色谱同位素内标法

请问什么是同位素稀释气相色谱质谱法？和同位素内标法一样吗？

同位素内标法用在有机分析比较多，而同位素稀释法用在无机分析或无机元素的形态分析（如有机锡，有机汞等）比较多。同位素内标法是一种非常有效的校正实验中基质干扰，回收率差的手段，但它和和同位素稀释法是不同的。传统意义的内标法中选择和待测化合物性质相近并且样品中不含有的化合物作为内标，大家的经验是内标物可以校正仪器分析如气相色谱的偏差，比如进样量等，质谱检测器的基质效应等，但毕竟是不同的物质，在提取，净化等方面和待测物还会有很大区别，而且这样的物质宁不好找。同位素内标法会选用同位素标记了的化合物，即化合物的某个元素部分或全部由其同位素取代，比如C由C13取代，氢由氘取代，由于用于标记的同位素的自然丰度很低，所以样品中不会存在相同的同位素标记的化合物（或者说检测不出来），并且在一般情况下，同位素标记的内标物和待测化合物的色谱保留（出峰时间）十分接近或者一致，所以同位素内标法在质谱检测器中使用非常广泛。更重要的是，事实上他们的化学性质完全一样，所以在测试过程中的提取效率，净化过程的损失，基质影响等完全一致，可以用来校正这些带来的测试偏差。只是同位素标记内标物的价格十分昂贵。大家来分享下各自的经验，我的感觉还是同位素标记物难买，除非找人合成，那就得花大价钱了。

为什么说同位素标记物做内标只有GC-MS才可用，其他检测器都不能用呢 ， 还有内标法做标准曲线是用什么做横坐标 什么做纵坐标啊

我的问题是，气相色谱的ECD测定菊酯的时候，用同位素内标有用吗？因为从来没用过，所以不懂。希望有用过同位素内标的解答下。

我们测玩具邻苯用的是BB做内标摘自安捷伦的操作手册：运用同位素标记化合物做内标物，其化学性质，色谱特性等都与目标化合物一直，因此校正精度更高。翻了几页帖子，没找到相关介绍，我想了解同位素内标物，给位大大有资料吗？麻烦发个链接，谢谢

我是分析新手一名，最近在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做实验中，用到了氘代同位素，甲醇稀释，但不知怎么回事，同位素内标中检测到了药的离子对，污染的概率不大，想问一下各位高手，同位素内标在什么可能下才会检测到药的离子对呢？

同位素内标标曲方程，理论上每次进样的方程系数都应该一样的，但因为受离子化效率，或是放置时间过长（同位素内标与标准品的降解程度不同步时），我想问一下同位素内标标曲方程的方程系数变化到哪种程度就不能用了呢？如果我的标曲方程是Y=aX+b，a、b变化有没有个限制，比如a±a15%，可以这样吗？

如题，首次接触液质，看好多标准都用同位素内标。这个什么原理啊？怎样加?

GC-MS:同位素内标法，如何对标准品和对应的氘代标准品进行定量，既然同位素和标准品的保留时间一样，TIC图峰并没有分开？

[color=#DC143C] 我是新手 请问各位大侠 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测同位素内标是怎么回事啊 ？具体如何操作 谢谢赐教[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做定量分析，为何首选同位素内标法，外标法误差很大吗，比用HPLC测得误差还要大？

各位大神，我想请问一下，有谁购买过剑桥同位素实验室的内标吗？怎么样才能买到呢？有没有代购商的联系方式呢？我这里问了几个试剂商都买不到，谢谢啦

液质联用的内标物与同位素稀释法来检测一化合物，是否是一样的意思啊

在安捷伦工作站上面进行同位素（及多离子加和）内标曲线法定量过程简单介绍先简单的回顾一下内标法，内标法就是在待测的样品中准确加入一定量的内标物，根据被测物和内标物的量及其在（在质谱中是质量色谱图）色谱图相应的峰面积比取出此被测定组分的含量。样品中加入内标物，利用被测物与内标物校正因子的比值不变来进行定量的。内标法的优点：进样量不严格要求；内标的加入消除了由于进样量、仪器不稳定等因素带来的系统误差；只对欲分析的组分峰做校正。内标法的缺点：每次需要准确称量内标物和样品。必须加一个组分进到样品，有可能增加面积测量误差。作为内标的化合物其化学性质和保留时间最好都应和目标化合物相似（理想状态）。但它必须能按保留时间或 m / z 值来和样品区分。同位素标记目标化合物是一个理想的内标物，它可以由其离子和目标化合物的M/Z值区别开。运用同位素标记化合物做内标物，其化学性质、色谱特性等都与目标化合物一致，因此校正精度更高。目标物和其同位素化合物的保留时间一致，单靠色谱是没有办法区分开的，而质谱有选择离子模式，可以很好的把目标物和其同位素标记物分离开来。下面简单介绍一下在安捷伦的工作站上面进行同位素（及多离子加和）内标曲线法定量简单过程。1 实验部分：1.1仪器与装置Agilent7890A/5975C气相色谱-质谱联用仪，带有Gerstel的MPS-X多功能自动进样系统（顶空进样器）。1.2标样和样品：DMS （dimethyl sulfide）, 纯度：99%安谱公司（TCI）提供d6-DMS (dimethyl-d6 sulfide), 纯度： 98.7% （NMR 99.7 atom % D）样品：市场样品1.3色谱条件色谱柱：DB-Innowax (Agilent)色谱柱(30m×0. 25 mm ( i.d.)×0.25μm)毛细管柱；柱温：40℃保持10 min或更长载气（He）流速1.6 mL/min，进样口温度250℃，分流比20:1, 1.4质谱条件电子轰击（EI）离子源，电子能量70eV；传输线温度280 ℃；离子源温度230 ℃；四级杆温度，150℃。SCAN扫描范围：29-400。SIM按化合物的特征离子设定。1.5 进样方式标样标液系列和样品置于多功能进样器的顶空进样装置上面。平衡时间：20min, 平衡温度：40℃，进样量

本人是初涉仪器方面的小菜鸟，请各位大神多多海涵~在使用液质联用内标法测定某抗生素的含量，在仪器原理和出峰上有一些问题。自己理解的是液相色谱将不同物质区分开来，等物质进入质谱仪之后，被打碎，成为离子碎片，按照不同的荷质比来区分开来，此时可以得到质谱图（一个物质一个质谱图？）。以时间为横轴，将一个个质谱图连接起来，形成了总离子流色谱图，一种一个峰代表一个物质。那么用同位素标记的内标和所检测的物质在出峰上有什么区别和相同点呢？它们的峰是连接在一块还是形状相同？谢谢诸位大神~

大家同位素内标都在哪几家公司采购啊？

同位素内标和相似物内标在峰图上的区别？

BPAF 回收率（ 88±2 %）与同位素标样（ 94±4 %）的回收率关联性较好， 表明BPAF的检测可以通过同位素标样进行校正。这句话什么意思？另外，该作者在前处理前加内标测回收率，上机检测前又加了另外一种同位素内标，为什么要加两次？精通的大神，请指教一二，谢谢！

近期购买了三聚氰胺同位素的内标，是C13的，总共10mg，直接将其倒入10ml容量瓶，并将试剂瓶多次用乙腈水溶洗，并转移至容量瓶中。得到1g/L的储备液，后将三聚氰胺及同位素内标用同样的方法，稀释至同一浓度，但上样后发现，三聚氰胺内标的峰面积要高于三聚氰胺本身（大概相差1.5倍），这是标准品配制的问题，还是本来就有这样的差异？

看文献时一直困惑内标的选择问题，我一直是参考文献，但是好像一直没搞清楚内标该怎么选。还有，与普通内标相比，同位素内标有什么优势？非本专业出身，像有壁垒一样，细节问题特别困惑。谢谢各位指教！

[b][font=&]【序号】：1[/font][font=&]【作者】：徐幸， 张燕， 舒平， 杨卫花[/font][font=&]【题名】：[b][b]QuEChERS-同位素质谱内标法检测动物源性食品中 20 种头孢菌素的残留量[/b][/b][/font][font=&]【期刊】：[url=http://www.cqvip.com/qikan/Detail.aspx?gch=95574X&years=2021&num=04]食品工业科技[/url][/font][font=&]【年、卷、期、起止页码】：ISSN 1002-0306,CN 11-1759/TS[/font][font=&]【全文链接】：[url=https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CAPJ&dbname=CAPJLAST&filename=SPKJ2022061400M&uniplatform=NZKPT&v=vVs5I9-yi9V-zdMiTQ8CEYW4exnJqm4pu1SD2oNzOHpitpEt56nLZGkvMQKs89Eq]QuEChERS-同位素质谱内标法检测动物源性食品中20种头孢菌素的残留量 - 中国知网 (cnki.net)[/url][/font][/b]

同位素内标芬泵达唑-D3，经过样品前处理跑样，发现他在子离子268下4.0min出峰，在子离子159下2.0min出峰，159下4.0可能还会有个小峰，请问这是为什么

谁用莱克多巴胺同位素内标做过啊我怎么找不到内标的峰呢

1. 现在打算检测血浆中胆碱等一系列物质，已经买了相应的各个物质的标准物，也已经跑过血浆样品，发现各个物质的浓度差异很大，那做混标需要相应不同浓度还是一样的？我还没配过混标，配制混标有什么要注意的事项吗？然后直接稀释混标做标准曲线？2. 检测血液中胆碱、甜菜碱、左旋肉碱之类的物质一共6种，用同位素内标法，是需要每一种物质都加相应内标，还是只用其中物质同位素做内标即可？

SN/T 2096-2008 食品中丙烯酰胺的检测方法 同位素内标法

好象做丙烯酰胺的大部分都要用同位素内标，但是不知道价格，貌似很贵的样子，单位最近要用，所以求助

做有机磷农药，应采用何种同位素内标？谢谢！

近来看了不少的有关PBDE的测定，文献中大多使用同位素内标进行定量。但这类标样非常贵。所以不用同位素内标进行定量，其结果是否可行？大家一般是怎么做的？可否在此发表您的高见？让俺这个新手学习学习。

各位大神，我想请问一下，有谁购买过剑桥同位素实验室的内标吗？怎么样才能买到呢？有没有代购商的联系方式呢？我这里问了几个试剂商都买不到，谢谢啦