柱[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]来说就像是天敌一样的存在，在常温环境下色谱柱中进入氧气是无大碍的，但是在升温过程尤其是高温状态下色谱柱中进入氧气就会严重破坏固定相，固定相在氧气存在的情况下会被氧化降解，同样造成色谱柱固定相的提前流失，当分析活性化合物时会出现拖尾，峰型差等柱效降低的表现。因而我们需要避免色谱柱被氧气损坏，日常使用中要注意以下几点[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]:[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]定期进行检漏，尤其是进样口端，防止空气进入色谱柱中；定期更换进样口隔垫；采用高质量的载气，避免使用不合格气源；安装并定期更换氧气捕集阱。[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]4[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]、色谱柱化学损坏：[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]色谱柱除了怕受力、怕高温、怕氧气以外还怕无机酸碱，无机酸碱对色谱柱的损坏也是不可逆的[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]。无机酸碱一旦进入色谱柱内，由于其具有低挥发甚至不挥发的特性，其会一直聚集在色谱柱中，一般聚集在色谱柱前端[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]。[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]在进行样品制备时，要尽可能从样品中去掉无机酸碱，假如无法完全去除样品中的无机酸碱，我们可以安装一段保护柱并且定期截去柱[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]头的一段。[/color][/font]

氯仿对反相色谱柱的填料到底有什么影响呢?具体原理是什么？大家说说吧，我查的资料都说的不太清楚

使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，样品是有机溶剂，进样量过大，是否会损坏TCD？

如何避免石墨垫出现问题？比如出现损坏，破坏色谱柱，导致出现鬼峰？

HP5890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]柱前压力表调压阀损坏载气无法通过。请问各位大侠如何修理？

大多色谱柱在有氧气的情况下会损坏，有没有不受氧气氧气影响的色谱柱?

要测试聚氨酯（[i][font=DengXian][color=black][back=white]密度[/back][/color][/font][font='Arial',sans-serif][color=black][back=white]:1.005g/cm3[/back][/color][/font][/i][font='Arial',sans-serif][color=black][back=white],[/back][/color][/font][color=black][back=white]近似水的密度[/back][/color]）里面的偶联剂含量，假如取2g聚氨酯,用四氢呋喃定容至10ml。问：溶液中的聚氨酯含量过高，是否会损坏色谱柱和质谱？我本身是不建议取样量那么大的，无奈领导有要求，我得拿出理由来说服他。另外，这个测试是长期要开展的哦！

我用的是AB的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]—MS（API4000），已跑完样，质谱未关闭，处于Deactivitated失活状态（也就是不工作状态）。五一期间发现氮气罐内氮气已全然耗尽，压力指数均为零。这样的情况下对质谱是否会有所损坏，对分子涡轮泵会有损坏吗？不工作状态下，只有空气被抽入，这样对四级杠危害大吗？

直读光谱仪光纤损坏，导致光源不能正常进入光室，CCD或是PMT检测器均不能扫描到间接（走光纤传输的元素）元素的波峰，激发出来的标样强度明显异常，不知道大家有没有遇到过！

气相色谱仪EPC工程师打开说是进碱液，导致EPC损坏，是氢气发生器的问题吗？如果是发生器那是什么原因可能引起呢？我们用的是FID氢气用换成钢瓶吗？

有一台8890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]TCD检测器报灯丝损坏，能直接换灯丝吗？还是整个池体，如果换灯丝的话货号是多少，求大佬帮助一下，谢谢！

有没有哪位大神，总结过关于探针磨损的注意事项以及损坏掉的探针的特征之类的问题，求分享一下。最近试验总是出现测出的图像很奇怪的现象，拉长，斜向拉长，或者图形轮廓不明显，以及波形不匹配等等问题，求教哪些是参数引起的，那些可能是探针已经损坏了。

无论你是新来的员工，还是实验室的老前辈，一定会有过损坏实验室内仪器的经历。当然，这个仪器有大有小，比如：一个烧杯、一个移液管等等；或者由于操作不当，损坏了色谱柱、比色皿等贵点的；再者，把红外、液相的某个部件损坏了。那么，这种情况发生了，[color=#DC143C]你是怎么处理的呢？或者你是怎么被处理的呢[/color]？[em09510]现在就谈谈你的经历吧！

元素强光谱是否有可能损坏ICP中的CCD检测器？CCD中的势阱排出溢出电子的能力是否有一定的限度，还是说只要有电子溢出无论多少都可以排出而避免电子对其他元素的影响？

某单位把能力验证做错了，也没样了，客户打算以样品损坏为由找组织方重新要样品有可能吗？能力验证损坏的情况多吗？

安捷伦ICP710快门已经坏了两次了，这次仪器又坏了，强度一直上不去，工程师过来修排除了其他原因，又认为可能是快门坏了，我们新买的换的快门还没有几个月，大家有遇到这种情况吗？一般什么原因会导致快门损坏？