蛋白检测类试剂盒

往往食品安全事件爆发就会有相应的试剂盒出售，此次皮革奶事件爆发水解蛋白检测应该也会有试剂盒吧？哪位大侠能说说其原理和操作方法？请勿发布广告，谢谢

酶标仪测定蛋白浓度，对于蛋白浓度很低样品，求推荐好用的试剂盒

请问有小伙伴用上海恒远生物科技有限公司免疫球蛋白的试剂盒吗？

北京易斯威特生物医学科技有限公司产品介绍 铁蛋白（FER）检测试剂盒 （胶体金法）1.国内第一家免疫层析法检测FER的产品。2.本产品应用世界上最先进的单克隆抗体技术结合胶体金（纳米金）免疫层析技术，以双抗体夹心法快速定性检测人血清，血浆中的铁蛋白，适用于急性贫血，肝脏损伤等相关疾病的辅助诊断3.最快速准确的辅助诊断方法。4.血清铁蛋白是血液去铁蛋白和铁核心Fe3+形成的复合物。是检查体内铁缺乏的最灵敏的指标。血清铁蛋白测定在临床上常用于缺铁性贫血的诊断。简单 便捷 快速 灵敏 环保 肌红蛋白/肌酸激酶/心肌肌钙蛋白I，心梗三项检测试剂盒（胶体金法）1.本产品应用世界上最先进的单克隆抗体技术结合胶体金（纳米金）免疫层析技术，以双抗体夹心法快速定性检测人血清，血浆中的肌红蛋白，肌酸激酶，心肌肌钙蛋白I检测，用于临床快速诊断急性心肌梗塞（AMI）.2.最快速准确的辅助诊断方法。3.肌红蛋白：是心肌梗死的标志物，增高表示冠状动脉堵塞引起心肌严重缺血造成心肌梗死；4.肌钙蛋白：是一种心肌蛋白，升高见于心肌损伤，多见于心肌梗死，也见于心肌炎和心肺复苏后患者，特异性较高，阳性的话一般可确诊心肌损伤，阴性的话不能排除，因为肌钙蛋白的升高出现在心肌梗塞3-6小时之后，之前可能出现阴性。肌酸激酶敏感性较高，特异性较低，升高也出现在心梗3-8小时之后。5.肌酸激酶：主要存在于骨骼肌和心肌，在脑组织中也存在，是参与体内的能量代谢的一种酶。在临床上主要用于诊断心肌梗塞。心肌梗塞患者发病后2－4小时，血液中此酶活动即开始升高。比血清中谷草转酸酶和乳酸脱氢酶的活力变化都出现得早。 简单 便捷 快速 灵敏 环保 C反应蛋白（CRP）检测试剂盒（胶体金法）1.国内第一家免疫层析法检测CRP的产品。2.本产品应用世界上最先进的单克隆抗体技术结合胶体金（纳米金）免疫层析技术，以双抗体夹心法快速定性检测人血清，血浆中的C反应蛋白，适用于感染，炎性疾病，组织损伤，手术创伤及组织坏死等病变情况的辅助诊断3.最快速准确的辅助诊断方法。4.是一种能与肺炎球菌C多糖体反应形成复合物的急性时相反应蛋白。可用于细菌和病毒感染的鉴别诊断简单 便捷 快速 灵敏 环保

elisa试剂盒种类繁多，有检测食品残留物的食品安全检测elisa试剂盒，也有检测动植物的人elisa试剂盒，猪elisa试剂盒，小鼠elisa试剂盒，植物elisa试剂盒；还有检测细胞因子试剂盒，传染病检测ELISA试剂盒，肿瘤标志物检测ELISA试剂盒等等，下面为您详细介绍常见的一些elisa试剂盒种类有哪些。一、食品安全检验ELISA试剂盒是指食品中的激素、药物、霉菌毒素、过敏原残留、转基因产品的检测试剂盒，以及微生物、维生素等的检测产品。包括植物病毒、细菌、真菌、植物激素和转基因作物的农业诊断试剂盒，以及动植物疾病诊断类如猪、牛、羊、马等家畜和禽类以及宠物类检测试剂盒。二、生物原装ELISA试剂盒以及各类国产ELISA试剂盒1、细胞因子检测试剂盒：如白介素、选择素、集落刺激因子，肿瘤坏死因子，干扰素，转化生长因子，趋化因子，细胞因子受体，粘附分子，生长因子，凋亡因子等等2、心肌梗塞检测ELISA试剂盒如肌钙蛋白，肌红蛋白，C-反应蛋白等等3、内分泌检测ELISA试剂盒如甲状腺，胰腺，性激素，孕酮，睾酮，生长激素，生长抑素，内皮素，皮质醇，骨钙素，催乳素，促肾上腺皮质激素，促卵泡素，雌二醇，雌三醇，5-羟色胺，17-羟孕酮等等4、肝纤维化检测ELISA试剂盒如纤维连接蛋白，透明质酸，胶原，基质金属蛋白酶抑制因子，基质金属蛋白酶，层粘蛋白等等5、自身免疫检测ELISA试剂盒如甲状腺，盐水可提取核抗原抗体(ENA)，抗核抗体，DNA，抗心磷脂抗体，类风湿因子，循环免疫复合物，抗胰岛细胞抗体，胰蛋白酶原，Sm，大疱性类疱疮，蛋白酶，短膜虫法，肝-肾，肝-肾-胃，肌内膜抗体，角蛋白抗体，抗核抗体，抗核糖体蛋白抗体，抗聚角蛋白微丝蛋白抗体，抗链O，抗卵巢抗体，抗平滑肌抗体，抗线粒体抗体，等等7、优生优育检测ELISA试剂盒如早早孕，新生儿TSH，胎膜早破检测，抗子宫内膜抗体，抗心磷脂抗体，抗透明带抗体，抗卵细胞透明带抗体，抗卵巢抗体，抗精子抗体，巨细胞病毒，弓形体，风疹病毒，分娩预测，单核白细胞增多症，单纯疱疹病毒，促卵泡素，促黄体生成素，便隐血试纸，HCG等等8、传染病检测ELISA试剂盒如幽门螺杆菌，乙脑，乙肝，丙肝，丁肝，戊肝，庚肝，衣原体，性病，腺病毒，微小病毒B19，天疱疮，水痘-带状疱疹病毒，生殖支原体，伤寒，沙眼，腮腺炎，人型支原体，麻疹，轮状病毒，流行性出血热，淋球菌，莱姆病，柯萨奇，抗解尿支原体，军团菌，结核，胶原，尖锐湿疣，甲肝，脊髓灰质炎，急性胰腺炎尿胰蛋白酶，霍乱，呼吸道合胞病毒，肝吸虫，副流感，肺炎，带状疱疹，传染性单核细胞增多症，层粘蛋白，布鲁氏杆菌，百日咳，白喉，艾柯病毒，EB 病毒，A族链球菌等等9、特种蛋白检测ELISA试剂盒如免疫球蛋白，抗链O-aso，类风湿因子RF，C反应蛋白，微量白蛋白，β-2微球蛋白human，铁蛋白，转铁蛋白transferrin等等

铁蛋白，C反应蛋白，心肌三项检测试剂北京易斯威特生物医学科技有限公司产品介绍 铁蛋白（FER）检测试剂盒 （胶体金法）1.国内第一家免疫层析法检测FER的产品。2.本产品应用世界上最先进的单克隆抗体技术结合胶体金（纳米金）免疫层析技术，以双抗体夹心法快速定性检测人血清，血浆中的铁蛋白，适用于急性贫血，肝脏损伤等相关疾病的辅助诊断3.最快速准确的辅助诊断方法。4.血清铁蛋白是血液去铁蛋白和铁核心Fe3+形成的复合物。是检查体内铁缺乏的最灵敏的指标。血清铁蛋白测定在临床上常用于缺铁性贫血的诊断。简单 便捷 快速 灵敏 环保 肌红蛋白/肌酸激酶/心肌肌钙蛋白I，心梗三项检测试剂盒（胶体金法）1.本产品应用世界上最先进的单克隆抗体技术结合胶体金（纳米金）免疫层析技术，以双抗体夹心法快速定性检测人血清，血浆中的肌红蛋白，肌酸激酶，心肌肌钙蛋白I检测，用于临床快速诊断急性心肌梗塞（AMI）.2.最快速准确的辅助诊断方法。3.肌红蛋白：是心肌梗死的标志物，增高表示冠状动脉堵塞引起心肌严重缺血造成心肌梗死；4.肌钙蛋白：是一种心肌蛋白，升高见于心肌损伤，多见于心肌梗死，也见于心肌炎和心肺复苏后患者，特异性较高，阳性的话一般可确诊心肌损伤，阴性的话不能排除，因为肌钙蛋白的升高出现在心肌梗塞3-6小时之后，之前可能出现阴性。肌酸激酶敏感性较高，特异性较低，升高也出现在心梗3-8小时之后。5.肌酸激酶：主要存在于骨骼肌和心肌，在脑组织中也存在，是参与体内的能量代谢的一种酶。在临床上主要用于诊断心肌梗塞。心肌梗塞患者发病后2－4小时，血液中此酶活动即开始升高。比血清中谷草转酸酶和乳酸脱氢酶的活力变化都出现得早。 简单 便捷 快速 灵敏 环保 C反应蛋白（CRP）检测试剂盒（胶体金法）1.国内第一家免疫层析法检测CRP的产品。2.本产品应用世界上最先进的单克隆抗体技术结合胶体金（纳米金）免疫层析技术，以双抗体夹心法快速定性检测人血清，血浆中的C反应蛋白，适用于感染，炎性疾病，组织损伤，手术创伤及组织坏死等病变情况的辅助诊断3.最快速准确的辅助诊断方法。4.是一种能与肺炎球菌C多糖体反应形成复合物的急性时相反应蛋白。可用于细菌和病毒感染的鉴别诊断简单 便捷 快速 灵敏 环保

我想检测兔子全血的血红蛋白，不知道那个公司有这方面的试剂盒？如果我用血红蛋白计测量，xk-2血红蛋白计怎么样啊？还有就是全血的血红蛋白和血浆的血红蛋白的差别到底在哪啊？请各位老师指教！！

按照操作手册配了试剂盒的蛋白标准品，但7个蛋白并没有全部出来分子量较大的后面三个没出来，什么原因？

用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子。主要有：　　1免疫共沉淀试剂盒　　2elisa试剂盒　　3sod试剂盒　　4反转录试剂盒　　5检测试剂盒　　6rna提取试剂盒　　7rt [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]试剂盒　　8诊断试剂盒　　9生化试剂盒　　10氯霉素检测试剂盒　　11葡萄糖试剂盒　　12免疫组化试剂盒　　13tunel 试剂盒　　14逆转录试剂盒　　15免疫荧光试剂盒　　16化学发光试剂盒　　17放射免疫试剂盒　　18细胞凋亡试剂盒　　19乳酸脱氢酶试剂盒　　20葡萄糖检测试剂盒　　21ldh试剂盒　　22脂联素试剂盒　　23胶回收试剂盒　　24mda试剂盒　　25猪瘟 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 试剂盒　　26ip3放免试剂盒　　27防癌隐血试剂盒　　28试剂盒价格　　29[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]试剂盒　　30蛋白提取试剂盒　　31dna提取试剂盒　　32mts试剂盒　　33bca 试剂盒　　34出血热试剂盒　　35sod试剂盒　　36酶联免疫试剂盒　　37心肌抗体试剂盒　　38支原体检测试剂盒　　39蛋白抽提试剂盒

兽药残留前处理类快速检测试剂盒 序号产品名称检测药物种类检测样品检测下限规格1硝基呋喃类代谢物前处理试剂盒AOZ、AMOZSEM、AHD动物源性食品质谱法 0.5μg/kg液谱法 1μg/kg20套/盒2孔雀石绿、结晶紫前处理试剂盒孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫水产品质谱法 0. 5μg/kg液谱法 2μg/kg40套/盒3沙星、四环素类前处理试剂盒四环素、土霉素、金霉素、强力霉素、沙星类动物源性食品四环素族20μg/kg沙 星 类 5μg/kg30套/盒4己烯雌酚前处理试剂盒己烯雌酚动物源性食品己烯雌酚10μ[font='宋体

现在有很多物质可以用试剂盒来检测，比如瘦肉精，农残检测试剂盒。那么试剂盒检测相对色谱检测的优缺点在哪呢。那种更准确？那种更方便呢？

1．概述REAGEN™粘菌素类药物的原理是竞争ELISA方法，用于检测肉类（牛、猪和鸡肉）和鸡蛋中粘菌素类药物的残留量。这个试剂盒有以下特点：Ø 高回收率75-115%.，高效益提取法Ø 高灵敏度 (0.5 ng/g or ppb)Ø 高重复性。Ø 快速检测，酶联检测过程只需要不到2小时。2．试剂盒原理REAGEN™粘菌素类药物试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中残留的粘菌素类药物与微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗粘菌素类药物的抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光值与残留物粘菌素类药物的含量成负相关。

ECLIPSE 50是一种用于牛奶中的抗生素检测的试剂盒，其检测原理基于微生物生长抑制实验。　　这是一种快速简单的检测方法，可用于检查牛奶中所含的抗生素浓度是否超出欧盟规定最大残留量（MRL）.　　此试剂盒主要针对β-内酰胺类，磺胺药物，四环素类药物，大环内酯物，氨基配糖类等30多种抗生素，对抗生素检测具有广谱性．　　此试剂盒不仅适合乳制品生产工厂对原料及成品半成品中抗生素的检测，更适合牧场和奶站对抗生素的源头控制，从而更有效地保证了乳品安全，使乳品真正达到＂无抗＂要求。

2015年3月底，第一个中国科学院和中国食品药品检定研究院联合开发的试剂盒出现在中国食品药品检定研究院网站的国家药品标准物质目录中：CHO宿主细胞DNA残留检测试剂盒（PCR-荧光探针法）。在2016年7月举办的生物制品研讨会上，中检院吕萍主任对这个试剂盒做了精彩的说明。这个由中检院与中科院联合研发，由生物制药企业参与标定的试剂盒与现行美国药典（USP）建议的检测方法同步，但与2010版药典附录中外源性 DNA 残留量测定法有所不同，将是国内生物制品的研发和生产的上下游企业检测宿主细胞DNA残留的第一选择,其后又联合开发了宿主细胞DNA残留样本前处理试剂盒,E.coli宿主细胞DNA残留检测试剂盒,Vero宿主细胞DNA残留检测试剂盒,毕赤酵母DNA残留检测试剂盒,大大的方便的广大厂商的选择。产品优势:1:中检所参与开发并认可其质量2:灵敏度高,稳定性好3:高效回收微量dna,回收率70-130%4:操作快捷,整个过程只要4小时5:满足自动化操作要求,可以高通量检测 ,6:参考品溯源至中检所DNA国家标准品7:价格便宜,基本价格都在ABI公司价格的一半以下,大大节约了企业成本订货信息货号 品名 包装SK030203D100 宿主细胞DNA残留样本前处理试剂盒 100TSK030201c100 CHO宿主细胞DNA残留检测试剂盒 100TSK030202e100 E.coli宿主细胞DNA残留检测试剂盒 100TSK030204v100 Vero宿主细胞DNA残留检测试剂盒 100TSK030205p100 毕赤酵母DNA残留检测试剂盒 100T生物制品中宿主细胞残留DNA具有潜在致瘤和传染风险，所以各国药品监管部门对DNA杂质的限量要求非常严格。美国药典在General Chapter 介绍了三种常用技术，但将在2015年颁布的新版（USP38-NF33）中增加全新章节（General Chapter ）来进一步规范残留DNA检测的方法和标准物质。与1000号以上的章节不同的是，USP编号1000以内的章节详细规定了检测技术、系统适应性标准和标准物质。新版USP中将唯一推荐qPCR法作为生物制品中宿主残留DNA的标准方法。qPCR法的技术优势在于序列特异性高、灵敏度高、重现性好，可以为生物制药工业在工艺研究和成品质量控制方面提供可靠的检测手段。我国参照WHO、FDA和欧盟的标准，很早以前开始就对生物制品中残余DNA含量进行限制。从卫生部颁布的《人用重组DNA制品质量控制要点》到近年的《中国生物制品规程》都对DNA含量做了严格要求，部分标准高于国际标准。2010年版中国药典附录收录了DAN探针杂交法和荧光染料法，这两种方法都存在技术缺陷，很难达到杂质限量检测的灵敏度，已经被欧美药典摒弃。目前，仍有很多国内企业沿用这两种方法检测残留DNA，致使生产工艺和产品质量很难达到国际一流水平。根据残余DNA检测技术的发展趋势，小编预计我国2015版药典或增补版本中将出现qPCR方法。企业在生产与研发中采用中检院标准物质目录中提供的成套试剂盒，可以大幅度减少费时、耗力、成本高昂的方法学考察，只需开展少量方法适应性实验，就可以在生产工艺和质控体系的优化方面发挥实际作用，同时满足美国FDA相关标准的要求。同时，联合研发单位中科院湖州营养中心提供免费技术咨询和培训，帮助企业解决试剂盒应用中的各种技术问题。生物制品可用于治疗和预防疾病，关系到患者和健康人的用药安全，产品质量必须得到保障。我国药品监管部门对生物制品中残留DNA的限量标准制订的非常严格，但药典修订存在一定滞后性，附录中的检测技术与先进国家尚存在差距，企业在研发和生产中应具有一定前瞻性，否则会使改进工艺、提高质量、保障安全的努力大打折扣。为什么要检测残余DNA？生物制剂是制药行业中发展最快的领域，2014年全球十大畅销药中7个是生物制剂。这些销售在临床上疗效确切，但研发成本高，生产和质量控制要求非常严格。绝大部分生物制剂是不经过胃肠道直接进入体内，所以除了生物活性外，监管部门对药品中杂质的限量要求非常严格。其中，宿主细胞残留DNA因为具有特别的潜在安全风险，一直是国内外药品监管机构关注的重点。美国药典会从2011年开始就组织专门小组讨论修订生物制品中残留DNA检测方法，并在2014年Prescription/Non-Prescription Stakeholder Forum Meeting#5上宣布将在2015年药典修订版中增加新的章节（General Chapter ）来规范检测方法和标准物质。为什么美国药典会的专家组花几年时间讨论一个微量成分（100pg/剂量）的检测方法？还要专门增加章节来规范化？回答这些问题，先要了解它的来源和潜在危害性。生物制品中的重组蛋白药、抗体药、疫苗等产品是用连续传代的动物细胞株表达生产，虽然经过严格的纯化工艺，但产品中仍有可能残余宿主细胞的DNA片段。这些残余DNA可能带来传染性或致瘤性风险，比如残留DNA可能携带HIV病毒或Ras癌基因。分布在哺乳动物细胞基因组的LINE-1序列可能发挥逆转录转座子作用插入到染色体中，这种插入可能影响关键基因功能的发挥，比如激活癌基因或抑制抑癌基因。此外，由于微生物来源的基因组DNA富含CpG和非甲基化序列，增加了重组蛋白药物在体内的免疫源性风险。目前的研究结果显示，残留DNA的致瘤性相比传染性风险要低，但考虑到致瘤性实验是动物实验，传染性实验是在细胞水平做的，或许对两方面的风险都不能掉以轻心。众所周知，外源蛋白可能引起严重免疫反应，但关于残留DNA诱导的免疫反应的研究还不多。在一些临床前和临床研究中报道了高剂量的核酸样品，比如DNA疫苗或佐剂中的CpG寡聚核苷酸，可以诱导免疫反应，还诱导产生DNA抗体。生物制品中宿主残余DNA既是是生产中带来的杂质，还存在一定安全隐患。因此，WHO和各国药物注册监管机构一般只允许生物制剂中存在100pg/剂量以下的残留DNA。根据杂质来源和工艺，特殊情况下最高允许10ng/剂量。各种残余核酸检测技术的优劣正如前面讲过，2015年版的美国药典将新增章节对残余DNA检测进行规范化，那究竟和现有方法有什么不同？为什么最后只确定了一种方法？我们来看看现行美国药典对于残余DNA检测的总体要求。"因为残留DNA涉及到潜在来源（传染性病毒DNA）、管理规程等关键问题，药品监管部门建议必须建立产品的DNA残留检测方法。不论是否成品的常规检测包含DNA残留含量检测，还是工艺开发中已经证实了DNA清除率，残留DNA技术指标和定量分析监测规程都必须确立。分析方法包括杂交法、基于DNA结合蛋白的免疫色谱法（阀值法）、定量PCR（Q-PCR）或其他DNA扩增方法。理想的定量检测方法的灵敏度应该能够检测到约10pg/剂量的残留DNA。杂交法、阀值法和定量PCR方法因为灵敏度可以达到检测要求，所以属于经典方法。"下面我们引用美国药典（USP）的内容分别介绍一下这三种方法。杂交法（Hybridization-based）：在这种方法中，根据宿主DNA序列设计DNA探针用于测定产品中配对DNA的数量。双链DNA被变性成单链后固定在尼龙膜或硝化纤维膜上，DNA探针被放射或荧光随机掺入标记以后，与膜上固定的样品宿主DNA杂交结合，并在胶片或成像仪对应位置中显现斑点。对于荧光标记的探针，斑点的光密度结果可以在仪器中定量分析。斑点光密度对应结合在目标DNA上的探针数，进而推测出残留DNA的数量。通过目测方法可以半定量地检测样品中残留DNA，仪器读片可以对应斑点光密度绘制标准曲线，对应检测结果更加准确。DNA结合蛋白免疫阈值法（DNA-BINDING PROTEIN-BASED）：这种方法使用DNA结合蛋白和DNA抗体，分四步检测。第一步，通过加热把DNA变性成单链DNA，变性后DNA与偶联了亲和素的DNA结合蛋白以及偶联了尿素酶的DNA单克隆抗体混合反应，液相中的单链DNA、DNA结合蛋白、DNA抗体共同形成序列非特异的复合物。第二步，样品混合液通过生物素标记的膜，亲和素-生物素结合把DNA复合物固定在膜上，洗去非特异吸附。第三步，膜放入检测仪器中与尿素溶液反应，反应产物氨改变溶液pH值并被仪器记录变化。这种pH值的变化直接与样品中的DNA数目相关。第四步，仪器软件自动分析原始数据确定样品中残留DNA数量。定量PCR法（QUANTITATION PCR-BASED）：qPCR方法以其快速、高通量的特点已经被应用于生物制药的一些领域（拷贝数检测与病毒检测）。这项技术能够确定各种样品中目标DNA序列的准确数量。DNA探针的设计非常关键，这种DNA探针包含一端染料分子和另一端淬灭分子。当特殊设计的DNA引物引导DNA聚合酶沿着模板序列复制合成另一条对应序列时，DNA聚合酶切断结合在目标DNA上的探针染料端，释放到反应液里的染料信号被仪器测量。经过数十个循环的DNA扩增，荧光信号与起始DNA模板成对应关系，对应标准曲线可以准确计算出样品中残留DNA的数量。美国药典附录进一步对三种方法进行了应用评价。杂交法可以序列特异性地检测目标DNA，但32P标记的探针因为存在半衰期短、放射等问题，实际应用并不广泛。

ELISA酶联免疫法因其灵敏度高，特异性好的有点被广泛运用与各种实验。在ELISA试剂盒实验虽然时间短，但是过程十分复杂，且实验中的每个步骤都需要实验人员百分之百的投入。稍有疏忽很可能就会导致实验结果背景值过高、白板等现象。为了能让大家在ELISA实验前有个充分的了解，今天要为大家讲解的是ELISA试剂盒实验操作之标本采集及贮存。血清标本宜在新鲜时检测，严重溶血标本禁用。一般说来，在 5 天内测定的血清标本可放置于4℃，标本在冰箱中保存时间过长导致血清IgG 聚合，使间接法的 试剂 本底加深。超过一周测定的需-20℃保存。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀并避免产生气泡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。反复冻融会使 抗体 效价跌落，所以测 抗体 的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存;最好使用一次性玻璃试管或真空管采血管;并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加OD值，可能与高浓度肝素具有强大的负电荷能吸附酶标记物不易洗脱有关;EDTA、酶抑制剂(如NaN3)可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性;血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清，或标本采集时用带分离胶的采血管或于采血管中加入适当的促凝剂。严重溶血，以 HRP 为标记的ELISA 测定中，残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性，催化底物显色造成假阳性; 混有红细胞的血清 易沉淀或附着在聚乙烯孔内不易洗净;如有 细菌污染 ，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应; 标本凝固不全 ，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果; 采血试管洗涤不彻底 、反复使用易交叉污染; 塑料试管能吸附抗原物质 ，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。所以为了保证我们实验的结果，在标本采集和贮存的时候我们需要保证其不被污染不受到破坏。

罂粟壳为罂粟干燥成熟果壳，内含吗啡、可待因、那可丁、蒂巴因等生物碱。罂粟壳检测方法有试剂盒快速定性法、气相色谱法、高效液相色谱法。 试剂盒快速定性法检测罂粟壳 1．原理 试剂盒(MOP)采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫技术，通过单克隆抗体竞争结合吗啡偶联物及含有的吗啡、可待因、海洛因等物质。 2．试剂 ①O．05mol·I．1 Pb(N03)2液。 ②吗啡标准品(中国药品生物制品检定所)。 ③吗啡胶体金法检测MOP(ACON公司)。 3．检测步骤 取5 mL样液于试管中，加O．05 tool·L叫Pb(NO。)2液6滴，混匀，2 min后过滤于试管中，加入该滤液5滴于MOP试剂盒的加样(S)孑L中，5 rain后观察，若为阳性则为罂粟壳。 4．说明 样品中的吗啡浓度为4。0 ng·mL～、可待因、海洛因、福尔可定等浓度≥300 ng／mI。时，均显示阳性反应。 更多相关知识请参考国家标准物质网资料中心

给大家一个打广告的机会，希望大家能抓住机会，给你们的品牌做一下广告，让有需要的人可以及时找到想要的东西，但如果出现联系方式等其它的信息，将会删除，并记录下品牌，本帖子将不在收录。帖子内容如下：试剂盒品牌：XXXXX试剂盒产地：XXXXX（只要求出现：国家或城市）试剂盒检测项目1：XXXXXX（可以包括：试剂盒检测样品种类及对应的检测限、检测所需时间等一些相关的参数）试剂盒检测项目2：XXXXXX（请不要在本帖发无关的内容）

[em49] [em49] 国外的药物残留检测各种试剂盒，例如：克伦特罗试剂盒，莱克多巴胺试剂盒，苯磺胺试剂盒，氯霉素试剂盒等产品大都是拜发的，国内的试剂盒已经有国际水平，为什么大家就不能试用国内的产品呢？海尔产品现在一点都不比其他的差，国家十五攻关课题里就有食品安全检测这一块，为什么市场推广这么难！！是不是有“国外的产品就是比国内的好”这样的想法呢？

妹妹刚搬了新办公楼,说搬之前找了检测公司检测,第一次严重超标,第二次是合格了才搬~但还是不放心,就问我怎么自己检测甲醛~没想到一搜还真的有试剂盒,而且价格还不高,几十块钱,查了下,是利用酚显色法检测的,很简单,就像pH比色一样来查看大概的含量~不知大家用过没?这个数据准确吗?当然,试剂盒也就是个半定量,要求不能太高,大概范围准确就行了~

[font=宋体][font=Calibri]CAR-T [/font][font=宋体]细胞质量的优劣直接影响临床治疗效果和患者的健康。[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]药物的质量在批次和患者间存在差异，因此对[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]药物的质量和功能进行表征至关重要。细胞因子释放检测是[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞功能检测的重要环节。除此之外，不容忽视的是[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]生产工艺过程中引入的杂质检测，如细胞因子残留检测。细胞因子[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测试剂盒可以通过检测代表性细胞因子的表达来评估[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞对靶细胞的杀伤活性和特异性。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]酶联免疫吸附测定（[/font][font=Calibri]enzyme-linked immuno sorbent assay, ELISA[/font][font=宋体]）的技术基础在于抗原、抗体之间的特异结合反应。义翘神州自主研发的高品质细胞因子[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]试剂盒，可准确定量检测血清、血浆和细胞上清液中细胞因子的浓度，获得兼具灵敏度和特异性的结果，全面支持客户进行细胞因子残留检测、[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞功能评估以及[/font][font=Calibri]CRS[/font][font=宋体]监测等[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]相关研究。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]下面是关于[/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]质量检测[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]试剂盒常见问题解析：[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、同一样品多次活性测试结果差异大怎么解决？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]答：样本保存不当，会导致多次实验结果偏差较大，样本应尽量减少反复冻融，如需多次检测，需在取样后分装保存。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、检测样本是细胞培养上清，那么细胞数目对炎症因子的浓度有影响吗？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]答：有影响，所以不同样本可以比较的前提条件是培养细胞数水平接近一致。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、请问标曲是每次都要做吗？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]答：是的，每次实验，孵育时间，洗板次数等等条件均不一样，不同实验的标曲不能混用，做一次实验需要做一次标准曲线，并且用当次，同一块板上的标准曲线结果去计算板内样品的浓度，才能得到准确的结果。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、做预实验时每种要做几个复孔呀？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]答：预实验视情况而定，如果整个板子孔数较为充足，建议两个复孔，如不充足，单孔也可以。要尽量保证实验过程中加样准确。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]5[/font][font=宋体]、血清样本少量溶血，颜色稍深，对结有影响吗？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]答：会有影响，建议取样时需注意，避免溶血、脂血等样本。如样本条件受限，建议用样本稀释液适当稀释，减少基质效应影响。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]6[/font][font=宋体]、试剂盒有推荐稀释浓度还需要自己测吗？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]答：试剂盒一般会给出不同样品的推荐稀释比例，但是为大致范围，最好还是根据自己的样本情况，设计预实验测量计算。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]7[/font][font=宋体]、加完终止液之后测的几次数据差别也蛮大？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]答：加完终止液后，显色反应也不是永远停止，形成的黄色颜色会随着时间延长继续加深，建议在[/font][font=Calibri]15 min[/font][font=宋体]内读数。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]8[/font][font=宋体]、副孔差别比较大，是没洗干净吗？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]答：复孔值差异较大，主要原因应考虑加样是否准确，洗板过程中是否有残留以及是否有交叉污染。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]9[/font][font=宋体]、配好的抗体没用完如何保存，可保存多久？预实验用了一个试剂盒里面的部分板子和试剂，剩下的板子和试剂还能继续用于正式实验吗？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]答：一般来讲，配好的母液，可以在四度保存，最多一个月左右。剩下的板子和试剂是可以继续用于正式实验的，间隔时间不要太长，一个月之内均可，需注意试剂避免污染，板子保持干燥。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]10[/font][font=宋体]、最后显示的[/font][font=Calibri]OD[/font][font=宋体]值在多少之间属于可用值，有要求吗？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]答：有的，建议标准曲线最高浓度点的[/font][font=Calibri]OD[/font][font=宋体]值在[/font][font=Calibri]2.0[/font][font=宋体]左右较好，也可参考说明书标曲的数据。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]11[/font][font=宋体]、样本总是在标准曲线之外，稀释[/font][font=Calibri]100[/font][font=宋体]倍也是，怎么办？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]答：在设置稀释倍数之前，需要参考相关文献，对于一些表达极高的蛋白，确实会出现这种情况，建议继续提高稀释比例。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]12[/font][font=宋体]、试剂盒推荐用[/font][font=Calibri]450[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]540nm[/font][font=宋体]双波长检测，但条件有限可否换成[/font][font=Calibri]450[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]620[/font][font=宋体]的双波长？如何使用校准波长？还有，用空白孔校准可以么？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]答：可以的，[/font][font=Calibri]TMB[/font][font=宋体]底物显色后，吸光峰值在[/font][font=Calibri]450nm[/font][font=宋体]，另外的校准波长是防止气泡等杂质造成的干扰设置，避开[/font][font=Calibri]450[/font][font=宋体]左右[/font][font=Calibri]50nm[/font][font=宋体]以上即可。两次读取的[/font][font=Calibri]OD[/font][font=宋体]值，用[/font][font=Calibri]OD450 - OD[/font][font=宋体]校准波长即可。尽量还是建议有条件的选用双波长校准的方法，因为避免了不同孔的读数影响，防止出现空白孔污染，导致读数较高，无法校准的情况。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]13[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]可以检测胞内蛋白么？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]答：可以的，选用支持组织匀浆的[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]试剂盒即可，将组织样品或细胞样品进行裂解，提取胞内蛋白后进行蛋白定量，保证每孔上样总蛋白量一致即可。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]14[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]试剂盒显色液是双组份的，有些其他品牌的是单组分的，使用单组分的有影响么？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]答：[/font][font=Calibri]HRP[/font][font=宋体]酶标二抗的[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]试剂盒，显色底物一般为[/font][font=Calibri]TMB[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]TMB[/font][font=宋体]不稳定，曝光或污染氧化后会出现显色反应，导致实验背景升高，或无法使用，所以爱必信的[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]试剂盒将显色液调整为双组份，方便稳定保存，仅在使用前混合，避免了[/font][font=Calibri]TMB[/font][font=宋体]的不稳定影响实验结果。如您选用的试剂盒为单组分显色液，在使用前检测是否为无色透明，如果是正常的，对结果也没有影响，可以放心使用。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]15[/font][font=宋体]、整个过程需要避光吗？避光需要避到什么程度呢？[/font][/font][font=宋体][font=宋体]答：[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]实验中，在酶标抗体孵育，以及显色底物孵育这两步建议避光，其他步骤无需避光。避光可采用锡纸包裹，或将整个[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]板子放入暗盒或抽屉等无光处即可。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]16[/font][font=宋体]、标准曲线在推荐的浓度下，[/font][font=Calibri]r[/font][font=宋体]值为[/font][font=Calibri]0.9[/font][font=宋体]，做了多次都是这样，怎么办？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]答：要仔细核对产品说明书，看是否用了推荐的拟合方法，如爱必信的[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]试剂盒，需要使用四参数拟合方式进行拟合，用错拟合方式，会导致[/font][font=Calibri]r[/font][font=宋体]方值较低；如拟合方式无误，需检查是否有个别标曲孔数值异常，排查实验中是否出现污染或倍比稀释时出现失误。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]17[/font][font=宋体]、封板膜什么时候用？每次加液后都要换吗？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]答：封板膜在孵育样品、检测抗体以及[/font][font=Calibri]HRP[/font][font=宋体]酶标抗体是，都要盖好封板膜，减少挥发及污染几率。每次使用后要更换新的封板膜。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]18[/font][font=宋体]、手动洗板过程中，拍过抗体或抗原的滤纸需要扔吗？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]答：是需要更换的，防止造成交叉污染，影响实验结果的准确性。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]19[/font][font=宋体]、有的[/font][font=Calibri]wash buffer[/font][font=宋体]析出结晶后在[/font][font=Calibri]37[/font][font=宋体]℃也不溶解，怎么办？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]答：可提高至[/font][font=Calibri]55[/font][font=宋体]度，并多次摇晃。溶解后按比例稀释即可使用。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]20[/font][font=宋体]、测得的值都低于标准曲线的最低值，是什么原因，应该怎么解决？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]答：原因较多，首先是检查样品是否稀释倍数过高，降低稀释比，直至直接加样本原液，如还检测不出，需排查原因，建议在实验组别设置中添加阳性对照孔，用明确表达的样品作为阳性对照，如果标准曲线及阳性样品均可测得正常的表达浓度，则表明实验成功，其余待测样品表达含量低于检测下限，按照[/font][font=Calibri]0[/font][font=宋体]计算即可。这种情况尤其对于炎症因子较为常见，在健康样本中，表达含量极低。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]21[/font][font=宋体]、因为检测限的原因，同一块[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]板子，部分样本稀释，部分样本[/font][font=Calibri]1:10[/font][font=宋体]稀释，部分[/font][font=Calibri]1:20[/font][font=宋体]稀释，这样设置可行吗？结果可以比较吗？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]答：可以比较，不同稀释比例，是因为不同样本间的表达差异较大，只要保证稀释后的检测样品测量值准确，还原回稀释倍数后的浓度是可信的。可以用来比较不同样本的原始浓度差。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]23[/font][font=宋体]、试剂盒里面有捕获抗体么？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]答：即用型[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]试剂盒中，捕获抗体已经预包被至试剂盒中的[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]板上，没有单独的捕获抗体提供，直接使用[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]板孵育稀释后的样本及标准品即可。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]24[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]实验中，检测计算抗原的浓度，临界值怎么确定？[/font][/font][font=宋体]答：根据曲线测定的浓度，建议落在标准曲线的中间位置较好，极限最好不要超过标准曲线的上下限，如果超出较多，会影响计算结果准确性，建议调整稀释比例。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]25[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]In vivo[/font][font=宋体]周期长的话，不太好做预实验，怎么办？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]答：[/font][font=Calibri]In vivo[/font][font=宋体]造模取样后，可将样品分装，取一部分样品做[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]预实验，剩余样品再进行正式实验；如多批次实验，操作较为一致，后续可取消预实验，根据前期结果进行[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]实验浓度设置。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]26[/font][font=宋体]、做实验前怎么知道待测血清中炎症因子的范围呢？多大是高多小是低？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]答：需要根据文献推测，一般在健康人样本中，炎症因子表达很低，接近[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测下限，样品无需稀释或[/font][font=Calibri]1:1[/font][font=宋体]稀释即可，如已知为炎症疾病或造模样本，可参考文献，在预实验中设置[/font][font=Calibri]1:10-100[/font][font=宋体]（或更高）的稀释比例，预实验检测后确定最佳浓度进行正式实验。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]27[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]实验中的洗板步骤如果没有洗板机，需要如何操作？[/font][/font][font=宋体][font=宋体]答：实验室[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]实验做的较多，还是建议使用洗板机洗板，效果更好，也更方便控制。如果没有洗板机，在洗板过程中，需要注意洗板液添加后不要从孔中溢出，在加洗板液后，静置[/font][font=Calibri]1-2min[/font][font=宋体]，甩干液体后，在吸水纸上大力拍干；重复三次。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]28[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]实验中，酶标抗体识别的是哪个抗体？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]答：在双抗夹心法[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]中，酶标抗体识别的是检测抗体，对检测抗体进行识别和酶标记。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]29[/font][font=宋体]、捕获抗体如何包被在[/font][font=Calibri]96[/font][font=宋体]孔板上？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]答：如果选用的是即用型[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]试剂盒，无需进行抗体包被；如果是非即用型的[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]试剂盒，首先，要选择[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]级别的板子，材质应为聚苯乙烯；然后用抗体包被液稀释（[/font][font=Calibri]pH9.6[/font][font=宋体]的碳酸盐缓冲液或[/font][font=Calibri]pH7.2[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]PBS[/font][font=宋体]或[/font][font=Calibri]pH7-8[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]Tris-HCl[/font][font=宋体]）成工作浓度，然后每孔加[/font][font=Calibri]100 [/font][font=宋体]μ[/font][font=Calibri]l[/font][font=宋体]稀释后的捕获抗体，室温或[/font][font=Calibri]4[/font][font=宋体]℃过夜包被，然后进行洗板和封闭之后即可使用，如需长期保存，需要真空冻干后保存。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]30[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]实验中的捕获抗体和检测抗体是同一个抗体么？[/font][/font][font=宋体][font=宋体]答：不是的，在双抗夹心法[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]实验中，会同时用到捕获抗体和检测抗体，这两个抗体是针对同一抗原蛋白的不同抗原位点的两种抗体，这样才可以同时结合抗原分子。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]31[/font][font=宋体]、 [/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]可以测[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的表观么？[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]答：不可以，[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]是利用免疫学原理，定量检测蛋白质表达的技术。测[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]表观遗传学，主要是检测[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]甲基化，可以选用[/font][font=Calibri]ChIP[/font][font=宋体]技术。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多义翘神州[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]质量检测相关[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]试剂盒可以参看[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/research/car-t-therapy/t-cell-cytokine-elisa-kits[/font][/font]

目前市场上的ELISA试剂盒质量参差不齐，如何去挑选适合自己的试剂盒就显得特别重要，具体有以下几点可供参考： 一、特异性ELISA试剂盒的特异性与试剂盒的关键组分，抗体对有关，若抗体对中之一为多抗，另一个必须为单抗，建议使用双单抗。 二、灵敏度灵敏度反映的是试剂盒检出被检物质的最低量的能力，用户可根据自己样本中待检指标的量选择合适的试剂盒，如果待检指标量很低，一般的试剂盒不能满足要求，可选择高敏的ELISA试剂盒。 三、重复性科学实验讲求重复性，一般ELISA试剂盒，其板内和板间变异系数应该控制在15%以内。 四、简便性试剂盒在保证高质量数据的情况下，实验时间越短，操作越便利，越容易受到用户欢迎！这也不妨作为选择试剂盒的一个指标。 五、经济性进口分装试剂盒因为省去不少物流和报关费用，与国外原装进口试剂相比价格上有比较大的优惠，而且能提供比较灵活的包装规格，特别是48T等小包装，目前很多客户因为对品牌的信任度问题，主要还是选择国外原装进口，但是国内进口分装比较成熟的公司仍然是一个非常好的选择！ 六、美誉度一个品牌不光要有知名度，更重要的是美誉度。通过行业调查公司以及网络，相关宣传资料等可以找到美誉度高的ELISA试剂盒供应商，这个反映的不仅是产品质量的问题，对供应商的售前售后服务也是一个非常严格的检验。目前国际上主要的ELISA供应商有R&D细胞因子方面的试剂盒，Bender粘附分子方面的试剂盒，Cayman花生四烯酸类产品的试剂盒，Merck(Linco)内分泌研究方面的试剂盒，Invitrogen(Biosource)磷酸化蛋白的ELISA，动物细胞因子ELISA试剂盒等，国内主要的ELISA试剂盒供应商有欣博盛生物科技有限公司，上海吉泰（依科赛）等。 七、文献引用产品的文献引用特别是高质量的SCI文章的引用是很多用户都关心的问题，这是业界对产品认可的一个非常重要指标，而且对相关用户的科研有一定的借鉴作用。

[font=微软雅黑][color=#444444]实验步骤如下：[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]变性，还原、烷基化、加入内标肽，酶解后固相萃取，干燥复溶，最后LC-ESI-MS/MS检测特征肽和内标肽，碰撞能和流动相都优化后，纯蛋白响应值很高。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]之后开始做血清标本，比处理蛋白多了一步去除高丰度蛋白步骤，也是严格按照试剂盒步骤做的，然而检测响应值只有500~1000。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]血清中是有目标蛋白的，因为质谱检测前已经在自动生化分析仪上面检测到靶蛋白浓度大约有20ug/ml。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]PS：质谱仪是AB SCIEX 5500QTRAP，以前师姐用上述的方法是可以在仪器上做出10000多的响应值，是不是说明方法建立这块没什么大问题。目前仪器坏了，借用了别处的仪器，型号和厂家也是相同的，响应值却很低[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]求问各位大佬血清中检测不出是什么原因，万分感谢！[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444][/color][/font]

请教：是否有Elisa试剂盒检测矮壮素？样品为辣椒，定量限为5ppb或以下。

沙门氏菌能用试剂盒检测吗？

用酶联免疫试剂盒检测黄曲霉毒素时,试剂盒里面的酶标记物有沉淀,是什么原因？

[b][color=#cc0000]A组：圣湘生物新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸快速检测试剂盒（PCR-荧光探针法，批号：2020001），提取试剂盒（批号：2020001），[/color][color=#cc0000]试剂检出率66.6%（4/6）；[/color][color=#cc0000]B组：北京卡尤迪新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab/N基因免核酸提取RNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法，批号：T2001-27Y），[/color][color=#cc0000]试剂试剂检出率66.6%（4/6）[/color][color=#cc0000]；[/color][color=#cc0000]C组：硕世生物新型冠状病毒（2019）核酸检测试剂盒（双重荧光PCR法，批号：20200108），[/color][color=#cc0000]试剂试剂检出率100.0%（6/6）[/color][color=#cc0000]；[/color][color=#cc0000]D组：中元生物新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法，批号：H200104），[/color][color=#cc0000]试剂试剂检出率50.0%（3/6）[/color][color=#cc0000]；[/color][color=#cc0000]E组：中山达安2019新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab/N核酸检测试剂盒（批号：2020001），提取或纯化试剂盒（批号：2019003），[/color][color=#cc0000]试剂试剂检出率83.3%（5/6）[/color][color=#cc0000]；[/color][color=#cc0000]F组：北京卓成惠生新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab/N基因双重实时荧光PCR检测试剂盒（批号：20200123），[/color][color=#cc0000]试剂试剂检出率100.0%（6/6）[/color][color=#cc0000]。[/color][/b]

CCK-8检测试剂盒的优势有很多，看下面的详细介绍如下表，CCK-8检测试剂盒对细胞增殖/毒性检测优势比较，结果不言而喻！ 检测方法MTT法XTT法WST-1法CCK-8法甲臜产物的水溶性差（需加有机溶剂溶解后再检测）好好好产品性状粉末2瓶溶液溶液1瓶溶液使用方法配成溶液后使用现配现用即开即用即开即用检测灵敏度高很高很高高检测时间较长较短较短最短检测波长560-600nm420-480nm420-480nm430-490nm细胞毒性高，细胞形态完全消失很低，细胞形态不变很低，细胞形态不变很低，细胞形态不变试剂稳定性一般较差一般很好批量样品检测可以非常适合非常适合非常适合便捷程度一般便捷便捷非常便捷* 细胞毒性非常低，因此加入WST-8显色后，可以在不同时间反复用酶标仪读数从而找到最佳测定时间* 酚红和血清对CCK法的检测不会造成干扰（扣除空白孔即可）如何选择合适的CCK-8检测试剂盒？目前市面上能提供的【CCK-8】细胞增殖／毒性检测试剂盒有国产分装或原产的，国产分装的CCK-8试剂盒在质量稳定性上有不足。而原产于国内实验室的CCK-8试剂盒有些具有较好的检测结果，在批次之间的稳定性上较难控制。至于原装进口供应CCK-8试剂盒的进口品牌并不多，就连Abcam、Thermo，Sigma等等几个品牌都不能够提供CCK-8试剂盒，而其它品牌在性价比上远逊于Abbkine产品。CCK-8检测试剂盒综合对比品牌（规格）AbbkineSigmaDojindo100次200 元703.17 元350 元500次640 元2779.92 元890 元2000次2050 元13899.6 元(3000次）——10000次7180 元——8380 元

[b][color=#cc0000]新冠肺炎快速检测试剂盒的检测方法主要以荧光PCR法（荧光指针PCR法）为主。[/color][color=#cc0000]另外还有哪些比较好的检测方法？[/color][/b]