色谱转化率归一法

[color=#444444]本人做苯甲醛缩乙二醇反应，甲苯作溶剂，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做检测确定转化率，但是乙二醇与甲苯不混溶，所以反应前经过面积归一化法苯甲醛的含量就是100%，对反应后的产物进行色谱检测，仍用面积归一化法，以此计算转化率。这个方法的得到的传化率与HPL同样方法得到的转化率相差很多，不考虑校正因子这个检测方法误差有多大？[/color]

[color=#444444]油酸和甲醇的酯化反应使用气象色谱测定时，如何求油酸甲酯的转化率，油酸是不出峰的，只有甲醇和油酸甲酯出峰，这样有没有办法求油酸甲酯的转化率？[/color]

[color=#444444]如题，考察的反应是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]体积增大的反应，运用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]在线分析，色谱自动进样，采用的是以氮气为内标的内标法，氮气定量掺入到反应气中。反应后需分析的产物中，氮气的浓度会发生变化，如何准确计算转化率？[/color]

[color=#444444]如题，考察的反应是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]体积增大的反应，运用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]在线分析，色谱自动进样，采用的是以氮气为内标的内标法，氮气定量掺入到反应气中。反应后需分析的产物中，氮气的浓度会发生变化，如何准确计算转化率？[/color]

请教各位老师，我目前在做甲烷脱氢芳构化，用质量流量计通9：1甲烷氮气，反应出来用气袋收集，并用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测。求出口浓度时，用外标法还是内标法呢?（单点）内标法是否是将氮气看作内标物算一个相对校正因子然后一直用，那么标气是购买任意浓度，还是说估计一个转化率算一下所需要的浓度；外标法是否需要购买多个浓度标气做氮气和甲烷的标线，然后根据N2算出口流量，再得出甲烷转化率呢？目前已经用过一点别组的标气，可能浓度和我们的出口差得比较多，所以算出来转化率是负值，目前不清楚到底用什么方法做计算，负值可能是什么原因导致的呢？

[color=#444444]乙苯氧化反应结束后，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分析结果，采用面积内标法，用对二氯苯、溴苯作内标物，得到乙苯、苯甲醛、苯乙酮、苯乙醇的相应峰面积，怎么分析乙苯的转化率以及各产物的选择性呢？求大神帮忙[/color]

色谱使用新手。求各位指教。SP6890色谱。HW2000色谱工作站。FID检测器。通过内标法确定了丙酮酸乙酯的标准工作曲线(浓度均使用质量百分含量)，相关系数0.9996。利用该曲线测乳酸乙酯氧化成丙酮酸乙酯的最终反应液。工作站计算结果显示：丙酮酸乙酯 浓度栏为0.36。请问之后该怎样计算其转化率

[color=#444444]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测样品，知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图，峰面积，各组分含量百分比，怎么去算它的收率，转化率？[/color]

[color=#444444]本人做的是甲苯甲醇烷基化，原料本身不纯，好多杂质，不知是什么，用的是HP4890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，需要准确算出其百分含量，如果用校正因子的话，需要知道杂质的校正因子，但杂质不知道是什么，请问这一步怎么解决；再者反应完以后，副产物很多，且不知是什么，同样的问题，怎么算出其真正的百分含量，然后计算转化率。（用的是固定床反应器，每次接样一点，够测色谱）[/color]

直接将反应后的液体进行GC分析，如何利用面积归一化法计算产率、转化率和选择性？

各位大神，如何利用液相色谱图来求出衍生物的转化率？我只进了衍生物的样，只有衍生物的色谱图，那如何利用色谱峰面积来求出转化率呢？

[color=#444444]我做了个催化反应，测试反应物的转化率，产物是手性的，还需要同时测定产物的ee值，我能不能取少量反应液，用正己烷和异丙醇（10:1）的混合液稀释后直接打进手性测试中呢？[/color][color=#444444]手性色谱用的流动相是正己烷和异丙醇（10:1）的混合液。[/color]

[color=#444444]做苯酚氧化羰基化反应，采用外标曲线法对碳酸二苯酷和苯酚的含量进行定量分析，结果很奇怪，随着反应时间增加转化率增大，但反应到9h转化率突然降低，降低了近一半，重复制备分析还是同样的结果。我想是不是分析方法出了问题，苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，可是DPC沸点高，所以改用液相分析，可是出现了这个情况，有哪位能解答下，不胜感激！[/color]

[color=#444444]做苯酚氧化羰基化反应，采用外标曲线法对碳酸二苯酷和苯酚的含量进行定量分析，结果很奇怪，随着反应时间增加转化率增大，但反应到9h转化率突然降低，降低了近一半，重复制备分析还是同样的结果。我想是不是分析方法出了问题，苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，可是DPC沸点高，所以改用液相分析，可是出现了这个情况，有哪位能解答下，不胜感激！[/color]

[color=#444444]在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法定量分析，求出的相对校正因子是质量校正因子，算出的产物和残余的反应物也是质量百分数，怎么求解转化率和选择性？急求！！！！求高手指教！！！！！！[/color]

我们需做苯乙酮还原成苯乙醇的反应无副反应，想测其转化率。以前都是用的是面积归一法做，但他想用更精确点的办法解决，请问除了内标法外，是不是可以用测出那两种物质的响应因子来解决？还是用面积归一法就可以了？测响应因子该怎么测？

英国皇家学会发布的《21世纪全球科研合作》报告，说中国再过2年将超过美国，成为科研第一的“大锅”最近今年科研成果虽然很多，但转化为成果的却凤毛鳞角！论文发表很多，被人引用的却屈指可数！科研第一“大锅” ≠ 转化率第一“大国”，量变 ≠ 质变！在2011年中国科学仪器发展年会之科学仪器产业化论坛时，我们将邀请业内知名专家学者，一起探讨中国产业化之路：在本次论坛中，针对“科研成果”和“产业化”方面您有什么问题想问嘉宾的？您希望看到什么议题？机会难得，欢迎大家提问~如果您的问题被采纳，将获得20积分的奖励！论坛嘉宾(排名不分先后)　　　刘文清 中科院安徽光机所所长，研究员　　关亚风 中科院大连化物所仪器分析化学研究室主任，研究员　　于连生 国家海洋技术中心研究员　　董青云 丹东百特仪器有限公司董事长兼总经理　　李 钧 上海舜宇恒平科学仪器有限公司副总经理　　周 振 上海大学教授、广州禾信分析仪器有限公司技术总监　　嘉宾详情见：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110411/3241203/ 相关话题：【讨论】科研成果仅有10%存活——转化率低的原因有哪些？科研成果转化成产业化需要具备哪些因素？ 【讨论】科研第一“大锅” ≠ 转化率第一“大国”，量变 ≠ 质变！ 【讨论】让我们一起探讨中国科学仪器产业化之路——路，在何方？！

小弟在做苯加氢反应，需要计算转化率，是不是需要苯和环己烷的校正系数来算面积啊？还有哪位大侠知道他们的校正系数请指导一下，不胜感激！

对于非去偶的碳谱，可以根据各个C峰的面积来计算C的个数么？ 如果是原位测试，还有可以通过碳谱中各特征峰的面积计算转化率么？精度多少？

我这里用的GC触媒＋FID，CO灵敏度低，0.1PPM级的CO 检测不出，我在考虑是不是镍触媒转化率低？请大家集思广益发表高见！！

电解之后，使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]进行分析，但是最后求出来的转化率比产率小，有时候转化率甚至为负，这是方法选择有问题吗？

[color=#444444]由三氟乙酸和乙醇反应得到三氟乙酸乙酯，怎么测试其转化率。[/color][color=#444444]反应得到的三氟乙酸乙酯中含有三氟乙酸和乙醇，如果直接测试这两种物质会反应，影响实验结果，怎么样才能解决这样的问题呢？[/color][color=#444444]求测试方法以及相关文献！！！[/color][color=#444444]PS.用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的方法[/color]

酸值和转化率什么关系？用硬脂酸与甲醇反应生成硬脂酸甲酯，测得硬脂酸原料的酸值是207.28，产物的酸值是23.62，能否说明转化率是（207.28-23.62.）/207.28*100%=88.61%？谢谢！

反应物只在FID出峰，产物只在TCD出峰，我要计算反应物转化率，能不能直接用反应前后FID峰面积来计算？

中国科技网华盛顿5月24日电 在工业界看来，石墨烯太阳能电池是未来获得廉价且耐用太阳能电池的最佳途径之一，但是过去的试验发现，石墨烯太阳能电池的能量转换效率仅约为2.9%。美国佛罗里达大学物理学研究人员24日表示，他们通过对石墨烯材料进行掺杂处理，获得了具有能量转化率高的掺杂石墨烯太阳能电池。 据研究人员介绍，石墨烯材料掺杂处理所用的物质为三氟甲基磺酰胺（简称TFSA），掺杂后的石墨烯太阳能电池的能量转化率高达8.6%，创造了石墨烯太阳能电池能量转换的纪录。他们的研究成果刊登在《纳米通信》网站上。 研究生缪晓常（英译）在分析能量转化率提高的原因时表示，掺杂导致石墨烯薄膜导电能力更强同时提高了电池内的电位，这让石墨烯太阳能电池的光电转换效率更高。同过去人们尝试的掺杂物相比，新的掺杂物TFSA性能稳定，即作用持续时间长。缪晓常和同事在实验室研发的掺杂石墨烯太阳能电池为镶有金边的5毫米见方的小窗，小窗由硅材料表面镀单层石墨烯组成。 石墨烯和硅结合时形成了电子单向导通的肖特基结，在光照时，它是石墨烯太阳能电池中实现光电转换的区域。肖特基结通常由半导体表面镀金属而成，但是佛罗里达大学生物和工程纳米学研究所2011年发现，石墨烯材料能够代替金属与半导体形成肖特基结。 佛罗里达大学著名物理学教授亚瑟·赫巴德说，与普通金属不同，石墨烯是透明和柔性材料，它具有极大的潜力成为太阳能电池的重要组成部分。人们希望在未来，太阳能电池能够用于建筑外部和其他产品中。他同时认为，石墨烯太阳能电池的能量转化率能够通过如此简单且廉价的处理方法得以提高，展现了其光明前景。 研究人员表示，如果石墨烯太阳能电池的能量转化率达到10%，且保持生产成本足够低，那么它们将成为市场上有力的竞争者。 佛罗里达大学目前研发的石墨烯太阳能电池样品的基底是硅半导体材料，用于大规模产品生产并不经济。不过，赫巴德表示，他看好将掺杂石墨烯与更廉价、更具有柔性的基底材料相结合，这些基底材料包括全球众多实验室正在开发的高分子膜。（记者 毛黎） 总编辑圈点 石墨烯及其衍生物的研究已广为人知。本研究通过新的技术工艺，不仅造就了迄今最高效的石墨烯基太阳能电池，也指出了一个重要的研究方向，并描绘了一幅非常诱人的应用前景。我们相信，这只是一个起点，石墨烯很快会成为一种充满无限可能的革命性材料：除了已经在研究中的太阳能电池、超薄防弹衣、天文望远镜、高强度航空材料、高性能储能和传感器材料等，还有更富想象力的太空电梯。当然，前提还是基础研究的进一步深入。 《科技日报》（2012-05-26 一版）

利用核磁测转化率的问题。如Determined by 1H NMR analysis of the crude reaction mixture.是利用产物和反应物不同的氢的面积，确定不同量的吗？如反应物是伯醇，产物是相应的醛。我的问题是：如果是利用面积，误差有多大？可靠性有多大？我一直想找利用核磁测转化率的原始文献，能否给我提供几份？

反应过程中，乳酸与乳酸乙酯测定转化率的具体方法。

请教甲基萘磺酸盐转化率的方法谢谢

我国2000余项中药专利转化率仅1%、新技术的开发遇到盲目跟风、中药“有毒”风波令我国数千年传统药文化频频受伤……昨日在汉举行的中国中药协会新技术推介会上，来自国内的70余家中药生产企业、高等院校、科研院所负责人，共同分享新技术在中药企业运用成果，力倡用临床数据事实，为传统中药证“实力”。难题　　二次研发少PK专利转化低“目前中成药仿制现象非常严重，我国上市的中成药已经有9000多种，完全满足市场的需要。”国家食品药品监督管理总局副司长董润生称，尽管几年前就出台规定提高仿制药的技术门槛，要求保证与被仿制药的药效一致，但是这一点很难做到，并且仿制药扰乱药品市场。董润生认为，企业现在做的应该是对中药进行二次开发，但是国内的企业没有进行透彻的研究，而是死抱着“传承大于创新”不放，“二次科研是对传统工艺的改进，并非是抛弃原有工艺。”由于中药成分非常复杂，不能把中药的每一个成分用标准体现出来，单纯依靠一个标准来控制一个中药产品的质量不现实，目前没有十分完全可控的质量标准，这是中药面临的现状。董润生介绍，2007年制定的实行标准已经取消，明年可能将出台新的规定，但是指标不是万能的，并且政策滞后于实践，“目前采取综合措施来保证产品的质量。新技术、新仪器就是质量的有效控制手段。”“我国的中药专利突破2000个，真正转化运用的可能还不足1%。”中药新技术专委会主任委员濮存海认为，中药行业以往的知识产权保护起步晚、重视不够，不少均被国外无偿利用。中药生产行业处在发展机遇期，但产业自身目前面临巨大的挑战，需要加大新技术的推广应用，在尊重传统中药基础上，结合现代中药的特点，把现代最新科学技术、手段、方法和设备带入中药产业的全过程中，才能真正做到既符合民族特色，又能够与现代化和国际化接轨。难题　　技术创新PK盲目跟风中国中药协会秘书长王桂华介绍，去年在我国中药企业中，单品销售额完成亿元以上的达350多个品种，超10亿元的也有10多个，这与新技术的推广与运用密不可分。我国药企申请的中药专利达到2000多个，涉及千家以上的药企，但常年来这些专利的转化率特别低，大多都处于休眠状态。其中，符合对特定疾病有特殊疗效等条件的国家中药一级保护品种仅10余个。“我们有一款采用膜分离技术的产品投入和产出比1：10。”南京中科药业质量部总监钱一帆接受记者采访时表示，该款产品仅去年销售额就达2.6亿。“传统药品普遍‘傻大笨’，产量低，采用新技术改良，能将粗放的生产加工变得更加精细化，质量可控，并且药品食用方便，更加适应市场的需求。”“投资新技术存在风险，但是行业的发展要求我们必须去尝试。”钱一帆介绍，前两年西洋参非常风行，公司将西洋参作为重点产品开发，采用纳米超细粉碎的技术，把西洋参加工制成茶饮，但产品却严重滞销，浪费大量人力物力。湖北福人药业科研部负责人邹鹏程也认为，创新不能盲目贪大，毕竟研发风险由公司自己承担，因此要运行某个项目之前要做充分的市场调研，如果中途出现问题，则考虑中止项目。难题　　“有毒”风波PK建统一标准近来，槟榔、首乌等传统药用植物频遭“有毒”质疑，更有老牌的诸如同仁堂、六味地黄丸、云南白药、汉森四磨汤等药企及产品频被卷入重金属超标的争议风波。对此，王桂华坦言，我国中药管理相对粗放、原材料源头控制难度较大等现实问题确实存在，即便中药在我国有数千年历史，但仅凭这一点不足以说服人们安心使用。“中药运用讲究相生相克，‘有毒’不能以偏概全。”参会的一家国内经营30余年的老牌药企质检部负责人认为，传统中药在临床评价方面确实存在不少缺失，但“有毒”往往被放大炒作，对此，主管部门应尽早统一并建立相关标准。在今年举行的中药产业创新发展论坛上，国家中医药管理局国际合作司司长王笑频公开表示，国际标准化组织中医药标准化技术委员会今年有望完成第一批中药ISO标准的公布。尖板眼　　药渣制成可燃气体根除药企“心病”中药制剂中重金属控制技术的新进展、药品人性化包装设计及应用、中药新技术在保健食品行业的应用……昨日的研讨会上，来自华中科技大学、中国药科大学、江苏省中医药研究院的等10余位国内一线科研人员做了主题报告，首发了一系列中药新技术运用的科研成果，备受参会企业的关注。其中，山东大学博导、国家863计划项目专家董玉平发布的“中药渣清洁与能源化利用工艺”报告，可谓说到了每个药企负责人的心坎上。该报告指出，目前我国中药企业超2000家，中药渣年排放3000多万吨，占固废资源11%。据介绍，中药渣即便经常规处理后，含水量往往仍保持在70%以上，储存堆放往往难闻、易腐，不仅是较大的污染源，还因药性残留易回流利用而产生危害，药企处理起来费时费力，是行业的一块心病。四川的一家药企负责人介绍，由于企业的三七药渣每天都在产生，对于废渣的处理一直是公司的心病，“之前都是进行深埋处理，后来都无地可埋了”。他们先后与农户合作将其当作肥料，联系饲料厂将其作为动物饲料，甚至还将其作燃料燃烧，但都无功而返。中药渣既是污染，也是资源。董玉平指出，由于中药渣绝大多数是植物的根、茎、叶，碳含量、热值高，与劣质煤相当，通过团队所研发的高温热解技术，转化成可燃气体后，可运用到药厂工业蒸汽的需求，满足企业生产，该项技术目前已通过药企测试，已十分成熟。中药新技术专委会濮存海教授告诉记者，对于一家药企来说，使用该设备可连续使用15年，5年可收回成本，“该项技术国家相关部门经考证后，正准备大力推广。”新突破　　鄂药企尝鲜茶油果绿色提取技术此次研讨会，不少湖北本土药企业也纷纷分享创新成果，由湖北融谷药业有限公司实施的“二氧化碳超临界萃取”技术将运用到茶油果中的药性物质提取中，这也是将该项技术运用到中药生产中的首个国内制药企业。茶油果不仅是4大木本油料之一，更是重要的中药植物，蕴含的生理活性炭、维生素E具备提高免疫功能等多种药用价值。茶油果一般采用压榨法榨取食用油，其中热压榨工艺生产过程中要用到添加剂，因而产生对人体有害物质，如某茶油“苯并芘超标”事件。该企业相关负责人介绍，融谷医药目前运用的“二氧化碳超临界萃取”技术，真正做到油茶果的绿色提取，在给使用者人体带来安全的同时，也令企业更加受益。同时，还将充分利用油茶果营养成分，开发保健、美容护肤等诸多衍生产品，前景十分可观。该企业在红安有茶油果种植基地，目前已签约光谷生物城，将于本月入驻。整个中药行业都应更好、更积极地利用新技术，拿出临床实证，才能打消大众对“毒药”的疑虑，确立中药的科学地位。转自：http://www.hfoom.com/industry/20131104/179.html

我们实验室用的是TA公司的仪器我想要得到每条曲线在不同温度下的转化率，请问他自带的软件可不可以直接得到啊？