质谱算蛋白分子量

Vydac色谱柱: 分离和纯化蛋白质和多肽的，从分析到制备的最佳选择。 Vydac 提供全系列的反相柱用于分离和纯化蛋白质和多肽。 选择反相HPLC柱子，从疏水性和分子量考虑，一般选择300Å 的大孔径填料。从色谱角度来看，首先需要考虑化合物的疏水性。因为大分子多肽的反相分离机理与小分子化合物不同，主要凭疏水性的吸附和解吸作用分离。但是有一个例外，就是分子量非常小、亲水性的多肽，建议使用小孔径的反相柱。 201 TP C18柱：300 Å 的特殊反相柱 用于环境中PAH和食品中维生素、胡萝卜素分析。 201 SP C18柱：90 Å 的常规反相柱 用于药物分析。适用于小的亲水性多肽(2-10 residues) 208 TP C8柱：用于多肽和酶解片断等生物大分子分析， 分子量在10,000-20,000MW之间肽的分析。 214 TP C4柱：用于蛋白质分离。 特别用于糖蛋白、血色素、胰岛素等多肽和核苷酸的分析。 218 TP C18柱：用于多肽片断的分离。 建议用于分子量在4,000-5,000MW小天然或合成多肽。 238 TP C18柱：用于蛋白质片断和多糖的分析。 214 MS C4柱：液质联用 218 MS C18柱：液质联用 Vydac® EVEREST® C18 300Å 液相色谱柱： &bull 对复杂蛋白和对肽样品的高分辨率 &bull 质谱应用上的高灵敏度 &bull 从毛细柱到制备规模可轻松放大 EVEREST 色谱柱的新一代300Å 单点键合C18填料在肽和蛋白的分离应用上体现出超高分辨率.它独特的选择性和敏感性是因为Vydac 开发了一种新技术, 提高了C18的表面覆盖率,并惰化了残留的硅烷基.

Vydac：用于反相分析与纯化多肽及蛋白分子的经典产品许多年来Vydac一直是生物分析及纯化领域中倍受信任的色谱产品品牌。在Vydac被格雷斯公司收购之后，我们又进一步发展了生产技术与制造能力。新的产品规格包括从纳米内径级别、毛细管内径级别到小口径柱、分析柱及至制备柱。无论您的需求是速度、质谱兼容性、分辨率还是回收率，我们都有相应的产品为您解决问题。用反相色谱分离肽或蛋白时，应参考被分析或被纯化目标的疏水性大小及分子量大小来选择合适的键和相。 用于反相分析及制备生物分子的Vydac经典反相色谱产品快速索引表 VYDAC? 201TP 特殊反相色谱柱 VYDAC? 201TP反相 HPLC 柱含有通过使用多取代氯硅烷化试剂与“多孔性”300? 孔径的硅 胶化学键合而得到的“聚合式”交联反相键合相。201TP 填料未经封尾处理。 性能测试 201TP 反相填料的每个批次都经过 16 种 EPA 重点多环芳烃污染物来测试确认其选择性。 运输 VYDAC? 201TP反相色谱柱运输时保存在 60:40 乙腈:水的流动相中。 建议洗脱条件 当 201TP 反相色谱柱用于分析重点 PAH（多环芳烃）污染物的分析时，其洗脱条件按 EPA 所 指定。 一般的建议 除了上述所列信息，亦可参考第二部分中对于 VYDAC?蛋白质/肽反相色谱柱的信息与建议。 VYDAC? 302IC 离子色谱柱 VYDAC? 302IC离子色谱柱含有基于高纯度大孔径硅胶上键合低载量的阴离子交换键合相（季 铵）的填料。可以配合常规 HPLC 系统用于对常见的阴离子与有机酸的分析。 性能测试 302IC 离子色谱每批填料和每根柱都经过选择性测试和柱效测试。选择性测试与柱效测试的结 果都附在随柱文件中。如果您想要测试或确认柱性能，我们建议您重复选择性/柱效的测试。 运输 VYDAC? 302IC离子色谱柱运输时保存在 50:50 甲醇:水的流动相中。 保存 VYDAC? 302IC 色谱柱可以在清洗除去盐、缓冲试剂或酸性试剂后保存于有机溶剂与水的任意 组合中。如将长期存放，流动相中的有机溶剂比例不能低于 50％。 化学稳定性 VYDAC? 302IC色谱柱在常见的有机溶剂中稳定，例如乙腈、甲醇、异丙醇、二氯甲烷。当更 换溶剂时，必须确定将要使用的溶剂能够与之前的溶剂互溶。建议 302IC 色谱柱使用在 pH 2-6.5 范围以内。当 pH 高于 6.5 时使用 302IC 色谱柱会减少柱的使用寿命。 建议洗脱条件 VYDAC? 302IC 色谱柱用含有缓冲体系的水溶液来洗脱。在选择性测试谱图上显示的洗脱条件 是开始一项新分离任务开发建立洗脱条件的最好的尝试起点。流速亦推荐使用原始柱测试中的 流速条件，但有时采用更低的流速也可有效进行分离。 柱的清洁与再生 VYDAC? 302IC 色谱柱会被具有强吸附性的样品成分污染，从而导致柱性能的损失。如果使用 第一部分中的建议没有使柱恢复性能，302IC 色谱柱通常也可以用 0.05M EDTA 来除去所吸附 阴离子污染物或用 0.05M 硝酸来除去所吸附阳离子污染物。要除去所吸附的疏水性物质，要用 几倍柱体积的二氯甲烷或氯仿来冲洗色谱柱。当由水相改为二氯甲烷/氯仿或再回到水相时，必 须使用能与两者都互溶的中间溶剂如异丙醇或丙酮来对这两种不太互溶的溶剂进行过渡。

CHIRAL-AGP（酸糖蛋白）/CHIRAl-HSA（人血清白蛋白）手性色谱柱 &alpha -酸糖蛋白（AGP）是一种非常稳定的蛋白质，CHIRAL-AGP柱适用于反相色谱，在所有蛋白质键合手性柱中，具有最广泛的适用范围。其填料为美国药典USPL41指定填料。纤维二糖水解酶是CHIRAL-CBH柱的手性选择体。CBH是一宗非常稳定的酶，涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上。CHIRAL-CBH柱应用于反相色谱， CHIRAl-HSA固定相：人血清白蛋白（HAS），蛋白质涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上，部分货号：AGP 100.4 AGP 150.4 AGP 10.42 CBH 100.4 CBH 150.4 CBH 10.42 HSA 100.4 HSA 150.4 HSA 10.42 了解详情请登录北京绿百草网站：www.greenherbs.com.cn ,Tel:01051659766

CHIRAL-AGP（酸糖蛋白）Felodipine费乐地平,尼乐的平 关键词：AGP，&alpha -酸糖蛋白，USP L41，人血清白蛋白，手性色谱柱，北京绿百草 &alpha -酸糖蛋白（AGP）是一种非常稳定的蛋白质，CHIRAL-AGP柱适用于反相色谱，在所有蛋白质键合手性柱中，具有最广泛的适用范围。其填料为美国药典USPL41指定填料。纤维二糖水解酶是CHIRAL-CBH柱的手性选择体。CBH是一宗非常稳定的酶，涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上。CHIRAL-CBH柱应用于反相色谱， CHIRAl-HSA固定相：人血清白蛋白（HAS），蛋白质涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上，部分货号：AGP 100.4 AGP 150.4 AGP 10.42 CBH 100.4 CBH 150.4 CBH 10.42 HSA 100.4 HSA 150.4 HSA 10.42 了解详情请登录北京绿百草网站：www.greenherbs.om.cn,Tel:01051659766

CHIRAL-AGP（酸糖蛋白） 关键词：AGP，&alpha -酸糖蛋白，USP L41，人血清白蛋白，手性色谱柱，北京绿百草 &alpha -酸糖蛋白（AGP）是一种非常稳定的蛋白质，CHIRAL-AGP柱适用于反相色谱，在所有蛋白质键合手性柱中，具有最广泛的适用范围。其填料为美国药典USPL41指定填料。纤维二糖水解酶是CHIRAL-CBH柱的手性选择体。CBH是一宗非常稳定的酶，涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上。CHIRAL-CBH柱应用于反相色谱， CHIRAl-HSA固定相：人血清白蛋白（HAS），蛋白质涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上，部分货号：AGP 100.4 AGP 150.4 AGP 10.42 CBH 100.4 CBH 150.4 CBH 10.42 HSA 100.4 HSA 150.4 HSA 10.42 了解详情请登录北京绿百草网站：www.greenherbs.om.cn,Tel:01051659766

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CHIRAL-AGP（酸糖蛋白）Cathinone卡西酮 关键词：AGP，&alpha -酸糖蛋白，USP L41，人血清白蛋白，手性色谱柱，北京绿百草 &alpha -酸糖蛋白（AGP）是一种非常稳定的蛋白质，CHIRAL-AGP柱适用于反相色谱，在所有蛋白质键合手性柱中，具有最广泛的适用范围。其填料为美国药典USPL41指定填料。纤维二糖水解酶是CHIRAL-CBH柱的手性选择体。CBH是一宗非常稳定的酶，涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上。CHIRAL-CBH柱应用于反相色谱， CHIRAl-HSA固定相：人血清白蛋白（HAS），蛋白质涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上，部分货号：AGP 100.4 AGP 150.4 AGP 10.42 CBH 100.4 CBH 150.4 CBH 10.42 HSA 100.4 HSA 150.4 HSA 10.42 了解详情请登录北京绿百草网站：www.greenherbs.com.cn Tel:01051659766

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安捷伦蛋白质分级分离系统和蛋白质组学试剂 生物样品的LC/MS 分析 电泳分析的准备 生物标志物研究的样品制备 仪器和工作流程验证 经济实惠的免疫去除 样品脱盐、浓缩和分馏为了更方便地对生物样品（如血清、血浆和脑脊液（CSF））中的蛋白质进行分离和鉴定，安捷伦的多重亲和去除系统（MARS）用色谱方法去除生物样品中存在的干扰性高丰度蛋白。这些高丰度蛋白的去除，改善了后续对样品进行的液/质分析和电泳分析，有效地扩展了动态范围。针对样品的馏分和脱盐，安捷伦设计了mRP-C18 高回收率蛋白柱，可以用一个简单的步骤同时完成脱盐、浓缩和分馏，极高的样品回收率可以与常规RP HPLC 柱媲美，后者与LC/MS 分析完全兼容。另外，安捷伦还提供生物标志物研究中样品制备和其它蛋白质组学应用的验证试剂，包括复杂标准品和蛋白质组学级胰蛋白酶。为便于使用，这些试剂均与安捷伦LC/MS 方法完全兼容，无需任何额外的样品预处理。我们的定制配置还可以满足您的大体积进样需求和定制其他色谱柱规格。多重亲和去除系统用安捷伦的多重亲和去除系统可以对血清、血浆和其它体液中高价值的低丰度蛋白和生物标志物进行鉴定和表征。多重亲和去除系统能够可重现地、特异地去除人的生理体液中多达14 种高丰度蛋白，和小鼠生理体液中3 种高丰度蛋白。多重亲和去除系统可以使用各种液相柱规格和离心小柱。安捷伦多重亲和去除系统与安捷伦优化的缓冲液、方便的离心过滤膜和浓缩器结合在一起，形成了一个自动化的一体式蛋白去除解决方案，可以与大多数液相色谱仪（色谱柱）和台式离心机（离心小柱）兼容。用多重亲和去除系统净化的样品适用于下游的各种分析，如二维凝胶电泳、LC/MS 和其它分析技术。订货信息：

MassPREP糖蛋白分析包1、使用RapiGest SF表面活性剂优化蛋白质的去糖基化反应2、使样品操作最少化3、有效的脱盐／样品净化方法4、与MALDI质谱分析和其它糖苷分析技术兼容5、有助于分离2-AB标记糖苷糖基化(Glycosylation)是真核蛋白质最重要的翻译后修饰(PTM：post-translational modification)类型之一。执行有效的样品去糖基化和样品制备是成功进行高灵敏的糖苷分析的关键点。此外，对糖蛋白释放的2-AB标记糖苷进行制备和纯化也是成功分析的一个重要步骤。MassPREP糖蛋白分析包，提供简单而耐用的样品制备方法，且并不牺牲样品回收率。如下图所示，在使用了MassPREP糖蛋白分析包之后，未标记的糖苷或2-AB标记糖苷能够用MALDI-MS或配备荧光检测器的LC进行成功分析。对来自糖蛋白的组分进行样品制备获得纯化的2-AB标记糖苷对天然和2-AB标记IgG糖苷进行MALDI质谱分析所得的质量轮廓图MassPREP糖蛋白分析包及配件产品描述 规格/数量 部件号MassPREP糖蛋白分析包(包括：MassPREP HILIC uElution样品处理板、RapiGest SF，以及MassPREP MALDI Matrix DHB) — 186002817MassPREP HILIC μElution样品处理板 96孔板 186002780RapiGest SF 1mg样品瓶 186001860

蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品介绍：SISPROT，全称Simple and Integrated Spintip-based Proteomics Technology.该技术于2016年首次报道，是一种基于独特的离心移液枪头“Spintip”的集成式蛋白质组学前处理技术，可实现从原始样品出发一站式完成蛋白质组学样品前处理所有步骤，处理后的样品可直接用于色谱质谱检测。蛋白组学样品前处理从“毫克时代”迈入“纳克时代”。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品步骤：一站式样品前处理：集成提取、酶解、脱盐为一体的蛋白组组学样品前处理。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品特点：1、极高效，传统前处理方法需要16h，SISPROT法缩短至2h。2、高灵敏度，最低样本初始量可低至10个细胞或1ng，组织样本低至1mm2组织切片，鉴定能力与处理常规毫克级样品相当。3、结果具有很好的稳定性；蛋白组学 SISPROT 试剂盒适用领域：该试剂盒适用于低微克甚至纳克蛋白质样品；适用于科学研究领域如干细胞、蛋白质复合物、蛋白质翻译后修饰；临床样品检测行业如组织活检、液体活检、肠道微菌群；植物研究如经济作物、菌菇类、水果类等。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品图片：

门冬酰胺酶含量及球状蛋白 绿百草科技C8色谱柱和TSK G2000SWXL 关键词：门冬酰胺酶，门冬酰胺，球状蛋白，C8色谱柱，亲水硅胶 门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。 2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。 纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

COSMOSIL Protein-R蛋白分离宽孔色谱柱 06527-11COSMOSIL Protein-R是专为分离多肽和蛋白质而设计反相高效液相色谱柱。相比于常规的C18-300 ? (宽孔)和C4-300 ? (宽孔)柱，COSMOSIL Protein-R具有很高的分离性能、回收率和耐酸性。材料性质填料Protein-R硅胶高纯度球形多孔硅胶平均粒径5 μm平均孔径约 300 A比表面积约 150 m2/g固定相十八烷基键合种类多点键合主要作用疏水相互作用封端类型接近完美处理特征?高回收率 ?耐酸分离比较Protein-R蛋白质的峰形比常规C18大孔柱峰形更尖锐。回收率Protein-R的回收率较C4–300高，远远超过C18–300柱的回收率。耐久性Protein-R比C4 –300具有更强的耐酸性。多肽分离的应用5C18-MS-II（孔径120 ? ）能更较好地分离低分子量蛋白质，但Protein-R能更好的分离高分子量的蛋白质。订购信息● 分析/制备色谱柱 (粒径 5 μm)COSMOSIL Protein-R 色谱柱色谱柱尺寸内径 x 长度 (mm)货号2.0×15006514-714.6× 5006525-314.6×15006526-214.6×25006527-1110×15006529-9110×25006530-5120×15006531-4120×25006532-31COSMOSIL Protein-R 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1006518-3110×2006528-0120×2008692-81

Sirocco 96孔板是目前市场上最先进的蛋白沉淀板，可以高通量地将生物样品在孔内进行蛋白沉淀，而不必担心滤液浑浊或设备被堵塞的问题。该板具有优越的性能，在孔内处理样品可以减少液体转移操作，加快处理过程，同时对极少量的血浆样品能完全回收并获得干净的处理液。特征：先进的设计使样品回收率最大化减少耗时的液体转移步骤样品交叉污染最小，结果更可靠独特的阀设计能够保证在加真空前溶液不会流出滤液澄清，延长质谱运行时间适合于手动或自动的蛋白沉淀过程注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站为准。

高效液相色谱测定门冬酰胺酶含量及球状蛋白 推荐色谱柱C8和TSK G2000SWXL 关键词：门冬酰胺酶，门冬酰胺，球状蛋白，C8色谱柱，亲水硅胶 门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。 2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。 纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

GST标签蛋白纯化介质GST标签蛋白纯化介质专为GST（谷胱甘肽巯基转移酶）标签融合蛋白的纯化而设计，采用该产品可快速从细胞发酵液中提取含有GST标签的目标蛋白。GST标签蛋白纯化介质以聚丙烯酸酯硬胶或琼脂糖软胶作为基质，采用博进生物特有的化学键合技术偶联谷胱甘肽，通过谷胱甘肽与GST标签融合蛋白之间特异性结合力实现目标蛋白的纯化。 产品特性蛋白亲和性好蛋白回收率高高载量，动态吸附载量达到15mg/mL 应用实例 GST融合蛋白纯化谱图柱尺寸：1.0cm ID*2.5cm，CV=2mL流速：1mL/min样品：GST融合蛋白发酵液（0.45μm滤膜过滤）

小分子蛋白、多肽专用分析柱 蛋白和多肽类化合物由于特殊的化学结构和分子特性，常规的C18柱已不能满足其分离分析的要求，主要的原因是保留差，柱子易堵塞，重现性不好。 博纳艾杰尔针对此类药物水溶性强、分子量大、基质复杂等特点，特推出蛋白、多肽类分析专用柱Halo Peptide ES-C18柱，该柱采用反向色谱疏水作用模式，平均粒径2.7um，120Å 孔径，低比表面积150㎡/g，不仅对蛋白和多肽类药物有很强的保留能力，同时色谱柱耐污染性能也特别强，重现性好，是分离此类化合物的理想选择。 如需了解此色谱柱的适用情况或产品详情，欢迎来电400-0717-168咨询！

His标签蛋白纯化介质His标签蛋白纯化介质专为His-tag融合蛋白的纯化而设计，采用该产品可快速从细胞破碎液/培养液中捕获His标签融合蛋白。依据表达系统的不同，可选择具有不同螯合配基种类的产品：IDA、NTA以及 TED，其中，IDA和NTA适用于纯化大肠杆菌胞内表达的His蛋白，TED适用于纯化昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞胞外表达的His融合蛋白。His标签蛋白纯化介质（GP-IDA）以超大孔聚丙烯酸酯微球作为基质，以亚氨基二乙酸（IDA）作为螯合配基，常规螯合Ni2+。该产品传质阻力低，适用于从大肠杆菌破碎液上清等粘度较大的原液中捕获His蛋白。His标签蛋白纯化介质（CP-NTA）以大孔聚丙烯酸酯微球作为基质，以次氨基三乙酸（NTA）作为螯合配基，可以耐受蛋白溶液中添加的低浓度β-巯基乙醇或者二硫苏糖醇（DTT）等还原剂组分。His标签蛋白纯化介质（HP-TED）以聚丙烯酸酯微球作为基质，采用金属螯合配基乙二胺三乙酸（TED），即使在含有EDTA的溶液中Ni2+亦能稳定吸附而不脱落；同时该产品进行CIP清洗时不用重新挂Ni2+，可直接用NaOH溶液进行清洗。该产品能大幅节省样品前处理和填料后处理时间，尤其适用于昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞分泌表达的His标签蛋白的纯化。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-IDA）His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-NTA）His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-TED）基质聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶配基IDA NTATED平均粒径70μm70μm70μm动态载量mg/mLHP-IDACP-IDAGP-IDAHP-NTACP-NTAGP-NTAHP-TEDCP-TEDGP-TED≥35≥25≥20≥20≥15≥10≥20≥15≥10流速上限1500cm/h1500cm/h1500cm/h耐压上限1MPa1MPa1MPa储存4-30°C(20%乙醇)4-30°C(20%乙醇) 4-30°C(20%乙醇)还原剂耐受性不耐受β-Me≤100mM DTT≤5mMβ-Me≤100mM DTT≤5mM；5mM TCEP≤5mM特点蛋白载量高金属离子脱落率低对于10 mM乙二胺四乙酸（EDTA）、0.5MNaOH和6M胍-HCl耐受24小时；对于500mM咪唑、100mM 乙二胺四乙酸（EDTA）耐受2小时博进生物可以根据客户需求提供不同孔径的不同配基的金属螯合介质。His标签蛋白纯化介质针对 His蛋白结合力和过渡金属离子选择性的不同，还可提供未螯合金属离子的IMAC产品，用户可以自行选择螯合Cu2+、Ni2+、Fe2+、Zn2+, Co2+等过渡金属离子。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质 （HP/CP/GP-IMAC）His标签蛋白纯化介质 （IMAC）基质聚丙烯酸酯硬胶琼脂糖软胶配基NTA NTA平均粒径70μm90μm 流速上限 1500cm/h 500cm/h耐压上限1MPa 0.3MPa储存4-8℃（20%乙醇） 4-8℃ (20%乙醇)特点金属离子脱落率低可自由选择金属离子种类 应用实例纯化His标签蛋白谱图从大肠杆菌破碎液上清中纯化His标签蛋白柱尺寸： 5.0cm ID x20 cm流速：100 mL/min检测波长：280nm样品：细胞粗提液3L纯度：90%收率：85%

CHIRAL-AGP（酸糖蛋白）Cloperastine氯哌啶,氯哌丁,咳安宁,咳平,氯苯息定 关键词：AGP，&alpha -酸糖蛋白，USP L41，人血清白蛋白，手性色谱柱，北京绿百草 &alpha -酸糖蛋白（AGP）是一种非常稳定的蛋白质，CHIRAL-AGP柱适用于反相色谱，在所有蛋白质键合手性柱中，具有最广泛的适用范围。其填料为美国药典USPL41指定填料。纤维二糖水解酶是CHIRAL-CBH柱的手性选择体。CBH是一宗非常稳定的酶，涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上。CHIRAL-CBH柱应用于反相色谱， CHIRAl-HSA固定相：人血清白蛋白（HAS），蛋白质涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上，部分货号：AGP 100.4 AGP 150.4 AGP 10.42 CBH 100.4 CBH 150.4 CBH 10.42 HSA 100.4 HSA 150.4 HSA 10.42 了解详情请登录北京绿百草网站：www.greenherbs.om.cn,Tel:01051659766

Protein-Pak蛋白分析柱§ 填料为10μm二醇基键合硅胶，可分离分子量相差15%蛋白分子 产品描述分子量范围孔径粒径规格货号价格Protein-Pak 601000~20,00060?10μm7.8×300mmWAT08525017425Protein-Pak 1252000~80,000125?10μm7.8×300mmWAT08460117425Protein-Pak 300SW1×104~3×105300?10μm7.5×300mmWAT08001317425注： Shodex KW系列可替换Protein-Pak蛋白分析柱。

产品特点： 糖基化是真核蛋白后转译修饰（P TM）最常见的形式之一，由于Glycan的高度非均质性，对其进行表征非常具有挑战性。而蛋白的脱糖基化是影响Glycan分析的重要步骤，随着质谱技术的发展，Glycan分析变得更加快速和灵敏。 *MassPREP糖蛋白分析包具有如下特点 ■ 用RapiGestTM SF表面活性剂优化去糖基化反应 ■ 最小的样品处理量 ■ 高效的脱盐/样品清洗方法 ■ 与MADLI MS及其它的Glycan分析技术兼容 *MassPREP糖蛋白分析包的组成 ■ RapiGest SF试剂：用于糖蛋白变性，改善酶水解蛋白质释放Glycan的过程 ■ MassPREP HILIC &mu Elution提取板；用于去除蛋白质并对Glycan脱盐 ■ MassPREP MALDI基质（DHB）；用于MALDI 分析 订货信息： 产品描述 规格 /数量 部件号 MassPREP糖蛋白分析包（包括 MassPREP HILIC &mu Elution提取板， RapiGest SF试刘及 MassPREP MALDI基质（ DHB）） 186002817 MassPREP HILIC &mu Elution提取板 96-孔 186002780 RapiGest SF试剂 　 186001860 MassPREP MALEI基质（ DHB） 10mg小瓶 5包 186002333

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

Protein-Pak蛋白分析柱 蛋白分析柱主要有Protein-pak和Biosuite两种。 Protein-Pak蛋白分析柱填料为10um二醇基键合硅胶，可分离分子量相差15%蛋白分子。 Biosuite蛋白分析柱填料为亲水型硅胶，在pH2.5-7.5范围性质稳定，其中4u填料的UHR能够提供最大的分离度. Protein-Pak蛋白分析柱： 描述分子量范围部件号PROTEIN-PAK 60 7.8MMX300MM1,000-20,000wat085250PROTEIN-PAK I-125A 10M 7.8X300MM2,000-80,000wat084601PROTEIN-PAK 300SW STEEL COLUMN 7.5X300MM10,000-300,000wat080013PROTEIN-PAK 200SW GLASS 8X300MM500-60,000wat011786PROTEIN-PAK 300SW GLASS 8X300MM10,000-300,000wat011787PROTEIN-PAK 125 SENTRY GUARD COLUMN 2/PK　186000926SENTRY GUARD HOLDER UNIVERSAL　wat046910Biosuite蛋白分析柱： 描述球型蛋白分支右旋糖酐线型聚乙二醇部件号　分子量MW范围　BIOSUITE 125 4UM UHR SEC 4.6X300MM5,000-150,0001,000-30,000500-15,000186002161BIOSUITE 250 4UM UHR SEC 4.6X300MM10,000-500,0002,000-70,0001,000-35,000186002162BIOSUITE UHR SEC 4.6X35MM GUARD　　　186002163BIOSUITE 125 5UM HR SEC 7.8X300MM5,000-150,0001,000-30,000500-15,000186002164BIOSUITE 250 5UM HR SEC 7.8X300MM10,000-500,0002,000-70,0001,000-35,000186002165BIOSUITE 450 8UM HR SEC 7.8X300MM20,000-7,000,0004,000-500,0002,000-250,000186002166BIOSUITE HR SEC 6.0X40MM GUARD　　　186002167BIOSUITE 125 10UM SEC 7.5X300MM5,000-100,0001,000-30,000500-15,000186002168BIOSUITE 125 13UM SEC 21.5X300MM5,000-100,0001,000-30,000500-15,000186002169BIOSUITE 250 10UM SEC 7.5X300MM10,000-500,0002,000-70,0001,000-35,000186002170BIOSUITE 250 13UM SEC 21.5X300MM10,000-500,0002,000-70,0001,000-35,000186002171BIOSUITE 450 13UM SEC 7.5X300MM20,000-7,000,0004,000-500,0002,000-250,000186002172BIOSUITE 450 17UM SEC 21.5X300MM20,000-7,000,0004,000-500,0002,000-250,000186002173BIOSUITE SEC 7.5X75MM GUARD　　　186002174BIOSUITE SEC 21.5X75MM GUARD　　　?186002175

重组蛋白的富集纯化一般用已知大小的标签与固定金属离子或金属螯合亲和层析（MAC）特异性作用，如蛋白表面氨基 酸（如组氨酸、色氨酸、半胱氨酸等）和层析介质上的过渡金属离子（Ni2+，Co2+等）以配位键结合，通过不同的氨基种类、 数量、位置和空间构象来实现分离纯化。 纳微科技固定金属离子亲和层析介质是以单分散均一粒径的多孔聚丙烯酸酯(PMMA)微球为基质，通过亲水化固定或螯 合金属离子，其吸附容量大并耐受各类还原剂，基质的化学稳定性、生物相容性和溶剂兼容性更佳，提供已固定金属Ni2+离子 的填料和需金属离子螯合的填料，是标签蛋白亲和层析的理想选择。标签蛋白亲和层析介质的优势单分散均一粒径的微球填料基质，更低反压，更高线性流速耐受NaOH和高浓度的还原剂，简化样品前处理，更大限度保护蛋白活性 提供高结合载量型，确保较高的产物纯度 提供低配基脱落型，耐受清洗，使用寿命更长 提供可螯合金属离子型，金属离子固定载量显著更高标签蛋白纯化亲和介质一览表产品名称官能基团粒径μm孔径?最大耐压MPa推荐线性流速cm/hpH稳定范围1每毫升介质结合量His标签蛋白的纯化，高纯度，高载量UniIDA-80NiNi2+8010000.5150-7502-12 20 mg His蛋白His标签蛋白的纯化，低配基脱落UniNTA-80NiNi2+8010000.5150-7502-12 10 mg His蛋白用于螯合或固定金属离子，高载量，可与金属作用的蛋白、肽类、核苷酸等UniIDA-80L-N(CH2COOH)28010000.5150-7502-1230 μmol Ni2+/ml gel用于螯合或固定金属离子，低配基脱落，可与金属作用的蛋白、肽类、核苷酸等UniNTA-80L-N(CH2COOH)38010000.5150-7502-1225 μmol Ni2+/ml gel 1. pH稳定范围指使用、再生、在位清洗的pH区间订货信息货号产品描述包装规格IDA80NUniIDA-80NiLNTA80NUniNTA-80NiLIDA80LUniIDA-80LLNTA80LUniNTA-80LL*提供10ml,30ml,100ml,1L包装规格*特殊规格，提供定制服务

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

可切割脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽键，是DNA提取的关键试剂，可酶解与核酸结合的组蛋白，使DNA游离出来，方便后续的抽提与纯化。

Acclaim 300 C18 蛋白和肽柱使用 Thermo Scientific™ Acclaim™ 300 C18 液相色谱柱，可进行高分离度肽图分析和蛋白质分离。 3μm 超纯硅胶颗粒可降低分析物进入固定相的扩散限值，从而可快速进行分离度分离。 与 5μm 色谱柱填料相比，较小的颗粒支持在更短的色谱柱中增加流速并采用更浅的梯度，从而加快分离速度。描述高分辨率分离蛋白质和肽 300? 微孔硅胶上的高性能 C18 化学键合经过应用测试，适用于肽图分析重现性好，结果可靠流失率极低，与质谱完全兼容在 pH 值 2.5 - 7.5 之间保持稳定关于 Acclaim HPLC 色谱柱系列选择性互补、柱效高、分离度超高固定相多种多样，包括常规的 C8 和 C18 固定相、极性嵌入键合相和专用键合相（包括大孔径）经过性能测试，可确保高质量和良好的可靠性使用 Thermo Scientific™ Acclaim™ PepMap™ 100 C18 液相色谱柱对胰蛋白酶肽、天然肽和合成肽进行高分辨率肽图分析。 这些色谱柱通常用于蛋白鉴定、生物标记物发现和系统生物学的 LC-MS/MS 肽图分析。 Acclaim PepMap 100 C18 色谱柱载样能力高，因此非常适合分析复杂蛋白组学样品中的低丰度肽。 大多数 C18 色谱柱都预先组装了 Thermo Scientific™ nanoViper™ 手拧接头，可实现轻松安装。 另外也可提供传统色谱柱。描述为蛋白质鉴定、生物标记发现和系统生物学提供高分辨率其特定的载荷能力可在 LC/MS 中实现最高灵敏度设计用于无 TFA 的 LC-MS，最大限度减少离子抑制作用为接入 ESI/MS 和 MALDI-MS 进行过优化柱间重现性最高使用方便，尖端微型化 HPLC预装 nanoViper 柱入口接头，便于安装色谱柱nanoViper 接头的主要优点 使用方便，小号毛细管没有套管组装时不需使用工具不会因过紧而损坏色谱柱：可承受高达 1000 bar 的压力，兼容第三方阀门和两通不会因连接不当而导致试验失败最适合对胰蛋白酶肽、天然肽和合成肽进行高分辨率肽图分析，以及进行关于蛋白质鉴定、生物标记发现和系统生物学的 LC-MS/MS 肽图分析。高载样量用来分析经常存在于复杂蛋白质组学样品中的低丰度肽根据通量、灵敏度和样品可用量，选择色谱柱的长度和内径。可选择长度 50、150、250、500 mm，内径 50、75、300 和 1000 μm卓越的蛋白和多肽分离。不含三氟乙酸 (TFA) 的 LC/MS 为提高 MS 灵敏度，使抑制效应最小化卓越的分离效率卓越的分离度和回收率使用 nanoViper™ 手旋接头轻松安装 PepMap 纳米色谱柱还可预装 Thermo Scientific™ Dionex™ nanoViper™ 手拧接头，以零死体积的状态连接至 1000 bar。无需工具实现几乎零死体积连接承受压力最高可达 1000 bar关于纳米、毛细和微型 Acclaim PepMap 色谱柱纳米 (75 μm)、毛细 (300 μm) 和微型 (1000 μm) 色谱柱适用于蛋白和肽分析。 通常，对样品量有限制，较小内径的色谱柱可以在样品有限的情况下提高灵敏度。 当纳米 LC 色谱柱常用于蛋白组学时，毛细色谱柱和微型色谱柱的浓缩效应对代谢组学或推进 LC-MS 连接有益。 Thermo Scientific Acclaim PepMap 色谱柱在各类针对肽和蛋白分析的化学作用中提供纳米柱、毛细柱和微型柱。 在借助质谱检测功能进行液相色谱分离之前，可使用 PepMap Trap 色谱柱进行肽脱盐和预富集。 捕获柱可为一维肽图分析和二维液相色谱分析提供最高效率。Acclaim 300 C18 蛋白和肽柱订货信息：分析柱Acclaim 300, C18, 3 μm Analytical (2.1 x 50 mm)60263Acclaim 300, C18, 3 μm Analytical (2.1 x 150 mm)60264Acclaim 300, C18, 3 μm (3.0 x 150 mm)63684Acclaim 300, C18, 3 μm Analytical (4.6 x 50 mm)60265Acclaim 300, C18, 3 μm Analytical (4.6 x 150 mm)60266保护柱Acclaim 300,C18, 3μm, Guard Cartridges, (2.1 x 10mm), 2 ea requires holder 06958069690PROD,COL,ACCLAIM,300,C18,3UM,4.6X10MM,GRD,2EA69697HardwareAcclaim SST Guard Cartridge Holder V-159456Guard to Analytical Column Coupler59457Guard Kit (Holder and Coupler)59526Acclaim SST Guard Cartridge Holder V-269580Acclaim Guard Kit (Holder and coupler) V-269707Guard to Analytical Column Coupler V-274188Micro and Nano ColumnsAcclaim PepMap100, C18, 3 μm, 100 ?, 75 μm i.d. × 5 cm, nanoViper16456775 μm i.d. x 15 cm, packed with Acclaim PepMap300 C18, 5 μm, 300?, nanoViper164708300 μm i.d. x 5 cm, packed with Acclaim PepMap100 C18, 3 μm, 100?, nanoViper164716300 μm i.d. x 15 cm, packed with Acclaim PepMap300 C18, 5 μm, 300?, nanoViper164718Acclaim PepMap300, C18, 5 μm, 300 ? Wide Pore, 1.0 mm x 5 cm163584Acclaim PepMap100, C18, 3 μm, 100 ?, 1 mm i.d. × 15 cm, nanoViper164572High-Resolution Separation of Proteins and PeptidesThe Acclaim® 300 features 3 μm silica particles for rapid analysis of complex protein digests. The Acclaim 300’s stable bonding make these columns compatible with a wide variety of applications, including LC/MS methods.Designed for high-resolution peptide mapping and protein separationsHigh-efficiency 3 μm spherical silica substrateHigh-performance bonding chemistry on 300 ? pore silicaApplication tested for suitablility in peptide mappingReproducible for dependable resultsLC/MS compatibleManufacture of these columns starts with ultrapure silica that contains minimal concentrations of metal contaminants, minimizing the tailing effects of residual, exposed silanol groups. Exhaustive bonding and end-capping techniques result in stable bonding and columns that exhibit predictable reversed-phase separations with minimal secondary interactions. The use of a 3 μm silica particle reduces limits for diffusion of the analytes intothe stationary phase, resulting in fast, high-resolution separations. Compared to 5 μm column packings, the smaller particles support increased flow rates and shallower gradients on shorter columns, for faster separations. Dionex tests each bonded silica lot for peptide selectivity to ensure reproducible performance. Acclaim PepMap for TFA-Free Peptide Mapping SpecificationsColumn typeNanoCapillaryMicroColumn i.d.75 μm300 μm1.0 mmLength50, 150, 250, and 500 mm50, 150, and250 mm50, 150, and250 mmRecommended Flow Rate200 nL/min4 μL/min40 μL/minPacking MaterialC18, 100 ?,3 μmC18, 100 ?,3 μmC18, 100 ?,3 μmC18, 300 ?,5 μmC18, 300 ?,5 μmC18, 300 ?,5 μmC8, 100 ?,3 μm C8, 100 ?,3 μmC8, 100 ?,3 μmC8, 100 ?,5 μm C8, 100 ?,5 μmC8, 100 ?,5 μmC4, 300 ?,5 μmC4, 300 ?,5 μmC4, 300 ?,5 μmColumnFused-silicaGlass Lined TubingStainless steelColumn Inlet1/16-in.PEEK sleeve adapter(provided)nanoViper (optional)1/16-in.universal fittingnanoViper (optional) 50μm i.d. PEEK sheathed fused silica with nanoViper fittings1/16-in.PEEK tubingnanoViper (optional) 75μm i.d. PEEK sheathed fused silica with nanoViper fittingsColumn OutletFused-silica25-μm i.d./ 280-μm o.d.Fused-silica75-μm i.d./ 280-μm o.d1/16-in.PEEK tubingnanoViper (optional) 75μm i.d. PEEK sheathed fused silica with nanoViper fittingsMS Outlet1-m LengthCytochrome c tryptic digest. Comparison of acid additives for peptide analysis. Capillary LC for peptide mapping. Protein mixture separated using reversed-phase HPLC.BrochuresCatalog: Acclaim Bonded Silica-Based Columns for HPLCProduct Data SheetsAcclaim 300 HPLC Columns Data SheetApplication NotesAN 1055: Determination of Virginiamycin, Erythromycin, and Penicillin in Dried Distillers Grains with SolublesAN 230: Purity Analysis of Synthetic Thymosin Alpha 1 by Reversed-Phase HPLC with an Acclaim 300 C18 Column Application UpdatesAU 156: Evaluation of Acclaim HPLC Columns Using the National Institute of Standards Standard Reference Material 870AU 183: Separation of Peptides from Enzymatic Digestion on Different Acclaim Columns: A Comparative StudyTechnical NotesTN 705: Automated Enrichment and Determination of Phosphopeptides Using Immobilized Metal Affinity and Reversed-Phase Chromatography with Column SwitchingGuidesAcclaim Care and Handling Instructions

北京绿百草科技专业提供大赛璐酸糖蛋白手性柱CHIRAL-AGP关键词：大赛璐，酸糖蛋白手性柱，CHIRAL-AGP，瑞格列奈，USP L41北京绿百草科技专业提供大赛璐酸糖蛋白手性柱CHIRAL-AGP。&alpha -酸糖蛋白（AGP）是一种非常稳定的蛋白质，不但能耐高浓度有机溶剂，也耐高温以及较高或较低的PH值。AGP是CHIRAL-AGP柱的手性选择体，键合在5&mu m的球形硅胶颗粒上，符合USP L41。CHIRAL-AGP柱适用于反相色谱，用途广泛，可用于分离瑞格列奈。部分货号：AGP 100.4 AGP 150.4 AGP 10.42