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色谱三种分离技术

仪器信息网色谱三种分离技术专题为您提供2024年最新色谱三种分离技术价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括色谱三种分离技术参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的色谱三种分离技术您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合色谱三种分离技术相关的耗材配件、试剂标物，还有色谱三种分离技术相关的最新资讯、资料，以及色谱三种分离技术相关的解决方案。

色谱三种分离技术相关的论坛

  • 【求助】用AB-5毛细管色谱柱能分离二甲苯的三种异构体么？

    GC比较老，是5890.FID的检测器.在论坛里看到有人提到分离这三种物质一般是用极性的色谱柱，如FFAP等。而AB-5（5%联苯/diphenyl，95%聚二甲硅氧烷/dimethylpolysiloxane）应该是非极性的吧？不知道用它能否将这三种物质分开。另外，由于本人很菜，对于这台如何进样有些疑问，如一般毛细管色谱柱的进样量要控制在什么范围，分流比大概多少（如果没有EPC是不是设置分流比很困难或者是不是没有必要进行分流），还有就是进气体是不是要用六通阀来实现。问题比较多，谢谢大家！

  • 【原创大赛】气相色谱测定大麻中三种成分方法研究

    【原创大赛】气相色谱测定大麻中三种成分方法研究

    小序，本实验涉及毒麻制品，是与合作单位测样的研究性工作。测定样品过程中，发现完全按照[color=#333333]GA/T 1008.3-2013[/color][color=#333333]标准[/color]的程序升温及分流比三种成分都不出峰。后经过调节柱温进行检测，三种物质出峰且得到有效分离。[b]1 仪器与试药1.1 [/b]仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-2010plus[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]配制自动进样器，FID检测器（日本岛津）；Rtx-1701毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；Rtx-1毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；Rtx-5毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；超声波提取仪KQ-500E（昆山）；ME204电子天平（万分之一，梅特勒）；AUW220D电子天平（十万分之一，日本岛津）。[b]1.2 [/b] 试药 大麻样品（合作公安单位提供），甲醇分析纯（北京北化精细化学品有限责任公司），四氢大麻酚，大麻二酚，大麻酚均由合作单位提供。[b]2 方法与结果2.1[/b] 分析条件 检测器：FID检测器；色谱柱：Rtx-5毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；程序升温：初始温度100℃，保持2 min，以15℃/min升温至240 ℃，保持18 min，然后以20 ℃/min升温至280 ℃，保持2min；不分流；进样口温度：280 ℃；检测器温度：300 ℃；进样量：1.0 μl；尾吹气流量：30 ml/min，空气流量：400 ml/min，氢气流量：40 ml/min。[b]2.2 [/b]溶液制备[b]2.2.1 [/b]对照品溶液的制备 精确量取各对照品适量，置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，然后配制混合对照品溶液，使得每1 ml对照品溶液中含四氢大麻酚、大麻酚和大麻二酚为20 μg/mL。[align=center][img=,549,205]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221504444576_3444_1858223_3.png!w549x205.jpg[/img][/align][align=center]图1 大麻酚标准品谱图[/align][align=center][img=,527,198]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221505508187_8222_1858223_3.png!w527x198.jpg[/img][/align][align=center]图2 大麻二酚标准品谱图[/align][align=center][img=,554,182]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221506039107_4535_1858223_3.png!w554x182.jpg[/img][/align][align=center]图3 四氢大麻酚标准品谱图[/align][b]2.2.2[/b] 供试品溶液的制备 分别取研磨样品粉末约10 mg，精密称定，置具塞三角瓶中，[color=#333333]加入[/color][color=#333333]甲醇[/color]10 ml，称定重量，浸泡30min，超声处理（功率600 W，频率40 kHz）10 min，放冷，再称定重量，用甲醇补足失重，摇匀，滤过，取续滤液，过0.45 μm滤膜即得。[align=center][img=,543,199]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221506337296_3413_1858223_3.png!w543x199.jpg[/img][/align][align=center]图4 送检大麻样品色谱图[/align]3 结果与讨论3.1 程序升温条件选择 按照公安部标准规定程序升温条件是初始温度200℃，保持2 min，以10℃/min升温至240 ℃，保持18 min，然后以20 ℃/min升温至280 ℃，保持2min，根据条件我们换了三根色谱柱都没有出峰。[align=center][img=,534,229]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221508057570_4858_1858223_3.png!w534x229.jpg[/img][/align][align=center]图5 三种色谱柱按照公安部标准程序升温色对比色谱图[/align]3.2 排除其他原因之后，发现国标的初温比较高，然后将其初温改为100℃，选择不分流条件进样，三种成分出峰正常且分离度良好。 小结：标准的适应性根据实验室的情况而定，很多时候我们发现重复标准重复不出来，就需要我们技术人员做更多的思考和实验去调整方法，最终都能找到合适的方法和条件进行实验。

  • 【求助】寻找三种容易分离的液相组分

    仪器：GC-2010，FID，GCSolution工作站，HP-5色谱柱30*0.32问题：寻找3种易分开的组分，用于教学演示。目前选择 苯、甲苯、二甲苯，由于毒性较强，准备替换。试验了 乙醇、丙酮、异丙醇、乙二醇，在HP-5上分离度差，而且分析纯乙醇中杂质较多。又试验了 正庚烷、异辛烷、十六烷， 十六烷沸点过高，瓶子清洗困难。谁能想出来容易得到纯物质（价格便宜）、无毒、在HP-5上容易分离，最好还要易清洗甚至免清洗的三种液体呢？真心求助！

  • 【原创】北京瑞利分析仪器公司开发出三种含砷兽药的高灵敏检测技术

    【原创】北京瑞利分析仪器公司开发出三种含砷兽药的高灵敏检测技术

    北京瑞利分析仪器公司开发出三种含砷兽药的高灵敏检测技术! 北京瑞利分析仪器公司是国内色谱－原子荧光联用技术的开拓者和最前沿技术的拥有者。自1998年以来，在一直致力于色谱－原子荧光联用技术仪器硬件研发的同时，也坚持自主开发各种元素形态的分析方法。在开发出AF-610D系列具有国际领先水平的色谱－原子荧光联用仪器的同时，砷元素分析方法也取得了突破性进展。 近期，我公司利用液相色谱－原子荧光联用技术，依靠国内唯一能满足GB11606分析仪器环境试验方法的全封闭一体化且恒温控制的高稳定紫外消解系统，成功开发出三种含砷兽药高灵敏检测方法。采用普通的C18柱和极为简单的分离条件，成功地实现了PASA, NPAA, NHPAA三种含砷兽药高灵敏检测。上述三种砷形态的最小检出浓度均小于0.5ng/mL，高效能紫外消解系统所能消解的最大浓度为10000 ng/mL，线性范围可高达4个数量级，重复精度均小于2％。表1：三种含砷药物的名称及结构式http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906101353_154891_1630062_3.jpg图1：三种含砷兽药的分离谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906101354_154892_1630062_3.jpg图2：瑞利公司色谱-原子荧光联用仪AF-610D型http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906101355_154893_1630062_3.jpg图3：瑞利公司色谱-原子荧光联用仪AF-610D2型http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906101356_154895_1630062_3.jpg

  • 离子色谱法测定饮用水中三种消素副产物

    此文参加第九届原创离子色谱法测定饮用水中三种消毒副产物曾可明泸溪县疾病预防控制中心摘要：目的　　建立离子色谱法同时测定饮用水中CIO3,CIO2和BrO3三种加氯消毒副产物和常见无机阴离子(F,NO2,NO3-N和SO4)。　方法　应用SI-524E型阴离子分离柱，3.6mmol/L Na2CO3淋洗液，流速为0.7ml/min,进样量100uL，可分离7种阴离子。结果7种物质浓度在0～10mg/L范围内，其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系，相　关系数在0.9990以上。检测下限分别为F:1.03ug/L;ClO2:4.21ug/L;BrO3:7.41ug/L;NO2:4.89ug/L;ClO3:7.12ug/L;NO3-N:1.16ug/L;SO4:4.21ug/L。方法定量重复性实验标准偏差为0.01914,相对标准偏差为2.76%。应用SI-524E型阴离子分离柱，3.6mmol/L Na2CO3淋洗液，流速为0.7ml/min,进样量100uL，可分离7种阴离子。结果7种物质浓度在0～10mg/L范围内，其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数在0.9990以上。检测下限分别为F:1.03ug/L;ClO2:4.21ug/L;BrO3:7.41ug/L;NO2:4.89ug/L;ClO3:7.12ug/L;NO3-N:1.16ug/L;SO4:4.21ug/L。方法定量重复性实验标准偏差为0.01914,相对标准偏差为2.76%。1: 实验部分1.1 仪器与试剂：仪器：CIC-260型离子色谱仪（青岛盛瀚色谱技术有限公司）；电导检测器；HW2000通用版色谱工作站。试剂：超纯水（电导率＜1.0us/cm）;标准物质：分别取1000mg/L的F,ClO2,ClO3,NO2,NO3-N,BrO3,SO4的标准储备溶液。ClO2不稳定，在放置过程中其含量降低，为了延长样品的存放时间，在水样中加入乙胺以稳定ClO2。1.2 混合标准使用液：分别吸取0.2mLF标准储备液(1000mg/L),ClO2标准储备液(1000mg/L),ClO3标准储备液(1000mg/L);吸取1.0mLBrO3标准储备液(1000mg/L),SO4标准储备液(1000mg/L),NO3-N标准储备液(500mg/L);吸取2.0mlNO2标准储备液(100mg/L)于100mL容量瓶中，用超纯水定容至刻度。此混合标准使用液分别含F,ClO2,NO2,ClO3 2.0mg/L,NO3-N5.0mg/L,BrO3,SO4 10.0mg/L,置4℃冰箱可保存三个月。1.3 超纯水（电导率＜1.0us/cm）:经抽滤脱气处理。1.4 淋洗液(3.6mmol/LNa2CO3):临用配制，并经滤膜(0.22um)过滤移入淋洗液贮液瓶中。1.5 样品保存液（乙二胺溶液）：取2.8mL乙二胺稀释到25ml,置4℃冰箱备用可用一个月。２：结果与讨论2.1 标准曲线制备；见表1表1:混合标准曲线制备(mg/L)组份　　　标1 标2 标3 标4 标5F 0.1 0.2 0.4 1.0 2.0Cl 0.1 0.2 0.4 1.0 2.0BrO3 0.5 1.0 2.0 5.0 10.0NO2 0.1 0.2 0.4 1.0 2.0ClO3 0.1 0.2 0.4 1.0 2.0NO3-N 0.25 0.50 1.0 2.5 5.0SO4 0.50 1.0 2.0 5.0 10.0当天配制，将配好的标准溶液分别进样。配制一系列标准溶液，然后在上述色谱条件下分析，以峰面积对浓度做回归得到7种物质的线性范围和相关系数。3种物质在0～2mg/L,2种物质在0～10mg/L,1种物质在0～5mg/L范围内都具有良好的线性关系，相关系数都在0.9990以上。F:Y=1.05e+004+1.357e+006X,r=0.999819;ClO2:Y=8187+2.85e+005X,r=0.999522;BrO3:Y=7539+2.004e+005X,r=0.999914;NO2:Y=-8055+4.524e+005X,r=0.999912;ClO3:Y=6010+3.202e+005X,r=0.999637;NO3-N:Y=-6.149e+004+2.394e+006X,r=0.999978;SO4:Y=7962+6.941e+005X,r=0.999959。2.2 方法定量重复性实验：分别取两份桶装饮用水同时进样分析，其检测硫酸盐浓度的保留时间，峰面积和峰高的相对标准偏差均小于3%，满足方法学的要求。其结果见表2。表2: 方法定量重复性实验结果水样名称　　　保留时间(min) 浓度(mg/L) 峰面积　　　　峰高桶装水1 33.252 0.71758 506044 14566桶装水2 33.290 0.690127 486988 13147平均值　　　　 33.271 0.703854 496516 13357标准偏差　　　　 0.027 0.01941 13475 296相对标准偏差(%) 0.08 2.76 2.71 2.222.3 方法检测下限：根据JJG823中华人民共和国离子色谱仪国家计量检定规程中关于检出浓度规定的计算方法得7种物质的检出限F:1.03ug/L;ClO2:4.21ug/L;BrO3:7.41ug/L;ClO3:7.12ug/L;NO3-N:1.16ug/L;SO4:4.21ug/L。2.4 方法标准谱图分析：测定7种物质标准曲线浓度最高点，得到如下检测数据及谱图。检测结果见表3，谱图（略）。表3:方法标准谱图分析序号　保留时间(min) 组份　　　浓度(mg/L) 峰面积　　　峰高　　　相关系数1 6.942 F 2 2707127 160466 0.999819 2 9.922 ClO2 2 572382 34728 0.999522 3 10.538 BrO3 10 2003124 111364 0.999914 4 14.887 NO2 2 893289 37653 0.999912 5 19.866 ClO3 2 640744 21503 0.999637 6 22.453 NO3-N 5 11896237 313091 0.999978 7 32.927 SO4 10 　6930976 190611 　0.9999592.5 水样测定结果：分别取自来水和桶装饮用水各2份同时进样分析，其检测结果见表4。表4:水样检测结果(mg/L)名称　　　F ClO2 BrO3 NO2 ClO3 NO3-N SO4自来水1 0.04308 ND ND ND

  • 三种——定量分析方法

    定量方法可分以下三种： 1、内标准法 取标准被测成分，按依次增加或减少的已知阶段量，各自分别加入各单体所规定的定量内标准物质中，调制标准溶液。分别取此标准液的一定量注入色谱柱，根据色谱图取标准被测成分的峰面积和峰高和内标物质的峰面积和峰高的比例为纵座标，取标准被测成分量和内标物质量之比，或标准被测成分量为横坐标，制成标准曲线。 然后按单体中所规定的方法调制试样液。在调制试样液时，预先加入与调制标准液时等量的内标物质。然后按制作标准曲线时的同样条件下得出的色谱，求出被测成分的峰面积或峰高和内标物质的峰积或峰高之比，再按标准曲线求出被测成分的含量。 所用的内标物质，应采用其峰面积的位置与被测成分的峰的位置尽可能接近并与被测成分以外的峰位置完全分离的稳定的物质。 2、绝对标准曲线法 取标准被测成分 按依次增加或减少阶段法，各自调制成标准液，注入一定量后，按色谱图取标准被测成分的峰面积或峰高为纵座标，而以标准被测成分的含量为横坐标，制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法制备试样液。取试样液按制标准曲线时相同的条件作出色谱，求出被测成分的峰面积和峰高，再按标准曲线求出被测成分的含量。3、峰面积百分率法 以色谱中所得各种成分的峰面积的总和为100，按各成分的峰面积总和之比，求出各成分的组成比率。

  • 【第三届原创大赛】浅析硅胶分配色谱在天然产物分离中的应用

    【第三届原创大赛】浅析硅胶分配色谱在天然产物分离中的应用

    维权声明：本文为yangliguo007原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。浅析硅胶分配色谱在天然产物分离中的应用背景介绍 我们通常所讲的硅胶柱色谱是指硅胶吸附色谱，其分离原理在于依据待分离化合物与硅胶表面的硅醇基的吸附力不同，从而实现化合物的分离。而硅胶柱除了依据吸附原理分离化合物外，还可以依据分配原理实现化合物的分离，即硅胶分配色谱，本人依据实践经验对硅胶分配色谱相关事宜简述如下，希望对各位朋友有所帮助。什么是硅胶分配色谱？谈到分配，就要存在两种互不相溶的溶剂系统（这有别于硅胶吸附色谱，吸附色谱所用溶剂为单一系统，可能由两相组成，但这两相肯定互溶为一个系统），极性大的溶剂系统吸附在硅胶（支持剂）上，分离过程中不移动，称为为固定相；极性小的溶剂系统作为洗脱剂，分离过程中从柱子上慢慢移动下来，称为流动相。在整个分离过程中，待分离化合物不断地在固定相和流动相之间反复分配，从而实现分离。注意：在三相系统中，我们要分清固定相与流动相，以氯仿-甲醇-水为例，流动相为水饱和的氯仿-甲醇，固定相为氯仿饱和的甲醇-水。硅胶分配色谱的应用范围？原则上讲各类化合物均可利用硅胶分配色谱实现分离，但实际工作中硅胶分配色谱用的较少，主要用于一些水溶性较大的化合物的分离，如皂苷、糖类、酚类化合物等。硅胶分配色谱常用展开系统有哪些？氯仿-甲醇-水；乙酸乙酯-乙醇-水；水饱和的正丁醇；正丁醇-乙酸乙酯-水；氯仿-甲醇-乙酸乙酯-水。硅胶分配色谱注意事项有哪些？⑴固定相与流动相必须预先相互饱和，否则，当流动相流过固定相时，会把固定相从支持剂（硅胶）上夺下来，慢慢的只剩下支持剂了，此时，已不是分配色谱了，必然导致分离的失败。⑵虽然硅胶分配色谱洗脱时使用两种或三种溶剂，但装柱时最好使用一种溶剂（为了装的均匀），所以我们应先用一种溶剂装柱，然后再将其置换成起始溶剂。⑶在洗脱过程中，要尽量使待分离化合物在两相溶剂间达到平衡，所以流动相的流速要慢一些。⑷一般来讲，生物碱或酸性物质常用缓冲溶液作为固定相。硅胶分配色谱之个人应用：硅胶分配色谱广泛用于各种皂苷的分离纯化中，如人参皂苷在用氯仿-甲醇（吸附色谱）展开时为一条直线，分不开；但采用氯仿-甲醇-水（分配色谱）展开时，效果不错，见下图：展开剂：氯仿-甲醇-水；显色剂：浓硫酸-香草醛http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009272100_247555_1745326_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009272100_247556_1745326_3.jpg6、后记 理论上讲，部分人参皂苷可以通过硅胶分配色谱拿到纯品，但由于种种原因，后续进一步纯化工作搁置，敬请谅解。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009300952_248163_1745326_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/

  • 离子色谱的分离方式

    根据三种不同分离机理，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]可分为高效离子交换色谱（HPIC），离子排斥色谱（HPIEC）和离子对色谱（MPIC）。用于三种分离方式的柱填料的树脂骨架基本上都是苯乙烯－二乙烯基苯的共聚物。HPIC用低容量的离子交换树脂，HPIEC用高容量的树脂，MPIC用不含离子交换基团的多孔树脂。[em21]

  • 有趣的图谱－－三种有机氯农药的交叉出峰

    有趣的图谱－－三种有机氯农药的交叉出峰

    GC450气相，ECD检测器，检测器温度300度，进样口温度：260度，色谱柱：VF-1ms（30m×0.32mm×0.25um）；温度：80℃保持1min，以15℃速度上升到280℃,保持10.33min。标液：氰戊菊酯0.2ug/mL、氟氰戊菊酯0.5ug/mL、氟胺氰菊酯0.5ug/mL。出峰时间交叉重叠，各个出峰的图谱与3种混标的图谱见下图，我的问题是如何区分这三种有机氯？当样品中这三种有机氯都存在时，如何计算它的峰面积与浓度呢？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160956_440282_1645480_3.jpg氰戊菊酯0.2ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160957_440283_1645480_3.jpg氟胺氰菊酯0.5ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160957_440284_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160958_440285_1645480_3.jpg三种有机氯混标出峰图，浓度见上面图谱。

  • 有趣的图谱－－三种有机氯农药的交叉出峰

    有趣的图谱－－三种有机氯农药的交叉出峰

    GC450气相，ECD检测器，检测器温度300度，进样口温度：260度，色谱柱：VF-1ms（30m×0.32mm×0.25um）；温度：80℃保持1min，以15℃速度上升到280℃,保持10.33min。标液：氰戊菊酯0.2ug/mL、氟氰戊菊酯0.5ug/mL、氟胺氰菊酯0.5ug/mL。出峰时间交叉重叠，各个出峰的图谱与3种混标的图谱见下图，我的问题是如何区分这三种有机氯？当样品中这三种有机氯都存在时，如何计算它的峰面积与浓度呢？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160853_440275_1645480_3.jpg氰戊菊酯0.2ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160854_440276_1645480_3.jpg氟胺氰菊酯0.5ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160854_440277_1645480_3.jpg氟氰戊菊酯0.5ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160855_440278_1645480_3.jpg三种有机氯混标出峰图，浓度见上面图谱。

  • 【求助】采用气相色谱分离技术制氮气的原理

    各位大侠好！今天在百度上搜到 采用气相色谱分离技术（无需“加液” ）制氮：内容如下 这是一种新型的空气分离方法，它以压缩空气为原料，合成分子筛为吸附剂，采用气相色谱柱吸附流程,在常温压力下,利用空气中的氧和氮在分子筛中的扩散速度不同,把氧和氮加以分离,氮气的纯度和产气量可按客户需要调节。所产生气体流速稳定，氮气纯化彻底，产出的氮气纯度高，最高可得到99.9995%的纯氮，适用于各种气相色谱检测器。该系列高纯发生器只要一按开关，便可以源源不绝的生产出高质量和高纯度的氮气，运行稳定可靠，最重要的是它不需要任何化学消耗品。 操作方便，可24小时无人值守。且它可以在不需任何监管和最低保养的情况下无故障地运行。 其中有2个问题不明白1、合成分子筛为吸附剂，这是什么牌号的分子筛？ 2、既然是通过分离技术，怎样确定在什么时间内取到比较纯的氮气？我对这个不了解，期待高手指教。

  • 【资料】逆流色谱技术在抗生素分离纯化中的应用

    一． 逆流色谱技术简介现代逆流色谱技术起源于上世纪50年代的逆流分溶法（Counter Current Distribution, CCD），它利用不同物质在所选择的两相溶剂中的分配系数不同而通过多次逆流分溶对物质进行分离。它采用数百个分离管进行操作，每一次操作后，上层液体被转移至盛有新的下层溶剂的分离管中，而往原分离管中加入新的上层溶剂，看起来好似两相的液体以相反的方向流动，故称为逆流分溶法。逆流分溶法存在许多缺点，如使用易破碎的玻璃仪器，分离时间长，需要连续稀释样品等。但与液相色谱相比，它无需固体作固定相，从而避免了因此而带来的一系列问题。因此，在CCD基础上发展起来的逆流色谱（Counter Current Chromatography, CCC）在采用了与液相色谱相似的连续洗脱、检测和分布收集技术后从上世纪70年代开始得到迅速的发展，并在天然和合成化合物的分离纯化中发挥了日益重要的作用。上世纪70年代出现的液滴逆流色谱（Droplet Counter Current Chromatography, DCCC）使流动相形成液滴，通过作为固定相的液柱而达到分离纯化的目的。其装置主要由输液部分、检测收集部分和玻璃管液柱部分（300-500根60cm X 1.8mm的玻璃管）组成。由于流动相形成液滴，在细的玻璃管中与液体固定相有效地接触，摩擦不断形成新的表面，促进溶质在两相溶剂中的分配，所以分离效果好，而且不产生乳化现象。对于易氧化的物质，还可用氮气驱动流动相。采用DCCC分离纯化了许多包括中草药和抗生素在内的天然产物如柴胡皂甙和短杆菌肽, 短杆菌酪素和四环素等。液滴逆流色谱解决了操作自动化的问题，但仍存在分离时间长，使用易破碎的玻璃管，分离度还不高等问题。逆流色谱技术的重大突破出现在上世纪80年代，根据被分离混合物的理化特性，选择二元或多元的两相溶剂体系，以上相或下相为固定相，将其注满色谱柱后使色谱柱作特定的高速旋转运动，并用由此产生的离心力场支撑柱内的液体固定相，然后以另相为流动相，携带溶解的混合物由输入泵推入色谱柱，穿过两个液相对流的管柱，各组分根据在两相中的分配系数不同而得到分离。根据离心力场的不同可将现代逆流色谱分为离心分配色谱(Centrifugal Partition Chromatography, CPC)，也称盘管行星离心色谱(Coil Planet Centrifuge, CPC)和高速逆流色谱(High Speed Counter Current Chromatography, HSCCC)，前者属流体静力平衡系统，色谱柱由一系列刻在圆盘或圆筒内的导管相联的柱体组成，通过单轴旋转产生恒定的重力场，两个旋转密封的接口分别连接流动相的进口和出口；后者属流体动力平衡系统，由聚四氟乙烯软管绕制成的色谱柱除绕离心轴旋转外，还围绕自轴旋转，产生变化的重力场，并采用无旋转密封的连接方式。分离时两相液体被剧烈振动的离心力场依其界面特征被甩成极细的微粒，样品各组分在两相微粒的表面上分配并在微粒振荡与对流的环境中有效传递，相当于把通常的溶剂萃取高效（13次/秒以上）、自动、连续地予以完成。泡沫逆流色谱(Foam Counter Current Chromatography, Foam CCC)技术是在HSCCC的基础上发展起来的。使用时，氮气和流动相同时从相反方向注入管柱中形成气体和流动相的逆流，然后从盘管中部注入的混合物根据形成泡沫的能力得到分离，易形成泡沫的的组分随[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]被洗脱收集在泡沫流出部分，而其它组分则随流动相流出。在盘管行星离心色谱基础上还发展了交叉轴盘管行星离心色谱(Cross-axis Coil Planet Centrifuge, X-axis CPC)，这种仪器在使用中产生一种行星式运动，使得盘管支架在围绕离心中轴转动（公转）的同时还沿着自己的水平方向轴旋转（自转），使得部分的离心力矢量作用于盘管的半径方向，以防止因两相乳化而降低固定相保留率的现象出现。因此，X-axis CPC大大稳定了固定相的保留率，特别适用于大量制备性分离纯化。现代逆流色谱技术为化合物的分离纯化提供了一个新的手段，与HPLC等液-固色谱技术比较，由于分离原理不同，二者间存在很强的互补性。它无需固体作固定相，不存在固体对样品组分的吸附、玷污、变性、失活、拖尾等现象，能实现很高的回收率，节省昂贵的材料消耗和溶剂消耗（HPLC的1/10以下），运行使用的后续投入较低。逆流色谱在无需更换不同极性的色谱柱情况下，通过提高极性溶剂或非极性溶剂比例的方法，可以实现流动相从弱极性到强极性或相反的转化。由于色谱柱容积大，无填料，柱内空间全部是有效空间，因此，样品负载能力强，制备量大，重现性好。实验室规模的盘管总体积为100mL的逆流色谱仪一次可分离0.5-2克的粗品，而3000mL容量的制备型逆流色谱仪一次可分离15-60克的粗品。但是，与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和高效液相色谱等相比，逆流色谱的分离效率即理论塔板数还不高（一般在1000以下），一次分离所需时间还较长（以小时计），因此，还不宜用于组成复杂的混合物的全谱分离分析。逆流色谱技术在基本原理以及溶剂系统选择等方面还有待于进一步的普及、研究、开发与应用。目前，HSCCC等技术在生物化学、医药学、农业、环境、材料、化工、海洋生物以及无机离子等众多领域已得到成功应用，1996年美国出版的《High-Speed Countercurrent Chromatography》一书被选编为著名的分析化学丛书第132卷，2000年9月在英国Brunel大学召开了逆流色谱技术第一届国际学术会议，每年一度的国际分析化学与应用光谱学学术会议上，都设有CCC的专题组，“Journal of Chromatography” ,“Journal of Liquid Chromatography” 等重要学术刊物都有这一技术的论文发表。我国在CCC技术及其应用研究方面与国际发展同步，1980年研制出了我国第一台逆流色谱仪，并用于国产抗敌素成分的分离与分析检定，发表了一大批用HSCCC等分离制备中草药和茶叶等天然产物活性成分的论文，引起国际同行的瞩目，2002年在北京召开了逆流色谱技术的第二届国际学术会议。但是，在逆流色谱技术应用于抗生素的分离纯化方面，我国与国际上发展趋势相比还存在很大差距，相关论文甚少，因此，在我国开展高速逆流色谱技术分离纯化抗生素的工作有着广阔的应用和发展前景。二． 溶剂选择无论是用HPLC或CCC技术分离混合物，分离度(Rs)是一个很重要的参数，如下图所示，在HPLC中，提高分离度是通过使峰形变窄的方法达到的，而在CCC或CPC中，则是通过改进选择性来实现的，这种选择性主要取决于样品在两相溶剂中的分配系数。因此，溶剂系统的选择在CCC技术中尤为重要。 选择溶剂时要考虑到样品的极性、溶解度、电荷态和形成复合物的能力等，溶剂体系的沉降时间应小于30秒，以得到满意的固定相保留率。测定方法如下，各取2毫升平衡后的上相和下相液体移入一个5毫升的刻度玻璃管中，密封上下摇动5次后静置于水平面上并测定两相分层的时间即沉降时间。样品的分配系数K值（K=上相中样品浓度/下相中样品浓度，可由HPLC方法得出）最好在1左右，一般在0.2到2之间。以上相作固定相时为例，若K《《1，样品很快随流动相流出，达不到分离效果；若K》》1，样品出峰时间拉长，形成宽峰。由于CCC的理论塔板数在800左右，因此要得到高的分离度，样品各组分间的分离因子( , 各组分的K值之比)应大于1.5。此外，两相溶剂的体积应尽量相同以避免溶剂的浪费，溶剂最好挥发性强，这样完成操作后只要将洗脱液浓缩即可得到纯样品。 选择溶剂体系时，首先选出一个能使样品全部溶解的溶剂体系，然后调整各溶剂的比例使得被分离各组分满足K值和 值的要求，以提高分离度。可以采用相图来研究改变某一相的组成对另一相组成的影响，Sø rensen等人对近百种三元溶剂相图研究后，总结归纳出三类溶剂体系：乙酸乙酯—正丁醇—水(EtOAc—BuOH—H2O)，适用于极性弱的样品；水—二甲亚砜—四氢呋喃(H2O—DMSO—THF)，适用于极性强的难溶性样品如两性霉素B；氯仿—甲醇—水(CHCl3—MeOH—H2O)，适用于大部分样品。此后又发展了其它通用的多元溶剂体系如正戊烷—乙酸乙酯—甲醇—水(Heptane—EtOAc—MeOH—H2O)体系和正戊烷—甲醇—甲基叔丁基醚—甘醇二甲醚—水(Heptane—MeOH—MtBE—Glyme—水)体系等。常用溶剂体系的选择可参考表1，首先根据样品的理化特性选出最佳溶剂，然后在左右两栏中再选择相应的数种溶剂，以组成选择性最好的多元溶剂体系。

  • 管理的技能-三种关键技能：技术、人际关系、概念

    [size=16px]管理大师罗伯特L卡茨，对管理定义了三种关键技能：[color=#333333]技术[/color]、[color=#333333]人际关系[/color]、[color=#333333]概念[/color]。懵圈了吗？又出现了三个概念。我来解释一下，方便理解。[/size][size=16px][color=#333333]技术[/color]，是完成管理工作需要的特定领域的知识、技能和经验。[color=#333333]人际关系[/color]，比较容易理解，是与他人配合和合作的能力。[color=#333333]概念[/color]是对工作内容进行抽象、思考和提炼出概念的能力。[/size][size=16px]啥意思呢？[/size][size=16px]销售经理，是销售管理的基层之一，需要有优秀的销售能力，行业的认知，产品和竞品的理解，这些构成了销售经理岗位的基本技术。[/size][size=16px]当销售经理开展工作，带领团队，并与相关部门合作，向上级汇报和争取资源，这就需要良好的人际关系技能。不合群的独狼们，为什么不适合做管理，读到这里，应该心里清楚了。[/size][size=16px]当作为销售老大，研究如何排兵布阵，设计销售体系，对销售流程、团队架构、薪酬体系、培训和激励，销售工具和系统的设计，这些构建流程、体系，战略的思考，就是概念。[/size][size=16px]所以，三种技能在不同层级的管理中，所占的比众不同，侧重点也不同。[/size][size=16px][color=#333333]概念：高层 中层 基层[/color][/size][size=16px][color=#333333]技术：基层 中层 高层[/color][/size][size=16px][color=#333333]人际关系，不同层级相差不大。[/color]所以[color=#333333]人际关系不是决定层级的关键，概念是关键！[/color][/size]

  • 氟胺氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯三种有机氯用哪根柱子能分开？

    如题，这三种有机氯农药用VF-1（30*0.25*0.25）检测时，每个农药都出3-4个峰，其中有一到两个峰与其它农药重叠，这样使峰面积与浓度计算时有很大困难，那么用什么柱子能把这三种农药分离？在只有GC的情况下，望高手指点。我用VF-1做这三种农药标液的图谱见【原创】有趣的图谱－－三种有机氯农药的交叉出峰http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130516/4735486/

  • 色谱技术：分离与分析的神奇科学

    [b]色谱技术：分离与分析的神奇科学[/b] [color=initial]一、引言[/color] 色谱技术，在现代化学分析领域中占据着至关重要的地位，宛如一位技艺高超的神奇魔法师，能够巧妙地将繁杂的混合物拆解为清晰可辨的组分，为科学研究、工业生产以及质量控制等众多领域赋予了强大的支撑力量。 [color=initial]二、色谱的基本原理[/color] 色谱的原理立足于不同物质在固定相和流动相之间的分配差异。通俗来讲，当混合物中的各组分穿过填充有固定相的色谱柱时，鉴于它们与固定相和流动相的相互作用存在差别，致使其在柱内的迁移速率出现差异，进而达成分离的目的。 例如，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]当中，气体充当流动相，携带样品穿梭于涂有固定液的柱子；而在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]里，液体流动相推动着样品在固体或液体固定相的柱子里移动。 [color=initial]三、色谱的分类[/color] 色谱技术种类丰富多样，常见的包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]（GC）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（LC）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]（IC）等等。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]适宜用于剖析易挥发、热稳定性良好的化合物，像是石油化工产品里的烃类。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]则在分析难挥发、热不稳定以及大分子化合物方面表现出色，比如生物样品中的蛋白质和药物。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]主要针对离子型化合物进行分离与检测，诸如环境水样中的阴离子和阳离子。 [color=initial]四、色谱的应用领域[/color] [list=1][*][color=var(--md-box-samantha-deep-text-color) !important]医药行业[/color][/list] 色谱技术在药物研发、质量把控和药代动力学研究中扮演着关键角色。它能够助力确定药物的纯度、杂质含量，还能对药物在体内的代谢过程进行监测。 [list=1][*][color=var(--md-box-samantha-deep-text-color) !important]环境监测[/color][/list] 用于侦测空气、水和土壤中的污染物，例如农药残留、重金属离子等，为环境保护提供了有力的数据支撑。 [list=1][*][color=var(--md-box-samantha-deep-text-color) !important]食品安全[/color][/list] 检测食品中的添加剂、农药残留、真菌毒素等，为公众的饮食安全保驾护航。 [list=1][*][color=var(--md-box-samantha-deep-text-color) !important]石油化工[/color][/list] 对石油产品的组成和纯度加以分析，优化生产工艺，提升产品质量。 [color=initial]五、色谱技术的发展趋势[/color] 伴随科技的持续进步，色谱技术也在不断演进与创新。未来，色谱技术将朝着更高的灵敏度、更快的分析速度、更小的样品量需求，以及与其他分析技术联合运用的方向发展。 举例来说，微流控芯片色谱的诞生，使得色谱分析能够在微小的芯片上进行，极大地减少了样品和试剂的消耗，同时显著提高了分析效率。 [color=initial]六、结论[/color] 色谱技术作为一种威力强大的分析工具，已经深深融入我们生活的各个角落。它不但为科学研究提供了精准的数据，还在保障我们的健康和环境安全方面发挥着无可替代的作用。坚信在未来，随着技术的持续发展，色谱技术将继续展露其神奇的魅力，为人类创造更多的福祉和价值。

  • 求助：如何用气相色谱分析CO DME Ar三种气体

    我要TCD分析CO DME Ar三种气体，用活性炭能分出Ar和CO而propark Q能分析出CO和DME就是不能三个都分析出来 。我把活性炭和和propark Q串连起来，结果还是分布出来三个峰 我觉得应该能出来三个峰，很有可能就是这三个峰有两个离地太近了，分不出来。不知道哪位专家给我点意见，用什么柱子，或怎么才能把这三种气体都分析出来，

  • 气相色谱仪性能特点、技术指标、分离原理

    [align=center][size=18px][b][b]气相色谱仪性能特点、技术指标、分离原理[/b][/b][/size][/align][align=left] [b][/b]　 一,进样应注意问题 :　　手不要拿注射器的针头和有样品部位,不要有气泡(吸样时要慢,快速排出 再慢吸,反复几次,10ul 注射器 金属针头部分体积 0.6ul,有气泡也看不到, 多吸 1-2ul 把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡, (指 10ul 注射器,带芯子注射器平感觉)进样速度要快(但不易特快) ,每次进样保持相 同速度,针尖到汽化室中部开始注射样品。　　二,安装色谱柱 :　　1. 安装拆卸色谱柱必须在常温下。　　2. 填充柱有卡套密封和垫片密封,卡套分三种,金属卡套,塑料卡套,石 墨卡套,安装时不易拧的太紧.垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的 垫片(岛津色谱是垫片密封) 。　　3. 色谱柱两头是否用玻璃棉塞好，防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。　　4. 毛细管色谱柱安装插入的长度要根据仪器的说明书而定,不同的色谱汽 化室结构不同,所以插进的长度也不同.需要说明的如果你用毛细管色 谱柱采用不分流,汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不 能探进太多,略超出卡套即可。　　三,氢气和空气的比例对 FID 检测器的影响:[/align][align=left] 氢气和空气的比例应 1:10,当氢气比例过大时 FID 检测器的灵敏度急剧下 降,在使用色谱时别的条件不变的情况下,灵敏度下降要检查一下氢气和空气流 速.氢气和空气有一种气体不足点火时发出"砰"的一声,随后就灭火,一般当 你点火电着就灭,再点还着随后又灭是氢气量不足。[/align][align=left] 四,使用 TCD 检测器:　 1. 氢气做载气时尾气一定要排到室外，氮气做载气桥流不能设大,比用氢气时要小的多。　　2.没通载气不能给桥流,桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给. [/align][align=left] 五,如何判断 FID 检测器是否点着火: [/align][align=left] 不同的仪器判断方法不同,有基流显示的看基流大小,没有基流显示的用 带抛光面的扳手凑近检测器出口,观察其表面有无水汽凝结。　　六,如何判断进样口密封垫是否该换: [/align][align=left] 进样时感觉特别容易,用 TCD 检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现, 说明密封垫漏气该更换.更换密封垫不要拧的太紧,一般更换时都是在常温,温 度升高后会更紧,密封垫拧的太紧会造成进样困难,常常会把注射器针头弄弯。　　七,如何选择合适的密封垫 ： [/align][align=left] 密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫,汽化室温度超过 300℃时用耐高温密 封垫,耐高温密封垫的一面有一层膜,使用时带膜的面朝下。　　八,怎样防止进样针不弯：[/align][align=left] 很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：　　1. 进样口拧的太紧,室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更 紧,这时注射器很难扎进去。　　2.位置找不好针扎在进样口金属部位。　　3.注射器 杆弯是进样时用力太猛,进口色谱带一个进样器架,用进样器架进样就不会把注 射器杆弄弯。　　4.因为注射器内壁有污染,注射时将针杆推弯.注射器用一段时 间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西,这时吸样注射感到吃力。清洗方 法将针杆拔出,注入一点水,将针杆插到有污染的位置反复推拉,一次不行再注 入水直到将污染物弄掉,这时你会看到注射器内的水变的浑浊,将针杆拔出用滤 纸擦一下,再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时,进完样要及时 用溶剂洗注射器。　　5.进样时一定要稳重,急于求快会把注射器弄弯的,只要你进样熟练了自然就快了。[/align]

  • 液相色谱新技术场流分离技术

    [align=center][size=21px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/size][size=21px]新技术场流分离[/size][size=21px]技术[/size][/align][size=16px] 场流分离[/size][size=16px]（[/size][size=16px]FFF[/size][size=16px]）[/size][size=16px]技术是[/size][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url][/size][size=16px]色谱发展的新技术，德国和美国在[/size][size=16px]这方面已做了好多年的研究，[/size][size=16px]现在已有新产品[/size][size=16px]上市，我[/size][size=16px]国现在[/size][size=16px]也已[/size][size=16px]开始[/size][size=16px]投入这方面的研究。[/size][size=16px] 场流分离技术[/size][size=16px]无需[/size][size=16px]色谱柱，分离是靠一种或几种场作用力[/size][size=16px]来实现[/size][size=16px]。典型的[/size][size=16px]几种场[/size][size=16px]有[/size][size=16px]流体场、[/size][size=16px]重力场、电场、磁场、热场、光场、离心力[/size][size=16px]场[/size][size=16px]、[/size][size=16px]压力场[/size][size=16px]等，[/size][size=16px]也有在某种场中叠加[/size][size=16px]半透膜、分散膜、其它流体[/size][size=16px]等[/size][size=16px]。[/size][size=16px]场流分离[/size][size=16px]技术[/size][size=16px]是一种有效分离大分子化合物、胶体[/size][size=16px]、[/size][size=16px]颗粒的[/size][size=16px]新兴[/size][size=16px]技术，[/size][size=16px]在[/size][size=16px]生物[/size][size=16px]、药物、[/size][size=16px]医学、材料、化工[/size][size=16px]等流域等有应用空间[/size][size=16px]。[/size][size=16px] 场流分离[/size][size=16px]技术[/size][size=16px]主要用来分离大分子或粒子[/size][size=16px]物质[/size][size=16px]（目前技术是这样，以后随着技术的发展也可能会分离其它类型物质），[/size][size=16px]有[/size][size=16px]人[/size][size=16px]称[/size][size=16px]之[/size][size=16px]为[/size][size=16px]粒子色谱[/size][size=16px]。[/size][size=16px]场流分离[/size][size=16px]分析系统包括输液[/size][size=16px]系统（输液泵，[/size][size=16px]由于系统没有色谱柱，压力不高，输液泵一般需要[/size][size=16px]中压泵即可[/size][size=16px]）、进样[/size][size=16px]系统（进样器）[/size][size=16px]、场分离系统（场分离器）、[/size][size=16px]检测系统（检测器）[/size][size=16px]、数据采用与处理[/size][size=16px]系统[/size][size=16px]等，[/size][size=16px]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系[/size][size=16px]统类似度[/size][size=16px]很高，[/size][size=16px]有[/size][size=16px]人[/size][size=16px]称之为场流色谱[/size][size=16px]（以下我们[/size][size=16px]称场流[/size][size=16px]色谱）。[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210191759544595_2705_2369266_3.jpeg[/img][/align][size=16px] 场流分离[/size][size=16px]技术有的采用一种场，有的同时采用多种场叠加，场作用力有的是水平的，有[/size][size=16px]的是垂直的，有的是有角度直线型的，也有是弧线或特定曲线的等。由于样品本身特性[/size][size=16px]差异[/size][size=16px]，[/size][size=16px]流经[/size][size=16px]场[/size][size=16px]分离器所受到的作用力[/size][size=16px]不同[/size][size=16px]（不管采用的是[/size][size=16px]那种场[/size][size=16px]或那些叠加场）[/size][size=16px]，[/size][size=16px]在场分离器中流动的速度就不同，[/size][size=16px]从而达到分离目的。[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210191759546728_6036_2369266_3.jpeg[/img][/align][size=16px] 场流分离[/size][size=16px]技术可以与色谱等其它分离技术联用，一般场分离在系统最后端（[/size][size=16px]目前场分离器[/size][size=16px]耐不了高压），比如分离系统[/size][size=16px]C18[/size][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱[/size][size=16px]+[/size][size=16px]场分离器，分离效果更佳。[/size][size=16px] 场[/size][size=16px]流[/size][size=16px]分离[/size][size=16px]系统[/size][size=16px]能够[/size][size=16px]和[/size][size=16px]多种[/size][size=16px]检测器，[/size][size=16px]如[/size][size=16px]紫外[/size][size=16px]检测器[/size][size=16px]、[/size][size=16px]红外检测器、[/size][size=16px]荧光[/size][size=16px]检测器[/size][size=16px]、质谱[/size][size=16px]检测器[/size][size=16px]等[/size][size=16px]连接，[/size][size=16px]检测范围[/size][size=16px]较广[/size][size=16px]。[/size][size=16px] 场流色谱[/size][size=16px]的优点：选择性强；分离速度快[/size][size=16px]（一般一分钟或几分钟）[/size][size=16px]；[/size][size=16px]适用[/size][size=16px]范围[/size][size=16px]宽[/size][size=16px]（分子[/size][size=16px]粒径[/size][size=16px]在[/size][font='times new roman'][size=16px]1nm~100[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]μ[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]m[/size][/font][size=16px]）[/size][size=16px]；前处理简单[/size][size=16px]（有些样品无需处理，可直接进样）[/size][size=16px]等。[/size][size=16px] 场流[/size][size=16px]分离[/size][size=16px]技术现在还是起步或发展阶段，[/size][size=16px]已[/size][size=16px]在蛋白质[/size][size=16px]、病毒、糖类物质[/size][size=16px]等[/size][size=16px]分离方面发挥[/size][size=16px]很大[/size][size=16px]作用[/size][size=16px]。随着技术的发展，科技的进步，自动化程度的进一步提高[/size][size=16px]，[/size][size=16px]该技术[/size][size=16px]还有[/size][size=16px]很大的提升与[/size][size=16px]完善[/size][size=16px]空间[/size][size=16px]，有望发展成[/size][size=16px]为[/size][size=16px]最具潜力的分离[/size][size=16px]应用[/size][size=16px]技术之一。[/size]

  • 【求助】：油酸酰胺、芥酸酰胺气相色谱能分离吗？

    各位色友们好，我想对：油酸酰胺、芥酸酰胺、乙氧基化脂肪胺。进行纯度分析不知用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法能分析吗，由于这三种样品都是粉状的用什么做溶剂，用什么色谱柱分离。有做过的朋友请留下您的宝贵意见！感谢中.......

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